Detection of Histone Modifications in Plant Leaves

Chromatin structure is important for the regulation of gene expression in eukaryotes. In this process, chromatin remodeling, DNA methylation, and covalent ...

RWTH Aachen University

&#x7389;&#x7C73; C 4 Pepc &#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x5668;&#x5B98;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;-&#x7C7B;&#x578B;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x5149;&#xFF0C;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x8425;&#x517B;&#x4F9B;&#x5E94;&#x53CA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x4EE3;&#x8C22;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x4E86;&#x5728;&#x4E94;&#x4E2A;&#x8D56;&#x6C28;&#x9178;&#x6B8B;&#x7559;&#x5BF9;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4FE1;&#x53F7;&#x878D;&#x5165;&#x6BD5;&#x4E1A;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x54CD;&#x5E94;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;&#x6839;&#x3001; &#x80DA;&#x82BD;&#x9798;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x57FA;&#x56E0;&#x662F;&#x4E00;&#x5904;&#x4E8E;&#x975E;&#x6D3B;&#x52A8;&#x72B6;&#x6001;&#xFF0C;&#x4E09;&#x4E2A;&#x4E94;&#x4E2A;&#x7684; lysines &#x88AB;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x548C;&#x6240;&#x505A;&#x7684;&#x4FEE;&#x6539;&#x57FA;&#x56E0;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x5176;&#x5206;&#x914D;&#x65B9;&#x9762;&#x7684;&#x72EC;&#x7279;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x9EC4;&#x5316;&#x7684;&#x53F6;&#x5B50;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x57FA;&#x56E0;&#x51C6;&#x5907;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5149;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x7167;&#x660E;&#x6709;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5730;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H4 &#x8D56;&#x6C28;&#x9178; 5 &#x548C;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H3 &#x8D56;&#x6C28;&#x9178; 9 &#x5728;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x548C;&#x8F6C;&#x5F55;&#x7684;&#x533A;&#x57DF;&#xFF0C;&#x518D;&#x6B21;&#x4E0E;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x683C;&#x5C40;&#x3002;&#x611F;&#x5E94;&#x662F;&#x8F6C;&#x5F55;&#x7684;&#x72EC;&#x7ACB;&#x548C;&#x5728;&#x9ED1;&#x6697;&#x4E2D;&#x5B8C;&#x5168;&#x53EF;&#x9006;&#x3002;&#x785D;&#x9178;&#x76D0;&#x548C;&#x5DF1;&#x7CD6;&#x7684;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#x8C03;&#x5236;&#x5230;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x533A;&#xFF0C;&#x9650;&#x5236;&#x6240;&#x6709;&#x4E94;&#x4E2A; lysines &#x7684;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x800C;&#x8FD1;&#x4FA7;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x533A;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x5BF9;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x523A;&#x6FC0;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x62B5;&#x6297;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x7684;&#x5149;&#x611F;&#x5E94;&#x5668;&#x7531;&#x7BA1;&#x5236; HDAC &#x6D3B;&#x52A8;&#xFF0C;&#x63A7;&#x5236;&#xFF0C;&#x800C;&#x4EE3;&#x8C22;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8C03;&#x8282;&#x5E3D;&#x5B50;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x66F4;&#x66FF;&#x7387;&#x662F;&#x9AD8;&#x5728;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x548C;&#x8F6C;&#x5F55;&#x7684;&#x533A;&#x57DF;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4F4E;&#x8FD1;&#x4FA7;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x533A;&#x3002;&#x6839;&#x636E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x4E0E;&#x96C6;&#x4F53;&#x8C03;&#x6574;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x6D3B;&#x6027;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4FEE;&#x9970;&#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x5C42;&#x6B21;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#x652F;&#x6301;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x548C;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x4F46;&#x72EC;&#x7ACB;&#x4E8E;&#x8F6C;&#x5F55;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x6838;&#x5FC3;&#x63A8;&#x52A8;&#x8005;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x66F4;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4EE3;&#x7801;&#x7684;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#x7535;&#x8377;&#x4E2D;&#x548C;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;

&#x53D1;&#x5C55;&#x548C;&#x73AF;&#x5883;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8BF1;&#x5BFC; C4 Pepc &#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x7389;&#x7C73;&#x4E2D;&#x7684;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x548C;&#x8FD1;&#x7AEF;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x5143;&#x7D20;&#x4E0A;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x3002;

The maize C(4)-Pepc gene is expressed in an organ- and cell-type-specific manner, inducible by light and modulated by nutrient availability and the metabolic state of the cell. We studied the contribution of histone acetylation at five lysine residues to the integration of these signals into a graduated promoter response. In roots and coleoptiles, where the gene is constitutively inactive, three of the five lysines were acetylated and the modifications showed unique patterns with respect to their distribution on the gene. A similar pattern was observed in etiolated leaves, where the gene is poised for activation by light. Here, illumination selectively induced the acetylation of histone H4 lysine 5 and histone H3 lysine 9 in both the promoter and the transcribed region, again with unique distribution patterns. Induction was independent of transcription and fully reversible in the dark. Nitrate and hexose availability modulated acetylation of all five lysines restricted to a distal promoter region, whereas proximal promoter acetylation was highly resistant to these stimuli. Our data suggest that light induction of acetylation is controlled by regulating HDAC activity, whereas metabolic signals regulate HAT activity. Acetylation turnover rates were high in the distal promoter and the transcribed regions, but low on the proximal promoter. On the basis of these results, we propose a model with three levels of stimulus-induced histone modifications that collectively adjust promoter activity. The results support a charge neutralization model for the distal promoter and a stimulus-mediated, but transcription-independent, histone acetylation pattern on the core promoter, which might be part of a more complex histone code.

Developmental and environmental signals induce distinct histone acetylation profiles on distal and proximal promoter elements of the C4-Pepc gene in maize.

