Prendi una micropiastra precedentemente preparata con soluzione antiappannamento e agarosio. Pipettare 75 microlitri di batteri nelle colonne da tre a 10. Quindi, aggiungere 75 microlitri di tampone fagico sterile ai pozzetti nelle colonne tre e quattro come controllo positivo senza fagi.
Mescolare la soluzione pipettando su e giù dopo ogni aggiunta. Quindi aggiungere 75 microlitri di fago a concentrazioni variabili alle colonne e mescolare ogni soluzione pipettando su e giù di nuovo dopo ogni aggiunta. Attaccare entrambi i lati corti della piastra utilizzando nastro adesivo da 0,5 pollici, che sigilla parzialmente la piastra consentendo lo scambio di gas.
Incubare la piastra su uno scuotitore a micropiastre e misurare la densità ottica utilizzando un lettore di micropiastre. Quindi, con le misurazioni della densità ottica, generare curve di crescita di controllo e infette. La curva di crescita rappresenta un'infezione fagica produttiva mostrata dalla ridotta assorbanza batterica nel tempo nei pozzetti con il fago aggiunto.
Questa riduzione della densità batterica non sarà visibile se il batterio è al di fuori dell'intervallo ospite del fago.
