המחברים מודים מריה Monton, ג&#39;ולי Lebert, Jessamyn ליטל, שין גה ולורה Lautens לסיוע בפיתוח של microarrays החלבון. המחברים גם להודות למדעי הטבע והנדסת מועצת המחקר של קנדה (NSERC) למימון עבודה זו. המחברים גם להודות לקרן קנדה עבור חדשנות ואמון חדשנות אונטריו לתמיכה של עבודה זו. JDB מחזיק קתדרה למחקר בקנדה ובכימית Bioanalytical BioInterfaces.

<ol>
	<li>Schena, M. M., Shalon, D. D., Davis, R. W. R., Brown, P. O. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+monitoring+of+gene+expression+patterns+with+a+complementary+DNA+microarray.">Quantitative monitoring of gene expression patterns with a complementary DNA microarray.</a> Science (New York, N.Y.). 270 (5235), 467-470 (1995).</li><li>MacBeath, G., Schreiber, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Printing+proteins+as+microarrays+for+high-throughput+function+determination.">Printing proteins as microarrays for high-throughput function determination.</a> Science (New York, N.Y.). 289 (5485), 1760-1763 (2000).</li><li>Zhu, H. H., Bilgin, M. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Global+analysis+of+protein+activities+using+proteome+chips.">Global analysis of protein activities using proteome chips.</a> Science (New York, N.Y.). 293 (5537), 2101-2105 (2001).</li><li>Hook, A. L., Chang, C. -. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Combinatorial+discovery+of+polymers+resistant+to+bacterial+attachment.">Combinatorial discovery of polymers resistant to bacterial attachment.</a> Nature Biotechnology. , (2012).</li><li>Monton, M. R. N., Lebert, J. M., Little, J. R. L., Nair, J. J., McNulty, J., Brennan, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Sol-Gel-Derived+Acetylcholinesterase+Microarray+for+Nanovolume+Small-Molecule+Screening.">A Sol-Gel-Derived Acetylcholinesterase Microarray for Nanovolume Small-Molecule Screening.</a> Analytical Chemistry. 82 (22), 9365-9373 (2010).</li><li>Cho, E. J., Tao, Z., Tehan, E. C., Bright, F. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multianalyte+pin-printed+biosensor+arrays+based+on+protein-doped+xerogels.">Multianalyte pin-printed biosensor arrays based on protein-doped xerogels.</a> Analytical Chemistry. 74 (24), 6177-6184 (2002).</li><li>Cho, E. J., Tao, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tools+to+Rapidly+Produce+and+Screen+Biodegradable+Polymer+and+Sol-Gel-Derived+Xerogel+Formulations.+Applied+Spectroscopy.">Tools to Rapidly Produce and Screen Biodegradable Polymer and Sol-Gel-Derived Xerogel Formulations. Applied Spectroscopy.</a> Society for Applied Spectroscopy. 56 (11), 1385-1389 (2002).</li><li>Ge, X., Lebert, J. M., Monton, M. R. N., Lautens, L. L., Brennan, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Materials+Screening+for+Sol-Gel-Derived+High-Density+Multi-Kinase+Microarrays.">Materials Screening for Sol-Gel-Derived High-Density Multi-Kinase Microarrays.</a> Chemistry of Materials. 23 (16), 3685-3691 (2011).</li><li>Rupcich, N., Green, J. R. A., Brennan, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanovolume+Kinase+Inhibition+Assay+Using+a+Sol-Gel-Derived+Multicomponent+Microarray.">Nanovolume Kinase Inhibition Assay Using a Sol-Gel-Derived Multicomponent Microarray.</a> Analytical Chemistry. 77 (24), 8013-8019 (2005).</li><li>Rupcich, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coupled+enzyme+reaction+microarrays+based+on+pin-printing+of+sol-gel+derived+biomaterials.">Coupled enzyme reaction microarrays based on pin-printing of sol-gel derived biomaterials.</a> Analytica Chimica Acta. 500 (1-2), 3-12 (2003).</li><li>MacBeath, G. G., Schreiber, S. L. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Printing+proteins+as+microarrays+for+high-throughput+function+determination.">Printing proteins as microarrays for high-throughput function determination.</a> Science (New York, N.Y.). 289 (5485), 1760-1763 (2000).</li><li>Stillman, B. A. B., Tonkinson, J. L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=FAST+slides:+a+novel+surface+for+microarrays.">FAST slides: a novel surface for microarrays.</a> BioTechniques. 29 (3), 630-635 (2000).</li><li>Rupcich, N., Goldstein, A., Brennan, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimization+of+sol-gel+formulations+and+surface+treatments+for+the+development+of+pin-printed+protein+microarrays.">Optimization of sol-gel formulations and surface treatments for the development of pin-printed protein microarrays.</a> Chemistry of Materials. 15 (9), 1803-1811 (2003).</li><li>Gill, I., Ballesteros, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Encapsulation+of+biologicals+within+silicate,+siloxane,+and+hybrid+sol-gel+polymers:+An+efficient+and+generic+approach.">Encapsulation of biologicals within silicate, siloxane, and hybrid sol-gel polymers: An efficient and generic approach.</a> Journal of the American Chemical Society. 120 (34), 8587-8598 (1998).</li><li>Brook, M. A., Chen, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Proteins+entrapped+in+silica+monoliths+prepared+from+glyceroxysilanes.">Proteins entrapped in silica monoliths prepared from glyceroxysilanes.</a> Journal of Sol-gel Science and Technology. 31 (1), 343-348 (2004).</li><li>Brook, M. A., Chen, Y., Guo, K., Zhang, Z., Brennan, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sugar-modified+silanes:+precursors+for+silica+monoliths.">Sugar-modified silanes: precursors for silica monoliths.</a> Journal of Materials Chemistry. 14 (9), 1469 (2004).</li><li>Zhang, J., Chung, T., Oldenburg, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Simple+Statistical+Parameter+for+Use+in+Evaluation+and+Validation+of+High+Throughput+Screening+Assays.">A Simple Statistical Parameter for Use in Evaluation and Validation of High Throughput Screening Assays.</a> Journal of Biomolecular Screening. 4 (2), 67-73 (1999).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Next+generation+of+protein+microarray+support+materials:+Evaluation+for+protein+and+antibody+microarray+applications.">Next generation of protein microarray support materials: Evaluation for protein and antibody microarray applications.</a> Journal of Chromatography A. , 1-8 (2013).</li><li>Bhatia, R. B., Brinker, C. J., Gupta, A. K., Singh, A. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aqueous+Sol-Gel+Process+for+Protein+Encapsulation.">Aqueous Sol-Gel Process for Protein Encapsulation.</a> Chemistry of Materials. 12 (8), 2434-2441 (2000).</li></ol>

יש לנו מה למסור.

