Iniziare posizionando quattro vermi adulti su un terreno di coltura per nematodi o su una piastra di agar NGM seminata con E.coli OP50. Far crescere i vermi di prima generazione fino a farli morire di fame sulla piastra NGM a una temperatura di 23 gradi Celsius per sette giorni. Successivamente, trasferire piccole quantità di agar di cibo per cani o terreno DFA al centro di una nuova piastra NGM seminata con E.coli OP50.
Per gli esperimenti optogenici, versare 40 microlitri di all-trans-retinal sul DFA prima dell'inoculazione del verme. Successivamente, posiziona 0,5 milligrammi di cibo per cani sul terreno DFA, a circa due millimetri di distanza dal coperchio del piatto. Evitare la contaminazione irradiando la piastra NGM con luce ultravioletta per 15 minuti.
Raccogli i vermi affamati dalle piastre NGM usando acqua sterilizzata. Quindi inoculare i vermi raccolti sul terreno DFA situato sull'NGM. Propaga i vermi a 23 gradi Celsius, consentendo loro di arrampicarsi verso il coperchio della piastra nell'arco di 10-14 giorni.
L'aumento dell'umidità ha mostrato compartimenti di dimensioni maggiori dei modelli di rete di vermi prima di collassare definitivamente, lasciando grappoli di vermi dormienti sulla superficie interna del coperchio.