induction-alloantigen-specific-anergy-human-peripheral-blood

Induction of Alloantigen-specific Anergy in Human Peripheral Blood Mononuclear Cells by Alloantigen Stimulation with Co-stimulatory Signal Blockade

Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (AHSCT) offers the best chance of cure for many patients with congenital and acquired hematologic ...

Dana Farber Cancer Institute

Brigham and Womens Hospital

&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A; 24 &#x4F8B;&#x9AD8;&#x5371;&#x6076;&#x6027;&#x8840;&#x6DB2;&#x75C5;&#x6216;&#x9AA8;&#x9AD3;&#x8870;&#x7AED; (BMF) &#x6536;&#x5230;&#x5355;&#x500D;&#x4F53;&#x76F8;&#x5408;&#x9AA8;&#x9AD3;&#x79FB;&#x690D; (BMT) &#x540E;&#x4F53;&#x5185;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x6350;&#x52A9; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x6297;&#x539F;&#x7279;&#x5B9A; anergy ex allostimulation &#x5B58;&#x5728;&#x523A;&#x6FC0;&#x5C01;&#x9501;&#x4E0B;&#x7684;&#x6210;&#x679C;&#x3002;95%&#x7684;&#x91CF;&#x5316;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x75C5;&#x4EBA;&#x540C;&#x79CD;&#x5F02;&#x4F53;&#x548C;&#x53D6;&#x5F97;&#x5145;&#x5206;&#x7684;&#x6350;&#x52A9;&#x5D4C;&#x5408;&#x4F53;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x63A5;&#x53D7; 29 &times; 10 6/&#x5343;&#x514B;&#x7684;&#x4E2D;&#x4F4D;&#x6570; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x5242;&#x91CF;&#xFF0C;&#x53EA;&#x6709; 5 21 &#x91CF;&#x5316;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x75C5;&#x4EBA;&#x7684;&#x5F00;&#x53D1; C &#x7EA7; (n = 4&#xFF09; &#x6216; D (n = 1) &#x6025;&#x6027;&#x79FB;&#x690D;&#x7269;-&#x6297;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x75C5; (GVHD)&#xFF0C;&#x53EA;&#x6709;&#x4E00;&#x4E2A;&#x539F;&#x56E0;&#x662F;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x3002;&#x5341;&#x4E8C;&#x540D;&#x75C5;&#x4EBA;&#x6B7B;&#x4E8E;&#x6CBB;&#x7597;&#x76F8;&#x5173;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387; &#xFF08;TRM)&#x3002;&#x60A3;&#x8005;&#x518D;&#x9020; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x4E9A;&#x7FA4;&#x548C;&#x514D;&#x75AB;&#x7403;&#x86CB;&#x767D;&#x6C34;&#x5E73;&#x8FC5;&#x901F;&#x4E0E; posttransplantation &#x521D;&#x671F;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x75C5;&#x539F;&#x7684; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x4F53;&#x5185;&#x6269;&#x5F20;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x4E94;&#x540D;&#x75C5;&#x4EBA;&#x91CD;&#x65B0;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5DE8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x75C5;&#x6BD2; (CMV)&#xFF0C;&#x624D;&#x4E00;&#x4EBA;&#x9700;&#x8981;&#x6269;&#x5C55;&#x7684;&#x6297;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6CBB;&#x7597;&#x3002;&#x6CA1;&#x6709;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7684;&#x539F;&#x56E0;&#x662F;&#x5DE8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6216;&#x5176;&#x4ED6;&#x75C5;&#x6BD2;&#x611F;&#x67D3;&#x3002;12 &#x91CF;&#x5316;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x60A3;&#x8005;&#x7684;&#x552F;&#x4E00; 1 &#x53D1;&#x8FBE;&#x56FD;&#x5BB6;&#x6162;&#x6027; GVHD&#x3002;&#x516B;&#x540D;&#x75C5;&#x4EBA;&#x751F;&#x5B58;&#x4E0E;&#x6B63;&#x5E38;&#x4E1A;&#x7EE9;&#x8BC4;&#x5206;&#x65E0;&#x75C5; &#xFF08;&#x4E2D;&#x4F4D;&#x6570;&#x540E;&#x7EED;&#x5DE5;&#x4F5C;&#xFF0C;7 &#x5E74;&#xFF09;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x65E9;&#x671F; TRM &#x524D;&#x4F53;&#x5185; alloanergization &#x53EF;&#x4EE5;&#x652F;&#x6301;&#x7BA1;&#x7406;&#x5927;&#x91CF;&#x7684;&#x5355;&#x500D;&#x4F53;&#x76F8;&#x5408;&#x6350;&#x52A9; T &#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x5FEB;&#x901F;&#x514D;&#x75AB;&#x91CD;&#x5EFA;&#x4E0E;&#x6781;&#x5C11;&#x6570;&#x75C5;&#x6BD2;&#x611F;&#x67D3;&#x9020;&#x6210;&#x3002;&#x4EA1;&#x75C5;&#x4EBA;&#x6709;&#x4F18;&#x826F;&#x7684;&#x6027;&#x80FD;&#x72B6;&#x6001;&#x548C;&#x6162;&#x6027; GVHD &#x7684;&#x7387;&#x5F88;&#x4F4E;&#x3002;

Alloanergized &#x5355;&#x500D;&#x4F53;&#x76F8;&#x5408;&#x9AA8;&#x9AD3;&#x79FB;&#x690D;&#x540E;&#x4F53;&#x5185;&#x523A;&#x6FC0;&#x5C01;&#x9501;&#x4E8B;&#x540E;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#xFF1A; &#x7B2C;&#x9636;&#x6BB5; 1 &#x7814;&#x7A76; 2 &#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;

We report the outcomes of 24 patients with high-risk hematologic malignancies or bone marrow failure (BMF) who received haploidentical bone marrow transplantation (BMT) after ex vivo induction of alloantigen-specific anergy in donor T cells by allostimulation in the presence of costimulatory blockade. Ninety-five percent of evaluable patients engrafted and achieved full donor chimerism. Despite receiving a median T-cell dose of 29 x10(6)/kg, only 5 of 21 evaluable patients developed grade C (n = 4) or D (n = 1) acute graft-versus-host disease (GVHD), with only one attributable death. Twelve patients died from treatment-related mortality (TRM). Patients reconstituted T-cell subsets and immunoglobulin levels rapidly with evidence of in vivo expansion of pathogen-specific T cells in the early posttransplantation period. Five patients reactivated cytomegalovirus (CMV), only one of whom required extended antiviral treatment. No deaths were attributable to CMV or other viral infections. Only 1 of 12 evaluable patients developed chronic GVHD. Eight patients survive disease-free with normal performance scores (median follow-up, 7 years). Thus, despite significant early TRM, ex vivo alloanergization can support administration of large numbers of haploidentical donor T cells, resulting in rapid immune reconstitution with very few viral infections. Surviving patients have excellent performance status and a low rate of chronic GVHD.