המתודולוגיה שתוארה כאן נבחרה כמתאים ביותר לזיהוי חומרים הנגזרים סול ג&#39;ל להדפסה עם מדפסת קשר, בהפקה בזמן והליך יעיל וחסכוני לזיהוי חומרים במהירות אופטימלי מבלי לסנן כמויות גדולות של חומרים. מתוך סך של 20,000 ~ חומרים פוטנציאליים, ניתן היה לזהות ~ 200 חומרים שהיו מתאימים להדפסה על בסיס זמן gelation לבד. זו צמצמה באופן משמעותי את מספר החומרים הדרושים כדי להיות מוכנים לניסויי הדפסה שלאחר מכן. אלה חומרים להדפסה ואז היו מודפסים על גבי משטחי 4 שקופיות עבור סכום כולל של 768 חומר שקופיות שילובים. בממוצע, ניתן להדפיס 50 נקודות / משכפל של חומר אחד ב~ 3 דקות, כולל טעינת מדגם, נקודת תצהיר וניקוי סיכה. מבין אלו, 155 חומרים, או בערך 20%, אפשרו להדפסת המספר המקסימאלי של נקודות בספיגת פתרון והופקו גדלי ספוט לשחזור. יצוין, כי מ4 SLמשטחי IDE נבדקו, החומרים מודפסים טובים יותר לפי הסדר: אמין&gt; אפוקסי&gt; אלדהיד&gt; PMMA; שקופיות PMMA לא לייצר מערכים שימושיים עבור כל חומרים. זה סביר לייחס לקוטביות של משטח הציפוי. השוואה בין משטחי השקופיות האמורים, אמין ואפוקסי הקוטבי יותר היו מתאימים יותר לSols מימיים בהשוואה לשקופיות PMMA. יתר על כן, מהמשטחים שנבדקו, את השקופיות המצופים האמינות מספקות משטח טעון חיובי פוטנציאל להופקד anionic סול לאג&quot;ח. אנחנו חושדים, סיליקה חלקיקים בממשק שבין השקופיות וסול אינטראקציה על פני השטח. גם אפוקסי ומשטחי שקופיות אלדהיד חסרים את אותה האינטראקציה מבוססת עלות ראשונית. על מנת להבטיח מקום אופטימלי תצהיר זה מאוד מומלץ להשתמש בשקופיות מראש מצופים מן ספק כגון Arrayit. ציפוי בבית מייצר משטחים לא עקביים שיובילו לשחזור מקום עני ו13, במקרים מסוימים, עלול להוביל לכימות problems 18. חשיבות שווה, טמפרטורה ולחות ישפיעו &quot;printability&quot; של החומרים. אמנם אין מחקרים מפורטים על התופעות הקשורות לטמפרטורה בוצעו, הדפסה תמיד בוצעה בטמפרטורת חדר (23 ± 3 מעלות צלזיוס). לחות (יותר מ 80%) הייתה גם שלט בתוך חדר ההדפסה כדי למנוע סדיר צורת תצהיר בשל כרכי תצהיר קטנים (0.7-2.3 NL) ואידוי. בעוד מסך החומר לכוון זיהוי חומרים הנגזרים סול ג אופטימליים במיוחד עבור הדפסה של כאב וקינאזות, קבוצה קטנה של חומרים שאותרו עבדה עבור שני הסוגים של חלבונים. ואכן, גם מהחומרים שזוהו לקינאז microarray ייצור היו מבוסס על הס&quot;ס + + PVA גליצרול, ושני החומרים גם זוהו בתוך 26 החומרים שנבחרו לmicroarrays לכאוב. חומרים אלה &quot;אופטימליים&quot; עשויים להציע נקודת התחלה לפיתוח גנרי prote נוסףmicroarrays במסוממת סול ג מבוסס, והמסכים קטנים התרכזו סביב יצירות אלה עשויות לזהות חומרים טובים עוד יותר לייצור microarray. נקודה שנייה שיש לשים לב לחשיבותו של האנזים בשימוש. במקרה של כאב (אנזים ולא חזק), 26 (או בערך 40%) של 66 חומרים המקוריים שזוהו כassay תואם נשמרים הפעילות של כאב לכוד. עם זאת, לקינאזות העדינה יותר, רק 2 מתוך 69 יצירות assay התואמים, או בערך 3% מהחומרים, הצליחו לשמר את הפעילות של כל קינאזות. אמנם בכמות מספקת של אנזימים שונים לא נחקרה להצהיר הצהרות חד משמעיות, נראה כי מערך ייצור אופטימיזציה עם אנזימים יציבים יחסית יכול להוביל לזיהוי של חומרים שיכולים ללכוד מגוון רחב של חלבונים כדי לאפשר mutliplexed microarray הייצור. עצמאי של החלבון שנבחר, גורם החתך הגדול לזיהוי חומרים להדפסה היה הצורך בזמן רבפעמים gelation מהותיים (&gt; 2.5 שעות). בעת פיתוח חומרים מבוססי SS סול ג&#39;ל, שזה מאוד חשוב על מנת להבטיח כי לאחר חילוף יונים וסינון, סול הוא על ה-pH 4 ב. Sols עם pH ראשוני נמוך עלול לגרום לחומרים עם חומציות נמוכה מניטראלית, אשר יכול להשפיע על פעילות אנזים. 19 התאמת כמות Dowex (שרף חילוף יונים) לאס יכול לשנות את ה-pH הסופי של סול. כאשר קבוצה חדשה של השרף מוכנה היחס של שרף לאס צריך להיות מותאם כדי לייצר Sols בערך pH 4 ביצוע ההליך בסעיף 2 לפרוטוקול. בדומה לכך, הכנת DGS גבישים היא לעתים קרובות מקור השגיאה הקשור לכשל מהותי בעת השימוש בDGS Sols מבוסס למלכודת biomolecule. למרות שלא דווח כאן בהרחבה, בזהירות רבה צריכה להילקח בסינתזה של DGS גבישיים, בפרט בצורך למנוע את נוכחותם של מים במהלך הסינתזה, אשר יכול לייצר סיליקה polyglyceratedTES ולא DGS monomeric. כמו כן, בשל אופי hygroscopic של DGS, מדגם גבישים צריך להיות מאוחסנת מיובש ומשמש בתוך 6 חודשים לאחר סינתזה. DGS הקריסטל ישן יותר מ -6 חודשים לא יכול להתמוסס באופן מלא (הודות לחומרי סיליקט polyglyceryl חלקית מרוכז) אפילו עם sonication בסביבת חומצית. פירוק DGS שלם מייצר Sols עם תוכן בלתי ידוע ובלתי נשלט סיליקה וכך, חומרים פחות חזקים. נקודה חשובה לציין מגע עם הדפסה היא באיכות של הסיכות. סיכות ניזוקו או לרעה (איור 9) אף פעם לא תהיה לייצר מערכי שחזור עצמאיים של החומר המודפס. מומלץ לבדוק את איכות סיכה באמצעות מיקרוסקופ לנתיחה על מנת להבטיח פינים שבורים או סתומים לא נמצאים בשימוש. טיפול זהיר מבטיח חיים ארוכים לסיכות. תנועה החופשית של הפינים היא גם חשובה. במקרים בהם לחות היא לכוד בתוך ראש ההדפסה בין הראש והסיכה, הסיכהלא מושב כהלכה ולכן לא יעשה את הקשר נכון עם פני השטח, וכתוצאה מכך חוסר בתצהיר של חומר. לסיכום, אנו מספקים גישת הקרנה מפורטת, רב שלבי לפיתוח microarrays חלבון עם צפיפות גבוהה מסוממת סיכה מודפסת. ההקרנה כרוכה באופטימיזציה של תכונות חומר (זמן וprintability gelation) כדי לאפשר הדפסה של חומרים, ואחריו הקרנה ממוקדת יותר לזהות חומרים התואמים את assay נתון והצליח לשמור על פעילות אנזים. גישת הקרנת חומר מודרך זה יכול להיות מיושם על פורמטי microarray נוספים כדי להפחית את הזמן והעלות הכרוך בהפקת microarrays צפיפות גבוהה יעילה.

