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Mosaic Zebrafish Transgenesis for Evaluating Enhancer Sequences

The completion of the human genome sequence, along with that of many other species, has highlighted the challenge of ascribing specific function to non ...

University of Pennsylvania 

&#x80F6;&#x539F; XVIII &#x53EF;&#x4EE5;&#x751F;&#x6210;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7247;&#x6BB5;&#xFF0C;NC11 728 &#x542B;&#x50BB;&#x6C14;&#x7684;&#x6BCD;&#x9898;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x884C;&#x4E3A;&#x4E2D; Wnt &#x4FE1;&#x53F7;&#x548C;&#x5185;&#x76AE;&#x6291;&#x7D20;&#xFF0C;&#x4ECE; NC1 &#x5206;&#x89E3;&#x800C;&#x53C8;&#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x8840;&#x7BA1;&#x751F;&#x6210;&#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x3002;XVIII &#x80F6;&#x539F;&#x548C; wnt &#x6700;&#x8FD1;&#x5DF2;&#x5411;&#x8102;&#x80AA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x548C;&#x4E00;&#x4E9B;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5728;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7684;&#x80A5;&#x80D6;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x5728;&#x672C;&#x62A5;&#x544A;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x4E86;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x5411;&#x8102;&#x80AA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x589E;&#x52A0;&#x4E86; COL18A1 &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4E86;&#x5982;&#x679C;&#x591A;&#x6001;&#x6027; &#xFF08;c.1136C&gt;T &#xFF1B; FrizzledThr379Met&#xFF09; &#x548C;&#x8840;&#x7BA1;&#x5185;&#x76AE;&#x6291;&#x7D20; (c.4349G&gt;A &#xFF1B;Asp1437Asn) &#x5730;&#x533A;&#x8D21;&#x732E;&#x80A5;&#x80D6;&#x7684; 2 &#x578B;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#x60A3;&#x8005;&#x6613;&#x60A3; (113 &#x80A5;&#x80D6;&#xFF0C;&#x4F53;&#x91CD;&#x6307;&#x6570; &gt; = 30 &#xFF1B; &#x6216; 232 &#x975E;&#x80A5;&#x80D6; BMI &lt; 30&#xFF09;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x7EAF;&#x5408;&#x4F53; c.1136TT &#x5728;&#x80A5;&#x80D6; (19.5%) &#x660E;&#x663E;&#x9AD8;&#x4E8E;&#x9891;&#x7387;&#x6BD4;&#x975E;&#x80A5;&#x80D6;&#x7684;&#x4E2A;&#x4F53; (10.9%) &#x7684;&#x6B27;&#x6D32;&#x8840;&#x7EDF;&#x3002; &#x6CA1;&#x6709;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x7EA2;&#x6F6E;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0; c.4349G&gt;A &#x548C;&#x80A5;&#x80D6;&#xFF0C;[P = 0.02 &#xFF1B;&#x6216; = 2.0 (95 %ci&#xFF1A; 1.07 3.73)]&#x3001; &#x6697;&#x793A;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0; c.1136T &#x4E0E;&#x80A5;&#x80D6;&#x7684;&#x9690;&#x6027;&#x6A21;&#x578B;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x6B64;&#x57FA;&#x56E0;&#x578B;&#x3001; &#x63A7;&#x5236;&#x80C6;&#x56FA;&#x9187;&#x3001; &#x4F4E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x8102;&#x86CB;&#x767D;&#x80C6;&#x56FA;&#x9187;&#x548C;&#x7518;&#x6CB9;&#x4E09;&#x916F;&#x4E4B;&#x540E;, &#x662F;&#x72EC;&#x7ACB;&#x4E0E;&#x80A5;&#x80D6;&#x76F8;&#x5173;&#x8054; (P = 0.048&#xFF09;&#xFF0C;&#x548C;&#x5728; 2.8 &#x500D;&#x589E;&#x52A0;&#x80A5;&#x80D6;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x80F6;&#x539F; XVIII &#x80A5;&#x80D6;&#x6613;&#x611F;&#x6027;&#x4E0E;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x6210;&#x8102;&#x7684;&#x53C2;&#x4E0E;&#x3002;

COL18A1 &#x9AD8;&#x8868;&#x8FBE;&#x5728;&#x4EBA;&#x4F53;&#x8102;&#x80AA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x548C;&#x5355;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x591A;&#x6001;&#x6027; c.1136C &gt; T &#x5728;&#x5176;&quot;&#x50BB;&#x6C14;&quot;&#x7684;&#x6BCD;&#x9898;&#x662F;&#x80A5;&#x80D6;&#x7684; 2 &#x578B;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;

Collagen XVIII can generate two fragments, NC11-728 containing a frizzled motif which possibly acts in Wnt signaling and Endostatin, which is cleaved from the NC1 and is a potent inhibitor of angiogenesis. Collagen XVIII and Wnt signaling have recently been associated with adipogenic differentiation and obesity in some animal models, but not in humans. In the present report, we have shown that COL18A1 expression increases during human adipogenic differentiation. We also tested if polymorphisms in the Frizzled (c.1136C>T; Thr379Met) and Endostatin (c.4349G>A; Asp1437Asn) regions contribute towards susceptibility to obesity in patients with type 2 diabetes (113 obese, BMI > or =30; 232 non-obese, BMI < 30) of European ancestry. No evidence of association was observed between the allele c.4349G>A and obesity, but we observed a significantly higher frequency of homozygotes c.1136TT in obese (19.5%) than in non-obese individuals (10.9%) [P = 0.02; OR = 2.0 (95%CI: 1.07-3.73)], suggesting that the allele c.1136T is associated to obesity in a recessive model. This genotype, after controlling for cholesterol, LDL cholesterol, and triglycerides, was independently associated with obesity (P = 0.048), and increases the chance of obesity in 2.8 times. Therefore, our data suggest the involvement of collagen XVIII in human adipogenesis and susceptibility to obesity.

COL18A1 is highly expressed during human adipocyte differentiation and the SNP c.1136C > T in its "frizzled" motif is associated with obesity in diabetes type 2 patients.

Collag&egrave;ne XVIII peut g&eacute;n&eacute;rer deux fragments, NC11-728 contenant un motif cr&eacute;pu qui agit &eacute;ventuellement dans la signalisation Wnt et l&#39;endostatine, qui est cliv&eacute;e de la NC1 et est un puissant inhibiteur de l&#39;angiogen&egrave;se. Collag&egrave;ne XVIII et signalisation Wnt ont r&eacute;cemment &eacute;t&eacute; associ&eacute;es de la diff&eacute;renciation adipocytaire et ob&eacute;sit&eacute; dans certains mod&egrave;les animaux, mais pas chez les humains. Dans le pr&eacute;sent rapport, nous avons montr&eacute; que l&#39;expression COL18A1 augmente durant la diff&eacute;renciation adipocytaire humaine. Nous avons aussi test&eacute; si les polymorphismes dans le Frizzled (c.1136C&gt;T ; Thr379Met) et endostatine (c.4349G&gt;A ; R&eacute;gions Asp1437Asn) contribuent &agrave; la susceptibilit&eacute; &agrave; l&#39;ob&eacute;sit&eacute; chez les patients diab&eacute;tiques de type 2 (113 ob&egrave;ses, IMC &gt; ou = 30 ; 232 non ob&egrave;ses, IMC 30 &lt;) d&#39;ascendance Europ&eacute;enne. Aucune preuve d&#39;association a &eacute;t&eacute; observ&eacute;e entre l&#39;all&egrave;le c.4349G&gt;A et l&#39;ob&eacute;sit&eacute;, mais nous avons observ&eacute; une fr&eacute;quence significativement plus &eacute;lev&eacute;e de c.1136TT homozygotes dans ob&egrave;ses (19,5 %) que chez les personnes non ob&egrave;ses (10,9 %) [P = 0,02 ; OU = 2,0 (IC &agrave; 95 %: 1.07-3,73)], sugg&eacute;rant que la c.1136T de l&#39;all&egrave;le est associ&eacute;e &agrave; l&#39;ob&eacute;sit&eacute; dans un mod&egrave;le r&eacute;cessif. Ce g&eacute;notype, apr&egrave;s le contr&ocirc;le pour le cholest&eacute;rol, le cholest&eacute;rol LDL et les triglyc&eacute;rides, est ind&eacute;pendamment associ&eacute; &agrave; l&#39;ob&eacute;sit&eacute; (P = 0,048) et augmente les risques d&#39;ob&eacute;sit&eacute; &agrave; 2,8 fois. Par cons&eacute;quent, nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent l&#39;implication du collag&egrave;ne XVIII de l&#39;adipogen&egrave;se humaine et de la susceptibilit&eacute; &agrave; l&#39;ob&eacute;sit&eacute;.

COL18A1 est fortement exprim&eacute;e au cours de la diff&eacute;renciation adipocytaire humaine et la c.1136C SNP &gt; T dans son motif &laquo; cr&eacute;pu &raquo; est associ&eacute;e &agrave; l&#39;ob&eacute;sit&eacute; chez les patients diab&eacute;tiques de type 2.

