מחקר זה נתמך על ידי פרס לחוקר הצעיר מן הברית הלאומית לחקר סכיזופרניה דיכאון פרס CPRF מקרן המחקר הקנדי לפסיכיאטריה (עד FD). המחברים מבקשים להודות טרישה צ&#39;אקראברטי ו Seres פיטר לסיוע עם fMRI איסוף נתונים קריסטינה סואן לקבלת סיוע בניתוח הנתונים.

1. עיצוב המשימות, גירויים, ועל פרוטוקול ניסויית פרוטוקול מקיף כולל הערכות של דירוגים הרגשית של תמונות (השפעה מיידית), ואת הזיכרון עבור התמונות האלה (ארוכת טווח ההשפעה), עקב גרימת המטרה לווסת תגובות רגשיות. המטרה להסדיר מושרה במפורש או במשתמע, את השפעה מיידית וארוכת טווח נבחנת ביחס דירוגים של זיכרון לתמונות שהוצגו במהלך אבני הבסיס / פועל להקדים את המניפולציות ER (pre-ER הבסיס אינדוקציה); ראה איור 1 עבור דיאגרמה של עיצוב ניסיוני הכולל. להלן אנו מספקים פרטים על כל ההיבטים הללו. <img alt="איור 1" src="/files/ftp_upload/2430/2430fig1.jpg" /> באיור 1. תרשים של פרוטוקול המטרה ER הוא המושרה כל משתתף במודע / במפורש non-consciously/implicitly, אבל את סדר אינדוקציה שונה counterbalanced פני המשתתפים -. כלומר, אלה שהוקצו ER מפורשת בחלק הראשון להשלים את מרומז מניפולציה בחלק השני, ולהיפך, כל מניפולציה היא קדמו פועל משלו הבסיס. ראה להלן תיאורים מפורטים של משימות דירוג וזיכרון. רגש מניפולציה תקנה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניפולציה מפורש ER. בתנאי מפורש ER, המשימה דירוג רגש הוא קדמו הוראות לדכא ניסיון הביטוי הרגשי של תגובות רגשיות. עדויות קודמות מצביע על כך מפורשות אסטרטגיות ER יכול להשפיע באופן מהימן 2 להגיב רגשית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניפולציה נגזרים ER. לשם כך, עיבוד של משימה מקושקשות המשפט (SST) 3 משמש לא במודע להשפיע על המטרה כדי לווסת את הרגשות. במשימה זו, המשתתפים צריכים לבנות 20 ארבע מילים נכון מבחינה דקדוקית מחמש מילים בערבובייה אשר מוטבע מילים להביע את הרעיון של רגש שליטה (למשל, &quot;ריסון&quot;, &quot;יציב&quot;, &quot;מכוסה&quot;), וראש ובכך המשתתפים לדכא 4 התגובה הרגשית שלהם. השליטה במילים רגש נלקחו ממחקרים קודמים 4, שנבחר על ידי סטודנטים לתואר ראשון לשאול את &quot;רשימת 20 מילים שמגיעים אל המוח שלך כאשר אתה חושב על&quot; שליטה רגש &quot;את המושג&quot;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ראוי לציין, כדי לשמור על אותו מבנה של המשימה בשני תנאים ER, SST מבוצע גם במצב ER מפורשת, אבל במקרה הזה המשתתפים מוצגים עם 20 משפטים המכילים רק במונחים ניטרליים לגבי המטרה לשלוט ברגשות. </li></ol> הערכות ההשפעה המיידית של מניפולציה ER: המשימה דירוג רגשית <ol start="4" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחירה של גירויים. גירויים מורכבים תמונות רגשי נייטרלי נבחרים ממערכת תמונה הבינלאומית רגשית (IAPS) 5, המבוסס על עשרות הנורמטיבי שלהם הערכיות עוררות רגשית. תשומת לב צריך להיות משולם על איזון התוכן הרגשי של התמונה על פני כל מחקר פועל, ומכאן למנוע תופעות בלבול בשל הבדלים אפשריים אלה מאפיינים בסיסיים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תזמון של המשימה. כל תמונה מוצגת על המסך למשך 4 שניות, ולאחר מכן מוסרת כדי למזער את ההשפעות של בלבול תנועות עיניים הקשורות סריקה ממושכת של תמונות 6; צלב קיבעון עוקב כל תמונה למשך 12 שניות. המשימה של המשתתפים הוא לראות את התמונה וקצב החוויה הרגשית הסובייקטיבית שלהם מופעלות על ידי התמונות בהיקף 8 נקודות (1 = ניטראלי, 8 = שלילי ביותר). כדי למנוע מצב הרוח אינדוקציה, התמונות פסאודו אקראי, כך לא יותר משלוש תמונות של הערכיות אותו מוצגים ברצף. </li></ol> הערכת ההשפעה ארוכת הטווח של מניפולציה ER: המשימה אחזור זיכרון <ol