Ma&iuml;s C 4-Pepc g&egrave;ne s&#39;exprime d&#39;une mani&egrave;re d&#39;orgue et cellule-type-sp&eacute;cifiques, inductible par la lumi&egrave;re et modul&eacute;e par la disponibilit&eacute; des nutriments et de l&#39;&eacute;tat m&eacute;tabolique de la cellule. Nous avons &eacute;tudi&eacute; la contribution de l&#39;ac&eacute;tylation des histones &agrave; cinq r&eacute;sidus de lysine &agrave; l&#39;int&eacute;gration de ces signaux dans une r&eacute;ponse gradu&eacute;e promoteur. Dans les racines et les col&eacute;optiles, o&ugrave; le g&egrave;ne est constitutivement inactif, trois des cinq lysines sont ac&eacute;tyl&eacute;s et les modifications ont montr&eacute; des profils uniques en ce qui concerne leur r&eacute;partition sur le g&egrave;ne. Une tendance similaire a &eacute;t&eacute; observ&eacute;e chez les feuilles &eacute;tiol&eacute;es, o&ugrave; le g&egrave;ne est bien plac&eacute;e pour l&#39;activation par la lumi&egrave;re. Ici, l&#39;illumination induit s&eacute;lectivement l&#39;ac&eacute;tylation d&#39;histone H4 lysine 5 et de la lysine de H3 histone 9 le promoteur tant la r&eacute;gion transcrite, avec les patrons de distribution unique. Induction &eacute;tait ind&eacute;pendante de la transcription et enti&egrave;rement r&eacute;versible dans l&#39;obscurit&eacute;. Disponibilit&eacute; de nitrate et d&#39;hexose modul&eacute; ac&eacute;tylation des cinq lysines tous, restreinte &agrave; une r&eacute;gion distale promoteur, alors que l&#39;ac&eacute;tylation proximale promoteur &eacute;tait hautement r&eacute;sistante &agrave; ces stimuli. Nos donn&eacute;es sugg&egrave;rent que l&eacute;g&egrave;re induction d&#39;ac&eacute;tylation est contr&ocirc;l&eacute;e par la r&eacute;gulation de l&#39;activit&eacute; HDAC, alors que les signaux m&eacute;taboliques r&eacute;gulent l&#39;activit&eacute; de chapeau. Taux de roulement de l&#39;ac&eacute;tylation ont &eacute;t&eacute; &eacute;lev&eacute;s dans le promoteur distal et les r&eacute;gions transcrites, mais faible sur le promoteur proximal. Sur la base de ces r&eacute;sultats, nous proposons un mod&egrave;le avec trois niveaux des modifications d&#39;histone induite par la stimulation qui s&#39;ajustent collectivement activit&eacute; du promoteur. Les r&eacute;sultats confirment un mod&egrave;le de neutralisation de charge pour le promoteur distal et un motif d&#39;ac&eacute;tylation des histones induite par la stimulation, mais ind&eacute;pendant de la transcription, sur le promoteur du core, qui peut-&ecirc;tre faire partie d&#39;un code histone plus complexe.

Les signaux environnementaux et de d&eacute;veloppement induisent des profils ac&eacute;tylation histone distinctes sur les &eacute;l&eacute;ments du promoteur distale et proximale du g&egrave;ne C4-Pepc dans le ma&iuml;s.

Das Maize C 4-Pepc gen dr&uuml;ckt sich in einer Orgel und Zelle-Typ-spezifische Weise durch Induktion durch Licht und modulierte von N&auml;hrstoff-Verf&uuml;gbarkeit und die metabolischen Zustand der Zelle. Wir studierten den Beitrag der Histon-Acetylierung auf f&uuml;nf Lysin R&uuml;ckst&auml;nde zur Integration dieser Signale in einer abgestuften Projekttr&auml;ger-Antwort. Wurzeln und Keimscheide, wo das Gen konstitutiv inaktiv ist, wurden drei der f&uuml;nf Lysin acetylierte und die &Auml;nderungen zeigte einzigartige Muster in Bezug auf ihre Verteilung auf die gen. Ein &auml;hnliches Muster wurde in etiolated geht, beobachtet, wo das Gen f&uuml;r die Aktivierung durch Licht bereit ist. Hier induzierte Beleuchtung selektiv die Acetylierung von Histon H4 Lysin 5 und Histon H3 Lysin 9 in der Projekttr&auml;ger und der transkribierten Region wieder mit einzigartigen Verteilungsmuster. Induktion war unabh&auml;ngig von Transkription und vollst&auml;ndig reversible im Dunkeln. Verf&uuml;gbarkeit von Nitrat und Hexosen moduliert Acetylierung von allen f&uuml;nf Lysin auf eine distale Promotor-Region beschr&auml;nkt, w&auml;hrend proximale Promotor Acetylierung &auml;u&szlig;erst resistent gegen diese Reize war. Unsere Daten zeigen, dass Licht Induktion der Acetylierung durch Regulierung HDAC-Aktivit&auml;t, kontrolliert wird, w&auml;hrend die metabolische Signale Hut-Aktivit&auml;t zu regulieren. Acetylierung Umsatz Preise waren hoch in der distalen Projekttr&auml;ger und transkribierten Regionen, aber tief auf der proximalen Projekttr&auml;ger. Ausgehend von diesen Ergebnissen schlagen wir ein Modell mit drei Ebenen Impulse induziert Histon-Modifikationen, die kollektiv Promotor-Aktivit&auml;t anpassen. Die Ergebnisse unterst&uuml;tzen ein kostenlos-Neutralisierung-Modell f&uuml;r die distale Projekttr&auml;ger und ein Reiz-vermittelte, aber unabh&auml;ngig von Transkription und Histon-Acetylierung-Muster auf der Kern-Projekttr&auml;ger, der Teil eines komplexeren Histon-Code m&ouml;glicherweise.

Entwicklungs- und umweltpolitischen Signale induzieren unterschiedliche Histon Acetylierung Profile auf distale und proximale Promotor Elemente im C4-Pepc-gen in Mais.

Il mais C (4)-Pepc gene &egrave; espresso in maniera organo e cellula-tipo-specifici, inducibile da luce e modulato dalla disponibilit&agrave; dei nutrienti e lo stato metabolico della cellula. Abbiamo studiato il contributo di acetilazione dell&#39;istone presso cinque residui di lisina per l&#39;integrazione di questi segnali in una risposta graduata promotore. Nelle radici e Coleottili, dove il gene &egrave; costitutivamente attivo, tre le cinque Lisine erano acetilato e le modifiche hanno mostrato modelli unici per quanto riguarda la loro distribuzione sul gene. Un modello simile &egrave; stato osservato nelle foglie etiolated, dove il gene &egrave; pronta per l&#39;attivazione di luce. Qui, illuminazione indotta selettivamente l&#39;acetilazione della lisina di istone H4 5 e istone H3 lisina 9 nella regione trascritta, nuovo con modelli di distribuzione esclusiva e promotore. Induzione &egrave; stato indipendente della trascrizione e completamente reversibili nel buio. Disponibilit&agrave; di nitrato ed esoso modulata acetilazione di tutte le cinque Lisine limitato ad una regione di promotore distale, mentre acetilazione promotore prossimale era altamente resistenti a questi stimoli. I nostri dati suggeriscono che luce induzione di acetilazione &egrave; controllata regolando l&#39;attivit&agrave; HDAC, considerando che segnali metabolici regolano attivit&agrave; HAT. Acetilazione fatturato tassi erano alti in regioni trascritte e promotore distale, ma bassa sul promotore prossimale. Sulla base di questi risultati, vi proponiamo un modello con tre livelli di modifiche dell&#39;istone indotta da stimolo che collettivamente regolare attivit&agrave; di promotore. I risultati supportano un modello di neutralizzazione della carica per un modello di acetilazione dell&#39;istone mediata da stimolo, ma la trascrizione-indipendente, il promotore di nucleo, che potrebbe essere parte di un codice pi&ugrave; complesso dell&#39;istone e promotore distale.

