The authors have no acknowledgements.

הפרוצדורות התוו קיבלו אישור אתי מוסדי והנן בהתאם להצהרת הלסינקי. הנתונים נאספו ממשתתף נציג שהיה מודע לנהלים ונתנו בכתב ההסכמה מהדעת שלו. 1. כלי הכנה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> נקה את העור במיקום האלקטרודה על ידי גילוח, ולהסיר את הלכלוך עם אלכוהול כדי להשיג עכבה נמוכה (&lt;5 ק&quot;ג-אוהם). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים שתי אלקטרודות AgCl פני השטח (בקוטר של 10 מ&quot;מ הקלטה) ב2/3 מהקו בין condylis המדיאלי של עצם הירך לmalleolus המדיאלי לשריר הסוליה; על הבליטה הבולטת של השריר להגסטרוקנמיוס המדיאלי; ב1/3 מהמרחק לאורך קו בין ראש שוקית והעקב להגסטרוקנמיוס הרוחב; וב1/3 מהמרחק לאורך קו בין קצה שוקית ואת קצה המדיאלי malleolus לשריר הקדמי tibialis, עם interelectroמרחק דה (מרכז למרכז) של 2 סנטימטר, על פי המלצות SENIAM 30. הערה: אלקטרודות שריר הסוליה צריכה להיות ממוקמות מתחת להחדרה הדיסטלי של שרירי gastrocnemii כדי להבטיח שהם לא הקלטת פעילות מראשי שרירי gastrocnemii (הצטלבות). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים אלקטרודה התייחסות במיקום מרכזי באותו הרגל (בין הגירוי והקלטת אתרים). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> התאם את הגובה והעומק של הכיסא כדי להשיג זווית קרסול של 90 מעלות (0 ° = כיפוף plantar מלא), כך שsoleus והשרירים gastrocnemii לא נמתחים וH-רפלקס לא שינה 11,12. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הגדר את זווית הברך ב 90 מעלות (0 ° = הארכת הברך מלאה) בשל אופי biarticular של שרירי gastrocnemii. עם זאת, זווית הקרסול האופטימלית לבצע מומנט מרצון מקסימאלי של מכופפי plantar היא 70-80 מעלות (0 ° = כיפוף plantar מלא) 26. לפיכך, זווית קרסול תהיה תלויה בסעיףמטר של עניין (אלקטרו לעומת הקלטות מכאניות). הערה: לא משנה את הזווית הראשונית נבחרה, הוא חייב להישאר קבוע לאורך כל הניסוי כדי לתקן רגישות עצבית-שרירית 11,12,27,28. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שים לב במיוחד כאשר ניטור היציבה של הנבדקים במהלך הבדיקה כדי לשמור על השפעות cortico-שיווי המשקל קבועים על הרגישות של בריכת מנוע 29. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בתוקף לקשור את הקרסול לergometer, עם הציר האנטומי של המפרק (malleolus החיצוני) מיושר עם ציר סיבוב של ergometer 25. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יש להן לוחץ על הנושא אדן המצורף לergometer להקליט מומנט מכופף plantar. שמור נייח הרגל לאורך הניסוי, כך שיכולים להיות מזוהים שינויים קטנים במומנט. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הערה: בנסיבות מסוימות, את העקב עשוי להרים מעט מצלחת הכוח אם כף הרגל והקרסול אינן מובטחות, אשר עשוי leמודעה להעברה חלקית של המומנט נגד הצלחת. איור 3 מציגה תיאור של הגדרת הניסוי. </li></ol><img alt="איור 3" src="/files/ftp_upload/52974/52974fig3.jpg" /> איור 3:. התקנה ניסיונית הגדרת ניסוי קלאסית להקליט אותות (EMG) והמומנט electromyographic. <ol start="6" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חבר את האלקטרודות למגבר עם כבלים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הגדר את קצב הדגימה למדידות מומנט וEMG ל2-5 קילוהרץ. רשום את אות EMG באמצעות מערך גיור אנלוגי לדיגיטלי (AD). האות מוצגת על צג עם נתוני מערכת רכישה, אשר באופן מיידי נותנת ערכים של מספר פרמטרים (למשל מקסימאלי ערך, משרעת שיא-לשיא, משך). הספקטרום של אות EMG יכול לנוע בין 5 הרץ ו -2 תדרי kHz, אבל הוא הכיל בעיקר בין 10 הרץ וkHz 1 31. לפיכך, תדר דגימה חייב להיות גבוה מספיק כדי לשמור על צורת אות during הקלטת EMG. להגביר ולסנן אותות EMG (רווח = 500-100) באמצעות תדר רוחב פס בין 10 הרץ ו1 kHz 8,21,32. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים את האנודה לגירוי החשמלי על גיד הפיקה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> קבע את האתר הטוב ביותר של גירוי עצב הטיביאלי האחורי כדי להשיג רפלקס H soleus אופטימלי לעצמת נתונה, באמצעות אלקטרודה קתודת כדור יד שנערכה בגומץ popliteal. בדוק כמה אתרי גירוי עם אלקטרודה קתודת הכדור עד לערך מקסימאלי של רפלקס H. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פעילות EMG הקדמית tibialis רשומה על מנת להבטיח כי עצב peroneal המשותף אינו מופעל, כדי למנוע השפעה מהיריב Ia afferents 12. הגדר את הרוחב הדופק ב1 msec לספק הפעלה אופטימלית של סיבי עצבים, במיוחד סיבים מביא 10. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הנח קתודת AgCl דביקה במיקומו של אתר הגירוי כדי להבטיח מצב גירוי מתמיד (למשל לחץ, אוריינטני). הערה: כל הפרמטרים האלה (מיקום נושא, מיקום האלקטרודה ואתר גירוי) לא תשתנה להערכה של מדידות אלקטרו השונות. רק עוצמת הגירוי והמצב (שאר לעומת התכווצות) להשתנות. </li></ol> 2. נהלי בדיקה במנוחה <ol start="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להורות לנושא להישאר רגוע ולשמור / שריריו במנוחה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> התאם את עוצמת הגירוי להשיג soleus המקסימאלי H-רפלקס משרעת (H מקסימום; טווח רגיל: 20-50 אמפר). M-גל של שריר הסוליה ניתן להבחין בעוצמת מקסימום H. הערה: מדידות חוזרות (לדוגמא לפני ואחרי פרוטוקול מעייף), עוצמת האופטימלית כדי להשיג תגובת מקסימום H עשוי להשתנות במהלך הפגישה. כשמירה על עוצמת קבועה יכול להוביל להערכה נמוכה מדי של משרעת מקסימום H, מומלץ שהנסיין שב ומנתחת מקסימום H באופן קבועעוצמה 33. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להקליט מינימום של תגובות H-רפלקס 3 soleus בעוצמה זו עם מרווח מינימאלי של 3 שניות, כדי למנוע דיכאון לאחר ההפעלה 34. הערה: למרות שההקלטה כמה תגובות מתאימה יותר בשל הרגישות המיוחדת של H-רפלקס, גירוי בודד עשוי להיות מספיק בנסיבות מסוימות, לדוגמא כאשר מנסים למנוע את ההשפעות של התאוששות מהירה (למשל בפרוטוקול מעייף). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להגביר את עוצמת הגירוי להשיג משרעת M-גל soleus המקסימאלי (M מקסימום; טווח רגיל: 40-100 אמפר). בדרך כלל, להגדיר את התוספת בעוצמת גירוי ב2-4 mA, עם מרווח של 8-10 שניות בין שני 12,35 גירויים. הוא הגיעה בעוצמה הרצויה כאשר M המקסימום מתקבל, ואין תגובת H-רפלקס ניתן לצפות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הגדר את עוצמת הסופית 120-150% מעוצמת גירוי מקסימלי M כדי להבטיח כי M-הגל משיג רמה של הערך המקסימאלי שלה. התעצם זהטאי נקרא עוצמת supramaximal בהוראות שלהלן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שמור עוצמת גירוי מתמדת להקלטות M-גל soleus לאורך כל הפגישה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שיא M-גלי 3 soleus ו -3 מגבילי העווית קשורים בעוצמה זו. </li></ol> 3. נהלי בדיקה במהלך התכווצות רצון <ol start="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כחימום, לשאול את הנושא כדי לבצע התכווצויות submaximal 10 קצרות ולא לעייף את השרירים המכופפים plantar, עם שאר כמה שניות בין כל אחד מהצירים. בסופו של החימום, לנוח 1 דקות מינימום כדי למנוע תופעות מתישות 11. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פעילות EMG surae היד האחורית ברציפות שיא. soleus הקלטה והשרירים gastrocnemii מאפשר הניתוח של ההתנהגות של טיפולוגיות שרירים שונות לאתר גירוי יחיד 24. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הדריכו את הנושא כדי לבצע כיווץ איזומטרי מקסימאלי מרצון (MVC) של מכופפי plantar. הנושא צריך לדחוף קשה כמו possible נגד ergometer על ידי כיווץ השרירים הכופפים plantar. לתת משוב חזותי לנושא במהלך המאמץ, ועידוד מילולי סטנדרטי 19. MVC הוא הגיע כאשר רמה שנצפתה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לספק גירוי לזווג (100 תדר Hz) בעוצמה supramaximal במהלך הרמה של MVC (כפיל גבי), ועוד גירוי לזווג כאשר השריר הוא רגוע לחלוטין מייד לאחר ההתכווצות (כפיל potentiated) כדי להעריך את רמת הפעלה מרצון. לספק גירוי לזווג זה דרך מכשיר ספציפי (למשל Digitimer D185 MultiPulse ממריץ) או באמצעות תכנית גירוי קשורה לממריץ דופק יחיד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הדריכו את הנושא כדי לבצע MVC שני של מכופף plantar עם שאר דקות לפחות 1 בין כל משפט 11. אם מומנט השיא מהמשפט השני הוא לא בתוך 5% מהראשונים, יש לבצע ניסויים נוספים 36. המומנט הגדול ביותר שהושג על ידיהנושא נלקח כמומנט MVC. </li></ol> ניתוח נתונים 4. <ol start="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ניתוח נתונים במנוחה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר חלון זמן הכולל את תגובת EMG הקשורים לעווית במנוחה (H-גל או M-גל). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מדוד את המשך משרעת שיא-לשיא, שיא-לשיא, ו / או השטח של הגלים (איור 4 א). אם משרעת אינה מסופקת ישירות על ידי התוכנה, להפחית את המינימום לערכים המרביים. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> למשך, למדוד את מסגרת הזמן מתחיל מהפסגה המקסימלי וכלה לשיא המינימלי. לאזור, לחשב נפרד מאות EMG החל מתחילתו של הגל וכלה בסופו של הגל. הערה: משרעת שיא-לשיא יכול לשקף: 1) העברת עצבית-שרירית, 2) משרעת פעולת יחידת מנוע פוטנציאלי ו / או 3) פיזור זמני של פעולת יחידת מנוע פוטנציאל 37. משך M-גל משקף התפשטות עצבית-שרירית 37. </li></ol&gt; </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לניסויים מרובים, לחשב את הממוצע של הגלים. אם הממוצע לא יכול להיות מסופק ישירות על ידי תוכנה, תוכנת גיליון אלקטרוני שימוש (למשל פונקצית הנוסחה בתכנית גיליון אלקטרוני) כדי לחשב ערך זה מכמה ניסויים (לפחות 3). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר את עווית המנוחה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מדוד את מומנט השיא הקשורים לעווית המנוחה (איור 4). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לניסויים מרובים, לחשב את מומנט השיא הממוצע של פרכוסי מנוחה. אם הממוצע לא יכול להיות מסופק ישירות על ידי תוכנה, תוכנת גיליון אלקטרוני שימוש (למשל פונקצית הנוסחה בתכנית גיליון אלקטרוני) כדי לחשב ערך זה מכמה ניסויים (לפחות 3). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור על נהלים אלה שתוארו בנקודה 4.1.2 לפרמטרים האחרים הרצויים (זמן התכווצות או זמן מחצית-הרפיה). הניתוח של פרמטרים עווית מספק אינדיקציות ליעילות צימוד עירור-התכווצות 17. בפרט, חוזהזמן יון מספק מדד של קינטיקה התכווצות 8, שיכול לסמוך על קבוצת השרירים נבחר 38. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחשב את היחס בין מומנט השיא והסכום של M-גלים באמצעות תוכנת גיליון אלקטרוני (למשל Excel), לכמת את יעילות אלקטרו (t P / M). כתגובות מכאניות עוררו על ידי גירוי עצב הטיביאלי אחורי מתאימות להפעלה של 39 היד האחורית surae בכללותו, אמפליטודות של soleus וgastrocnemii M-גלים חייבת להיות סיכמה. </li></ol></li></ol><img alt="איור 4" src="/files/ftp_upload/52974/52974fig4.jpg" /> איור 4: הסבר על תגובות אלקטרו מכניות מדידה () של משרעת שיא-לשיא (mV), מיסות (MS) ואזור (mV.ms) של M-גל אופייני.. מדידה (ב &#39;) של מומנט עווית שיא (ננומטר), זמן התכווצות (MS) וזמן מחצית-הרפיה (אלפיות שני) של עווית. <ahref = היעד &quot;https://www.jove.com/files/ftp_upload/52974/52974fig4highres.jpg&quot; = &quot;_ blank&quot;&gt; לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו. <ol start="2" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ניתוח נתונים בהתכווצות <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר חלון של פעילות EMG soleus 500 זמן msec ברמה של מומנט MVC כוללים מומנט השיא אך לא כולל את הזמן בין artefact הגירוי ותום התקופה השקטה של ​​EMG. תקופה השקטה מתאימה לדיכוי של פעילות EMG מרצון המתמשכת בעקבות גירוי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אם השורש מתכוון מרובע (RMS) לא מסופק ישירות על ידי התוכנה, לחשב את RMS לכמת פעילות EMG באמצעות הנוסחא 40 הבאה: RMS EMG <img alt="משוואת 1" src="/files/ftp_upload/52974/52974eq1.jpg" /></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> למדוד או לחשב את RMS של מקס M במנוחה על משך הגל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחשב את יחס RMS EMG / RMS Mmax באמצעות תוכנת גיליון אלקטרוני.ערך EMG RMS וערך RMS Mmax צריכים להיות נבחרו מאותו השריר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מדוד את מומנט השיא המקסימאלי של MVC מנקודת ההתחלה של מומנט במנוחה לערך המקסימאלי של MVC לא כולל המומנט גבי נגרם על ידי גירוי כפיל (איור 5). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מדוד את המומנט גבי נגרם על ידי גירוי כפיל בMVC, מערך המומנט מרצון בתחילת הגירוי לשיא של התגובה שמעוררת ב( איור 5). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר את כפיל potentiated. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מדוד את מומנט השיא הקשורים לכפיל potentiated. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחשב את רמת התנדבות ההפעלה (VAL) באמצעות הנוסחא 40 הבאה: <img alt="משוואת 1" src="/files/ftp_upload/52974/52974eq2.jpg" /></li></ol></li></ol><img alt="איור 5" src="/files/ftp_upload/52974/52974fig5.jpg" /> ומדידה של גבי: איור 5potentiated כפיל באות מכאנית. כדי להקליט המומנט גבי השיא (נק &#39;), כפיל גירוי עורר ברמה של כיווץ איזומטרי מקסימאלי מרצון (MVC). כדי להקליט מומנט שיא potentiated (Pt P), כפיל גירוי עורר במנוחה ולאחר קיזוז MVC.