start="6" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שבוע לאחר מכן, המשתתפים להציג מספר שווה של ישן (ראו הסורק) ותמונות חדש (מעולם לא ראיתי לפני כן), אשר מוצגים הביצועים התקרה בשחור לבן על מנת למנוע. בעקבות החלטה ישן / חדש המבוסס על אם הם זוכר שראיתי את התמונות בעוד הסורק או לא, המשתתפים גם שיעור האמון של התגובות שלהם על סולם 3 נקודות (1 = נמוך, 2 = בינוני, 3 = אמון גבוהה). </li></ol> 2. הכנת נושא עבור סריקה כל המשתתפים לספק בכתב הסכמה מדעת לפני הפעלת פרוטוקול הניסוי, אשר אושרה ע&quot;י מועצת האתיקה. הם הזהירו גם כי רבים מן התמונות מתארים אירועים מטרידים, כגון מעשי אלימות או טראומה, מסופקות עם דוגמאות מודפסות תמונות נציג. לפני סריקה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ביום הסריקה, המצב הנוכחי של המשתתפים המוח נבחנת 7, כדי לשלוט על tהוא השפעת מצב הרוח על החוויה הרגשית ואת היכולת לשלוט על הרגשות. יחד עם פוסט סריקה הערכות, הערכות אלה הראשוני ניתן להשתמש גם למסך לשינויים במצב הרוח כתוצאה של השתתפות במחקר. הערכות של תכונות אישיות, כגון מעורבות אלה לאינדקס הרגילות של אסטרטגיות רגש תקנה 8 אפשר גם לחקור את ההשפעות האפשריות שלהם על ההצלחה של מניפולציה ER ו וקושרת עצביים הקשורים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לפני הסריקה, המשתתפים יקבלו מידע מפורט של נהלי הסריקה, ומקבלים הוראות ספציפיות המשימה התנהגותיות. כדי למנוע אי נוחות וליצור היכרות גדלה עם המשימה, המשתתפים מקבלים גם תרגול מקוצר פועל הן המשימה רגש הדירוג ואת SST. </li></ol> באולם סריקה <ol start="3" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> המשתתפים מונחים לשכב פרקדן על המיטה סריקה, עם ריפוד נוסף לראש כדי להבטיח נוחות במהלך הסריקה ולמזער את התנועה. בצד הלא דביק באורך של סרט יכול להיות עטוף קלות סביב המצח של המשתתפים להמשיך לצמצם תנועת הראש. המשתתפים מקבלים הגנה האוזן כמו גם אוזניות בידוד לתקשר עם הנסיין בזמן הבדיקה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יד ימין &quot;נושאים ממוקם בנוחות על תיבת את התגובה, ובכך מאפשר את היד השמאלית כדי לשמש תמיכה או מדידות אחרות (למשל, תגובות של מוליכות חשמלית בעור). כפתור עצירת חירום ממוקם בסמוך כך שהנושא עשוי להצביע על צורך דחוף לעצור את הסורק. לפני תחילת איסוף הנתונים, חשוב לוודא כי הנושא יכול לראות את הקרנת מסך בבירור להצגת גירוי וכי כפתורים בתגובה לעבוד כמו שצריך. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> המחקר מחולק פועל / בלוקים של ניסויים, כדי לאפשר למשתתפים זמן לנוח, כדי למנוע אובדן נתונים מסיבי במקרה של תקלה בציוד. סדר הפעלה זה מתאזן בין המשתתפים, ולהפעיל כל אחד מתחיל עם שש שניות של קיבעון, כדי לאפשר ייצוב האות MR. </li></ol> 3. נתונים הקלטה ועיבוד סריקה פרמטרים אספנו נתונים MRI מ 24 משתתפים צעירים ובריאים, באמצעות 1.5 טסלה סימנס סונטה סורק ה-MRI עבור הקלטות. תמונות אנטומי שלנו MPRAGE 3D אנטומי סדרה (זמן החזרה (TR) = 1600 מילישניות, זמן הד (TE) = 3.82 ms, מספר פרוסות = 112; גודל voxel = 1x1x1mm). התמונות פונקציונלי מורכב מסדרה של 28 פרוסות תפקודית (voxel = 4x4x4 מ&quot;מ גודל), רכשה axially באמצעות רצף echoplanar (TR = 2000 ms; TE = 40 ms; שדה הראיה FOV = 256x256mm), ובכך מאפשר כיסוי מלא של המוח . ניתוח נתונים אנו משתמשים מיפוי פרמטרית סטטיסטיים (SPM: <a href="http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm/">http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm/</a> ) בשילוב עם in-house MATLAB כלים מבוססי. טרום עיבוד כרוך צעדים טיפוסית: אבטחת איכות, יישור TR, תיקון תנועה, שיתוף רישום, נורמליזציה, החלקה (8 3 הקרנל מ&quot;מ) 9. הפרט ברמת הקבוצה ניתוחים סטטיסטיים עשויה להיות כרוכה השוואה של פעילות מוחית על פי מניפולציה ER (ER מול הבסיס רץ, ראה איור 2), הערכיות הרגשית (שלילי לעומת נייטרלי), עוררות (נמוך מול גבוה), ואת ביצועי זיכרון ( נזכרתי לעומת נשכח). מתאמים של דימות נתונים המוח עם נתונים התנהגותיות (למשל, תמונה דירוגים) ו / או עשרות אישיות לאינדקס אמצעים (למשל, תכונות אישיות לאינדקס האירוסין הרגילות של אסטרטגיות ER) יכול גם להתבצע, כדי לחקור כיצד הפעילות המוחית שיתוף משתנה עם הבדלים אישיים התנהגות ואישיות. 4. נציג תוצאות: <img alt="איור 2" src="/files/ftp_upload/2430/2430fig2.jpg" /> איור 2. ירידה בפעילות האמיגדלה פעילות מוגברת בקליפת המוח הקדם חזיתית הבאים מניפולציה ER. תמריץ המטרה ER הייתה קשורה עם פעילות מופחתת באזורים במוח הקשורים לעיבוד רגש, כולל האמיגדלה (א), וכן פעילות מוגברת באזורים במוח הקשורים קוגניטיבית מלאה רגש תקנה 10, כולל בקליפת המוח הקדם חזיתית ventrolateral (PFC) (ב), דורסולטרלי PFC (ד), ו PFC המדיאלי (ג) 11,12. כפי שניתן לראות בגרף בר הממחישות את הפעילות vlPFC, מפורשת ER משתמע היו קשורים עם תבניות דומות של תגובה, טוען כי שינויים אלה משקפים תרומה משותפת של ER מפורשות ועקיפות. &quot;מפות הפעלה&quot; הן על גבי תמונות ברזולוציה גבוהה במוח המוצג בתצוגות העטרה, הסורגים מציינים את צבע הדרגתי של ערכי t של מפות ההפעלה, המבוסס על הקבוצה סטטיסטיקה (N = 24), המשקף את פעילות המוח voxels המראים ירידה ( הפאנל השמאלי) או מוגבר (פאנל מימין) פעילות כתוצאה של מניפולציה ER.יצוין כי כתמים ההפעלה PFC עשוי לכסות אזורים נוספים, כדלקמן: vlPFC / האינסולה (ב) ו הגבי Anterior Cortex / Premotor cingulate Cortex (ג). גרפים בר להמחיש אות שינויים אחוז בתגובה (Neu) תמונות רגשית (Emo) ו נייטרלי לפני (כלומר, BaseRuns) ואחרי הגיוס של מטרות ER (כלומר, בשילוב ER = ER מפורשת משתמעת בממוצע יחד, ER מפורש, ו נגזרים ER), חילוץ החל voxels מראה מראש כדי שלאחר ER ההבדלים. L = שמאל, R = ימין. <img alt="טבלה 1" src="/files/ftp_upload/2430/2430table1.jpg" /> טבלה 1. ירידה דירוגים רגשית בעקבות מניפולציה ER. דומות לתוצאות fMRI, נרשמה ירידה של דירוגים רגשית בעקבות אינדוקציה ER, ותוצאה זו נבעה בעקבות ירידות ER הן מפורשות ועקיפות. חשוב לציין, דירוגים הרגשי לא השתנה באופן משמעותי בקבוצת ביקורת אשר ביצעו את אותה משימה בעקבות עיכובים דומה אך בהעדר אינדוקציה המטרה ER. תמיכה הרעיונות האלה, 2 (מניפולציה: Baseline לעומת אינדוקציה ER) x 2 (ערכיות: רגשית לעומת ניטרלי) חזר אמצעים ANOVA על נתוני * קבוצת הניסוי הניב ההשפעה העיקרית משמעותי של מניפולציה (F [1, 19] = 11.21, p &lt;0.002) ו מניפולציה משמעותית x ערכיות אינטראקציה (F [1, 19] = 3.02, p &lt;0.05), וכן ANOVA דומים 2-way על נתונים של קבוצת הביקורת (N = 9) לא הניב ההשפעה העיקרית של עיכוב משמעותי (Baseline לעומת מפעיל מאוחרת) או עיכוב משמעותי x אינטראקציה ערכיות. ממצאים אלה מראים כי הירידה דירוגים בקבוצת הניסוי היה אמור אינדוקציה של המטרה לשלוט ברגשות, ולא בשל הרגלה בעקבות חשיפה חוזרת לגירוי רגשי. * בגלל השחיקה נתונים בשל הסיבות השכיחות (למשל, תקלה טכנית), מנתח התנהגות בקבוצת הניסוי היו מבוססות על נתונים מתוך 20 משתתפים. יחדיו, ממצאים אלה הדמיה התנהגות המוח לאמת את תכנון הניסוי הנוכחי, אשר ניתן להשתמש בהם כדי להשוות זירוזים מפורשת המשתמעת של המטרה כדי לווסת את הרגשות. יצוין כי הדו&quot;ח הנוכחי מדגיש היבטים הנובעים תרומה משותפת של המניפולציות ER מפורש נגזרים, אבל זה לא שולל את האפשרות כי ההשפעות שלהם עשויים להיות קשורים זה על התנהגות ו / או ברמת המוח.

