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Solid-phase Submonomer Synthesis of Peptoid Polymers and their Self-Assembly into Highly-Ordered Nanosheets

Peptoids are a novel class of biomimetic, non-natural, sequence-specific heteropolymers that resist proteolysis, exhibit potent biological activity, and ...

Lawrence Berkeley National Laboratory

[reazione: vedi testo] Modellistica molecolare &egrave; stato utilizzato per progettare mimetico dell&#39;HIV-1 matrice proteica segnale nucleare di localizzazione (NLS) in cui un ponteggio di due unit&agrave; di resorcinolo, affiancato da un linker diammide presenta 3-amminopropil eteri al posto di lisina catene laterali. Potenziali mimetico con linker di 6, 8, 10 o 12 atomi sono stati sintetizzati e rispetto a un dosaggio di concorrenza per l&#39;associazione di alfa karyopherin subunit&agrave; del recettore nucleare di importazione, mostrando al linker 10-atomo di essere migliori e pi&ugrave; brevi di quelli inefficaci.

Semplice mimetico di un segnale di localizzazione nucleare (NLS).

[&#x53CD;&#x5E94;&#xFF1A; &#x770B;&#x5230;&#x6587;&#x672C;]&#x5206;&#x5B50;&#x5EFA;&#x6A21;&#x7528;&#x4E8E;&#x8BBE;&#x8BA1; mimetics &#x827E;&#x6ECB;&#x75C5;&#x6BD2; 1 &#x57FA;&#x8D28;&#x86CB;&#x767D;&#x6838;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x4FE1;&#x53F7; (NLS) &#x5728;&#x5176;&#x4E2D;&#x4E24;&#x95F4;&#x82EF;&#x4E8C;&#x915A;&#x5355;&#x4F4D;&#x52A0;&#x5165;&#x7531;&#x9170;&#x80FA;&#x94FE;&#x63A5;&#x5668;&#x652F;&#x67B6;&#x5448;&#x73B0; 3-&#x6C28;&#x4E19;&#x57FA;&#x919A;&#x4EE3;&#x66FF;&#x8D56;&#x6C28;&#x9178;&#x4FA7;&#x94FE;&#x3002;&#x51C6; mimetics &#x4E0E;&#x8FDE;&#x63A5;&#x5668;&#x7684; 6&#x3001; 8&#x3001; 10&#x3001; &#x6216; 12 &#x539F;&#x5B50;&#x88AB;&#x5408;&#x6210;&#x5E76;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x6838;&#x5BFC;&#x5165;&#x53D7;&#x4F53;&#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D; karyopherin alpha&#xFF0C;&#x663E;&#x793A; 10 &#x4E2A;&#x539F;&#x5B50;&#x94FE;&#x63A5;&#x5668;&#x662F;&#x65E0;&#x6548;&#x7684;&#x6700;&#x4F73;&#x548C;&#x8F83;&#x77ED;&#x7684;&#x7ADE;&#x4E89;&#x6CD5;&#x68C0;&#x6D4B;&#x4E2D;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#x3002;

&#x6838;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x4FE1;&#x53F7; (NLS) &#x7684;&#x7B80;&#x5355; mimetics&#x3002;

[reaction: see text] Molecular modeling was used to design mimetics of the HIV-1 matrix protein nuclear localization signal (NLS) in which a scaffold of two resorcinol units joined by a diamide linker presents 3-aminopropyl ethers in place of lysine side chains. Prospective mimetics with linkers of 6, 8, 10, or 12 atoms were synthesized and compared in a competition assay for binding to the nuclear import receptor subunit karyopherin alpha, showing the 10-atom linker to be best and shorter ones ineffective.

Simple mimetics of a nuclear localization signal (NLS).

[r&eacute;action : voir texte] Mod&eacute;lisation mol&eacute;culaire a &eacute;t&eacute; utilis&eacute;e pour la conception de mim&eacute;tiques de la HIV-1 matrice prot&eacute;ique signal de localisation nucl&eacute;aire (NLS) o&ugrave; un &eacute;chafaudage de deux unit&eacute;s de r&eacute;sorcinol, accompagn&eacute; d&#39;un &eacute;diteur de liens diamide pr&eacute;sente 3-aminopropyl &eacute;thers &agrave; la place de lysine des cha&icirc;nes lat&eacute;rales. Prospectives mim&eacute;tiques avec lieurs de 6, 8, 10 ou 12 atomes ont &eacute;t&eacute; synth&eacute;tis&eacute;s et par rapport &agrave; une &eacute;preuve de comp&eacute;tition pour se lier &agrave; l&#39;import nucl&eacute;aire r&eacute;cepteur sous-unit&eacute; karyoph&eacute;rines alpha, affichage de l&#39;&eacute;diteur de liens 10 atomes d&#39;&ecirc;tre inefficace &agrave; &ecirc;tre meilleur et plus court.

Mim&eacute;tiques simples d&#39;un signal de localisation nucl&eacute;aire (sln).

Einfache Mimetika eines Kernlokalisierungssignal (NLS).

[&#x53CD;&#x5FDC;&#xFF1A; &#x30C6;&#x30AD;&#x30B9;&#x30C8;&#x3092;&#x8868;&#x793A;]&#x5206;&#x5B50;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0; &#x30DF;&#x30E1;&#x30C6;&#x30A3;&#x30AF;&#x30B9;&#x5074;&#x9396;&#x8457;&#x8005;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AB;&#x30FC;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x53C2;&#x52A0;&#x3057;&#x3066; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30EC;&#x30BE;&#x30EB;&#x30B7;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB; &#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x8DB3;&#x5834;&#x304C; 3 &#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D4;&#x30EB; &#x30A8;&#x30FC;&#x30C6;&#x30EB; &#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;&#x306E;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;&#x3001;HIV 1 &#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x86CB;&#x767D;&#x6838;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB; (NLS) &#x306E;&#x8A2D;&#x8A08;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5C06;&#x6765;&#x30DF;&#x30E1;&#x30C6;&#x30A3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3067;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AB;&#x30FC;&#x306E; 6&#x3001;8&#x3001;10&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F; 12 &#x500B;&#x306E;&#x539F;&#x5B50;&#x5408;&#x6210;&#x3057;&#x3001;&#x6838;&#x3078;&#x306E;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8; karyopherin &#x30A2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A1;&#x52B9;&#x679C;&#x304C;&#x6700;&#x9AD8;&#x3068;&#x77ED;&#x3044;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068; 10 &#x539F;&#x5B50;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AB;&#x30FC;&#x8868;&#x793A;&#x4E2D;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7AF6;&#x4E89;&#x306E;&#x8A66;&#x91D1;&#x3067;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x6A21;&#x5023;&#x306E;&#x6838;&#x5C40;&#x5728;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB; (NLS)&#x3002;

[&#xBC18;&#xC751;: &#xD14D;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xCC38;&#xC870;] &#xBD84;&#xC790; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1; mimetics HIV 1 &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD575; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xC2E0;&#xD638; (NLS)&#xB294; diamide &#xB9C1;&#xCEE4; &#xD569;&#xB958; &#xB450; resorcinol &#xB2E8;&#xC704;&#xC758; &#xBE44; &#xACC4; &#xC120;&#xBB3C; lysine &#xB300;&#xC2E0; 3 aminopropyl &#xC5D0;&#xD14C;&#xB974; &#xC0AC;&#xC774;&#xB4DC; &#xCCB4;&#xC778;&#xC758; &#xB514;&#xC790;&#xC778; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD55C;. 6, 8, 10, &#xB9C1;&#xCEE4;&#xC640; &#xC608;&#xBE44; mimetics &#xC788;&#xACE0; 12 &#xC6D0;&#xC790;&#xB294; &#xD569;&#xC131; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC5C6;&#xB294; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC9E7;&#xC740; &#xAC83; &#xB4E4; &#xB420; 10 &#xC544;&#xD1B0; &#xB9C1;&#xCEE4; &#xD398;&#xC774;&#xC9C0; &#xAC00;&#xC838;&#xC624;&#xAE30; &#xD575; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; karyopherin &#xC54C;&#xD30C;&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACBD;&#xC7C1; &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574;.

&#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; mimetics &#xD575; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xC2E0;&#xD638; (NLS)&#xC758;.

[reacci&oacute;n: ver texto] Modelado molecular se utiliz&oacute; para dise&ntilde;ar mim&eacute;ticos de la VIH-1 matriz prote&iacute;na nuclear se&ntilde;al de localizaci&oacute;n (NLS) en la que un andamio de dos unidades de resorcinol, acompa&ntilde;ados de un enlazador de diamida presenta 3-aminopropil &eacute;teres en lugar de lisina cadenas laterales. Potenciales mim&eacute;ticos con conectores de 6, 8, 10 o 12 &aacute;tomos fueron sintetizados y compar&oacute; en un an&aacute;lisis de la competencia por la Uni&oacute;n a la importaci&oacute;n nuclear receptor alfa karyopherin subunidad, mostrando el vinculador 10-&aacute;tomo para ser los mejores y m&aacute;s cortos ineficaces.

Simple mim&eacute;ticos de una se&ntilde;al de localizaci&oacute;n nuclear (NLS).

Peptoids (N-&#x53D6;&#x4EE3;&#x5927;&#x8C46;) &#x662F;&#x4E00;&#x7C7B;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x4EFF;&#x751F;&#x9F50;&#x805A;&#x7269;&#x5728;&#x7EC4;&#x5408;&#x836F;&#x7269;&#x53D1;&#x73B0;&#x3001; &#x57FA;&#x56E0;&#x6CBB;&#x7597;&#x3001; &#x836F;&#x7269;&#x8F93;&#x9001;&#x548C;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x8FD1;&#x5E74;&#x6765;&#x6298;&#x53E0;&#x7B49;&#x9886;&#x57DF;&#x53D6;&#x5F97;&#x4E86;&#x91CD;&#x5927;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x7279;&#x5B9A;&#x5E8F;&#x5217;&#x7684; peptoid &#x4F4E;&#x805A;&#x7269;&#x5F88;&#x5BB9;&#x6613;&#x4ECE;&#x4E00;&#x4E59;&#x9187;&#x80FA;&#x7EC4;&#x88C5;&#x56FA;&#x76F8; submonomer &#x6CD5;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6CA1;&#x6709;&#x6709;&#x6548;&#x5730;&#x7EB3;&#x5165;&#x5305;&#x542B;&#x6742;&#x6C2E;&#x4FA7;&#x94FE;&#x4E2D;&#x7684;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x80FA;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x63D0;&#x51FA;&#x7684; submonomer &#x65B9;&#x6CD5;&#x7684;&#x5141;&#x8BB8;&#x957F;&#x5EA6;&#x4E2D;&#x7684;&#x672A;&#x53D7;&#x4FDD;&#x62A4;&#x7684;&#x54AA;&#x3001; &#x5421;&#x5576;&#x7C7B;&#x3001; pyrazines&#x3001; &#x5432;&#x54DA;&#x3001; &#x55B9;&#x5549;&#x6709;&#x6548;&#x7EB3;&#x5165;&#x4F4E;&#x805A;&#x7269;&#xFF0C;&#x53EA;&#x8981; 15 &#x5355;&#x4F53;&#x7B80;&#x5355;&#x4FEE;&#x6539;&#x3002;&#x6B64;&#x6539;&#x8FDB;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x4F7F;&#x7528;&#x6C2F;&#x4E59;&#x9178;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x5355;&#x4F53;&#x52A0;&#x5468;&#x671F;&#xFF0C;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x6B65;&#x9AA4;&#x4E2D;&#x6EB4;&#x4E59;&#x9178;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5141;&#x8BB8;&#x6210;&#x7ACB;&#x4E3A;&#x6CD5;&#x56E2;&#x7684;&#x65B0;&#x7684;&#x4FA7;&#x94FE;&#xFF0C;&#x5E94;&#x4F7F;&#x5B8C;&#x5168;&#x65B0;&#x7684;&#x5C5E;&#x6027;&#x4E0E; peptoids &#x7684;&#x5408;&#x6210;&#x3002;

&#x5C06;&#x4E0D;&#x53D7;&#x4FDD;&#x62A4;&#x7684;&#x6742;&#x73AF;&#x4FA7;&#x94FE;&#x7EB3;&#x5165; peptoid submonomer &#x56FA;&#x76F8;&#x5408;&#x6210;&#x7684;&#x4F4E;&#x805A;&#x7269;&#x3002;

Peptoids (N-substituted glycines) are an important class of biomimetic oligomers that have made a significant impact in the areas of combinatorial drug discovery, gene therapy, drug delivery, and biopolymer folding in recent years. Sequence-specific peptoid oligomers are easily assembled from primary amines by the solid-phase submonomer method. However, most amines that contain heterocyclic nitrogens in the side chain do not incorporate efficiently. We present here a straightforward revision of the submonomer method that allows efficient incorporation of unprotected imidazoles, pyridines, pyrazines, indoles, and quinolines into oligomers as long as 15 monomers in length. This improved method uses chloroacetic acid instead of bromoacetic acid in the acylation step of the monomer addition cycle, and allows for the incorporation of new side chains that should enable the synthesis of peptoids with entirely new properties.

Incorporation of unprotected heterocyclic side chains into peptoid oligomers via solid-phase submonomer synthesis.

Pepto&#xEF;des (N-substitu&#xE9;s glycines) sont une classe importante d&#x26;#39;oligom&#xE8;res biomim&#xE9;tiques qui ont eu un impact significatif dans les domaines de la d&#xE9;couverte de m&#xE9;dicaments combinatoire, la th&#xE9;rapie g&#xE9;nique, l&#x26;#39;administration de m&#xE9;dicaments, et biopolym&#xE8;re pliage de ces derni&#xE8;res ann&#xE9;es. Oligom&#xE8;res pepto&#xEF;des sp&#xE9;cifiques d&#x26;#39;une s&#xE9;quence sont facilement assembl&#xE9;s &#xE0; partir d&#x26;#39;amines primaires par le proc&#xE9;d&#xE9; en phase solide sous-monom&#xE8;re. Cependant, la plupart des amines h&#xE9;t&#xE9;rocycliques qui contiennent azotes dans la cha&#xEE;ne lat&#xE9;rale ne tiennent pas compte de mani&#xE8;re efficace. Nous pr&#xE9;sentons ici une r&#xE9;vision pure et simple de la m&#xE9;thode sous-monom&#xE8;re qui permet une incorporation efficace des imidazoles non prot&#xE9;g&#xE9;s, les pyridines, des pyrazines, les indoles, les quinol&#xE9;ines et en oligom&#xE8;res aussi longtemps que 15 monom&#xE8;res de longueur. Cette m&#xE9;thode am&#xE9;lior&#xE9;e utilise de l&#x26;#39;acide chlorac&#xE9;tique lieu de l&#x26;#39;acide bromac&#xE9;tique dans l&#x26;#39;&#xE9;tape d&#x26;#39;acylation du cycle d&#x26;#39;addition des monom&#xE8;res, et permet l&#x26;#39;incorporation de cha&#xEE;nes lat&#xE9;rales de nouvelles qui devraient permettre la synth&#xE8;se de pepto&#xEF;des avec des propri&#xE9;t&#xE9;s enti&#xE8;rement nouvelles.

L&#x26;#39;incorporation de cha&#xEE;nes lat&#xE9;rales non prot&#xE9;g&#xE9;es h&#xE9;t&#xE9;rocycliques en oligom&#xE8;res pepto&#xEF;des par synth&#xE8;se en phase solide sous-monom&#xE8;re

Der Einbau von ungesch&#xFC;tzten heterocyclischen Seitenketten in Peptoid Oligomere &#xFC;ber Festphasen-Submonomer-Synthese.