Outcome of alloanergized haploidentical bone marrow transplantation after ex vivo costimulatory blockade: results of 2 phase 1 studies.

Nous rapportons les r&#xE9;sultats de 24 patients &#xE0; haut risque des h&#xE9;mopathies malignes ou l&#x26;#39;&#xE9;chec de moelle osseuse (BMF) qui a re&#xE7;u haplo greffe de moelle osseuse (GMO) apr&#xE8;s l&#x26;#39;induction ex vivo de alloantig&#xE8;ne sp&#xE9;cifique anergie des lymphocytes T par des donateurs allostimulation en pr&#xE9;sence du blocus de costimulation . Pour cent quatre-vingt-cinq patients &#xE9;valuables greff&#xE9; et a r&#xE9;alis&#xE9; chim&#xE9;risme donneur complet. Bien qu&#x26;#39;il ait re&#xE7;u une m&#xE9;diane des lymphocytes T dose de 29 x10 (6) / kg, seuls 5 des 21 patients &#xE9;valuables d&#xE9;velopp&#xE9; grade C (n = 4) ou D (n = 1) aigu&#xEB; du greffon contre l&#x26;#39;h&#xF4;te (GVHD), avec un seul d&#xE9;c&#xE8;s imputable. Douze patients sont d&#xE9;c&#xE9;d&#xE9;s de mortalit&#xE9; li&#xE9;e au traitement (CRT). Les patients reconstitu&#xE9; sous-ensembles de cellules T et les niveaux d&#x26;#39;immunoglobuline rapidement avec la preuve de l&#x26;#39;expansion in vivo des cellules T pathog&#xE8;nes sp&#xE9;cifiques dans la p&#xE9;riode apr&#xE8;s la transplantation pr&#xE9;coce. Cinq patients r&#xE9;activ&#xE9; le cytom&#xE9;galovirus (CMV), dont un seul requis &#xE9;tendu un traitement antiviral. Aucun d&#xE9;c&#xE8;s &#xE9;taient attribuables &#xE0; CMV ou d&#x26;#39;autres infections virales. Seulement 1 des 12 patients &#xE9;valuables d&#xE9;velopp&#xE9; GVH chronique. Huit patients survivent sans maladie avec des scores de performance normales (m&#xE9;diane de suivi, 7 ans). Ainsi, en d&#xE9;pit de la CRT forte d&#xE8;s le d&#xE9;part, alloanergization ex vivo peut prendre en charge l&#x26;#39;administration d&#x26;#39;un grand nombre de cellules T haplo donateurs, ce qui entra&#xEE;ne la reconstitution immunitaire rapide avec tr&#xE8;s peu d&#x26;#39;infections virales. Patients survivants ont un statut d&#x26;#39;excellentes performances et un faible taux de GVH chronique.

R&#xE9;sultat de Alloanergized Bone Marrow Transplantation haplo Apr&#xE8;s blocus Ex costimulation Vivo: R&#xE9;sultats de 2 &#xE9;tudes de phase 1

Wir berichten &uuml;ber die Ergebnisse von 24 Patienten mit hohem Risiko hematologic Malignancies oder Knochenmarkinsuffizienz (BMF) die haploidentische Knochenmarktransplantation (BMT) nach ex-Vivo-Induktion von Alloantigen-spezifische Anergy in Spenderzellen T von Allostimulation in Gegenwart von kostimulatorischen Blockade zu empfangen. F&uuml;nfundneunzig Prozent der auswertbaren Patienten Abbau und erreicht volle Spender Zwillingen. Obwohl Sie eigentlich eine mittlere T-Zell-Dosis von 29 x 10 6/kg, nur 5 von 21 auswertbaren Patienten entwickelt G&uuml;teklasse C (n = 4) oder D (n = 1) akute Graft - Versus - Host Disease (GVHD), mit nur einem zurechenbaren Tod. Zw&ouml;lf Patienten starben an Behandlung-Mortalit&auml;t (TRM). Patienten wiederhergestellt T-Zell-Subsets und Immunoglobulin Niveaus schnell mit Beweis der in-vivo Expansion von Erreger-spezifische T-Zellen in der Fr&uuml;hzeit der posttransplantation. F&uuml;nf Patienten reaktiviert Zytomegalievirus (CMV), nur von denen erweiterte antivirale Therapie erforderlich. Keine Todesf&auml;lle waren auf CMV oder andere viralen Infektionen zur&uuml;ckzuf&uuml;hren. Nur entwickelten 12 auswertbaren Patienten chronischen GVHD. Acht Patienten &uuml;berleben krankheitsfreien mit normaler Leistung Resultate (mediane Follow-up, 7 Jahre). So kann trotz der bedeutenden fr&uuml;hen TRM, ex Vivo Alloanergization Verwaltung einer gro&szlig;en Anzahl von Doppeltransplantation Spender T-Zellen, was zu schnellen immun Rekonstitution mit sehr wenige virale Infektionen unterst&uuml;tzen. &Uuml;berlebende Patienten haben ausgezeichnete Performance-Status und eine niedrige Rate der chronischen GVHD.

Ergebnis der Alloanergized haploidentische Knochenmarktransplantation nach ex-Vivo kostimulatorischen Blockade: Ergebnisse von 2-phase-1-Studien.

Riportiamo i risultati di 24 pazienti con neoplasie ematologiche ad alto rischio o insufficienza del midollo osseo (BMF) che hanno ricevuto praticare il trapianto di midollo osseo (BMT) dopo ex vivo induzione di anergia alloantigen specifici nelle cellule del donatore T da allostimulation in presenza di blocco di costimolazione. Novantacinque per cento dei pazienti evaluable trapiantati e raggiunto il chimerismo donatore completo. Nonostante la ricezione di una dose di T-cellula mediana di 29 x 6 / kg, solo 5 dei 21 pazienti evaluable sviluppato grado C (n = 4) o D (n = 1) acuta graft - versus - host disease (GVHD), con la sola morte attribuibili. Dodici pazienti sono deceduti da mortalit&agrave; correlati al trattamento (TRM). Pazienti ricostituito subset di cellule T e livelli di immunoglobuline rapidamente con prove di espansione in vivo delle cellule T da organismi patogeni specifici miglioramenti del periodo. Cinque pazienti riattivato il citomegalovirus (CMV), solo uno dei quali obbligatori esteso trattamento antivirale. No morti erano attribuibili al CMV o altre infezioni virali. Solo 1 dei 12 pazienti evaluable sviluppato GVHD cronica. Otto pazienti sopravvivono indenni con gol di prestazioni normali (follow-up mediano, 7 anni). Di conseguenza, nonostante significativi primi TRM, ex vivo alloanergization pu&ograve; supportare amministrazione di un gran numero di cellule di donatori T praticare, con conseguente rapida ricostituzione immunitaria con poche infezioni virali. I pazienti sopravvissuti hanno ottime performance status e un basso tasso di GVHD cronica.

