DR מכיר בתמיכת קרן המחקר הגרמנית (DFG) מענק מחקר (ע&quot;ר 1848/1) והמועצה האירופית למחקר החל גרנט. VN מודה תמיכה כספית ממתקדם פרס חוקר המועצה האירופית למחקר והחדשנות של BMBF ברפואה פרס.

1. Optoacoustic אפיון של גלאי π-FBG <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכנה של כדור מיקרוסקופי השרוי בקרקע: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מערבבים אבקה אגר (1.3% לפי משקל) עם מים מזוקקים בכוס זכוכית. השתמש במכשיר מגנטי בוחש צלחת חמה כדי לחמם את הפתרון הקרוב לטמפרטורת רתיחה ולפזר את האבקה אגר עד הפתרון הופך להיות ברור וללא בועות אוויר. לחלופין, הפתרון אגר יכול להיות מחומם באמצעות מיקרוגל קונבנציונלי עם ערבוב בוצע באמצעות בוחש זכוכית באופן ידני. יוצקים את הפתרון החם לתוך תבנית פלסטיק, למשל מזרק עם קצהו לגזור. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מפזר כמות קטנה של כדורים מיקרוסקופיים על הפתרון אגר ולחכות עד הפתרון מתמצק במלואו. קח את הפנטום אגר המוצק מתוך העובש על ידי דחיפת הבוכנה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צפה הפנטום תחת מיקרוסקופ סטריאוסקופית לחתוך חתיכה קטנה של אגר המכילה תחום מיקרוסקופי אחת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור על שלב 1.1.1 ולהוסיף to הפתרון אגר פיסה אגר מוצקה המכילה את הכדור המיקרוסקופי אחת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר התמצקות, לחתוך את הפנטום אגר תחת המיקרוסקופ, כך שהכדור המיקרוסקופי ממוקם קרוב לפני השטח של הפנטום. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מדידת Optoacoustic <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש בשני מחזיקי סיבי v-חריץ להחזיק את הסיבים בחוזקה בשני הצדדים של π-FBG, ומחובר למחזיק בן שלושה שלבים ממדיים (XYZ) תרגום המופעל במחשב. ודא שהסיבים הוא שקועים, כדי לאפשר ההתפשטות של אולטרסאונד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מצא את המיקום המשוער של אלמנט π-FBG חישה ידי הארת חלקים שונים של הסיבים עם קרן לייזר שבריר שנייה דופק ההספק גבוה. הקליטה האופטית של הציפוי, חלשה לעומת זאת, תיצור אות כאשר התאורה מבוצעת על π-FBG. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים את הכדור המיקרוסקופי מוטבע אגר ישירות מתחת π-FBG. תחום המיקרוסקופי צריך להיות גלוי לעין בלתי מזוינת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שימוש בשלב התרגום, לבצע סריקת 2D של π-FBG במקביל המטוס אל הקרקע כדי למצוא את המיקום שבו האות מהתחום המיקרוסקופי היא חזקה ביותר וההשהיה המקבילה שלה היא קצר ביותר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לבצע התאמות האחרונות לתאורה כדי לספק כוח מרבי לכדור המיקרוסקופי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השימוש בתרגום הבמה לבצע סריקת 3D של π-FBG ולהקליט את האות לכל תפקיד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כדי להשיג את תגובת תדר מרחבית תלויה של גלאי אולטרסאונד, לבצע את ההתמרה על אות אולטרסאונד תחום בזמן שנרשם. </li></ol></li></ol> 2. הערכת החוסן ורגישות פעולתו של π-FBG גלאי <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש בשני מחזיקי סיבי v-חריץ להחזיק את הסיבים בחוזקה בשני הצדדים של π-FBG ולהטביע את π-FBG. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים צלחת כהה או מוט גרפיט sturdily להתמודד π-FBG ולהאיר אותה שנינותשעות קורה ההספק גבוה שבריר שנייה דופק לייזר כדי ליצור שדה אקוסטית חזק. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מקם משאבת מים בתוך מיכל המים ולהפעיל אותו על מנת ליצור וריאציות מהירים בתנאי הסביבה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כדי להעריך את איתנות המערכת, למדוד את התפוקה עם מעגל הנעילה מופעל שניהם לסירוגין. כאשר אין נעילה מתבצעת, לא ניתן לזהות את אות אולטרסאונד בצורה מדויקת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפעל את משאבת מים לדרך. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כדי להעריך את התועלת ברגישות עקב גבוהה קוהרנטיות של המקור, להחליף את לייזר דופק wideband עם מקור קוהרנטיות נמוך ולחזור על המדידה אקוסטית. ירידה של מעל סדר הגודל ברגישות צפויה כאשר נעשה שימוש במקור נמוך קוהרנטיות. </li></ol>

