Preparare il gradiente chemiotattico aggiungendo 160 microlitri di chemioattrattivi alla camera inferiore di un analizzatore cellulare in tempo reale basato sull'impedenza o di una piastra RTCA. Per i controlli negativi e i bianchi, aggiungere 160 microlitri di soluzione salina bilanciata Hanks o HBSS con calcio e magnesio. Fissare la camera superiore e aggiungere 25 microlitri di HBSS con calcio e magnesio.
Incubare a temperatura ambiente per almeno un'ora per formare il gradiente chemiotattico. Successivamente, mescolare delicatamente e trasferire 60 microlitri dei neutrofili polimorfonucleati attivati precedentemente preparati nella camera superiore. Quindi aggiungere 60 microlitri di HBSS con calcio e magnesio al bianco.
Posizionare la piastra RTCA nell'analizzatore e programmare il suo software per misurare l'indice cellulare ogni 60 secondi per due ore. Adatta la curva ai dati ottenuti. La migrazione cellulare in tempo reale ha mostrato un effetto chemiotattico di 100 nanomolari fMLP sui neutrofili.
