זרקור המחבר: התקדמות בבדיקות סמנים ביולוגיים מולקולריים לסרטן ריאה של תאים לא קטנים שאינם קשקשיים

כיום, טיפולים ממוקדים לסרטן ריאות של תאים שאינם קטנים דורשים גילוי מהיר של שינויים גנומיים מרובים. לכן זה חיוני לטיפול אופטימלי, שכן ביופסיה של בית החזה היא לעתים קרובות קטנה ומכילה מעט תאים סרטניים. לכן אנו מציגים זרימת עבודה אולטרה-מהירה של ריצוף הדור הבא המיושמת לאבחון שגרתי של סרטן ריאות מסוג תאים לא קטנים במעבדה הפתולוגית.

NGS ממוקד כיום באמצעות גדלי פאנל שונים, בדיקת ריצוף גן אחד באמצעות RT-PCR, PCR דיגיטלי, הכלאה פלואורסצנטית באתרו ואימונוהיסטוכימיה הן השיטות השונות המשמשות לזיהוי שינויים מולקולריים. עם זאת, רוב השיטות הללו יכולות לגזול זמן וחומר רקמות, מה שמוביל לאבחון מאוחר, ולסיכון למאמץ רקמות. האתגר טמון בזיהוי יעיל של שינויים מולקולריים מרובים תוך חיסכון בחומרים ומענה לאבחנה מהירה.

זרימת העבודה מספקת לאונקולוג בית החזה מידע מקיף על הגידול, כולל אבחנה היסטולוגית, מצב PD-L1 וסטיות גנומיות ממוקדות. היא מאפשרת קבלת החלטות טיפולית מהירה לבחירת טיפול מיטבית. הפרוטוקול שלנו מזהה את כל המטרות המולקולריות העיקריות באונקולוגיה של בית החזה בהתבסס על המלצות ESMO, NCCN ו- ASCO, ומספק תוצאות בזמן גם עם גודל דגימות קטנות ו- DNA / RNA מוגבל.

וכך המערכת האוטומטית הפחיתה את עומס העבודה של הטכנאים עם שלוש שעות בלבד של מניפולציה רטובה במעבדה. אנו שואפים להתמקד באפיון מהיר ומקיף של פרופיל גנומי של גידולים על ידי פיתוח פאנל NGS גדול לדגימות רקמות ופלזמה בעתיד. עם זאת, יש צורך דחוף באסטרטגיות מוגברות לזיהוי שינויים מולקולריים רבים בדגימות קטנות ובדגימות ציטולוגיות באמצעות פאנלים גדולים.