<ol>
	<li>Hunt, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrasound+transducers+for+pulse-echo+medical+imaging.">Ultrasound transducers for pulse-echo medical imaging.</a> IEEE Transactions on Biomedical Engineering. 30, 453-481 (1983).</li><li>Razansky, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multispectral+opto-acoustic+tomography+of+deep-seated+fluorescent+proteins+in+vivo.">Multispectral opto-acoustic tomography of deep-seated fluorescent proteins in vivo.</a> Nature Photon. 3, 412-417 (2009).</li><li>Ntziachristos, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Going+deeper+than+microscopy:+the+optical+imaging+frontier+in+biology.">Going deeper than microscopy: the optical imaging frontier in biology.</a> Nature Methods. 7, 603-614 (2010).</li><li>Wang, L. H., Hu, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photoacoustic+tomography:+In+vivo+imaging+from+organelles+to+organs.">Photoacoustic tomography: In vivo imaging from organelles to organs.</a> Science. 23, 1458-1462 (2012).</li><li>Sethuraman, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photoacoustic+imaging+using+an+IVUS+imaging+catheter.">Photoacoustic imaging using an IVUS imaging catheter.</a> IEEE Transactions on Ultrasonics, Ferroelectrics and Frequency Control. 54, 978-986 (2007).</li><li>Rosenthal, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optoacoustic+methods+for+frequency+calibration+of+ultrasonic+sensors.">Optoacoustic methods for frequency calibration of ultrasonic sensors.</a> IEEE Transactions on Ultrasonics, Ferroelectrics and Frequency Control. 58, 316-326 (2011).</li><li>Rosenthal, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-sensitivity+compact+ultrasonic+detector+based+on+a+pi-phase-shifted+fiber+Bragg+grating.">High-sensitivity compact ultrasonic detector based on a pi-phase-shifted fiber Bragg grating.</a> Optics Letters. 36, 1833-1835 (2011).</li><li>Beard, P. C., Mills, T. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extrinsic+optical+fibre+ultrasound+sensor+using+a+thin+polymer+film+as+a+low+finesse+Fabry-Perot+interferometer.">Extrinsic optical fibre ultrasound sensor using a thin polymer film as a low finesse Fabry-Perot interferometer.</a> Applied Optics. 35, 663-675 (1996).</li><li>Xiong Pernice, W. H. P., Tang, C., X, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+Q+micro-ring+resonators+fabricated+from+polycrystalline+aluminum+nitride+films+for+near+infrared+and+visible+photonics.">High Q micro-ring resonators fabricated from polycrystalline aluminum nitride films for near infrared and visible photonics.</a> Optics Express. 20, 12261-12269 (2012).</li><li>Zhang, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Backward-mode+multiwavelength+photoacoustic+scanner+using+a+planar+Fabry-Perot+polymer+film+ultrasound+sensor+for+high-resolution+three-dimensional+imaging+of+biological+tissues.">Backward-mode multiwavelength photoacoustic scanner using a planar Fabry-Perot polymer film ultrasound sensor for high-resolution three-dimensional imaging of biological tissues.</a> Applied Optics. 47, 561-577 (2008).</li><li>Gr&#252;n, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Three-dimensional+photoacoustic+imaging+using+fiber-based+line+detectors.">Three-dimensional photoacoustic imaging using fiber-based line detectors.</a> Journal of Biomedical Optics. 15, 021306-02 (2010).</li><li>Avino, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Musical+instrument+pickup+based+on+a+laser+locked+to+an+optical+fiber+resonator.">Musical instrument pickup based on a laser locked to an optical fiber resonator.</a> Optics. Express. 19, 25057-25065 (2011).</li><li>Rosenthal, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Wideband+optical+sensing+using+pulse+interferometry.">Wideband optical sensing using pulse interferometry.</a> Optics Express. 20, 19016-19029 (2012).</li><li>Rosenthal, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Wideband+fiber-interferometer+stabilization+with+variable+phase.">Wideband fiber-interferometer stabilization with variable phase.</a> IEEE Photonics Technology Letters. 24, 1499-1501 (2012).</li><li>Rosenthal, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatial+characterization+of+the+response+of+a+silica+optical+fiber+to+wideband+ultrasound.">Spatial characterization of the response of a silica optical fiber to wideband ultrasound.</a> Optics Letters. 37, 15-3174 (2012).</li><li>Rosenthal, A., Razansky, D., Ntziachristos, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Model-based+optoacoustic+inversion+with+arbitrary-shape+detectors.">Model-based optoacoustic inversion with arbitrary-shape detectors.</a> Medical Physics. 38, 4285-4295 (2011).</li></ol>

החוקרים מצהירים כי אין להם אינטרסים כלכליים מתחרים.

לסיכום, שיטה אופטית חדשה לגילוי אולטרסאונד הוא הציג, המבוסס על שילוב של אינטרפרומטריה π-FBG והדופק. הטכניקה מתאימה במיוחד ליישומי הדמיה optoacoustic בשל השקיפות של אלמנט החישה, המאפשר לדפוסי הארת אובייקט כמעט שרירותיים. בניגוד לכך, גלאי אולטרסאונד פיזואלקטריים מבוסס סטנדר?...