<ol>
	<li>Bargh, J. A., Williams, L. E., Gross, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Handbook of emotion regulation. , 429-445 (2007).</li><li>McRae, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+neural+bases+of+distraction+and+reappraisal.">The neural bases of distraction and reappraisal.</a> J Cogn Neurosci. 22, 248-262 (2010).</li><li>Srull, T. K., Wyer, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+category+accessibility+in+the+interpretation+of+information+about+persons:+Some+determinants+and+implications.">The role of category accessibility in the interpretation of information about persons: Some determinants and implications.</a> Journal of Personality and Social Psychology. 37, 1660-1672 (1979).</li><li>Mauss, I. B., Cook, C. L., Gross, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automatic+emotion+regulation+during+anger+provocation.">Automatic emotion regulation during anger provocation.</a> Journal of Experimental Social Psychology. 43, (2007).</li><li>Lang, P. J., Bradley, M. M., Cuthbert, B. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Technical Report A-8. , (2008).</li><li>van Reekum, C. M., Johnstone, T., Urry, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gaze+fixations+predict+brain+activation+during+the+voluntary+regulation+of+picture+induced+negative+affect.">Gaze fixations predict brain activation during the voluntary regulation of picture induced negative affect.</a> NeuroImage. 36, 1041-1055 (2007).</li><li>Watson, D., Clark, L. A., Tellegen, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+and+validation+of+brief+measures+of+positive+and+negative+affect:+the+PANAS+Scales.">Development and validation of brief measures of positive and negative affect: the PANAS Scales.</a> J Pers Soc Psychol. 54, 1063-1070 (1988).</li><li>Gross, J. J., John, O. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Individual+differences+in+two+emotion+regulation+processes:+implications+for+affect,+relationships,+and+well-being.">Individual differences in two emotion regulation processes: implications for affect, relationships, and well-being.</a> Journal of Personality and Social Psychology. 85, 348-362 (2003).</li><li>Friston, K. J., Ashburner, J. T., Kiebel, S. J., Nichols, T. E., Penny, W. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Statistical Parametric Mapping: The Analysis of Functional Brain Images. , (2006).</li><li>Goldin, P. R., McRae, K., Ramel, W., Gross, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+neural+bases+of+emotion+regulation:+reappraisal+and+suppression+of+negative+emotion.">The neural bases of emotion regulation: reappraisal and suppression of negative emotion.</a> Biological Psychiatry. 63, 577-586 (2008).</li><li>Berkman, E. T., Lieberman, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Using+neuroscience+to+broaden+emotion+regulation:+Theoretical+and+methodological+considerations.">Using neuroscience to broaden emotion regulation: Theoretical and methodological considerations.</a> Social and Personality Compass. 3, 475-493 (2009).</li><li>Ochsner, K. N., Gross, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cognitive+emotion+regulation:+Insights+from+social+cognitive+and+affective+neuroscience.">Cognitive emotion regulation: Insights from social cognitive and affective neuroscience.</a> Currents Directions in Psychological Science. 17, 153-158 (2008).</li><li>Koole, S. L., Rothermund, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=I+Feel+Better+but+I+Don't+Know+Why":+The+Psychology+of+Implicit+Emotion+Regulation.">I Feel Better but I Don't Know Why": The Psychology of Implicit Emotion Regulation.</a> Cognition and Emotion. 25, 389-399 (2011).</li><li>Gyurak, A., Gross, J. J., Etkin, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Explicit+and+implicit+emotion+regulation:+A+dual-process+framework.">Explicit and implicit emotion regulation: A dual-process framework.</a> Cognition and Emotion. 25, 400-412 (2011).</li><li>Mather, M., Carstensen, L. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aging+and+motivated+cognition:+the+positivity+effect+in+attention+and+memory.">Aging and motivated cognition: the positivity effect in attention and memory.</a> Trends Cogn Sci. 9, 496-502 (2005).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders IV. , (1994).</li><li>Jacques, P., Dolcos, F., Cabeza, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+aging+on+functional+connectivity+of+the+amygdala+during+negative+evaluation:+a+network+analysis+of+fMRI+data.">Effects of aging on functional connectivity of the amygdala during negative evaluation: a network analysis of fMRI data.</a> Neurobiol Aging. 31, 315-327 (2010).</li><li>Jacques, P. L., Dolcos, F., Cabeza, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+aging+on+functional+connectivity+of+the+amygdala+for+subsequent+memory+of+negative+pictures:+a+network+analysis+of+functional+magnetic+resonance+imaging+data.">Effects of aging on functional connectivity of the amygdala for subsequent memory of negative pictures: a network analysis of functional magnetic resonance imaging data.</a> Psychol Sci. 20, 74-84 (2009).</li><li>Ritchey, M., Dolcos, F., Eddington, K. M., Strauman, T. J., Cabeza, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+correlates+of+emotional+processing+in+depression:+Changes+with+behavioral+cognitive+therapy+and+predictors+of+treatment+response.">Neural correlates of emotional processing in depression: Changes with behavioral cognitive therapy and predictors of treatment response.</a> Journal of Psychiatric Research. 45, 577-587 (2011).</li><li>Eddington, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+correlates+of+idiographic+goal+priming+in+depression:+goal-specific+dysfunctions+in+the+orbitofrontal+cortex.">Neural correlates of idiographic goal priming in depression: goal-specific dysfunctions in the orbitofrontal cortex.</a> Soc Cogn Affect Neurosci. 4, 238-246 (2009).</li></ol>