Peptoids (N-sostituiti glycines) sono un&#39;importante classe di oligomeri biomimetico che hanno avuto un impatto significativo nei settori della combinatoria drug discovery, terapia genica, drug delivery e biopolimero pieghevole negli ultimi anni. Oligomeri peptoid sequenza-specifici sono facilmente assemblati da ammine primarie dal metodo fase solida submonomer. Tuttavia, la maggior parte delle ammine che contengono azoto eterociclici in catena laterale non incorporano in modo efficiente. Vi presentiamo qui una semplice revisione del metodo submonomer che consente l&#39;efficiente incorporazione di imidazoli non protetti, piridine, pirazine, indoli e Chinoline oligomeri finch&egrave; 15 monomeri in lunghezza. Questo metodo migliorato utilizza acido cloroacetico anzich&eacute; Acido bromoacetico nel passaggio del ciclo di aggiunta del monomero acilazione e permette l&#39;inserimento di nuove catene laterali che dovrebbero consentire la sintesi di peptoids con propriet&agrave; completamente nuova.

Incorporazione di catene laterali eterociclici non protetti in oligomeri peptoid tramite sintesi in fase solida submonomer.

&#x30DA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30A4;&#x30C9;&#xFF08;N-&#x7F6E;&#x63DB;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D3;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB;&#x5275;&#x85AC;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x6CBB;&#x7642;&#x3001;&#x30C9;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B0;&#x30C7;&#x30EA;&#x30D0;&#x30EA;&#x30FC;&#x3001;&#x305D;&#x3057;&#x3066;&#x8FD1;&#x5E74;&#x3067;&#x306F;&#x6298;&#x308A;&#x305F;&#x305F;&#x307F;&#x5F0F;&#x306E;&#x751F;&#x4F53;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x5206;&#x91CE;&#x3067;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x3066;&#x304D;&#x305F;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30DF;&#x30E1;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30DE;&#x30FC;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x914D;&#x5217;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x306A;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30A4;&#x30C9;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30DE;&#x30FC;&#x306F;&#x7C21;&#x5358;&#x306B;&#x56FA;&#x76F8;submonomer&#x6CD5;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x7B2C;&#x4E00;&#x7D1A;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x304B;&#x3089;&#x7D44;&#x307F;&#x7ACB;&#x3066;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x5074;&#x9396;&#x306B;&#x8907;&#x7D20;&#x74B0;&#x306E;&#x7A92;&#x7D20;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x3092;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306B;&#x5185;&#x8535;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x9577;&#x3055;15&#x30E2;&#x30CE;&#x30DE;&#x30FC;&#x9650;&#x308A;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30DE;&#x30FC;&#x306B;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x30A4;&#x30DF;&#x30C0;&#x30BE;&#x30FC;&#x30EB;&#x3001;&#x30D4;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;&#x3001;&#x30D4;&#x30E9;&#x30B8;&#x30F3;&#x3001;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30FC;&#x30EB;&#x3001;&#x30AD;&#x30CE;&#x30EA;&#x30F3;&#x3068;&#x306E;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;submonomer&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x7C21;&#x5358;&#x306A;&#x30EA;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x6539;&#x826F;&#x6CD5;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30ED;&#x9162;&#x9178;&#x306E;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x3001;&#x30E2;&#x30CE;&#x30DE;&#x30FC;&#x306E;&#x6DFB;&#x52A0;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x30A2;&#x30B7;&#x30EB;&#x5316;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x30D6;&#x30ED;&#x30E2;&#x9162;&#x9178;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x5168;&#x304F;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x3082;&#x3064;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30A4;&#x30C9;&#x306E;&#x5408;&#x6210;&#x3092;&#x6709;&#x52B9;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x5074;&#x9396;&#x306E;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x304C;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x56FA;&#x76F8;Submonomer&#x5408;&#x6210;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30A4;&#x30C9;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30DE;&#x30FC;&#x306B;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x8907;&#x7D20;&#x74B0;&#x5074;&#x9396;&#x306E;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;

Peptoids (N &#xB300;&#xCCB4; glycines)&#xB294; &#xC870;&#xD569; &#xC57D;&#xBB3C; &#xBC1C;&#xACAC;, &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xCE58;&#xB8CC;, &#xC57D;&#xBB3C; &#xC804;&#xB2EC; &#xBC0F; &#xCD5C;&#xADFC; &#xBA87; &#xB144; &#xB3D9;&#xC548;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC811;&#xB294; biopolymer &#xBD84;&#xC57C;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; biomimetic &#xC62C;&#xB9AC;&#xACE0;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4;. &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xAD00;&#xB828; peptoid &#xC62C;&#xB9AC;&#xACE0;&#xB294; &#xACE0;&#xCCB4; &#xC0C1; submonomer &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC8FC; &#xC544;&#xBBFC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC27D;&#xAC8C; &#xC870;&#xB9BD; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC774;&#xC885; &#xD658; &#xC2DD; nitrogens &#xC0AC;&#xC774;&#xB4DC; &#xCCB4;&#xC778;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC544;&#xBBFC; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD1B5;&#xD569; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC120;&#xBB3C;&#xC774; &#xC5EC;&#xAE30; &#xAE38;&#xC774;&#xC5D0; &#xC62C;&#xB9AC;&#xACE0; 15 &#xB2E8;&#xC704;&#xCCB4;&#xB85C; &#xAE34;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xD638; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; imidazoles, pyridines, pyrazines, indoles, &#xBC0F; quinolines&#xC758; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xC124;&#xB9BD;&#xC744; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; submonomer &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xC758; &#xAC04;&#xB2E8; &#xC218;&#xC815;. &#xC774; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xC640; &#xB2E8;&#xC704;&#xCCB4; &#xCD94;&#xAC00; &#xC8FC;&#xAE30;&#xC758; acylation &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; bromoacetic &#xC0B0; &#xB300;&#xC2E0; chloroacetic &#xC0B0;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC18D;&#xC131;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C4; peptoids&#xC758; &#xD569;&#xC131;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD574;&#xC57C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC0AC;&#xC774;&#xB4DC; &#xCCB4;&#xC778;&#xC758; &#xC124;&#xB9BD;&#xC744; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC5C6;&#xC774; &#xACE0;&#xCCB4; &#xC0C1; submonomer &#xD569;&#xC131;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; peptoid &#xC62C;&#xB9AC;&#xACE0;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xD638; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xC774;&#xC885; &#xD658; &#xC2DD; &#xC0AC;&#xC774;&#xB4DC; &#xCCB4;&#xC778;.

Peptoides (N-sustituidos glycines) son una clase importante de olig&#xF3;meros biomim&#xE9;ticos que han hecho un impacto significativo en las &#xE1;reas de combinatoria de descubrimiento de f&#xE1;rmacos, la terapia g&#xE9;nica, la administraci&#xF3;n de f&#xE1;rmacos, y el biopol&#xED;mero de plegado en los &#xFA;ltimos a&#xF1;os. Espec&#xED;ficos de secuencia-olig&#xF3;meros peptoides son f&#xE1;cilmente montado a partir de aminas primarias por el m&#xE9;todo submonomer en fase s&#xF3;lida. Sin embargo, la mayor&#xED;a de las aminas heteroc&#xED;clicas que contienen nitr&#xF3;genos en la cadena lateral no incorporan de manera eficiente. Presentamos aqu&#xED; una revisi&#xF3;n directa del m&#xE9;todo submonomer que permite la incorporaci&#xF3;n eficiente de los imidazoles desprotegidos, piridinas, pirazinas, indoles y quinolinas en olig&#xF3;meros de hasta 15 mon&#xF3;meros de longitud. Este m&#xE9;todo mejorado utiliza &#xE1;cido cloroac&#xE9;tico en lugar de &#xE1;cido bromoac&#xE9;tico en la etapa de acilaci&#xF3;n del ciclo de adici&#xF3;n del mon&#xF3;mero, y permite la incorporaci&#xF3;n de cadenas laterales nuevos que deber&#xED;an permitir la s&#xED;ntesis de peptoides con propiedades totalmente nuevas.

La incorporaci&#xF3;n de las cadenas sin protecci&#xF3;n heteroc&#xED;clicos secundarios en olig&#xF3;meros peptoide trav&#xE9;s de la s&#xED;ntesis en fase s&#xF3;lida Submonomer

&#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C; RB6-8C 5, anti-granulocyte &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;-1 (Gr-1) mAb &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD638; &#xC911;&#xAD6C; &#xACE0;&#xAC08; &#xD558; &#xACE0; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBC29;&#xC5B4;&#xC5D0;&#xC774; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC;. RB6-8C 5 &#xD638; &#xC911;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xB294; Ly6G &#xBC0F; Ly6C, &#xD638; &#xC911;&#xAD6C;, &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC;, &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; monocytes&#xC758; &#xC9D1;&#xB2E8;&#xAC04;&#xC5D0; &#xD45C;&#xD604;&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xAD00;&#xB9AC; RB6-8C 5 &#xD638; &#xC911;&#xAD6C; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xB2E4;&#xB978; Gr &#xACE0;&#xAC08; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB192;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;-l + (Ly6C +) &#xC140;. Neutrophils &#xACE0;&#xAC08; &#xD558;&#xB294; &#xB300;&#xCCB4; &#xC218;&#xB2E8;&#xC73C;&#xB85C;&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; Ly6G &#xD2B9;&#xC815; mAb, 1A8, &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xAD00;&#xB9AC; RB6-8C 5 &#xAC10;&#xC18C; &#xD608;&#xC561; &#xD638; &#xC911;&#xAD6C; &#xBC0F; Gr-1 + monocytes, &#xBC18;&#xBA74; 1A8 &#xAD00;&#xB9AC; &#xAC10;&#xC18C; &#xD608;&#xC561; &#xD638; &#xC911;&#xAD6C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; Gr-1 + monocytes. 5 RB6-8C &#xC804;&#xCC98;&#xB9AC; &#xD558; &#xACE0; &#xC0AC;&#xC911; &#xD50C;&#xB77C;&#xC988;&#xB9C8; TNF-&#xC54C;&#xD30C; endotoxemia&#xC5D0; 20-fold &#xC99D;&#xAC00; 1A8 &#xC804;&#xCC98;&#xB9AC; &#xD558; &#xC5EC;. &#xC0C1;&#xCC98; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB450; &#xD56D; &#xCCB4;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xC804;&#xCC98;&#xB9AC; &#xC0C1;&#xCC98; &#xC911; &#xC131;&#xAD6C; &#xBC0F; &#xB300; &#xC2DD; &#xC138;&#xD3EC; &#xAC10;&#xC18C;. Brefeldin &#xCE58;&#xB8CC; &#xC0C1;&#xCC98; &#xBC31;&#xD608;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC5BC;&#xB8E9;&#xC774; &#xC9C0;&#xB294; TNF-&#xC54C;&#xD30C; RB6-8C 5, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; 1A8 &#xC804;&#xCC98;&#xB9AC;&#xB85C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. 1A8&#xC640; &#xD638; &#xACE0;&#xAC08; &#xBE44; neutrophil Gr &#xBCF4;&#xC874; &#xC0AC;&#xC6A9; RB6-8C 5&#xC758; &#xC7A5;&#xC810;&#xC774; &#xC81C;&#xACF5;-1 + &#xC140; &#xC548;&#xD2F0;-Gr-1 &#xD56D; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xACE0;&#xAC08;. &#xBE44; neutrophil Gr &#xC190;&#xC2E4;-1 + &#xC778;&#xAD6C;&#xC5D0; RB6-8 C 5-&#xB3D9;&#xBB3C; &#xCE58;&#xB8CC;&#xB294; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB41C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC140; TNF-&#xC54C;&#xD30C; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC73C;&#xB824;&#xBA74; &#xC791;&#xB3D9; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xC99D;&#xAC00; TNF-&#xC54C;&#xD30C; &#xC751;&#xB2F5;.

&#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD638; &#xC911;&#xAD6C; &#xACE0;&#xAC08; &#xD558; Ly6G &#xD2B9;&#xC815; &#xB2E8;&#xC77C; &#xD074;&#xB860; &#xD56D; &#xCCB4;&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9;.

Anti-granulocyte &#x53D7;&#x4F53;-1 &#xFF08;Gr-1&#xFF09; &#x5355;&#x514B;&#x9686;&#x6297;&#x4F53;&#xFF0C;RB6-8 5&#xFF0C;&#x5DF2;&#x88AB;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x4F7F;&#x7528;&#xFF0C;&#x6D88;&#x8017;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4E2D;&#x6027;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8C03;&#x67E5;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x4E3B;&#x673A;&#x9632;&#x5FA1;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;RB6-8 5 &#x5C06;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230; Ly6G&#xFF0C;&#x8FD9;&#x662F;&#x76EE;&#x524D;&#x5BF9;&#x4E2D;&#x6027;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x548C; Ly6C&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x793A;&#x4E2D;&#x6027;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3001; &#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3001; &#x6DCB;&#x5DF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x5355;&#x6838;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E9A;&#x7FA4;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#x662F;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F53;&#x5185;&#x7BA1;&#x7406;-8 5 RB6 &#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x8017;&#x5C3D;&#x55DC;&#x4E2D;&#x6027;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0D;&#x4EC5;&#x5176;&#x4ED6; Gr-l + (Ly6C +) &#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x63CF;&#x8FF0; Ly6G &#x7279;&#x5B9A;&#x4EBA;&#x4E0E;&#x751F;&#x7269;&#x5708;&#x65B9;&#x6848;&#xFF0C;1A8&#xFF0C;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528;&#x53E6;&#x4E00;&#x79CD;&#x624B;&#x6BB5;&#x6765;&#x6D88;&#x8017;&#x4E2D;&#x6027;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x4F53;&#x5185;&#x653F;&#x5E9C;-8 5 RB6 &#x964D;&#x8840;&#x4E2D;&#x6027;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C; Gr-1 + &#x5355;&#x6838;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x800C; 1A8 &#x7BA1;&#x7406;&#x51CF;&#x5C11;&#x8840;&#x6DB2;&#x4E2D;&#x6027;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; Gr-1 + &#x5355;&#x6838;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x8840;&#x6D46;&#x80BF;&#x7624;&#x574F;&#x6B7B;&#x56E0;&#x5B50;-&alpha; &#x5728;&#x5185;&#x6BD2;&#x7D20;&#x8840;&#x75C7;&#x589E;&#x52A0;&#x4E86; 20 &#x500D; RB6-8 5 &#x9884;&#x5904;&#x7406;&#x548C;&#x56DB;&#x500D; 1A8 &#x9884;&#x5904;&#x7406;&#x3002;&#x5728;&#x4F24;&#x53E3;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x4EFB;&#x4E00;&#x6297;&#x4F53;&#x9884;&#x5904;&#x7406;&#x51CF;&#x5C11;&#x4F24;&#x53E3;&#x4E2D;&#x6027;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x80BF;&#x7624;&#x574F;&#x6B7B;&#x56E0;&#x5B50;-&alpha; &#x67D3;&#x8272; brefeldin &#x6CBB;&#x7597;&#x4F24;&#x53E3;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x589E;&#x52A0;&#x4E86; RB6-8 5&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; 1A8 &#x9884;&#x5904;&#x7406;&#x3002;&#x4E0E; 1A8 &#x4E2D;&#x6027;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6D88;&#x8017;&#x76F8;&#x6BD4;&#x5177;&#x6709;&#x4F18;&#x70B9;&#x4F7F;&#x7528; RB6-8 5&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5B83;&#x5C06;&#x4FDD;&#x7559;&#x975E;&#x4E2D;&#x6027;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE; Gr-1 + &#x8D2B;&#x53CD;-Gr-1 &#x6297;&#x4F53;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x975E;&#x4E2D;&#x6027;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE; Gr-1 + &#x4EBA;&#x53E3;&#x4E2D; RB6-8 C 5-&#x5904;&#x7406;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x662F;&#x589E;&#x52A0;&#x80BF;&#x7624;&#x574F;&#x6B7B;&#x56E0;&#x5B50;-&alpha; &#x54CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x53EF;&#x80FD;&#x6291;&#x5236;&#x80BF;&#x7624;&#x574F;&#x6B7B;&#x56E0;&#x5B50;-&alpha; &#x751F;&#x4EA7;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;

Ly6G &#x7279;&#x5B9A;&#x5355;&#x514B;&#x9686;&#x6297;&#x4F53;&#x6D88;&#x8017;&#x4E2D;&#x6027;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528;&#x3002;

The anti-granulocyte receptor-1 (Gr-1) mAb, RB6-8C5, has been used extensively to deplete neutrophils in mice and to investigate the role of these cells in host defense. RB6-8C5 binds to Ly6G, which is present on neutrophils, and to Ly6C, which is expressed on neutrophils, dendritic cells, and subpopulations of lymphocytes and monocytes. It is thus likely that in vivo administration of RB6-8C5 may deplete not only neutrophils but also other Gr-l+ (Ly6C+) cells. This study describes the use of an Ly6G-specific mAb, 1A8, as an alternative means to deplete neutrophils. In vivo administration of RB6-8C5 reduced blood neutrophils and Gr-1+ monocytes, whereas administration of 1A8 reduced blood neutrophils but not Gr-1+ monocytes. Plasma TNF-alpha in endotoxemia was increased 20-fold by RB6-8C5 pretreatment and fourfold by 1A8 pretreatment. In a wound model, pretreatment with either antibody decreased wound neutrophils and macrophages. TNF-alpha staining in brefeldin-treated wound leukocytes was increased by pretreatment with RB6-8C5, but not 1A8. Neutrophil depletion with 1A8 offers advantages over the use of RB6-8C5, as it preserves non-neutrophil Gr-1+ cells depleted by the anti-Gr-1 antibody. The loss of non-neutrophil Gr-1+ populations in RB6-8C5-treated animals is associated with increased TNF-alpha responses, suggesting these cells may function to suppress TNF-alpha production.

