הדמיית PET/MR מאפשרת הן מדידות איכותיות והן מדידות כמותיות על אדיפוציטים חומים ובז ' פעילים מטבולית אלה בבעלי חיים, כך שניתן למדוד את הפעילות של מה שמכונה אדיפוציטים תרמוגניים אלה על בסיס פונקציונלי. היתרון העיקרי של טכניקה זו הוא שהיא מאפשרת רכישה ושילוב של סריקות PET ו- MRI באותו נושא, ובכך מאפשרת רכישה מדויקת ובו זמנית של אדיפוציטים תרמוגניים במחסנים שונים של החיה הקטנה. שיטה זו יכולה להיות מועברת בקלות לכל מערכת פרה-קלינית או שונה לפורמט תפוקה גבוהה על ידי הדמיה בו זמנית של עכברים מרובים, ובכך להגדיל את הכוח הסטטיסטי של נתוני ההדמיה בעלות וזמן מופחתים.
כדי לקצור את רקמת השומן החומה הבין-אסקפולרית, הנח עכבר C57 שחור 6 מורדם בן 8 שבועות על משטח חימום ובצע חתך של 2 ס"מ לאורך קו האמצע הגבי. הסר את רפידות iBAT מהאזור הבין-קבלי. לאחר הדימום מפסיק, להשתמש 7 מילימטר פצע נירוסטה קליפסים כדי לסגור את החתך.
כאשר כל iBAT נאסף, לשכן את העכברים ביחידה לטיפול נמרץ במשך 14 ימים. לנהל 5 מיליגרם לכל קילוגרם Meloxicam לעכברים במשך שישה ימים ולהסיר את קליפים ברגע הפצע החלים. כדי לאפשר סריקות PET/MR רציפות אוטומטיות לפני מפגש ההדמיה, הגדר את רמת האפליה ל- 400 עד 600 קילואלקטרון-וולט, את מצב הביטחון ל- 1-3, את זמן הסריקה ל- 20 דקות ואת איזוטופ המחקר ל- F-18 כדי להגדיר את זרימת העבודה לרכישת PET.
לרכישת תהודה מגנטית משוקללת T1 לתיקון הנחתה, הגדר/י את הפרמטרים 'הד-תלת-ממד הדרגתי'. כדי לרכוש תהודה מגנטית משוקללת T2 כהפניה אנטומית, הגדר/י את הפרמטרים הדו-ממדיים של Echo במהירות. כדי לאפשר שחזור של תמונות PET, השתמש באלגוריתם Tera-Tomo 3D עם מצב צירוף המקרים מוגדר 1-3 ועם ריקבון, זמן מת, אקראי, הנחתה, תיקוני פיזור להגדיר כדי ליצור תמונות עם גודל voxel הכולל של 0.3 מילימטרים מעוקבים.
יום אחד לפני תחילת מחקר ההדמיה כדי לבדוק את הדיוק של כמות PET, לשים על PPE המתאים ולמלא מזרק 5 מיליליטר עם F18-FDG כפי שהומלץ על ידי היצרן. השתמש כיול מינון כדי להקליט את הפעילות של המזרק ולשים לב לזמן המדידה. בתוכנה, השתמש בהחזר ההשקעה של אליפסה אינטרפולציה כדי לצייר נפח עניין על התמונה המשוחזרת של המזרק ולהשוות את הפעילות התאוששה לערך הנמדד באמצעות כיול המינון.
ביום של ניסוי ההדמיה, השתמש במלקחיים כדי למקם בזהירות את בקבוקון מלאי 18F-FDG מאחורי מגן שולחן בלוק L ולדלל aliquot של radioisotope ב 100 עד 150 מיקרוליטרים של תמיסת מלח סטרילית לריכוז פעילות כולל של 200 עד 250 מיקרוcuries. צייר את הפתרון 18F-FDG לתוך מזרק 1 מיליליטר מצויד במחט ולמדוד את הרדיואקטיביות עם כיול המינון כפי שהוכח. הקלט את משקל העכבר שיש לתמונה לפני הזרקת פתרון 18F-FDG לווריד זנב.
שימו לב לזמן ההזרקה ולרדיואקטיביות השיורית של המזרק כדי לאפשר תיקון ריקבון. לאחר מכן מניחים את העכבר בחזרה לתוך הכלוב שלה במשך 60 דקות. כדי לחשב את הפעילות המוזרקת 18F-FDG, להפחית את הפעילות במזרק לפני ההזרקה מהפעילות שנמדדה לאחר הזריקה.