Risultato di alloanergized praticare il trapianto del midollo osseo dopo ex vivo costimolazione blocco: risultati 2 fase 1 studi.

&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x9AD8;&#x30EA;&#x30B9;&#x30AF;&#x9020;&#x8840;&#x5668;&#x816B;&#x760D;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5171;&#x523A;&#x6FC0;&#x906E;&#x65AD;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;allostimulation&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30C9;&#x30CA;&#x30FC;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30A2;&#x30ED;&#x6297;&#x539F;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x30A2;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x306E;ex vivo&#x3067;&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x5F8C;haploidentical&#x9AA8;&#x9AC4;&#x79FB;&#x690D;&#xFF08;BMT&#xFF09;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x305F;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x969C;&#x5BB3;&#xFF08;BMF&#xFF09;&#x60A3;&#x8005;24&#x4F8B;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x8A55;&#x4FA1;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;95&#xFF05;&#x304C;&#x751F;&#x7740;&#x3068;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x30C9;&#x30CA;&#x30FC;&#x306E;&#x30AD;&#x30E1;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x9054;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; 29&#xD7;10&#xFF08;6&#xFF09;/ kg&#x306E;&#x4E2D;&#x592E;&#x5024;&#x306F;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6295;&#x4E0E;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x305F;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x308F;&#x305A;&#x304B;5 21&#x306E;&#x8A55;&#x4FA1;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x60A3;&#x8005;&#x306F;&#x3001;&#x6025;&#x6027;&#x79FB;&#x690D;&#x7247;&#x5BFE;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x75C5;&#xFF08;GVHD&#xFF09;&#x3068;&#x3092;&#x30B0;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C9;C&#xFF08;n = 4&#x306E;&#x5834;&#x5408;&#xFF09;&#x307E;&#x305F;&#x306F;D&#xFF08;N = 1&#xFF09;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x552F;&#x4E00;&#x8D77;&#x56E0;&#x3059;&#x308B;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x3002; 12&#x4EBA;&#x306E;&#x60A3;&#x8005;&#x306F;&#x3001;&#x6CBB;&#x7642;&#x95A2;&#x9023;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#xFF08;TRM&#xFF09;&#x3067;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x60A3;&#x8005;&#x306F;&#x3001;&#x65E9;&#x671F;&#x306E;&#x79FB;&#x690D;&#x5F8C;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x5185;&#x306B;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x7279;&#x7570;&#x7684;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;in vivo&#x81A8;&#x5F35;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x304C;&#x6025;&#x901F;&#x306B;T&#x7D30;&#x80DE;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x514D;&#x75AB;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x518D;&#x69CB;&#x6210;&#x3057;&#x305F;&#x3002; 5&#x4EBA;&#x306E;&#x60A3;&#x8005;&#x304C;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30E1;&#x30AC;&#x30ED;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#xFF08;CMV&#xFF09;&#x3001;&#x6297;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x85AC;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6CBB;&#x7642;&#x3092;&#x62E1;&#x5F35;&#x3057;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x4EBA;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;1&#x3064;&#x306E;&#x307F;&#x3092;&#x518D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3002;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x4F8B;&#x306F;CMV&#x3084;&#x4ED6;&#x306E;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x611F;&#x67D3;&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x552F;&#x4E00;&#x306E;1&#x301C;12&#x306E;&#x8A55;&#x4FA1;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x60A3;&#x8005;&#x306F;&#x3001;&#x6162;&#x6027;GVHD&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x516B;&#x60A3;&#x8005;&#x306F;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B9;&#x30B3;&#x30A2;&#xFF08;&#x30D5;&#x30A9;&#x30ED;&#x30FC;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x4E2D;&#x592E;&#x5024;&#x3001;7&#x5E74;&#x9593;&#xFF09;&#x3068;&#x7121;&#x75C5;&#x751F;&#x5B58;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x521D;&#x671F;&#x306E;TRM&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;ex vivo&#x3067;&#x306E;alloanergization&#x306F;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x5C11;&#x6570;&#x306E;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x306E;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x514D;&#x75AB;&#x518D;&#x69CB;&#x7BC9;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;haploidentical&#x30C9;&#x30CA;&#x30FC;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x591A;&#x6570;&#x306E;&#x7BA1;&#x7406;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x751F;&#x304D;&#x6B8B;&#x3063;&#x305F;&#x60A3;&#x8005;&#x306F;&#x3001;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B9;&#x30C6;&#x30FC;&#x30BF;&#x30B9;&#x3068;&#x6162;&#x6027;GVHD&#x7387;&#x306E;&#x4F4E;&#x3055;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

ex vivo&#x3067;&#x5171;&#x523A;&#x6FC0;&#x906E;&#x65AD;&#x5F8C;Alloanergized Haploidentical&#x9AA8;&#x9AC4;&#x79FB;&#x690D;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#xFF1A;2&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30BA;1&#x8A66;&#x9A13;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;

