כדי להתחיל, לקחת 100 מיליגרם של רקמה טרייה או 20 מיליגרם של רקמה מיובשת באוויר ומניחים אותו בתוך צינור צנטריפוגה של שני מיליליטר. הכניסו שני חרוזי נירוסטה בקוטר חמישה מ"מ לתוך צינור הצנטריפוגה והעבירו אותו למטחנת רקמות בעלת תפוקה גבוהה הפועלת במהירות של 60 הרץ למשך 60 שניות. למיצוי DNA, הוסיפו 800 מיקרוליטר של מאגר בידוד גרעיני מקורר מראש לדגימה והניחו אותו על מערבל מערבולת למשך חמש דקות.
לאחר מכן, מניחים את הדגימה בצנטריפוגה ומסתובבים ב 13, 780 גרם במשך 10 דקות. לאחר הצנטריפוגה, להסיר את supernatant בזהירות. לאחר מכן, להוסיף 600 מיקרוליטר של Buffer P1, ואחריו חמישה מיקרוליטר של RNase A לדגימה.
לאחר המערבולת, דוגרים על הדגימות באמבט מים בטמפרטורה של 65 מעלות צלזיוס למשך שעה וחצי, והופכים את הצינורות פעמיים עד שלוש במהלך הדגירה. לאחר מכן, הוסף 200 מיקרוליטר של Buffer P2. מערבבים היטב. ומניחים את הדגימה על קרח במשך 15 דקות.
לאחר מכן, צנטריפוגה ב 13, 780 גרם במשך 10 דקות. שאפו בזהירות את הסופרנאטנט על עמוד מסנן AF וצנטריפוגו אותו במהירות 13, 780 גרם למשך שתי דקות. מעבירים את התסנין התחתון לצינור צנטריפוגה חדש בקוטר 1.5 מיליליטר.
לאחר חישוב נפח התסנין, מוסיפים פי 1.5 מנפח Buffer P3 לדגימה ומנערים מיד כדי לערבב את הדגימה. מוסיפים 650 מיקרוליטר מהתערובת המוכנה לעמוד ספיגה ודגרים במשך חמש דקות. לאחר מכן, צנטריפוגה ב 13, 780g במשך 30 עד 60 שניות.
מוסיפים שוב את התסנין שהתקבל לעמודת הספיגה. צנטריפוגה ולהשליך את נוזל הפסולת. לשטוף את העמוד פעמיים עם 600 מיקרוליטר של תמיסת שטיפה WB. לאחר הצנטריפוגה, השליכו את נוזל הפסולת, ולאחר מכן הניחו את עמוד הספיגה בצינור איסוף ריק.
לאחר צנטריפוגה הדגימה ב 13, 780g במשך שתי דקות, להשאיר אותו בטמפרטורת החדר כדי לאדות אתנול שיורי. מעבירים את עמוד הספיגה לצינור צנטריפוגה נקי של 1.5 מיליליטר, ומוסיפים 45 מיקרוליטר מים מעוקרים שחוממו מראש ל-65 מעלות צלזיוס למרכז קרום הספיגה. חמש דקות לאחר מכן, צנטריפוגה את הצינור ב 13, 780 גרם במשך שתי דקות בטמפרטורת החדר.
לאחר מכן, השתמש בספקטרופוטומטר. לקבוע את ריכוז ה- DNA בתמיסה המסוננת. יחסי הספיגה של OD260 ל-OD280 נעו בין 1.8 ל-1.84, וכמות הדנ"א עלתה על 100 ננוגרם למיקרוליטר, מה שאישר איכות טובה של הדנ"א שחולץ.