Kollagen XVIII erzeugt zwei Fragmente, NC11-728, frizzled Motiv fungiert m&ouml;glicherweise in Wnt signalisieren und Endostatin, die ist aus der NC1 zerspaltet und ist ein potenter Inhibitor der Angiogenese enth&auml;lt. Kollagen XVIII und Wnt signalisieren haben k&uuml;rzlich mit Adipogenic Differenzierung und Fettleibigkeit in manchen Tiermodellen, aber nicht beim Menschen gebracht. In den vorliegenden Bericht haben wir gezeigt, dass COL18A1 Ausdruck w&auml;hrend der menschlichen Adipogenic Differenzierung erh&ouml;ht. Wir testeten auch wenn Polymorphismen in den gezischten (c.1136C&gt;T; Thr379Met) und Endostatin (c.4349G&gt;A; Asp1437Asn) Regionen beizutragen, Anf&auml;lligkeit f&uuml;r &Uuml;bergewicht bei Patienten mit Typ 2 Diabetes (113 &uuml;bergewichtig, BMI &gt; oder = 30; 232 nicht &uuml;bergewichtig, BMI &lt; 30) von Europ&auml;ischer abstammung. war Keinen beweis der vereinigung zwischen dem allel c.4349G&gt;A und Adipositas beobachtet, aber wir beobachteten eine deutlich h&ouml;here Frequenz von homozygoten c.1136TT in fettleibig (19,5 %) als in nicht-&uuml;bergewichtige Personen (10,9 %) [P = 0,02; ODER = 2.0 (95 % CI: 1.07-3,73)], was darauf hindeutet, dass das Allel c.1136T Adipositas in einem rezessiven Modell zugeordnet ist. Dieser Genotyp, nach der Kontrolle Cholesterin, LDL-Cholesterin und Triglyceride, wurde unabh&auml;ngig assoziiert mit Adipositas (P = 0,048), und erh&ouml;ht die Chance der Fettleibigkeit in 2,8 Mal. Deshalb vorschlagen unsere Daten die Einbeziehung von Kollagen XVIII in menschlichen Estrogenen und Anf&auml;lligkeit f&uuml;r &Uuml;bergewicht.

COL18A1 wird hoch ausgedr&uuml;ckt, w&auml;hrend menschliche Adipozyt Differenzierung und die SNP-c.1136C &gt; T in seiner &quot;frizzled&quot; Motiv ist &Uuml;bergewicht bei Diabetes Typ 2 Patienten zugeordnet.

Collagene XVIII possono generare due frammenti, NC11-728 contenente un motivo frizzled che forse agisce nella segnalazione Wnt ed endostatina, che viene scisso dalla NC1 ed &egrave; un potente inibitore dell&#39;angiogenesi. Collagene XVIII e segnalazione Wnt recentemente sono stati associati con differenziazione adipogenic e obesit&agrave; in alcuni modelli animali, ma non negli esseri umani. Nella presente relazione, abbiamo dimostrato che COL18A1 espressione aumenta durante la differenziazione adipogenic umana. Abbiamo testato anche se polimorfismi in Frizzled (c.1136C&gt;T; Thr379Met) e la endostatina (c.4349G&gt;A; Il contributo delle regioni Asp1437Asn) verso la predisposizione all&#39;obesit&agrave; nei pazienti con diabete di tipo 2 (113 obesi, BMI &amp;gt; o = 30; 232 non obesi BMI &lt; 30) di ascendenza Europea. &egrave; stata osservata Alcuna evidenza di associazione tra l&#39;allele c.4349G&gt;A e obesit&agrave;, ma abbiamo osservato una frequenza significativamente maggiore di omozigoti c.1136TT in obesi (19,5%) rispetto a individui non obesi (10,9%) [P = 0,02; O = 2.0 (IC 95%: 1.07-3.73)], suggerendo che l&#39;allele c.1136T &egrave; associato all&#39;obesit&agrave; in un modello recessivo. Questo genotipo, dopo controllo per colesterolo, colesterolo LDL e trigliceridi, era indipendentemente associata con l&#39;obesit&agrave; (P = 0,048) e aumenta la probabilit&agrave; di obesit&agrave; in 2,8 volte. Pertanto, i nostri dati suggeriscono il coinvolgimento di collagene XVIII in umano adipogenesi e predisposizione all&#39;obesit&agrave;.

COL18A1 &egrave; altamente espresso durante la differenziazione degli adipociti umani e il SNP c.1136C &amp;gt; T nel suo motivo &quot;frizzled&quot; &egrave; associato con l&#39;obesit&agrave; in pazienti diabetici di tipo 2.

Xviii &#x578B;&#x30B3;&#x30E9;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3;&#x306F; NC11 728 &#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F; wnt &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x7126;&#x304C;&#x3057;&#x305F;&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x3068;&#x306F; NC1 &#x304B;&#x3089;&#x5207;&#x65AD;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x8840;&#x7BA1;&#x65B0;&#x751F;&#x306E;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30C1;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3080; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30D5;&#x30E9;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Xviii &#x578B;&#x30B3;&#x30E9;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3;&#x3068; wnt &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306F;&#x6700;&#x8FD1;&#x3001;&#x8102;&#x80AA;&#x5F62;&#x6210;&#x5206;&#x5316;&#x3068;&#x4EBA;&#x9593;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x304C;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x80A5;&#x6E80;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x5831;&#x544A;&#x3067;&#x306F;, COL18A1 &#x5F0F;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x8102;&#x80AA;&#x5F62;&#x6210;&#x5206;&#x5316;&#x4E2D;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x5834;&#x5408;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8; (c.1136C&gt;T; &#x63DA;&#x3052;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x591A;&#x578B;Thr379Met&#xFF09; &#x3068;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30C1;&#x30F3; (c.4349G&gt;A;Asp1437Asn&#xFF09; &#x5730;&#x57DF;&#x8CA2;&#x732E;&#x306B;&#x5411;&#x3051;&#x3066; 2 &#x578B;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x80A5;&#x6E80;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x611F;&#x53D7;&#x6027; (113 &#x80A5;&#x6E80;&#x3001;BMI &#x76EE;&#x307E;&#x305F;&#x306F; = 30; 232 &#x975E;&#x80A5;&#x6E80; BMI &lt; 30) &#x30E8;&#x30FC;&#x30ED;&#x30C3;&#x30D1;&#x7956;&#x5148;&#x306E;&#x5354;&#x4F1A;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x30A2;&#x30EC;&#x30EB; c.4349G&gt;A &#x3068;&#x80A5;&#x6E80;&#x306E;&#x9593;&#x304C;&#x89B3;&#x5BDF;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x975E;&#x80A5;&#x6E80;&#x306E;&#x500B;&#x4EBA; (10.9%) &#x3088;&#x308A;&#x6025;&#x6027; c.1136TT &#x306E;&#x80A5;&#x6E80; (19.5%) &#x306E;&#x6709;&#x610F;&#x306B;&#x9AD8;&#x3044;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3092;&#x89B3;&#x6E2C;&#x3002;[P = 0.02;&#x307E;&#x305F;&#x306F; = 2.0 (95 %ci: 1.07 3.73)]&#x3001;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; c.1136T &#x304C;&#x52A3;&#x6027;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x80A5;&#x6E80;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x578B;&#x306F;&#x80A5;&#x6E80;&#x3068;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x3066;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x30B3;&#x30EC;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3001;LDL &#x30B3;&#x30EC;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3068;&#x30C8;&#x30EA;&#x30B0;&#x30EA;&#x30BB;&#x30EA;&#x30C9;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x5F8C;&#x3060;&#x3063;&#x305F; (P = 0.048), &#x3068;&#x80A5;&#x6E80;&#x306E;&#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30B9; 2.8 &#x500D;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E; xviii &#x578B;&#x30B3;&#x30E9;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3;&#x3072;&#x3068;&#x8102;&#x80AA;&#x7D30;&#x80DE;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x80A5;&#x6E80;&#x3078;&#x306E;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x8102;&#x80AA;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x3068; SNP c.1136C &#x4E2D;&#x306B; COL18A1 &#x304C;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x9AD8;&#x3044;&#x76EE; T&#x300C;&#x7126;&#x304C;&#x3057;&#x305F;&#x300D;&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x3067;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; 2 &#x306E;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x80A5;&#x6E80;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xCF5C;&#xB77C;&#xAC90; 18 &#xC138; &#xB450; &#xC870;&#xAC01;, NC11-728 &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; Wnt &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xB294; frizzled &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C;&#xC640; Endostatin&#xB294; nc1&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD99;&#xC5B4; &#xC788;&#xB294; &#xC2E0;&#xC0DD;&#xC758; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xC0DD;&#xC131;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCF5C;&#xB77C;&#xAC90; 18 &#xC138; &#xBC0F; Wnt &#xC2E0;&#xD638; &#xCD5C;&#xADFC; adipogenic &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xBC0F; &#xBE44;&#xB9CC; &#xC778; &#xAC04;&#xC5D0; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC77C;&#xBD80; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB41C;. &#xD604;&#xC7AC; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; COL18A1 &#xC2DD; &#xC778;&#xAC04; adipogenic &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC99D;&#xAC00; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; polymorphisms&#xC5D0; Frizzled (c.1136C&gt;T; Thr379Met)&#xC640; Endostatin (c.4349G&gt;A; Asp1437Asn) &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC758; &#xC81C; 2 &#xD615; &#xB2F9;&#xB1E8;&#xBCD1; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xB9CC; &#xAE30;&#xC5EC; (113 &#xBE44;&#xB9CC;, BMI &amp;gt; &#xB610;&#xB294; = 30; 232 &#xBE44; &#xBE44;&#xB9CC;, BMI 30 &lt;)&#xC758; &#xC720;&#xB7FD; &#xAC00;&#xACC4;. &#xB300;&#xB9BD; &#xC720;&#xC804;&#xC790; c.4349G&gt;A &#xBC0F; &#xBE44;&#xB9CC;, &#xC0AC;&#xC774; &#xD611;&#xD68C;&#xC758; &#xC99D;&#xAC70;&#xAC00; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC544;&#xB2CC; &#xB6B1;&#xB6B1;&#xD55C; &#xAC1C;&#xC778; (10.9%) &#xBCF4;&#xB2E4; &#xBE44;&#xB9CC; (19.5%)&#xC758; homozygotes c.1136tt&#xC758; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xB192;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xAD00;&#xCC30; [P = 0.02; = 2.0 &#xB610;&#xB294; (95 %ci: 1.07 3.73)], &#xB300;&#xB9BD; &#xC720;&#xC804;&#xC790; c.1136T &#xC5F4;&#xC131; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xB9CC;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD615; &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864;, LDL &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864; &#xBC0F; &#xD2B8;&#xB9AC; &#xAE00;&#xB9AC;&#xC138;&#xB77C;&#xC774;&#xB4DC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD6C4; &#xBE44;&#xB9CC;&#xC640; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; (P = 0.048), 2.8 &#xBC30; &#xBE44;&#xB9CC; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xCF5C;&#xB77C;&#xAC90; 18 &#xC138; &#xC778;&#xAC04; adipogenesis &#xBC0F; &#xBE44;&#xB9CC; &#xCC38;&#xC5EC;&#xB97C; &#xC81C;&#xC548;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Col18a1&#xC740; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xCCB4;&#xD615; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xBC0F; SNP c.1136C &#xD45C;&#xD604; &amp;gt; T&#xB294; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &quot;frizzled&quot; &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xB2F9;&#xB1E8;&#xBCD1; 2 &#xD615; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xB9CC;&#xACFC; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C;.