Use of Ly6G-specific monoclonal antibody to deplete neutrophils in mice.

Le mAb anti-granulocyte r&eacute;cepteur-1 (Gr-1), RB6 - 8 5, a &eacute;t&eacute; largement utilis&eacute; pour &eacute;puiser les neutrophiles chez la souris et d&#39;enqu&ecirc;ter sur le r&ocirc;le de ces cellules de d&eacute;fense de l&#39;h&ocirc;te. RB6 - 8 5 lie Ly6G, qui est pr&eacute;sent sur les polynucl&eacute;aires neutrophiles et Ly6C, qui s&#39;exprime sur des sous-populations de lymphocytes et monocytes, cellules dendritiques et neutrophiles. Il est donc probable que l&#39;administration in vivo de la RB6 - 8 5 peut-&ecirc;tre &eacute;puiser non seulement les neutrophiles, mais aussi les autre Gr-cellules l + (Ly6C +). Cette &eacute;tude d&eacute;crit l&#39;utilisation d&#39;un Ly6G sp&eacute;cifique mAb, 1 a 8, comme un autre moyen &eacute;puiser les neutrophiles. L&#39;administration in vivo de la RB6 - 8 5 r&eacute;duit les neutrophiles sanguins et Gr-1 + monocytes, alors que l&#39;administration de 1 a 8 r&eacute;duit neutrophiles sanguins mais pas Gr-1 + monocytes. Plasma TNF-alpha dans l&#39;endotox&eacute;mie a &eacute;t&eacute; augment&eacute;e de 20 fois par un pr&eacute;traitement RB6 - 8 5 et quatre fois par l&#39;administration pr&eacute;alable de 1 a 8. Dans un mod&egrave;le de la plaie, un pr&eacute;traitement avec deux anticorps diminue plaie neutrophiles et les macrophages. Coloration de TNF-alpha dans les leucocytes de plaie trait&eacute;s br&eacute;feldine a &eacute;t&eacute; augment&eacute;e d&#39;un pr&eacute;traitement avec RB6 - 8 5, mais pas de 1 a 8. Neutrophil &eacute;puisement avec 1 a 8 offre des avantages par rapport &agrave; l&#39;utilisation de la RB6 - 8 5, car elle pr&eacute;serve non-neutrophile Gr-1 + cellules &eacute;puis&eacute;es par l&#39;anticorps anti-Gr-1. La perte de neutrophile non Gr-1 + les populations en RB6 - 8C 5-animaux trait&eacute;s est associ&eacute;e &agrave; une augmentation r&eacute;ponses de TNF-alpha, sugg&eacute;rant que ces cellules peuvent fonctionner pour supprimer la production de TNF-alpha.

Utilisation de l&#39;anticorps monoclonal sp&eacute;cifique au Ly6G pour &eacute;puiser les neutrophiles chez la souris.

Der anti-granulocyte-Rezeptor-1 (GR1) mAb, RB6 - 8 5, wurde ausgiebig Neutrophilen bei M&auml;usen zum Abbau und die Rolle dieser Zellen Host Verteidigung verwendet. RB6 - 8 5 bindet, Ly6G, die auf neutrophile vorhanden ist, und Ly6C, die auf Subpopulationen der Lymphozyten und Monozyten, Neutrophilen und dendritischen Zellen ausgedr&uuml;ckt wird. Es ist daher wahrscheinlich, dass in-vivo Verwaltung des RB6 - 8 5, nicht nur die Neutrophilen, sondern auch andere Gr ersch&ouml;pfen kann-l + (Ly6C +) Zellen. Diese Studie beschreibt die Verwendung von einem Ly6G-spezifische mAb, 1A8, als Alternative zur Neutrophilen zum Abbau Mittel. In-vivo Verwaltung des RB6 - 8 5 reduziert Blut neutrophile und Gr-1 + Monozyten, Verwaltung von 1A8 Blut neutrophile aber nicht Gr gesenkt-1 + Monozyten. Plasma TNF-Alpha in Endotoxin&auml;mie wurde 20-fach erh&ouml;ht, durch RB6 - 8 5 Vorbehandlung und um das Vierfache von 1A8 Vorbehandlung. In einem Modell Wunde verringert Vorbehandlung mit beiden Antik&ouml;rper Wunde neutrophile und Makrophagen. TNF-Alpha in Brefeldin behandelten Wunde Leukozyten Verf&auml;rbung wurde durch Vorbehandlung mit RB6 - 8 5, aber nicht 1A8 erh&ouml;ht. Neutrophil Raubbau mit 1A8 bietet Vorteile gegen&uuml;ber der Verwendung des RB6 - 8 5, beh&auml;lt die nicht-Neutrophilen-Gr-1 + Zellen ersch&ouml;pft von der Anti-Gr-1-Antik&ouml;rper. Der Verlust von nicht-Neutrophilen-Gr-1 + Populationen in RB6 - 8 C 5-behandelte Tieren erh&ouml;hte TNF-Alpha-Antworten, vorschlagen, diese Zellen um TNF-Alpha-Produktion unterdr&uuml;cken funktioniert m&ouml;glicherweise zugeordnet ist.

Verwendung des Ly6G-spezifischen monoklonalen Antik&ouml;rpers an Neutrophilen bei M&auml;usen zu ersch&ouml;pfen.

Il mAb (Gr-1) di recettore-1 anti-granulocyte, RB6-8 C. 5, &egrave; stato usato estesamente per esaurire i neutrofili nei topi e di indagare il ruolo di queste cellule nella difesa ospite. RB6-8 C. 5 si lega a Ly6G, che &egrave; presente su neutrofili, e a Ly6C, che si esprime su neutrofili, cellule dendritiche e sottopopolazioni di linfociti e monociti. &Egrave; quindi probabile che somministrazione in vivo di RB6-8 C. 5 pu&ograve; esaurire non solo i neutrofili, ma anche altri Gr-l + (Ly6C +) cellule. Questo studio descrive l&#39;uso di un Ly6G specifico mAb, 1A8, come un&#39;alternativa significa per esaurire i neutrofili. Somministrazione in vivo di neutrofili sangue ridotto 5 RB6-8 C e Gr-1++ monociti, considerando che la somministrazione di 1A8 ridotto i neutrofili sangue ma non Gr-1++ monociti. Plasma TNF-alfa in endotoxemia &egrave; stato aumentato di 20 volte da RB6-8 C 5 pretrattamento e quadrupla da 1A8 pretrattamento. In un modello di ferita, il pretrattamento con o anticorpo diminuito ferita neutrofili e macrofagi. TNF-alfa di colorazione dei leucociti trattati GBF1 ferita &egrave; stata aumentata dal pretrattamento con RB6-8 C. 5, ma non 1A8. Deplezione dei neutrofili con 1A8 offre vantaggi rispetto l&#39;uso della RB6-8 C. 5, come preserva non-neutrofili Gr-1++ cellule impoverito dall&#39;anticorpo anti-Gr-1. La perdita di Gr. neutrofili non-1++ delle popolazioni in RB6-8 C. 5-animali trattati &egrave; associata con aumentate risposte TNF-alfa, suggerendo che queste cellule potrebbero funzionare per sopprimere la produzione di TNF-alfa.

Uso dell&#39;anticorpo monoclonale Ly6G-specifico per esaurire i neutrofili nei topi.

Anti-granulocyte &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; 1 &#xFF08;Gr &#x30FB; 1&#xFF09; mAb&#x3001;RB6 8 C 5&#x3001;&#x5E83;&#x7BC4;&#x56F2;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x597D;&#x4E2D;&#x7403;&#x3092;&#x4F7F;&#x3044;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x3068;&#x751F;&#x4F53;&#x9632;&#x5FA1;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;RB6 8 C 5 &#x306B;&#x597D;&#x4E2D;&#x7403;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;Ly6G &#x3068;&#x597D;&#x4E2D;&#x7403;, &#x6A39;&#x72B6;&#x7D30;&#x80DE;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x7403;&#x3068;&#x5358;&#x7403;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30DD;&#x30D4;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x8868;&#x660E;&#x3057;&#x305F; Ly6C &#x306B;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x3053;&#x3046;&#x3057;&#x3066; RB6 8 C 5 &#x306E; in vivo &#x6295;&#x4E0E;&#x304C;&#x597D;&#x4E2D;&#x7403;&#x306E;&#x307F;&#x306A;&#x3089;&#x305A;&#x4ED6; Gr &#x3092;&#x4F7F;&#x3044;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;-l + (Ly6C +) &#x7D30;&#x80DE;&#x3002;&#x597D;&#x4E2D;&#x7403;&#x3092;&#x7834;&#x58CA;&#x3059;&#x308B;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306E;&#x624B;&#x6BB5;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3092; Ly6G &#x56FA;&#x6709;&#x306E; mAb&#x3001;1A8 &#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;In vivo &#x6295;&#x4E0E; RB6 8 C 5 &#x6E1B;&#x3089;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x8840;&#x306E;&#x597D;&#x4E2D;&#x7403;&#x3068; Gr &#x306E;-1++ &#x306E;&#x5358;&#x7403;&#x8840;&#x597D;&#x4E2D;&#x7403;&#x304C;&#x306A;&#x3044; Gr 1A8 &#x306E;&#x6295;&#x4E0E;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;-1++ &#x5358;&#x7403;&#x3002;&#x30D7;&#x30E9;&#x30BA;&#x30DE; TNF-&alpha; &#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30C8;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x8840;&#x75C7;&#x3067;&#x306F; 20 &#x500D;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F; RB6 8 C 5 &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x524D;&#x51E6;&#x7406;&#x3068; 1A8 &#x524D;&#x51E6;&#x7406;&#x306B;&#x3088;&#x308B; 4 &#x500D;&#x3002;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306E;&#x6297;&#x4F53;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x524D;&#x51E6;&#x7406;&#x306B;&#x5275;&#x50B7;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x50B7;&#x306E;&#x597D;&#x4E2D;&#x7403;&#x3084;&#x30DE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x304C;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;TNF-&alpha; &#x30D6;&#x30EC;&#x30D5;&#x30A7;&#x30EB;&#x30B8;&#x30F3;&#x6271;&#x308F;&#x50B7;&#x767D;&#x8840;&#x7403;&#x306E;&#x67D3;&#x8272; RB6 8 C 5, &#x524D;&#x51E6;&#x7406;&#x304C;&#x306A;&#x3044; 1A8 &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x597D;&#x4E2D;&#x7403;&#x306E;&#x67AF;&#x6E07; 1A8 &#x306B;&#x975E;&#x597D;&#x4E2D;&#x7403; Gr &#x4FDD;&#x6301;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306E;&#x3067; RB6 8 C&#x3001;5 &#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E0A;&#x306E;&#x5229;&#x70B9;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;-1++ &#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6297; Gr 1 &#x6297;&#x4F53;&#x306E;&#x67AF;&#x6E07;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x975E;&#x597D;&#x4E2D;&#x7403; Gr &#x306E;&#x640D;&#x5931;-1++ &#x306E;&#x96C6;&#x56E3;&#x3067; RB6 8 C 5-&#x6271;&#x308F;&#x308C;&#x305F;&#x52D5;&#x7269;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;TNF &#x30A2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A1;&#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x5897;&#x52A0;&#x306E; TNF-&alpha; &#x5FDC;&#x7B54;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

Ly6G &#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x30E2;&#x30CE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30CA;&#x30EB;&#x6297;&#x4F53;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x597D;&#x4E2D;&#x7403;&#x3092;&#x7834;&#x58CA;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

El mAb anti-granulocyte receptor-1 (Gr-1), RB6 - 8 5, se ha utilizado ampliamente para agotar los neutr&oacute;filos en ratones e investigar el papel de estas c&eacute;lulas en la defensa del hu&eacute;sped. RB6 - 8 5 se une a Ly6G, que est&aacute; presente en los neutr&oacute;filos y Ly6C, que se expresa en las subpoblaciones de linfocitos y monocitos, neutr&oacute;filos y c&eacute;lulas dendr&iacute;ticas. Por lo tanto es probable que en vivo administraci&oacute;n de RB6 - 8 5 puede agotar no s&oacute;lo neutr&oacute;filos, pero tambi&eacute;n otro Gr-c&eacute;lulas l + (Ly6C +). Este estudio describe el uso de un Ly6G espec&iacute;fico mAb, 1A8, como una alternativa pretende agotar los neutr&oacute;filos. Administraci&oacute;n en vivo de RB6 - 8 5 redujo neutr&oacute;filos de la sangre y Gr-1 + monocitos, mientras que la administraci&oacute;n de 1A8 redujo neutr&oacute;filos de la sangre pero no Gr-1 + monocitos. Plasma TNF-alfa en endotoxemia aument&oacute; 20-fold RB6 - 8 5 pretratamiento y cuatro veces por 1A8 pretratamiento. En un modelo de herida, tratamiento previo con cualquiera de los dos anticuerpos disminuyeron herida neutr&oacute;filos y macr&oacute;fagos. Tinci&oacute;n de TNF-alfa en leucocitos de tratados Brefeldino herida fue aumentado por el tratamiento previo con RB6 - 8 5, pero no 1A8. Neutr&oacute;filo agotamiento con 1A8 ofrece ventajas sobre el uso de los RB6 - 8 5, como conserva no-neutr&oacute;filo Gr-1 + c&eacute;lulas agotadas por el anticuerpo anti-Gr-1. La p&eacute;rdida de los recursos gen&eacute;ticos no-neutr&oacute;filo-1 + poblaciones en RB6 - 8C 5-animales tratados se asocia con mayor respuesta de TNF-alfa, sugiriendo que estas c&eacute;lulas pueden funcionar para suprimir la producci&oacute;n de TNF-alfa.