אין ניגודי אינטרסים הכריז.

אנו תיאר פרוטוקול כרוך מניפולציה מפורשת המשתמעת המטרה לווסת רגשות, מאפשר חקירה של וקושרת עצביים הקשורים. עיצוב זה יש פוטנציאל לקדם את הידע שלנו על איך המוח מווסת רגשות, להיות גם מתאים השוואות של ER מפורשת ER משתמע, שהוא מכוון יכול לקרות ללא תובנה של המשתתף ומודעות 13,14...

brain imaging investigation of the neural correlates of emotion regulation

היכולת לשלוט / לווסת את הרגשות הוא מנגנון חשוב בהתמודדות מול מצבי מצוקה רגשית. למרות התקדמות משמעותית נעשתה בהבנה ויסות רגש מודע / מכוון (ER), פחות ידוע על ER non-conscious/automatic ואת וקושרת עצביים הקשורים. מדובר בין השאר בשל הבעיות הטמונות המושגים יחידתי של עיבוד אוטומטי ומודע 1. כאן, אנו מציגים פרוטוקול המאפשר חקירה של וקושרת עצביים של שני מכוונת ER אוטומטי באמצעות תהודה מגנטי תפקודי (fMRI). פרוטוקול זה מאפשר אפיקים חדשים של חקירה היבטים שונים של ER. למשל, עיצוב ניסיוני מאפשר מניפולציה של המטרה לווסת רגשות (המודע לעומת הלא מודע), כמו גם את עוצמת האתגר הרגשי (גבוה מול נמוך). יתר על כן, היא מאפשרת חקירה של שתי ההשפעות המיידיות (תפיסת רגש) לטווח ארוך (זיכרון רגשי) של אסטרטגיות ER על עיבוד רגשות. לפיכך, פרוטוקול זה עשוי לתרום להבנה טובה יותר של המנגנונים העצביים של ויסות רגש התנהגות בריאה, וכדי להשיג תובנה גורמים אפשריים גירעונות בהפרעות דיכאון וחרדה אשר תקנה רגש פרע הוא לעתים קרובות בין תכונות הליבה מתישה.

Watch this Scientific Journal Video about Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Emotion Regulation at JoVE.com

Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Emotion Regulation

אנו מציגים פרוטוקול המאפשר חקירה של וקושרת עצביים של ויסות הרגש מכוון אוטומטית, באמצעות תהודה מגנטי תפקודי. פרוטוקול זה יכול לשמש משתתפים בריאים, צעירים ומבוגרים כאחד, כמו גם בחולים קליניים.

הדמיה מוחית של חקירה וקושרת עצבית של רגש תקנה

The ability to control/regulate emotions is an important coping mechanism in the face of emotionally stressful situations. Although significant progress ...

brain-imaging-investigation-neural-correlates-emotion

Research

JoVE Journal

Neuroscience

12.3K Views.  University of Illinois, Urbana-Champaign. אנו מציגים פרוטוקול המאפשר חקירה של וקושרת עצביים של ויסות הרגש מכוון אוטומטית, באמצעות תהודה מגנטי תפקודי. פרוטוקול זה יכול לשמש משתתפים בריאים, צעירים ומבוגרים כאחד, כמו גם בחולים קליניים.

Video: Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Emotion Regulation

Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Observing Virtual Social Interactions

The ability to gauge social interactions is crucial in the assessment of others&#x2019; intentions. Factors such as facial expressions and body language affect our decisions in personal and professional life alike 1. These "friend or foe" judgements are often based on first impressions, which in turn may affect our decisions to "approach or avoid". Previous studies investigating the neural correlates of social cognition tended to use static facial stimuli 2. Here, we illustrate an experimental design in which whole-body animated characters were used in conjunction with functional magnetic resonance imaging (fMRI) recordings. Fifteen participants were presented with short movie-clips of guest-host interactions in a business setting, while fMRI data were recorded; at the end of each movie, participants also provided ratings of the host behaviour. This design mimics more closely real-life situations, and hence may contribute to better understanding of the neural mechanisms of social interactions in healthy behaviour, and to gaining insight into possible causes of deficits in social behaviour in such clinical conditions as social anxiety and autism 3.

This article demonstrates an experimental design in which whole-body animated characters are used in conjunction with functional magnetic resonance imaging (fMRI) to investigate the neural correlates of observing virtual social interactions.

הדמיה מוחית של חקירה וקושרת עצבית של התבוננות אינטראקציות חברתיות וירטואליות

The ability to gauge social interactions is crucial in the assessment of others&#x2019; intentions. Factors such as facial expressions and body language ...

Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Emotional Autobiographical Recollection

Recollection of emotional autobiographical memories (AMs) is important to healthy cognitive and affective functioning 1 - remembering positive AMs is associated with increased personal well-being and self-esteem 2, whereas remembering and ruminating on negative AMs may lead to affective disorders 3. Although significant progress has been made in understanding the brain mechanisms underlying AM retrieval in general (reviewed in 4, 5), less is known about the effect of emotion on the subjective re-experience of AMs and the associated neural correlates. This is in part due to the fact that, unlike the investigations of the emotion effect on memory for laboratory-based microevents (reviewed in 6, 7-9), often times AM studies do not have a clear focus on the emotional aspects of remembering personal events (but see 10). Here, we present a protocol that allows investigation of the neural correlates of recollecting emotional AMs using functional magnetic resonance imaging (fMRI). Cues for these memories are collected prior to scanning by means of an autobiographical memory questionnaire (AMQ), therefore allowing for proper selection of emotional AMs based on their phenomenological properties (i.e., intensity, vividness, personal significance). This protocol can be used in healthy and clinical populations alike.