&#xC6B0;&#xB9AC; allostimulation costimulatory &#xBD09;&#xC1C4;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; alloantigen &#xD2B9;&#xC815; &#xC544; &#xAE30;&#xC99D;&#xC790; T &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xBE44;&#xBCF4; &#xC720;&#xB3C4; ex haploidentical &#xACE8; &#xC218; (BMT) &#xC774;&#xC2DD; &#xD6C4; &#xBC1B;&#xC740; &#xACE0; &#xC704;&#xD5D8; &#xC545;&#xC131; &#xD608;&#xC561; &#xC885;&#xC591; &#xB610;&#xB294; &#xACE8; &#xC218; &#xC2E4;&#xD328; (BMF) 24 &#xD658;&#xC790; &#xACB0;&#xACFC; &#xBCF4;&#xACE0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Evaluable &#xD658;&#xC790; 90 %engrafted &#xBC0F; &#xC804;&#xCCB4; &#xAE30;&#xC99D;&#xC790; chimerism &#xB2EC;&#xC131;. 29 X 10 (6) / kg&#xC758; &#xC911;&#xAC04; T-&#xC140; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9;&#xC744; &#xBC1B;&#xACE0;, &#xBD88;&#xAD6C;&#xC758; 21 evaluable &#xD658;&#xC790;&#xB9CC; 5 &#xD559;&#xB144; C &#xAC1C;&#xBC1C; (n = 4) &#xB610;&#xB294; D (n = 1) &#xAE09;&#xC131; &#xC774;&#xC2DD;-&#xBE44;&#xAD50;-&#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC9C8;&#xBCD1; (GVHD) &#xD558;&#xB098;&#xB9CC; &#xAE30;&#xC778; &#xC8FD;&#xC74C;. 12 &#xD658;&#xC790; &#xCE58;&#xB8CC; &#xAD00;&#xB828; &#xC0AC;&#xB9DD;&#xB960; (TRM)&#xC5D0;&#xC11C; &#xC8FD; &#xC5C8; &#xB2E4;. &#xD658;&#xC790; &#xC7AC;&#xAD6C;&#xC131; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569; T &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xBA74;&#xC5ED; &#xAE00;&#xB85C;&#xBD88;&#xB9B0; &#xB808;&#xBCA8; &#xBE60;&#xB974;&#xAC8C; posttransplantation &#xC2DC;&#xB300; &#xCD08;&#xAE30;&#xC5D0; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4; &#xAD00;&#xB828; T &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; in vivo &#xD655;&#xC7A5;&#xC758; &#xC99D;&#xAC70;. 5 &#xD658;&#xC790; &#xC911; &#xD55C; &#xBA85;&#xC774; &#xC5F0;&#xC7A5;&#xB41C; &#xD56D; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xCE58;&#xB8CC;&#xB97C; &#xD544;&#xC694; &#xB2E8; &#xC138;&#xD3EC; (CMV), &#xB2E4;&#xC2DC; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;. &#xC544;&#xB2C8; &#xC8FD;&#xC74C; CMV &#xB610;&#xB294; &#xB2E4;&#xB978; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC778; &#xD588;&#xB2E4;. 12 Evaluable &#xD658;&#xC790; 1&#xB9CC; &#xB9CC;&#xC131; GVHD &#xAC1C;&#xBC1C;. 8 &#xD658;&#xC790; &#xC815;&#xC0C1; &#xC131;&#xB2A5; &#xC810;&#xC218;&#xC640; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xBB34;&#xB8CC; &#xC0DD;&#xC874; (&#xC911;&#xAC04; &#xD6C4;&#xC18D;, 7 &#xB144;). &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xCD08;&#xAE30; TRM&#xC5D0; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; ex vivo alloanergization &#xC218; &#xC9C0;&#xC6D0; haploidentical &#xAE30;&#xC99D;&#xC790; T &#xC138;&#xD3EC;, &#xAC70;&#xC758; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xAC10;&#xC5FC; &#xC2E0;&#xC18D; &#xD558; &#xAC8C; &#xBA74;&#xC5ED; &#xC7AC;&#xAD6C;&#xC131;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC;&#xB85C; &#xB2E4; &#xC218;&#xC758; &#xAD00;&#xB9AC;. &#xC0B4;&#xC544;&#xB0A8;&#xC740; &#xD658;&#xC790;&#xB294; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; &#xC131;&#xB2A5; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xBC0F; &#xB9CC;&#xC131; GVHD&#xC758; &#xB0AE;&#xC740; &#xC18D;&#xB3C4;.

Ex vivo costimulatory &#xBD09;&#xC1C4; &#xD6C4; alloanergized haploidentical &#xACE8; &#xC218; &#xC774;&#xC2DD;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC;: &#xACB0;&#xACFC; 2 &#xB2E8;&#xACC4; &#xC5F0;&#xAD6C; 1.

Se presentan los resultados de 24 pacientes con alto riesgo de neoplasias hematol&#xF3;gicas o insuficiencia de la m&#xE9;dula &#xF3;sea (BMF), que recibi&#xF3; haploid&#xE9;ntico trasplante de m&#xE9;dula &#xF3;sea (TMO), despu&#xE9;s de la inducci&#xF3;n ex vivo de aloant&#xED;genos espec&#xED;ficos de anergia en las c&#xE9;lulas T del donante por allostimulation en presencia de bloqueo co-estimuladoras . Noventa y cinco por ciento de los pacientes evaluables injertado y logr&#xF3; quimerismo completo del donante. A pesar de recibir una mediana dosis de c&#xE9;lulas T de 29 x 10 (6) / kg, s&#xF3;lo 5 de 21 pacientes evaluables desarrollaron grado C (n = 4) o D (n = 1) aguda de injerto contra hu&#xE9;sped (EICH), con una sola muerte atribuible. Doce pacientes murieron a causa de la mortalidad relacionada con el tratamiento (TRM). Los pacientes reconstituido subconjuntos de c&#xE9;lulas T y los niveles de inmunoglobulina r&#xE1;pidamente con evidencia de la expansi&#xF3;n in vivo de c&#xE9;lulas T espec&#xED;ficas de pat&#xF3;genos en el per&#xED;odo postrasplante temprano. Cinco pacientes reactiv&#xF3; el citomegalovirus (CMV), s&#xF3;lo uno de los cuales requirieron tratamiento antiviral extendido. No se registraron muertes eran atribuibles a CMV u otras infecciones virales. S&#xF3;lo 1 de 12 pacientes evaluables desarrollaron EICH cr&#xF3;nica. Ocho pacientes sobreviven libres de enfermedad con las puntuaciones de rendimiento normales (mediana de seguimiento de 7 a&#xF1;os). As&#xED;, a pesar TRM temprana significativa, alloanergization ex vivo puede soportar la administraci&#xF3;n de grandes n&#xFA;meros de c&#xE9;lulas T del donante haploid&#xE9;nticos, lo que resulta en una r&#xE1;pida reconstituci&#xF3;n inmune con infecciones virales muy pocos. Los pacientes que sobreviven tienen la condici&#xF3;n de un excelente rendimiento y una baja tasa de EICH cr&#xF3;nica.

Resultado de Alloanergized haploid&#xE9;ntico Trasplante de M&#xE9;dula &#xD3;sea Despu&#xE9;s de bloqueo Ex coestimuladora Vivo: Resultados de dos estudios de fase 1

