The research leading to these results has received funding from the European Research Council under the European Union's Seventh Framework Programme [FP7/2007-2013] / ERC grant agreement [337333]. The research of SvV and GJB is supported by a VIDI grant [91711384] from ZonMw, the Netherlands Organization for Health Research and Development.

השימוש בדגימות נתיחה שלאחר המוות וin vivo תמונות MR לפרוטוקול זה היה בהתאם לתקנות מקומיות ואושר על ידי המועצה לביקורת המוסדית המקומית של אוניברסיטת המרכז הרפואי אוטרכט (UMCU). 1. MR-מודרך Histopathological אימות של קליפת המוח Microinfarcts <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Vivo לשעבר MRI <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעת הטיפול ברקמת המוח, תמיד ללבוש כפפות וביגוד מגן מתאים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בהתבסס על שאלת המחקר, בחר לוחות מתאימים, רצוי 10 מ&quot;מ עובי, קבוע פורמלין מוח. לוחות המוח למאמר זה נגזרו ממחלקת נוירופתולוגיה של UMCU, והמרכז רפואי באוניברסיטת VU (VUMC), המבוסס על פתולוגיה אלצהיימר הידועה. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פורמלין-לתקן כל מוחות לפחות 3-4 שבועות על ידי טבילה בפורמלין 10%, לפני החיתוך. חותך את המוח ללוחות העטרה, המכיל את שני ההמיספרות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לסריקה שלאחר המוות, בחר עבור SLA שלושה מוח הדוגמאBS למוח, שנלקח מחזיתי, temporo-הקודקודית, ואזורים עורפי של המוח. הפרוטוקול הנוכחי הוא מותאם לשימוש בשלושה לוחות מוח העטרה, המכיל שני האונות, בפגישה אחת סריקה. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> קח תמונות של לוחות המוח בשני הצדדים (גב וזנב), ולרשום הערות זהירות (או לעשות סקיצות) של הנטייה של הלוחות במכל ובסורק, לשיתוף לוקליזציה מאוחר יותר של היסטולוגיה עם MRI. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מלא מיכל מטרה הבנויה (איור 1) - במקרה זה אחד שמתאים בתוך סליל ראש MR - עם 10% פורמלין הטרי ב RT. אם אות MRI מהנוזל לא רצויה, להשתמש בחומר סיכה perfluoropolyether (PFPE) עם צפיפות מתאימה במקום פורמלין (כגון Fomblin או Galden PFPE). ודא להשתמש זרימת ממשלה בעת הטיפול בפורמלין. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעת ביצוע לוחות המוח במכל, לוודא כדי למנוע בועות אוויר. הסר את רוב בועות אוויר בעדינות על ידי שאקיng הרקמה, בין אם על ידי יד, או באמצעות אמבטיה שייקר או אולטרסאונד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ודא הלוחות לא יכולים לזוז בתוך המכל ולהגביל את כמות נוזל צורך, על ידי שימוש במכל קטן יותר כדי לשמור על הלוחות במקום (איור 1). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מכסה את המכל עם פלסטיק או parafilm, על מנת למנוע אידוי ולהגן על MR הסליל (הראש) מזיהום פוטנציאלי (איור 2). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש בסורק MRI 7T כל גוף עם סליל מתאים. בפרוטוקול זה שידור כפול וערוץ 32 יקבלו סליל הראש משמש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים את המכל בסליל הראש, עטוף במגבת או underpad כירורגית, כדי למנוע שפיכות פוטנציאל של נוזל. ודא את המכל לא יכול לזוז, ושהלוחות להישאר במצב אופקי (איור 2). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפעל סריקת סקר שיכול לשמש לתכנון של הסריקות ברזולוציה גבוהות, inhomogeneity B0 הנכון באמצעות כלי shimming מתאים, ולכייל את כוח RFכדי לקבל את הזוויות להעיף הנכונות (כמה הלוחות דורשים פחות חשמל בהשוואה לסריקה בvivo של כל ראש) על פי הפרוטוקול של היצרן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מתכנן רכישות ברזולוציה גבוהות על סריקת הסקר, על מנת להבטיח את לוחות המוח כלולים במלואו בשדה הראייה של. סרוק את לוחות המוח O / N עם הרכישות ברזולוציה גבוהות שמוצגים בטבלה 1, אשר מותאמות לvivo לשעבר הדמיה. פרוטוקול הרכישה המוצג כאן כולל תמונה משוקללת 3D FLAIR, T2, T1 ועם רזולוציה איזוטרופיים של 0.4 מ&quot;מ, וT2 * תמונה משוקללת עם רזולוציה איזוטרופיים של 0.18 מ&quot;מ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לזהות תהליכים אוטומטיים תוכנה שעשויה להפריע סריקה, כגון אוטומטי תאריכים עד-הפועלים O / N, או אזהרות לגירוי עצב היקפי, ולוודא את נהלי הסורק לא יופרעו על ידי אלה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צג O הסורק / N לחלונות קופצים אישור אפשרי שעלולים להפריע סריקה, באמצעות למשל חיבור VPN.</li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחזור למחרת בבוקר (לאחר זמן סריקה כולל של כ 12 שעות בפרוטוקול הנוכחי). אחסן את לוחות המוח בפורמלין, לנקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שמור את התמונות לדיסק קשיח חיצוני. </li></ol></li></ol><img alt="איור 1" src="/files/ftp_upload/53125/53125fig1.jpg" /> איור 1. הכנת לוחות מוח קבוע פורמלין לסריקה שלאחר המוות ב7T MRI. מיכל פרספקס מטרה הבנויה מלא או פורמלין 10% או חומר סיכה perfluoropolyether (PFPE) אם אות MRI מהנוזל היא לא רצויה. שלושה לוחות 10 מ&quot;מ עבה קבוע פורמלין העטרה המוח ממוקמים במכל. מיכל קטן יותר משמש כדי לשמור על הלוחות במקום. הדבק את המכל השני לראשון, כדי למנוע תנועה. <img alt="איור 2" src="/files/ftp_upload/53125/53125fig2.jpg" /> מיקום 2. איורשל מיכל מטרה בנויה בסליל ראש 7T. מכסה את המכל עם פלסטיק או parafilm על מנת למנוע אידוי של פורמלין. מניחים את המכל, סגור במגבת או underpad כירורגית, בסליל ראש סורק 7T MR. ודא את המכל לא יכול לזוז, ושהלוחות להישאר במצב אופקי. <ol start="2" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Histopathology <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לזהות CMIs האפשרי בקליפת המוח - או נגעים אחרים של עניין - על התמונות שנרכשו. נגעים אלה הם המטרות לניתוח היסטולוגית. תיזהר חפצים, כגון נזק שלאחר מות רקמות (שלפעמים מופיע על פני השטח של לוחות מוח עקב קיצוצים) או חפצי אחסון פורמלין לטווח ארוך (לדוגמא, hypointensities MRI הגס המייצג שינויי neuropil 8). שים לב: יש לי תת ההיסטופתולוגיים שונה של קליפת המוח CMIs מאפייני MR שונים. לפרטים נוספים על תת CMI, הקורא נקרא לשעבר האחרון vivo ללמוד 7. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אפter זיהוי CMIs קליפת המוח אפשרי על תמונות MR, לטעום את האזור של עניין לאימות ההיסטופתולוגיים. הקפד לגזור אזור, המכיל ציוני דרך אנטומי, להתאמה מאוחר יותר של MRI עם histopathology. בצע histopathology הסטנדרטי, כמו אחרי (אבל גישות אחרות עשויות לחול גם). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לגזור אזור של כ 30 x 20 x 5 מ&quot;מ 3 מכיל CMI קליפת המוח אפשרי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כדי להשיג דגימה מדויקת, להעריך את מיקום הנגע על ידי העובי הפרוסה של תמונות MR, וארכיטקטורת רקמה. ידני לחתוך את הרקמה מעט מעל מיקום הנגע המוערך להגביל את כמות חתך סדרתי (לאחר הטבעת פרפין) שנדרש לצורך מיקוד הנגע. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ודא רקמת נדגמו מתאימה קלטת רקמות. הנח את המשטח להיות עם פנים כלפי מטה לחתוך בקלטת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שמור את כל קלטות הרקמה בפורמלין 10%, עד לעיבוד של הרקמה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לעבד את הרקמה להטבעת פרפין. בדרך כלל הדבר כרוך הליך אוטומטי של התייבשות הרקמות, באמצעות סדרה של אלכוהול מדורג (למשל, 70% עד 95% עד 100%) אמבטיות, וסליקה של הרקמה בקסילן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להטביע את הרקמה בלוקים שעוות פרפין. להבטיח את פני השטח כדי לגזור פרצופים עד לאחר ההטבעה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חותך 4-6 מיקרומטר סעיפי סדרתי עם microtome, עד הנגע הממוקד מאוחזר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לצוף על פני השטח החלקים של אמבט מים 37 מעלות צלזיוס. הר הסעיפים בשקופיות זכוכית. מניחים את השקופיות על גוש התחממות אג&quot;ח הרקמה לזכוכית. חנות מחליקה O / N ב RT. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לבצע צביעה מתאימה (למשל, צביעת H &amp; E) על הסעיפים הראשונים, לשמור על חלקים ריקים סמוכים לשימוש נוסף (למשל, אימונוהיסטוכימיה). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Coverslip סעיפי H &amp; E המוכתמת, באמצעות ירידה של מדיום הרכבה של בחירה. בעדינות להוריד את תלוש, הימנעות בועות אוויר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ללמוד את החלקים באמצעות מיקרוסקופ אור, בmag מתאיםnification. שקלו את חלקים לתמונות MR שהושגו בעבר. </li></ol></li></ol> 2. הערכת Microinfarcts בקליפת המוח בin vivo 7T MRI <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בצע 7T MRI באוכלוסיית חולי העניין שלך, תוך שימוש בפרוטוקול in vivo MRI (הכולל לפחות FLAIR 3D) כפי שמתואר ב6. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להעריך CMIs קליפת המוח בתמונות בvivo 7T MR כמפורט בשלבים הבא, תוך שימוש בקריטריוני דירוג 7T הבאים לCMIs: CMIs קליפת המוח הוא hyperintense על FLAIR (עם או בלי מרכז hypointense), hyperintense על T2, T1 hypointense ב, לזיהוי על לפחות שתי תצוגות של המוח (למשל, sagittal ורוחבי), מוגבל לקליפת המוח, להבדיל ממקומות perivascular, עם ממד הגדול ביותר ≤4 מ&quot;מ 6,7. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש בממשק עם שלושה צופים תמונה, בו זמנית כדי להציג FLAIR, T1, T2 ותמונות, למשל, MeVisLab (איור 3). allo פלטפורמה זוws לשלב צופים רבים ולהציב סמנים במקומות נגע אפשריים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ראשון להעריך חצי כדור אחד בFLAIR במבט sagittal. מסך כל קליפת המוח לנגעי hyperintense. כל hyperintens מ&quot;מ נגע ≤4 הוא CMI אפשרי. הנח סמנים על ידי לחיצה על כל אחד CMI האפשרי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור על פעולה עבור חץ הכדור השני. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאמת את כל המקומות המסומנים על T1 ו- T2. מחק מיקום אם זה לא hypointense על T1 או T2 hyperintense ב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להעריך מבט רוחבי, על FLAIR, T1, T2 ו. מחק מיקום אם זה לא נראה לעין. בדוק את תצוגת העטרה במקרה של ספק. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תיזהר חפצי MRI ווריאציות אנטומיים (במיוחד קצות sulcal). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להציל את הסמנים. </li></ol><img alt="איור 3" src="/files/ftp_upload/53125/53125fig3.jpg" /> איור 3. דוגמא פלטפורמת צפייה בתמונה להערכת microinfarcts קליפת המוח. משמש ממשק, integrated בMeVisLab. תכנית זו מאפשרת לשלב את הצופים מרובים בו זמנית, כדי לעבור בקלות בין sagittal / רוחבי / אוריינטצית העטרה, ולמקום ולשמור על סמני מקומות נגע אפשריים. (ניתן לבחור סמנים שונים לסוגים שונים של נגעים). 3. הערכת Microinfarcts בקליפת המוח בin vivo 3T MRI <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לרכוש תמונות 3T MR של אוכלוסיית חולי העניין שלך. יכולים לשמש גם הנתונים קיימים כל עוד פרוטוקול ההדמיה MR הכיל לפחות T1 3D, ופלייר וT2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להעריך CMIs קליפת המוח בתמונות בvivo 3T MR כמפורט בשלבים הבא, תוך שימוש בקריטריוני דירוג 3T הבאים לCMIs: CMIs קליפת המוח הוא hypointense על T1 (isointense עם CSF), לזיהוי על לפחות שתי תצוגות של המוח (למשל sagittal ורוחבי), מוגבל לקליפת המוח, להבדיל ממקומות perivascular, עם מ&quot;מ ממד הגדול ביותר ≤4. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חקור את המיקום של hypointense נגע קליפת המוח נמצא על T1 על פלייר ותמונות משוקללים T2. דרג את הנגע כCMI קליפת המוח סביר אם המיקום הוא hyperintense או isointense (עם החומר האפור) על פלייר וT2. מחק את הנגע אם באותו המקום אות hypointense נמצאת על T2, המציינת את נגע hypointense T1 היא גם בשל נגע מדמם, כלי שיט, או חפץ. במקרה של ספק, בדוק את המיקום על T2 * תמונה משוקללת 9. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש באותו הממשק כפי שתואר לעיל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ראשון להעריך חצי כדור אחד על T1 במבט sagittal. מסך כל קליפת המוח לנגעי hypointense מוקדי. כל מ&quot;מ ≤4 נגע hypointense הוא CMI אפשרי. הנח סמנים על ידי לחיצה על כל אחד CMI האפשרי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור על פעולה עבור חץ הכדור השני. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להעריך T1 הרוחבי, ובו זמנית לבדוק את כל המקומות המסומנים על FLAIR הרוחבי וT2. לגבי המיקום כCMI סביר אם הוא hyperintense או isointense על פלייר וT2. מחק אני מיקוםנראה F להיות חפץ או וריאציה אנטומית. מחק מיקום אם הוא hypointense על T2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תיזהר חפצים שנראים כמו CMIs על תמונות משוקללים T1, ובמיוחד בצלצול חפצים ב&#39;הקצוות &#39;של המוח אשר יופיע בכמה gyri הסמוך, להיזהר קצוות של sulci, להיזהר כלי גדול באונה הטמפורלית (ב הקטבים). לבסוף, מומלץ להשליך CMIs קליפת המוח אפשרי ברקמה בסמיכות לאוטם בקליפת המוח גדול יותר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להציל את הסמנים. </li></ol>