גלאי אולטראסאונד לשחק תפקיד מפתח ביישומי הדמיה רבים. כמקובל, אולטרסאונד הוא זוהה על ידי מתמרים פיזואלקטריים, שיהפוך את גלי לחץ לאותות מתח 1. בתחום ההדמיה optoacoustic, אולטרסאונד מופק באמצעות תהליך של התפשטות תרמית ידי הארת האובייקט עם אור מווסת הספק גבוה 2-6. למרות מתמרים פיזואלקטריים הם את שיטת הבחירה ביישומי optoacoustic, השימוש בם לעתים קרובות מעכב את המזעור בעיקר בגלל מתמרים פיזואלקטריים מיניאטורי לעתים קרובות מאופיינים ברגישות נמוכה. בנוסף, מאז מתמרים פיזואלקטריים הם אטום אופטי, הם עשויים באופן חמור להפריע לאספקת אור לאובייקט צילם, הגבלת אפשרויות לתצורות הדמיה שמישה. אור שהוא מפוזר חזרה מהאובייקט למתמר עשוי גם להגביל את זיהוי הנכון של אולטרסאונד ולסבך את העיצוב של מערכת ההדמיה בשל parasit המושרה אופטיic מאותת במתמר 7. גלאים אופטיים של אולטרסאונד הוכרו כאלטרנטיבה אפשרית למתמרת פיזואלקטריים שמציעה יתרונות רבים בתרחישי ההדמיה optoacoustic 8-12: הם בדרך כלל שקופים ובדרך כלל ניתן מוקטנים ללא הפסד של רגישות. עיקרון העבודה של גלאים אופטיים הוא זיהוי interferometric של עיוות דקות שנוצרה במדיום האופטי בשל נוכחותם של אולטרסאונד. לעתים קרובות, מהודים אופטיים נמצאים בשימוש כדי לשפר את רגישות זיהוי על ידי לכידת אור במדיום מוטרד לתקופות ממושכות, ובכך להגדיל את ההשפעה של העיוות בשלב של האותות אופטיים. במקרים אלה, ערכות זיהוי אופטיות מבוססות על וריאציות ניטור באורך גל התהודה, אשר קשורים באופן ישיר למבנה עיוותים במהוד. בדרך כלל, גל רציף הצרה linewidth טכניקות (CW) נמצאות בשימוש שבליזר CW הוא מכוון האורך גל תהודה דואר. משמרות קטנות באורך גל התהודה לשנות את המיקום היחסי של אורך הגל של הלייזר בתהודה, ובכך גורמים לשינויים בעוצמת האור המועבר / משתקף הלייזר, אשר ניתן לנטר בקלות. עם זאת, אם משמרות התהודה חזקות מדי, למשל בשל שינויים גדולים בלחץ, טמפרטורה, או תנודות, התהודה עשויה להשתנות לחלוטין מאורך הגל של הלייזר, באופן יעיל להרוות את הגלאי 13. אינטרפרומטריה דופק 14 מציעה פתרון להגבלה של הרוויה אות ומאפשרת זיהוי אולטרסאונד בתנאים סביבתיים תנודתי. בניגוד לצרות linewidth תוכניות CW, אינטרפרומטריה הדופק מעסיקה מקור דופק wideband להאיר המהוד. במקרה זה, המהוד פועל כמסנן bandpass, לשדר רק את אורכי גל שמתאימים לתדר התהודה שלה, בעוד שתהודת משמרותמחדש זוהה על ידי מדידת השינויים באורך הגל באותות אופטיים בתפוקה של המהוד, למשל על ידי שימוש באינטרפרומטר מאך-Zehnder הנעול לנצב 14,15. מעגל איפוס אוטומטי משמש כדי לשחזר מייד נקודת העבודה של אינטרפרומטר במקרה זה הולך לאיבוד בשל שונות קיצוניות בתנאים סביבתיים. בגלל רוחב הפס הרחב יחסית למקור, אורך גל התהודה נשאר בתוך הלהקה המוארת גם בהפרעות חזקות, המאפשר תפעול גלאי יציב גם בתנאי סביבה קשים. השימוש במקור קוהרנטי לחקירה, פולסים אופטיים כלומר, מקל על זיהוי רעש נמוך. מערכת אינטרפרומטריה הדופק המתאימה בשימוש בניסויים שלנו מוצגת באיור 1. לייזר הדופק משמש לחקירה הופק 90 פולסים fsec בשיעור החזרה של 100 MHz תפוקת חשמל של 60 mW ורוחב ספקטרום של מעל 100 עםננומטר. היה לי המסנן האופטי רוחב ספקטרלי FWHM של כ 0.4 ננומטר והיה מכוון לתדר של התהודה. בעקבות המסנן, מגבר אופטי שימש כדי לפצות על האובדן המשמעותי בסינון. סינון נוסף יושם לאחר שלב ההגברה כדי להפחית את הפליטה ספונטנית מוגברת של המגבר. המהוד משמש בניסויים שלנו הוא צורם pi-עבר שלב סיבים בראג (π-FBG) 8, שיוצרו על ידי Teraxion בע&quot;מ במיוחד עבור היישומים הרפואיים של חישת אולטרסאונד, יש π-FBGs את היתרון של להיות כל רכיבי הסיבים, וכך. איור חזק וקטן 2 מציג השוואה בין הממדים של הסיבים אופטיים המשמשים בעבודה זו וMHz 15 אולטרסאונד מיניאטורי intravascular (IVUS) מתמר פיזואלקטריים. כמה גישות חלופיות המבוסס על תהודה זיהוי, כגון תהודה מיקרו טבעת מפוברקות בגלבו מישוריים, דורשות צימוד סיבים ברכיב שלקלט ופלט, או מוביל למכשירים שבירים יותר או מפריע מזעור. לעומת זאת, π-FBGs נמצא בסיבי רכיבים, ואינו דורש צימוד סיבים נוסף. התהודה בπ-FBGs נוצר על ידי פאזה pi במרכזם; אור הוא לכוד סביב פאזה pi ביחס לחלק מהסיבים אשר הוא קצר באופן משמעותי מהאורך של הסורג עצמו. בניסויים שלנו, היה לי π-FBG אורך של 4 מ&quot;מ ומקדם צימוד של κ = 2 מ&quot;מ -1 ואת הרגישות שלו הופצה שאינו אחידה לאורכו, ברגישות באופן אקספוננציאלי בירידה מהמרכז הצורם עם שיעור של κ . הרוחב מלא החצי לכל היותר (FWHM) של הפצת הרגישות (SD) היה כ 350 מיקרומטר. רוחב התהודה של הסורג נקבע על ידי שני אורכה ומקדם הצימוד שלה על פי המשוואה הבאה: <img alt="משוואת 1" fo:content-width="1.5in" src= רוחב &quot;/ files/ftp_upload/50847/50847eq1.jpg&quot; = &quot;150&quot; /&gt; (1) שבו λ הוא אורך גל התהודה וn EFF הוא מקדמת השבירה האפקטיבית של המצב המודרך בסיבים 8. כדי להעריך אם גלאי π-FBG מתאים ליישומי הדמיה, תגובת מרחבית התלויה צריכה להימדד על פני תדרים רחבים. עם זאת, משימה זו היא מאוד מאתגרת, כאשר טכניקות אקוסטית קונבנציונליות נמצאות בשימוש. לפיכך, אנו מעסיקים שיטת optoacoustic לגלאי אולטרסאונד אפיון 16 שבתחום מיקרוסקופי כהה המשובץ באגר שקוף משמש כמקור נקודת optoacoustic. בניסוי שלנו, יש לו את הכדור המיקרוסקופי בקוטר של כ 100 מיקרומטר ומואר עם פולסים אופטיים שבריר שנייה מתח גבוה עם שיעור החזרה של 10 הרץ, משך דופק של כ 8 NSEC, והספק ממוצע של 200 mW. האנרגיה האופטית שהופקדה בSPH המיקרוסקופיEres יוצר אותות אולטרסאונד פס רחב בשל השפעת optoacoustic. גלאי π-FBG מתורגם יחסית למישור המיקרוסקופי להשיג התגובה אקוסטית מרחבית התלותית שלו. איור 3 מציג איור של ניסוי optoacoustic. באופן כללי, טכניקה זו יכולה להיות מועסק על מנת לאפיין סוגים שונים של גלאי אולטרסאונד שונים.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="573">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">&#960;-FBG</td>
			<td style="width:71px;">Teraxion Inc.</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">&#160;Custom made device</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">microscopic sphere</td>
			<td style="width:71px;">Cospheric LLC</td>
			<td style="width:119px;">BKPMS 90-106um- 10g</td>
			<td style="width:167px;">100 &#181;m polyethylene microsphere</td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:216px;">Femto-second pulse laser used for interrogation&#160;</td>
			<td style="width:71px;">Menlo Systems GmbH</td>
			<td style="width:119px;">T-Light Femtosecond Laser</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:216px;">Optical filter</td>
			<td style="width:71px;">Optoplex Corporation</td>
			<td style="width:119px;">2-Port Optical Tunable Filter (50 GHz)</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:216px;">Optical amplifier</td>
			<td style="width:71px;">Amonics</td>
			<td style="width:119px;">AEDFA-PM-PA-35-B-FC</td>
			<td style="width:167px;">Benchtop 35dB Gain Pre Amp Polarization Maintaining EDFA&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="232">
			<td height="232" style="height:232px;width:216px;">50/50 coupler</td>
			<td style="width:71px;">OZ-Optics</td>
			<td style="width:119px;">FUSED-22-1550-8/125-50/50-3S3S3S3S-3-0.5-PM</td>
			<td style="width:167px;">Fused 2x2 fiber splitter with 0.5 meter long, 3mm OD PVC jacketed 1550nm 8/125&#956; PM fiber 
			pigtails, 50/50 split ratio in the slow axes of PM fibers and with super FC/PC connectors on all 
			ports.</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">Fiber holder</td>
			<td style="width:71px;">Thorlabs</td>
			<td style="width:119px;">T711/M-250</td>
			<td style="width:167px;">Metric, Post-Mountable Fiber Clamp, 250 &#181;m&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">Agar for microbiology</td>
			<td style="width:71px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">05039-500G</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:216px;">Nano-second pulse laser used for generating the optoacoustic signals</td>
			<td style="width:71px;">Opotek</td>
			<td style="width:119px;">VIBRANT Arrow 532 type I</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">Graphite rod</td>
			<td style="width:71px;">&#160;Faber-Castell</td>
			<td style="width:119px;">120700</td>
			<td style="width:167px;">Faber-Castell Pencil Leads - 0.7 mm</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

