Per iniziare, riscaldare uno spettrofotometro fluorescente per 15-30 minuti prima della misurazione. Quindi fare clic su misura e impostare il tempo di integrazione su 0,1 secondi, incrementi a un nanometro, larghezza della fenditura a un nanometro e la formula del segnale su S1-CR1-C. Successivamente, utilizzare una pipetta Pasteur per trasferire con cura 3,5 millilitri di estratto di Curcuma longa diluito in una cuvetta di quarzo.
Misurare gli spettri di emissione con una sorgente di eccitazione a 365 nanometri e impostare l'intervallo di emissione da 380 nanometri a 625 nanometri. Misurare lo spettro di eccitazione del campione con la lunghezza d'onda di emissione più alta. Impostare il limite inferiore per l'intervallo di eccitazione a 330 nanometri e il limite superiore impostato sulla lunghezza d'onda di emissione monitorata meno 15 nanometri.
Rimisurare lo spettro di emissione del campione con la lunghezza d'onda di eccitazione più alta. Impostare l'intervallo di emissione a partire dalla lunghezza d'onda di eccitazione più 15 nanometri fino a 625 nanometri. Successivamente, impostare l'intervallo di eccitazione fissato tra 330 e 435 nanometri e l'emissione tra 450 e 650 nanometri per tutte le diluizioni dell'estratto di Curcuma longa.
Quindi pulire la cuvetta con etanolo e misurare le emissioni delle diluizioni rimanenti. Per misurare la matrice di eccitazione dell'emissione di Chitosan, impostare la larghezza della fenditura a un nanometro e il tempo di integrazione a 0,1 secondi, l'emissione varia da 300 a 370 nanometri e l'intervallo di eccitazione da 385 a 450 nanometri. Quindi trasferire la soluzione di chitosano in una cuvetta lavata e posizionarla nello spettrofotometro per misurare la matrice di eccitazione dell'emissione.
Posizionare un tessuto multi-tester sul cristallo ATR dello strumento FTIR. Quindi misurare la trasmittanza IR del tessuto. Per eseguire l'analisi della fluorescenza del tessuto tinto in chitosano, posizionare il tessuto nel portacampioni dello strumento.
Fissare la posizione del tessuto al centro della finestra con guide di vetro. Ora imposta il tempo di integrazione a 0,1 secondi, gli incrementi a un nanometro, la larghezza della fenditura a 0,6 nanometri e la formula del segnale a S1C-R1C. Quindi impostare l'intervallo di emissione tra 380 e 635 nanometri e misurare la fluorescenza a 365 nanometri.
Utilizzare la lunghezza d'onda di massima eccitazione determinata dall'analisi della fotoluminescenza per misurare lo spettro di emissione del campione. Aggiungi 15 nanometri alla lunghezza d'onda di eccitazione e impostala come limite inferiore per l'intervallo di emissione. Impostare il limite superiore a 625 nanometri.
Infine, misurare gli spettri di emissione di uno o 50 tessuti tinti con Curcuma longa diluita con finitura Chitosano a 365 nanometri. Per eseguire l'analisi morfologica dei tessuti, montare prima una sorgente UV portatile a 365 nanometri su un supporto di ferro. Puntalo verso uno stereomicroscopio.
Quindi, posiziona il tessuto sul palco e apri la fonte di luce bianca. Impostare lo zoom sull'ingrandimento più basso per individuare l'area di imaging target. Aumentare l'ingrandimento a quattro volte e perfezionare la messa a fuoco dell'immagine con la manopola di regolazione fine.
Con il software di imaging integrato, inserisci una barra di scala e cattura l'immagine. Per garantire un'immagine uniforme, impostare la compensazione dell'esposizione su 100, il tempo di esposizione su 100 millisecondi e il guadagno su 20. Quindi regolare i valori di tonalità del rosso su 27, del verde su 32 e del blu su 23.
Infine, regola la nitidezza a 75, la riduzione del rumore a 35, la saturazione a 50, la gamma a sei e il contrasto a 50. Accendere la lampada ultravioletta dopo aver spento la sorgente di luce bianca. Ora acquisisci l'immagine con gli stessi parametri di imaging per tutti i tessuti.
L'analisi UV dei tessuti multi-test ha mostrato il successo della deposizione della soluzione Curcumanoid a diverse concentrazioni. Gli spettri di emissione fotoluminescenti dei tessuti tinti con chitosano curcumanoide hanno mostrato proprietà ottiche migliorate.
