Per iniziare, utilizzare una linea transgenica che esprima GFP e nitro reduttasi, o NTR, sotto un promotore specifico del fotorecettore dei bastoncelli. NTR converte il profarmaco metronidazolo, o MTZ, in un agente citotossico per l'ablazione selettiva dei bastoncelli che esprimono NTR. Per il monitoraggio della GFP, utilizzare un cucchiaio per afferrare delicatamente un girino anestetizzato e posizionarlo con cautela su un tessuto umido all'interno di una piccola capsula di Petri.
Osservare la fluorescenza GFP con uno stereomicroscopio fluorescente e acquisire immagini fotografiche degli occhi. Immergere con cura la capsula di Petri con il girino in una grande vasca con acqua di allevamento fino a completo risveglio. Per il monitoraggio individuale della degenerazione retinica, mettere ogni girino in un piccolo contenitore contenente 30 millilitri di MTZ da 10 millimolari o fratelli transgenici nella soluzione di controllo.
Per il trattamento in batch, mettere i girini transgenici in un contenitore più grande con un litro di MTZ o soluzione di controllo. Allevare i girini per una settimana a 20 gradi Celsius nell'oscurità per evitare il degrado di MTZ. Dopo sette giorni, osservare la GFP con lo stereomicroscopio fluorescente e acquisire immagini fotografiche dell'occhio.
Una diminuzione dell'intensità della fluorescenza, o anche una virtuale assenza di fluorescenza, indica la degradazione dei bastoncelli. Gli occhi dei girini transgenici trattati con MTZ hanno mostrato una diminuzione della fluorescenza della GFP rispetto ai controlli, che è ulteriormente confermata sulle sezioni retiniche dall'immunocolorazione della GFP.