Microarrays צבר פופולריות בקרב הקהילה המדעית כאמצעי להגדלת תפוקת assay. מאז הפיתוח של טכנולוגיית microarray להעריך ביטוי גני 1 בשנת 1990 באמצע, microarrays מצאו שימוש בפיתוח של מבחני תפוקה גבוהה כדי לזהות מולקולת אינטראקציות בין חלבונים וחלבונים קטנים, ולמצוא חומרים חדשים בעלי תכונות ייחודיות. 2-5 לאחרונה, microarrays פותחו בו חומרים מסוימים המשמשים כדי לשתק חלבונים פונקציונליים, בהפקת אלמנט microarray תלת ממדי שבתוכו חלבונים בפח, מה שמאפשר למדידה קלילה של פעילות האנזימטית ועיכוב בmicroarray עצמו באמצעות הקרינה מתאימה assay כי הוא יחד למחזור המצע. 5-10 חשוב לציין, יכולה להיות מתוכנן microarrays כאלה שיכלול את כל המרכיבים הדרושים לדגימות מסך ובקרים יחד בצורה מאוד מקבילה. 5,8 &lt;/ P&gt; דוגמאות הראשונות של microarrays החלבון בדרך כלל הוכנו תוך שימוש בשיטות סטנדרטיות לקיבוע על גבי חלבון תומך מוצק, כגון קובץ מצורף קוולנטיים, 11 זיקה ללכוד 3 וספיחה פיזית. בעוד 12 שיטות של ביו immobilization אלה מאפשרות לריכוז מדגם גדל וקינטיקה תגובה מואצת נדרשים מזעור assay, כל אחד מהם סובלים חסרונות. באופן כללי, כל לגרום לירידה בתפקוד האם של biomolecule בשל שינוי הכימי של פני השטח, הפריעה את גישה לאתרים פעילים, או נטייה פסולה בשל חוסר תנועה שאינה ספציפית. לפיכך, בכל שיטות התוצאה ברגישות assay נמוכה למרות עלייה בתצהיר biomolecule, סביר להניח שתגובה עולה בשל הצורך לקשור מולקולות ביולוגיות באופן מלאכותי למשטח. גישה המתעוררות לייצור microarrays biomolecule הפונקציונלי היא באמצעות סיכת הדפסה של חלבון מסומםSols סיליקה על גבי תומך מוצק, שהם בדרך כלל שקופיות זכוכית או פונקציונלית או בארות בודדות של צלחות microwell. תהליך סול ג&#39;ל עצמו מתרחש בסביבה מימית בטמפרטורת חדר, וזה מבשר נוזל שמודפס ולאחר מכן ג&#39;ל לביומולקולות לוכד בתוך מטריצת 3D, המאפשר לחלבון גבוה טעינת 13 כמו גם מלכודת של רכיבים מרובים בתוך אותו יסוד microarray. 13,14 חייטות של החומר נגזר סול ג ניתן לעשות זאת באמצעות בחירה זהירה של מבשרי סיליקה שונים, כמו גם על ידי שינוי המרכיב המימית באמצעות שימוש במאגרים שונים (pH, חוזק יוני), והכללתו של תוספים שונים (פולימרים, מולקולות קטנות) כדי להשיג את חומר אופטימלי, האופי המיוחד של אשר תלוי biomolecule כי הוא ממולכד. 10 מגבלה פוטנציאלית הקשורים בפיתוח microarrays חלבון הנגזר סול ג באמצעות סיכת הדפסההצורך לזהות חומרים מרוכבים על בסיס סול ג&#39;ל שניתן להדפיס ללא gelling בסיכה או מראים תכונות לא רצויות (גדלי irreproducible ספוט, פיצוח, הדבקה לקויה, חוסר תאימות עם רכיבי assay, פעילות חלבון עניה) מודפסות פעם אחת על משטח. 5 סימולטני אופטימיזציה של כל הפרמטרים הללו מונעת ניתן עצבו חומרי מסגרתו גישת דה נובו, או בדקה באיטיות באופן סדרתי. מצד השני, הקרנה של אלף רבים או עשרות אלפי של חומרים אקראיים היא לא זמן ולא, יעיל וחסכוני. במאמר זה, אנו מתארים את גישת הקרנה מכוונת המאפשרת זיהוי מהיר של חומרים המתאימים לייצור של חלבון microarrays ללא צורך במסך באופן אקראי מספר גדול של חומרים. באמצעות גישה מודרכת, חומרים מתאימים להדפסת microarray מזוהים ראשון, ואחריו סדרה של מסכי בקנה מידה קטנה לזיהוי אופטימלי סול ג נגזר materiשילובי al שניתן להדפיס reproducibly, ללא פיצוח ותואמים assay נתון. לבסוף, חומרים אופטימליים מזוהים מבוססים על שמירה של פעילות אנזים ובביצועי assay הקרנת מולקולה קטנה סופי. בדרך זו, ניתן לזהות חומרים אופטימליים מאלף מועמדים רבים באמצעות צעדי assay רק כמה מאה. אנו מדגימים גישה זו עבור ייצור של שניהם acetylcholinesterase בצפיפות גבוהה וmicroarrays multikinase ושימוש microarrays כאלה להקרנה מולקולה קטנה.