&#x5F02;&#x57FA;&#x56E0;&#x9020;&#x8840;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x79FB;&#x690D;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6CBB;&#x7597;&#x4E00;&#x4E9B;&#x9AD8;&#x5371; B &#x7EC6;&#x80DE;&#x6076;&#x6027;&#x80BF;&#x7624;&#x7684;&#x75C5;&#x4EBA;&#xFF0C;&#x4F46;&#x79FB;&#x690D;&#x540E;&#x75BE;&#x75C5;&#x590D;&#x53D1;&#x4ECD;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x5927;&#x7684;&#x95EE;&#x9898;&#x3002;&#x53EF;&#x7528;&#x4E8E;&#x589E;&#x52A0;&#x6350;&#x52A9; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x6297;&#x80BF;&#x7624;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x529E;&#x6CD5;&#x662F;&#x540C;&#x79CD;&#x5F02;&#x4F53;&#x6350;&#x52A9;&#x6765;&#x6E90;&#x7684; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x8FBE;&#x5D4C;&#x5408;&#x6297;&#x4F53;&#x4F53; &#xFF08;&#x8F66;&#xFF09; &#x4E00;&#x4EBA;&#xFF0C;&#x5177;&#x4F53;&#x5230; B &#x7EC6;&#x80DE;&#x6297;&#x539F; CD19 &#x8F93;&#x6DB2;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7528;&#x8FD9;&#x79CD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x6BD2;&#x6027;&#x63A5;&#x679D;-&#x6297;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x75C5; CD19 &#x7279;&#x5B9A; &#xFF08;CD19 &#x8F66;&#xFF09; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x62E5;&#x6709;&#x540C;&#x79CD;&#x53CD;&#x5E94;&#x6027;&#x5185;&#x6E90;&#x6027; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x53D7;&#x4F53;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x662F;&#x5426; nonalloreactive &#x80BF;&#x7624;&#x7279;&#x5F02;&#x6027; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x53EF;&#x4EE5;&#x751F;&#x6210;&#x4ECE;&#x5916;&#x5468;&#x8840;&#x5355;&#x4E2A;&#x6838;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5065;&#x5EB7;&#x6350;&#x52A9;&#x8005; CD19 &#x91CD;&#x5B9A;&#x5411;&#x901A;&#x8FC7;&#x8F66;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x968F;&#x540E;&#x7684; alloanergization &#x7ED3;&#x5408;&#x4ECB;&#x5BFC; CD28 &#x534F;&#x540C;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684; allostimulation &#x548C;&#x4F34;&#x751F;&#x7684;&#x5C01;&#x9501;&#x3002;Alloanergization CD19 &#x8F66; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x5BFC;&#x81F4;&#x6709;&#x6548;&#x7387;&#x548C;&#x6709;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x7684; alloresponses CD4(+) &#x548C; CD8(+) T &#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC; allospecific &#x589E;&#x6B96;&#x53CA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x56E0;&#x5B50;&#x5206;&#x6CCC;&#x51CF;&#x5C11;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x6C7D;&#x8F66;&#x7684;&#x589E;&#x6B96;&#x548C;&#x7279;&#x5B9A;&#x76EE;&#x6807;&#x514D;&#x75AB;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x56E0;&#x5B50;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x6548;&#x5E94;&#x529F;&#x80FD; alloanergization &#x540E;&#x4ECD;&#x4FDD;&#x7559;&#x4E0B;&#x6765;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x652F;&#x6301; CD19 &#x91CD;&#x5B9A;&#x5411;&#x548C;&#x968F;&#x540E;&#x7684; alloanergization &#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x6765;&#x751F;&#x6210;&#x540C;&#x79CD;&#x5F02;&#x4F53;&#x6350;&#x52A9; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x4F9B;&#x4E34;&#x5E8A;&#x4F7F;&#x7528;&#x62E5;&#x6709;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x6297;&#x80BF;&#x7624;&#x6D3B;&#x6027;&#xFF0C;&#x4F46;&#x8C03;&#x89E3;&#x79FB;&#x690D;&#x7269;&#x6297;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x75C5;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x6709;&#x9650;&#x3002;&#x7528;&#x8FD9;&#x79CD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x514D;&#x75AB;&#x6CBB;&#x7597;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x964D;&#x4F4E;&#x75BE;&#x75C5;&#x590D;&#x53D1;&#x540E;&#x540C;&#x79CD;&#x5F02;&#x4F53;&#x79FB;&#x690D;&#x800C;&#x53C8;&#x4E0D;&#x589E;&#x52A0;&#x6BD2;&#x6027;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x6539;&#x5584;&#x75C5;&#x4EBA;&#x7684;&#x540C;&#x79CD;&#x5F02;&#x4F53;&#x79FB;&#x690D;&#x6CBB;&#x7597;&#x9AD8;&#x5371; B &#x7EC6;&#x80DE;&#x6076;&#x6027;&#x80BF;&#x7624;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;

&#x7ED3;&#x5408; CD19 &#x91CD;&#x5B9A;&#x5411;&#x548C; alloanergization &#x6765;&#x751F;&#x6210;&#x7279;&#x5B9A;&#x80BF;&#x7624;&#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x540C;&#x79CD;&#x5F02;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE; B &#x7EC6;&#x80DE;&#x6076;&#x6027;&#x80BF;&#x7624;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x3002;

Allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation can cure some patients with high-risk B-cell malignancies, but disease relapse following transplantation remains a significant problem. One approach that could be used to augment the donor T-cell-mediated antitumor effect is the infusion of allogeneic donor-derived T cells expressing a chimeric antibody receptor (CAR) specific to the B-cell antigen CD19. However, the use of such cells might result in toxicity in the form of graft-versus-host disease mediated by CD19-specific (CD19-CAR) T cells possessing alloreactive endogenous T-cell receptors. We therefore investigated whether nonalloreactive tumor-specific human T cells could be generated from peripheral blood mononuclear cells of healthy donors by the combination of CD19 redirection via CAR expression and subsequent alloanergization by allostimulation and concomitant blockade of CD28-mediated costimulation. Alloanergization of CD19-CAR T cells resulted in efficient and selective reduction of alloresponses in both CD4(+) and CD8(+) T cells, including allospecific proliferation and cytokine secretion. Importantly, T-cell effector functions including CAR-dependent proliferation and specific target cytolysis and cytokine production were retained after alloanergization. Our data support the application of CD19 redirection and subsequent alloanergization to generate allogeneic donor T cells for clinical use possessing increased antitumor activity but limited capacity to mediate graft-versus-host disease. Immunotherapy with such cells could potentially reduce disease relapse after allogeneic transplantation without increasing toxicity, thereby improving the outcome of patients undergoing allogeneic transplantation for high-risk B-cell malignancies.

Combining CD19 redirection and alloanergization to generate tumor-specific human T cells for allogeneic cell therapy of B-cell malignancies.