<ol>
	<li>Vander Kolk, A. G., Hendrikse, J., Zwanenburg, J. J., Visser, F., Luijten, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+applications+of+7+T+MRI+in+the+brain.">Clinical applications of 7 T MRI in the brain.</a> Eur J Radiol. 82 (5), 708-718 (2013).</li><li>Pantoni, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerebral+small+vessel+disease:+from+pathogenesis+and+clinical+characteristics+to+therapeutic+challenges.">Cerebral small vessel disease: from pathogenesis and clinical characteristics to therapeutic challenges.</a> Lancet Neurol. 9, 689-701 (2010).</li><li>Gouw, A. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heterogeneity+of+small+vessel+disease:+a+systematic+review+of+MRI+and+histopathology+correlations.">Heterogeneity of small vessel disease: a systematic review of MRI and histopathology correlations.</a> J Neurol Neurosurg Psychiatry. 82 (2), 126-135 (2011).</li><li>Smith, E. E., Schneider, J. A., Wardlaw, J. M., Greenberg, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerebral+microinfarcts:+the+invisible+lesions.">Cerebral microinfarcts: the invisible lesions.</a> Lancet Neurol. 11, 272-282 (2012).</li><li>Brundel, M., de Bresser, J., van Dillen, J. J., Kappelle, L. J., Biessels, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerebral+microinfarcts:+a+systematic+review+of+neuropathological+studies.">Cerebral microinfarcts: a systematic review of neuropathological studies.</a> J. Cereb. Blood Flow Metab. 32 (3), 425-436 (2012).</li><li>Van Veluw, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+detection+of+cerebral+cortical+microinfarcts+with+high-resolution+7T+MRI.">In vivo detection of cerebral cortical microinfarcts with high-resolution 7T MRI.</a> J Cereb Blood Flow Metab. 33 (3), 322-329 (2013).</li><li>Van Veluw, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+spectrum+of+MR+detectable+cortical+microinfarcts;+a+classification+study+with+7+tesla+post-mortem+MRI+and+histopathology.">The spectrum of MR detectable cortical microinfarcts; a classification study with 7 tesla post-mortem MRI and histopathology.</a> J Cereb Blood Floow Metab. Jan. 21, 10-1038 (2015).</li><li>Van Duijn, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MRI+artifacts+in+human+brain+tissue+after+prolonged+formalin+storage.">MRI artifacts in human brain tissue after prolonged formalin storage.</a> Magn Reson Med. 65 (6), 1750-1758 (2011).</li><li>Van Veluw, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cortical+microinfarcts+on+3T+MRI:+clinical+correlates+in+memory-clinic+patients.">Cortical microinfarcts on 3T MRI: clinical correlates in memory-clinic patients.</a> Alzheimers Dement. 5, 10-1016 (2015).</li><li>Van Dalen, J. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cortical+microinfarcts+detected+in+vivo+on+3+Tesla+MRI:+clinical+and+radiological+correlates.">Cortical microinfarcts detected in vivo on 3 Tesla MRI: clinical and radiological correlates.</a> Stroke. 46 (1), 255-257 (2015).</li><li>Vander Kolk, A. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+the+intracranial+atherosclerotic+vessel+wall+using+7T+MRI:+initial+comparison+with+histopathology.">Imaging the intracranial atherosclerotic vessel wall using 7T MRI: initial comparison with histopathology.</a> AJNR Am J Neuroradiol. 36 (4), 694-701 (2015).</li><li>Visser, F., Zwanenburg, J. J., Hoogduin, J. M., Luijten, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-resolution+magnetization-prepared+3D-FLAIR+imaging+at+7.0+Tesla.">High-resolution magnetization-prepared 3D-FLAIR imaging at 7.0 Tesla.</a> Magn Reson Med. 64 (1), 194-202 (2010).</li><li>Brundel, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+prevalence+of+cerebral+microbleeds+at+7Tesla+MRI+in+patients+with+early+Alzheimer&#8217;s+disease.">High prevalence of cerebral microbleeds at 7Tesla MRI in patients with early Alzheimer&#8217;s disease.</a> J Alzheimers Dis. 31 (2), 259-263 (2012).</li><li>Kuijf, H. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detecting+cortical+cerebral+microinfarcts+in+7.0+T+MR+images.">Detecting cortical cerebral microinfarcts in 7.0 T MR images.</a> IEEE International Symposium on Biomedical Imaging. , 982-985 (2013).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

