Per iniziare l'analisi farmacologica di F1 Arabidopsis thaliana bicolore, sezionare e rimuovere i cotiledoni di piantine transgeniche di sette giorni. Aggiungere 500 microlitri di una soluzione di Brefeldin A 30 micromolari, o BFA, in una provetta da microcentrifuga da 1,5 millilitri. Immergere le piantine sezionate in esso.
Collegare saldamente una siringa da 10 millilitri al tubo della microcentrifuga e applicare un vuoto per un minuto. Rimuovere la siringa prima di incubare il campione nella soluzione per 30 minuti prima dell'imaging. Quindi, immergere la piantina di sette giorni sezionata in wortmannin da 25 millimolari.
Applicare il vuoto per un minuto prima di incubare il campione immerso per 30 minuti. L'esame delle rotte di traffico ERL-1 nelle piante transgeniche ha mostrato che 30 minuti di esposizione alla soluzione Brefeldin A hanno portato al rilevamento di ERL-1-YFP in grandi compartimenti noti come corpi BFA. Ha indicato che Brefeldin A potrebbe bloccare il traffico di ERL-1 suggerendo il riciclaggio o l'endocitosi di ERL-1.
Quando i transgenici sono stati trattati con wortmannin per 30 minuti, le strutture ad anello chiamate corpi WM sono state evidenziate da ERL-1-YFP. Ha mostrato che ERL-1-YFP sono stati trasportati a corpi multivescicolari, indicando che ERL-1 ha seguito la via dei vacuoli per la degradazione.