The authors have nothing to disclose.

גירוי עצב מלעורית מאפשר כימות של מספר רב של מאפיינים של המערכת העצבית-שרירית לא רק להבין את השליטה הבסיסית של תפקוד נוירו-מוטורי בבני אדם בריאים, אלא גם להיות מסוגל לנתח עיבודים אקוטיים או כרוניים באמצעות עייפות או הכשרת 17. זה מועיל מאוד במיוחד עבור פרוטוקולים ?...

גירוי עצבי חשמלי מלעורית הוא בשימוש נרחב כדי להעריך את התפקוד עצבית-שרירית 1. העיקרון הבסיסי מורכב מגרימת גירוי חשמלי לעצב מוטורי היקפי לעורר התכווצות שרירים. (מדידת מומנט) מכאנית ואלקטרו תגובות (פעילות electromyographic) נרשמות בו זמנית. מומנט, נרשם במפרק נחשב, נבחנים באמצעות ergometer. אות electromyographic (EMG) נרשמה באמצעות אלקטרודות משטח הודגמה לייצג את הפעילות של השריר 2. שיטה לא פולשנית זה אינה כואבת ויותר בקלות ליישם מאשר הקלטות תוך שרירית. שניהם יכולים לשמש אלקטרודות monopolar ודו קוטביות. תצורת אלקטרודה monopolar הוכחה להיות רגיש יותר לשינויים בפעילות שרירים 3, אשר יכול להיות שימושי עבור שרירים קטנים. עם זאת, אלקטרודות דו קוטביות הוכחו להיות יעיל יותר בשיפור R אות לרעש4 atio והם נפוצים ביותר כשיטת הקלטה וכימות פעילות יחידת מנוע. המתודולוגיה שתוארה להלן תתמקד בהקלטות דו קוטביות. פעילות EMG היא אינדיקטור של היעילות והיושרה של המערכת העצבית-שרירית. השימוש בגירוי עצב מלעורית מציע תובנות נוספות פונקציה עצבית-שרירית, שינויים כלומר ברמת שרירים, עמוד השדרה, או על-השדרה (איור 1). <img alt="איור 1" src="/files/ftp_upload/52974/52974fig1.jpg" /> איור 1:. סקירה של המדידות העצבית-שרירית STIM: גירוי עצב. EMG: Electromyography. VAL: רמת הפעלה מרצון. RMS: שורש ממוצע כיכר. מקסימום M: משרעת M-גל מקסימאלי. במנוחה, פוטנציאל פעולת השרירים מתחם, המכונה גם M-גל, הוא התגובה קצרת חביון נצפתה לאחר artefact הגירוי, ומייצג את מסת שריר להתרגש על ידי Activ הישיר<html> ני של אקסונים מוטוריים המובילים לשריר (איור 2, מספר 3). משרעת M-גל מגבירה בעוצמה עד שמגיע לרמה של הערך המקסימאלי שלה. תגובה זו, המכונה M מקסימום, מייצגת את סיכום סינכרוני של כל היחידות המוטוריות ו / או פוטנציאל פעולת סיב שריר נרשמו מתחת לאלקטרודות EMG המשטח 5. האבולוציה של האזור משרעת או גל שיא-לשיא משמשת לזיהוי שינויים של העברת עצבית-שרירית 6. שינויים בתגובות מכאניות הקשורים M-הגל, כלומר מומנט / כוח עווית שיא, יכולים להיות בגלל שינויים ברגישות שרירים ו / או בסיבי השריר 7. העמותה של משרעת מקסימום M ומשרעת עווית שיא מומנט (יחס / M Pt) מספקת מדד של יעילות אלקטרו של השריר 8, כלומר תגובה מכאנית לפקודת מנוע חשמלית נתון. 52,974 / 52974fig2.jpg &quot;/&gt; איור 2:. מוטורי ומסלולים רפלקסיבית מופעלים על ידי גירוי עצב גירוי חשמלי של (מוטורי / חושי) עצב מעורב (STIM) גורם שלילת קוטביות של האקסון מוטורי והן ירי מביא Ia. שלילת קוטביות של Ia afferents כיוון חוט השדרה מפעיל motoneuron אלפא, אשר בתורו מעורר תגובת H-רפלקס (מסלול 1 + 2 + 3). בהתאם לעוצמת הגירוי, שלילת קוטביות האקסון מוטורי מעוררת תגובה ישירה שרירים: M-גל (מסלול 3). בעצימות M-גל מקסימאלי, נוכחית antidromic גם נוצר (3 &#39;) ומתנגש עם מטח רפלקס (2). התנגשות זו באופן חלקי או לחלוטין מבטלת את תגובת H-רפלקס. H-רפלקס הוא תגובת אלקטרו שימשה להערכת שינויים בסינפסה motoneuron IA-α 9. פרמטר זה ניתן להעריך במנוחה או במהלך צירים מרצון. H-רפלקס מייצג גרסה של רפלקס המתיחה (איור 2, נוmber 1-3). H-רפלקס מפעיל יחידות מוטוריות גויסו על ידי monosynaptically מסלולים מביא Ia 10,11, ויכול להיות נתונה להשפעות היקפית ומרכזיות 12. השיטה לעורר H-רפלקס ידוע לי אמינות התוך נושא גבוהה להעריך רגישות בעמוד השדרה ב13,14 מנוחה ובהתכווצויות איזומטרי 15. במהלך התכווצות רצון, בסדר הגודל של הכונן העצבי מרצון ניתן להעריך באמצעות המשרעת של אות EMG, בדרך כלל לכמת באמצעות כיכר Mean השורש (RMS). RMS EMG הוא נפוץ באמצעות כימות רמת העירור של המערכה התנועה במהלך התכווצות רצון (איור 1). בגלל שונות התוך