Uso del anticuerpo monoclonal de Ly6G-espec&iacute;fico para agotar los neutr&oacute;filos en ratones.

&#x5236;&#x5B9A;&#x4E86;&#x5FEB;&#x901F;&#x5E8F;&#x5217;&#x6D4B;&#x5B9A; peptoids [&#x805A; (N-&#x53D6;&#x4EE3;&#x5927;&#x8C46;)] &#x548C;&#x80BD; peptoid &#x6DF7;&#x5408;&#x52A8;&#x529B;&#x8F66;&#x4ECE;&#x4E00;&#x73E0;&#x4E00;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x7EC4;&#x5408;&#x5E93;&#x4E2D;&#x9009;&#x62E9;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x65B9;&#x6CD5;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x8FDB;&#x884C;&#x72EC;&#x7279;&#x7684; peptoid &#xFF08;&#x6216;&#x591A;&#x80BD; peptoid&#xFF09; &#x5E8F;&#x5217;&#x7684;&#x73E0;&#x906D;&#x5230;&#x5230;&#x90E8;&#x5206; Edman &#x964D;&#x89E3; &#xFF08;PED&#xFF09; &#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x5468;&#x671F;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x82EF;&#x57FA;&#x5F02;&#x786B;&#x6C30;&#x9178;&#x916F; (PITC) &#x548C; 9-&#x82B4;&#x57FA;&#x7532;&#x916F;&#x6C2F;&#x7532;&#x9178; (&#x6E38;&#x79BB; Cl) &#x6765;&#x751F;&#x6210;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x6811;&#x8102;&#x7ED1;&#x5B9A; peptoid N &#x7EC8;&#x7AEF;&#x622A;&#x65AD;&#x4EA7;&#x54C1;&#x7CFB;&#x5217;&#x7684; 1:3 (mol/mol) &#x6DF7;&#x5408;&#x6CBB;&#x7597;&#x3002;PED &#x540E;, &#x6E38;&#x79BB;&#x7EC4;&#x88AB;&#x5220;&#x9664;&#x4ECE; N-&#x603B;&#x7AD9;&#x548C;&#x54CC;&#x5576;&#x6CBB;&#x7597;&#x901A;&#x8FC7;&#x4EFB;&#x4F55;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x4FA7;&#x94FE;&#x3002;&#x5168;&#x957F; peptoid &#x548C;&#x5176;&#x622A;&#x65AD;&#x4EA7;&#x54C1;&#x4EA7;&#x751F;&#x6DF7;&#x5408;&#x662F;&#x901A;&#x8FC7;&#x57FA;&#x8D28;&#x8F85;&#x52A9;&#x6FC0;&#x5149;&#x89E3;&#x5438;&#x7535;&#x79BB; &#xFF08;&#x9A6C;&#x5C14;&#x8FEA;) &#x8D28;&#x8C31;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x63ED;&#x793A;&#x7684;&#x5168;&#x957F; peptoid &#x5E8F;&#x5217;&#x8FDB;&#x884C;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x7565;&#x4F5C;&#x4FEE;&#x6539;&#xFF0C;&#x65B9;&#x6CD5;&#x4E5F;&#x662F;&#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x5E8F;&#x5217;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x7684;&#x80BD; peptoid &#x6DF7;&#x5408;&#x52A8;&#x529B;&#x8F66;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5FEB;&#x901F;&#x3001; &#x9AD8;&#x541E;&#x5410;&#x91CF;&#x3001; &#x654F;&#x611F;&#x548C;&#x5EC9;&#x4EF7;&#x7684;&#x6D4B;&#x5E8F;&#x65B9;&#x6CD5;&#x5E94;&#x6781;&#x5927;&#x5730;&#x6269;&#x5C55;&#x7EC4;&#x5408; peptoid &#x56FE;&#x4E66;&#x9986;&#x5728;&#x751F;&#x7269;&#x533B;&#x5B66;&#x4E2D;&#x7684;&#x5B9E;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x548C;&#x6750;&#x6599;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

Peptoids &#x548C;&#x80BD; peptoid &#x6DF7;&#x5408;&#x52A8;&#x529B;&#x8F66;&#x7684;&#x90E8;&#x5206; edman &#x964D;&#x89E3;&#x548C;&#x8D28;&#x8C31;&#x6CD5;&#x7684;&#x9AD8;&#x901A;&#x91CF;&#x6D4B;&#x5E8F;&#x3002;

A method for the rapid sequence determination of peptoids [oligo(N-substituted glycines)] and peptide-peptoid hybrids selected from one-bead-one-compound combinatorial libraries has been developed. In this method, beads carrying unique peptoid (or peptide-peptoid) sequences were subjected to multiple cycles of partial Edman degradation (PED) by treatment with a 1:3 (mol/mol) mixture of phenyl isothiocyanate (PITC) and 9-fluorenylmethyl chloroformate (Fmoc-Cl) to generate a series of N-terminal truncation products for each resin-bound peptoid. After PED, the Fmoc group was removed from the N-terminus and any reacted side chains via piperidine treatment. The resulting mixture of the full-length peptoid and its truncation products was analyzed by matrix-assisted laser desorption ionization (MALDI) mass spectrometry, to reveal the sequence of the full-length peptoid. With a slight modification, the method was also effective in the sequence determination of peptide-peptoid hybrids. This rapid, high-throughput, sensitive, and inexpensive sequencing method should greatly expand the utility of combinatorial peptoid libraries in biomedical and materials research.

High-throughput sequencing of peptoids and peptide-peptoid hybrids by partial edman degradation and mass spectrometry.

Proc&#xE9;d&#xE9; pour la d&#xE9;termination rapide de la s&#xE9;quence pepto&#xEF;des [oligo (N-substitu&#xE9;s glycines)] et le peptide-pepto&#xEF;des hybrides choisi parmi un bourrelet-one-compos&#xE9;s de banques combinatoires a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;velopp&#xE9;e. Dans ce proc&#xE9;d&#xE9;, perles transportant pepto&#xEF;de unique (ou peptide-pepto&#xEF;de) s&#xE9;quences ont &#xE9;t&#xE9; soumis &#xE0; des cycles multiples de d&#xE9;gradation d&#x26;#39;Edman partielle (DESP) par traitement avec un 1:3 (mol / mol) m&#xE9;lange de l&#x26;#39;isothiocyanate de ph&#xE9;nyle (PITC) et de 9-fluor&#xE9;nylm&#xE9;thyle chloroformiate (Fmoc-Cl) pour g&#xE9;n&#xE9;rer une s&#xE9;rie de produits de troncature N-terminaux pour chaque pepto&#xEF;de li&#xE9; &#xE0; la r&#xE9;sine. Apr&#xE8;s DESP, le groupe Fmoc est retir&#xE9; de l&#x26;#39;extr&#xE9;mit&#xE9; N-terminale et les cha&#xEE;nes lat&#xE9;rales ont r&#xE9;agi par l&#x26;#39;interm&#xE9;diaire de traitement pip&#xE9;ridine. Le m&#xE9;lange r&#xE9;sultant de l&#x26;#39;pepto&#xEF;de pleine longueur et de ses produits de troncature a &#xE9;t&#xE9; analys&#xE9; par laser assist&#xE9;e par matrice de d&#xE9;sorption ionisation (MALDI) spectrom&#xE9;trie de masse, de r&#xE9;v&#xE9;ler la s&#xE9;quence de la pepto&#xEF;de pleine longueur. Avec une l&#xE9;g&#xE8;re modification, la m&#xE9;thode a &#xE9;galement &#xE9;t&#xE9; efficace dans la d&#xE9;termination de la s&#xE9;quence du peptide-pepto&#xEF;des hybrides. Cette rapide, &#xE0; haut d&#xE9;bit, m&#xE9;thode de s&#xE9;quen&#xE7;age sensible, et peu co&#xFB;teux devrait &#xE9;largir consid&#xE9;rablement l&#x26;#39;utilit&#xE9; de biblioth&#xE8;ques combinatoires pepto&#xEF;des dans le domaine biom&#xE9;dical et la recherche des mat&#xE9;riaux.

S&#xE9;quen&#xE7;age &#xE0; haut d&#xE9;bit de pepto&#xEF;des et Peptide-pepto&#xEF;des Hybrides par d&#xE9;gradation d&#x26;#39;Edman partielle et la spectrom&#xE9;trie de masse

Eine Methode zur Bestimmung der Peptoids [Oligo (N-substituierte Glycines)] und Peptid-Peptoid-Hybriden, die aus einer-Perle-eins-Mischung kombinatorische Bibliotheken ausgew&auml;hlt rascher Folge wurde entwickelt. Bei dieser Methode wurden Perlen mit einzigartige Peptoid (oder Peptid-Peptoid)-Sequenzen durch Behandlung mit einer 1:3 (Mol/Mol) Mischung aus Phenyl-Isothiocyanat (PITC) und 9-Fluorenylmethyl Diethylcarbonat (Fmoc-Cl), um eine Serie von N-terminalen Abschneiden Produkte f&uuml;r jede Harz gebundene Peptoid mehrere Zyklen der partiellen Edman-Abbau (PED) unterzogen. Nach PED wurde die Fmoc-Gruppe aus der N-Terminus und jede ausreagiertem Seitenketten &uuml;ber Piperidin-Behandlung entfernt. Die resultierende Mischung der in Peptoid und Produktgeschichte Abschneiden wurde von Matrix assisted Laser Desorption Ionisation (MALDI) Massenspektrometrie, offenbaren die Abfolge der in Peptoid analysiert. Leicht abge&auml;ndert war die Methode auch in der Sequenz-Ermittlung von Peptid-Peptoid-Hybriden wirksam. Diese schnelle Hochdurchsatz, sensible und preiswert-Sequenzierung-Methode sollte das Dienstprogramm der kombinatorischen Peptoid Bibliotheken in biomedizinischen kr&auml;ftig expandieren und Materialforschung.

Hochdurchsatz-Sequenzierung von Peptoids und Peptid-Peptoid-Hybriden durch partielle Edman-Abbau und Masse-Spektrometrie.

&Egrave; stato sviluppato un metodo per la determinazione rapida sequenza del peptide-peptoid ibridi selezionati da librerie combinatorie uno-tallone-uno-composto e peptoids [oligo (N-sostituiti glycines)]. In questo metodo, perline portando uniche sequenze peptoid (o peptoid peptide) furono sottoposti a ripetuti cicli di parziale degradazione di Edman (PED) da un trattamento con una miscela di (mol/mol) di 1:3 di isotiocianato di fenile (PITC) e 9-clorato cloroformiato (Fmoc-Cl) per generare una serie di prodotti troncamento N-terminale per ogni peptoid associato a resina. Dopo PED, il gruppo Fmoc &egrave; stato rimosso dal dominio N-terminale e qualsiasi catene laterali ha reagito tramite trattamento di piperidina. La miscela risultante del full-length peptoid e i suoi prodotti di troncamento &egrave; stata analizzata da matrix-assisted laser desorption ionizzazione (MALDI) spettrometria di massa, per rivelare la sequenza della peptoid full-length. Con una leggera modifica, il metodo fu anche efficacia per la determinazione della sequenza del peptide-peptoid ibridi. Questo metodo di sequenziamento rapido, ad alta velocit&agrave;, sensibile e poco costoso dovrebbe espandere notevolmente l&#39;utilit&agrave; delle peptoid combinatoria biblioteche biomediche e materiali di ricerca.

Sequenziamento high-throughput di peptoids e del peptide-peptoid ibridi di edman parziale degrado e massa spettrometria.

&#x30EF;&#x30F3;&#x30D3;&#x30FC;&#x30BA;1&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D3;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x30E9;&#x30EA;&#x30FC;&#x304B;&#x3089;&#x9078;&#x629E;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30A4;&#x30C9;[&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#xFF08;N-&#x7F6E;&#x63DB;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#xFF09;]&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30A4;&#x30C9;&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x8FC5;&#x901F;&#x306A;&#x914D;&#x5217;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x304C;&#x958B;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30A4;&#x30C9;&#xFF08;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30A4;&#x30C9;&#xFF09;&#x914D;&#x5217;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x30D3;&#x30FC;&#x30BA;&#x306F;&#x3001;&#x30D5;&#x30A7;&#x30CB;&#x30EB;&#x30A4;&#x30BD;&#x30C1;&#x30AA;&#x30B7;&#x30A2;&#x30CD;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;1:3&#xFF08;&#x30E2;&#x30EB;/&#x30E2;&#x30EB;&#xFF09;&#x306E;&#x6DF7;&#x5408;&#x7269;&#xFF08;PITC&#xFF09;&#x3067;&#x51E6;&#x7406;&#x3057;&#x3066;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x30A8;&#x30C9;&#x30DE;&#x30F3;&#x5206;&#x89E3;&#xFF08;PED&#xFF09;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306B;&#x4F9B;&#x3057;&#x305F;&#x3068;9  - &#x30D5;&#x30EB;&#x30AA;&#x30EC;&#x30CB;&#x30EB;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5404;&#x6A39;&#x8102;&#x7D50;&#x5408;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30A4;&#x30C9;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;N-&#x672B;&#x7AEF;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x88FD;&#x54C1;&#x306E;&#x30B7;&#x30EA;&#x30FC;&#x30BA;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30ED;&#x30AE;&#x9178;&#x30D5;&#x30EB;&#x30AA;&#x30EC;&#x30CB;&#x30EB;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30CB;&#x30EB;&#xFF08;Fmoc-CL&#xFF09;&#x3002; PED&#x3057;&#x305F;&#x5F8C;&#x3001;Fmoc&#x57FA;&#x3092;N-&#x672B;&#x7AEF;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D4;&#x30DA;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;&#x51E6;&#x7406;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x4EFB;&#x610F;&#x306E;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x5074;&#x9396;&#x304B;&#x3089;&#x524A;&#x9664;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30D5;&#x30EB;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B0;&#x30B9;&#x306E;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30A4;&#x30C9;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x5207;&#x308A;&#x6368;&#x3066;&#x88FD;&#x54C1;&#x306F;&#x30D5;&#x30EB;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B0;&#x30B9;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30A4;&#x30C9;&#x306E;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x652F;&#x63F4;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC;&#x8131;&#x96E2;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x5316;&#xFF08;MALDI&#xFF09;&#x8CEA;&#x91CF;&#x5206;&#x6790;&#x6CD5;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x306E;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x6DF7;&#x5408;&#x7269;&#x308F;&#x305A;&#x304B;&#x306A;&#x4FEE;&#x6B63;&#x3092;&#x52A0;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30A4;&#x30C9;&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x914D;&#x5217;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306B;&#x6709;&#x52B9;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x3001;&#x9AD8;&#x30B9;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x30C3;&#x30C8;&#x3001;&#x9AD8;&#x611F;&#x5EA6;&#x304B;&#x3064;&#x5B89;&#x4FA1;&#x306A;&#x30B7;&#x30FC;&#x30AF;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B9;&#x6CD5;&#x304C;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x751F;&#x7269;&#x533B;&#x5B66;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6750;&#x6599;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D3;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30A4;&#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x30E9;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x30E6;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x5C55;&#x958B;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x30A8;&#x30C9;&#x30DE;&#x30F3;&#x5206;&#x89E3;&#x3068;&#x8CEA;&#x91CF;&#x5206;&#x6790;&#x6CD5;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30A4;&#x30C9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30A4;&#x30C9;&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x30CF;&#x30A4;&#x30B9;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x30C3;&#x30C8;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;