<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Reagent/Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Poly(vinyl alcohol) (PVA)</td>
			<td>Sigma-Alderich</td>
			<td>360627</td>
			<td>80% hydrolozyed, Mw 600</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyethylene glycol 600 (PEG)</td>
			<td>Sigma-Alderich</td>
			<td>87333</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyethylenimine (PEI)</td>
			<td>Sigma-Alderich</td>
			<td>482595</td>
			<td>50% (w/w) solution in water</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Carboxyethylsilanetriol (Si-COOH)</td>
			<td>Gelest, Inc.</td>
			<td>SIC2263.0</td>
			<td>25% in water</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N-(3-triethoxysilylpropyl) gluconamide(GLS)</td>
			<td>Gelest, Inc.</td>
			<td>SIT8189.0</td>
			<td>50% in ethanol</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>bis[(3-methyldimethoxysilyl)propyl]polypropylene oxide (MDSPPO)</td>
			<td>Gelest, Inc.</td>
			<td>SIB1660.0</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methyltrimethoxysilane (MTMS)</td>
			<td>Gelest, Inc.</td>
			<td>SIM6560.1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bis(triethoxysiyly)ethane (Bis-TEOS)</td>
			<td>Gelest, Inc.</td>
			<td>SIB1817.0</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-Aminopropyltriethoxysilane (APTES)</td>
			<td>Gelest, Inc.</td>
			<td>SIA0610.0</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glycerol</td>
			<td>Sigma-Alderich</td>
			<td>49767</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>D-Sorbitol</td>
			<td>Sigma-Alderich</td>
			<td>240850</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>D-(+)-Trehalose dihydrate</td>
			<td>Sigma-Alderich</td>
			<td>T9531</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>Sigma-Alderich</td>
			<td>X-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N&#949;-Acetyl-L-lysine</td>
			<td>Sigma-Alderich</td>
			<td>A4021</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tris(hydroxymethyl)aminomethane</td>
			<td>Sigma-Alderich</td>
			<td>154563</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEPES</td>
			<td>Sigma-Alderich</td>
			<td>H3375</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium hydroxide, 1.0 N</td>
			<td>LabChem Inc.</td>
			<td>LC24350-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrochloric Acid, 1.0 N/0.1 N</td>
			<td>LabChem Inc.</td>
			<td>LC15300-2/LC152220-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnesium chloride</td>
			<td>Sigma-Alderich</td>
			<td>M8266</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Diglycerolsilane (DGS)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Prepared in laboratory</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium silicate solution</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>SS338-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dowex 50WX8-100 ion exchance resin</td>
			<td>Sigma-Alderich</td>
			<td>217492</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetylthiocholine iodide</td>
			<td>Sigma-Alderich</td>
			<td>1480</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetylcholinesterase from Electrophorus electricus (electric eel)</td>
			<td>Sigma-Alderich</td>
			<td>C2888</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BODIPY FL L-Cystine</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>B-20340</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pro-Q Diamond Phosphoprotein/Phosphopeptide Microarray Stain Kit</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>P33706</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Adenosine 5&#39;triphosphate disodium salt (ATP) solution</td>
			<td>Sigma-Alderich</td>
			<td>A6559</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MAP Kinase 2 (MAPK2)</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>454850</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>p38&#945;/SAPK2a (T106M), active</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>14-687M</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Epidermal growth factor (EGFR)</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td></td>
			<td>Donated by Millipore</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glycogen synthase kinase 3&#946; (GSK-3&#946;)</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>14-306</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Myelin basic protein (MBP)</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td></td>
			<td>Substrate for MAPK2 and p38&#945;, Donated by Millipore</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GSM</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>12-533</td>
			<td>Substrate for GSK-3&#946;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Poly-glu-tyr polypeptide p(E4Y)</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>12-440</td>
			<td>Substrate for EGFR</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stealth pin</td>
			<td>ArrayIt</td>
			<td>SMP3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stealth pin</td>
			<td>ArrayIt</td>
			<td>SMP7</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Amine coated slides</td>
			<td>ArrayIt</td>
			<td>SMM2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aldehyde coated slides</td>
			<td>ArrayIt</td>
			<td>SMA2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Exposy coated slides</td>
			<td>ArrayIt</td>
			<td>SME2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Poly(methylmethacrylate) (PMMA) coated slides</td>
			<td>Exakt Technologies Inc.</td>
			<td>41500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.2-&#956;m syringe filter</td>
			<td>PALL Life Sciences</td>
			<td>4612</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Virtek Contact Printer</td>
			<td>BioRad</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Novaray Fluorescence Slide Imager</td>
			<td>Alpha Innotech Corporation</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Desktop microarray centrifuge</td>
			<td>ArrayIt</td>
			<td>MHC110V</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MilliQ Synthesis A10</td>
			<td>Millipore</td>
			<td></td>
			<td>Used to filter all water required for experiments</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a guided materials screening approach for developing quantitative sol-gel derived protein microarrays

Microarrays מצאו שימוש בפיתוח של מבחני תפוקה גבוהה לחומרים חדשים וגילוי של מוביל סמים מולקולות קטנות. מסמך זה אנו מתארים את הגישה חומרית הקרנה מודרכת לזיהוי חומרים מבוססי סול ג המתאימים לייצור חלבון microarrays תלת ממדית. הגישה ראשונה מזהה חומרים שניתן להדפיס כmicroarrays, מצמצמת את מספר החומרים אלו על ידי זיהוי התואמים את assay אנזים מסוים, ולאחר מכן התמקדות ברזולוציה גבוהה על חומרים אופטימליים המבוסס על שמירה של פעילות אנזים מקסימלית. גישה זו מיושמת לפתח microarrays מתאימה לשני מבחני אנזים שונים, אחד באמצעות acetylcholinesterase והשני באמצעות סדרה של ארבע קינאזות המרכזיות מעורבת בסרטן. בכל מקרה, אפשר היה לייצר microarrays שיכול לשמש למבחני מיון מולקולות קטנות כמותיים וייצור של עקומות תגובה מעכבים תלויות מינון. חשוב מכך, את יכולת מסך בן זוג רביםריאל הניב מידע על סוגי חומרים שהמתאימים ביותר הן ייצור microarray ושימור של פעילות אנזים. נתוני החומרים לספק תובנות לגבי דרישות חומר בסיסיות הנדרשות להתאמה אופטימלית microarrays, בצפיפות גבוהה הנגזרת סול ג.