והבין-נושא 16, RMS EMG יש מנורמל באמצעות EMG שנרשם במהלך התכווצות רצון מקסימלי שריר ספציפי (RMS EMGmax). בנוסף, בגלל שינויים באות EMG עשויים bדואר עקב שינויים ברמה היקפית, נורמליזציה באמצעות פרמטר היקפי כגון M-גל נדרש להעריך את המרכיב המרכזי רק של אות EMG. ניתן לעשות זאת על ידי חלוקת EMG RMS על ידי משרעת המקסימלי או Mmax RMS של M-הגל. נורמליזציה באמצעות RMS Mmax (כלומר RMS EMG / RMS Mmax) הוא השיטה המועדפת כפי שהוא לוקח בחשבון את השינוי האפשרי של משך M-גל 17. יכולות גם להיות מוערכות פקודות מוטוריות על ידי חישוב רמת התנדבות ההפעלה (VAL). שיטה זו משתמשת בטכניקת אינטרפולציה עווית 18 על ידי superimposing גירוי חשמלי בעוצמה מקסימלי M במהלך התכווצות רצון מקסימלי. במיוחד המומנט הנגרם על ידי גירוי העצב הוא בהשוואה לעווית שליטה המיוצרת על ידי גירוי עצב זהה בשריר potentiated רגוע 19. כדי להעריך VAL המקסימאלי, interpo העווית המקוריתטכניקה שתוארה על ידי ויסות ריטון 18 כרוך גירוי יחיד אינטרפולציה על התכווצות בהתנדבות. לאחרונה, השימוש בגירוי לזווג הפך פופולרי יותר, כי מרווחי המומנט עוררו גדולים יותר, זוהה בקלות רבה יותר, ופחות משתנה בהשוואה לתגובות גירוי יחידה 20. VAL מספק מדד של היכולת של מערכת העצבים המרכזית להפעיל מקסימאלי שרירים עובדים 21. נכון לעכשיו, VAL הוערך באמצעות טכניקת אינטרפולציה העווית היא השיטה יקרה ביותר של הערכת הרמה של הפעלת שרירים 22. יתר על כן, מומנט השיא הוערך באמצעות ergometer הוא פרמטר בדיקת החוזק ביותר למד כראוי ישים שימוש במחקר ובהגדרות קליניות 23. גירוי עצבי חשמלי ניתן להשתמש במגוון רחב של קבוצות שרירים (מכופפי מרפק למשל, מכופפי שורש כף יד, פושטי הברך, מכופפי plantar). עם זאת, נגישות עצב גורמתטכניקה קשה בכמה קבוצות שרירים. השרירים הכופפים plantar, במיוחד היד אחורית surae (soleus וgastrocnemii) שרירים, לעתים קרובות נחקרו בספרות 24. ואכן, אלה שרירים מעורבים בתנועה, המצדיקים את העניין המיוחד שלהם. המרחק בין אתר גירוי ואלקטרודות הקלטה מאפשר זיהוי של הגלים עוררו השונים של שרירי surae היד האחורית. החלק השטחי של עצב הטיביאלי האחורי בגומץ popliteal והמספר הגדול של צירים שיהיו קל יותר לרשום תגובות רפלקס לעומת שרירים אחרים 24. מסיבות אלה, המתודולוגיה רפלקס מוצגת כיום מתמקדת בקבוצת surae היד האחורית של שרירים (soleus והגסטרוקנמיוס). המטרה של פרוטוקול זה היא אפוא לתאר טכניקת גירוי עצב מלעורית לחקור פונקציה עצבית-שרירית בsurae היד האחורית.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Biodex dynamometer</td>
			<td>Biodex Medical System Inc., New York, USA</td>
			<td></td>
			<td><a href="http://www.biodex.com/">www.biodex.com</a></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MP150 Data Acquisition System</td>
			<td>Biopac Systems Inc., Goleta, USA</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acknowledge 4.1.0 software</td>
			<td>Biopac Systems Inc., Goleta, USA</td>
			<td></td>
			<td><a href="http://www.biopac.com/">www.biopac.com</a></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DS7A constant current high voltage stimulator</td>
			<td>Digitimer, Hertfordshire, UK</td>
			<td></td>
			<td><a href="http://www.digitimer.com/">www.digitimer.com</a></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silver chloride surface electrodes</td>
			<td>Control Graphique Medical, Brie-Comte-Robert, France</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Computer</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 Cable for connecting the Biodex to the MP150</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 Cable for connecting the Digitimer to the MP150</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 Cable for connecting the MP150 to the computer</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

