Per iniziare, pipettare 2,5 millilitri di campioni di cibo digerito filtrato in matracci tarati di vetro da 25 millilitri. Aumentare il volume del pallone con acqua ultrapura. Trasferire i campioni diluiti in provette di plastica da 15 millilitri e posizionarli nelle posizioni appropriate nell'autocampionatore.
Successivamente, accendere la ventilazione e il refrigeratore dello strumento ICP-MS. Programmare il software in modo da consentire il flusso continuo della soluzione di risciacquo dall'autocampionatore allo strumento senza pulsazioni. Aprire le bombole di gas argon ed elio per alimentare lo strumento.
Quindi, avviare lo strumento e calibrarlo con la soluzione di accordatura. Dopo aver determinato le concentrazioni approssimative degli elementi con un'analisi semiquantitativa, creare un metodo nel software per un'analisi elementare quantitativa. Scegliere gli elementi da analizzare e decidere il numero e le concentrazioni delle soluzioni di standard necessarie per costruire una curva di calibrazione.
Per preparare le soluzioni standard con pipette automatiche, aggiungere i volumi richiesti di soluzione standard multielemento in un matraccio tarato di vetro da 25 millilitri. Rabboccare ogni pallone con acido nitrico all'1%. Preparare un bianco di calibrazione con solo l'1% di soluzione di acido nitrico.
Eseguire l'analisi quantitativa degli elementi selezionati nei campioni in base alla metodologia della curva di calibrazione. Una volta completate le misurazioni, spegnere il plasma. Chiudere l'alimentazione di gas argon ed elio.
Quindi, spegnere il refrigeratore ICP-MS e il sistema di ventilazione. Gli intervalli di concentrazione lineare per tutti gli elementi misurati erano compresi tra uno e 50 microgrammi per litro. La percentuale di recupero per tutti gli analiti misurati in tutti e quattro i campioni alimentari è stata compresa tra l'80% e il 120%, indicativa dell'accuratezza del metodo analitico.