על ידי ביצוע ניתוח גורמים מודרך למסך חומר, היינו יכול לצמצם את מספר החומרים שנבדקו מ~ 20,000 לכמה מאה שהיו פעמים gelation מתאימות להדפסה. על ידי יישום קפדני זמן הנחיה הדורש חומר gelation של 2.5 שעות או יותר, חומרים העשויים להדביק את סיכות הדפסה או לייצר מערכי irreproducible מעולם לא הודפסו. את החומרים להדפסה זיהו שיש (&gt; 2.5 שעות) פעמים gelation מספיק היו מודפסים על גבי משטחי זכוכית שקופית 4 פונקציונליות שונים. כדי להיחשב &quot;להדפסה&quot;, מספר המקסימאלי של נקודות בהיקף ספיגה של הסיכה היה צריך להיות מודפס (SMP3 = 200). כתמים נבדקו גם למורפולוגיה נקודה כדי להבטיח שאין הפרדת פאזות פיצוח או לא רצויה שהתרחשה באמצעות מיקרוסקופ brightfield פשוט כפי שמוצג באיור 2. מהשלב הזה של חומרים להדפסה שזוהו, microarrays יוצרו עם כאב וקינאזות שולבה המרכיב המימית שנאגרו. חומרים שהיו בקנה אחד עם נוהל assay (כולל overprinting פוטנציאל ושטיפה או צביעת מדרגות) זוהו על ידי התבוננות שימור של כתמי microarray (לא נסדק, אובדן של כתמים או דפוסי הקרינה חריגים) ושליטה חיובית (PC) לביקורת שלילית (NC ) יחס גדול מ -1 כפי שנצפה דרך תמונה. כפי שזה היה בערך 50% מהחומרים, יחס מחשב / NC גדול יותר של 3 שימש להגדרת חומרים אופטימליים עם שמירה של פעילות חלבון. באמצעות שיטה זו, 26 חומרי סול ג נגזרות המכילים חומרים המכילים 2 כאב וקינאזות עומדת בקריטריונים&gt; 3 PC / NC. איור 3 ואיור 4 מראים פירוט גרפי של 5 שלבים מהותי המסך המודרכים לזיהוי של כאב וקינאז אופטימליים microarrays, בהתאמה. יכולים להיות גם תוקף את מבחני באמצעות הדור של הציון &#39;זי. 17 </sup&gt; זה נעשה שימוש בחומר שהופק יחס המחשב / NC הגבוה ביותר. איור 5 מראה העלילה &quot;Z מתקבלת על ידי השוואת האותות שנוצרו מ200 נקודות, 100 ומחשב 100 NC לאחר overprinting צבע המחוון והמצע על המערך לכאוב. את הכאב ואת מערכי קינאז הביאו את ציוני ההתאמה &quot;Z של 0.60 ו 0.67, מעידים על assay מצוין. עם זאת, יש לציין כי לפני אימות assay, ריכוזי אנזים, צבע, מצע וcofactor על מערך היינו צריכים להיות מותאמים על ידי overprinting טווח הריכוזים של כל רכיב ובחירה בריכוז שהפיק את האות הגבוה ביותר, כפי שתוארו בפירוט במקום אחר 5. כדי לאמת את מבחני, נתונים כמותיים עיכוב התקבלו באמצעות מעכבי כאב ידועים ובלתי ידועים, עם תוצאות שבוצעו בשני עותקים, ומשמשות לייצור מגרשים כפולים (איור 6 א) ועיקולים עיכוב (האיורים 6B ו6C). &lt;כתמים&gt; חזקים היו overprinted הראשון עם תערובות של מעכבי מולקולות קטנות פעילים ביולוגי הידועים לאחר מכן עם צבע ומצע, ותערובות המכילות גם בקרת מעכבים ידועים או לא מעכב נכללו. מגרשים כפולים נוצרו כדי להעריך את פעילות אנזים, וכל תערובות שתסתיימנה בפחות מ -25% בפעילות אנזים נחשבו חיובית לעיכוב. תרכובות בודדות מתערובות כאלה אז נבדקו בשני עותקים לזהות מולקולה הקטנה (ים) הספציפית אחראית לעיכוב. לאחר שזוהה, מולקולות קטנות אלה משמשים ליצירת עקומות עיכוב כמותיים כדי לקבוע IC 50 ערכים וקבועים עיכוב. תוצאות איכותיות דומות התקבלו באמצעות מערך multikinase עם מעכבי קינאז משותפים, staurosporine. איור 7 א ו -7 להראות את תמונת microarray ומצביעים על כך שעוצמות האות לאחר overprinting ומכתים את multikinaseמערך הוא כצפוי לביקורת שלילית (- ATP), בקרה חיובית (+ ATP) ומעכב ידוע (+ + INH-ATP). כדי להדגים את היכולת לקבל נתונים כמותיים עיכוב מmicroarrays, assay עיכוב תלוי ריכוז נעשה לקינאז אחת. כפי שניתן לראות בתרשימים ו8A 8B, עוצמת אות יורדת עם עלייה בריכוז מעכב, ואת התגובה להלן עקומה תלוית הריכוז הצפוי עיכוב למערכת קינאז / מצע p38α/MBP. <img alt="איור 1" src="/files/ftp_upload/50689/50689fig1.jpg" /> איור 1. סכמטי כללי לגישת הקרנת חומרים מודרכת. כל בלוק, מהווה צעד של המסך בסדר רציף. מספרים בצד השמאל מייצגים את המספר הכולל של חומרים שהוכנו לצורך הניתוח. שימוש בזמן gelation יותר מ -2.5 שעות (חומרים בעלי פעמים gelation פחות מ -2.5 שעות arדואר מצויינים על ידי הקו החוצה), מספר החומרים שעברו כל אחד משלבים ומועברים בזמן מסך חומר מסומן במספר בצד ימין. * מייצג חומרים עם פחות מהפרדת פאזות אופטימלית. <img alt="איור 2" src="/files/ftp_upload/50689/50689fig2.jpg" /> איור 2. תמונות אופטיות המראות מצבי כשל שונים של חומרים בצעד printability של המסך. תמונה של חומר &quot;טוב&quot; (שורה שנייה, עמודה שלישית) היא גם הראתה להשוואה. התפרסם באישור התייחסות 8, האגודה אמריקנית לכימית זכויות יוצרים 2013. <img alt="איור 3" src="/files/ftp_upload/50689/50689fig3.jpg" /> איור 3. גישה מכוונת לזיהוי חומרי הקרנה של חומרים אופטימליים לבודת סול ג הנגזרות microarrays לכאוב. הודפס מחדש בסלסולission מהתייחסות 5, האגודה אמריקנית לכימית זכויות יוצרים 2013. <img alt="איור 4" src="/files/ftp_upload/50689/50689fig4.jpg" /> איור 4. גישה מכוונת חומרי סינון לזיהוי של חומרים אופטימליים לבודת microarrays קינאז סול ג הנגזרות. התפרסם באישור התייחסות 8, האגודה אמריקנית לכימית זכויות יוצרים 2013. <img alt="איור 5" src="/files/ftp_upload/50689/50689fig5.jpg" /> איור 5. (א) קטע של microarray AChE מראה HC (ירוק בהיר) וLC (אור ירוק) נקודות (צבעים שחורים, ירוקים יושמו כpseudocolor לבהירות של מצגת), (ב) תצוגה מוגדלת של האזור התאגרף כדי להדגיש נקודה מורפולוגיה ויישור; ו. (ג) העלילה &quot;Z קווים מלאים מצביעים על הממוצע של<html> משכפל, בעוד קווים מקווקווים מתאים ל3SD. התפרסם באישור התייחסות 5, האגודה אמריקנית לכימית זכויות יוצרים 2013. <img alt="איור 6" src="/files/ftp_upload/50689/50689fig6.jpg" /> איור 6. () שכפל מגרש להקרנה על מערך של אנלוגים סינטטיים של אלקלואידים Amaryllidaceae, (ב) IC 50 מגרשים של מעכבים פוטנציאליים שזוהו סומנו כתרכובות 1 ו (ג) במתחם 2, עם טווח טעות מייצג סטיית תקן אחת של הממוצע בין 25 משכפל. כתמי נציג מוצגים כדי להמחיש הבדלים באות פרופורציונלית לריכוזים מעכבים. התפרסם באישור התייחסות 5, האגודה כימי זכויות יוצרים 2013 אמריקנית. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50689/50689fig6large.jpg" target="_blank">לחץ כאן לצפייה בדמות גדולה.</a> NT &quot;עבור: לשמור-together.within עמודים =&quot; תמיד &quot;&gt; <img alt="איור 7" src="/files/ftp_upload/50689/50689fig7.jpg" /> איור 7. assay על מערך של ארבע קינאזות באמצעות 1.4SS/1.0PVA למלכוד ומודפס על גבי שקופית אמין-derivatized. () תמונה של קטע מmicroarray בי כתמים עם קינאז במשותף ממולכד עם מצעים שלהם היו overprinted עם חיץ (צפון קרוליינה, בשורה העליונה), או פתרונות המכילים ATP (מחשב, בשורה האמצעית) או ה-ATP + staurosporine (בשורה תחתונה). (ב) גרפים בר השוואת עוצמות אות בין עכבות ותגובות חסרות מעצורים, לאחר הפחתה של אותות רקע וברים שגיאה מייצגים סטיית תקן אחת מהממוצע מ 25 חזרות. התפרסם באישור התייחסות 8, האגודה אמריקנית לכימית זכויות יוצרים 2013. <img alt="איור 8" src="/files/ftp_upload/50689/50689fig8.jpg" /> איור 8. Inhibiti. על assay על microarray p38a/MBP (א) סעיפים של microarrays מראה כתמים יציגים overspotted עם ריכוזים שונים של staurosporine, כפי שצוינו (את התמונות התקבלו על ידי סריקה בודדת של אותה השקופית; תמונה מורכבת מוצגת לבהירות). (ב) עקומת IC 50 נוצרה מתמונות המערך נותחו. העצמה השיגה ב 100 מ&quot;מ מפחיתים את כל התמונות, את כל העוצמות האחרות היו מנורמלות על ידי קביעת עוצמת הושגה ב10 ננומטר לערך של 100% פעילות. התפרסם באישור התייחסות 8, האגודה אמריקנית לכימית זכויות יוצרים 2013. <img alt="איור 9" src="/files/ftp_upload/50689/50689fig9.jpg" /> איור 9. תמונות של סיכת התגנבות מיקרוסקופית המשמשת למגע סיכת הדפסה מראה פגמים שונים: (א) סתום, (ב) מקופלות.

