Per iniziare, posizionare il campione di muscolo liofilizzato sotto lo stereomicroscopio e visualizzarlo a basso ingrandimento. Con un paio di pinze per la dissezione dei tessuti fini, tieni il muscolo in posizione e separa i piccoli fasci di fibre con l'altra pinza. Isolare un fascio di fibre e separarle delicatamente fino a quando i singoli segmenti di fibra non vengono estratti dal fascio.
Quindi sposta la fibra in un'area libera della capsula di Petri. Esamina ogni singolo segmento di fibra con un ingrandimento di 50 volte. Tentare di separare ulteriormente la fibra a un'estremità.
Se la fibra inizia a rompersi, si tratta di una singola fibra. Raccogliere con cura la fibra con un paio di pinze e posizionarla nell'aliquota di tampone denaturante precedentemente preparata. Picchiettare saldamente il tubo sulla panca tre volte.
Successivamente, vorticare i campioni di fibre e centrifugarli brevemente per cinque secondi a 2, 500G per assicurarsi che i campioni si depositino sul fondo della provetta. Lasciare riposare i campioni a temperatura ambiente per un'ora prima di conservarli a meno 80 gradi Celsius per un uso futuro.