wideband optical detector of ultrasound for medical imaging applications

חיישנים אופטיים של אולטרסאונד הם חלופה מבטיחה לטכניקות פיזואלקטריים, כפי שהודגם לאחרונה בתחום של ההדמיה optoacoustic. ביישומים רפואיים, אחת המגבלות העיקריות של טכנולוגיית חישה האופטית הוא הרגישות שלו לתנאים סביבתיים, כגון שינויים בלחץ וטמפרטורה, אשר עשוי להרוות את זיהוי. בנוסף, הסביבה הקלינית לעתים קרובות מטילה מגבלות מחמירות על הגודל וביציבות של החיישן. בעבודה זו, השילוב של אינטרפרומטריה דופק וחישה אופטית מבוסס סיבים הוא הוכיח לגילוי אולטרסאונד. אינטרפרומטריה Pulse מאפשרת ביצועים חזקים של מערכת קריאת הנתונים בנוכחות וריאציות מהירה בתנאים הסביבתיים, ואילו השימוש בטכנולוגיה כל הסיב מוביל לאלמנט חישת גמישות מכאנית בקנה אחד עם יישומים רפואיים מאוד תובעניים כגון הדמיה intravascular. על מנת להשיג אורך חיישן קצר,משמש צורם בראג סיבים מוזזים-pi שלבים, אשר משמש כמהוד לכידת אור על אורך אפקטיבי של 350 מיקרומטר. כדי לאפשר רוחב פס גבוה, החיישן משמש לזיהוי סידאוואי של אולטרסאונד, שהוא מאוד מועיל בגיאומטריות הדמיה היקפיות כגון הדמיה intravascular. התקנת הדמיה optoacoustic משמשת כדי לקבוע את התגובה של החיישן למקורות נקודות אקוסטית בעמדות שונות.

איורים 4 א ו -4 בהתאמה להראות את האותות והספקטרום המקביל שלהם מהתחום המיקרוסקופי במרחק של 1 מ&quot;מ מהסיבים לשלושה קיזוז ממרכז π-FBG. מקבלים הקיזוז בכיוון z, כמתואר באיור 3. ברור שהרגישות של הגלאי האופטי לאולטרסאונד בתדירות גבוהה (ו&gt; 6 MHz) היא איז?...