assessment of neuromuscular function using percutaneous electrical nerve stimulation

Percutaneous electrical nerve stimulation is a non-invasive method commonly used to evaluate neuromuscular function from brain to muscle (supra-spinal, spinal and peripheral levels). The present protocol describes how this method can be used to stimulate the posterior tibial nerve that activates plantar flexor muscles. Percutaneous electrical nerve stimulation consists of inducing an electrical stimulus to a motor nerve to evoke a muscular response. Direct (M-wave) and/or indirect (H-reflex) electrophysiological responses can be recorded at rest using surface electromyography. Mechanical (twitch torque) responses can be quantified with a force/torque ergometer. M-wave and twitch torque reflect neuromuscular transmission and excitation-contraction coupling, whereas H-reflex provides an index of spinal excitability. EMG activity and mechanical (superimposed twitch) responses can also be recorded during maximal voluntary contractions to evaluate voluntary activation level. Percutaneous nerve stimulation provides an assessment of neuromuscular function in humans, and is highly beneficial especially for studies evaluating neuromuscular plasticity following acute (fatigue) or chronic (training/detraining) exercise.

עוצמת גירוי הגדלת מובילה להתפתחות של אמפליטודות תגובה בין H- וM-גלים שונה. במנוחה, H-רפלקס מגיע לערך מרבי לפני שנעדר לחלוטין מאות EMG, ואילו גל M בהדרגה מגביר עד שמגיע לרמה בעוצמה מקסימלי (ראה תרשים 4 לתיאור גרפי של M-הגל ואיור 6 לאבולוציה של M-גלים וH-רפלקס ...

Watch this Scientific Journal Video about Assessment of Neuromuscular Function Using Percutaneous Electrical Nerve Stimulation at JoVE.com

Assessment of Neuromuscular Function Using Percutaneous Electrical Nerve Stimulation

We present a protocol to assess changes in neuromuscular function. Percutaneous electrical nerve stimulation is a non-invasive method that evokes muscular responses. Electrophysiological and mechanical properties of these responses permit the evaluation of neuromuscular function from brain to muscle (supra-spinal, spinal and peripheral levels).

הערכה של תפקוד העצבי באמצעות גירוי עצבי חשמלי Percutaneous

Percutaneous electrical nerve stimulation is a non-invasive method commonly used to evaluate neuromuscular function from brain to muscle (supra-spinal, ...

assessment-neuromuscular-function-using-percutaneous-electrical-nerve

Research

JoVE Journal

Neuroscience

21.7K Views.  Univ. Bourgogne Franche–Comté. We present a protocol to assess changes in neuromuscular function. Percutaneous electrical nerve stimulation is a non-invasive method that evokes muscular responses. Electrophysiological and mechanical properties of these responses permit the evaluation of neuromuscular function from brain to muscle (supra-spinal, spinal and peripheral levels). 

Video: Assessment of Neuromuscular Function Using Percutaneous Electrical Nerve Stimulation

Studying Synaptic Vesicle Pools using Photoconversion of Styryl Dyes

The fusion of synaptic vesicles with the plasma membrane (exocytosis) is a required step in neurotransmitter release and neuronal communication. The vesicles are then retrieved from the plasma membrane (endocytosis) and grouped together with the general pool of vesicles within the nerve terminal, until they undergo a new exo- and endocytosis cycle (vesicle recycling). These processes have been studied using a variety of techniques such as electron microscopy, electrophysiology recordings, amperometry and capacitance measurements. Importantly, during the last two decades a number of fluorescently labeled markers emerged, allowing optical techniques to track vesicles in their recycling dynamics. One of the most commonly used markers is the styryl or FM dye 1; structurally, all FM dyes contain a hydrophilic head and a lipophilic tail connected through an aromatic ring and one or more double bonds (Fig. 1B). A classical FM dye experiment to label a pool of vesicles consists in bathing the preparation (Fig. 1Ai) with the dye during the stimulation of the nerve (electrically or with high K+). This induces vesicle recycling and the subsequent loading of the dye into recently endocytosed vesicles (Fig. 1Ai-iii). After loading the vesicles with dye, a second round of stimulation in a dye-free bath would trigger the FM release through exocytosis (Fig. 1Aiv-v), process that can be followed by monitoring the fluorescence intensity decrease (destaining).

Although FM dyes have contributed greatly to the field of vesicle recycling, it is not possible to determine the exact localization or morphology of individual vesicles by using conventional fluorescence microscopy. For that reason, we explain here how FM dyes can also be used as endocytic markers using electron microscopy, through photoconversion. The photoconversion technique exploits the property of fluorescent dyes to generate reactive oxygen species under intense illumination. Fluorescently labeled preparations are submerged in a solution containing diaminobenzidine (DAB) and illuminated. Reactive species generated by the dye molecules oxidize the DAB, which forms a stable, insoluble precipitate that has a dark appearance and can be easily distinguished in electron microscopy 2,3. As DAB is only oxidized in the immediate vicinity of fluorescent molecules (as the reactive oxygen species are short-lived), the technique ensures that only fluorescently labeled structures are going to contain the electron-dense precipitate. The technique thus allows the study of the exact location and morphology of actively recycling organelles.