We present a protocol that allows investigation of the neural correlates of recollecting emotional autobiographical memories, using functional magnetic resonance imaging. This protocol can be used with both healthy and clinical participants.

הדמיה מוחית של חקירה וקושרת עצבית של זיכרון אוטוביוגרפיים רגשית

Recollection of emotional autobiographical memories (AMs) is important to healthy cognitive and affective functioning 1 - remembering positive AMs is ...

Brain Imaging Investigation of the Memory-Enhancing Effect of Emotion

Emotional events tend to be better remembered than non-emotional events1,2. One goal of cognitive and affective neuroscientists is 
to understand the neural mechanisms underlying this enhancing effect of emotion on memory. A method that has proven particularly influential in the 
investigation of the memory-enhancing effect of emotion is the so-called subsequent memory paradigm (SMP). This method was originally used to investigate the 
neural correlates of non-emotional memories3, and more recently we and others also applied it successfully to studies of emotional memory (reviewed in4, 5-7). 
Here, we describe a protocol that allows investigation of the neural correlates of the memory-enhancing effect of emotion using the SMP in conjunction with 
event-related functional magnetic resonance imaging (fMRI). An important feature of the SMP is that it allows separation of brain activity specifically 
associated with memory from more general activity associated with perception. Moreover, in the context of investigating the impact of emotional stimuli, 
SMP allows identification of brain regions whose activity is susceptible to emotional modulation of both general/perceptual and memory-specific processing. 
This protocol can be used in healthy subjects8-15, as well as in clinical patients where there are alterations in the neural correlates of emotion perception 
and biases in remembering emotional events, such as those suffering from depression and post-traumatic stress disorder (PTSD)16, 17.

We present a protocol that uses functional magnetic resonance imaging to investigate the neural correlates of the memory-enhancing effect of emotion. This protocol allows identification of brain activity specifically linked to memory-related processing, contrary to more general perceptual processing, and can be used with healthy and clinical populations.

הדמיה מוחית חקירת אפקט זיכרון, שיפור של רגש

Emotional events tend to be better remembered than non-emotional events1,2. One goal of cognitive and affective neuroscientists is 
to understand the ...

Brain Imaging Investigation of the Impairing Effect of Emotion on Cognition

Emotions can impact cognition by exerting both enhancing (e.g., better memory for emotional events) and impairing (e.g., increased emotional distractibility) effects (reviewed in 1). Complementing our recent protocol 2 describing a method that allows investigation of the neural correlates of the memory-enhancing effect of emotion (see also 1, 3-5), here we present a protocol that allows investigation of the neural correlates of the detrimental impact of emotion on cognition. The main feature of this method is that it allows identification of reciprocal modulations between activity in a ventral neural system, involved in 'hot' emotion processing (HotEmo system), and a dorsal system, involved in higher-level 'cold' cognitive/executive processing (ColdEx system), which are linked to cognitive performance and to individual variations in behavior (reviewed in 1). Since its initial introduction 6, this design has proven particularly versatile and influential in the elucidation of various aspects concerning the neural correlates of the detrimental impact of emotional distraction on cognition, with a focus on working memory (WM), and of coping with such distraction 7,11, in both healthy 8-11 and clinical participants 12-14.

We present a protocol that allows investigation of the neural mechanisms mediating the detrimental impact of emotion on cognition, using functional magnetic resonance imaging. This protocol can be used with both healthy and clinical participants.

הדמיה מוחית חקירת אפקט פגיעה של רגש על קוגניציה

Emotions can impact cognition by exerting both enhancing (e.g., better memory for emotional events) and impairing (e.g., increased emotional ...

Extinction Training During the Reconsolidation Window Prevents Recovery of Fear

Fear is maladaptive when it persists long after circumstances have become safe. It is therefore crucial to develop an approach that persistently prevents the return of fear. Pavlovian fear-conditioning paradigms are commonly employed to create a controlled, novel fear association in the laboratory. After pairing an innocuous stimulus (conditioned stimulus, CS) with an aversive outcome (unconditioned stimulus, US) we can elicit a fear response (conditioned response, or CR) by presenting just the stimulus alone1,2 . Once fear is acquired, it can be diminished using extinction training, whereby the conditioned stimulus is repeatedly presented without the aversive outcome until fear is no longer expressed3. This inhibitory learning creates a new, safe representation for the CS, which competes for expression with the original fear memory4. Although extinction is effective at inhibiting fear, it is not permanent. Fear can spontaneously recover with the passage of time. Exposure to stress or returning to the context of initial learning can also cause fear to resurface3,4.
Our protocol addresses the transient nature of extinction by targeting the reconsolidation window to modify emotional memory in a more permanent manner. Ample evidence suggests that reactivating a consolidated memory returns it to a labile state, during which the memory is again susceptible to interference5-9. This window of opportunity appears to open shortly after reactivation and close approximately 6hrs later5,11,16, although this may vary depending on the strength and age of the memory15. By allowing new information to incorporate into the original memory trace, this memory may be updated as it reconsolidates10,11. Studies involving non-human animals have successfully blocked the expression of fear memory by introducing pharmacological manipulations within the reconsolidation window, however, most agents used are either toxic to humans or show equivocal effects when used in human studies12-14. Our protocol addresses these challenges by offering an effective, yet non-invasive, behavioral manipulation that is safe for humans.
By prompting fear memory retrieval prior to extinction, we essentially trigger the reconsolidation process, allowing new safety information (i.e., extinction) to be incorporated while the fear memory is still susceptible to interference. A recent study employing this behavioral manipulation in rats has successfully blocked fear memory using these temporal parameters11. Additional studies in humans have demonstrated that introducing new information after the retrieval of previously consolidated motor16, episodic17, or declarative18 memories leads to interference with the original memory trace14. We outline below a novel protocol used to block fear recovery in humans.