Watch this Scientific Journal Video about A Guided Materials Screening Approach for Developing Quantitative Sol-gel Derived Protein Microarrays at JoVE.com

A Guided Materials Screening Approach for Developing Quantitative Sol-gel Derived Protein Microarrays

גישה חומרי הקרנה מודרכת לפתח microarrays מסוממת סול ג נגזר חלבון באמצעות שיטת סיכת הדפסה מתפתחת של ייצור מתוארת. מתודולוגיה זו באה לידי ביטוי באמצעות הפיתוח של acetylcholinesterase וmultikinase microarrays, המשמשים להקרנת מולקולה קטנה וחסכונית.

גישת הקרנת חומרים מודרכת לפיתוח Microarrays החלבון כמותי סול ג הנגזר

Microarrays have found use in the development of high-throughput assays for new materials and discovery of small-molecule drug leads. Herein we describe a ...

a-guided-materials-screening-approach-for-developing-quantitative-sol

Research

JoVE Journal

Chemistry

14.0K Views.  McMaster University.  גישה חומרי הקרנה מודרכת לפתח microarrays מסוממת סול ג נגזר חלבון באמצעות שיטת סיכת הדפסה מתפתחת של ייצור מתוארת. מתודולוגיה זו באה לידי ביטוי באמצעות הפיתוח של acetylcholinesterase וmultikinase microarrays, המשמשים להקרנת מולקולה קטנה וחסכונית. 

Video: A Guided Materials Screening Approach for Developing Quantitative Sol-gel Derived Protein Microarrays

Seeded Synthesis of CdSe/CdS Rod and Tetrapod Nanocrystals

We demonstrate a method for the synthesis of multicomponent nanostructures consisting of CdS and CdSe with rod and tetrapod morphologies. A seeded synthesis strategy is used in which spherical seeds of CdSe are prepared first using a hot-injection technique. By controlling the crystal structure of the seed to be either wurtzite or zinc-blende, the subsequent hot-injection growth of CdS off of the seed results in either a rod-shaped or tetrapod-shaped nanocrystal, respectively. The phase and morphology of the synthesized nanocrystals are confirmed using X-ray diffraction and transmission electron microscopy, demonstrating that the nanocrystals are phase-pure and have a consistent morphology. The extinction coefficient and quantum yield of the synthesized nanocrystals are calculated using UV-Vis absorption spectroscopy and photoluminescence spectroscopy. The rods and tetrapods exhibit extinction coefficients and quantum yields that are higher than that of the bare seeds. This synthesis demonstrates the precise arrangement of materials that can be achieved at the nanoscale by using a seeded synthetic approach.

A protocol for the seeded synthesis of rod-shaped and tetrapod-shaped multicomponent nanostructures consisting of CdS and CdSe is presented.

We demonstrate a method for the synthesis of multicomponent nanostructures consisting of CdS and CdSe with rod and tetrapod morphologies. A seeded ...

Covalent Binding of BMP-2 on Surfaces Using a Self-assembled Monolayer Approach

Bone morphogenetic protein 2 (BMP-2) is a growth factor embedded in the extracellular matrix of bone tissue. BMP-2 acts as trigger of mesenchymal cell differentiation into osteoblasts, thus stimulating healing and de novo bone formation. The clinical use of recombinant human BMP-2 (rhBMP-2) in conjunction with scaffolds has raised recent controversies, based on the mode of presentation and the amount to be delivered. The protocol presented here provides a simple and efficient way to deliver BMP-2 for in vitro studies on cells. We describe how to form a self-assembled monolayer consisting of a heterobifunctional linker, and show the subsequent binding step to obtain covalent immobilization of rhBMP-2. With this approach it is possible to achieve a sustained presentation of BMP-2 while maintaining the biological activity of the protein. In fact, the surface immobilization of BMP-2 allows targeted investigations by preventing unspecific adsorption, while reducing the amount of growth factor and, most notably, hindering uncontrolled release from the surface. Both short- and long-term signaling events triggered by BMP-2 are taking place when cells are exposed to surfaces presenting covalently immobilized rhBMP-2, making this approach suitable for in vitro studies on cell responses to BMP-2 stimulation.

We describe a method for accomplishing efficient immobilization of BMP-2 on surfaces. Our approach is based on the formation of a self-assembled monolayer to achieve the covalent binding of BMP-2 via its free amine residues. This method is a useful tool to study signaling at the cell membrane.

קוולנטיים עקידת BMP-2 על משטחים באמצעות גישה חד שכבתי התאסף עצמית

Bone morphogenetic protein 2 (BMP-2) is a growth factor embedded in the extracellular matrix of bone tissue. BMP-2 acts as trigger of mesenchymal cell ...