Col&aacute;geno XVIII puede generar dos fragmentos, que contiene un motivo encrespado que posiblemente act&uacute;a en la se&ntilde;alizaci&oacute;n de Wnt y ENDOSTATINA, que es la partida de los NC1 y es un potente inhibidor de la angiog&eacute;nesis NC11-728. Col&aacute;geno XVIII y se&ntilde;alizaci&oacute;n de Wnt recientemente se han asociado con adipogenic diferenciaci&oacute;n y la obesidad en algunos modelos animales, pero no en seres humanos. En el presente informe, hemos demostrado que COL18A1 expresi&oacute;n aumenta durante la diferenciaci&oacute;n adipogenic humana. Tambi&eacute;n probamos si polimorfismos en el freido (c.1136C&gt;T; Thr379Met) y ENDOSTATINA (c.4349G&gt;A; Regiones Asp1437Asn) contribuyen a la susceptibilidad a la obesidad en pacientes con diabetes tipo 2 (113 obesos, BMI &gt; = 30; 232 no obesos, BMI &lt; 30) de ascendencia Europea. observ&oacute; evidencia de asociaci&oacute;n entre el alelo c.4349G&gt;A y la obesidad, pero observamos una frecuencia significativamente mayor de homozigotos c.1136TT en obeso (19,5%) que en personas no obesas (10,9%) [P = 0,02; O = 2.0 (IC del 95%: 1,07-3.73)], lo que sugiere que el alelo c.1136T est&aacute; asociada a la obesidad en un modelo recesivo. Este genotipo, despu&eacute;s de controlar colesterol, LDL colesterol y triglic&eacute;ridos, se asoci&oacute; independientemente de obesidad (P = 0.048) y aumenta la probabilidad de la obesidad en 2,8 veces. Por lo tanto, nuestros datos sugieren la implicaci&oacute;n de col&aacute;geno XVIII en humanos adipog&eacute;nesis y susceptibilidad a la obesidad.

COL18A1 altamente se expresa durante la diferenciaci&oacute;n del adipocito humano y el SNP c.1136C &gt; T en su adorno &quot;rizado&quot; est&aacute; asociado con la obesidad en pacientes con diabetes tipo 2.

&#x968F;&#x7740;&#x8D8A;&#x6765;&#x8D8A;&#x591A;&#x7684;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7684;&#x6D4B;&#x5E8F;&#x3001; &#x6BD4;&#x8F83;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x5B66;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x5DE8;&#x5927;&#x7684;&#x627F;&#x8BFA;&#x63A8;&#x51FA;&#x5927;&#x89C4;&#x6A21;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x57FA;&#x56E0;&#x8C03;&#x63A7;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5206;&#x6790;&#x5927;&#x91CF;&#x7684;&#x5E8F;&#x5217;&#x6570;&#x636E;&#x548C;&#x4E0E;&#x4E3B;&#x5E8F;&#x5217;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x804C;&#x80FD;&#x7684;&#x6311;&#x6218;&#x4EE4;&#x4EBA;&#x751F;&#x754F;&#x3002;&#x51E0;&#x4E2A;&#x786C;&#x9AA8;&#x7269;&#x79CD;&#x5360;&#x636E;&#x5173;&#x952E;&#x58C1;&#x9F9B;&#x4E2D;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x5B66;&#xFF0C;&#x4E16;&#x754C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6A21;&#x578B;&#x751F;&#x7269;&#x4F53;&#x7684;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x5B9E;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x548C;&#x5206;&#x5B50;&#x8FDB;&#x5316;&#x7684;&#x751F;&#x6D3B;&#x8DEF;&#x7EBF;&#x56FE;&#x3002;&#x73B0;&#x5B58;&#x7269;&#x79CD;&#x8FDB;&#x5316;&#x540E;&#x786C;&#x9AA8;&#x9C7C;&#x7C7B;&#x7279;&#x5B9A;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x91CD;&#x53E0;&#xFF0C;&#x548C;&#x673A;&#x4F1A;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x68C0;&#x67E5;&#x91CD;&#x590D;&#x57FA;&#x56E0;&#x5BF9;&#x6210;&#x5343;&#x4E0A;&#x4E07;&#x7684;&#x6F14;&#x53D8;&#x3002;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x662F;&#x6B63;&#x5728;&#x8D8A;&#x6765;&#x8D8A;&#x591A;&#x5730;&#x91C7;&#x7528;&#x529F;&#x80FD;&#x68C0;&#x67E5;&#x975E;&#x7F16;&#x7801;&#x5E8F;&#x5217;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x9C7C;&#x7C7B;&#x548C;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x5F53;&#x524D;&#x7684;&#x505A;&#x6CD5;&#x7684;&#x786C;&#x9AA8;&#x9C7C;&#x7C7B;&#xFF0C;&#x57FA;&#x56E0;&#x8C03;&#x63A7;&#x7814;&#x7A76;&#x548C;&#x672A;&#x6765;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x627F;&#x8BFA;&#x3002;

&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x72EC;&#x8054;&#x4F53;&#x89C4;&#x7BA1;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x3002;

As increasing numbers of vertebrate genomes are sequenced, comparative genomics offers tremendous promise to unveil mechanisms of transcriptional gene regulation on a large scale. However, the challenge of analysing immense amounts of sequence data and relating primary sequence to function is daunting. Several teleost species occupy crucial niches in the world of comparative genomics, as experimental model organisms of wide utility and living roadmaps of molecular evolution. Extant species have evolved after a teleost-specific genome duplication, and offer the opportunity to examine the evolution of thousands of duplicate gene pairs. Transgenesis in zebrafish is being increasingly employed to functionally examine non-coding sequences, from fish and mammals. Here, we discuss current approaches to the study of gene regulation in teleosts, and the promise of future research.

Evaluation of cis-regulatory function in zebrafish.

Comme un nombre croissant de g&#xE9;nomes de vert&#xE9;br&#xE9;s sont s&#xE9;quenc&#xE9;s, la g&#xE9;nomique comparative offre une &#xE9;norme promesse de d&#xE9;voiler les m&#xE9;canismes de r&#xE9;gulation transcriptionnelle des g&#xE8;nes &#xE0; grande &#xE9;chelle. Cependant, le d&#xE9;fi de l&#x26;#39;analyse d&#x26;#39;&#xE9;normes quantit&#xE9;s de donn&#xE9;es de s&#xE9;quences et relative &#xE0; la fonction s&#xE9;quence primaire est de taille. Plusieurs esp&#xE8;ces de t&#xE9;l&#xE9;ost&#xE9;ens occupent des niches cruciales dans le monde de la g&#xE9;nomique comparative, que les organismes de mod&#xE8;les exp&#xE9;rimentaux d&#x26;#39;utilit&#xE9; de large et feuilles de route de vie de l&#x26;#39;&#xE9;volution mol&#xE9;culaire. Esp&#xE8;ces actuelles ont &#xE9;volu&#xE9; apr&#xE8;s une duplication t&#xE9;l&#xE9;ost&#xE9;ens sp&#xE9;cifique du g&#xE9;nome, et offrent l&#x26;#39;occasion d&#x26;#39;examiner l&#x26;#39;&#xE9;volution de milliers de paires de g&#xE8;nes dupliqu&#xE9;s. La transgen&#xE8;se chez le poisson z&#xE8;bre est de plus en plus employ&#xE9;e pour examiner fonctionnellement s&#xE9;quences non codantes, &#xE0; partir de poissons et de mammif&#xE8;res. Ici, nous discutons les approches actuelles &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;tude de la r&#xE9;gulation des g&#xE8;nes chez les t&#xE9;l&#xE9;ost&#xE9;ens, et la promesse de futures recherches.

&#xC9;valuation de la cis-r&#xE9;gulatrices Fonction chez le poisson z&#xE8;bre

Da immer mehr vertebrate Genom sequenziert werden, bietet vergleichende Genomik enorme Versprechen, Mechanismen der transkriptionelle Genregulation in gro&szlig;em Ma&szlig;stab zu enth&uuml;llen. Riesige Mengen von Sequenzdaten Analyse und Funktion prim&auml;re Sequenz zur Herausforderung ist jedoch erschreckend. Mehrere teleost Arten besetzen entscheidende Nischen in der Welt der vergleichende Genomik, als experimentelle Modellorganismen der breit Hilfswerkzeug und lebenden Roadmaps der molekularen Evolution. Arten nach eine Teleost-spezifische Genom-Vervielf&auml;ltigung entwickelt haben, und bieten die M&ouml;glichkeit, die Entwicklung von Tausenden von doppelten gen-Paaren zu untersuchen. Transgenese im Zebrafisch wird zunehmend eingesetzt, nicht-kodierenden Sequenzen von Fischen und S&auml;ugetieren funktionell zu untersuchen. Hier diskutieren wir aktuelle Ans&auml;tze f&uuml;r die Studie der Genregulation in Teleosts und das Versprechen der Zukunftsforschung.

Bewertung der Cis-regulatorische Funktion im Zebrafisch.

