Per iniziare, posizionare il chip microfluidico sul supporto del fotometro di massa e misurare il campione di fotometria di massa. Dopo aver completato l'acquisizione dei dati, aprire il software di analisi dei dati. Per caricare un file per l'analisi, fare clic sull'icona più in alto a sinistra e selezionare il file mp calibrant.
Il software inizierà ad analizzare il file e il tempo impiegato può variare in base alle dimensioni del file e al conteggio delle misurazioni. Per calibrare la massa, premere il pulsante di creazione della calibrazione della massa situato in basso a destra. Apparirà una finestra di dialogo che mostra una tabella con i valori di contrasto dei picchi montati.
Modificate i valori della tabella in modo che corrispondano ai valori di massa noti per i picchi montati. Quindi fare clic su Salva. Il nuovo file di calibrazione verrà visualizzato nel pannello di calibrazione della massa in basso a sinistra del software di analisi dei dati.
Per aggiungere un file di esempio, fare clic sull'icona più in alto a sinistra e selezionare il file di esempio mp. Per creare un istogramma di massa, accedere alla scheda di analisi, selezionare la modalità istogramma e scegliere l'opzione di grafico di massa. Regolare la larghezza del contenitore, i limiti di massa e altri parametri necessari in base alle esigenze.
Personalizza ulteriormente il grafico nella scheda delle figure come desideri. Dopo la personalizzazione, esporta le figure o salva l'intera area di lavoro come file DMP. Le misurazioni della fotometria di massa con diluizione manuale hanno portato a un istogramma di massa in cui i due picchi maggiori corrispondevano ai monomeri FcRn non legati e ai monomeri anticorpali delle immunoglobuline G.
Inoltre, sono stati chiaramente osservati due picchi aggiuntivi a 196 e 251 kilodalton, corrispondenti a complessi FcRn dell'immunoglobina G con stechiometrie da uno a uno e da una a due.