Synthesis and Purification of Iodoaziridines Involving Quantitative Selection of the Optimal Stationary Phase for Chromatography

The highly diastereoselective preparation of cis-N-Ts-iodoaziridines through reaction of diiodomethyllithium with N-Ts aldimines is described. Diiodomethyllithium is prepared by the deprotonation of diiodomethane with LiHMDS, in a THF/diethyl ether mixture, at -78 &#176;C in the dark. These conditions are essential for the stability of the LiCHI2 reagent generated. The subsequent dropwise addition of N-Ts aldimines to the preformed diiodomethyllithium solution affords an amino-diiodide intermediate, which is not isolated. Rapid warming of the reaction mixture to 0 &#176;C promotes cyclization to afford iodoaziridines with exclusive cis-diastereoselectivity. The addition and cyclization stages of the reaction are mediated in one reaction flask by careful temperature control.
Due to the sensitivity of the iodoaziridines to purification, assessment of suitable methods of purification is required. A protocol to assess the stability of sensitive compounds to stationary phases for column chromatography is described. This method is suitable to apply to new iodoaziridines, or other potentially sensitive novel compounds. Consequently this method may find application in range of synthetic projects. The procedure involves firstly the assessment of the reaction yield, prior to purification, by 1H NMR spectroscopy with comparison to an internal standard. Portions of impure product mixture are then exposed to slurries of various stationary phases appropriate for chromatography, in a solvent system suitable as the eluent in flash chromatography. After stirring for 30 min to mimic chromatography, followed by filtering, the samples are analyzed by 1H NMR spectroscopy. Calculated yields for each stationary phase are then compared to that initially obtained from the crude reaction mixture. The results obtained provide a quantitative assessment of the stability of the compound to the different stationary phases; hence the optimal can be selected. The choice of basic alumina, modified to activity IV, as a suitable stationary phase has allowed isolation of certain iodoaziridines in excellent yield and purity.

A protocol for the diastereoselective one-pot preparation of cis-N-Ts-iodoaziridines is described. The generation of diiodomethyllithium, addition to N-Ts aldimines and cyclization of the amino gem-diiodide intermediate to iodoaziridines is demonstrated. Also included is a protocol to rapidly and quantitatively assess the most appropriate stationary phase for purification by chromatography.

סינתזה וטיהור של Iodoaziridines עירוב כמותי בחירת האופטימלית נייח השלב לכרומטוגרפיה

The highly diastereoselective preparation of cis-N-Ts-iodoaziridines through reaction of diiodomethyllithium with N-Ts aldimines is described. ...

Glycan Node Analysis: A Bottom-up Approach to Glycomics

Synthesized in a non-template-driven process by enzymes called glycosyltransferases, glycans are key players in various significant intra- and extracellular events. Many pathological conditions, notably cancer, affect gene expression, which can in turn deregulate the relative abundance and activity levels of glycoside hydrolase and glycosyltransferase enzymes. Unique aberrant whole glycans resulting from deregulated glycosyltransferase(s) are often present in trace quantities within complex biofluids, making their detection difficult and sometimes stochastic. However, with proper sample preparation, one of the oldest forms of mass spectrometry (gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS) can routinely detect the collection of branch-point and linkage-specific monosaccharides ("glycan nodes") present in complex biofluids. Complementary to traditional top-down glycomics techniques, the approach discussed herein involves the collection and condensation of each constituent glycan node in a sample into a single independent analytical signal, which provides detailed structural and quantitative information about changes to the glycome as a whole and reveals potentially deregulated glycosyltransferases. Improvements to the permethylation and subsequent liquid/liquid extraction stages provided herein enhance reproducibility and overall yield by facilitating minimal exposure of permethylated glycans to alkaline aqueous conditions. Modifications to the acetylation stage further increase the extent of reaction and overall yield. Despite their reproducibility, the overall yields of N-acetylhexosamine (HexNAc) partially permethylated alditol acetates (PMAAs) are shown to be inherently lower than their expected theoretical value relative to hexose PMAAs. Calculating the ratio of the area under the extracted ion chromatogram (XIC) for each individual hexose PMAA (or HexNAc PMAA) to the sum of such XIC areas for all hexoses (or HexNAcs) provides a new normalization method that facilitates relative quantification of individual glycan nodes in a sample. Although presently constrained in terms of its absolute limits of detection, this method expedites the analysis of clinical biofluids and shows considerable promise as a complementary approach to traditional top-down glycomics.

This article presents an enhanced form of a novel bottom-up glycomics technique designed to analyze the pooled compositional profile of glycans in unfractionated biofluids through the chemical breakdown of glycans into their constituent linkage-specific monosaccharides for detection by GC-MS. Potential applications include early detection of cancer and other glycan-affective disorders.

ניתוח צומת glycan: גישה מלמטה למעלה כדי glycomics

Synthesized in a non-template-driven process by enzymes called glycosyltransferases, glycans are key players in various significant intra- and ...

Microfluidic Pneumatic Cages: A Novel Approach for In-chip Crystal Trapping, Manipulation and Controlled Chemical Treatment

The precise localization and controlled chemical treatment of structures on a surface are significant challenges for common laboratory technologies. Herein, we introduce a microfluidic-based technology, employing a double-layer microfluidic device, which can trap and localize in situ and ex situ synthesized structures on microfluidic channel surfaces. Crucially, we show how such a device can be used to conduct controlled chemical reactions onto on-chip trapped structures and we demonstrate how the synthetic pathway of a crystalline molecular material and its positioning inside a microfluidic channel can be precisely modified with this technology. This approach provides new opportunities for the controlled assembly of structures on surface and for their subsequent treatment.

Herein, we describe the fabrication and operation of a double-layer microfluidic system made of polydimethylsiloxane (PDMS). We demonstrate the potential of this device for trapping, directing the coordination pathway of a crystalline molecular material and controlling chemical reactions onto on-chip trapped structures.

כלובי פניאומטיים Microfluidic: גישה חדשנית עבור In-שבב קריסטל שמן, מניפולצית טיפול כימי מבוקרת

The precise localization and controlled chemical treatment of structures on a surface are significant challenges for common laboratory technologies. ...

Synthesis of a Water-soluble Metal&#8211;Organic Complex Array

We demonstrate a method for the synthesis of a water-soluble multimetallic peptidic array containing a predetermined sequence of metal centers such as Ru(II), Pt(II), and Rh(III). The compound, named as a water-soluble metal-organic complex array (WSMOCA), is obtained through 1) the conventional solution-chemistry-based preparation of the corresponding metal complex monomers having a 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc)-protected amino acid moiety and 2) their sequential coupling together with other water-soluble organic building units on the surface-functionalized polymeric resin by following the procedures originally developed for the solid-phase synthesis of polypeptides, with proper modifications. Traces of reactions determined by mass spectrometric analysis at the representative coupling steps in stage 2 confirm the selective construction of a predetermined sequence of metal centers along with the peptide backbone. The WSMOCA cleaved from the resin at the end of stage 2 has a certain level of solubility in aqueous media dependent on the pH value and/or salt content, which is useful for the purification of the compound.

Synthesis of a Water-soluble Metal&amp;#8211;Organic Complex Array

A potential general method for the synthesis of water-soluble multimetallic peptidic arrays containing a predetermined sequence of metal centers is presented.