Allog&#xE9;nique de cellules souches h&#xE9;matopo&#xEF;&#xE9;tiques de transplantation peut gu&#xE9;rir certains patients &#xE0; haut risque h&#xE9;mopathies &#xE0; cellules B, mais apr&#xE8;s la transplantation maladie rechute reste un probl&#xE8;me important. Une approche qui pourrait &#xEA;tre utilis&#xE9;e pour augmenter l&#x26;#39;effet antitumoral des bailleurs de fonds T-&#xE0; m&#xE9;diation cellulaire est l&#x26;#39;infusion de allog&#xE9;niques donateurs des cellules d&#xE9;riv&#xE9;es de T exprimant un r&#xE9;cepteur anticorps chim&#xE9;rique (CAR) sp&#xE9;cifique de l&#x26;#39;antig&#xE8;ne des cellules B CD19. Cependant, l&#x26;#39;utilisation de ces cellules pourrait r&#xE9;sulter en une toxicit&#xE9; sous la forme de la r&#xE9;action du greffon contre l&#x26;#39;h&#xF4;te m&#xE9;di&#xE9;e par CD19 sp&#xE9;cifique (CD19-CAR) des cellules T poss&#xE9;dant allor&#xE9;actifs endog&#xE8;nes r&#xE9;cepteurs des cellules T. Nous avons donc cherch&#xE9; &#xE0; savoir si nonalloreactive tumeur des cellules T sp&#xE9;cifiques de l&#x26;#39;homme pourrait &#xEA;tre g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9; &#xE0; partir de cellules mononucl&#xE9;&#xE9;es du sang p&#xE9;riph&#xE9;rique de donneurs sains par la combinaison de CD19 redirection via l&#x26;#39;expression de la RCA et alloanergization ult&#xE9;rieure par allostimulation et le blocus concomitante de CD28 &#xE0; m&#xE9;diation costimulation. Alloanergization de cellules T CD19-CAR a entra&#xEE;n&#xE9; une r&#xE9;duction efficace et s&#xE9;lectif de allor&#xE9;actions dans les deux CD4 (+) et CD8 (+) des cellules T, notamment la prolif&#xE9;ration et la s&#xE9;cr&#xE9;tion de cytokines allospecific. Il est important, des lymphocytes T effecteurs, y compris les fonctions CAR-d&#xE9;pendante la prolif&#xE9;ration et une cytolyse cible sp&#xE9;cifique et la production de cytokines ont &#xE9;t&#xE9; retenues apr&#xE8;s alloanergization. Nos donn&#xE9;es appuient l&#x26;#39;application de la CD19 et de redirection alloanergization ult&#xE9;rieure afin de g&#xE9;n&#xE9;rer des lymphocytes T allog&#xE9;niques donateurs pour un usage clinique poss&#xE9;dant une activit&#xE9; antitumorale accrue, mais une capacit&#xE9; limit&#xE9;e &#xE0; la m&#xE9;diation du greffon contre l&#x26;#39;h&#xF4;te. L&#x26;#39;immunoth&#xE9;rapie avec de telles cellules pourraient potentiellement r&#xE9;duire rechute de la maladie apr&#xE8;s la transplantation allog&#xE9;nique sans augmenter la toxicit&#xE9;, ce qui am&#xE9;liore le pronostic des patients subissant une transplantation allog&#xE9;nique &#xE0; haut risque h&#xE9;mopathies &#xE0; cellules B.

La combinaison de CD19 et de la redirection de Alloanergization pour g&#xE9;n&#xE9;rer des tumeurs des cellules T sp&#xE9;cifiques de l&#x26;#39;homme pour la th&#xE9;rapie cellulaire allog&#xE9;nique de cellules B malignes

Allogene h&auml;matopoetische Stammzelltransplantation heilen kann einigen Patienten mit hohem Risiko B-Zell-Tumoren, aber R&uuml;ckfall der Erkrankung nach Transplantation bleibt ein erhebliches Problem. Ein Ansatz, die verwendet werden k&ouml;nnte, um den Spender T-Zell-vermittelten antitumor-Effekt zu erweitern ist die Infusion von allogene Spender gewonnenen T Zellen einen chim&auml;rer Antik&ouml;rper-Rezeptor (Auto) speziell f&uuml;r die B-Zell-Antigen CD19 zum Ausdruck zu bringen. Jedoch k&ouml;nnte die Verwendung solcher Zellen Toxizit&auml;t in Form von Graft - Versus - Host Disease von CD19-spezifische (CD19-Auto) T-Zellen besitzen Alloreactive endogene T-Zell-Rezeptoren vermittelt f&uuml;hren. Wir wurde daher untersucht, ob menschliche Nonalloreactive Tumor-spezifischer T-Zellen aus peripherem Blut mononukle&auml;ren Zellen von gesunden Spendern durch die Kombination von CD19-Umleitung via Auto Ausdruck und anschlie&szlig;ende Alloanergization durch Allostimulation und damit einhergehende Blockade der CD28-vermittelte Costimulation erzeugt werden konnten. Alloanergization CD19-CAR T Zellen resultierte in effiziente und selektive Reduktion der Alloresponses in CD4(+) und CD8(+) T-Zellen, einschlie&szlig;lich Allospecific-Proliferation und Zytokin-Sekretion. Wichtig ist, wurden die T-Zell-Effektor-Funktionen einschlie&szlig;lich Auto-abh&auml;ngige Proliferation und speziellen Zielgruppen Zytolyse und Cytokine Produktion nach Alloanergization beibehalten. Unsere Daten unterst&uuml;tzen die Anwendung von CD19-Umleitung und nachfolgende Alloanergization allogene T-Spenderzellen f&uuml;r den klinischen Gebrauch besitzen erh&ouml;hte antitumor-Aktivit&auml;t aber begrenzte Kapazit&auml;t, Graft - Versus - Host Disease vermitteln zu generieren. Immuntherapie mit solcher Zellen k&ouml;nnten m&ouml;glicherweise Krankheit R&uuml;ckfall nach allogener Transplantation verringert, ohne Erh&ouml;hung der Toxizit&auml;t, verbessert dadurch das Ergebnis aller Patienten allogene Transplantation f&uuml;r risikoreiche B-Zell-Tumoren.

Kombination von CD19-Umleitung und Alloanergization um tumorspezifische menschliche T-Zellen f&uuml;r allogene Zelltherapie des B-Zell-Tumoren zu generieren.

Trapianto di cellule staminali emopoietiche allogeniche pu&ograve; curare alcuni pazienti affetti da tumori maligni delle cellule B ad alto rischio, ma la ricaduta di malattia dopo trapianto rimane un problema significativo. Un approccio che potrebbe essere utilizzato per aumentare il donatore effetto antitumorale T-cellula-mediata &egrave; l&#39;infusione di allogeniche derivato da donatore cellule T che esprimono un recettore chimerico anticorpo (auto) specifico per l&#39;antigene delle cellule di B CD19. Tuttavia, l&#39;uso di tali cellule potrebbe causare tossicit&agrave; in forma di graft - versus - host disease mediata da cellule CD19-specifici (CD19-auto) T che possiedono recettori delle cellule T endogeni inbisce. Abbiamo quindi valutato se le cellule T nonalloreactive tumore specifico umane potrebbero essere generate da cellule mononucleate di sangue periferico di donatori sani dalla combinazione di CD19 reindirizzamento tramite auto espressione e successive alloanergization da allostimulation e concomitante blocco di CD28-mediata costimulation. Cellule Alloanergization di CD19-auto T ha provocato riduzione efficiente e selettiva di alloresponses nelle cellule sia CD4(+) e cellule T, compresi allospecific secrezione di proliferazione e citochine. Soprattutto, sono state mantenute funzioni effettrici delle cellule T compreso auto-dipendente proliferazione e destinazione specifica citolisi e cytokine produzione dopo alloanergization. I nostri dati supportano l&#39;applicazione di redirezione CD19 e successive alloanergization per generare le cellule del donatore allogenico T per uso clinico che possiede maggiore attivit&agrave; antitumorale, ma limitata capacit&agrave; di mediare graft - versus - host disease. Immunoterapia con tali cellule potrebbe potenzialmente ridurre recidiva di malattia dopo trapianto allogenico senza aumentare la tossicit&agrave;, migliorando cos&igrave; il risultato di pazienti sottoposti a trapianto allogenico per tumori maligni delle cellule B ad alto rischio.