FM dyes have been of invaluable help in the understanding of synaptic dynamics. FMs are normally followed under the fluorescent microscope during different stimulation conditions. However, photoconversion of FM dyes combined with electron microscopy allows the visualization of distinct synaptic vesicle pools, among other ultrastructure components, in synaptic boutons.

לימוד בריכות שלפוחיות Synaptic באמצעות photoconversion של צבעים Styryl

The fusion of synaptic vesicles with the plasma membrane (exocytosis) is a required step in neurotransmitter release and neuronal communication. The ...

TMS: Using the Theta-Burst Protocol to Explore Mechanism of Plasticity in Individuals with Fragile X Syndrome and Autism

Fragile X Syndrome (FXS), also known as Martin-Bell Syndrome, is a genetic abnormality found on the X chromosome.1,2 Individuals suffering from FXS display abnormalities in the expression of FMR1 - a protein required for typical, healthy neural development.3 Recent data has suggested that the loss of this protein can cause the cortex to be hyperexcitable thereby affecting overall patterns of neural plasticity.4,5
In addition, Fragile X shows a strong comorbidity with autism: in fact, 30% of children with FXS are diagnosed with autism, and 2 - 5% of autistic children suffer from FXS.6
Transcranial Magnetic Stimulation (a non-invasive neurostimulatory and neuromodulatory technique that can transiently or lastingly modulate cortical excitability via the application of localized magnetic field pulses 7,8) represents a unique method of exploring plasticity and the manifestations of FXS within affected individuals. More specifically, Theta-Burst Stimulation (TBS), a specific stimulatory protocol shown to modulate cortical plasticity for a duration up to 30 minutes after stimulation cessation in healthy populations, has already proven an efficacious tool in the exploration of abnormal plasticity.9,10 
Recent studies have shown the effects of TBS last considerably longer in individuals on the autistic spectrum - up to 90 minutes.11 This extended effect-duration suggests an underlying abnormality in the brain's natural plasticity state in autistic individuals - similar to the hyperexcitability induced by Fragile X Syndrome.
In this experiment, utilizing single-pulse motor-evoked potentials (MEPs) as our benchmark, we will explore the effects of both intermittent and continuous TBS on cortical plasticity in individuals suffering from FXS and individuals on the Autistic Spectrum.

In this article, we examine the effects of Theta-Burst TMS stimulation on cortical plasticity in individuals suffering from Fragile X syndrome and individuals on the autistic spectrum.

TMS: שימוש בפרוטוקול תטא-Burst לחקור Mechasnism של פלסטיות של אנשים עם תסמונת X שביר אוטיזם ו

Fragile X Syndrome (FXS), also known as Martin-Bell Syndrome, is a genetic abnormality found on the X chromosome.1,2 Individuals suffering from FXS ...

Nerve Excitability Assessment in Chemotherapy-induced Neurotoxicity

Chemotherapy-induced neurotoxicity is a serious consequence of cancer treatment, which occurs with some of the most commonly used chemotherapies1,2. Chemotherapy-induced peripheral neuropathy produces symptoms of numbness and paraesthesia in the limbs and may progress to difficulties with fine motor skills and walking, leading to functional impairment. In addition to producing troubling symptoms, chemotherapy-induced neuropathy may limit treatment success leading to dose reduction or early cessation of treatment. Neuropathic symptoms may persist long-term, leaving permanent nerve damage in patients with an otherwise good prognosis3. As chemotherapy is utilised more often as a preventative measure, and survival rates increase, the importance of long-lasting and significant neurotoxicity will increase.
There are no established neuroprotective or treatment options and a lack of sensitive assessment methods. Appropriate assessment of neurotoxicity will be critical as a prognostic factor and as suitable endpoints for future trials of neuroprotective agents. Current methods to assess the severity of chemotherapy-induced neuropathy utilise clinician-based grading scales which have been demonstrated to lack sensitivity to change and inter-observer objectivity4. Conventional nerve conduction studies provide information about compound action potential amplitude and conduction velocity, which are relatively non-specific measures and do not provide insight into ion channel function or resting membrane potential. Accordingly, prior studies have demonstrated that conventional nerve conduction studies are not sensitive to early change in chemotherapy-induced neurotoxicity4-6. In comparison, nerve excitability studies utilize threshold tracking techniques which have been developed to enable assessment of ion channels, pumps and exchangers in vivo in large myelinated human axons7-9.
Nerve excitability techniques have been established as a tool to examine the development and severity of chemotherapy-induced neurotoxicity10-13. Comprising a number of excitability parameters, nerve excitability studies can be used to assess acute neurotoxicity arising immediately following infusion and the development of chronic, cumulative neurotoxicity. Nerve excitability techniques are feasible in the clinical setting, with each test requiring only 5 -10 minutes to complete. Nerve excitability equipment is readily commercially available, and a portable system has been devised so that patients can be tested in situ in the infusion centre setting. In addition, these techniques can be adapted for use in multiple chemotherapies.
In patients treated with the chemotherapy oxaliplatin, primarily utilised for colorectal cancer, nerve excitability techniques provide a method to identify patients at-risk for neurotoxicity prior to the onset of chronic neuropathy. Nerve excitability studies have revealed the development of an acute Na+ channelopathy in motor and sensory axons10-13. Importantly, patients who demonstrated changes in excitability in early treatment were subsequently more likely to develop moderate to severe neurotoxicity11. However, across treatment, striking longitudinal changes were identified only in sensory axons which were able to predict clinical neurological outcome in 80% of patients10. These changes demonstrated a different pattern to those seen acutely following oxaliplatin infusion, and most likely reflect the development of significant axonal damage and membrane potential change in sensory nerves which develops longitudinally during oxaliplatin treatment10. Significant abnormalities developed during early treatment, prior to any reduction in conventional measures of nerve function, suggesting that excitability parameters may provide a sensitive biomarker.

