Fonte: Vy M. Dong e Daniel Kim, Dipartimento di Chimica, Università della California, Irvine, CA
Le reazioni di sostituzione nucleofila sono tra gli argomenti più fondamentali trattati in chimica organica. Una reazione di sostituzione nucleofila è quella in cui un nucleofilo (base di Lewis ricca di elettroni) sostituisce un gruppo di partenza da un atomo di carbonio.
SN1 (S = Sostituzione, N = Nucleofila, 1 = cinetica del primo ordine)
SN2 (S = Sostituzione, N = Nucleofila, 2 = cinetica del secondo ordine)
Questo video aiuterà a visualizzare le sottili differenze tra una reazione SN1 e SN2 e quali fattori aiutano ad accelerare ogni tipo di reazione di sostituzione nucleofila. La prima sezione si concentrerà sulle reazioni che aiuteranno a comprendere e conoscere meglio le reazioni di sostituzione nucleofila. La seconda sezione si concentrerà su un esempio reale di una reazione di sostituzione.
Parte 1: Studio delle reazioni di SN1
Struttura ad alogenuri alchilici:
Questi esperimenti sono progettati per mostrare rapidamente le tendenze nelle reazioni di sostituzione nucleofila. Testare sperimentalmente queste tendenze aiuta a comprendere meglio le sottili differenze tra una reazione SN1 e SN2. I chimici hanno imparato a sviluppare e ottimizzare le condizioni di reazione. Tutto nasce dalla prima comprensione della reazione: cosa accelera o rallenta una reazione e come possiamo trarne vantaggio? La scelta del miglior solvente, temperatura o concentrazione di rea