Per iniziare, recuperare la piastra a 96 pozzetti contenente le cellule dall'incubatore dopo aver consentito un'esposizione di 24 ore alle soluzioni di estratto del metabolita. Smaltire il terreno di coltura ed eseguire un doppio lavaggio delle cellule utilizzando PBS. Introdurre 100 microlitri di DMEM in ogni pozzetto, seguiti dall'aggiunta di 10 microlitri di reagenti CCK-8.
Garantire una distribuzione uniforme delle cellule agitando delicatamente la piastra. Incubare le cellule a 37 gradi Celsius in anidride carbonica al 5% per quattro ore. Infine, condurre una misurazione della densità ottica a 450 nanometri utilizzando uno spettrofotometro a fluorescenza.
Non è stata riscontrata alcuna differenza significativa tra la vitalità delle cellule nel metabolita del pesticida e nel gruppo di controllo, indicando l'assenza di citotossicità dei metaboliti del pesticida. La vitalità cellulare nel gruppo progenitore del pesticida era significativamente inferiore rispetto al controllo, indicando un'evidente citotossicità.