This abstract describes a novel method to assess the development of neurotoxicity in patients receiving chemotherapy treatment. While conventional assessment methods are limited in their ability to detect early changes in nerve function, nerve excitability techniques provide early identification of patients at risk of severe neurotoxicity and insight into pathophysiology.

רגישות העצב הערכה ב neurotoxicity כימותרפיה

Chemotherapy-induced neurotoxicity is a serious consequence of cancer treatment, which occurs with some of the most commonly used chemotherapies1,2. ...

Optogenetic Stimulation of the Auditory Nerve

Direct electrical stimulation of spiral ganglion neurons (SGNs) by cochlear implants (CIs) enables open speech comprehension in the majority of implanted deaf subjects1-6. Nonetheless, sound coding with current CIs has poor frequency and intensity resolution due to broad current spread from each electrode contact activating a large number of SGNs along the tonotopic axis of the cochlea7-9. Optical stimulation is proposed as an alternative to electrical stimulation that promises spatially more confined activation of SGNs and, hence, higher frequency resolution of coding. In recent years, direct infrared illumination of&#160;the cochlea has been used to evoke responses in the auditory nerve10. Nevertheless it requires higher energies than electrical stimulation10,11 and uncertainty remains as to the underlying mechanism12. Here we describe a method based on optogenetics to stimulate SGNs with low intensity blue light, using transgenic mice with neuronal expression of channelrhodopsin 2 (ChR2)13 or virus-mediated expression of the ChR2-variant CatCh14. We used micro-light emitting diodes (&#181;LEDs) and fiber-coupled lasers to stimulate ChR2-expressing SGNs through a small artificial opening (cochleostomy) or the round window. We assayed the responses by scalp recordings of light-evoked potentials (optogenetic auditory brainstem response: oABR) or by microelectrode recordings from the auditory pathway and compared them with acoustic and electrical stimulation.

Cochlear implants (CIs) enable hearing by direct electrical stimulation of the auditory nerve. However, poor frequency and intensity resolution limits the quality of hearing with CIs. Here we describe optogenetic stimulation of the auditory nerve in mice as an alternative strategy for auditory research and developing future CIs.

גירוי optogenetic של עצב השמיעה

Direct electrical stimulation of spiral ganglion neurons (SGNs) by cochlear implants (CIs) enables open speech comprehension in the majority of implanted ...

A Human-machine-interface Integrating Low-cost Sensors with a Neuromuscular Electrical Stimulation System for Post-stroke Balance Rehabilitation

A stroke is caused when an artery carrying blood from heart to an area in the brain bursts or a clot obstructs the blood flow to brain thereby preventing delivery of oxygen and nutrients. About half of the stroke survivors are left with some degree of disability. Innovative methodologies for restorative neurorehabilitation are urgently required to reduce long-term disability. The ability of the nervous system to reorganize its structure, function and connections as a response to intrinsic or extrinsic stimuli is called neuroplasticity. Neuroplasticity is involved in post-stroke functional disturbances, but also in rehabilitation. Beneficial neuroplastic changes may be facilitated with non-invasive electrotherapy, such as neuromuscular electrical stimulation (NMES) and sensory electrical stimulation (SES). NMES involves coordinated electrical stimulation of motor nerves and muscles to activate them with continuous short pulses of electrical current while SES involves stimulation of sensory nerves with electrical current resulting in sensations that vary from barely perceivable to highly unpleasant. Here, active cortical participation in rehabilitation procedures may be facilitated by driving the non-invasive electrotherapy with biosignals (electromyogram (EMG), electroencephalogram (EEG), electrooculogram (EOG)) that represent simultaneous active perception and volitional effort. To achieve this in a resource-poor setting, e.g., in low- and middle-income countries, we present a low-cost human-machine-interface (HMI) by leveraging recent advances in off-the-shelf video game sensor technology. In this paper, we discuss the open-source software interface that integrates low-cost off-the-shelf sensors for visual-auditory biofeedback with non-invasive electrotherapy to assist postural control during balance rehabilitation. We demonstrate the proof-of-concept on healthy volunteers.

A novel low-cost human-machine interface for interactive post-stroke balance rehabilitation system is presented in this article. The system integrates off-the-shelf low-cost sensors towards volitionally driven electrotherapy paradigm. The proof-of-concept software interface is demonstrated on healthy volunteers.

ממשק אדם-מכונה-שילוב חיישנים בעלות נמוכה עם מערכת גירוי חשמלי Neuromuscular לשיקום מאזן פעימות הודעה

A stroke is caused when an artery carrying blood from heart to an area in the brain bursts or a clot obstructs the blood flow to brain thereby preventing ...

Transcranial Electrical Brain Stimulation in Alert Rodents

Transcranial electrical brain stimulation can modulate cortical excitability and plasticity in humans and rodents. The most common form of stimulation in humans is transcranial direct current stimulation (tDCS). Less frequently, transcranial alternating current stimulation (tACS) or transcranial random noise stimulation (tRNS), a specific form of tACS using an electrical current applied randomly within a pre-defined frequency range, is used. The increase of noninvasive electrical brain stimulation research in humans, both for experimental and clinical purposes, has yielded an increased need for basic, mechanistic, safety studies in animals. This article describes a model for transcranial electrical brain stimulation (tES) through the intact skull targeting the motor system in alert rodents. The protocol provides step-by-step instructions for the surgical set-up of a permanent epicranial electrode socket combined with an implanted counter electrode on the chest. By placing a stimulation electrode into the epicranial socket, different electrical stimulation types, comparable to tDCS, tACS, and tRNS in humans, can be delivered. Moreover, the practical steps for tES in alert rodents are introduced. The applied current density, stimulation duration, and stimulation type may be chosen depending on the experimental needs. The caveats, advantages, and disadvantages of this set-up are discussed, as well as safety and tolerability aspects.

This protocol describes a surgical set-up for a permanent epicranial electrode socket and an implanted chest electrode in rodents. By placing a second electrode into the socket, different types of transcranial electrical brain stimulation can be delivered to the motor system in alert animals through the intact skull.

