כדי להתחיל, להשיג מיקרוגליה אנושית מתאי גזע עובריים אנושיים ולקצור אותם ביום 56. לגזירת אורגנואידים ברשתית, תרבו את תאי הגזע העובריים האנושיים בתווך של תאי גזע עד שצפיפות התאים מגיעה ל-80% עד 90%-90%, הוסיפו מיליליטר דיספס אחד לבאר לתאי התרבית ודגרו בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס למשך חמש דקות. לאחר הסרת הנפיחות, מוסיפים מיליליטר אחד של D בינוני לכל באר.
חותכים את התאים לחתיכות קטנות. עם פיפטה 10 מיקרוליטר, לאסוף בעדינות את כל חתיכות התא בינוני לתוך צינור מיקרוצנטריפוגה 1.5 מיליליטר. צנטריפוגה את הצינור ב 200 x גרם במשך חמש דקות.
לאחר הסרת supernatant, בעדינות להשעות את התאים ב 200 מיקרוליטר של מטריצה קרה. העבר את צינור המיקרוצנטריפוגה 1.5 מיליליטר לתוך אינקובטור למשך 20 דקות. לאחר 20 דקות באינקובטור, המטריצה תתמצק.
מכינים צלחת של 10 ס"מ עם 15 מיליליטר של מדיום D.משעים מחדש את המטריצה עם D בינוני ומנערים את צלחת הפטרי בעדינות. מניחים את המנה באינקובטור למשך חמישה ימים. ביום ה -12, להחליף את המדיום עם שלושה מיליליטר של dispase.
לאחר חמש דקות, שאפו את הדיספס והוסיפו 15 מיליליטר של E בינוני. הציגו את תאי המיקרוגליה שנקטפו לאורגנואידים ברשתית מעוכלים ביום ה-12. ביום ה-19, מערבלים בעדינות את הצלחת כדי לצבור את האורגנואידים למרכז המנה ולהחליף את המדיום E ב-F בינוני.לבסוף, מעבירים את האורגנואידים עם F בינוני לצלחת השעיה חדשה. ביום ה-30, אורגנואידים ברשתית שעברו תרבית משותפת עם מיקרוגליה הראו אוטופלואורסצנטיות משמעותית של GFP, מה שמצביע על נוכחות מיקרוגליה.
אורגנואידי הרשתית בתרבית משותפת הציגו אותות אימונופלואורסנציה ברורים עבור סמן קולטני האור CRX והסמן המיקרוגליאלי IBA1.