Un numero crescente di genomi di vertebrati &egrave; sequenziato, genomica comparativa offerte di tremenda promessa di svelare i meccanismi di regolazione trascrizionale genica su larga scala. Tuttavia, la sfida dell&#39;analisi immense quantit&agrave; di dati di sequenza e la relativa sequenza primaria funzione &egrave; scoraggiante. Diverse specie di teleostei occupano nicchie cruciale nel mondo di genomica comparativa, come organismi modello sperimentale di ampia utilit&agrave; e roadmap vivente dell&#39;evoluzione molecolare. Specie viventi si sono evoluti dopo una duplicazione di teleosteo-specifiche del genoma e offrono l&#39;opportunit&agrave; di esaminare l&#39;evoluzione di migliaia di coppie duplicate gene. Transgenesi in zebrafish sono sempre pi&ugrave; impiegato per esaminare funzionalmente sequenze non codificanti, da pesci e mammiferi. Qui, discuteremo attuali approcci allo studio della regolazione genica in teleostei e la promessa di future ricerche.

Valutazione della funzione cis-regolatori in zebrafish.

&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x6570;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x304C;&#x914D;&#x5217;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x6BD4;&#x8F03;&#x30B2;&#x30CE;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x8EE2;&#x5199;&#x5F8C;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x9014;&#x65B9;&#x3082;&#x306A;&#x3044;&#x7D04;&#x675F;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x914D;&#x5217;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x81A8;&#x5927;&#x306A;&#x91CF;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x3001;&#x95A2;&#x6570;&#x3078;&#x306E;&#x4E00;&#x6B21;&#x914D;&#x5217;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x306E;&#x8AB2;&#x984C;&#x306F;&#x56F0;&#x96E3;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x786C;&#x9AA8;&#x9B5A;&#x985E;&#x7A2E;&#x306F;&#x5206;&#x5B50;&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x5E83;&#x3044;&#x30E6;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x3068;&#x751F;&#x6D3B;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C9;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x751F;&#x7269;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6BD4;&#x8F03;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;&#x4E16;&#x754C;&#x3067;&#x306F;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C1;&#x3092;&#x5360;&#x3081;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x73FE;&#x5B58;&#x7A2E;&#x306F;&#x3001;&#x786C;&#x9AA8;&#x9B5A;&#x985E;&#x7279;&#x6709;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x91CD;&#x8907;&#x5F8C;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x3001;&#x91CD;&#x8907;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30DA;&#x30A2;&#x306E;&#x6570;&#x5343;&#x4EBA;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3059;&#x308B;&#x6A5F;&#x4F1A;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7D44;&#x63DB;&#x3048;&#x306F;&#x3001;&#x307E;&#x3059;&#x307E;&#x3059;&#x9B5A;&#x3084;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x975E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x914D;&#x5217;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x63A1;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x786C;&#x9AA8;&#x9B5A;&#x985E;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x3001;&#x4ECA;&#x5F8C;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x7D04;&#x675F;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B7;&#x30B9;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x8A55;&#x4FA1;

&#xCC99;&#xCD94; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xC22B;&#xC790;&#xB294; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2F1;&#xC73C;&#xB85C; &#xBE44;&#xAD50; &#xC720;&#xC804;&#xCCB4;&#xD559; &#xB300;&#xADDC;&#xBAA8; transcriptional &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC870;&#xC808; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xACF5;&#xAC1C;&#xD560; &#xC5C4;&#xCCAD;&#xB09C; &#xC57D;&#xC18D;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC5C4;&#xCCAD;&#xB09C; &#xC591;&#xC758; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xBD84;&#xC11D; &#xD558; &#xACE0; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xD568;&#xC218;&#xC5D0; &#xAD00;&#xD55C; &#xB3C4;&#xC804; &#xBC1C;&#xAD74;&#xC774; &#xB2E4;. &#xC5EC;&#xB7EC; teleost &#xC885; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xBAA8;&#xB378; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC720;&#xD2F8;&#xB9AC;&#xD2F0;&#xC640; &#xBD84;&#xC790; &#xC9C4;&#xD654;&#xC758; &#xC0DD;&#xD65C; &#xB85C;&#xB4DC;&#xB9F5; &#xBE44;&#xAD50; &#xC720;&#xC804;&#xCCB4;&#xD559;&#xC758; &#xC138;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xD2C8;&#xC0C8;&#xB97C; &#xCC28;&#xC9C0;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC874; &#xC885; teleost &#xD2B9;&#xC815; &#xAC8C;&#xB188; &#xC911;&#xBCF5; &#xD6C4; &#xBC1C;&#xC804;&#xC744; &#xAC70;&#xB4ED;&#xD558;&#xACE0; &#xC788;&#xC73C;&#xBA70; &#xC911;&#xBCF5; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC30D;&#xC758; &#xC218;&#xCC9C;&#xC758; &#xC9C4;&#xD654;&#xB97C; &#xAC80;&#xD1A0; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xD68C;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Zebrafish&#xC758; Transgenesis &#xC810;&#xCC28; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBB3C;&#xACE0;&#xAE30;&#xC640; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44; &#xCF54;&#xB529; &#xC21C;&#xC11C;&#xB97C; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD558; &#xACE0;&#xC6A9; &#xB418;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; teleosts&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC870;&#xC808; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xBC0F; &#xBBF8;&#xB798; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xD604;&#xC7AC; &#xC811;&#xADFC;&#xC744; &#xB17C;&#xC758; &#xD55C;&#xB2E4;.

Zebrafish cis &#xADDC;&#xC81C; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD3C9;&#xAC00;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Como un n&#xFA;mero creciente de genomas de vertebrados secuenciados son, la gen&#xF3;mica comparativa ofrece una gran promesa para dar a conocer los mecanismos de regulaci&#xF3;n transcripcional de genes a gran escala. Sin embargo, el reto de analizar inmensas cantidades de datos de la secuencia y la secuencia primaria en relaci&#xF3;n a la funci&#xF3;n es de enormes proporciones. Varias especies de tele&#xF3;steos ocupan nichos importantes en el mundo de la gen&#xF3;mica comparativa, como organismos modelo experimental de amplia utilidad y planes de vida de la evoluci&#xF3;n molecular. Las especies existentes se han desarrollado despu&#xE9;s de una duplicaci&#xF3;n de los tele&#xF3;steos espec&#xED;fica del genoma, y &#x200B;&#x200B;ofrecen la oportunidad de examinar la evoluci&#xF3;n de miles de pares de genes duplicados. La transg&#xE9;nesis en el pez cebra se est&#xE1; empleando cada vez m&#xE1;s funcional para examinar las secuencias no codificantes, de peces y mam&#xED;feros. En este caso, hablamos de los enfoques actuales para el estudio de la regulaci&#xF3;n de genes en los tele&#xF3;steos, y la promesa de futuras investigaciones.

Evaluaci&#xF3;n de cis-regulador de funciones en el pez cebra

&#x4E3A;&#x4E86;&#x65B9;&#x4FBF;&#x4ECA;&#x540E;&#x7F57;&#x514B;&#x7EFC;&#x5408;&#x5F81; (KS) &#x8BCA;&#x65AD;&#x5E76;&#x66F4;&#x597D;&#x5730;&#x4E86;&#x89E3;&#x5176;&#x75C5;&#x56E0;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BFB;&#x6C42;&#x4E0D;&#x786E;&#x5B9A;&#x5C1A;&#x672A;&#x63CF;&#x8FF0; COL18A1 KS &#x60A3;&#x8005;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x662F;&#x5426;&#x6B64;&#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7684; COL18A1 &#x57FA;&#x56E0;&#x4EA7;&#x54C1;&#x7F3A;&#x4E4F;&#xFF0C;&#x8BD5;&#x56FE;&#x66F4;&#x597D;&#x5730;&#x628A;&#x4EE5;&#x524D;&#x6240;&#x62A5;&#x544A;&#x7684;&#x9519;&#x4E49;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x6548;&#x679C;&#x3002;

&#x65B0;&#x7684;&#x81F4;&#x75C5;&#x7A81;&#x53D8;&#x4E0E;&#x76AE;&#x80A4;&#x6D3B;&#x68C0;&#x5206;&#x6790;&#x7F57;&#x514B;&#x7EFC;&#x5408;&#x5F81;&#x3002;

To facilitate future diagnosis of Knobloch syndrome (KS) and better understand its etiology, we sought to identify not yet described COL18A1 mutations in KS patients. In addition, we tested whether mutations in this gene lead to absence of the COL18A1 gene product and attempted to better characterize the functional effect of a previously reported missense mutation.

Novel pathogenic mutations and skin biopsy analysis in Knobloch syndrome.

Pour faciliter le futur diagnostic de syndrome de Knobloch (KS) et mieux comprendre son &eacute;tiologie, nous a cherch&eacute; &agrave; n&#39;identifier pas encore d&eacute;crit des mutations chez les patients de KS COL18A1. En outre, nous avons v&eacute;rifi&eacute; si les mutations de ce g&egrave;ne conduisent &agrave; l&#39;absence du produit du g&egrave;ne de COL18A1 et a tent&eacute; de mieux caract&eacute;riser l&#39;effet fonctionnel d&#39;une mutation faux-sens rapport&eacute;e ant&eacute;rieurement.

Nouvelles mutations pathog&egrave;nes et analyse dans le syndrome de Knobloch biopsie de la peau.

Um zuk&uuml;nftige Diagnostik der Knobloch-Syndrom (KS) zu f&ouml;rdern und besser zu verstehen, die &Auml;tiologie, wir wollten nicht identifizieren noch COL18A1 Mutationen bei KS-Patienten beschrieben. Dar&uuml;ber hinaus wir getestet, ob Mutationen in diesem Gen zu fehlen die COL18A1 Genprodukt f&uuml;hren und versuchte besser charakterisieren die funktionelle Wirkung einer bereits berichtet Missense-Mutation.

Neuartige pathogenen Mutationen und Biopsie Hautanalyse Knobloch-Syndrom.

Per facilitare la futura diagnosi di sindrome di Knobloch (KS) e capire meglio la sua eziologia, abbiamo cercato di identificare non ancora descritto COL18A1 mutazioni nei pazienti KS. Inoltre, abbiamo testato se le mutazioni in questo gene portano all&#39;assenza del prodotto del gene COL18A1 e tentato di caratterizzare meglio l&#39;effetto funzionale di una mutazione missenso precedentemente segnalata.