Combinando CD19 redirezione e alloanergization per generare cellule T umane di tumore-specifici per la terapia dei tumori maligni delle cellule B cellule allogeniche.

&#x540C;&#x7A2E;&#x9020;&#x8840;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x79FB;&#x690D;&#x306F;&#x3001;&#x9AD8;&#x30EA;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;B&#x7D30;&#x80DE;&#x60AA;&#x6027;&#x816B;&#x760D;&#x3067;&#x3001;&#x4E00;&#x90E8;&#x306E;&#x60A3;&#x8005;&#x3092;&#x6CBB;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x75C5;&#x6C17;&#x306E;&#x518D;&#x767A;&#x3001;&#x6B21;&#x306E;&#x79FB;&#x690D;&#x306F;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x554F;&#x984C;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x30C9;&#x30CA;&#x30FC;T&#x7D30;&#x80DE;&#x5A92;&#x4ECB;&#x6297;&#x816B;&#x760D;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x5897;&#x5F37;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x4E00;&#x3064;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306F;&#x3001;B&#x7D30;&#x80DE;&#x6297;&#x539F;CD19&#x306B;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x30AD;&#x30E1;&#x30E9;&#x6297;&#x4F53;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#xFF08;CAR&#xFF09;&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x540C;&#x7A2E;&#x30C9;&#x30CA;&#x30FC;&#x7531;&#x6765;&#x306E;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6CE8;&#x5165;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30ED;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x306E;T&#x7D30;&#x80DE;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#xFF08;CD19-CAR&#xFF09;CD19&#x7279;&#x7570;&#x7684;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x79FB;&#x690D;&#x7247;&#x5BFE;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x75C5;&#x306E;&#x5F62;&#x3067;&#x6BD2;&#x6027;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x3053;&#x3067;&#x6211;&#x3005;&#x306F;nonalloreactive&#x816B;&#x760D;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x30D2;&#x30C8;T&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;allostimulation&#x3068;CD28&#x3092;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x540C;&#x6642;&#x906E;&#x65AD;&#x306B;&#x3088;&#x308B;CAR&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;alloanergization&#x7D4C;&#x7531;CD19&#x30EA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30EC;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x5065;&#x5EB7;&#x306A;&#x30C9;&#x30CA;&#x30FC;&#x306E;&#x672B;&#x68A2;&#x8840;&#x5358;&#x6838;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002; CD19-CAR T&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;Alloanergization&#x306F;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;CD4&#xFF08;+&#xFF09;&#x3068;CD8&#xFF08;+&#xFF09;&#x81EA;&#x5DF1;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x306A;&#x5897;&#x6B96;&#x3068;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x5206;&#x6CCC;&#x3092;&#x542B;&#x3080;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;alloresponses&#x306E;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x304B;&#x3064;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x306E;&#x306F;&#x3001;CAR-&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x5897;&#x6B96;&#x3068;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x7D30;&#x80DE;&#x6EB6;&#x89E3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x7523;&#x751F;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x3001;alloanergization&#x5F8C;&#x3082;&#x4FDD;&#x6301;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x6297;&#x816B;&#x760D;&#x6D3B;&#x6027;&#x304C;&#x79FB;&#x690D;&#x7247;&#x5BFE;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x75C5;&#x3092;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x81E8;&#x5E8A;&#x4F7F;&#x7528;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x540C;&#x7A2E;&#x30C9;&#x30CA;&#x30FC;T&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;CD19&#x30EA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30EC;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;alloanergization&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x514D;&#x75AB;&#x7642;&#x6CD5;&#x306F;&#x3001;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x9AD8;&#x30EA;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;B&#x7D30;&#x80DE;&#x60AA;&#x6027;&#x816B;&#x760D;&#x306E;&#x540C;&#x7A2E;&#x79FB;&#x690D;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x305F;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x8EE2;&#x5E30;&#x3092;&#x6539;&#x5584;&#x3057;&#x3001;&#x6BD2;&#x6027;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x540C;&#x7A2E;&#x79FB;&#x690D;&#x5F8C;&#x306E;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x518D;&#x767A;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

B&#x7D30;&#x80DE;&#x60AA;&#x6027;&#x816B;&#x760D;&#x306E;&#x540C;&#x7A2E;&#x7D30;&#x80DE;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x816B;&#x760D;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x30D2;&#x30C8;T&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;CD19&#x30EA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C8;&#x3068;Alloanergization&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x308B;