CMIs משך את תשומת לב גוברת בשנים האחרונות. גוף הולך וגדל של ראיות הנגזרים ממחקרי נתיחה זיהה CMIs כתורמים חשובים לירידה קוגניטיבית הקשורה לגיל ודמנציה 4,5. CMIs הוא לגילוי על 7T וגם 3T MRI עכשיו. אופטימיזציה וסטנדרטיזציה של פרוטוקולי הערכה לנגעים אלה יתמכו יישום מהיר של זי?...

היישום של גבוה במיוחד שדה 7 טסלה MRI (T) במחקרי חולה מתקדם במהירות 1. מאמר זה מציג יישום נציג 7T MRI בהקשר של מחלת כלי דם במוח במוח האנושי ההזדקנות. מחלת כלי דם במוח היא אחד גורמים עיקריים לירידה קוגניטיבית ודמנציה. תרומה של כלי דם זה לדמנציה לעתים קרובות כרוכה בכלי הדם הקטנים במוח, כגון arterioles, ורידים קטנים, ונימים. מכאן, שמתייחסים אליו כמחלת מוח קטנה כלי (SVD) 2. הכיוון שהכלי הקטן במוח הם קטנים מדי כדי ללכוד עם MRI הקונבנציונלי, רק ההשלכות של SVD - כלומר, פגיעה ברקמות וכתוצאה מכך - ניתן דמיין. זה כולל hyperintensities חומר לבן, microbleeds המוחי, ואוטמי אַגמִימִי 3. גילויים חשובים אחרים של SVD הם microinfarcts המוחי (CMIs) 4. מחקרי נתיחה לדווח שכיחות גבוהה של CMIs בvascדמנציה ular, ומחלת אלצהיימר 5. עם זאת, בשל הגודל הקטן שלהם (הנע בין 50 מיקרומטר לכמה מ&quot;מ) הם לברוח זיהוי על MRI הקונבנציונלי 4,5. 7T MRI מספק תמונות ברזולוציה גבוהות עם רעש-יחס אות לשיפור ולעומת זאת, המאפשר זיהוי של מבנים מסוימים ונגעים מעבר לגבול הגילוי של MRI הקונבנציונלי. טכניקה זו מיושמת לכן כדי לזהות CMIs. לזהות CMIs האפשרי, רב בסריקות MRI 7T vivo הוקרנו בעבר לנגעים בגדלים &lt;5 מ&quot;מ והדמיה מאפיינים בקנה אחד עם מאפייני איסכמי. נגעים כגון מהימן יכולים להיות מזוהים בקליפת המוח. נגעים מוארכים מוקדי אלה היו hyperintense על 7T FLAIR (voxels 0.8 מ&quot;מ איזוטרופיים), מוגבלים לקליפת המוח ונראה להאריך מפני השטח של קליפת המוח, hyperintense על T2 (voxels 0.7 מ&quot;מ איזוטרופיים), וhypointense על T1 (voxels איזוטרופיים 1.0 מ&quot;מ). הוא אישר כי נגעים אלה היו CMIs קליפת המוח באמצעותMR-מודרך גישת histopathology ב6,7 רקמת המוח אנושי פוסט-מורטם. כאן, פרוטוקול MRI vivo לשעבר מוצג ששימש במחקרים קודמים לאימות ההיסטופתולוגיים של CMIs קליפת המוח. שנית, הנחיות ניתנות להערכת CMIs קליפת המוח בin vivo 7T MRI. לבסוף, ההערכה של CMIs קליפת המוח על 7T תורגמה ליותר זמין באופן נרחב 3T MRI, והנחיות ניתנות כיצד לזהות CMIs קליפת המוח על 3T MRI.