Conditioned fear can be diminished through an inhibitory process called extinction, but can resurface under conditions such as the passage of time or exposure to stress. Our protocol presents a novel way of preventing fear recovery by introducing extinction during the reconsolidation window (the re-storage phase of a reactivated memory).

אימון הכחדה במהלך חלון Reconsolidation מונע שחזור של פחד

Fear is maladaptive when it persists long after circumstances have become safe. It is therefore crucial to develop an approach that persistently prevents ...

High-resolution Live Imaging of Cell Behavior in the Developing Neuroepithelium

The embryonic spinal cord consists of cycling neural progenitor cells that give rise to a large percentage of the neuronal and glial cells of the central nervous system (CNS). Although much is known about the molecular mechanisms that pattern the spinal cord and elicit neuronal differentiation1, 2, we lack a deep understanding of these early events at the level of cell behavior. It is thus critical to study the behavior of neural progenitors in real time as they undergo neurogenesis.
In the past, real-time imaging of early embryonic tissue has been limited by cell/tissue viability in culture as well as the phototoxic effects of fluorescent imaging. Here we present a novel assay for imaging such tissue for long periods of time, utilizing a novel ex vivo slice culture protocol and wide-field fluorescence microscopy (Fig. 1). This approach achieves long-term time-lapse monitoring of chick embryonic spinal cord progenitor cells with high spatial and temporal resolution.
This assay may be modified to image a range of embryonic tissues3, 4 In addition to the observation of cellular and sub-cellular behaviors, the development of novel and highly sensitive reporters for gene activity (for example, Notch signaling5) makes this assay a powerful tool with which to understand how signaling regulates cell behavior during embryonic development.

Imaging embryonic tissue in real-time is challenging over long periods of time. Here we present an assay for monitoring cellular and sub-cellular changes in chick spinal cord for long periods with high spatial and temporal resolution. This technique can be adapted for other regions of the nervous system and developing embryo.

ברזולוציה גבוהה הדמיה חיה של התנהגות התא ב Neuroepithelium פיתוח

The embryonic spinal cord consists of cycling neural progenitor cells that give rise to a large percentage of the neuronal and glial cells of the central ...

Co-analysis of Brain Structure and Function using fMRI and Diffusion-weighted Imaging

The study of complex computational systems is facilitated by network maps, such as circuit diagrams. Such mapping is particularly informative when studying the brain, as the functional role that a brain area fulfills may be largely defined by its connections to other brain areas. In this report, we describe a novel, non-invasive approach for relating brain structure and function using magnetic resonance imaging (MRI). This approach, a combination of structural imaging of long-range fiber connections and functional imaging data, is illustrated in two distinct cognitive domains, visual attention and face perception. Structural imaging is performed with diffusion-weighted imaging (DWI) and fiber tractography, which track the diffusion of water molecules along white-matter fiber tracts in the brain (Figure 1). By visualizing these fiber tracts, we are able to investigate the long-range connective architecture of the brain. The results compare favorably with one of the most widely-used techniques in DWI, diffusion tensor imaging (DTI). DTI is unable to resolve complex configurations of fiber tracts, limiting its utility for constructing detailed, anatomically-informed models of brain function. In contrast, our analyses reproduce known neuroanatomy with precision and accuracy. This advantage is partly due to data acquisition procedures: while many DTI protocols measure diffusion in a small number of directions (e.g., 6 or 12), we employ a diffusion spectrum imaging (DSI)1, 2 protocol which assesses diffusion in 257 directions and at a range of magnetic gradient strengths. Moreover, DSI data allow us to use more sophisticated methods for reconstructing acquired data. In two experiments (visual attention and face perception), tractography reveals that co-active areas of the human brain are anatomically connected, supporting extant hypotheses that they form functional networks. DWI allows us to create a "circuit diagram" and reproduce it on an individual-subject basis, for the purpose of monitoring task-relevant brain activity in networks of interest.

We describe a novel approach for simultaneous analysis of brain function and structure using magnetic resonance imaging (MRI). We assess brain structure with high-resolution diffusion-weighted imaging and white-matter fiber tractography. Unlike standard structural MRI, these techniques allow us to directly relate anatomical connectivity to functional properties of brain networks.

שיתוף ניתוח של מבנה המוח ותפקודו באמצעות fMRI ודיפוזיה משוקללת הדמיה

The study of complex computational systems is facilitated by network maps, such as circuit diagrams. Such mapping is particularly informative when ...