Romanzo mutazioni patogene e analisi di biopsia della pelle nella sindrome di Knobloch.

Knobloch &#x75C7;&#x5019;&#x7FA4; (KS) &#x306E;&#x4ECA;&#x5F8C;&#x306E;&#x8A3A;&#x65AD;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3057;&#x3088;&#x308A;&#x826F;&#x3044;&#x305D;&#x306E;&#x75C5;&#x56E0;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x6C42;&#x3081;&#x305F;&#x307E;&#x3060; KS &#x60A3;&#x8005;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; COL18A1 &#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5909;&#x7570; COL18A1 &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7523;&#x7269;&#x306E;&#x4E0D;&#x5728;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3057;&#x3088;&#x308A;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x305F;&#x30DF;&#x30B9;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B9;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x308B;&#x3057;&#x3088;&#x3046;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x65B0;&#x898F;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x5909;&#x7570;&#x3068; Knobloch &#x75C7;&#x5019;&#x7FA4;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x76AE;&#x819A;&#x751F;&#x691C;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

Knobloch &#xC99D;&#xD6C4;&#xAD70; (KS)&#xC758; &#xBBF8;&#xB798; &#xC9C4;&#xB2E8;&#xC744; &#xC6A9;&#xC774; &#xD558; &#xAC8C; &#xD558;&#xB294; &#xBCD1; &#xC778;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xACE0;&#xC790; &#xC544;&#xC9C1; KS &#xD658;&#xC790;&#xC758; COL18A1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC124;&#xBA85;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; COL18A1 &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC81C;&#xD488;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;&#xB85C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C8; &#xC9C0; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD558; &#xACE0; &#xB354; &#xB098;&#xC740; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB41C; missense &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC778; &#xD6A8;&#xACFC;&#xB97C; &#xC2DC;&#xB3C4;.

&#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xBCC0;&#xC774; &#xBC0F; &#xD53C;&#xBD80; &#xC0DD; &#xAC80; &#xBD84;&#xC11D; Knobloch &#xC99D;&#xD6C4;&#xAD70;&#xC5D0;&#xC11C;.

Para facilitar el futuro diagn&oacute;stico de s&iacute;ndrome de Knobloch (KS) y entender mejor su etiolog&iacute;a, intent&oacute; identificar no pero describen mutaciones COL18A1 en pacientes de KS. Adem&aacute;s, probamos si las mutaciones en este gene conducen a la ausencia del producto del gen COL18A1 y trat&oacute; de caracterizar mejor el efecto funcional de una mutaci&oacute;n sin sentido previamente divulgado.

Mutaciones patog&eacute;nicas y an&aacute;lisis de la biopsia de piel en el s&iacute;ndrome de Knobloch.

&#x7C7B;&#x578B; XVIII &#x80F6;&#x539F;&#x662F;&#x5730;&#x4E0B;&#x5BA4;&#x819C;&#x7EC4;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8868;&#x793A;&#x7A81;&#x51FA;&#x7684;&#x773C;&#x775B;&#x3001; &#x8840;&#x7BA1;&#x3001; &#x809D;&#x810F;&#x548C;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x5728; COL18A1 &#x4E2D;&#x7684;&#x7EAF;&#x5408;&#x7A81;&#x53D8;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7F57;&#x514B;&#x7EFC;&#x5408;&#x5F81;&#xFF0C;&#x5176;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x773C;&#x90E8;&#x7F3A;&#x9677;&#x548C;&#x6795;&#x53F6;&#x8111;&#x81A8;&#x51FA;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x76F8;&#x5BF9;&#x8F83;&#x5C11;&#x88AB;&#x63CF;&#x8FF0;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#xFF0C;XVIII &#x578B;&#x80F6;&#x539F;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x6CA1;&#x6709;&#x4EBA;&#x77E5;&#x9053;&#x5173;&#x4E8E;&#x5B83;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x8868;&#x8FBE;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x76D1;&#x7BA1;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7528;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x6280;&#x672F;&#x6765;&#x786E;&#x5B9A;&#x548C;&#x8FA8;&#x522B;&#x63A7;&#x5236;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x8C03;&#x63A7;&#x5E8F;&#x5217;&#x3002;&#x4ECE;&#x5173;&#x8054; COL18A1 &#x57FA;&#x4E8E;&#x5E8F;&#x5217;&#x517B;&#x62A4;&#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x4E4B;&#x4E2D;&#x7684;&#x975E;&#x7F16;&#x7801;&#x5E8F;&#x5217;&#x6311;&#x9009;&#x5019;&#x9009;&#x4EBA;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x5242;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x6CA1;&#x6709;&#x516C;&#x5F00;&#x517B;&#x62A4;&#x4E0E; orthologous &#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x5E8F;&#x5217;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x5C06;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x56DB;&#x4E2A;&#x533A;&#x57DF;&#x4E0D;&#x8FC7;&#x62C5;&#x4EFB;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x8F6C;&#x5F55;&#x5242;&#x7684;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x80DA;&#x80CE;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x548C;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#x6982;&#x62EC; col18a1 &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x65B9;&#x9762;&#x3002;&#x79EF;&#x6781;&#x589E;&#x5F3A;&#x5B50;&#x5E8F;&#x5217;&#x4E0A;&#x7684;&#x989D;&#x5916;&#x5458;&#x989D;&#x7279;&#x8BBE;&#x8BA1;&#x7B97;&#x5206;&#x6790;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x786C;&#x9AA8;&#x7684;&#x5E8F;&#x5217;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63A8;&#x6D4B;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5BF9;&#x9F50;&#x65B9;&#x5F0F;&#x9884;&#x6D4B;&#x76F8;&#x5E94;&#x7684;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x5242; &#xFF1B;&#x4E3A;&#x5176;&#x4E2D;&#x4E4B;&#x4E00;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x4E0E; orthologous &#x4EBA;&#x7C7B;&#x589E;&#x5F3A;&#x5B50;&#x5E8F;&#x5217;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x91CD;&#x53E0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x529F;&#x80FD;&#x548C; COL18A1&#xFF0C;&#x89C4;&#x7BA1;&#x7684;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x548C;&#x6307;&#x5411;&#x5176;&#x4ED6;&#x5E8F;&#x5217;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x590D;&#x6742;&#x75BE;&#x75C5;&#x6D89;&#x53CA; COL18A1&#x3002;&#x66F4;&#x4E00;&#x822C;&#x5730;&#x8BF4;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x529F;&#x80FD;&#x6570;&#x636E;&#x7ED3;&#x5408;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53D1;&#x80B2;&#x517B;&#x62A4;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x5730;&#x5206;&#x6790;&#x53EF;&#x4EE5;&#x63ED;&#x793A;&#x4E2D;&#x5927;&#x91CF;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#x5355;&#x72EC;&#x8BA1;&#x7B97;&#x5BF9;&#x9F50;&#x798F;&#x5C14;&#x65AF;&#x77ED;&#x7684;&#x5B88;&#x6052;&#x7684;&#x72EC;&#x8054;&#x4F53;&#x8C03;&#x63A7;&#x5143;&#x4EF6;&#x3002;

&#x529F;&#x80FD;&#x4E0A;&#x4FDD;&#x5B88;&#x72EC;&#x8054;&#x4F53;&#x8C03;&#x63A7;&#x5143;&#x4EF6;&#xFF0C;COL18A1 &#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x6280;&#x672F;&#x901A;&#x8FC7;&#x786E;&#x5B9A;&#x3002;

Type XVIII collagen is a component of basement membranes, and expressed prominently in the eye, blood vessels, liver, and the central nervous system. Homozygous mutations in COL18A1 lead to Knobloch Syndrome, characterized by ocular defects and occipital encephalocele. However, relatively little has been described on the role of type XVIII collagen in development, and nothing is known about the regulation of its tissue-specific expression pattern. We have used zebrafish transgenesis to identify and characterize cis-regulatory sequences controlling expression of the human gene. Candidate enhancers were selected from non-coding sequence associated with COL18A1 based on sequence conservation among mammals. Although these displayed no overt conservation with orthologous zebrafish sequences, four regions nonetheless acted as tissue-specific transcriptional enhancers in the zebrafish embryo, and together recapitulated the major aspects of col18a1 expression. Additional post-hoc computational analysis on positive enhancer sequences revealed alignments between mammalian and teleost sequences, which we hypothesize predict the corresponding zebrafish enhancers; for one of these, we demonstrate functional overlap with the orthologous human enhancer sequence. Our results provide important insight into the biological function and regulation of COL18A1, and point to additional sequences that may contribute to complex diseases involving COL18A1. More generally, we show that combining functional data with targeted analyses for phylogenetic conservation can reveal conserved cis-regulatory elements in the large number of cases where computational alignment alone falls short.

Functionally conserved cis-regulatory elements of COL18A1 identified through zebrafish transgenesis.