<table border="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Fomblin / Galden PFPE</td>
			<td>Solvay Solexis, Bollate, Italy</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>7T MR system</td>
			<td>Philips Healthcare, Cleveland, OH, USA</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>32-channel receive head coil</td>
			<td>Nova Medical, Wilmington, MA, USA</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MeVisLab</td>
			<td>MeVis Medical Solutions AG, Bremen, Germany</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

assessing cortical cerebral microinfarcts on high resolution mr images

microinfarcts מוחין הם ממצאים שכיחים במוח האנושי פוסט-מורטם, וקשורות לירידה קוגניטיבית ודמנציה. בשל גודלם הקטן זה מאתגר ללמוד אותם בסריקות MRI קליניות. זה הודגם לאחרונה שיכול להיות מתואר על microinfarcts קליפת המוח עם סורקי MRI באמצעות עוצמות גבוהות שדה מגנטי (7T). בהתבסס על ניסיון זה, חלקם של הנגעים אלה הוא גם נראים ברזולוציה נמוכה יותר 3T MRI. ממצאים אלה מאששים עם ההדמיה vivo לשעבר של רקמת מוח האנושי שלאחר המוות, מלווים באימות ההיסטופתולוגיים של microinfarcts קליפת המוח האפשרי. הנה פרוטוקול הדמיה vivo לשעבר מוצג, לצורך אימות MR נצפה פתולוגיה כלי דם במוח עם ערכה היסטולוגית. יתר על כן, הנחיות ניתנות להערכת microinfarcts קליפת המוח משני in vivo תמונות 7T ו3T MR. קווים מנחים אלו מספקים חוקרים wה- i כלי כדי לדרג microinfarcts קליפת המוח בתמונות בvivo של דגימות גדולות יותר של משתתפים, כדי לפענח נוסף הרלוונטיות הקלינית שלהם בירידה ודמנציה קוגניטיבית, ולהקים נגעים אלה כסמן ביולוגי חדשני למחלות כלי שיט קטנות במוח.

רושם של ברזולוציה הגבוהה ואיכות תמונה גבוהה של רצף vivo לשעבר רכש ב7T מסופק <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53125/53125fig4.mp4" target="_blank">כאן (איור 4).</a> זה T2 3D סריקה * משוקלל vivo לשעבר, עם רזולוציה של 0.18 מ&quot;מ איזוטרופיים. רקמה נגזרה מנקבה מטורפת 84 שנים ישנות עם מחלת אלצהיימר המו?...

Watch this Scientific Journal Video about Assessing Cortical Cerebral Microinfarcts on High Resolution MR Images at JoVE.com

Assessing Cortical Cerebral Microinfarcts on High Resolution MR Images

רזולוציה גבוהה לשעבר vivo פרוטוקול ההדמיה 7T MR מוצג, לבצע אימות ההיסטופתולוגיים מודרכת-MR של פתולוגיה כלי הדם ברקמת המוח אנושית פוסט-מורטם. יתר על כן, הנחיות ניתנות להערכת microinfarcts קליפת המוח על 7T in vivo, כמו גם תמונות 3T MR.

הערכת Microinfarcts מוחין בקליפת המוח בתמונות ברזולוציה גבוהה MR

Cerebral microinfarcts are frequent findings in the post-mortem human brain, and are related to cognitive decline and dementia. Due to their small sizes ...

assessing-cortical-cerebral-microinfarcts-on-high-resolution-mr-images

Research

JoVE Journal

Medicine

13.3K Views.  University Medical Center Utrecht.  רזולוציה גבוהה לשעבר vivo פרוטוקול ההדמיה 7T MR מוצג, לבצע אימות ההיסטופתולוגיים מודרכת-MR של פתולוגיה כלי הדם ברקמת המוח אנושית פוסט-מורטם. יתר על כן, הנחיות ניתנות להערכת microinfarcts קליפת המוח על 7T in vivo, כמו גם תמונות 3T MR. 

Video: Assessing Cortical Cerebral Microinfarcts on High Resolution MR Images

High-frequency High-resolution Echocardiography: First Evidence on Non-invasive Repeated Measure of Myocardial Strain, Contractility, and Mitral Regurgitation in the Ischemia-reperfused Murine Heart

Ischemia-reperfusion (IR) was surgically performed in murine hearts which were then subjected to repeated imaging to monitor temporal changes in functional parameters of key clinical significance. Two-dimensional movies were acquired at high frame rate (8 kHz) and were utilized to estimate high-quality myocardial strain. Two-dimensional elastograms (strain images), as well as strain profiles, were visualized. Results were powerful in quantitatively assessing IR-induced changes in cardiac events including left-ventricular (LV) contraction, LV relaxation and isovolumetric phases of both pre-IR and post-IR beating hearts in intact mice. In addition, compromised sector-wise wall motion and anatomical deformation in the infarcted myocardium were visualized.  The elastograms were uniquely able to provide information on the following parameters in addition to standard physiological indices that are known to be affected by myocardial infarction in the mouse: internal diameters of mitral valve orifice and aorta, effective regurgitant orifice, myocardial strain (circumferential as well as radial), turbulence in blood flow pattern as revealed by the color Doppler movies and velocity profiles, asynchrony in LV sector, and changes in the length and direction of vectors demonstrating slower and asymmetrical wall movement. This work emphasizes on the visual demonstration of how such analyses are performed. 

High-frequency High-resolution Echocardiography: First Evidence on Non-invasive Repeated Measure of Myocardial Strain, Contractility, and Mitral Regurgitation in the Ischemia-reperfused Murine Heart 

High frequency Doppler ultrasound is a novel technology for assessing regional myocardial function. This work presents first evidence demonstrating applicability of this versatile imaging platform for the repeated measure of myocardial strain, dp/dt, and mitral regurgitation in the ischemia-reperfused (IR) murine heart.

בתדירות גבוהה ברזולוציה גבוהה אקו: העדות הראשונה על מדוד לא פולשני חוזרות ונשנות של הזנים Contractility שריר הלב, ו regurgitation צניפי בלב איסכמיה reperfused Murine

Ischemia-reperfusion (IR) was surgically performed in murine hearts which were then subjected to repeated imaging to monitor temporal changes in ...