Peptoids [&#xC62C;&#xB9AC;&#xACE0; (N &#xB300;&#xCCB4; glycines)]&#xC640; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; peptoid &#xD558;&#xC774;&#xBE0C;&#xB9AC;&#xB4DC; &#xD55C; &#xAD6C;&#xC2AC; &#xD55C; &#xBCF5;&#xD569; &#xC870;&#xD569; &#xB77C;&#xC774;&#xBE0C;&#xB7EC;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC120;&#xD0DD;&#xC758; &#xBE60;&#xB978; &#xC21C;&#xC11C; &#xACB0;&#xC815; &#xBC29;&#xBC95; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBC29;&#xBC95;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; peptoid (&#xB610;&#xB294; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; peptoid) &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xB97C; &#xB4E4;&#xACE0; &#xAD6C;&#xC2AC; &#xD398; &#xB2D0; isothiocyanate (PITC)&#xC640; 9 fluorenylmethyl chloroformate N &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xC798;&#xB9BC; &#xAC01; &#xC218; &#xC9C0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; peptoid&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC81C;&#xD488;&#xC758; &#xC77C;&#xB828;&#xC758; &#xC0DD;&#xC131; (Fmoc Cl)&#xC758; 1:3 (mol/mol) &#xD63C;&#xD569; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBD80;&#xBD84; Edman &#xC800;&#xD558; (PED)&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC0AC;&#xC774;&#xD074;&#xC5D0; &#xBCF5;&#xC885; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. PED, &#xD6C4; Fmoc &#xADF8;&#xB8F9; N-&#xB9D0;&#xB2E8; &#xBC0F; piperidine &#xCE58;&#xB8CC;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC5B4;&#xB5A4; reacted &#xC0AC;&#xC774;&#xB4DC; &#xCCB4;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC81C;&#xAC70; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC804;&#xCCB4; &#xAE38;&#xC774; peptoid&#xC640; &#xC798;&#xB9BC; &#xC81C;&#xD488;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xD63C;&#xD569;&#xBB3C; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xBCF4;&#xC870; &#xB808;&#xC774;&#xC800; &#xD0C8; &#xCC29; &#xC774;&#xC628;&#xD654; (MALDI) &#xC9C8;&#xB7C9; &#xBD84;&#xC11D;, &#xC804;&#xCCB4; &#xAE38;&#xC774; peptoid&#xC758; &#xC21C;&#xC11C;&#xB97C; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD558; &#xC5EC; &#xBD84;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC57D;&#xAC04;&#xC758; &#xC218;&#xC815; &#xBC29;&#xBC95; &#xB610;&#xD55C; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; peptoid &#xD558;&#xC774;&#xBE0C;&#xB9AC;&#xB4DC;&#xC758; &#xC21C;&#xC11C; &#xACB0;&#xC815;&#xC5D0; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801; &#xC774;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC2E0;&#xC18D; &#xD558; &#xAC8C;, &#xB192;&#xC740; &#xCC98;&#xB9AC;&#xB7C9;, &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC800;&#xB834; &#xD55C; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2F1; &#xBC29;&#xBC95; &#xC758;&#xCE58;&#xC758; &#xC870;&#xD569; peptoid &#xB77C;&#xC774;&#xBE0C;&#xB7EC;&#xB9AC;&#xC758; &#xC720;&#xD2F8;&#xB9AC;&#xD2F0;&#xB97C; &#xD655;&#xC7A5; &#xD06C;&#xAC8C; &#xD574;&#xC57C; &#xD558; &#xACE0; &#xC7AC;&#xB8CC; &#xC5F0;&#xAD6C;.

&#xB192;&#xC740; &#xCC98;&#xB9AC;&#xB7C9; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2F1; &#xBD80;&#xBD84; edman &#xC800;&#xD558; &#xBC0F; &#xC9C8;&#xB7C9; &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; peptoids&#xC640; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; peptoid &#xD558;&#xC774;&#xBE0C;&#xB9AC;&#xB4DC;.

Un m&#xE9;todo para la determinaci&#xF3;n r&#xE1;pida secuencia de peptoides [oligo (N-sustituidos glycines)] y sus h&#xED;bridos p&#xE9;ptido-peptoides seleccionado a partir de bibliotecas de un tal&#xF3;n-un-compuestos combinatorios ha sido desarrollado. En este m&#xE9;todo, las perlas que llevan peptoide &#xFA;nico (o p&#xE9;ptido-peptoide) secuencias fueron sometidas a m&#xFA;ltiples ciclos de degradaci&#xF3;n de Edman parcial (DEP) por tratamiento con un 1:3 (mol / mol) mezcla de isotiocianato de fenilo (PITC) y 9 fluorenilmetilo- cloroformiato de (Fmoc-Cl) para generar una serie de productos de truncamiento N-terminales de cada peptoide unido a resina. Despu&#xE9;s de PED, el grupo Fmoc fue retirado de la N-terminal y cualquier cadenas laterales reaccionado a trav&#xE9;s de tratamiento piperidina. La mezcla resultante de la peptoide de larga duraci&#xF3;n y sus productos de truncamiento se analiz&#xF3; por l&#xE1;ser asistida por matriz de ionizaci&#xF3;n de desorci&#xF3;n (MALDI) espectrometr&#xED;a de masas, para revelar la secuencia del peptoide de larga duraci&#xF3;n. Con una ligera modificaci&#xF3;n, el m&#xE9;todo tambi&#xE9;n fue efectivo en la determinaci&#xF3;n de la secuencia de p&#xE9;ptido-peptoides h&#xED;bridos. Esta r&#xE1;pida y de alto rendimiento, el m&#xE9;todo de secuenciaci&#xF3;n sensibles y de bajo costo en gran medida debe ampliar la utilidad de las bibliotecas combinatorias peptoides en biom&#xE9;dica y la investigaci&#xF3;n de materiales.

Secuenciaci&#xF3;n de alto rendimiento de peptoides e h&#xED;bridos p&#xE9;ptido-peptoides parcial por degradaci&#xF3;n de Edman y espectrometr&#xED;a de masas

The design and synthesis of protein-like polymers is a fundamental challenge in materials science. A biomimetic approach is to explore the impact of monomer sequence on non-natural polymer structure and function. We present the aqueous self-assembly of two peptoid polymers into extremely thin two-dimensional (2D) crystalline sheets directed by periodic amphiphilicity, electrostatic recognition and aromatic interactions. Peptoids are sequence-specific, oligo-N-substituted glycine polymers designed to mimic the structure and functionality of proteins. Mixing a 1:1 ratio of two oppositely charged peptoid 36mers of a specific sequence in aqueous solution results in the formation of giant, free-floating sheets with only 2.7 nm thickness. Direct visualization of aligned individual peptoid chains in the sheet structure was achieved using aberration-corrected transmission electron microscopy. Specific binding of a protein to ligand-functionalized sheets was also demonstrated. The synthetic flexibility and biocompatibility of peptoids provide a flexible and robust platform for integrating functionality into defined 2D nanostructures.

Free-floating ultrathin two-dimensional crystals from sequence-specific peptoid polymers.

&#x8BBE;&#x8BA1;&#x4E0E;&#x5408;&#x6210;&#x86CB;&#x767D;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x662F;&#x5728;&#x6750;&#x6599;&#x79D1;&#x5B66;&#x4E2D;&#x7684;&#x57FA;&#x672C;&#x6311;&#x6218;&#x3002;&#x4E00;&#x79CD;&#x4EFF;&#x751F;&#x65B9;&#x6CD5;&#x662F;&#x63A2;&#x7D22;&#x5355;&#x4F53;&#x5E8F;&#x5217;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x5BF9;&#x975E;&#x5929;&#x7136;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x76EE;&#x524D;&#x6C34;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A; peptoid &#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x81EA;&#x7EC4;&#x88C5;&#x6210;&#x6781;&#x5176;&#x4E8C;&#x7EF4; (2D) &#x7ED3;&#x6676;&#x8584;&#x7247;&#x6307;&#x5BFC;&#x4E0B;&#x5B9A;&#x671F; amphiphilicity&#x3001; &#x9759;&#x7535;&#x8BC6;&#x522B;&#x548C;&#x82B3;&#x9999;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;Peptoids &#x662F;&#x7528;&#x5B83;&#x6765;&#x6A21;&#x62DF;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x5E8F;&#x5217;&#x7684;&#x3001; &#x4F4E;&#x805A;-N-&#x53D6;&#x4EE3;&#x7518;&#x6C28;&#x9178;&#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x3002;&#x5404;&#x81EA;&#x6DF7;&#x5408;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x4E3A; 1:1 &#x63A7;&#x53EA;&#x6709; 2.7 nm &#x539A;&#x5EA6;&#x7684; peptoid 36mers &#x5BF9;&#x7279;&#x5B9A;&#x5E8F;&#x5217;&#x7684;&#x6C34;&#x6EB6;&#x6DB2;&#x4E2D;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x5DE8;&#x5927;&#x3001; &#x81EA;&#x7531;&#x6D6E;&#x52A8;&#x8868;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x76F4;&#x63A5;&#x53EF;&#x89C6;&#x5316;&#x7684;&#x5BF9;&#x9F50;&#x5355;&#x4E2A; peptoid &#x94FE;&#x4E2D;&#x7684;&#x8868;&#x7ED3;&#x6784;&#x662F;&#x4F7F;&#x7528;&#x50CF;&#x5DEE;&#x6821;&#x6B63;&#x900F;&#x5C04;&#x7535;&#x5B50;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x6765;&#x5B9E;&#x73B0;&#x7684;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E5F;&#x8868;&#x660E;&#x86CB;&#x767D;&#x914D;&#x4F53;&#x5B98;&#x80FD;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x8868;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x3002;&#x5408;&#x6210;&#x7684;&#x7075;&#x6D3B;&#x6027;&#x548C; peptoids &#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x76F8;&#x5BB9;&#x6027;&#x529F;&#x80FD;&#x7EB3;&#x5165;&#x5B9A;&#x4E49; 2D &#x7EB3;&#x7C73;&#x7ED3;&#x6784;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7075;&#x6D3B;&#x548C;&#x5F3A;&#x5927;&#x7684;&#x5E73;&#x53F0;&#x3002;

&#x4ECE;&#x7279;&#x5B9A;&#x5E8F;&#x5217;&#x7684; peptoid &#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x81EA;&#x7531;&#x6D6E;&#x52A8;&#x8D85;&#x8584;&#x4E8C;&#x7EF4;&#x6676;&#x4F53;&#x3002;

La conception et la synth&#xE8;se des prot&#xE9;ines de type polym&#xE8;res est un enjeu fondamental dans la science des mat&#xE9;riaux. Une approche biomim&#xE9;tique est d&#x26;#39;explorer l&#x26;#39;impact de la s&#xE9;quence de monom&#xE8;re sur la structure polym&#xE8;re non-naturelle et de la fonction. Nous pr&#xE9;sentons la solution aqueuse de l&#x26;#39;auto-assemblage de deux polym&#xE8;res pepto&#xEF;des en tr&#xE8;s fines &#xE0; deux dimensions (2D) des feuilles cristallines dirig&#xE9;es par amphiphilicit&#xE9; p&#xE9;riodique, la reconnaissance des interactions &#xE9;lectrostatiques et aromatiques. Pepto&#xEF;des sont sp&#xE9;cifiques d&#x26;#39;une s&#xE9;quence, les oligo-N-substitu&#xE9;s polym&#xE8;res glycine con&#xE7;us pour simuler la structure et la fonctionnalit&#xE9; de prot&#xE9;ines. Le m&#xE9;lange d&#x26;#39;un ratio de 1:1 de deux charges oppos&#xE9;es 36mers pepto&#xEF;des d&#x26;#39;une s&#xE9;quence sp&#xE9;cifique dans les r&#xE9;sultats de solution aqueuse dans la formation de g&#xE9;ants, flottant librement feuilles avec une &#xE9;paisseur de seulement 2,7 nm. La visualisation directe des cha&#xEE;nes individuelles align&#xE9;es pepto&#xEF;des dans la structure de la feuille a &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;alis&#xE9; en utilisant aberration corrig&#xE9;e microscopie &#xE9;lectronique &#xE0; transmission. Liaison sp&#xE9;cifique d&#x26;#39;une prot&#xE9;ine &#xE0; un ligand-fonctionnalis&#xE9;s feuilles a &#xE9;galement &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;montr&#xE9;e. La flexibilit&#xE9; de synth&#xE8;se et la biocompatibilit&#xE9; des pepto&#xEF;des fournir une plate-forme flexible et robuste pour l&#x26;#39;int&#xE9;gration de fonctionnalit&#xE9;s dans d&#xE9;finies nanostructures 2D.

Free-flottants ultraminces cristaux bidimensionnels &#xE0; partir de polym&#xE8;res sp&#xE9;cifiques d&#x26;#39;une s&#xE9;quence pepto&#xEF;de

Das Design und die Synthese von Protein-wie Polymeren ist ein grundlegendes Problem in Materialwissenschaft. Ein biomimetische Ansatz ist es, die Auswirkungen der Monomer-Sequenz auf nicht-nat&uuml;rliche Polymer-Struktur und Funktion zu erforschen. In extrem d&uuml;nnen zweidimensionale (2D) kristalline Bl&auml;tter unter der Regie von periodischen SOSUI, elektrostatische Anerkennung und aromatischen Wechselwirkungen pr&auml;sentieren wir Ihnen die w&auml;ssrige Mitnahme von zwei Peptoid Polymeren. Peptoids sind Sequenz-spezifische, Oligo-N-substituierte Glycin Polymeren entwickelt, um die Struktur und Funktion von Proteinen zu imitieren. Mischen eine 1:1-Verh&auml;ltnis von zwei entgegengesetzt aufgeladen Peptoid 36mers einer bestimmten Sequenz in w&auml;ssriger L&ouml;sung f&uuml;hrt die Bildung von riesigen, frei schwebenden Bl&auml;tter mit nur 2,7 nm dicke. Direkte Visualisierung der ausgerichtete individuelle Peptoid Ketten in der Bilanzstruktur wurde erreicht mit Aberration korrigiert Transmissionselektronenmikroskopie. Spezifische Bindung eines Proteins zu Ligand-funktionalisierten Blatt wurde auch demonstriert. Die synthetischen Flexibilit&auml;t und Biokompatibilit&auml;t von Peptoids bieten eine flexible und robuste Plattform zur Integration von Funktionen in definierten 2D Nanostrukturen.

Frei schwebenden ultrad&uuml;nne zweidimensionale Kristalle von Sequenz-spezifische Peptoid Polymere.

La progettazione e la sintesi della proteina-come polimeri &egrave; una sfida fondamentale nella scienza dei materiali. Un approccio biomimetico &egrave; quello di esplorare l&#39;impatto della sequenza di monomero sulla funzione e sulla struttura di polimero non-naturale. Vi presentiamo l&#39;auto-assemblaggio dei due polimeri peptoid acquosa in estremamente bidimensionale (2D) cristallini fogli sottili regia di amphiphilicity periodiche, riconoscimento elettrostatica e interazioni aromatiche. Peptoids sono polimeri di glicina sequenza-specifico, oligo-N-sostituiti progettate per imitare la struttura e la funzionalit&agrave; delle proteine. Miscelazione rapporto 1:1 di due opposta carica peptoid 36mers di una specifica sequenza nei risultati della soluzione acquosa nella formazione del gigante, digalleggiante fogli con spessore di soli 2,7 nm. Visualizzazione diretta di catene allineate peptoid individuali nella struttura patrimoniale &egrave; stato ottenuto mediante microscopia elettronica della trasmissione corretta l&#39;aberrazione. Legame specifico di una proteina ad ligando-funzionalizzati fogli inoltre &egrave; stato dimostrato. La flessibilit&agrave; sintetico e la biocompatibilit&agrave; di peptoids fornire una piattaforma flessibile e robusta per integrare funzionalit&agrave; definite nanostrutture 2D.