Type de collag&#xE8;ne XVIII est un composant des membranes basales, et a exprim&#xE9; en bonne place dans l&#x26;#39;&#x153;il, les vaisseaux sanguins, le foie et le syst&#xE8;me nerveux central. Mutations homozygotes dans COL18A1 plomb &#xE0; Knobloch syndrome, caract&#xE9;ris&#xE9; par des d&#xE9;fauts oculaires et enc&#xE9;phaloc&#xE8;le occipitale. Cependant, relativement peu a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;crit sur le r&#xF4;le de type XVIII collag&#xE8;ne dans le d&#xE9;veloppement, et on ne sait rien au sujet de la r&#xE9;gulation de son profil d&#x26;#39;expression tissu-sp&#xE9;cifique. Nous avons utilis&#xE9; la transgen&#xE8;se poisson-z&#xE8;bre pour identifier et caract&#xE9;riser s&#xE9;quences cis-r&#xE9;gulatrices contr&#xF4;lant l&#x26;#39;expression du g&#xE8;ne humain. Exhausteurs de candidates ont &#xE9;t&#xE9; s&#xE9;lectionn&#xE9;es &#xE0; partir de s&#xE9;quence non codante associ&#xE9;e &#xE0; COL18A1 bas&#xE9; sur la conservation de s&#xE9;quence chez les mammif&#xE8;res. Bien que ces affich&#xE9;e sans conservation manifeste avec des s&#xE9;quences orthologues de poisson z&#xE8;bre, quatre r&#xE9;gions n&#xE9;anmoins agi comme exhausteurs de tissu-sp&#xE9;cifiques de la transcription dans l&#x26;#39;embryon du poisson z&#xE8;bre, et, ensemble, a r&#xE9;capitul&#xE9; les principaux aspects de la col18a1 expression. Suppl&#xE9;mentaires analyse post-hoc de calcul sur des s&#xE9;quences amplificatrices positifs r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; alignements entre les s&#xE9;quences de mammif&#xE8;res et poissons t&#xE9;l&#xE9;ost&#xE9;ens, qui nous &#xE9;mettons l&#x26;#39;hypoth&#xE8;se de pr&#xE9;dire les exhausteurs de poisson-z&#xE8;bre correspondants; pour l&#x26;#39;un de ceux-ci, nous d&#xE9;montrons chevauchement fonctionnel avec la s&#xE9;quence enhancer orthologue humain. Nos r&#xE9;sultats fournissent des indications importantes sur la fonction biologique et la r&#xE9;glementation des COL18A1, et le point &#xE0; des s&#xE9;quences suppl&#xE9;mentaires qui peuvent contribuer &#xE0; des maladies complexes impliquant COL18A1. Plus g&#xE9;n&#xE9;ralement, nous montrons que la combinaison des donn&#xE9;es fonctionnelles avec des analyses cibl&#xE9;es pour la conservation phylog&#xE9;n&#xE9;tique peut r&#xE9;v&#xE9;ler conserv&#xE9;es &#xE9;l&#xE9;ments cis-r&#xE9;gulateurs dans le grand nombre de cas o&#xF9; l&#x26;#39;alignement de calcul seul est insuffisant.

Fonctionnellement Conserves &#xE9;l&#xE9;ments cis-r&#xE9;gulateurs de COL18A1 identifi&#xE9;s par transgen&#xE8;se poisson-z&#xE8;bre

Typ XVIII Kollagen ist eine Komponente von Keller-Membranen und prominent in das Auge, Blutgef&auml;&szlig;e, Leber und des zentralen Nervensystems ausgedr&uuml;ckt. Homozygote Mutationen im COL18A1 f&uuml;hren zu Knobloch-Syndrom, gekennzeichnet durch Augendefekte und okzipitale Enzephalozele. Jedoch relativ wenig ist &uuml;ber die Rolle der Typ XVIII Kollagen in Entwicklung beschrieben worden, und &uuml;ber die Regulierung der sein Gewebe-spezifischen Ausdrucksmuster ist nichts bekannt. Wir haben Zebrafish Transgenese Ermittlung und Charakterisierung von Cis-regulatorische Sequenzen Steuernder Ausdruck des menschlichen Gens verwendet. Kandidat Vergr&ouml;&szlig;erer wurden aus nicht-kodierenden Sequenz zugeordnet COL18A1 basierend auf Sequenz Erhaltung bei S&auml;ugetieren ausgew&auml;hlt. Obwohl dies keine offenkundige Erhaltung mit Orthologous Zebrafisch Sequenzen angezeigt, vier Regionen dennoch als Gewebe-spezifischen transkriptionelle Geschmacksverst&auml;rker im Zebrafish Embryo, und gemeinsam rekapituliert die Hauptaspekte der col18a1 Ausdruck. Computational zus&auml;tzliche Post-hoc-Analyse auf positive Vergr&ouml;&szlig;erer Sequenzen offenbart, dass Ausrichtungen zwischen S&auml;ugetieren und teleost Sequenzen, die wir vermuten die entsprechenden Zebrafisch-Vergr&ouml;&szlig;erer vorherzusagen; zum einen der folgenden demonstrieren wir funktionale &Uuml;berschneidungen mit der Orthologous menschlichen Vergr&ouml;&szlig;erer-Sequenz. Unsere Ergebnisse einen wichtigen Einblick in die biologische Funktion und Regulierung des COL18A1, und zeigen Sie auf zus&auml;tzliche Sequenzen, die zu komplexen Erkrankungen, die mit COL18A1 beitragen k&ouml;nnen. Generell zeigen wir, dass die Kombination von Funktionsdaten mit gezielten Analysen f&uuml;r phylogenetische Erhaltung konservierte Cis-regulatorische Elementen in der gro&szlig;en Zahl der F&auml;lle aufdecken kann, wo computational Ausrichtung allein nicht ausreicht.

Funktional konservierten Cis-regulatorische Elemente des COL18A1 durch Zebrafish Transgenese identifiziert.

Collagene di tipo XVIII sono un componente delle membrane basali ed espresso visibile nell&#39;occhio, i vasi sanguigni, fegato e sistema nervoso centrale. Mutazioni omozigoti nel COL18A1 portano alla sindrome di Knobloch, caratterizzata da anomalie oculari ed encefalocele occipitale. Tuttavia, relativamente poco &egrave; stato descritto il ruolo del collagene di tipo XVIII in sviluppo, e non si sa nulla circa il regolamento del suo pattern di espressione tessuto-specifica. Abbiamo usato zebrafish transgenesi per identificare e caratterizzare le sequenze cis-regolatori di espressione del gene umano di controllo. Esaltatori di candidati sono stati selezionati dalla sequenza non codificante associato COL18A1 basato sulla conservazione di sequenza tra i mammiferi. Sebbene queste visualizzato nessun palese conservazione con sequenze di zebrafish orthologous, quattro regioni comunque agito come esaltatori di transcriptional di tessuto-specifici nell&#39;embrione dello zebrafish e ricapitolate insieme i principali aspetti del col18a1 espressione. Analisi computazionale ulteriori post-hoc su sequenze enhancer positivo ha rivelato gli allineamenti tra sequenze dei mammiferi e teleostei, che ipotizziamo prevedono i rinforzatori di zebrafish corrispondente; per uno di questi, dimostriamo sovrapposizione funzionale con la sequenza enhancer umano orthologous. I nostri risultati forniscono informazioni importanti nella funzione biologica e regolamento di COL18A1 e punti a sequenze aggiuntive che possono contribuire a malattie complesse che coinvolgono COL18A1. Pi&ugrave; in generale, vi mostriamo che combinando dati funzionali con analisi mirata per conservazione filogenetica pu&ograve; rivelare elementi cis-regolatori conservati in gran numero di casi dove cade breve allineamento computazionale da solo.

Funzionalmente conservati elementi cis-regolatori di COL18A1 identificato tramite transgenesi zebrafish.

XVIII&#x578B;&#x30B3;&#x30E9;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3;&#x306F;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x306E;&#x6210;&#x5206;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x773C;&#x3001;&#x8840;&#x7BA1;&#x3001;&#x809D;&#x81D3;&#x3001;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x3067;&#x9855;&#x8457;&#x306B;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x773C;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3084;&#x5F8C;&#x982D;&#x90E8;&#x8133;&#x30D8;&#x30EB;&#x30CB;&#x30A2;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x30CE;&#x30D6;&#x30ED;&#x30D5;&#x75C7;&#x5019;&#x7FA4;&#x3078;&#x306E;COL18A1&#x925B;&#x306E;&#x30DB;&#x30E2;&#x63A5;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x958B;&#x767A;XVIII&#x578B;&#x30B3;&#x30E9;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x3066;&#x304D;&#x305F;&#x3001;&#x4F55;&#x304C;&#x305D;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x767A;&#x73FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30D2;&#x30C8;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30B9;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x914D;&#x5217;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7D44;&#x63DB;&#x3048;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5019;&#x88DC;&#x30A8;&#x30F3;&#x30CF;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x54FA;&#x4E73;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x914D;&#x5217;&#x306E;&#x4FDD;&#x5B58;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;COL18A1&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x975E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x914D;&#x5217;&#x304B;&#x3089;&#x9078;&#x629E;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306F;&#x30AA;&#x30EB;&#x30BD;&#x30ED;&#x30AC;&#x30B9;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x914D;&#x5217;&#x3068;&#x306E;&#x660E;&#x767D;&#x306A;&#x4FDD;&#x5168;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x304C;&#x3001;4&#x3064;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x306F;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x80DA;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x306A;&#x8EE2;&#x5199;&#x30A8;&#x30F3;&#x30CF;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4F5C;&#x7528;&#x3057;&#x3001;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;col18a1&#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x5074;&#x9762;&#x3092;recapitulated&#x3002;&#x6B63;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30CF;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x914D;&#x5217;&#x306B;&#x8FFD;&#x52A0;&#x306E;&#x4E8B;&#x5F8C;&#x8A08;&#x7B97;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x304C;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x30A8;&#x30F3;&#x30CF;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x3092;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3059;&#x308B;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x3068;&#x786C;&#x9AA8;&#x9B5A;&#x306E;&#x914D;&#x5217;&#x9593;&#x306E;&#x30A2;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306E;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30AA;&#x30EB;&#x30BD;&#x30ED;&#x30AC;&#x30B9;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30CF;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x914D;&#x5217;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x30AA;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x30E9;&#x30C3;&#x30D7;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;COL18A1&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3068;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;COL18A1&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x75C5;&#x6C17;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x4ED8;&#x52A0;&#x7684;&#x306A;&#x914D;&#x5217;&#x3092;&#x6307;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3088;&#x308A;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x7CFB;&#x7D71;&#x4FDD;&#x5168;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6A19;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x5358;&#x72EC;&#x3067;&#x8A08;&#x7B97;&#x30A2;&#x30E9;&#x30A4;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306F;&#x53CA;&#x3070;&#x306A;&#x3044;&#x4F8B;&#x304C;&#x591A;&#x6570;&#x3067;&#x4FDD;&#x5B58;&#x30B7;&#x30B9;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x30A8;&#x30EC;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7D44;&#x63DB;&#x3048;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x8B58;&#x5225;COL18A1&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306B;&#x4FDD;&#x5B58;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x30A8;&#x30EC;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;