How to Measure Cortical Folding from MR Images: a Step-by-Step Tutorial to Compute Local Gyrification Index

Cortical folding (gyrification) is determined during the first months of life, so that adverse events occurring during this period leave traces that will be identifiable at any age. As recently reviewed by Mangin and colleagues2, several methods exist to quantify different characteristics of gyrification. For instance, sulcal morphometry can be used to measure shape descriptors such as the depth, length or indices of inter-hemispheric asymmetry3. These geometrical properties have the advantage of being easy to interpret. However, sulcal morphometry tightly relies on the accurate identification of a given set of sulci and hence provides a fragmented description of gyrification. A more fine-grained quantification of gyrification can be achieved with curvature-based measurements, where smoothed absolute mean curvature is typically computed at thousands of points over the cortical surface4. The curvature is however not straightforward to comprehend, as it remains unclear if there is any direct relationship between the curvedness and a biologically meaningful correlate such as cortical volume or surface. To address the diverse issues raised by the measurement of cortical folding, we previously developed an algorithm to quantify local gyrification with an exquisite spatial resolution and of simple interpretation. Our method is inspired of the Gyrification Index5, a method originally used in comparative neuroanatomy to evaluate the cortical folding differences across species. In our implementation, which we name local Gyrification Index (lGI1), we measure the amount of cortex buried within the sulcal folds as compared with the amount of visible cortex in circular regions of interest. Given that the cortex grows primarily through radial expansion6, our method was specifically designed to identify early defects of cortical development.
In this article, we detail the computation of local Gyrification Index, which is now freely distributed as a part of the FreeSurfer Software (<a href="http://surfer.nmr.mgh.harvard.edu/">http://surfer.nmr.mgh.harvard.edu/</a>, Martinos Center for Biomedical Imaging, Massachusetts General Hospital). FreeSurfer provides a set of automated reconstruction tools of the brain's cortical surface from structural MRI data. The cortical surface extracted in the native space of the images with sub-millimeter accuracy is then further used for the creation of an outer surface, which will serve as a basis for the lGI calculation. A circular region of interest is then delineated on the outer surface, and its corresponding region of interest on the cortical surface is identified using a matching algorithm as described in our validation study1. This process is repeatedly iterated with largely overlapping regions of interest, resulting in cortical maps of gyrification for subsequent statistical comparisons (Fig. 1). Of note, another measurement of local gyrification with a similar inspiration was proposed by Toro and colleagues7, where the folding index at each point is computed as the ratio of the cortical area contained in a sphere divided by the area of a disc with the same radius. The two implementations differ in that the one by Toro et al. is based on Euclidian distances and thus considers discontinuous patches of cortical area, whereas ours uses a strict geodesic algorithm and include only the continuous patch of cortical area opening at the brain surface in a circular region of interest.

Measuring gyrification (cortical folding) at any age represents a window into early brain development. Hence, we previously developed an algorithm to measure local gyrification at thousands of points over the hemisphere1. In this paper, we detail the computation of this local gyrification index.

כיצד למדוד מתקפל קליפתיים מתמונות MR: מדריך שלב אחר שלב כדי לחשב מדד Gyrification מקומי

Cortical folding (gyrification) is determined during the first months of life, so that adverse events occurring during this period leave traces that will ...

Automated Midline Shift and Intracranial Pressure Estimation based on Brain CT Images

In this paper we present an automated system based mainly on the computed tomography (CT) images consisting of two main components: the midline shift estimation and intracranial pressure (ICP) pre-screening system. To estimate the midline shift, first an estimation of the ideal midline is performed based on the symmetry of the skull and anatomical features in the brain CT scan. Then, segmentation of the ventricles from the CT scan is performed and used as a guide for the identification of the actual midline through shape matching. These processes mimic the measuring process by physicians and have shown promising results in the evaluation. In the second component, more features are extracted related to ICP, such as the texture information, blood amount from CT scans and other recorded features, such as age, injury severity score to estimate the ICP are also incorporated. Machine learning techniques including feature selection and classification, such as Support Vector Machines (SVMs), are employed to build the prediction model using RapidMiner. The evaluation of the prediction shows potential usefulness of the model. The estimated ideal midline shift and predicted ICP levels may be used as a fast pre-screening step for physicians to make decisions, so as to recommend for or against invasive ICP monitoring.

An automated midline shift estimation and intracranial pressure (ICP) pre-screening system based on computed tomography (CT) images for patients with traumatic brain injury (TBI) is proposed using image processing and machine learning techniques.

Shift אוטומטי קו אמצע והערכה לחץ תוך גולגולתי מבוססת על תמונות CT מוח

In this paper we present an automated system based mainly on the computed tomography (CT) images consisting of two main components: the midline shift ...

Multi-electrode Array Recordings of Human Epileptic Postoperative Cortical Tissue

Epilepsy, affecting about 1% of the population, comprises a group of neurological disorders characterized by the periodic occurrence of seizures, which disrupt normal brain function. Despite treatment with currently available antiepileptic drugs targeting neuronal functions, one third of patients with epilepsy are pharmacoresistant. In this condition, surgical resection of the brain area generating seizures remains the only alternative treatment. Studying human epileptic tissues has contributed to understand new epileptogenic mechanisms during the last 10 years. Indeed, these tissues generate spontaneous interictal epileptic discharges as well as pharmacologically-induced ictal events which can be recorded with classical electrophysiology techniques. Remarkably, multi-electrode arrays (MEAs), which are microfabricated devices embedding an array of spatially arranged microelectrodes, provide the unique opportunity to simultaneously stimulate and record field potentials, as well as action potentials of multiple neurons from different areas of the tissue. Thus MEAs recordings offer an excellent approach to study the spatio-temporal patterns of spontaneous interictal and evoked seizure-like events and the mechanisms underlying seizure onset and propagation. Here we describe how to prepare human cortical slices from surgically resected tissue and to record with MEAs interictal and ictal-like events ex vivo.

We here describe how to perform multi-electrode array recordings of human epileptic cortical tissue. Epileptic tissue resection, slice preparation and multi-electrode array recordings of interictal and ictal events are demonstrated in detail.

הקלטות מערך רב-אלקטרודה של רקמה האנושית אפילפטיים לאחר הניתוח בקליפת המוח

Epilepsy, affecting about 1% of the population, comprises a group of neurological disorders characterized by the periodic occurrence of seizures, which ...