A Computer-assisted Multi-electrode Patch-clamp System

The patch-clamp technique is today the most well-established method for recording electrical activity from individual neurons or their subcellular compartments. Nevertheless, achieving stable recordings, even from individual cells, remains a time-consuming procedure of considerable complexity. Automation of many steps in conjunction with efficient information display can greatly assist experimentalists in performing a larger number of recordings with greater reliability and in less time. In order to achieve large-scale recordings we concluded the most efficient approach is not to fully automatize the process but to simplify the experimental steps and reduce the chances of human error while efficiently incorporating the experimenter's experience and visual feedback. With these goals in mind we developed a computer-assisted system which centralizes all the controls necessary for a multi-electrode patch-clamp experiment in a single interface, a commercially available wireless gamepad, while displaying experiment related information and guidance cues on the computer screen. Here we describe the different components of the system which allowed us to reduce the time required for achieving the recording configuration and substantially increase the chances of successfully recording large numbers of neurons simultaneously.

Multi-electrode patch-clamp recordings constitute a complex task. Here we show how, by automating of many of the experimental steps, it is possible to accelerate the process leading to qualitative improvement in performance and number of recordings.

מערכת תיקון מהדק Multi-אלקטרודה בסיוע מחשב

The patch-clamp technique is today the most  well-established method for recording electrical activity from individual  neurons or their subcellular ...

Analysis of Brain Mitochondria Using Serial Block-Face Scanning Electron Microscopy

Human brain is a high energy consuming organ that mainly relies on glucose as a fuel source. Glucose is catabolized by brain mitochondria via glycolysis, tri-carboxylic acid (TCA) cycle and oxidative phosphorylation (OXPHOS) pathways to produce cellular energy in the form of adenosine triphosphate (ATP). Impairment of mitochondrial ATP production causes mitochondrial disorders, which present clinically with prominent neurological and myopathic symptoms. Mitochondrial defects are also present in neurodevelopmental disorders (e.g. autism spectrum disorder) and neurodegenerative disorders (e.g. amyotrophic lateral sclerosis, Alzheimer&#39;s and Parkinson&#39;s diseases). Thus, there is an increased interest in the field for performing 3D analysis of mitochondrial morphology, structure and distribution under both healthy and disease states. The brain mitochondrial morphology is extremely diverse, with some mitochondria especially those in the synaptic region being in the range of &#60;200 nm diameter, which is below the resolution limit of traditional light microscopy. Expressing a mitochondrially-targeted green fluorescent protein (GFP) in the brain significantly enhances the organellar detection by confocal microscopy. However, it does not overcome the constraints on the sensitivity of detection of relatively small sized mitochondria without oversaturating the images of large sized mitochondria. While serial transmission electron microscopy has been successfully used to characterize mitochondria at the neuronal synapse, this technique is extremely time-consuming especially when comparing multiple samples. The serial block-face scanning electron microscopy (SBFSEM) technique involves an automated process of sectioning, imaging blocks of tissue and data acquisition. Here, we provide a protocol to perform SBFSEM of a defined region from rodent brain to rapidly reconstruct and visualize mitochondrial morphology. This technique could also be used to provide accurate information on mitochondrial number, volume, size and distribution in a defined brain region. Since the obtained image resolution is high (typically under 10 nm) any gross mitochondrial morphological defects may also be detected.

Mitochondrial visualization and analysis from mammalian brain tissue is a challenging task. Here, we describe how three dimensional (3D) reconstruction analysis from the serial block-face scanning electron microscopy (SBFSEM) can be used to gain insights on the morphological and volumetric analysis of this critical energy generating organelle.

ניתוח של המוח המיטוכונדריה באמצעות מיקרוסקופ סידורי בלוק פן אלקטרונים סורק

Human brain is a high energy consuming organ that mainly relies on glucose as a fuel source. Glucose is catabolized by brain mitochondria via glycolysis, ...

Imaging Neural Activity in the Primary Somatosensory Cortex Using Thy1-GCaMP6s Transgenic Mice

The mammalian brain exhibits marked symmetry across the sagittal plane. However, detailed description of neural dynamics in symmetric brain regions in adult mammalian animals remains elusive. In this study, we describe an experimental procedure for measuring calcium dynamics through dual optical windows above bilateral primary somatosensory corticies (S1) in Thy1-GCaMP6s transgenic mice using 2-photon (2P) microscopy. This method enables recordings and quantifications of neural activity in bilateral mouse brain regions one at a time in the same experiment for a prolonged period in vivo. Key aspects of this method, which can be completed within an hour, include minimally invasive surgery procedures for creating dual optical windows, and the use of 2P imaging. Although we only demonstrate the technique in the S1 area, the method can be applied to other regions of the living brain facilitating the elucidation of structural and functional complexities of brain neural networks.

Imaging Neural Activity in the Primary Somatosensory Cortex Using Thy1-GCaMP6s Transgenic Mice

We describe an experimental procedure for measuring neuronal activity through dual optical windows above bilateral primary somatosensory corticies (S1) in Thy1-GCaMP6s transgenic mice using 2-photon (2P) microscopy in vivo.

הדמיה פעילות עצבית בתוך קליפת המגע הראשי באמצעות Thy1-העכברים הטרנסגניים GCaMP6s

The mammalian brain exhibits marked symmetry across the sagittal plane. However, detailed description of neural dynamics in symmetric brain regions in ...