Watch this Scientific Journal Video about Wideband Optical Detector of Ultrasound for Medical Imaging Applications at JoVE.com

Wideband Optical Detector of Ultrasound for Medical Imaging Applications

זיהוי אופטי של אולטרסאונד אינו מעשי בתרחישי הדמיה רבים משום שלעתים קרובות דורש תנאי סביבה יציבים. אנו מדגימים טכניקה אופטית לחישת אולטרסאונד בסביבות תנודתי עם רמות מזעור והרגישות מתאימות להדמית optoacoustic בתרחישים מגבילים, כגון יישומי intravascular.

Wideband גלאי אופטיים של אולטראסאונד ליישומי הדמיה רפואית

Optical sensors of ultrasound are a promising alternative to piezoelectric techniques, as has been recently demonstrated in the field of optoacoustic ...

wideband-optical-detector-ultrasound-for-medical-imaging

Research

JoVE Journal

Bioengineering

10.7K Views.  Technical University of Munich and Helmholtz Center Munich.  זיהוי אופטי של אולטרסאונד אינו מעשי בתרחישי הדמיה רבים משום שלעתים קרובות דורש תנאי סביבה יציבים. אנו מדגימים טכניקה אופטית לחישת אולטרסאונד בסביבות תנודתי עם רמות מזעור והרגישות מתאימות להדמית optoacoustic בתרחישים מגבילים, כגון יישומי i...

Video: Wideband Optical Detector of Ultrasound for Medical Imaging Applications

Three-dimensional Optical-resolution Photoacoustic Microscopy

Optical microscopy, providing valuable insights at the cellular and organelle levels, has been widely recognized as an enabling biomedical technology. As the mainstays of in vivo three-dimensional (3-D) optical microscopy, single-/multi-photon fluorescence microscopy and optical coherence tomography (OCT) have demonstrated their extraordinary sensitivities to fluorescence and optical scattering contrasts, respectively. However, the optical absorption contrast of biological tissues, which encodes essential physiological/pathological information, has not yet been assessable. 
The emergence of biomedical photoacoustics has led to a new branch of optical microscopy optical-resolution photoacoustic microscopy (OR-PAM)1, where the optical irradiation is focused to the diffraction limit to achieve cellular1 or even subcellular2 level lateral resolution. As a valuable complement to existing optical microscopy technologies, OR-PAM brings in at least two novelties. First and most importantly, OR-PAM detects optical absorption contrasts with extraordinary sensitivity (i.e., 100%). Combining OR-PAM with fluorescence microscopy3 or with optical-scattering-based OCT4 (or with both) provides comprehensive optical properties of biological tissues. Second, OR-PAM encodes optical absorption into acoustic waves, in contrast to the pure optical processes in fluorescence microscopy and OCT, and provides background-free detection. The acoustic detection in OR-PAM mitigates the impacts of optical scattering on signal degradation and naturally eliminates possible interferences (i.e., crosstalks) between excitation and detection, which is a common problem in fluorescence microscopy due to the overlap between the excitation and fluorescence spectra. 
Unique for optical absorption imaging, OR-PAM has demonstrated broad biomedical applications since its invention, including, but not limited to, neurology5, 6, ophthalmology7, 8, vascular biology9, and dermatology10. In this video, we teach the system configuration and alignment of OR-PAM as well as the experimental procedures for in vivo functional microvascular imaging.

Optical-resolution photoacoustic microscopy (OR-PAM) is an emerging technology capable of imaging optical absorption contrasts in vivo with cellular resolution and sensitivity. Here, we provide a visualized instruction on the experimental protocols of OR-PAM, including system configuration, system alignment, typical in vivo experimental procedures, and functional imaging schemes.

תלת ממדית ברזולוציה אופטית photoacoustic מיקרוסקופית

Optical microscopy, providing valuable insights at the cellular and organelle levels, has been widely recognized as an enabling biomedical technology. As ...

Optical Frequency Domain Imaging of Ex vivo Pulmonary Resection Specimens: Obtaining One to One Image to Histopathology Correlation

Lung cancer is the leading cause of cancer-related deaths1. Squamous cell and small cell cancers typically arise in association with the conducting airways, whereas adenocarcinomas are typically more peripheral in location. Lung malignancy detection early in the disease process may be difficult due to several limitations: radiological resolution, bronchoscopic limitations in evaluating tissue underlying the airway mucosa and identifying early pathologic changes, and small sample size and/or incomplete sampling in histology biopsies. High resolution imaging modalities, such as optical frequency domain imaging (OFDI), provide non-destructive, large area 3-dimensional views of tissue microstructure to depths approaching 2 mm in real time (Figure 1)2-6. OFDI has been utilized in a variety of applications, including evaluation of coronary artery atherosclerosis6,7 and esophageal intestinal metaplasia and dysplasia6,8-10.
Bronchoscopic OCT/OFDI has been demonstrated as a safe in vivo imaging tool for evaluating the pulmonary airways11-23 (Animation). OCT has been assessed in pulmonary airways16,23 and parenchyma17,22 of animal models and in vivo human airway14,15. OCT imaging of normal airway has demonstrated visualization of airway layering and alveolar attachments, and evaluation of dysplastic lesions has been found useful in distinguishing grades of dysplasia in the bronchial mucosa11,12,20,21. OFDI imaging of bronchial mucosa has been demonstrated in a short bronchial segment (0.8 cm)18. Additionally, volumetric OFDI spanning multiple airway generations in swine and human pulmonary airways in vivo has been described19. Endobronchial OCT/OFDI is typically performed using thin, flexible catheters, which are compatible with standard bronchoscopic access ports. Additionally, OCT and OFDI needle-based probes have recently been developed, which may be used to image regions of the lung beyond the airway wall or pleural surface17.
While OCT/OFDI has been utilized and demonstrated as feasible for in vivo pulmonary imaging, no studies with precisely matched one-to-one OFDI:histology have been performed. Therefore, specific imaging criteria for various pulmonary pathologies have yet to be developed. Histopathological counterparts obtained in vivo consist of only small biopsy fragments, which are difficult to correlate with large OFDI datasets. Additionally, they do not provide the comprehensive histology needed for registration with large volume OFDI. As a result, specific imaging features of pulmonary pathology cannot be developed in the in vivo setting. Precisely matched, one-to-one OFDI and histology correlation is vital to accurately evaluate features seen in OFDI against histology as a gold standard in order to derive specific image interpretation criteria for pulmonary neoplasms and other pulmonary pathologies. Once specific imaging criteria have been developed and validated ex vivo with matched one-to-one histology, the criteria may then be applied to in vivo imaging studies. Here, we present a method for precise, one to one correlation between high resolution optical imaging and histology in ex vivo lung resection specimens. Throughout this manuscript, we describe the techniques used to match OFDI images to histology. However, this method is not specific to OFDI and can be used to obtain histology-registered images for any optical imaging technique. We performed airway centered OFDI with a specialized custom built bronchoscopic 2.4 French (0.8 mm diameter) catheter. Tissue samples were marked with tissue dye, visible in both OFDI and histology. Careful orientation procedures were used to precisely correlate imaging and histological sampling locations. The techniques outlined in this manuscript were used to conduct the first demonstration of volumetric OFDI with precise correlation to tissue-based diagnosis for evaluating pulmonary pathology24. This straightforward, effective technique may be extended to other tissue types to provide precise imaging to histology correlation needed to determine fine imaging features of both normal and diseased tissues.