A Thrombotic Stroke Model Based On Transient Cerebral Hypoxia-ischemia

Stroke research has endured many setbacks in translating neuroprotective therapies into clinical practice. In contrast, the real-world therapy (tPA thrombolysis) rarely produces benefits in mechanical occlusion-based experimental models, which dominate preclinical stroke research. This split between the bench and bedside suggests the need to employ tPA-responsive models in preclinical stroke research. To this end, a simple and tPA-reactive thrombotic stroke model is invented and described here. This model consists of transient occlusion of the unilateral common carotid artery and delivery of 7.5% oxygen through a face mask in adult mice for 30 min, while maintaining the animal rectal temperature at 37.5 &#177; 0.5 &#176;C. Although reversible ligation of the unilateral carotid artery or hypoxia each suppressed cerebral blood flow only transiently, the combination of both insults caused lasting reperfusion deficits, fibrin and platelet deposition, and large infarct in the middle cerebral artery-supplied territory. Importantly, tail-vein injection of recombinant tPA at 0.5, 1, or 4 hr post-tHI (10 mg/kg) provided time-dependent reduction of the mortality rate and infarct size. This new stroke model is simple and can be standardized across laboratories to compare experimental results. Further, it induces thrombosis without craniectomy or introducing pre-formed emboli. Given these unique merits, the tHI model is a useful addition to the repertoire of preclinical stroke research.

Thromboembolic stroke models are vital tools for optimizing the recanalization therapy. Here we report a murine thrombotic stroke model based on transient cerebral hypoxic-ischemic (tHI) insult, which triggers thrombosis and infarction, and responds favorably to tissue plasminogen activator (tPA)-mediated fibrinolysis in a therapeutic window similar to those in stroke patients.

דגם שבץ טרומבוטיים בהתבסס על היפוקסיה-איסכמיה מוחית חולפת

Stroke research has endured many setbacks in translating neuroprotective therapies into clinical practice. In contrast, the real-world therapy (tPA ...

Performing Permanent Distal Middle Cerebral with Common Carotid Artery Occlusion in Aged Rats to Study Cortical Ischemia with Sustained Disability

Stroke typically occurs in elderly people with a range of comorbidities including carotid (or other arterial) atherosclerosis, high blood pressure, obesity and diabetes. Accordingly, when evaluating therapies for stroke in animals, it is important to select a model with excellent face validity. Ischemic stroke accounts for 80% of all strokes, and the majority of these occur in the territory of the middle cerebral artery (MCA), often inducing infarcts that affect the sensorimotor cortex, causing persistent plegia or paresis on the contralateral side of the body. We demonstrate in this video a method for producing ischemic stroke in elderly rats, which causes sustained sensorimotor disability and substantial cortical infarcts. Specifically, we induce permanent distal middle cerebral artery occlusion (MCAO) in elderly female rats by using diathermy forceps to occlude a short segment of this artery. The carotid artery on the ipsilateral side to the lesion was then permanently occluded and the contralateral carotid artery was transiently occluded for 60 min. We measure the infarct size using structural T2-weighted magnetic resonance imaging (MRI) at 24 hr and 8 weeks after stroke. In this study, the mean infarct volume was 4.5% &#177; 2.0% (standard deviation) of the ipsilateral hemisphere at 24 hr (corrected for brain swelling using Gerriet&#8217;s equation, n = 5). This model is feasible and clinically relevant as it permits the induction of sustained sensorimotor deficits, which is important for the elucidation of pathophysiological mechanisms and novel treatments.

Here we present a protocol to produce permanent distal middle cerebral artery occlusion in elderly female rats with simultaneous occlusion of the carotid arteries to generate large cortical infarcts and sustained deficits. We show confirmation of the lesion size using structural MRI at 24 hr and 8 weeks after stroke.

Performing מוחות תיכונים דיסטלי קבוע עם ספיגה עורקת Common הראש אצל חולדות בנים לחקר קורטיקלי איסכמיה עם נכות קבועה זה

Stroke typically occurs in elderly people with a range of comorbidities including carotid (or other arterial) atherosclerosis, high blood pressure, ...

Electrophysiological Assessment of Murine Atria with High-Resolution Optical Mapping

Recent genome-wide association studies targeting atrial fibrillation (AF) have indicated a strong association between the genotype and electrophysiological phenotype in the atria. That encourages us to utilize a genetically-engineered mouse model to elucidate the mechanism of AF. However, it is difficult to evaluate the electrophysiological properties in murine atria due to their small size. This protocol describes the electrophysiological evaluation of atria using an optical mapping system with a high temporal and spatial resolution in Langendorff perfused murine hearts. The optical mapping system is assembled with dual high-speed complementary metal oxide semiconductor cameras and high magnification objective lenses, to detect the fluorescence of a voltage-sensitive dye and Ca2+ indicator. To focus on the assessment of murine atria, optical mapping is performed with an area of 2 mm &#215; 2 mm or 10 mm x 10 mm, with a 100 &#215; 100 resolution (20 &#181;m/pixel or 100 &#181;m/pixel) and sampling rate of up to 10 kHz (0.1 ms) at maximum. A 1-French size quadripolar electrode pacing catheter is placed into the right atrium through the superior vena cava avoiding any mechanical damage to the atrium, and pacing stimulation is delivered through the catheter. An electrophysiological study is performed with programmed stimulation including constant pacing, burst pacing, and up to triple extrastimuli pacing. Under a spontaneous or pacing rhythm, the optical mapping recorded the action potential duration, activation map, conduction velocity, and Ca2+ transient individually in the right and left atria. In addition, the programmed stimulation also determines the inducibility of atrial tachyarrhythmias. Precise activation mapping is performed to identify the propagation of the excitation in the atrium during an induced atrial tachyarrhythmia. Optical mapping with a specialized setting enables a thorough electrophysiological evaluation of the atrium in murine pathological models.