Segnali ambientali e di sviluppo inducono profili acetilazione dell&#39;istone distinti elementi promotore distale e prossimale del gene C4-Pepc nel mais.

&#x30C8;&#x30A6;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B3;&#x30B7; C (4)-Pepc &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x5149;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x306F;&#x3001;&#x81D3;&#x5668;&#x3084;&#x7D30;&#x80DE;&#x578B;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x3001;&#x6804;&#x990A;&#x30A2;&#x30D9;&#x30A4;&#x30E9;&#x30D3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x3068;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x72B6;&#x614B;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5909;&#x8ABF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3067;&#x5352;&#x696D;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306E;&#x7D71;&#x5408;&#x306B; 5 &#x3064;&#x306E;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;&#x6B8B;&#x57FA;&#x306E;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3092;&#x52C9;&#x5F37;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6839;&#x3068;&#x5B50;&#x8449;&#x9798;&#x3001;&#x3069;&#x3053;&#x3067;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x6052;&#x5E38;&#x6D3B;&#x6027;&#x306F;&#x3001;3 &#x3064; 5 &#x3064;&#x306E;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3001;&#x4E0A;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x306B;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x5909;&#x66F4;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9EC4;&#x5316;&#x8449;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304C;&#x5149;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3092;&#x69CB;&#x3048;&#x3067;&#x3059;&#x3069;&#x3053;&#x3067;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x304C;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7167;&#x660E;&#x306F;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306B;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3; H4 &#x30EA;&#x30B8;&#x30F3; 5 &#x3068;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3; H3 &#x30EA;&#x30B8;&#x30F3; 9 &#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3068;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x5206;&#x5E03;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3067;&#x518D;&#x3073;&#x3001;&#x8EE2;&#x5199;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8A98;&#x5C0E;&#x8EE2;&#x5199;&#x306E;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3068;&#x6697;&#x95C7;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x53EF;&#x9006;&#x7684;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x8FD1;&#x4F4D;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x62B5;&#x6297;&#x529B;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x785D;&#x9178;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#x3092;&#x9060;&#x4F4D;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E; 5 &#x3064;&#x306E;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x5909;&#x8ABF;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x5E3D;&#x5B50;&#x6D3B;&#x52D5;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x3092;&#x898F;&#x5236;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306E;&#x5149;&#x8A98;&#x5C0E; HDAC &#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x898F;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x96E2;&#x8077;&#x7387;&#x9AD8;&#x3044;&#x9060;&#x4F4D;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3068;&#x8EE2;&#x5199;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x304C;&#x3001;&#x8FD1;&#x4F4D;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306B;&#x4F4E;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x307E;&#x3068;&#x3081;&#x3066;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x523A;&#x6FC0;&#x8A98;&#x8D77;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x306E;&#x4FEE;&#x6B63;&#x306E; 3 &#x3064;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;.&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x9060;&#x4F4D;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3068;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x8EE2;&#x5199;-&#x72EC;&#x7ACB;&#x3001;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3088;&#x308A;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3; &#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x30B3;&#x30A2;&#x306E;&#x4FC3;&#x9032;&#x8005;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x96FB;&#x8377;&#x4E2D;&#x548C;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x767A;&#x9054;&#x3068;&#x74B0;&#x5883;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306F;&#x3001;&#x30C8;&#x30A6;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B3;&#x30B7;&#x306E; C4 Pepc &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x9060;&#x4F4D;&#x90E8;&#x3068;&#x8FD1;&#x4F4D;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x8981;&#x7D20;&#x4E0A;&#x306E;&#x500B;&#x5225;&#x306E;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC625;&#xC218;&#xC218; C (4)-Pepc &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; &#xC7A5;&#xAE30;-&#xC140; &#xC720;&#xD615;&#xBCC4; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C;, &#xBE5B;&#xC73C;&#xB85C; &#xC720;&#xB3C4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xBC0F; &#xC591;&#xBD84; &#xAC00;&#xC6A9;&#xC131;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBCC0;&#xC870; &#xBC0F; &#xC140;&#xC758; &#xB300;&#xC0AC; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB85C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xACF5;&#xBD80; histone acetylation &#xC878;&#xC5C5;&#xB41C; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xC751;&#xB2F5;&#xC774; &#xC2E0;&#xD638;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD1B5;&#xD569;&#xC5D0; 5 &#xAC1C;&#xC758; lysine &#xC794;&#xB958;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBFCC;&#xB9AC;&#xC640; coleoptiles, &#xC5B4;&#xB514;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; constitutively &#xBA85;, 3 5 lysines acetylated &#xD588;&#xB2E4; &#xD558; &#xACE0; &#xC218;&#xC815; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xBA54;&#xC77C;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xD328;&#xD134; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC5D0; &#xBE5B;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD0DC;&#xC138; &#xC774;&#xB2E4; etiolated &#xC78E;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC870;&#xBA85;&#xC744; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H4 lysine 5&#xC640; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3 lysine 9 &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xBC0F; &#xACE0;&#xC720;&#xD55C; &#xBC30;&#xD3EC; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xBCA0;&#xB080;&#xB41C; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; acetylation &#xC720;&#xBC1C;. &#xC720;&#xB3C4; &#xC804;&#xC0AC;&#xC758; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xC5B4;&#xB460; &#xC18D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC644;&#xBCBD; &#xD558; &#xAC8C; &#xB418;&#xB3CC;&#xB9B4; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC9C8;&#xC0B0;&#xC5FC; &#xBC0F; hexose &#xAC00;&#xC6A9;&#xC131; &#xC778;&#xC811; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; acetylation&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xAC15;&#xD55C; &#xBC18;&#xBA74; &#xC6D0;&#xC2EC; &#xD504;&#xB85C;&#xBAA8;&#xD130; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xBAA8;&#xB4E0; 5 &#xAC1C;&#xC758; lysines&#xC758; acetylation &#xBCC0;&#xC870;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xB300;&#xC0AC; &#xC2E0;&#xD638; &#xBAA8;&#xC790; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xADDC;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; acetylation &#xBE5B; &#xC720;&#xB3C4; HDAC &#xD65C;&#xB3D9; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Acetylation &#xC774;&#xC9C1; &#xB960; &#xB0AE;&#xC740; &#xADFC; &#xC704; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778;&#xC5D0; &#xC6D0;&#xC2EC; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xBC0F; &#xBCA0;&#xB080;&#xB41C; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB192;&#xC740; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xADFC;&#xAC70; &#xD558; &#xC5EC; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC790;&#xADF9; &#xC720;&#xBC1C; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xC218;&#xC815; &#xCD1D;&#xCE6D; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC870;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xACFC; &#xC6D0;&#xC2EC; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xBC0F; &#xB354; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xCF54;&#xB4DC;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80;&#xAC00; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xD575;&#xC2EC; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778;&#xC5D0; &#xC790;&#xADF9; &#xC911;&#xC7AC; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC804;&#xC0AC; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801; histone acetylation &#xD328;&#xD134;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCDA9;&#xC804; &#xC911;&#xB9BD;&#xD654; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBC1C;&#xB2EC; &#xBC0F; &#xD658;&#xACBD; &#xC2E0;&#xD638; &#xC720;&#xB3C4; &#xC625;&#xC218;&#xC218;&#xC5D0; C4 Pepc &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC6D0;&#xC2EC; &#xBC0F; &#xADFC; &#xC704; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xC694;&#xC18C;&#xC5D0; &#xACE0;&#xC720;&#xD55C; histone acetylation &#xD504;&#xB85C;&#xD544;.

