Inizia mettendo da 10 a 15 mosche di Drosophila appena emerse in fiale di coltura standard fresche. Mantenere queste fiale a 25 gradi Celsius e 60% di umidità relativa in un ciclo di luce e buio di 12 ore. Per preparare un capillare di vetro per trattenere lo stimolo, selezionare un capillare di vetro borosilicato e utilizzare uno strumento di estrazione di pipette per estrarre il capillare di vetro.
Quindi, prendi le barre di tungsteno sia per gli elettrodi di riferimento che per quelli di registrazione. Immergere questi elettrodi ripetutamente per diversi secondi in una soluzione di nitrato di potassio al 10% o in una soluzione di idrossido di potassio per affilarli fino a ottenere un diametro della punta di un micrometro. Per aspirare una singola mosca dalla fiala in un aspiratore, estrarre con cautela l'aspiratore e posizionare un dito sull'estremità dell'aspiratore per intrappolare la mosca.
Ora, tenere l'estremità dell'aspiratore nel puntale della pipetta da 200 microlitri e utilizzare l'estremità per spingere la mosca in avanti a testa in giù verso l'estremità stretta del puntale della pipetta. Usando una lama di rasoio, taglia entrambe le estremità della punta della pipetta, anteriore e posteriore alla mosca. Con l'aiuto dell'argilla o di un piccolo pezzo di cotone, spingere ulteriormente la mosca in avanti fino a quando metà della sua testa sporge dall'estremità del puntale della pipetta tagliato.
Utilizzare una pinza per esporre delicatamente il labello nella parte anteriore della testa. Sotto uno stereomicroscopio, posizionare il labello lateralmente su un vetrino coprioggetti, assicurandosi che un lobo con i suoi 31 sensilli gustativi sia esposto.