Optical Frequency Domain Imaging of Ex vivo Pulmonary Resection Specimens: Obtaining One to One Image to Histopathology Correlation

A method to image ex vivo pulmonary resection specimens with optical frequency domain imaging (OFDI) and obtain precise correlation to histology is described, which is essential to developing specific OFDI interpretation criteria for pulmonary pathology. This method is applicable to other tissue types and imaging techniques to obtain precise imaging to histology correlation for accurate image interpretation and assessment. Imaging criteria established with this technique would then be applicable to image assessment in future in vivo studies.

הדמיה אופטית של תחום תדר<em&gt; גופיים</em&gt; דוגמאות כריתת ריאה: קבלת תמונה אחד לאחד למתאם היסטופתולוגיה

Lung cancer is the leading cause of cancer-related deaths1. Squamous cell and small cell cancers typically arise in association with the conducting ...

Preparation of Mica Supported Lipid Bilayers for High Resolution Optical Microscopy Imaging

Supported lipid bilayers (SLBs) are widely used as a model for studying membrane properties (phase separation, clustering, dynamics) and its interaction with other compounds, such as drugs or peptides. However SLB characteristics differ depending on the support used. 
Commonly used techniques for SLB imaging and measurements are single molecule fluorescence microscopy, FCS and atomic force microscopy (AFM). Because most optical imaging studies are carried out on a glass support, while AFM requires an extremely flat surface (generally mica), results from these techniques cannot be compared directly, since the charge and smoothness properties of these materials strongly influence diffusion. Unfortunately, the high level of manual dexterity required for the cutting and gluing thin slices of mica to the glass slide presents a hurdle to routine use of mica for SLB preparation. Although this would be the method of choice, such prepared mica surfaces often end up being uneven (wavy) and difficult to image, especially with small working distance, high numerical aperture lenses. Here we present a simple and reproducible method for preparing thin, flat mica surfaces for lipid vesicle deposition and SLB preparation. Additionally, our custom made chamber requires only very small volumes of vesicles for SLB formation. The overall procedure results in the efficient, simple and inexpensive production of high quality lipid bilayer surfaces that are directly comparable to those used in AFM studies.

We present a method of preparing mica supported lipid bilayers for high resolution microscopy. Mica is transparent and flat on an atomic scale, but rarely used in imaging because of handling difficulties; our preparation results in even deposition of the mica sheet, and reduces the material used in bilayer preparation.

הכנת מיכה נתמכת יפידים bilayers לרזולוציה גבוהה מיקרוסקופיה אופטית הדמיה

Supported lipid bilayers (SLBs) are widely used as a model for studying membrane properties (phase separation, clustering, dynamics) and its interaction ...

Biofunctionalized Prussian Blue Nanoparticles for Multimodal Molecular Imaging Applications

Multimodal, molecular imaging allows the visualization of biological processes at cellular, subcellular, and molecular-level resolutions using multiple, complementary imaging techniques. These imaging agents facilitate the real-time assessment of pathways and mechanisms in vivo, which enhance both diagnostic and therapeutic efficacy. This article presents the protocol for the synthesis of biofunctionalized Prussian blue nanoparticles (PB NPs) - a novel class of agents for use in multimodal, molecular imaging applications. The imaging modalities incorporated in the nanoparticles, fluorescence imaging and magnetic resonance imaging (MRI), have complementary features. The PB NPs possess a core-shell design where gadolinium and manganese ions incorporated within the interstitial spaces of the PB lattice generate MRI contrast, both in T1 and T2-weighted sequences. The PB NPs are coated with fluorescent avidin using electrostatic self-assembly, which enables fluorescence imaging. The avidin-coated nanoparticles are modified with biotinylated ligands that confer molecular targeting capabilities to the nanoparticles. The stability and toxicity of the nanoparticles are measured, as well as their MRI relaxivities. The multimodal, molecular imaging capabilities of these biofunctionalized PB NPs are then demonstrated by using them for fluorescence imaging and molecular MRI in vitro.

