Iniziare la preparazione della piastra di fibrina mescolando 25 milligrammi di fibrinogeno con 1,25 millilitri di soluzione fisiologica. Quindi, preparare la soluzione di trombina mescolando accuratamente 100 unità di trombina con 1,05 millilitri di soluzione fisiologica. Quindi, preparare la soluzione di agarosio aggiungendo 0,5 grammi di agarosio a 22,5 millilitri di tampone acido tris-cloridrato da 0,02 molari.
Riscaldare la soluzione di agarosio a 100 gradi Celsius fino a quando non si dissolve completamente. Raffreddare la soluzione di agarosio a circa 50 gradi Celsius prima di aggiungere la soluzione di fibrinogeno ad esso. Aggiungere immediatamente la soluzione di trombina, mescolare rapidamente e versare la miscela in un piatto di coltura da 60 millimetri.
Per caricare il campione, perforare pozzetti di tre millimetri nelle piastre di fibrina usando un boero sterile e riempirli con 10 microlitri di campioni. Incubare le piastre a 37 gradi Celsius per 18 ore prima di misurare le dimensioni delle loro zone degradanti e calcolare l'attività fibrinolitica. La valutazione dell'attività fibrinolitica ha mostrato una zona di lisa di 1,3 centimetri nel controllo dell'urochinasi, nessuna zona di lisa nel tampone fisiologico salino, 2,1 centimetri della zona di lisatura nel pozzetto proteico grezzo e 1,8 centimetri di diametro della zona di lisa nel pozzo dell'enzima fibrinolitico purificato.