El ma&iacute;z C 4-Pepc gen se expresa de una manera de &oacute;rgano - y c&eacute;lula-tipo-espec&iacute;ficas, inducible por la luz y modulada por la disponibilidad de nutrientes y el estado metab&oacute;lico de la c&eacute;lula. Estudiamos la contribuci&oacute;n de la acetilaci&oacute;n de histonas en cinco residuos de lisina para la integraci&oacute;n de estas se&ntilde;ales en una respuesta graduada del promotor. En ra&iacute;ces y cole&oacute;ptilos, donde el gen es constitutivamente inactivo, tres de los cinco lisinas fueron acetilado y las modificaciones mostraron patrones &uacute;nicos con respecto a su distribuci&oacute;n en el gen. Un patr&oacute;n similar se observ&oacute; en hojas descoloridas, donde el gen est&aacute; preparado para la activaci&oacute;n por la luz. Aqu&iacute;, la iluminaci&oacute;n hab&iacute;a inducida selectivamente la acetilaci&oacute;n de lisina de histona H4 5 y la histona H3 lisina 9 en el promotor y la regi&oacute;n transcrita, otra vez con los patrones de distribuci&oacute;n &uacute;nica. Inducci&oacute;n era independiente de la transcripci&oacute;n y completamente reversible en la oscuridad. La disponibilidad de nitrato y hexosa modulada acetilaci&oacute;n de cinco lisinas todos restringido a una regi&oacute;n promotora distal, mientras que la acetilaci&oacute;n de la promotora proximal era altamente resistente a estos est&iacute;mulos. Nuestros datos sugieren que ligera inducci&oacute;n de acetilaci&oacute;n est&aacute; controlada mediante la regulaci&oacute;n de la actividad HDAC, mientras que las se&ntilde;ales metab&oacute;licas regulan actividad de sombrero. Tasas de rotaci&oacute;n de acetilaci&oacute;n eran altos en el promotor distal y las regiones transcritas, pero baja en el promotor proximal. En base a estos resultados, proponemos un modelo con tres niveles de modificaciones de las histonas inducida por el est&iacute;mulo que colectivamente ajustan la actividad del promotor. Los resultados apoyan un modelo de neutralizaci&oacute;n de carga para el promotor distal y un patr&oacute;n de acetilaci&oacute;n de histonas mediada por est&iacute;mulo, pero independiente de la transcripci&oacute;n, en el promotor de la base, que podr&iacute;a ser parte de un c&oacute;digo de histonas m&aacute;s complejo.

Se&ntilde;ales de desarrollo y medio ambientales inducen perfiles de acetilaci&oacute;n de histonas distintas en elementos distal y proximal del promotor del gen C4-Pepc en ma&iacute;z.

&#x5728;&#x690D;&#x7269;&#x548C;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x5173;&#x8054;&#x542F;&#x52A8;&#x66F4;&#x5FEB;&#x3001; &#x66F4;&#x5F3A;&#x7684;&#x9632;&#x5FA1;&#x53CD;&#x5E94;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x548C;&#x975E;&#x751F;&#x7269;&#x80C1;&#x8FEB;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x6297; (IR)&#x3002;&#x5B83;&#x6709;&#x4E86;&#x4E00;&#x79CD;&#x5047;&#x8BBE;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x542F;&#x52A8;&#x6D89;&#x53CA;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4E0D;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x76F4;&#x81F3;&#x6311;&#x6218;&#x66B4;&#x9732;&#x5F3A;&#x8C03;&#x79EF;&#x7D2F;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4F20;&#x8F93;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x4E00;&#x76F4;&#x96BE;&#x4EE5;&#x6349;&#x6478;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x5F00;&#x53D1;&#x671F;&#x95F4;&#x5316;&#x5B66;&#x8BF1;&#x6297;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x542F;&#x52A8;&#x4E0E; mRNA &#x79EF;&#x7D2F;&#x548C;&#x505C;&#x7528;&#x86CB;&#x767D;&#x4E1D;&#x88C2;&#x7D20;&#x6D3B;&#x5316;&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176; (MPKs)&#x3001; MPK3 &#x548C; MPK6 &#x7684;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x6311;&#x6218;&#x66B4;&#x9732;&#x5728;&#x751F;&#x7269;&#x6216;&#x975E;&#x751F;&#x7269;&#x80C1;&#x8FEB;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x9176;&#x5728;&#x5F15;&#x7269;&#x690D;&#x7269;&#x6BD4; nonprimed &#x690D;&#x7269;&#x4E2D;&#x88AB;&#x66F4;&#x5F3A;&#x70C8;&#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x63D0;&#x5347;&#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x88AB;&#x94FE;&#x63A5;&#x5230;&#x589E;&#x5F3A;&#x7684;&#x9632;&#x5FA1;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x53D1;&#x5C55;&#x7EA2;&#x5F3A;&#x5E94;&#x6FC0;&#x7684; MPK3 &#x548C; MPK6 &#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x542F;&#x53D1;&#x4E5F;&#x662F;&#x5728;&#x672C;&#x6784;&#x9884;&#x5145;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; edr1&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x6D3B;&#x52A8;&#x9884;&#x5145;&#x7F3A; npr1 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x5F31;&#x6BD2;&#x75AB;&#x82D7;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x9632;&#x5FA1;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x7EA2;&#x5916;&#x5438;&#x635F;&#x5931;&#x6216;&#x51CF;&#x5C11; mpk3 &#x6216; mpk6 &#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8BA4;&#x4E3A; MPK3 &#x548C; MPK6 &#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4F20;&#x8F93;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684;&#x9884;&#x5E94;&#x529B;&#x6C89;&#x79EF;&#x662F;&#x542F;&#x52A8;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x9632;&#x5FA1;&#x53CD;&#x5E94;&#x671F;&#x95F4;&#x7EA2;&#x7684;&#x5145;&#x5206;&#x611F;&#x5E94;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x6B65;&#x9AA4;