Cristalli bi-dimensionali digalleggiante ultrasottile da polimeri peptoid sequenza-specifici.

&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x69D8;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#x306E;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3068;&#x5408;&#x6210;&#x306F;&#x3001;&#x6750;&#x6599;&#x79D1;&#x5B66;&#x306E;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x8AB2;&#x984C;&#x3068;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30DF;&#x30E1;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306F;&#x3001;&#x975E;&#x5929;&#x7136;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x30E2;&#x30CE;&#x30DE;&#x30FC;&#x914D;&#x5217;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x63A2;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5B9A;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x4E21;&#x89AA;&#x5A92;&#x6027;&#x3001;&#x9759;&#x96FB;&#x8A8D;&#x8B58;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x82B3;&#x9999;&#x4F5C;&#x7528;&#x76E3;&#x7763;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x8584;&#x3044;2&#x6B21;&#x5143;&#xFF08;2D&#xFF09;&#x7D50;&#x6676;&#x30B7;&#x30FC;&#x30C8;&#x306B;2&#x3064;&#x306E;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30A4;&#x30C9;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#x306E;&#x6C34;&#x6027;&#x81EA;&#x5DF1;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30A4;&#x30C9;&#x306F;&#x3001;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x6A21;&#x5023;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x914D;&#x5217;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;-N-&#x7F6E;&#x63DB;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x308F;&#x305A;&#x304B;2.7 nm&#x306E;&#x539A;&#x3055;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x3001;&#x30D5;&#x30EA;&#x30FC;&#x30D5;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x30B7;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x6C34;&#x6EB6;&#x6DB2;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x5185;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x914D;&#x5217;&#x306E;2&#x3064;&#x306E;&#x53CD;&#x5BFE;&#x306B;&#x5E2F;&#x96FB;&#x3057;&#x305F;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30A4;&#x30C9;36mers&#x306E;1:1&#x306E;&#x6BD4;&#x7387;&#x3067;&#x6DF7;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x30B7;&#x30FC;&#x30C8;&#x69CB;&#x9020;&#x306B;&#x6574;&#x5217;&#x3057;&#x3001;&#x500B;&#x3005;&#x306E;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30A4;&#x30C9;&#x9396;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x53EF;&#x8996;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x53CE;&#x5DEE;&#x88DC;&#x6B63;&#x900F;&#x904E;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x9054;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x5B98;&#x80FD;&#x30B7;&#x30FC;&#x30C8;&#x3078;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x7D50;&#x5408;&#x3082;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30A4;&#x30C9;&#x306E;&#x5408;&#x6210;&#x306E;&#x67D4;&#x8EDF;&#x6027;&#x3068;&#x9069;&#x5408;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;2&#x6B21;&#x5143;&#x30CA;&#x30CE;&#x69CB;&#x9020;&#x306B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x7D71;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x67D4;&#x8EDF;&#x304B;&#x3064;&#x5805;&#x7262;&#x306A;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x914D;&#x5217;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30A4;&#x30C9;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#x304B;&#x3089;&#x30D5;&#x30EA;&#x30FC;&#x30D5;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x8D85;&#x8584;&#x578B;&#x4E8C;&#x6B21;&#x5143;&#x7D50;&#x6676;

&#xB514;&#xC790;&#xC778; &#xBC0F; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xAC19;&#xC740; &#xACE0;&#xBD84;&#xC790;&#xC758; &#xD569;&#xC131; &#xC7AC;&#xB8CC; &#xACFC;&#xD559;&#xC758; &#xADFC;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xB3C4;&#xC804; &#xC774;&#xB2E4;. Biomimetic &#xBC29;&#xBC95;&#xC740; &#xBE44; &#xCC9C;&#xC5F0; &#xACE0;&#xBD84;&#xC790; &#xAD6C;&#xC870;&#xC640; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xBAA8;&#xB178; &#xBA38; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD0D0;&#xAD6C; &#xD558;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC120;&#xBB3C;&#xC774; &#xAC10;&#xB3C5; &#xC815;&#xAE30; amphiphilicity, &#xC815;&#xC804;&#xAE30; &#xC778;&#xC2DD; &#xBC0F; &#xC544;&#xB85C;&#xB9C8; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC587;&#xC740; 2 &#xCC28;&#xC6D0; (2D) &#xACB0;&#xC815; &#xC2DC;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; peptoid &#xACE0;&#xBD84;&#xC790; &#xC790;&#xAE30; &#xC870;&#xB9BD;&#xC758; &#xC218;&#xC131;. Peptoids&#xB294; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xAD00;&#xB828;, &#xC62C;&#xB9AC;&#xACE0; N &#xB300;&#xCCB4; &#xAE00;&#xB9AC;&#xC2E0; &#xACE0;&#xBD84;&#xC790; &#xAD6C;&#xC870;&#xC640; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xBAA8;&#xBC29; &#xD558;&#xB3C4;&#xB85D; &#xC124;&#xACC4; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Oppositely 2 1:1 &#xBE44;&#xC728;&#xB85C; &#xD63C;&#xD569; &#xC6A9;&#xC561; &#xACB0;&#xACFC;: &#xAC70; &#xB300; &#xD55C;, &#xBD80;&#xB3D9;&#xC131; &#xC2DC;&#xD2B8;&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xD2B9;&#xC815; &#xC21C;&#xC11C;&#xC758; peptoid 36mers&#xB9CC; 2.7 nm &#xB450;&#xAED8; &#xCCAD;&#xAD6C;. &#xC2DC;&#xD2B8; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xC815;&#xB82C; &#xB41C; &#xAC1C;&#xBCC4; peptoid &#xCCB4;&#xC778;&#xC758; &#xC9C1;&#xC811; &#xC2DC;&#xAC01;&#xD654; &#xC218; &#xCC28; &#xC218;&#xC815; &#xC804;&#xC1A1; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC95;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB2EC;&#xC131; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB9AC;&#xAC04;&#xB4DC; functionalized &#xC2DC;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xB3C4; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD569;&#xC131; &#xC720;&#xC5F0;&#xC131;&#xACFC; peptoids&#xC758; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC801;&#xD569;&#xC131; &#xC815;&#xC758; &#xB41C; 2D nanostructures &#xAE30;&#xB2A5; &#xD1B5;&#xD569;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xC720;&#xC5F0; &#xD558; &#xACE0; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xD50C;&#xB7AB;&#xD3FC;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xAD00;&#xB828; peptoid &#xACE0;&#xBD84;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD80;&#xB3D9;&#xC131; ultrathin 2 &#xCC28;&#xC6D0; &#xACB0;&#xC815;.

El dise&#xF1;o y la s&#xED;ntesis de prote&#xED;nas, como los pol&#xED;meros es un reto fundamental en la ciencia de los materiales. Un enfoque biomim&#xE9;tico es explorar el impacto de la secuencia de mon&#xF3;mero en la estructura del pol&#xED;mero no natural y la funci&#xF3;n. Presentamos la soluci&#xF3;n acuosa de auto-ensamblaje de dos pol&#xED;meros en peptoides extremadamente delgadas l&#xE1;minas cristalinas de dos dimensiones (2D), dirigida por anfifilicidad peri&#xF3;dica, el reconocimiento de las interacciones electrost&#xE1;ticas y arom&#xE1;ticos. Peptoides son espec&#xED;ficos de secuencia, oligo-N-sustituidos de glicina pol&#xED;meros dise&#xF1;ados para imitar la estructura y funcionalidad de las prote&#xED;nas. Mezclando una relaci&#xF3;n 1:1 de dos cargas opuestas 36mers peptoides de una secuencia espec&#xED;fica en los resultados de soluci&#xF3;n acuosa en la formaci&#xF3;n de gigantes, que flotan libremente hojas con un espesor de s&#xF3;lo 2,7 nm. La visualizaci&#xF3;n directa de las cadenas individuales alineadas peptoides en la estructura de la hoja se logr&#xF3; utilizando con correcci&#xF3;n de aberraciones microscop&#xED;a electr&#xF3;nica de transmisi&#xF3;n. La uni&#xF3;n espec&#xED;fica de una prote&#xED;na a ligando-funcionalizados hojas se demostr&#xF3; tambi&#xE9;n. La flexibilidad y la biocompatibilidad de los sint&#xE9;ticos peptoides proporcionan una plataforma flexible y robusta para la integraci&#xF3;n de la funcionalidad en nanoestructuras definidas en 2D.

Libre flotaci&#xF3;n ultrafinos cristales bidimensionales a partir de pol&#xED;meros de secuencia espec&#xED;ficos peptoide

&#x6B63;&#x5E38;&#x7684;&#x751F;&#x547D;&#x4F53;&#x5F81;&#x662F;&#x901A;&#x5E38;&#x4E0E;&#x521B;&#x4F24;&#x60A3;&#x8005;&#x6539;&#x5584;&#x7ED3;&#x679C;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x672C;&#x534F;&#x4F1A;&#x7684;&#x662F;&#x5426;&#x771F;&#x786E;&#x4E3A;&#x8001;&#x5E74;&#x60A3;&#x8005;&#x8FD8;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;

&#x63D0;&#x51FA;&#x751F;&#x547D;&#x4F53;&#x5F81;&#x6B63;&#x5E38;&#x5E76;&#x5728;&#x8001;&#x5E74;&#x949D;&#x6027;&#x521B;&#x4F24;&#x53D7;&#x5BB3;&#x8005;&#x4E0D;&#x53EF;&#x9760;&#x3002;

Normal vital signs are typically associated with improved outcomes in trauma patients. Whether this association is true for geriatric patients is unclear.

Normal presenting vital signs are unreliable in geriatric blunt trauma victims.

Normales signes vitaux sont g&eacute;n&eacute;ralement associ&eacute;s &agrave; l&#39;am&eacute;lioration des r&eacute;sultats dans les patients victimes de traumatismes. N&#39;est pas clair si cette association est vraie pour les patients g&eacute;riatriques.

Normale pr&eacute;sentant les signes vitaux n&#39;est pas fiable en victimes d&#39;un traumatisme contondant g&eacute;riatrique.

Normale Vitalzeichen sind verbesserte Ergebnisse bei Trauma-Patienten in der Regel zugeordnet. Es ist unklar, ob diese Zuordnung f&uuml;r geriatrische Patienten gilt.

Normal pr&auml;sentieren wichtige Anzeichen sind unzuverl&auml;ssig in geriatrischen stumpfen Trauma-Opfer.

Segni vitali normali sono tipicamente associati con esiti migliorate nei pazienti con trauma. Non &egrave; chiaro se questa associazione &egrave; vera per i pazienti geriatrici.

Normale che presentano segni vitali sono inaffidabili in vittime di trauma contusivo geriatrica.

&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30BF;&#x30EB; &#x30B5;&#x30A4;&#x30F3;&#x306F;&#x901A;&#x5E38;&#x5916;&#x50B7;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x4E88;&#x5F8C;&#x3092;&#x6539;&#x5584;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x5354;&#x4F1A;&#x304C;&#x8001;&#x4EBA;&#x306E;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x771F;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x306F;&#x660E;&#x78BA;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30BF;&#x30EB; &#x30B5;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x304C;&#x8001;&#x4EBA;&#x306E;&#x920D;&#x7684;&#x5916;&#x50B7;&#x88AB;&#x5BB3;&#x8005;&#x3067;&#x4FE1;&#x983C;&#x6027;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC2E0;&#xD638;&#xB294; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC678;&#xC0C1; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xACB0;&#xACFC;&#xC640; &#xAD00;&#xB828;. &#xC774; &#xD611;&#xD68C;&#xB294; &#xC131;&#xC778; &#xBCD1; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0AC;&#xC2E4; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB294; &#xBD88;&#xBD84;&#xBA85;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBCF4;&#xD1B5; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC9D5;&#xD6C4;&#xB97C; &#xC81C;&#xC2DC;&#xB294; &#xC131;&#xC778; &#xBCD1; &#xBB34;&#xB518; &#xC678;&#xC0C1; &#xD53C;&#xD574;&#xC790;&#xC5D0; &#xC2E0;&#xB8B0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Los signos vitales normales son t&iacute;picamente asociados con mejores resultados en pacientes traumatizados. Si esta asociaci&oacute;n es v&aacute;lida para pacientes geri&aacute;tricos es confuso.

Normal que presenta signos vitales es confiable en v&iacute;ctimas de trauma embotado geri&aacute;trica.

&#x963F;&#x5C14;&#x8328;&#x6D77;&#x9ED8;&#x75C5; (AD) &#x662F;&#x6700;&#x666E;&#x904D;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7684;&#x75F4;&#x5446;&#x4E16;&#x754C;&#x5404;&#x5730;&#xFF0C;&#x7136;&#x800C;&#x6CBB;&#x7597;&#x5B66;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E00;&#x76F4;&#x53D7;&#x5230;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x5408;&#x9002;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x6807;&#x5FD7;&#x7269;&#x5728;&#x5176;&#x65E9;&#x671F;&#x9636;&#x6BB5;&#x7684;&#x6DC0;&#x7C89;&#x6837;&#x6591;&#x5757;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x548C;&#x4E0D;&#x53EF;&#x9006;&#x8F6C;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x635F;&#x5BB3;&#x53D1;&#x751F;&#x524D;&#x8BCA;&#x65AD;&#x75BE;&#x75C5;&#x3002;&#x7531;&#x4E8E;&#x4F4E;&#x805A; A&beta; &#x7269;&#x79CD;&#x6709;&#x7275;&#x8FDE;&#x7684; AD &#x75C5;&#x7406;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63A8;&#x65AD;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x53EF;&#x80FD;&#x5173;&#x8054;&#x4E0E;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x53D1;&#x4F5C;&#x3002;&#x4E3A;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F00;&#x53D1;&#x4E86;&#x65B0;&#x578B;&#x7EA0;&#x7F20;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x6CD5;&#x7684;&#x53EF;&#x6EB6;&#x6027;&#x4F4E;&#x805A;&#x7269;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684; A&beta; x-40 &#x548C; x 42 &#x80BD; (&#x4EE5;&#x4E0B;&#x7B80;&#x79F0; A&beta;40 &#x548C; A&beta;42) &#x8111;&#x810A;&#x6DB2; (CSF) &#x68C0;&#x6D4B;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x4E0E; 36 &#x4E34;&#x5E8A;&#x6837;&#x672C;&#x7684;&#x521D;&#x6B65;&#x9A8C;&#x8BC1;&#x8868;&#x660E;&#x805A;&#x5408; A&beta;40 AD &#x60A3;&#x8005;&#x8111;&#x810A;&#x6DB2;&#x4E2D;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x3002;&#x52A0;&#x4E0A;&#x6D4B;&#x91CF;&#x603B; A&beta;42&#x3001; &#x8BCA;&#x65AD;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x548C;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x5927;&#x4E8E; 95%&#x548C; 90%&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x5B9E;&#x73B0;&#x4E86;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x5C06;&#x9700;&#x8981;&#x5927;&#x6837;&#x672C;&#x4EBA;&#x7FA4;&#x4EE5;&#x786E;&#x8BA4;&#x6B64;&#x8BCA;&#x65AD;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x4E00;&#x79CD;&#x68C0;&#x6D4B; AD &#x8111;&#x810A;&#x6DB2;&#x5FAA;&#x73AF; A&beta;40 &#x867E;&#x58F3;&#x654F;&#x611F;&#x65B9;&#x6CD5;&#x548C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4F4E;&#x805A;&#x7269;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x529F;&#x80FD;&#x5F3A;&#x5927;&#x7684;&#x65B0;&#x6807;&#x5FD7;&#x7269;&#x7684; AD &#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x68C0;&#x6D4B;&#x3002;

A&beta;40 &#x4F4E;&#x805A;&#x4F53;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x8BCA;&#x65AD;&#x963F;&#x5C14;&#x8328;&#x6D77;&#x9ED8;&#x75C5;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x751F;&#x7269;&#x6807;&#x5FD7;&#x6807;&#x8BC6;&#x3002;

Alzheimer's Disease (AD) is the most prevalent form of dementia worldwide, yet the development of therapeutics has been hampered by the absence of suitable biomarkers to diagnose the disease in its early stages prior to the formation of amyloid plaques and the occurrence of irreversible neuronal damage. Since oligomeric AÎ² species have been implicated in the pathophysiology of AD, we reasoned that they may correlate with the onset of disease. As such, we have developed a novel misfolded protein assay for the detection of soluble oligomers composed of AÎ² x-40 and x-42 peptide (hereafter AÎ²40 and AÎ²42) from cerebrospinal fluid (CSF). Preliminary validation of this assay with 36 clinical samples demonstrated the presence of aggregated AÎ²40 in the CSF of AD patients. Together with measurements of total AÎ²42, diagnostic sensitivity and specificity greater than 95% and 90%, respectively, were achieved. Although larger sample populations will be needed to confirm this diagnostic sensitivity, our studies demonstrate a sensitive method of detecting circulating AÎ²40 oligomers from AD CSF and suggest that these oligomers could be a powerful new biomarker for the early detection of AD.