This protocol describes the synthesis of biofunctionalized Prussian blue nanoparticles and their use as multimodal, molecular imaging agents. The nanoparticles have a core-shell design where gadolinium or manganese ions within the nanoparticle core generate MRI contrast. The biofunctional shell contains fluorophores for fluorescence imaging and targeting ligands for molecular targeting.

Biofunctionalized הכחול פרוסים חלקיקים ליישומי הדמיה מולקולריים Multimodal

Multimodal, molecular imaging allows the visualization of biological processes at cellular, subcellular, and molecular-level resolutions using multiple, ...

Real-time Monitoring of High Intensity Focused Ultrasound (HIFU) Ablation of In Vitro Canine Livers Using Harmonic Motion Imaging for Focused Ultrasound (HMIFU)

Harmonic Motion Imaging for Focused Ultrasound (HMIFU) is a technique that can perform and monitor high-intensity focused ultrasound (HIFU) ablation. An oscillatory motion is generated at the focus of a 93-element and 4.5 MHz center frequency HIFU transducer by applying a 25 Hz amplitude-modulated signal using a function generator. A 64-element and 2.5 MHz imaging transducer with 68kPa peak pressure is confocally placed at the center of the HIFU transducer to acquire the radio-frequency (RF) channel data. In this protocol, real-time monitoring of thermal ablation using HIFU with an acoustic power of 7 W on canine livers in vitro is described. HIFU treatment is applied on the tissue during 2 min and the ablated region is imaged in real-time using diverging or plane wave imaging up to 1,000 frames/second. The matrix of RF channel data is multiplied by a sparse matrix for image reconstruction. The reconstructed field of view is of 90&#176; for diverging wave and 20 mm for plane wave imaging and the data are sampled at 80 MHz. The reconstruction is performed on a Graphical Processing Unit (GPU) in order to image in real-time at a 4.5 display frame rate. 1-D normalized cross-correlation of the reconstructed RF data is used to estimate axial displacements in the focal region. The magnitude of the peak-to-peak displacement at the focal depth decreases during the thermal ablation which denotes stiffening of the tissue due to the formation of a lesion. The displacement signal-to-noise ratio (SNRd) at the focal area for plane wave was 1.4 times higher than for diverging wave showing that plane wave imaging appears to produce better displacement maps quality for HMIFU than diverging wave imaging.

Real-time Monitoring of High Intensity Focused Ultrasound HIFU Ablation of In Vitro Canine Livers Using Harmonic Motion Imaging for Focused Ultrasound HMIFU

This article describes real-time monitoring of HIFU ablation in canine liver with high frame rate ultrasound imaging using diverging and plane wave imaging. Harmonic Motion Imaging for Focused Ultrasound is used to image the decrease of acoustic radiation force induced displacement in the ablated region.

ניטור של עצימות גבוהות בזמן אמת אולטרסאונד ממוקד (HIFU) אבלציה של<em&gt; במבחנה</em&gt; כבדי כלבי שימוש הרמוני Motion הדמיה לאולטראסאונד הממוקד (HMIFU)

Harmonic Motion Imaging for Focused Ultrasound (HMIFU) is a technique that can perform and monitor high-intensity focused ultrasound (HIFU) ablation. An ...

Computed Tomography and Optical Imaging of Osteogenesis-angiogenesis Coupling to Assess Integration of Cranial Bone Autografts and Allografts

A major parameter determining the success of a bone-grafting procedure is vascularization of the area surrounding the graft. We hypothesized that implantation of a bone autograft would induce greater bone regeneration by abundant blood vessel formation. To investigate the effect of the graft on neovascularization at the defect site, we developed a micro&#8211;computed tomography (&#181;CT) approach to characterize newly forming blood vessels, which involves systemic perfusion of the animal with a polymerizing contrast agent. This method enables detailed vascular analysis of an organ in its entirety. Additionally, blood perfusion was assessed using fluorescence imaging (FLI) of a blood-borne fluorescent agent. Bone formation was quantified by FLI using a hydroxyapatite-targeted probe and &#181;CT analysis. Stem cell recruitment was monitored by bioluminescence imaging (BLI) of transgenic mice that express luciferase under the control of the osteocalcin promoter. Here we describe and demonstrate preparation of the allograft, calvarial defect surgery, &#181;CT scanning protocols for the neovascularization study and bone formation analysis (including the in vivo perfusion of contrast agent), and the protocol for data analysis.
The 3D high-resolution analysis of vasculature demonstrated significantly greater angiogenesis in animals with implanted autografts, especially with respect to arteriole formation. Accordingly, blood perfusion was significantly higher in the autograft group by the 7th day after surgery. We observed superior bone mineralization and measured greater bone formation in animals that received autografts. Autograft implantation induced resident stem cell recruitment to the graft-host bone suture, where the cells differentiated into bone-forming cells between the 7th and 10th postoperative day. This finding means that enhanced bone formation may be attributed to the augmented vascular feeding that characterizes autograft implantation. The methods depicted may serve as an optimal tool to study bone regeneration in terms of tightly bounded bone formation and neovascularization.

Implantation of autologous and allogeneic bone grafts constitute accepted approaches to treat major craniofacial bone loss. Yet the effect of graft composition on the interplay among neovascularization, cell differentiation and bone formation is unclear. We present a multimodal imaging protocol aimed to elucidate the angiogenesis-osteogenesis interdependence at the graft proximity.

טומוגרפיה ממוחשבת והדמיה אופטית של צימוד Osteogenesis-אנגיוגנזה להערכת שילוב של Autografts עצם הגולגולת וAllografts

A major parameter determining the success of a bone-grafting procedure is vascularization of the area surrounding the graft. We hypothesized that ...