&#xC720;&#xD615; 18 &#xC138; &#xCF5C;&#xB77C;&#xAC90; &#xC9C0;&#xD558;&#xC2E4; &#xB9C9;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xC774;&#xBA70;, &#xB208;, &#xD608;&#xAD00;, &#xAC04;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC911;&#xC559; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xAC8C; &#xD45C;&#xD604;. COL18A1 homozygous &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; Knobloch &#xC99D;&#xD6C4;&#xAD70;, &#xB208; &#xACB0;&#xD568; &#xBC0F; &#xC774;&#xC6C3;&#xC9D1; encephalocele &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C8;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC791;&#xC740; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xD615; 18 &#xC138; &#xCF5C;&#xB77C;&#xAC90;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC544;&#xBB34;&#xAC83;&#xB3C4; &#xADF8; &#xC870;&#xC9C1;&#xC744; &#xD2B9;&#xC815; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xC158;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xBC0F; cis &#xADDC;&#xC81C; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604; &#xD2B9;&#xC131; zebrafish transgenesis&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD6C4;&#xBCF4; &#xC99D;&#xAC15; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xC911;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC21C;&#xC11C; &#xBCF4;&#xC874;&#xC744; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558;&#xB294; col18a1&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBE44; &#xCF54;&#xB529; &#xC21C;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC120;&#xC815; &#xB410;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC5C6;&#xC74C; &#xBA85;&#xBC31;&#xD55C; &#xBCF4;&#xC874; orthologous zebrafish &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC640; &#xD568;&#xAED8;, &#xBE44;&#xB85D; 4 &#xAC1C; &#xC9C0;&#xC5ED; zebrafish &#xD0DC;&#xC544;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC870;&#xC9C1; &#xAD00;&#xB828; transcriptional &#xC99D;&#xAC15;&#xC73C;&#xB85C; &#xADF8;&#xB7FC;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xD589;&#xB3D9; &#xD558; &#xACE0; &#xD568;&#xAED8; col18a1 &#xC2DD;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xCE21;&#xBA74;&#xC744; recapitulated. &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC99D;&#xAC15; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xCD94;&#xAC00; &#xD3EC;&#xC2A4;&#xD2B8; hoc &#xC804;&#xC0B0; &#xBD84;&#xC11D; &#xBC1D;&#xD600; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xAC00;&#xC124; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958;&#xC640; teleost &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xAC04;&#xC758; &#xC120;&#xD615; &#xC608;&#xCE21; &#xD574;&#xB2F9; zebrafish &#xAC15;&#xD654;; &#xB2E4;&#xC74C; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC911;&#xBCF5; orthologous &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC99D;&#xAC15; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBC0F; COL18A1, &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xACE0; col18a1&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC758; &#xC6D0;&#xC778;&#xC774; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xCD94;&#xAC00; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xB97C; &#xAC00;&#xB9AC;&#xD0B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; phylogenetic &#xBCF4;&#xC874;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD0C0;&#xAC9F;&#xB41C; &#xBD84;&#xC11D; &#xAE30;&#xB2A5; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xACB0;&#xD569; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; cis &#xADDC;&#xC815; &#xC694;&#xC18C; &#xACC4;&#xC0B0; &#xB9DE;&#xCDA4; &#xD63C;&#xC790; &#xC9E7;&#xC740; &#xD3ED;&#xD3EC; &#xACBD;&#xC6B0; &#xB9CE;&#xC740; &#xBC1D;&#xD790; &#xC218; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Zebrafish transgenesis&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xB294; col18a1&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; cis &#xADDC;&#xC815; &#xC694;&#xC18C;.

Tipo de col&#xE1;geno XVIII es un componente de las membranas basales, y expres&#xF3; un lugar destacado en el ojo, los vasos sangu&#xED;neos, el h&#xED;gado y el sistema nervioso central. Mutaciones homocig&#xF3;ticas en COL18A1 plomo a Knobloch s&#xED;ndrome, caracterizado por defectos oculares y encefalocele occipital. Sin embargo, relativamente poco se ha descrito en el papel del tipo de col&#xE1;geno XVIII en el desarrollo, y nada se sabe sobre la regulaci&#xF3;n de su patr&#xF3;n de expresi&#xF3;n tejido-espec&#xED;fica. Hemos utilizado transg&#xE9;nesis pez cebra para identificar y caracterizar cis-secuencias reguladoras que controlan la expresi&#xF3;n del gen humano. Potenciadores de candidatos fueron seleccionados de secuencia que no codifica asociado con COL18A1 basado en la secuencia de conservaci&#xF3;n entre los mam&#xED;feros. Aunque estos no mostraron la conservaci&#xF3;n de manifiesto con las secuencias de pez cebra orthologous, cuatro regiones, sin embargo actuaron como los tejidos espec&#xED;ficos de los potenciadores de la transcripci&#xF3;n en el embri&#xF3;n de pez cebra, y juntos recapitul&#xF3; los principales aspectos de COL18A1 expresi&#xF3;n. Adicional post-hoc de an&#xE1;lisis computacional de secuencias potenciadoras positivos revel&#xF3; alineamientos entre secuencias de mam&#xED;feros y tele&#xF3;steos, que nuestra hip&#xF3;tesis es predecir los potenciadores de pez cebra correspondientes, ya que uno de ellos, demostramos superposici&#xF3;n de funciones con la secuencia de ort&#xF3;logos humanos potenciador. Nuestros resultados proporcionan informaci&#xF3;n importante sobre la funci&#xF3;n biol&#xF3;gica y la regulaci&#xF3;n de COL18A1, y el punto de secuencias adicionales que pueden contribuir a enfermedades complejas que involucran COL18A1. En t&#xE9;rminos m&#xE1;s generales, nos muestran que la combinaci&#xF3;n de datos con los an&#xE1;lisis funcionales espec&#xED;ficas para la conservaci&#xF3;n filogen&#xE9;tica puede revelar conservadas cis-elementos reguladores en el gran n&#xFA;mero de casos en los que la alineaci&#xF3;n de c&#xE1;lculo solo se queda corta.

Funcionalmente Conservas cis-elementos reguladores de COL18A1 identificados a trav&#xE9;s de transg&#xE9;nesis pez cebra

&#x80C3;&#x764C;&#x662F;&#x6700;&#x9AD8;&#x7684;&#x764C;&#x75C7;&#x7C7B;&#x578B;&#x5217;&#x8868;&#x7684;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x5BFC;&#x81F4;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x5728;&#x5DF4;&#x897F;&#x548C;&#x4E16;&#x754C;&#x5404;&#x5730;&#x3002;&#x5E7D;&#x95E8;&#x87BA;&#x6746;&#x83CC; (&#x5E7D;&#x95E8;&#x87BA;&#x6746;&#x83CC;&#xFF09; &#x662F;&#x4E00;&#x7C7B;&#x6211;&#x7684;&#x81F4;&#x764C;&#x7269;&#x8D28;&#xFF0C;&#x5E76;&#x611F;&#x67D3;&#x51E0;&#x4E4E; 90%&#x7684;&#x6162;&#x6027;&#x80C3;&#x708E;&#x60A3;&#x8005;&#x3002;&#x67D0;&#x4E9B;&#x57FA;&#x56E0;&#x578B;&#x8D4B;&#x4E88;&#x4E0D;&#x540C;&#x5E7D;&#x95E8;&#x87BA;&#x6746;&#x83CC;&#x6BD2;&#x529B;&#x6F5C;&#x529B;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x589E;&#x52A0;&#x80C3;&#x708E;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x98CE;&#x9669;&#x3002;&#x7532;&#x57FA;&#x5316; CpG &#x5C9B;&#x53EF;&#x4EE5;&#x706D;&#x6D3B;&#x80BF;&#x7624;&#x6291;&#x5236;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5B83;&#x53EF;&#x4EE5;&#x53C2;&#x4E0E;&#x81F4;&#x7624;&#x6027;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;CDH1 &#x662F;&#x6291;&#x764C;&#x57FA;&#x56E0;&#x8FDB;&#x884C;&#x7F16;&#x7801; E-&#x9499;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x4FDD;&#x6301;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x63A5;&#x89E6;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x5931;&#x6D3B;&#x53EF;&#x4EE5;&#x589E;&#x52A0;&#x8F6C;&#x79FB;&#x7684;&#x673A;&#x4F1A;&#x3002;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x7532;&#x57FA;&#x5316; CDH1 &#x5728;&#x80C3;&#x764C;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x6B65;&#x9AA4;&#x4E0D;&#x5C1A;&#x672A;&#x80FD;&#x5B8C;&#x5168;&#x4E86;&#x89E3;&#x3002;

&#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x72B6;&#x6001; CDH1 &#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x6837;&#x672C;&#x7684;&#x80C3;&#x9ECF;&#x819C;&#x4ECE;&#x5DF4;&#x897F;&#x60A3;&#x8005;&#x5E7D;&#x95E8;&#x87BA;&#x6746;&#x83CC;&#x611F;&#x67D3;&#x7684;&#x6162;&#x6027;&#x80C3;&#x708E;&#x3002;

Gastric cancer is one of the top list of cancer types that most leads to death in Brazil and worldwide. Helicobacter pylori(H. pylori) is a class I carcinogen and infect almost 90% of chronic gastritis patients. Some genotypes confer different virulent potential to H. pylori and can increase the risk of gastritis development. Methylation of CpG islands can inactivate tumor suppressor genes and therefore, it can be involved in the tumorigenic process. CDH1 is a tumor suppressor gene that encodes the E-cadherin protein, which is important in maintaining cell-cell contacts. The inactivation of this gene can increase the chance of metastasis. Promoter methylation of CDH1 at early steps of gastric carcinogenesis is not yet completely understood.

Methylation status of CDH1 gene in samples of gastric mucous from Brazilian patients with chronic gastritis infected by Helicobacter pylori.