&#x4E1D;&#x88C2;&#x7D20;&#x6D3B;&#x5316;&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176; 3 &#x548C; 6 &#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x5145;&#x5206;&#x542F;&#x52A8;&#x6548;&#x5E94;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x4E2D;&#x7684;&#x5E94;&#x6FC0;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;

In plants and animals, induced resistance (IR) to biotic and abiotic stress is associated with priming of cells for faster and stronger activation of defense responses. It has been hypothesized that cell priming involves accumulation of latent signaling components that are not used until challenge exposure to stress. However, the identity of such signaling components has remained elusive. Here, we show that during development of chemically induced resistance in Arabidopsis thaliana, priming is associated with accumulation of mRNA and inactive proteins of mitogen-activated protein kinases (MPKs), MPK3 and MPK6. Upon challenge exposure to biotic or abiotic stress, these two enzymes were more strongly activated in primed plants than in nonprimed plants. This elevated activation was linked to enhanced defense gene expression and development of IR. Strong elicitation of stress-induced MPK3 and MPK6 activity is also seen in the constitutive priming mutant edr1, while activity was attenuated in the priming-deficient npr1 mutant. Moreover, priming of defense gene expression and IR were lost or reduced in mpk3 or mpk6 mutants. Our findings argue that prestress deposition of the signaling components MPK3 and MPK6 is a critical step in priming plants for full induction of defense responses during IR.

Mitogen-activated protein kinases 3 and 6 are required for full priming of stress responses in Arabidopsis thaliana.

Chez les plantes et les animaux, la r&#xE9;sistance induite (IR) &#xE0; des stress biotiques et abiotiques est associ&#xE9;e &#xE0; l&#x26;#39;amor&#xE7;age des cellules pour l&#x26;#39;activation rapide et plus forte des r&#xE9;actions de d&#xE9;fense. Il a &#xE9;t&#xE9; &#xE9;mis l&#x26;#39;hypoth&#xE8;se que l&#x26;#39;amor&#xE7;age des cellules implique une accumulation de composants de signalisation latentes qui ne sont pas utilis&#xE9;s jusqu&#x26;#39;&#xE0; ce que l&#x26;#39;exposition au stress d&#xE9;fi. Toutefois, l&#x26;#39;identit&#xE9; de ces composants de signalisation est rest&#xE9; inaccessible. Ici, nous montrons que pendant le d&#xE9;veloppement de la r&#xE9;sistance induite chimiquement chez Arabidopsis thaliana, l&#x26;#39;amor&#xE7;age est associ&#xE9; &#xE0; l&#x26;#39;accumulation de l&#x26;#39;ARNm et des prot&#xE9;ines kinases inactifs de mitogen-activated protein (MPKs), les MPK3 et MPK6. Lors de l&#x26;#39;exposition d&#xE9;fi au stress biotique ou abiotique, ces deux enzymes &#xE9;taient plus fortement activ&#xE9;e dans les plantes que chez les plantes prim&#xE9;es nonprimed. Cette activation &#xE9;lev&#xE9;e &#xE9;tait li&#xE9;e &#xE0; l&#x26;#39;expression du g&#xE8;ne de la d&#xE9;fense renforc&#xE9;e et le d&#xE9;veloppement de l&#x26;#39;IR. Forte de l&#x26;#39;&#xE9;licitation induite par le stress et MPK3 MPK6 activit&#xE9; est &#xE9;galement visible dans l&#x26;#39;amor&#xE7;age mutant constitutif EDR1, tandis que l&#x26;#39;activit&#xE9; a &#xE9;t&#xE9; att&#xE9;nu&#xE9;e dans le mutant d&#xE9;ficient en amor&#xE7;age NPR1. En outre, l&#x26;#39;amor&#xE7;age de l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes de d&#xE9;fense et IR ont &#xE9;t&#xE9; perdus ou r&#xE9;duits en mpk3 ou mpk6 mutants. Nos r&#xE9;sultats soutiennent que le d&#xE9;p&#xF4;t de pr&#xE9;contrainte des &#xE9;l&#xE9;ments de signalisation et MPK3 MPK6 est une &#xE9;tape critique dans les usines d&#x26;#39;amor&#xE7;age pour l&#x26;#39;induction compl&#xE8;te des r&#xE9;actions de d&#xE9;fense au cours IR.

Prot&#xE9;ines kinases activ&#xE9;es par les mitog&#xE8;nes 3 et 6 sont n&#xE9;cessaires pour amor&#xE7;age complet des r&#xE9;actions de stress chez Arabidopsis thaliana

In Pflanzen und Tieren ist die induzierte Resistenz (IR) gegen biotische und abiotische Stress Grundierung von Zellen f&uuml;r schnellere und st&auml;rkere Aktivierung der Verteidigung Antworten zugeordnet. Es hat vermutet worden, dass die Zelle Grundierung Anh&auml;ufung von latenter Signalling Komponenten beinhaltet, die nicht bis Provokationsexposition verwendet werden, um zu betonen. Die Identit&auml;t dieser Signalisierung Komponenten blieben jedoch tr&uuml;gerisch. Hier zeigen wir, dass bei Entwicklung von chemisch induzierten Widerstand in Arabidopsis Thaliana, Grundierung Anh&auml;ufung von mRNA und inaktive Proteine von Mitogen-aktivierte Proteinkinasen (MPKs), MPK3 und MPK6 zugeordnet ist. Bei Provokationsexposition auf biotische und abiotische Belastung wurden diese zwei Enzyme in grundierter Pflanzen als nonprimed Pflanzen st&auml;rker aktiviert. Diese erh&ouml;hten Aktivierung war mit verbesserte Verteidigung-Genexpression und Entwicklung von IR. verbunden. Starke Erhebung von Stress-induzierte MPK3 und MPK6-Aktivit&auml;t ist auch in der konstitutiven Grundierung mutant edr1, gesehen, w&auml;hrend Aktivit&auml;t in der Grundierung-defizienten npr1 Mutant abgeschw&auml;cht wurde. Dar&uuml;ber hinaus wurden Grundierung von Verteidigung-Genexpression und IR verloren oder in mpk3 oder mpk6-Mutanten reduziert. Unsere Befunde argumentieren, dass mit Vorspannung Absetzung der Signalisierung Komponenten MPK3 und MPK6 ein entscheidender Schritt im Grundierung Pflanzen f&uuml;r vollst&auml;ndige Induktion der Verteidigung Antworten w&auml;hrend der IR. ist

Mitogen-aktivierte Proteinkinasen 3 und 6 sind f&uuml;r volle Grundierung Stress-Reaktionen in der Arabidopsis Thaliana erforderlich.