High-throughput Identification of Bacteria Repellent Polymers for Medical Devices

Medical devices are often associated with hospital-acquired infections, which place enormous strain on patients and the healthcare system as well as contributing to antimicrobial resistance. One possible avenue for the reduction of device-associated infections is the identification of bacteria-repellent polymer coatings for these devices, which would prevent bacterial binding at the initial attachment step. A method for the identification of such repellent polymers, based on the parallel screening of hundreds of polymers using a microarray, is described here. This high-throughput method resulted in the identification of a range of promising polymers that resisted binding of various clinically relevant bacterial species individually and also as multi-species communities. One polymer, PA13 (poly(methylmethacrylate-co-dimethylacrylamide)), demonstrated significant reduction in attachment of a number of hospital isolates when coated onto two commercially available central venous catheters. The method described could be applied to identify polymers for a wide range of applications in which modification of bacterial attachment is important.

A high-throughput microarray method for the identification of polymers which reduce bacterial surface binding on medical devices is described.

זיהוי תפוקה גבוהה של חיידקים פולימרים דוחה עבור אביזרים ומכשור רפואי

Medical devices are often associated with hospital-acquired infections, which place enormous strain on patients and the healthcare system as well as ...

Medical-grade Sterilizable Target for Fluid-immersed Fetoscope Optical Distortion Calibration

We have developed a calibration target for use with fluid-immersed endoscopes within the context of the GIFT-Surg (Guided Instrumentation for Fetal Therapy and Surgery) project. One of the aims of this project is to engineer novel, real-time image processing methods for intra-operative use in the treatment of congenital birth defects, such as spina bifida and the twin-to-twin transfusion syndrome. The developed target allows for the sterility-preserving optical distortion calibration of endoscopes within a few minutes. Good optical distortion calibration and compensation are important for mitigating undesirable effects like radial distortions, which not only hamper accurate imaging using existing endoscopic technology during fetal surgery, but also make acquired images less suitable for potentially very useful image computing applications, like real-time mosaicing. In this paper proposes a novel fabrication method to create an affordable, sterilizable calibration target suitable for use in a clinical setup. This method involves etching a calibration pattern by laser cutting a sandblasted stainless steel sheet. This target was validated using the camera calibration module provided by OpenCV, a state-of-the-art software library popular in the computer vision community.

This article describes the design and development of a sterilizable custom camera optical distortion calibration target for the peri-operative, fluid-immersed calibration of endoscopes during endoscopic interventions.

יעד רפואי כיתה sterilizable עבור כיול עיוות אופטי Fetoscope שקוע נוזלים

We have developed a calibration target for use with fluid-immersed endoscopes within the context of the GIFT-Surg (Guided Instrumentation for Fetal ...

Long-term Live Imaging Device for Improved Experimental Manipulation of Zebrafish Larvae

The zebrafish larva is an important model organism for both developmental biology and wound healing. Further, the zebrafish larva is a valuable system for live high-resolution microscopic imaging of dynamic biological phenomena in space and time with cellular resolution. However, the traditional method of agarose encapsulation for live imaging can impede larval development and tissue regrowth. Therefore, this manuscript describes the zWEDGI (zebrafish Wounding and Entrapment Device for Growth and Imaging), which was designed and fabricated as a functionally compartmentalized device to orient larvae for high-resolution microscopy while permitting caudal fin transection within the device and subsequent unrestrained tail development and re-growth. This device allows for wounding and long-term imaging while maintaining viability. Given that the zWEDGI mold is 3D printed, the customizability of its geometries make it easily modified for diverse zebrafish imaging applications. Furthermore, the zWEDGI offers numerous benefits, such as access to the larva during experimentation for wounding or for the application of reagents, paralleled orientation of multiple larvae for streamlined imaging, and reusability of the device.

This manuscript describes the zWEDGI (zebrafish Wounding and Entrapment Device for Growth and Imaging), which is a compartmentalized device designed to orient and restrain zebrafish larvae. The design permits tail transection and long-term collection of high-resolution fluorescent microscopy images of wound healing and regeneration.

התקן הדמיה חיה לטווח ארוך עבור משופרת מניפולציה ניסויית של הזחלים דג זברה

The zebrafish larva is an important model organism for both developmental biology and wound healing. Further, the zebrafish larva is a valuable system for ...

Optical Imaging of Isolated Murine Ventricular Myocytes

The ability to isolate adult cardiac myocytes has permitted researchers to study a variety of cardiac pathologies at the single cell level. While advances in calcium sensitive dyes have permitted the robust optical recording of single cell calcium dynamics, recording of robust transmembrane optical voltage signals has remained difficult. Arguably, this is because of the low single to noise ratio, phototoxicity, and photobleaching of traditional potentiometric dyes. Therefore, single cell voltage measurements have long been confined to the patch clamp technique which while the gold standard, is technically demanding and low throughput. However, with the development of novel potentiometric dyes, large, fast optical responses to changes in voltage can be obtained with little to no phototoxicity and photobleaching. This protocol describes in detail how to isolate adult murine myocytes which can be used for cellular shortening, calcium, and optical voltage measurements. Specifically, the protocol describes how to use a ratiometric calcium dye, a single-excitation calcium dye, and a single excitation voltage dye. This approach can be used to assess the cardiotoxicity and arrhythmogenicity of various chemical agents. While phototoxicity is still an issue at the single cell level, methodology is discussed on how to reduce it.

We present the methodology for the isolation of murine myocytes and how to obtain voltage or calcium traces simultaneously with sarcomere shortening traces using fluorescence photometry with simultaneous digital cell geometry measurements.

הדמיה אופטית של מודציטים מבודדים המוח החדרית

The ability to isolate adult cardiac myocytes has permitted researchers to study a variety of cardiac pathologies at the single cell level. While advances ...

Wideband גלאי אופטיים של אולטראסאונד ליישומי הדמיה רפואית

Summary

Explore More Videos

Chapters in this video