AÎ²40 oligomers identified as a potential biomarker for the diagnosis of Alzheimer's disease.

La maladie d&#x26;#39;Alzheimer (MA) est la forme la plus r&#xE9;pandue de partout dans le monde atteints de d&#xE9;mence, mais le d&#xE9;veloppement de th&#xE9;rapies a &#xE9;t&#xE9; entrav&#xE9;e par l&#x26;#39;absence de biomarqueurs appropri&#xE9;s pour diagnostiquer la maladie &#xE0; ses d&#xE9;buts avant la formation de plaques amylo&#xEF;des et la survenue de l&#xE9;sions neuronales irr&#xE9;versibles . Comme les esp&#xE8;ces de A&#xDF; oligom&#xE9;riques ont &#xE9;t&#xE9; impliqu&#xE9;s dans la physiopathologie de la MA, nous avons pens&#xE9; que ils peuvent en corr&#xE9;lation avec l&#x26;#39;apparition de la maladie. En tant que tel, nous avons d&#xE9;velopp&#xE9; un nouveau dosage de prot&#xE9;ines mal repli&#xE9;es pour la d&#xE9;tection des oligom&#xE8;res solubles compos&#xE9;s de peptide x-40 et x-42 A&#xDF; (ci-apr&#xE8;s A&#xDF;40 et A&#xDF;42) &#xE0; partir de liquide c&#xE9;phalo-rachidien (LCR). Validation pr&#xE9;liminaire de cet essai avec 36 &#xE9;chantillons cliniques ont d&#xE9;montr&#xE9; la pr&#xE9;sence de A&#xDF;40 agr&#xE9;g&#xE9; dans le LCR de patients atteints de MA. Ensemble avec les mesures de A&#xDF;42 totale, la sensibilit&#xE9; et la sp&#xE9;cificit&#xE9; diagnostiques de plus de 95% et 90%, respectivement, ont &#xE9;t&#xE9; atteints. Bien que les populations des &#xE9;chantillons plus importants seront n&#xE9;cessaires pour confirmer cette sensibilit&#xE9; diagnostique, nos &#xE9;tudes d&#xE9;montrent une m&#xE9;thode sensible de d&#xE9;tection de circulation A&#xDF;40 oligom&#xE8;res de l&#x26;#39;an CSF et sugg&#xE8;rent que ces oligom&#xE8;res pourrait &#xEA;tre un biomarqueur nouvelle et puissante pour la d&#xE9;tection pr&#xE9;coce de la MA.

A&#xDF;40 oligom&#xE8;res identifi&#xE9;s comme un biomarqueur potentiel pour le diagnostic de la maladie d&#x26;#39;Alzheimer

Alzheimer-Krankheit (AD) ist die am weitesten verbreitete Form der Demenz weltweit, dennoch wurde die Entwicklung von Therapeutika behindert durch das Fehlen von geeigneten Biomarkern, die Krankheit in einem fr&uuml;hen Stadium vor der Bildung von Amyloidplaques und das Auftreten von irreversible neuronale Sch&auml;den zu diagnostizieren. Da Oligomere A&beta;-Arten in der Pathophysiologie von AD verwickelt haben, begr&uuml;ndete wir, dass sie mit dem Beginn der Erkrankung korrelieren k&ouml;nnen. So entwickelten wir eine neuartige misfolded Protein Assay f&uuml;r die l&ouml;sliche Oligomere A&beta; X-40 und X-42 Peptid (nachstehend A&beta;40 und A&beta;42) aus Liquor cerebrospinalis (CSF) aus. Vorl&auml;ufige Validierung dieses Testsystems mit 36 klinischen Proben zeigten das Vorhandensein von aggregierten A&beta;40 des GFK AD-Patienten. Zusammen mit Messungen insgesamt A&beta;42, diagnostische Sensitivit&auml;t und Spezifit&auml;t, die mehr als 95 % und 90 % bzw. wurden erreicht. Obwohl gr&ouml;&szlig;ere Beispiel Populationen dieser diagnostische Sensitivit&auml;t best&auml;tigen gefragt sind, unsere Studien zeigen eine empfindliche Methode zum Erkennen von zirkulierende A&beta;40 Oligomeren von AD-CSF und schlagen vor, da&szlig; diese Oligomere leistungsstarke neue Biomarker f&uuml;r die Fr&uuml;herkennung von AD sein k&ouml;nnte.

A&beta;40 Oligomeren als potenzielle Biomarker f&uuml;r die Diagnose der Alzheimer-Krankheit identifiziert.

La malattia di Alzheimer (AD) &egrave; la pi&ugrave; diffusa forma di demenza in tutto il mondo, eppure lo sviluppo di terapie &egrave; stato ostacolato dall&#39;assenza di biomarcatori adatti a diagnosticare la malattia nelle sue fasi iniziali, prima della formazione di placche amiloidi e il verificarsi di un danno neuronale irreversibile. Poich&eacute; oligomerici specie A&beta; sono stati implicati nella fisiopatologia dell&#39;annuncio, abbiamo ragionato che essi possono correlare con l&#39;insorgenza della malattia. Come tale, abbiamo sviluppato un dosaggio di proteina malpiegata Novella per la rilevazione di oligomeri solubile composti da A&beta; x-40 e 42 x peptide (in appresso A&beta;40 e A&beta;42) dal liquido cerebrospinale (CSF). Convalida preliminare di questo dosaggio con 36 campioni clinici hanno dimostrato la presenza di aggregati A&beta;40 nel CSF dei pazienti AD. Insieme con le misurazioni di A&beta;42 totale, diagnostica sensibilit&agrave; e specificit&agrave; superiore al 95% e il 90%, rispettivamente, sono stati raggiunti. Anche se pi&ugrave; grandi popolazioni di campione saranno necessari per confermare questa sensibilit&agrave; diagnostica, i nostri studi dimostrano un metodo sensibile di rilevazione circolanti oligomeri A&beta;40 da AD CSF e suggeriscono che questi oligomeri potrebbero essere un potente nuovo biomarker per l&#39;individuazione precoce di annuncio.

Oligomeri A&beta;40 identificati come un potenziale biomarcatore per la diagnosi della malattia di Alzheimer.

&#x30A2;&#x30EB;&#x30C4;&#x30CF;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x75C5;&#xFF08;AD&#xFF09;&#x306F;&#x8A8D;&#x77E5;&#x75C7;&#x306E;&#x4E16;&#x754C;&#x7684;&#x306B;&#x6700;&#x3082;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x307E;&#x3060;&#x6CBB;&#x7642;&#x85AC;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30DF;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C9;&#x6591;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x4E0D;&#x53EF;&#x9006;&#x7684;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x640D;&#x50B7;&#x306E;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x524D;&#x306B;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x75C5;&#x6C17;&#x3092;&#x8A3A;&#x65AD;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x306E;&#x6B20;&#x5982;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x59A8;&#x3052;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30DE;&#x30FC;A&#x3B2;&#x7A2E;&#x306F;&#x3001;AD&#x306E;&#x75C5;&#x614B;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x304C;&#x75C5;&#x6C17;&#x306E;&#x767A;&#x75C7;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63A8;&#x8AD6;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x8133;&#x810A;&#x9AC4;&#x6DB2;&#xFF08;CSF&#xFF09;&#x304B;&#x3089;A&#x3B2;X-40&#x3068;X-42&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#xFF08;&#x4EE5;&#x4E0B;&#x3001;A&#x3B2;40&#x304A;&#x3088;&#x3073;A&#x3B2;42&#xFF09;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x53EF;&#x6EB6;&#x6027;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30DE;&#x30FC;&#x306E;&#x691C;&#x51FA;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x3092;&#x30DF;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; 36&#x81E8;&#x5E8A;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x3067;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x306E;&#x4E88;&#x5099;&#x7684;&#x691C;&#x8A3C;&#x306F;&#x3001;AD&#x60A3;&#x8005;&#x306E;CSF&#x306B;&#x96C6;&#x7D04;&#x3055;&#x308C;&#x305F;A&#x3B2;40&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x5408;&#x8A08;A&#x3B2;42&#x3001;&#x8A3A;&#x65AD;&#x611F;&#x5EA6;&#x3068;&#x7279;&#x7570;&#x5EA6;95&#xFF05;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x3001;90&#xFF05;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x306E;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x5024;&#x3068;&#x3092;&#x9054;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x96C6;&#x56E3;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x8A3A;&#x65AD;&#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;AD&#x8133;&#x810A;&#x9AC4;&#x6DB2;&#x306E;&#x5FAA;&#x74B0;A&#x3B2;40&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30DE;&#x30FC;&#x306E;&#x691C;&#x51FA;&#x611F;&#x5EA6;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30DE;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;AD&#x306E;&#x65E9;&#x671F;&#x767A;&#x898B;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;

&#x30A2;&#x30EB;&#x30C4;&#x30CF;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x75C5;&#x306E;&#x8A3A;&#x65AD;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;A&#x3B2;40&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30DE;&#x30FC;

&#xC54C; &#xCE20; &#xD558;&#xC774; &#xBA38; &#xBCD1; (&#xAD11;&#xACE0;) &#xAC00;&#xC7A5; &#xB110;&#xB9AC; &#xD37C;&#xC9C4; &#xD615;&#xD0DC;&#xC758; &#xCE58; &#xB9E4; &#xC804;&#xC138;&#xACC4;, &#xC544;&#xC9C1; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC81C;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC544; &#xBC00; &#xB85C;&#xC774;&#xB4DC; &#xD50C; &#xB77C;&#xD06C; &#xD615;&#xC131;&#xACFC; &#xB3CC;&#xC774;&#xD0AC; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC190;&#xC0C1;&#xC758; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xCD08;&#xAE30; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC744; &#xC9C4;&#xB2E8; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC801;&#xD569; &#xD55C; &#xC0DD;&#xCCB4;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC29;&#xD574; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Oligomeric A&beta; &#xC885; &#xAD11;&#xACE0; &#xC774;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xB418;&#xC5B4;, &#xC774;&#xD6C4; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC758; &#xBC1C;&#xBCD1;&#xC744; &#xC5F0;&#xAD00; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB2E4;&#xB294; &#xAC83;&#xC744; &#xAD8C;&#xC720;. &#xC774;&#xC640; &#xAC19;&#xC774; &#xC6A9; &#xD574; &#xC62C;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD3A9; &#xD2F0; A&beta; x 40&#xACFC; 42 x &#xB4DC; (&#xC774; &#xD558; A&beta;40 &#xBC0F; A&beta;42) &#xB1CC; &#xCC99;&#xCD94; &#xC561;&#xCCB4; (CSF)&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC80;&#xCD9C;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC18C;&#xC124; misfolded &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. 36 &#xC784;&#xC0C1; &#xC0D8;&#xD50C;&#xC774; &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC;&#xC758; &#xC608;&#xBE44; &#xC720;&#xD6A8;&#xC131; &#xAC80;&#xC0AC; AD &#xD658;&#xC790; CSF&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9D1;&#xACC4; &#xB41C; a&beta;40&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xCD1D; A&beta;42, &#xC9C4;&#xB2E8; &#xBBFC;&#xAC10;&#xB3C4;&#xC640; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131;, 95%, 90% &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD070; &#xCE21;&#xC815; &#xD568;&#xAED8; &#xAC01;&#xAC01; &#xB2EC;&#xC131; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD070; &#xC0D8;&#xD50C; &#xC778;&#xAD6C;&#xAC00; &#xC9C4;&#xB2E8; &#xAC10;&#xB3C4; &#xD655;&#xC778;&#xD560; &#xD544;&#xC694;&#xAC00; &#xC788;&#xC744; &#xAC83;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xAD11;&#xACE0; CSF&#xC5D0;&#xC11C; &#xC21C;&#xD658; A&beta;40 &#xC62C;&#xB9AC;&#xACE0; &#xAC10;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xBC29;&#xBC95; &#xC124;&#xBA85; &#xD558; &#xACE0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC62C;&#xB9AC;&#xACE0; &#xAD11;&#xACE0;&#xC758; &#xC870;&#xAE30; &#xBC1C;&#xACAC;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; biomarker&#xB97C; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

A&beta;40 &#xC62C;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC54C; &#xCE20; &#xD558;&#xC774; &#xBA38; &#xBCD1;&#xC758; &#xC9C4;&#xB2E8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; biomarker&#xB85C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Enfermedad de Alzheimer (EA) es la forma m&#xE1;s prevalente de todo el mundo con demencia, sin embargo, el desarrollo de terapias se ha visto obstaculizada por la ausencia de marcadores biol&#xF3;gicos adecuados para diagnosticar la enfermedad en sus etapas iniciales antes de la formaci&#xF3;n de placas de amiloide y la aparici&#xF3;n de da&#xF1;o neuronal irreversible . Dado que las especies oligom&#xE9;ricas Ap han sido implicados en la fisiopatolog&#xED;a de la EA, que razon&#xF3; que pueden correlacionarse con la aparici&#xF3;n de la enfermedad. Como tal, hemos desarrollado un nuevo ensayo de prote&#xED;nas plegadas incorrectamente para la detecci&#xF3;n de olig&#xF3;meros solubles en compuestos de p&#xE9;ptido Ap x-40 y X-42 (en lo sucesivo AP40 y Ap42) de l&#xED;quido cefalorraqu&#xED;deo (LCR). La validaci&#xF3;n preliminar de este ensayo con 36 muestras cl&#xED;nicas demostraron la presencia de agregados AP40 en el LCR de pacientes con EA. Junto con las mediciones de Ap42 total, sensibilidad y especificidad diagn&#xF3;stica mayor del 95% y 90%, respectivamente, se han alcanzado. A pesar de las grandes poblaciones de la muestra ser&#xE1;n necesarios para confirmar esta sensibilidad diagn&#xF3;stica, nuestros estudios demuestran un m&#xE9;todo sensible para la detecci&#xF3;n de circulaci&#xF3;n de olig&#xF3;meros de AD AP40 LCR y sugieren que estos olig&#xF3;meros podr&#xED;a ser un biomarcador nuevo y potente para la detecci&#xF3;n precoz de la EA.