In piante e animali, resistenza indotta (IR) a stress biotici e abiotici &egrave; associato con innesco delle cellule per l&#39;attivazione delle risposte di difesa pi&ugrave; veloce e pi&ugrave; forte. Si &egrave; ipotizzato che innesco della cellula comporta l&#39;accumulo di componenti di segnalazione latente che non vengono utilizzati fino a quando l&#39;esposizione sfida allo stress. Tuttavia, l&#39;identit&agrave; di tali componenti di segnalazione &egrave; rimasta elusiva. Qui, ci mostrano che durante lo sviluppo di resistenza indotta chimicamente in Arabidopsis thaliana, adescamento &egrave; associato con accumulo di mRNA e proteine inattive della chinasi di proteina mitogene-attivata (MPKs), MPK3 e MPK6. All&#39;esposizione di sfida a stress biotici o abiotici, questi due enzimi sono stati attivati pi&ugrave; fortemente in piante adescate rispetto a piante nonprimed. Questa elevata attivazione era legata all&#39;espressione genica di difesa avanzata e sviluppo di IR. Forte elicitazione dell&#39;attivit&agrave; MPK3 e MPK6 lo stress-indotta &egrave; visto anche in edr1 mutante l&#39;adescamento costitutiva, mentre attivit&agrave; &egrave; stato attenuato nel mutante npr1 adescamento-carenti. Inoltre, adescamento di espressione genica di difesa e IR sono stati persi o ridotto in mutanti mpk3 o mpk6. I nostri risultati sostengono che prestress deposizione dei componenti segnalazione MPK3 e MPK6 &egrave; un passaggio fondamentale nelle piante di adescamento per induzione completa delle risposte di difesa durante la IR.

Chinasi di proteina mitogene-attivato 3 e 6 sono richieste per l&#39;adescamento completo delle risposte di stress in Arabidopsis thaliana.

&#x690D;&#x7269;&#x3084;&#x52D5;&#x7269;&#x3001;&#x751F;&#x7269;&#x3068;&#x975E;&#x751F;&#x7269;&#x7684;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x8A98;&#x5C0E;&#x62B5;&#x6297;&#x6027;&#xFF08;IR&#xFF09;&#x3067;&#x9632;&#x5FA1;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x9AD8;&#x901F;&#x5316;&#x3068;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3078;&#x306E;&#x6311;&#x6226;&#x66DD;&#x9732;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x307E;&#x3067;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x6210;&#x5206;&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3092;&#x4F34;&#x3046;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x304C;&#x7ACB;&#x3066;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;ID&#x306F;&#x3001;&#x3068;&#x3089;&#x3048;&#x3069;&#x3053;&#x308D;&#x306E;&#x306A;&#x3044;&#x63A8;&#x79FB;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#xFF08;Arabidopsis thaliana&#xFF09;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x62B5;&#x6297;&#x6027;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x3001;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;mRNA&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30DE;&#x30A4;&#x30C8;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#xFF08;MPKs&#xFF09;&#x3001;MPK3&#x3068;MPK6&#x306E;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x306A;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x751F;&#x7269;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x975E;&#x751F;&#x7269;&#x7684;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3078;&#x306E;&#x6311;&#x6226;&#x66DD;&#x9732;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x4E8C;&#x3064;&#x306E;&#x9175;&#x7D20;&#x306F;&#x3088;&#x308A;&#x5F37;&#x304F;nonprimed&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5DE5;&#x5834;&#x3067;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x4E0A;&#x6607;&#x3057;&#x305F;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x304C;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x9632;&#x5FA1;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x304A;&#x3088;&#x3073;IR&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306F;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x6B20;&#x640D;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;NPR1&#x6E1B;&#x8870;&#x3044;&#x308B;&#x9593;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x8A98;&#x767A;MPK3&#x3068;MPK6&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x8A98;&#x51FA;&#x3082;&#x3001;&#x6052;&#x5E38;&#x7684;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x5909;&#x7570;edr1&#x3067;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x9632;&#x5FA1;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x304A;&#x3088;&#x3073;IR&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x304C;&#x5931;&#x308F;&#x308C;&#x305F;&#x308A;&#x3001;mpk3&#x307E;&#x305F;&#x306F;MPK6&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x306F;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;MPK3&#x3068;MPK6&#x306E;&#x30D7;&#x30EC;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x306E;&#x6C88;&#x7740;&#x304C;IR&#x4E2D;&#x306B;&#x9632;&#x5FA1;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x8A98;&#x5C0E;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x4E3B;&#x5F35;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30DE;&#x30A4;&#x30C8;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;3&#x3068;6&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x3001;