סינתזה של מערך מורכב מתכת-אורגנית נמס במים

We demonstrate a method for the synthesis of a water-soluble multimetallic peptidic array containing a predetermined sequence of metal centers such as ...

Facet-to-facet Linking of Shape-anisotropic Colloidal Cadmium Chalcogenide Nanostructures

Here, we describe a protocol that allows for shape-anisotropic cadmium chalcogenide nanocrystals (NCs), such as nanorods (NRs) and tetrapods (TPs), to be covalently and site-specifically linked via their end facets, resulting in polymer-like linear or branched chains. The linking procedure begins with a cation-exchange process in which the end facets of the cadmium chalcogenide NCs are first converted to silver chalcogenide. This is followed by the selective removal of ligands at their surface. This results in cadmium chalcogenide NCs with highly reactive silver chalcogenide end facets that spontaneously fuse upon contact with each other, thereby establishing an interparticle facet-to-facet attachment. Through the judicious choice of precursor concentrations, an extensive network of linked NCs can be produced. Structural characterization of the linked NCs is carried out via low- and high-resolution transmission electron microscopy (TEM), as well as energy-dispersive X-ray spectroscopy, which confirm the presence of silver chalcogenide domains between chains of cadmium chalcogenide NCs.

A protocol detailing how shape-anisotropic colloidal cadmium chalcogenide nanocrystals can be covalently linked via their end facets is presented here.

פן-כדי-היבט הקישור של קדמיום Colloidal צורה-אניסוטרופי Chalcogenide Nanostructures

Here, we describe a protocol that allows for shape-anisotropic cadmium chalcogenide nanocrystals (NCs), such as nanorods (NRs) and tetrapods (TPs), to be ...

Chemical Synthesis of Porous Barium Titanate Thin Film and Thermal Stabilization of Ferroelectric Phase by Porosity-Induced Strain

Barium titanate (BaTiO3, hereafter BT) is an established ferroelectric material first discovered in the 1940s and still widely used because of its well-balanced ferroelectricity, piezoelectricity, and dielectric constant. In addition, BT does not contain any toxic elements. Therefore, it is considered to be an eco-friendly material, which has attracted considerable interest as a replacement for lead zirconate titanate (PZT). However, bulk BT loses its ferroelectricity at approximately 130 &#176;C, thus, it cannot be used at high temperatures. Because of the growing demand for high-temperature ferroelectric materials, it is important to enhance the thermal stability of ferroelectricity in BT. In previous studies, strain originating from the lattice mismatch at hetero-interfaces has been used. However, the sample preparation in this approach requires complicated and expensive physical processes, which are undesirable for practical applications.
In this study, we propose a chemical synthesis of a porous material as an alternative means of introducing strain. We synthesized a porous BT thin film using a surfactant-assisted sol-gel method, in which self-assembled amphipathic surfactant micelles were used as an organic template. Through a series of studies, we clarified that the introduction of pores had a similar effect on distorting the BT crystal lattice, to that of a hetero-interface, leading to the enhancement and stabilization of ferroelectricity. Owing to its simplicity and cost effectiveness, this fabrication process has considerable advantages over conventional methods.

Here, we present a protocol for the synthesis of porous barium titanate (BaTiO3) thin film by a surfactant-assisted sol-gel method, in which self-assembled amphipathic surfactant micelles are used as an organic template.

סינתזה של נקבובי בריום חומצה טיטנית סרט דק וייצוב תרמי של שלב Ferroelectric על ידי זן נקבוביות-Induced

Barium titanate (BaTiO3, hereafter BT) is an established ferroelectric material first discovered in the 1940s and still widely used because of its ...

Exfoliation and Analysis of Large-area, Air-Sensitive Two-Dimensional Materials

We describe methods for producing and analyzing large, thin flakes of air-sensitive two-dimensional materials. Thin flakes of layered or van der Waals crystals are produced using mechanical exfoliation, in which layers are peeled off a bulk crystal using adhesive tape. This method produces high-quality flakes, but they are often small and can be hard to find, particularly for materials with relatively high cleavage energies such as black phosphorus. By heating the substrate and the tape, two-dimensional material adhesion to the substrate is promoted, and the flake yield can be increased by up to a factor of ten. After exfoliation, it is necessary to image or otherwise analyze these flakes but some two-dimensional materials are sensitive to oxygen or water and will degrade when exposed air. We have designed and tested a hermetic transfer cell to temporarily maintain the inert environment of a glovebox so that air-sensitive flakes can be imaged and analyzed with minimal degradation. The compact design of the transfer cell is such that optical analysis of sensitive materials can be performed outside of a glovebox without specialized equipment or modifications to existing equipment.

A method for exfoliating large thin flakes of air sensitive two-dimensional materials and safely transporting them for analysis outside of a glovebox is presented.

קילוף עור וניתוח של גדולים-אזור, חומרים מימדי רגיש אוויר

We describe methods for producing and analyzing large, thin flakes of air-sensitive two-dimensional materials. Thin flakes of layered or van der Waals ...

Technical Aspect of the Automated Synthesis and Real-Time Kinetic Evaluation of [11C]SNAP-7941

Positron emission tomography (PET) is an essential molecular imaging technique providing insights into pathways and using specific targeted radioligands for in vivo investigations. Within this protocol, a robust and reliable remote-controlled radiosynthesis of [11C]SNAP-7941, an antagonist to the melanin-concentrating hormone receptor 1, is described. The radiosynthesis starts with cyclotron produced [11C]CO2 that is subsequently further reacted via a gas-phase transition to [11C]CH3OTf. Then, this reactive intermediate is introduced to the precursor solution and forms the respective radiotracer. Chemical as well as the radiochemical purity are determined by means of RP-HPLC, routinely implemented in the radiopharmaceutical quality control process. Additionally, the molar activity is calculated as it is a necessity for the following real-time kinetic investigations. Furthermore, [11C]SNAP-7941 is applied to MDCKII-WT and MDCKII-hMDR1 cells for evaluating the impact of P-glycoprotein (P-gp) expression on cell accumulation. For this reason, the P-gp expressing cell line (MDCKII-hMDR1) is either used without or with blocking prior to experiments by means of the P-gp substrate (&#177;)-verapamil and the results are compared to the ones observed for the wildtype cells. The overall experimental approach demonstrates the importance of a precise time-management that is essential for every preclinical and clinical study using PET tracers radiolabelled with short-lived nuclides, such as carbon-11 (half-life: 20 min).

Technical Aspect of the Automated Synthesis and Real-Time Kinetic Evaluation of [11C]SNAP-7941

Here, we represent a protocol for the fully automated radiolabelling of [11C]SNAP-7941 and the analysis of the real-time kinetics of this PET-tracer on P-gp expressing and non-expressing cells.

היבט טכני של סינתזה אוטומטי הערכה בזמן אמת קינטי של [11ג] הצמד-7941

Positron emission tomography (PET) is an essential molecular imaging technique providing insights into pathways and using specific targeted radioligands ...