Allogeneic &#xC870; &#xD608; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xC774;&#xC2DD; &#xC704;&#xD5D8;&#xC774; &#xB192;&#xC740; B-&#xC138;&#xD3EC; &#xC545;&#xC131; &#xC885;&#xC591;, &#xC77C;&#xBD80; &#xD658;&#xC790;&#xB97C; &#xCE58;&#xB8CC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xC7AC;&#xBC1C; &#xC774;&#xC2DD; &#xB2E4;&#xC74C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xBB38;&#xC81C;&#xAC00; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xB2E4;. &#xAE30;&#xC99D;&#xC790; antitumor &#xD6A8;&#xACFC; T &#xC138;&#xD3EC; &#xC911;&#xC7AC;&#xB97C; &#xC99D;&#xAC00; &#xC2DC;&#xD0A4;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xD55C; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBC29;&#xBC95;&#xC740; &#xC218;&#xC6A9; chimeric &#xD56D; &#xCCB4; &#xCCB4; (&#xC790;&#xB3D9;&#xCC28;) CD19 B &#xC138;&#xD3EC; &#xD56D; &#xC6D0;&#xC5D0; &#xD2B9;&#xC815; &#xD45C;&#xD604; allogeneic &#xAE30;&#xC99D;&#xC790; &#xC720;&#xB798; T &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC8FC;&#xC785;&#xC740;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC140;&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB3C5;&#xC131; &#xC774;&#xC2DD;-&#xBE44;&#xAD50;-&#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC9C8;&#xBCD1; alloreactive &#xC0DD; T &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC720; CD19 &#xAD00;&#xB828; (CD19-&#xC790;&#xB3D9;&#xCC28;) T &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xB85C; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; nonalloreactive &#xC885;&#xC591; &#xAD00;&#xB828; &#xC778;&#xAC04; T &#xC138;&#xD3EC; CD28-&#xC911;&#xC7AC; costimulation&#xC758; allostimulation &#xBC0F; &#xC218; &#xBC18;&#xD558;&#xB294; &#xBD09;&#xC1C4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; CD19 &#xB9AC;&#xB514;&#xB809;&#xC158; &#xC790;&#xB3D9;&#xCC28; &#xC2DD; &#xBC0F; &#xD6C4;&#xC18D; alloanergization&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC870;&#xD569; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC74;&#xAC15; &#xD55C; &#xAE30;&#xC99D;&#xC790;&#xC758; &#xB9D0; &#xCD08; &#xD608;&#xC561; &#xB2E8; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xC131; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB294;&#xC9C0; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. CD19-&#xC790;&#xB3D9;&#xCC28; T Alloanergization &#xC140; alloresponses allospecific &#xD655;&#xC0B0; &#xBC0F; cytokine&#xC758; &#xBD84; &#xBE44;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; CD4(+) &#xBC0F; CD8(+) T &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xAC10;&#xC18C; &#xADC0;&#xCC29;&#xB418; &#xC5C8; &#xB2E4;. &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83;&#xC740;, T-&#xC140; effector &#xAE30;&#xB2A5; &#xC790;&#xB3D9;&#xCC28; &#xC758;&#xC874; &#xD655;&#xC0B0; &#xB4F1; &#xD2B9;&#xC815; &#xB300;&#xC0C1; cytolysis &#xBC0F; cytokine &#xC0DD;&#xC0B0; alloanergization &#xD6C4; &#xC720;&#xC9C0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; antitumor &#xD65C;&#xB3D9; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC774;&#xC2DD;-&#xBE44;&#xAD50;-&#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xC911;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xC6A9;&#xB7C9;&#xC744; &#xBCF4;&#xC720; &#xD558;&#xB294; &#xC784;&#xC0C1; &#xC6A9; allogeneic &#xAE30;&#xC99D;&#xC790; T &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558; CD19 &#xB9AC;&#xB514;&#xB809;&#xC158; &#xBC0F; &#xD6C4;&#xC18D; alloanergization&#xC758; &#xC751;&#xC6A9; &#xC9C0;&#xC6D0;. Immunotherapy &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC140;&#xACFC; &#xD568;&#xAED8; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB3C5;&#xC131;, &#xC704;&#xD5D8;&#xB3C4; &#xB192;&#xC740; B-&#xC138;&#xD3EC; &#xC545;&#xC131; &#xC885;&#xC591;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; allogeneic &#xC774;&#xC2DD; &#xD658;&#xC790; &#xACB0;&#xACFC; &#xD5A5;&#xC0C1;&#xC774; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; allogeneic &#xC774;&#xC2DD; &#xD6C4; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xC7AC;&#xBC1C;&#xC744; &#xC904;&#xC77C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

CD19 &#xB9AC;&#xB514;&#xB809;&#xC158; &#xBC0F; alloanergization&#xC5D0; &#xACB0;&#xD569; &#xD558; &#xC5EC; B-&#xC138;&#xD3EC; &#xC545;&#xC131; &#xC885;&#xC591;&#xC758; allogeneic &#xC138;&#xD3EC; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC885;&#xC591; &#xAD00;&#xB828; &#xC778;&#xAC04; T &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Alog&#xE9;nico de c&#xE9;lulas madre hematopoy&#xE9;ticas de trasplante puede curar a algunos pacientes con alto riesgo de c&#xE9;lulas B malignas, pero recidiva de la enfermedad despu&#xE9;s de un trasplante sigue siendo un problema significativo. Un enfoque que podr&#xED;a ser utilizado para aumentar el donante de c&#xE9;lulas T mediada por efecto antitumoral es la infusi&#xF3;n de alog&#xE9;nicas derivadas del donante de c&#xE9;lulas T que expresan un receptor de anticuerpo quim&#xE9;rico (CAR) espec&#xED;fico para el ant&#xED;geno de c&#xE9;lulas B CD19. Sin embargo, el uso de tales c&#xE9;lulas podr&#xED;a dar lugar a toxicidad en la forma de la enfermedad de injerto contra hu&#xE9;sped mediada por CD19-espec&#xED;fica (CD19-CAR) las c&#xE9;lulas T que poseen alorreactivas end&#xF3;genos receptores de c&#xE9;lulas T. Por lo tanto, se investig&#xF3; si nonalloreactive espec&#xED;ficos del tumor las c&#xE9;lulas T humanas podr&#xED;a ser generado a partir de c&#xE9;lulas mononucleares de sangre perif&#xE9;rica de donantes sanos por la combinaci&#xF3;n de CD19 a trav&#xE9;s de la redirecci&#xF3;n de expresi&#xF3;n CAR y alloanergization posterior por allostimulation y bloqueo concomitante de la coestimulaci&#xF3;n CD28 mediada. Alloanergization de las c&#xE9;lulas CD19-CAR T result&#xF3; en una reducci&#xF3;n eficaz y selectiva de alloresponses en ambos CD4 (+) y CD8 (+) las c&#xE9;lulas T, incluyendo la proliferaci&#xF3;n aloespec&#xED;ficas y secreci&#xF3;n de citoquinas. Es importante destacar que las c&#xE9;lulas T efectoras funciones incluyendo CAR-dependiente de la proliferaci&#xF3;n y la cit&#xF3;lisis objetivo espec&#xED;fico y la producci&#xF3;n de citoquinas fueron retenidos despu&#xE9;s de alloanergization. Nuestros datos apoyan la aplicaci&#xF3;n de la redirecci&#xF3;n y CD19 alloanergization posterior para generar linfocitos T alog&#xE9;nicos de donantes para el uso cl&#xED;nico que poseen actividad antitumoral mayor, pero la limitada capacidad de mediar del injerto contra el hu&#xE9;sped. La inmunoterapia con estas c&#xE9;lulas podr&#xED;a potencialmente reducir la reca&#xED;da de la enfermedad tras el trasplante alog&#xE9;nico, sin aumento de la toxicidad, lo que mejora los resultados de los pacientes sometidos a trasplante alog&#xE9;nico de alto riesgo de c&#xE9;lulas B malignas.

La combinaci&#xF3;n de CD19 y la redirecci&#xF3;n de Alloanergization para generar tumores espec&#xED;ficos de las c&#xE9;lulas T humanas de Terapia Celular alog&#xE9;nico de c&#xE9;lulas B malignas

Jeff K. Davies

Medical Oncology

Dana Farber Cancer Institute

Induction of Alloantigen-specific Anergy in Human Peripheral Blood Mononuclear Cells by Alloantigen Stimulation with Co-stimulatory Signal Blockade

Jeff K. Davies

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Medical Oncology

Dana Farber Cancer Institute

Induction of Alloantigen-specific Anergy in Human Peripheral Blood Mononuclear Cells by Alloantigen Stimulation with Co-stimulatory Signal Blockade

Medical Oncology