&#xC2DD;&#xBB3C;&#xACFC; &#xB3D9;&#xBB3C;, biotic &#xBC0F; abiotic &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; &#xC800;&#xD56D; (IR) &#xBABB;&#xC4F0;&#xAC8C; &#xBE60;&#xB974;&#xACE0; &#xAC15;&#xD55C; &#xBC29;&#xC5B4; &#xBC18;&#xC751;&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC140;&#xC758; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC140; &#xBABB;&#xC4F0;&#xAC8C; &#xD574;&#xC57C; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xB3C4;&#xC804; &#xB178;&#xCD9C;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC131; &#xC2E0;&#xD638; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC758; &#xCD95;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC00;&#xC124; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC2E0;&#xD638; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; id &#xC560;&#xB9E4; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; Arabidopsis thaliana &#xD654;&#xD559;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; &#xC800;&#xD56D;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBABB;&#xC4F0;&#xAC8C; Mrna&#xC758; &#xCD95;&#xC801; &#xBC0F; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; kinases (MPKs), MPK3 &#xBC0F; mpk6&#xC758; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. Biotic &#xB610;&#xB294; abiotic &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xC804; &#xB178;&#xCD9C; &#xB418; &#xBA74;&#xC774; &#xB450; &#xD6A8;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4; nonprimed &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB05D;&#xB0AC;&#xB2E4; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xB354; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC801;&#xC678;&#xC120;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xACFC; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xBC29;&#xC5B4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC774; &#xB192;&#xC740; &#xD65C;&#xC131; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD588;&#xB2E4; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC720;&#xBC1C; MPK3 &#xBC0F; MPK6 &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xAC15;&#xD55C; &#xCC44;&#xC9D1;&#xB3C4; &#xC81C;&#xC815; &#xBABB;&#xC4F0;&#xAC8C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; edr1&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCFC; &#xD65C;&#xB3D9; &#xBABB;&#xC4F0;&#xAC8C; &#xBD88;&#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; npr1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xAC10;&#xC1E0;&#xB294; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;. &#xB610;&#xD55C;, &#xBC29;&#xC5B4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604; &#xBC0F; IR &#xBABB;&#xC4F0;&#xAC8C; &#xC783;&#xC5B4;&#xBC84;&#xB9AC;&#xAC70;&#xB098; mpk3 &#xB610;&#xB294; mpk6 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; MPK3 &#xBC0F; MPK6 &#xC2E0;&#xD638; &#xCEF4;&#xD3EC;&#xB10C;&#xD2B8;&#xC758; prestress &#xC99D; &#xCC29; &#xC801;&#xC678;&#xC120; &#xC911; &#xBC29;&#xC5B4; &#xBC18;&#xC751;&#xC758; &#xC804;&#xCCB4; &#xC720;&#xB3C4; &#xBABB;&#xC4F0;&#xAC8C; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB294; &#xC8FC;&#xC7A5;

3&#xACFC; 6 &#xBB3C;&#xC9C8; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; kinases&#xB294; Arabidopsis thaliana&#xC5D0; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xBC18;&#xC751;&#xC758; &#xC804;&#xCCB4; &#xBABB;&#xC4F0;&#xAC8C; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

En las plantas y los animales, la resistencia inducida (IR) a estreses bi&#xF3;ticos y abi&#xF3;ticos se asocia con el cebado de las c&#xE9;lulas para la activaci&#xF3;n m&#xE1;s r&#xE1;pido y m&#xE1;s fuerte de las respuestas de defensa. Existe la hip&#xF3;tesis de que el priming implica una acumulaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas latentes componentes de se&#xF1;alizaci&#xF3;n que no se usan hasta que una prueba de exposici&#xF3;n al estr&#xE9;s. Sin embargo, la identidad de dichos componentes de se&#xF1;alizaci&#xF3;n se ha mantenido dif&#xED;cil de alcanzar. En este sentido, muestran que durante el desarrollo de la resistencia inducida qu&#xED;micamente en Arabidopsis thaliana, el cebado se asocia con la acumulaci&#xF3;n de ARNm y prote&#xED;nas inactivas de las prote&#xED;nas quinasas activadas por mit&#xF3;genos (MPKs), los MPK3 y MPK6. Tras la exposici&#xF3;n desaf&#xED;o a estr&#xE9;s bi&#xF3;tico o abi&#xF3;tico, estas dos enzimas fueron m&#xE1;s fuertemente activado en las plantas de imprimaci&#xF3;n que en las plantas nonprimed. Esta activaci&#xF3;n elevada se relacion&#xF3; con una mayor expresi&#xF3;n de genes de defensa y el desarrollo de la IR. Fuerte obtenci&#xF3;n de estr&#xE9;s inducido por MPK3 y la actividad MPK6 tambi&#xE9;n se observa en el cebado constitutiva EDR1 mutante, mientras que la actividad fue atenuada en los mutantes deficientes en el cebado npr1. Por otra parte, el cebado de la expresi&#xF3;n de genes de defensa y de infrarrojos se han perdido o reducido en mpk3 o mpk6 mutantes. Nuestros resultados sostienen que la deposici&#xF3;n de pretensado de los componentes de se&#xF1;alizaci&#xF3;n y MPK3 MPK6 es un paso cr&#xED;tico en las plantas de cebado para la inducci&#xF3;n de respuestas de defensa durante la IR.

Activadas por mit&#xF3;genos 3 prote&#xED;nas quinasas y 6 se requiere para el cebado de respuestas de estr&#xE9;s en Arabidopsis thaliana

Cebado de genes de defensa para la respuesta al estr&#xE9;s secundaria amplificado puede ser inducida por la aplicaci&#xF3;n del &#xE1;cido salic&#xED;lico hormona vegetal o su an&#xE1;logo sint&#xE9;tico acibenzolar S-metilo. En este estudio, mostramos que el tratamiento con acibenzolar S-metilo o la infecci&#xF3;n por pat&#xF3;genos de las hojas distales inducir a modificaciones de la cromatina en los promotores de genes de defensa que normalmente se encuentran en los genes activos, aunque los genes permanecen inactivos. Esto se asocia con una respuesta gen amplificado en la exposici&#xF3;n desaf&#xED;o al estr&#xE9;s. An&#xE1;lisis de mutantes revela una estrecha correlaci&#xF3;n entre los patrones de modificaci&#xF3;n de las histonas y de imprimaci&#xF3;n gen&#xE9;tica. Los datos sugieren una memoria de las histonas de almacenamiento de informaci&#xF3;n en la respuesta al estr&#xE9;s de la planta.

Modificaci&#xF3;n de la cromatina Act&#xFA;a como una memoria de la resistencia sist&#xE9;mica adquirida en la Planta de Respuesta al Estr&#xE9;s

&#x542F;&#x52A8;&#x57FA;&#x56E0;&#x6269;&#x589E;&#x4E2D;&#x5B66;&#x5E94;&#x6FC0;&#x53CD;&#x5E94;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x6FC0;&#x7D20;&#x6C34;&#x6768;&#x9178;&#x6216;&#x5176;&#x5408;&#x6210;&#x6A21;&#x62DF; acibenzolar S-&#x7532;&#x57FA;&#x5E94;&#x7528;&#x7684;&#x8FA9;&#x62A4;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x65B9;&#x9762;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x8BE5;&#x6CBB;&#x7597; acibenzolar S-&#x7532;&#x57FA;&#x6216;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x611F;&#x67D3;&#x7684;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x6811;&#x53F6;&#x5BFC;&#x81F4;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x4FEE;&#x6539;&#x5173;&#x4E8E;&#x56FD;&#x9632;&#x57FA;&#x56E0;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x6D3B;&#x6027;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x901A;&#x5E38;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x867D;&#x7136;&#x57FA;&#x56E0;&#x5904;&#x4E8E;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x52A8;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;&#x8FD9;&#x662F;&#x4E0E;&#x6311;&#x6218;&#x66B4;&#x9732;&#x5F3A;&#x8C03;&#x6269;&#x589E;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x54CD;&#x5E94;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x7A81;&#x53D8;&#x5206;&#x6790;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4FEE;&#x9970;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4E0E;&#x57FA;&#x56E0;&#x542F;&#x52A8;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7D27;&#x5BC6;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x690D;&#x7269;&#x5E94;&#x6FC0;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x5B58;&#x50A8;&#x7684;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x5185;&#x5B58;&#x3002;