טראנס גירוי חשמלי מוחי בחולדות התראה

Transcranial electrical brain stimulation can modulate cortical excitability and plasticity in humans and rodents. The most common form of stimulation in ...

Chronic Transcranial Electrical Stimulation and Intracortical Recording in Rats

Transcranial electrical stimulation (TES) is a powerful and relatively simple approach to diffusely influence brain activity either randomly or in a closed-loop event-triggered manner. Although many studies are focusing on the possible benefits and side-effects of TES in healthy and pathologic brains, there are still many fundamental open questions regarding the mechanism of action of the stimulation. Therefore, there is a clear need for a robust and reproducible method to test the acute and the chronic effects of TES in rodents. TES can be combined with regular behavioral, electrophysiological, and imaging techniques to investigate neuronal networks in vivo. The implantation of transcranial stimulation electrodes does not impose extra constraints on the experimental design while it offers a versatile, flexible tool to manipulate brain activity. Here we provide a detailed, step-by-step protocol to fabricate and implant transcranial stimulation electrodes to influence brain activity in a temporally constrained manner for months.

This detailed protocol describes transcranial stimulation electrode placement on the temporal bone in order to investigate the short- and long-term effects of transcranial electrical stimulation in freely moving rats.

גירוי חשמלי טראנס כרונית והקלטה Intracortical בחולדות

Transcranial electrical stimulation (TES) is a powerful and relatively simple approach to diffusely influence brain activity either randomly or in a ...

Bilateral Assessment of the Corticospinal Pathways of the Ankle Muscles Using Navigated Transcranial Magnetic Stimulation

Distal leg muscles receive neural input from motor cortical areas via the corticospinal tract, which is one of the main motor descending pathway in humans and can be assessed using transcranial magnetic stimulation (TMS). Given the role of distal leg muscles in upright postural and dynamic tasks, such as walking, a growing research interest in the assessment and modulation of the corticospinal tracts relative to the function of these muscles has emerged in the last decade. However, methodological parameters used in previous work have varied across studies making the interpretation of results from cross-sectional and longitudinal studies less robust. Therefore, use of a standardized TMS protocol specific to the assessment of leg muscles&#39; corticomotor response (CMR) will allow for direct comparison of results across studies and cohorts. The objective of this paper is to present a protocol that provides the flexibility to simultaneously assess the bilateral CMR of two main ankle antagonistic muscles, the tibialis anterior and soleus, using single pulse TMS with a neuronavigation system. The present protocol is applicable while the examined muscle is either fully relaxed or isometrically contracted at a defined percentage of maximum isometric voluntary contraction. Using each subject&#39;s structural MRI with the neuronavigation system ensures accurate and precise positioning of the coil over the leg cortical representations during assessment. Given the inconsistency in CMR derived measures, this protocol also describes a standardized calculation of these measures using automated algorithms. Though this protocol is not conducted during upright postural or dynamic tasks, it&#160;can be used to assess bilaterally any pair of leg muscles, either antagonistic or synergistic, in both neurologically intact and impaired subjects.

The present protocol describes the simultaneous, bilateral assessment of the corticomotor response of the tibialis anterior and soleus during rest and tonic voluntary activation using a single pulse transcranial magnetic stimulation and neuronavigation system.

הערכה דו-צדדית של המסלולים Corticospinal של שרירי הקרסול באמצעות מנווט גירוי מגנטי טראנס

Distal leg muscles receive neural input from motor cortical areas via the corticospinal tract, which is one of the main motor descending pathway in humans ...

Laboratory Administration of Transcutaneous Auricular Vagus Nerve Stimulation (taVNS): Technique, Targeting, and Considerations

Non-invasive vagus nerve stimulation (VNS) may be administered via a novel, emerging neuromodulatory technique known as transcutaneous auricular vagus nerve stimulation (taVNS). Unlike cervically-implanted VNS, taVNS is an inexpensive and non-surgical method used to modulate the vagus system. taVNS is appealing as it allows for rapid translation of basic VNS research and serves as a safe, inexpensive, and portable neurostimulation system for the future treatment of central and peripheral disease. The background and rationale for taVNS is described, along with electrical and parametric considerations, proper ear targeting and attachment of stimulation electrodes, individual dosing via determination of perception threshold (PT), and safe administration of taVNS.

Laboratory Administration of Transcutaneous Auricular Vagus Nerve Stimulation taVNS: Technique, Targeting, and Considerations

A methodological description of the technique, potential targets, and proper administration of transcutaneous auricular vagus nerve stimulation (taVNS) on the human ear is described.

מעבדה הניהול של Transcutaneous אזני קוצב וגאלי (taVNS): טכניקה, מיקוד, שיקולים

Non-invasive vagus nerve stimulation (VNS) may be administered via a novel, emerging neuromodulatory technique known as transcutaneous auricular vagus ...

Stimulation Location Determination using a 3D Digitizer with High-Definition Transcranial Direct Current Stimulation

The abundance of neuroimaging data and rapid development of machine learning has made it possible to investigate brain activation patterns. However, causal evidence of brain area activation leading to a behavior is often left missing. Transcranial direct current stimulation (tDCS), which can temporarily alter brain cortical excitability and activity, is a noninvasive neurophysiological tool used to study causal relationships in the human brain. High-definition transcranial direct current stimulation (HD-tDCS) is a noninvasive brain stimulation (NIBS) technique that produces a more focal current compared to conventional tDCS. Traditionally, the stimulation location has been roughly determined through the 10-20 EEG system, because determining precise stimulation points can be difficult. This protocol uses a 3D digitizer with HD-tDCS to increase accuracy in determination of stimulation points. The method is demonstrated using a 3D digitizer for more accurate localization of stimulation points in the right temporo-parietal junction (rTPJ).

Presented here is a protocol to achieve higher accuracy in determination of stimulation location combining a 3D digitizer with high-definition transcranial direct current stimulation.

הגדרת מיקום גירוי באמצעות התקן הדיגיטציה תלת-ממדי עם Transcranial High Definition הגדרה ישירה הגירוי הנוכחי

The abundance of neuroimaging data and rapid development of machine learning has made it possible to investigate brain activation patterns. However, ...