Sciogliere le aliquote di Fura-2 AM nella soluzione di Tyrode per ottenere una concentrazione finale di 1 micromolare Fura-2 AM da aggiungere alle cellule. Aspirare il fluido e sostituirlo con la soluzione di Tyrode contenente Fura-2 AM. Incubare per 15 minuti a 37 gradi Celsius in un'incubatrice o nel sistema di misurazione basato su ottica. Rimuovere la soluzione di Tyrode contenente Fura-2 AM e lavare i pozzetti due volte con la soluzione di Tyrode fresca.
Infine, incubare le cellule nella soluzione di Tyrode per altri cinque minuti a 37 gradi Celsius per consentire la deesterificazione di Fura-2 AM. Posizionare la piastra all'interno del sistema di misurazione basato su ottica per procedere con le misure di contrattilità. Selezionare un pozzo, scegliere un'area all'interno del pozzo per osservare la contrazione e il rilassamento sincronizzati, quindi fare clic su Start e aggiungere misurazione. Oltre alle tracce di contrattilità, sullo schermo appare il transitorio di calcio raziometrico in tempo reale.