&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x4FEE;&#x9970;&#x5145;&#x5F53;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x83B7;&#x5F97;&#x6297;&#x6027;&#x690D;&#x7269;&#x5E94;&#x6FC0;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E2D;&#x7684;&#x5185;&#x5B58;&#x3002;

Priming of defence genes for amplified response to secondary stress can be induced by application of the plant hormone salicylic acid or its synthetic analogue acibenzolar S-methyl. In this study, we show that treatment with acibenzolar S-methyl or pathogen infection of distal leaves induce chromatin modifications on defence gene promoters that are normally found on active genes, although the genes remain inactive. This is associated with an amplified gene response on challenge exposure to stress. Mutant analyses reveal a tight correlation between histone modification patterns and gene priming. The data suggest a histone memory for information storage in the plant stress response.

Chromatin modification acts as a memory for systemic acquired resistance in the plant stress response.

L&#x26;#39;amor&#xE7;age de g&#xE8;nes de d&#xE9;fense pour la r&#xE9;ponse amplifi&#xE9;e au stress secondaire peut &#xEA;tre induite par l&#x26;#39;application de l&#x26;#39;acide salicylique hormone v&#xE9;g&#xE9;tale ou son analogue acibenzolar S-m&#xE9;thyle. Dans cette &#xE9;tude, nous montrons que le traitement avec l&#x26;#39;acibenzolar S-m&#xE9;thyl ou d&#x26;#39;une infection pathog&#xE8;ne des feuilles distales induire des modifications sur la chromatine des promoteurs de g&#xE8;nes de d&#xE9;fense qui se trouvent normalement sur les g&#xE8;nes actifs, bien que les g&#xE8;nes demeurent inactifs. Ceci est associ&#xE9; &#xE0; une r&#xE9;ponse g&#xE8;ne amplifi&#xE9; sur l&#x26;#39;exposition au stress d&#xE9;fi. Analyses r&#xE9;v&#xE8;lent Mutant une corr&#xE9;lation &#xE9;troite entre les mod&#xE8;les de modification des histones et l&#x26;#39;amor&#xE7;age du g&#xE8;ne. Les donn&#xE9;es sugg&#xE8;rent une m&#xE9;moire pour le stockage des informations d&#x26;#39;histone dans la r&#xE9;ponse au stress des plantes.

Modification de la chromatine fait office de m&#xE9;moire pour la r&#xE9;sistance syst&#xE9;mique acquise dans la r&#xE9;ponse du stress des plantes

Grundierung der Verteidigung, die Gene f&uuml;r verst&auml;rkte Reaktion auf sekund&auml;re Stress durch Anwendung der Salicyls&auml;ure Phytohormon oder seine synthetische Analoge Acibenzolar-S-Methyl induziert werden k&ouml;nnen. In dieser Studie, wir zeigen, dass die Behandlung mit Acibenzolar-S-Methyl oder Pathogen Infektion der distalen Bl&auml;tter induzieren Chromatin Modifikationen auf Verteidigung-gen-Promotoren, die normalerweise auf aktive Gene gefunden werden, obwohl die Gene inaktiv bleiben. Dies ist verbunden mit einer verst&auml;rkten gen Antwort auf Provokationsexposition betonen. Mutante Analysen zeigen eine enge Korrelation zwischen Histon &Auml;nderung Muster und gen-Grundierung. Die Daten zeigen einen Histon-Speicher f&uuml;r Informationen in die Pflanze Stress-Reaktion.

Chromatin-&Auml;nderung wirkt als Speicher f&uuml;r systemische erworbene Resistenz in die Pflanze Stress-Reaktion.

Innesco della difesa geni amplificati risposta all&#39;accento secondario possono essere indotta dall&#39;applicazione di acido salicilico ormone vegetale o sua sintetica analogica acibenzolar S-metile. In questo studio, ci mostrano che il trattamento con acibenzolar-S-metile o infezione del patogeno delle foglie distale indurre modificazioni della cromatina su promotori del gene della difesa che sono normalmente presenti su geni attivi, anche se i geni rimangono inattivi. Questo &egrave; associato ad una risposta gene amplificato sull&#39;esposizione di sfida allo stress. Mutante analisi rivelano una stretta correlazione tra modelli di modifica dell&#39;istone e gene innescamento. I dati suggeriscono una memoria dell&#39;istone per la memorizzazione di informazioni in risposta di stress la pianta.

Modifica della cromatina agisce come una memoria per resistenza sistemica acquisita nella risposta di stress pianta.

&#x4E8C;&#x6B21;&#x5FDC;&#x529B;&#x306B;&#x5897;&#x5E45;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x9632;&#x5FA1;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x30DB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30F3;&#x306E;&#x30B5;&#x30EA;&#x30C1;&#x30EB;&#x9178;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x5408;&#x6210;&#x30A2;&#x30CA;&#x30ED;&#x30B0;acibenzolar S-&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x9060;&#x4F4D;&#x306E;&#x8449;&#x306E;acibenzolar S-&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x306F;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304C;&#x975E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x304C;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x3001;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x9632;&#x5FA1;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x4E0A;&#x306B;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3078;&#x306E;&#x6311;&#x6226;&#x66DD;&#x9732;&#x3067;&#x5897;&#x5E45;&#x3057;&#x305F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3068;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x7DCA;&#x5BC6;&#x306A;&#x76F8;&#x95A2;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x60C5;&#x5831;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B8;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x306E;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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Chromatin &#xC218;&#xC815; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xC778;&#xC218; &#xC800;&#xD56D; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xBC18;&#xC751;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Michal Jaskiewicz

Department of Botany,
Department of Plant Physiology

RWTH Aachen University

Detection of Histone Modifications in Plant Leaves

Michal Jaskiewicz

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RWTH Aachen University

Detection of Histone Modifications in Plant Leaves

Department of Botany,
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