Centrifugare il campione scongelato non imballato a 10.000 g per due minuti a temperatura ambiente. Osservare il campione per identificare eventuali precipitazioni, colori e condizioni. Riscaldare la piastra preparata da 1.536 pozzetti a 23 gradi Celsius, quindi centrifugarla a 150 g per cinque minuti.
Utilizzando un microscopio a campo chiaro, scattare foto della piastra contenente il cocktail solo per essere utilizzata come controllo negativo. Erogare 200 nanolitri del campione a ciascun pozzetto utilizzando un robot per la gestione dei liquidi. Dopo aver centrifugato la piastra a 150g, incubarla alla temperatura desiderata per sei settimane.
Cattura immagini in campo chiaro delle lastre con campioni a intervalli settimanali dal giorno 1 alla settimana 6. Esegui l'imaging sonico con SHG e UV-TPEF. L'imaging automatico delle lastre per tutta la durata dell'esperimento ha permesso l'identificazione in campo chiaro di cristalli a crescita rapida e lenta.
L'imaging UV-TPEF ha indicato la natura proteica, mentre l'imaging SHG ha confermato la natura cristallina del campione. L'imaging sonico ha permesso l'identificazione di cristalli oscurati dalla precipitazione o dalla pellicola che non producono un segnale SHG, o microcristalli che possono essere scambiati per precipitati. Sono stati identificati anche cristalli non proteici privi di segnale UV-TPEF ma che mostrano forti segnali di campo luminoso e SHG.
