Per iniziare, metti le larve di Drosophila in una capsula di Petri vuota di 35 millimetri e usa le pinze per lavarle due volte con acqua di rubinetto per rimuovere eventuali residui di cibo. Metti 10 larve su un piatto di dissezione contenente PBS ghiacciato. Posiziona il lato dorsale della larva rivolto verso l'alto e fissa ciascuna estremità al piatto.
Fai una piccola incisione sulla parete del corpo dell'estremità posteriore. Usando le forbici per microdissezione, tagliare la parete del corpo lungo la linea mediana dorsale verso l'estremità anteriore. Sciacquare l'interno della larva tre volte con PBS usando una pipetta Pasteur per esporre il cervello.
Individua e solleva il cervello usando le pinze e isola il cervello con le forbici per microdissezione. Trasferisci i cervelli sezionati in una micro provetta da centrifuga riempita di PBS ghiacciato e raccogli tutti i cervelli sul ghiaccio. Eseguire l'estrazione dell'RNA utilizzando un kit di micropreparazione dell'RNA.
Per l'isolamento delle cellule Schneider S2, aggiungere cinque millilitri di PBS ghiacciato alla coltura cellulare di Schneider. Trasferire le cellule in una provetta da 15 millilitri, quindi centrifugare a 1000 g per cinque minuti a quattro gradi Celsius per pellettizzare le cellule. Usando una pipetta, sciacquare le cellule due volte con PBS ghiacciato e centrifugare di nuovo.
Eseguire l'estrazione dell'RNA utilizzando un kit di minipreparazione dell'RNA.
