Preparazione del campione per l'imaging di embrioni precoci di zebrafish all'interno di un corion intatto utilizzando un microscopio a foglio luminoso

Per iniziare, rimuovere il tubo di agarosio preparato con l'aggiunta di perline da un bagno d'acqua a 37 gradi Celsius. Versare tutti i 10 millilitri di agarosio su una capsula di Petri da sei centimetri. Una volta che la temperatura scende sotto i 33 gradi Celsius, trasferisci da 10 a 15 embrioni nella soluzione di agarosio.

Agitare la capsula di Petri in modo che il piccolo buffer che sarebbe stato trasferito si disperda bene. Quindi, prendere una micropipetta da 200 microlitri con un puntale appropriato e inserire una provetta diritta pulita estratta dalla provetta della microcentrifuga nel puntale della pipetta. Usando la micropipetta, aspirare un po' di agarosio nella provetta, seguito da due o tre embrioni.

Senza rilasciare la pressione dalla pipetta, staccare la provetta dalla punta della pipetta e posizionarla sul coperchio della capsula di Petri riempita con E3 in modo che l'agarosio possa solidificarsi. Una volta che l'agarosio si è solidificato, trasferire le provette in una provetta da microcentrifuga da due millilitri riempita con E3.