בסוף תקופת ספיגת הרדיואיזוטופים, הפעילו את דוד האוויר עבור מיטת העכבר של סורק המיקרו-PET/MR. הנח את העכבר המונשם FDG על משטח נשימה במיטת הסורק ובצע תצוגת סקאוט כדי לקבוע את מיקום העכבר. התאם את המיקום של מיטת העכבר כך שניתן יהיה לראות את כל הגוף, להבטיח כי מרכז שדה הראייה MRI עולה בקנה אחד עם מרכז הגוף.
תחת רכישת PET, בחר טווח סריקה ברכישה קודמת כדי להשתמש במיקום תצוגת הצופים ולחץ על הכן כדי להעביר את מיטת בעלי החיים מ- MR ל- PET. בחר אישור כדי לאתחל את סריקת PET. הקלט את מינון ההזרקה ואת הזמן שנמדדו לפני ואחרי ניהול 18F-FDG בעורך Radiopharmaceutical והזן את משקל העכבר תחת תפריט מידע נושא.
לאחר השלמת סריקת PET, בחר התכונן כדי לעבור להדמיית MR ולהשלים את כל רכישות MR בחלון רשימת המחקר. בחר אישור כדי להפעיל את סריקות MR. לאחר השלמת זרימת העבודה כולה, הערך בקצרה את איכות תמונות ה- MR שנרכשו בתוכנה שלאחר העיבוד ולחץ על בית כדי להעביר את מיטת העכבר מ- MR למיקום המקורי.
כאשר כל העכברים צולמו, כדי לשחזר את הנתונים בתפריט סריקה גולמית, בחר רכישת PET כדי לטעון את סריקת PET שהושלמה ובחר רכישת MR משוקלל T1 כדי לאפשר יצירת מפת חומר. לאחר מכן השתמשו באלגוריתם התלת-ממד Tera-Tomo כדי לשחזר את הנתונים כפי שהוכחו. הסרת iBAT לפני טיפול קר משנה את הפעילות של iWAT, כפי שצוין על ידי עלייה יוצאת דופן 18F-FDG ספיגה נצפתה iWAT על ידי הדמיה מיקרו PET / MR.
בנוסף, אדיפוציטים רב-מולקולריים, אשר נצפים באופן אופייני ברקמת שומן בז ', בולטים יותר ב- iWAT מעכברים לאחר הסרת iBAT בהשוואה למורפולוגיה אדיפוציטים שנצפו ב- iWAT מבעלי חיים המופעלים בזיוף. עכברים שטופלו בקור, המופעלים באמצעות זיוף, מדגימים ספיגה גבוהה במידה ניכרת של 18F-FDG ב-iBAT. עכברים עם iBAT שלהם הוסר לפני טיפול קר להראות את ספיגת 18F-FDG הגבוהה ביותר ב- iWAT.
ואכן, חשיפה לקור גורמת לעלייה של פי שבעה בספיגת 18F-FDG ב-iBAT של עכברים המופעלים באמצעות זיוף, בעוד שהסרת iBAT בעכברים המושרים בקור גורמת לעלייה של פי שמונה בספיגת 18F-FDG בהשוואה לעכברים תרמו-ניטרליים שבהם נצפתה עלייה צנועה של פי שניים בלבד. בעת ניסיון הליך זה, הצבת כל עכבר באותו מיקום עבור כל רכישת PET / MRI חשובה כדי לשפר את ההדמיה והכימות של אדיפוציטים חומים ובז 'באזורים שונים. באמצעות שיטה זו ויחד עם שיטות MRI אחרות, כגון דיפוזיה עם הדמיה או מדחום, תובנות נוספות על ההתפלגות המרחבית והשכיחות של אדיפוציטים חומים ובז ' בעכברים יכולים להתחיל, אשר ניתן לתרגם באופן פוטנציאלי לבני אדם.
שיטה זו מאפשרת לחוקרים לחקור את הפונקציה של אלה adipocytes חום תרמוגני בז '. לכן, הם חזקים במיוחד כאשר לומדים את המסלולים התרמוגניים nonclinical שבו סמנים קלאסיים אלה אינם משתנים או upregulated.