This protocol describes the electrophysiological evaluation of murine atria utilizing an optical mapping system with a high temporal and spatial resolution, including dual recordings of the membrane voltage and Ca2+ transient under programmed stimulation through a specialized electrode catheter.

אלקטרופיזיולוגיות להערכת אטריה מאתר עם מיפוי אופטי ברזולוציה גבוהה

Recent genome-wide association studies targeting atrial fibrillation (AF) have indicated a strong association between the genotype and ...

Assessing Neuroprotective Effects of Glycyrrhizae Radix et Rhizoma Extract Using a Transient Middle Cerebral Artery Occlusion Mouse Model

Ischemia followed by reperfusion of cerebral blood flow after a stroke leads to the death of nerve cells and loss of brain tissue. The most commonly used animal model for studying stroke is the middle cerebral artery occlusion (MCAO) model. Previous research studies have reported different infarct sizes even when the same experimental animal species was used under similar MCAO conditions. Therefore, we developed an improved experimental method to address this discrepancy. Mice were subjected to MCAO using a filament as the occlusion material to mimic human stroke conditions and filament thickness was optimized to establish more reproducible infarction volume. Mice treated with a methanol extract of Glycyrrhizae Radix et Rhizome (GRex) following stroke induction showed a significantly decreased total infarction volume and increased number of surviving cells relative to the untreated control group. This modified experimental protocol successfully and reproducibly demonstrated the beneficial effect of GRex on ischemic stroke.

In this study, we modify an existing experimental method to obtain more reproducible results, by establishing a middle cerebral artery occlusion (MCAO) mouse model. Oral administration of Glycyrrhizae Radix et Rhizome (GR) methanol extract (GRex), following stroke induction, significantly decreased total infarction volume relative to the untreated control group.

הערכת אפקטים Neuroprotective של בסיס Glycyrrhizae et Rhizoma לחלץ באמצעות מודל העכבר חסימה של עורק המוח התיכון ארעית

Ischemia followed by reperfusion of cerebral blood flow after a stroke leads to the death of nerve cells and loss of brain tissue. The most commonly used ...

High-Resolution Cardiac Positron Emission Tomography/Computed Tomography for Small Animals

Positron emission tomography (PET) and computed tomography (CT) are among the most employed diagnostic imaging techniques, and both serve in understanding cardiac function and metabolism. In preclinical research, dedicated scanners with high sensitivity and high spatio-temporal resolution are employed, designed to cope with the demanding technological requirements posed by the small heart size and very high heart rates of mice and rats. In this paper, a bimodal cardiac PET/CT imaging protocol for experimental mouse and/or rat models of cardiac diseases is described, from animal preparation and image acquisition and reconstruction to image processing and visualization.
In particular, the 18F-labeled fluorodeoxyglucose ([18F]FDG)-PET scan allows for the measurement and visualization of glucose metabolism in the different segments of the left ventricle (LV). Polar maps are convenient tools to display this information. The CT part consists of a time-resolved 3D reconstruction of the entire heart (4D-CT) using retrospective gating without electrocardiography (ECG) leads, allowing the morphofunctional evaluation of the LV and the subsequent quantification of the most important cardiac function parameters, such as ejection fraction (EF) and stroke volume (SV). Using an integrated PET/CT scanner, this protocol can be executed within the same anesthesia induction without the need to reposition the animal between different scanners. Hence, PET/CT can be seen as a comprehensive tool for the morphofunctional and metabolic evaluation of the heart in several small animal models of cardiac diseases.

Here, we present an experimental imaging protocol for the quantification of cardiac function and morphology using high-resolution positron emission tomography/computed tomography for small animals. Both mice and rats are considered, discussing the different requirements of computed tomography contrast agents for the two species.

טומוגרפיה של פליטת פוזיטרונים לבביים ברזולוציה גבוהה/טומוגרפיה ממוחשבת לבעלי חיים קטנים

Positron emission tomography (PET) and computed tomography (CT) are among the most employed diagnostic imaging techniques, and both serve in understanding ...

קביעת נשימה בתאי זרע אנושיים על ידי ספירומטריה ברזולוציה גבוהה

High-Resolution Respirometry to Assess Mitochondrial Function in Human Spermatozoa

Semen quality is often studied by routine semen analysis, which is descriptive and often inconclusive. Male infertility is associated with altered sperm mitochondrial activity, so the measurement of sperm mitochondrial function is an indicator of sperm quality. High-resolution respirometry is a method of measuring the oxygen consumption of cells or tissues in a closed-chamber system. This technique can be implemented to measure respiration in human sperm and provides information about the quality and integrity of the sperm mitochondria. High-resolution respirometry allows the cells to move freely, which is an a priori advantage in the case of sperm. This technique can be applied with intact or permeabilized spermatozoa and allows for the study of intact sperm mitochondrial function and the activity of individual respiratory chain complexes. The high-resolution oxygraph instrument uses sensors to measure the oxygen concentration coupled with sensitive software to calculate the oxygen consumption. The data are used to calculate respiratory indices based on the oxygen consumption ratios. Consequently, the indices are the proportions of two oxygen consumption rates and are internally normalized to the cell number or protein mass. The respiratory indices are an indicator of sperm mitochondrial function and dysfunction.

מחבר זרקור: קידום מחקר פוריות הגבר על ידי חשיפת חילוף החומרים של הזרע ותפקוד המיטוכונדריה 

The analysis of sperm mitochondrial function by high-resolution respirometry permits the measurement of the oxygen consumption of freely moving spermatozoa in a closed-chamber system. The technique can be applied to measure respiration in human spermatozoa, which provides information on sperm mitochondrial characteristics and integrity.

רספירומטריה ברזולוציה גבוהה להערכת תפקוד המיטוכונדריה בזרעונים אנושיים

Semen quality is often studied by routine semen analysis, which is descriptive and often inconclusive. Male infertility is associated with altered sperm ...