Cancer de l&#39;estomac est l&#39;un de la top liste de types de cancer que la plupart conduit &agrave; la mort au Br&eacute;sil et dans le monde entier. Helicobacter pylori (H. pylori) est une classe j&#39;ai canc&eacute;rog&egrave;ne et infecter pr&egrave;s de 90 % des patients de la gastrite chronique. Certains g&eacute;notypes conf&egrave;rent des potentiels diff&eacute;rents virulente &agrave; H. pylori et peuvent augmenter le risque de d&eacute;veloppement de la gastrite. M&eacute;thylation des &icirc;les de CpG peut inactiver les g&egrave;nes suppresseurs de tumeur, et par cons&eacute;quent, il peut &ecirc;tre impliqu&eacute;e dans le processus tumorig&egrave;ne. CDH1 est un g&egrave;ne suppresseur de tumeur qui code la prot&eacute;ine E-cadh&eacute;rine, qui est importante dans le maintien de contacts de cellules. L&#39;inactivation de ce g&egrave;ne peut augmenter le risque de m&eacute;tastases. M&eacute;thylation du promoteur de CDH1 &agrave; des &eacute;tapes pr&eacute;coces de la canc&eacute;rogen&egrave;se gastrique n&#39;est pas encore compl&egrave;tement comprise.

M&eacute;thylation de l&#39;&eacute;tat du g&egrave;ne CDH1 dans des &eacute;chantillons de gastrique muqueux de br&eacute;siliens patients atteints de gastrite chronique, infect&eacute; par Helicobacter pylori.

Magenkrebs ist einer der Top-Liste der Krebsarten f&uuml;hrt, dass die meisten zum Tode in Brasilien und weltweit. Helicobacter Pylori (H. Pylori) ist eine Klasse ich karzinogen und fast 90 % der chronischen Gastritis Patienten zu infizieren. Einige Genotypen verleihen verschiedene virulenten Potenzial gegen H. Pylori und erh&ouml;hen das Risiko der Entwicklung von Gastritis. Methylierung von CpG Inseln Tumorsuppressorgene inaktivieren kann, und daher kann es im tumorigenic Prozess einbezogen werden. CDH1 ist ein Tumor-Suppressor-Gens, die das E-Cadherin-Protein, das kodiert in Zell-Zell Kontakte wichtig ist. Die Inaktivierung des Gens erh&ouml;hen die Wahrscheinlichkeit der Metastasierung. Promotor-Methylierung von CDH1 in fr&uuml;hen Phasen der Magen Karzinogenese ist noch nicht vollst&auml;ndig verstanden.

Methylierungstest des CDH1-Gens in Proben von Magen Schleimh&auml;ute von brasilianischen Patienten mit chronischer Gastritis mit Helicobacter Pylori infiziert.

Cancro gastrico &egrave; uno dei top list dei tipi di cancro che la maggior parte conduce alla morte in Brasile e in tutto il mondo. Helicobacter pylori (H. pylori) &egrave; una classe cancerogeno e infettare quasi il 90% dei pazienti di gastrite cronica. Alcuni genotipi conferiscano diverso potenziale virulento H. pylori e possono aumentare il rischio di sviluppo di gastrite. La metilazione delle isole CpG pu&ograve; inattivare geni oncosoppressori e, pertanto, possono essere coinvolti nel processo di tumorigeno. CDH1 &egrave; un gene soppressore tumorale che codifica la proteina caderina-E, che &egrave; importante per mantenere i contatti cellula-cellula. L&#39;inattivazione di questo gene pu&ograve; aumentare la probabilit&agrave; di metastasi. Metilazione del promotore di CDH1 a primi passi della carcinogenesi gastrica ancora completamente non &egrave; capita.

Metilazione status del gene CDH1 in campioni di gastrico mucoso dal brasiliani pazienti affetti da gastrite cronica, infettata da Helicobacter pylori.

&#x80C3;&#x304C;&#x3093;&#x306F; 1 &#x3064;&#x306E;&#x304C;&#x3093;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x30C8;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C9;&#x6B7B;&#x30D6;&#x30E9;&#x30B8;&#x30EB;&#x3068;&#x4E16;&#x754C;&#x4E2D;&#x3002;&#x30D8;&#x30EA;&#x30B3;&#x30D0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC; &#x30FB; &#x30D4;&#x30ED;&#x30EA; (&#x30D4;&#x30ED;&#x30EA;&#x83CC;) &#x306F;&#x3001;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x306F;&#x767A;&#x304C;&#x3093;&#x6027;&#x7269;&#x8CEA;&#x3084;&#x6162;&#x6027;&#x80C3;&#x708E;&#x306E;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x307B;&#x307C; 90 &#xFF05; &#x306B;&#x611F;&#x67D3;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x578B;&#x306F; h. &#x30D4;&#x30ED;&#x30EA;&#x83CC;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x5354;&#x8B70;&#x3057;&#x3066;&#x80C3;&#x708E;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x30EA;&#x30B9;&#x30AF;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316; CpG &#x306E;&#x5CF6;&#x306E;&#x816B;&#x760D;&#x6291;&#x5236;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x767A;&#x764C;&#x6027;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;CDH1 &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x9023;&#x7D61;&#x5148;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x4E0A;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3001;E-&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x816B;&#x760D;&#x6291;&#x5236;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x5316;&#x8EE2;&#x79FB;&#x306E;&#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;CDH1 &#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x80C3;&#x767A;&#x764C;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x306F;&#x307E;&#x3060;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;

&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x72B6;&#x614B; CDH1 &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x3067;&#x80C3;&#x306E;&#x7C98;&#x819C;&#x30D6;&#x30E9;&#x30B8;&#x30EB;&#x6162;&#x6027;&#x80C3;&#x708E;&#x30D8;&#x30EA;&#x30B3;&#x30D0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x30D4;&#x30ED;&#x30EA;&#x83CC;&#x611F;&#x67D3;&#x60A3;&#x8005;&#x304B;&#x3089;&#x3002;

&#xC704; &#xC554;&#xC740; &#xD55C; &#xC554; &#xC885;&#xB958;&#xC758; &#xC0C1;&#xB2E8; &#xBAA9;&#xB85D;&#xC758; &#xAC00;&#xC7A5; &#xBE0C;&#xB77C;&#xC9C8; &#xBC0F; &#xC804;&#xC138;&#xACC4; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC5D0; &#xC774;&#xB974;&#xAC8C;. &#xD5EC;&#xB9AC;&#xCF54;&#xBC15;&#xD130; &#xD30C;&#xC77C;&#xB85C;&#xB9AC; (&#xD5EC;&#xB9AC;&#xCF54;&#xBC15;&#xD130; &#xD30C;&#xC77C;&#xB85C;&#xB9AC;)&#xC740; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; &#xB098; &#xBC1C;&#xC554; &#xBB3C;&#xC9C8;&#xC758; &#xB9CC;&#xC131; &#xC704; &#xC5FC; &#xD658;&#xC790;&#xC758; &#xAC70;&#xC758; 90%&#xB97C; &#xAC10;&#xC5FC;. &#xC77C;&#xBD80; genotypes &#xD5EC;&#xB9AC;&#xCF54;&#xBC15;&#xD130;&#xB97C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC545;&#xC131; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xBD80;&#xC5EC; &#xD558; &#xACE0; &#xC704; &#xC5FC; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xC704;&#xD5D8;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xC2DC;&#xD0AC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. CpG &#xC12C;&#xC758; &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654; &#xC885;&#xC591; &#xC5B5;&#xC81C;&#xAE30; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC0F; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; tumorigenic &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xD568; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Cdh1&#xC740; &#xC885;&#xC591; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; &#xC140; &#xC5F0;&#xB77D;&#xCC98;&#xB97C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC911;&#xC694; &#xC804;&#xC790; cadherin &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB294; &#xC804;&#xC774;&#xC758; &#xAE30;&#xD68C;&#xB97C; &#xB298;&#xB9B4; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC704; &#xC554; &#xBC1C;&#xC554;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; cdh1&#xC758; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654;&#xB294; &#xC544;&#xC9C1; &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xC774;&#xD574; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294;&#xB2E4;.

&#xBA54; &#xD2F8; &#xD654; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xC704; &#xC0D8;&#xD50C;&#xC5D0;&#xC11C; CDH1 &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBE0C;&#xB77C;&#xC9C8; &#xD5EC;&#xB9AC;&#xCF54;&#xBC15;&#xD130; &#xD30C;&#xC77C;&#xB85C;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xAC10;&#xC5FC; &#xB41C; &#xB9CC;&#xC131; &#xC704; &#xC5FC; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC810;&#xC561;.

C&aacute;ncer g&aacute;strico es uno de la lista de tipos de c&aacute;ncer que m&aacute;s conduce a la muerte en Brasil y en todo el mundo. Helicobacter pylori (H. pylori) es una clase cancer&iacute;geno e infectar casi el 90% de los pacientes de la gastritis cr&oacute;nica. Algunos genotipos confieren diferente potencial virulento de H. pylori y pueden aumentar el riesgo de desarrollo de la gastritis. Metilaci&oacute;n de islas CpG puede inactivar genes supresores de tumores y por lo tanto, pueden estar implicado en el proceso tumor&iacute;geno. CDH1 es un gen supresor de tumor que codifica la prote&iacute;na de la E-cadherina, que es importante en el mantenimiento de contactos c&eacute;lula-c&eacute;lula. La inactivaci&oacute;n de este gen puede aumentar la probabilidad de met&aacute;stasis. Metilaci&oacute;n del promotor de CDH1 en primeros pasos de carcinog&eacute;nesis g&aacute;strica no se entiende todav&iacute;a completamente.

Estatus de metilaci&oacute;n del gen CDH1 en muestras de g&aacute;strica mucosa de pacientes brasile&ntilde;os con gastritis cr&oacute;nica, infectada por Helicobacter pylori.

Erika Kague

Department of Cell and Developmental Biology

University of Pennsylvania

Mosaic Zebrafish Transgenesis for Evaluating Enhancer Sequences