AP40 olig&#xF3;meros identificadas como posible biomarcador para el diagn&#xF3;stico de la enfermedad de Alzheimer

&#x4E0E;&#x6298;&#x53E0;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x5982;&#x963F;&#x5C14;&#x8328;&#x6D77;&#x9ED8;&#x75C5;&#x548C; II &#x578B;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#xFF0C;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x75BE;&#x75C5;&#x6B63;&#x53D8;&#x5F97;&#x8D8A;&#x6765;&#x8D8A;&#x666E;&#x904D;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x75C5;&#x7406;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x7406;&#x89E3;&#xFF0C;&#x4F46;&#x8D8A;&#x6765;&#x8D8A;&#x591A;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x7EA0;&#x7F20;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x805A;&#x96C6;&#x672C;&#x8EAB;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x5BF9;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6BD2;&#x6027;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x8C03;&#x89E3;&#x5458;&#x3002;&#x4E3A;&#x6B64;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7075;&#x654F;&#x3001; &#x9AD8;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x7684;&#x65F6;&#x5C1A;&#x4E2D;&#x7684;&#x805A;&#x5408;&#x7684;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5960;&#x5B9A;&#x4E86;&#x65E9;&#x671F;&#x68C0;&#x6D4B;&#x75BE;&#x75C5;&#xFF0C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x635F;&#x4F24;&#x53D1;&#x751F;&#x4E4B;&#x524D;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x4E00;&#x79CD;&#x8BD5;&#x5242;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6709;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5730;&#x6355;&#x83B7;&#x591A;&#x6837;&#x7EA0;&#x7F20;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x4E0E;&#x86CB;&#x767D;&#x805A;&#x96C6;&#x5171;&#x540C;&#x8D85;&#x5206;&#x5B50;&#x529F;&#x80FD;&#x4EA4;&#x4E92;&#x6765;&#x7684;&#x6F14;&#x53D8;&#x3002;&#x7531;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7279;&#x5B9A;&#x514D;&#x75AB;&#x4E0E;&#x8026;&#x5408;&#x6B64;&#x6D53;&#x7F29;&#x5DE5;&#x5177;&#xFF0C;&#x591A;&#x6837;&#x7EA0;&#x7F20;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x548C; sub femtomole &#x5BE1;&#x805A;&#x805A;&#x5408;&#x7684;&#x91CF;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5728;&#x590D;&#x6742;&#x751F;&#x7269;&#x77E9;&#x9635;&#x4E2D;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x9884;&#x8BA1;&#x8FD9;&#x79CD;&#x7EA0;&#x7F20;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x542B;&#x91CF;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7684;&#x63A5;&#x8FD1;&#x666E;&#x904D;&#x505A;&#x6CD5;&#x5C06;&#x6210;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x6709;&#x7528;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x5DE5;&#x5177;&#x66F4;&#x597D;&#x5730;&#x4E86;&#x89E3; amyloidogenic &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x75C5;&#x7406;&#x5B66;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x57FA;&#x7840;&#x7684;&#x7EA0;&#x7F20;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x75BE;&#x75C5;&#x65E9;&#x671F;&#x68C0;&#x6D4B;&#x3002;

&#x901A;&#x7528; amyloidogenic misfolded &#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x68C0;&#x6D4B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;

Diseases associated with the misfolding of endogenous proteins, such as Alzheimer's disease and type II diabetes, are becoming increasingly prevalent. The pathophysiology of these diseases is not totally understood, but mounting evidence suggests that the misfolded protein aggregates themselves may be toxic to cells and serve as key mediators of cell death. As such, an assay that can detect aggregates in a sensitive and selective fashion could provide the basis for early detection of disease, before cellular damage occurs. Here we report the evolution of a reagent that can selectively capture diverse misfolded proteins by interacting with a common supramolecular feature of protein aggregates. By coupling this enrichment tool with protein specific immunoassays, diverse misfolded proteins and sub-femtomole amounts of oligomeric aggregates can be detected in complex biological matrices. We anticipate that this near-universal approach for quantitative misfolded protein detection will become a useful research tool for better understanding amyloidogenic protein pathology as well as serve as the basis for early detection of misfolded protein diseases.

A universal method for detection of amyloidogenic misfolded proteins.

Les maladies associ&#xE9;es &#xE0; l&#x26;#39;repliement des prot&#xE9;ines endog&#xE8;nes, comme la maladie d&#x26;#39;Alzheimer et diab&#xE8;te de type II, sont de plus en plus r&#xE9;pandue. La physiopathologie de ces maladies n&#x26;#39;est pas totalement compris, mais les preuves de montage sugg&#xE8;re que les agr&#xE9;gats de prot&#xE9;ines mal repli&#xE9;es eux-m&#xEA;mes peuvent &#xEA;tre toxiques pour les cellules et servent de m&#xE9;diateurs cl&#xE9;s de la mort cellulaire. En tant que tel, un test qui permet de d&#xE9;tecter les agr&#xE9;gats d&#x26;#39;une mani&#xE8;re sensible et s&#xE9;lective pourrait fournir la base pour la d&#xE9;tection pr&#xE9;coce de la maladie, avant que des dommages cellulaires se produit. Nous rapportons ici l&#x26;#39;&#xE9;volution d&#x26;#39;un r&#xE9;actif qui peut capturer s&#xE9;lectivement divers prot&#xE9;ines mal repli&#xE9;es en interagissant avec une caract&#xE9;ristique commune supramol&#xE9;culaire des agr&#xE9;gats de prot&#xE9;ines. En couplant cet outil d&#x26;#39;enrichissement avec immunologiques sp&#xE9;cifiques des prot&#xE9;ines, des diverses prot&#xE9;ines mal repli&#xE9;es et sous-femtomole montants des agr&#xE9;gats oligom&#xE8;res peuvent &#xEA;tre d&#xE9;tect&#xE9;s dans des matrices biologiques complexes. Nous pr&#xE9;voyons que cette approche quasi-universelle pour la d&#xE9;tection quantitative des prot&#xE9;ines mal repli&#xE9;es deviendra un outil de recherche utile pour mieux comprendre prot&#xE9;ine amylo&#xEF;dog&#xE9;nique pathologie ainsi que servir de base pour la d&#xE9;tection pr&#xE9;coce des maladies des prot&#xE9;ines mal repli&#xE9;es.

Une m&#xE9;thode universelle pour la d&#xE9;tection de prot&#xE9;ines mal repli&#xE9;es amylo&#xEF;dog&#xE9;niques

Krankheiten zugeordnet, die misfolding endogene Proteine, wie z. B. Alzheimer-Krankheit und Diabetes Typ II, zunehmend ausbreiten. Die Pathophysiologie dieser Krankheiten wird nicht v&ouml;llig verstanden, aber mehrenden Beweise, dass die misfolded Protein-Aggregate selbst m&ouml;glicherweise giftig f&uuml;r Zellen und als wichtige Mediatoren des Zelle Todes dienen. Als solche k&ouml;nnte ein Assay, die Aggregate in einer sensiblen und selektive Weise erkennen kann bilden die Basis f&uuml;r die Fr&uuml;herkennung von Krankheiten, bevor zellulare Besch&auml;digung auftritt. Hier berichten wir &uuml;ber die Entwicklung der Edukte, die selektiv diverse misfolded Proteine durch die Interaktion mit einem supramolekularen Merkmal von Protein-Aggregate aufzeichnen k&ouml;nnen. Durch die Kopplung dieser Bereicherung-Tools mit spezifischen Protein-Immunoassays, k&ouml;nnen diverse misfolded Proteine und Sub-Femtomole Mengen von Oligomeren Aggregate in komplexen biologischen Matrizen nachgewiesen werden. Wir erwarten, dass dieser beinahe universellen Ansatz f&uuml;r quantitative misfolded Protein-Erkennung wird geworden eine n&uuml;tzliche Recherche-Tool f&uuml;r besseres Verst&auml;ndnis Amyloidogenic Protein Pathologie sowie dienen als Grundlage f&uuml;r die Fr&uuml;herkennung von Krankheiten misfolded Protein.

Eine universelle Methode zum Nachweis von Amyloidogenic misfolded Proteine.

Malattie associate con il misfolding di proteine endogene, come il morbo di Alzheimer e diabete di tipo II, stanno diventando sempre pi&ugrave; prevalente. La fisiopatologia di queste malattie non &egrave; totalmente compresa, ma prove di montaggio suggerisce che gli aggregati di proteina malpiegata essi stessi possono essere tossici per le cellule e fungere da mediatori chiave della morte delle cellule. Come tale, un test in grado di rilevare gli aggregati in modo sensibile e selettiva potrebbe fornire la base per la diagnosi precoce della malattia, prima danno cellulare si verifica. Qui riportiamo l&#39;evoluzione di un reattivo che pu&ograve; catturare selettivamente diverse proteine malpiegate interagendo con una caratteristica comune supramolecolare di aggregati di proteine. Dall&#39;accoppiamento di questo strumento di arricchimento con test immunologici specifici della proteina, diversi importi di proteine e sub-femtomole malpiegati di aggregati oligomerici possono essere rilevati in matrici biologiche complesse. Anticipiamo che questo approccio pressoch&eacute; universale per la rilevazione quantitativa della proteina malpiegata sar&agrave; diventare uno strumento di ricerca utile per meglio patologia di proteina di amiloidogenica di comprensione come pure servire come base per la diagnosi precoce di malattie di proteina malpiegata.

Un metodo universale per la rilevazione delle proteine amiloidogeniche denatura.

&#x4F8B;&#x3048;&#x3070;&#x3001;&#x30A2;&#x30EB;&#x30C4;&#x30CF;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x75C5;&#x3068;II&#x578B;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x6298;&#x308A;&#x7573;&#x307F;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x75BE;&#x60A3;&#x306F;&#x3001;&#x307E;&#x3059;&#x307E;&#x3059;&#x666E;&#x53CA;&#x3057;&#x3066;&#x304D;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x75C5;&#x614B;&#x751F;&#x7406;&#x306F;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x7406;&#x89E3;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x8A3C;&#x62E0;&#x304C;&#x30DF;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x51DD;&#x96C6;&#x4F53;&#x81EA;&#x4F53;&#x304C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x6BD2;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A8;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x640D;&#x50B7;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x524D;&#x306B;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x9AD8;&#x611F;&#x5EA6;&#x304B;&#x3064;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306B;&#x51DD;&#x96C6;&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x306F;&#x3001;&#x75C5;&#x6C17;&#x306E;&#x65E9;&#x671F;&#x767A;&#x898B;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x51DD;&#x96C6;&#x4F53;&#x306E;&#x5171;&#x901A;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3068;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x30DF;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x3080;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x8A66;&#x85AC;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x30A4;&#x30E0;&#x30CE;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x3068;&#x3053;&#x306E;&#x6FC3;&#x7E2E;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x7D50;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x30DF;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3068;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30DE;&#x30FC;&#x306E;&#x51DD;&#x96C6;&#x4F53;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E0;&#x30C8;&#x30E2;&#x30EB;&#x91CF;&#x306F;&#x3001;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3067;&#x691C;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x306A;&#x30DF;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x691C;&#x51FA;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x4ED8;&#x8FD1;&#x666E;&#x904D;&#x7684;&#x306A;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306F;&#x3001;&#x3088;&#x308A;&#x826F;&#x304F;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x30A2;&#x30DF;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C9;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x75C5;&#x7406;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6709;&#x7528;&#x306A;&#x7814;&#x7A76;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x30DF;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x65E9;&#x671F;&#x767A;&#x898B;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x671F;&#x5F85;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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Amyloidogenic misfolded &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xAC80;&#xCD9C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xD3B8;&#xC801;&#xC778; &#xBC29;&#xBC95;.

Las enfermedades asociadas con el mal plegamiento de las prote&#xED;nas end&#xF3;genas, como la enfermedad de Alzheimer y la diabetes tipo II, se est&#xE1;n convirtiendo cada vez m&#xE1;s frecuente. La fisiopatolog&#xED;a de estas enfermedades no se entiende totalmente, pero la creciente evidencia sugiere que los agregados de prote&#xED;nas mal plegadas en s&#xED; mismos pueden ser t&#xF3;xicos para las c&#xE9;lulas y sirven como mediadores clave de la muerte celular. Como tal, un ensayo que puede detectar los agregados en una forma sensible y selectiva podr&#xED;a proporcionar la base para la detecci&#xF3;n temprana de la enfermedad, antes de da&#xF1;o celular se produce. Aqu&#xED; mostramos la evoluci&#xF3;n de un reactivo que puede capturar selectivamente diversas prote&#xED;nas mal plegadas al interactuar con una caracter&#xED;stica com&#xFA;n supramolecular de agregados de prote&#xED;nas. Mediante el acoplamiento de esta herramienta de enriquecimiento con inmunoensayos espec&#xED;ficos de la prote&#xED;na y diversas prote&#xED;nas plegadas incorrectamente y sub-femtomol cantidades de agregados oligom&#xE9;ricos se pueden detectar en matrices biol&#xF3;gicas complejas. Anticipamos que este enfoque casi universal para la detecci&#xF3;n cuantitativa de prote&#xED;na mal plegada se convertir&#xE1; en una herramienta de investigaci&#xF3;n &#xFA;til para una mejor comprensi&#xF3;n de la prote&#xED;na amiloidog&#xE9;nica patolog&#xED;a, as&#xED; como servir de base para la detecci&#xF3;n precoz de enfermedades de prote&#xED;nas mal plegadas.

Un m&#xE9;todo universal para la detecci&#xF3;n de las prote&#xED;nas mal plegadas amiloidog&#xE9;nica

Las minor&iacute;as &eacute;tnicas y familias de bajos ingresos tienden a ser m&aacute;s pobres salud y tener peores resultados para un espectro de enfermedades. Sesgo de asistencia m&eacute;dica se ha divulgado para afectar la distribuci&oacute;n de la atenci&oacute;n de las comunidades m&aacute;s pobres, las minor&iacute;as y pacientes con antecedentes de abuso de sustancias. Trauma se percibe como una enfermedad de los pobres y m&eacute;dicamente subatendidas. Las minor&iacute;as son las poblaciones de bajos ingresos y tambi&eacute;n tienen menos probabilidades de poseer seguro de salud hacia un potencial efecto de superposici&oacute;n. Lesi&oacute;n cerebral traum&aacute;tica (TBI) es una causa predominante de la mortalidad y la morbilidad a largo plazo, que impone una considerable carga financiera y social. Por lo tanto intentamos determinar el efecto independiente sobre el resultado despu&eacute;s de TBI de raza, estatus del seguro, intoxicaci&oacute;n en la presentaci&oacute;n y el ingreso medio.

Impacto de los factores de socioethnic en los resultados despu&eacute;s de la lesi&oacute;n cerebral traum&aacute;tica.

&#xC18C;&#xC218; &#xBBFC;&#xC871; &#xBC0F; &#xB0AE;&#xC740; &#xC18C;&#xB4DD; &#xAC00;&#xC871; &#xAC00;&#xB09C;&#xD55C; &#xAC74;&#xAC15; &#xD558; &#xACE0; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC758; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB354; &#xB098;&#xC05C; &#xACB0;&#xACFC;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xD5A5;&#xC774; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC758;&#xB8CC; &#xACF5;&#xAE09;&#xC790; &#xBC14;&#xC774;&#xC5B4;&#xC2A4; &#xC57D;&#xBB3C; &#xB0A8;&#xC6A9;&#xC758; &#xC5ED;&#xC0AC;&#xB97C; &#xAC00;&#xC9C4; &#xAC00;&#xB09C;&#xD55C; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xC0AC;&#xD68C;, &#xC18C;&#xC218; &#xBBFC;&#xC871;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xBD84;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC904; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC678;&#xC0C1;&#xC758; &#xAC00;&#xB09C; &#xD558; &#xACE0; &#xC758;&#xD559;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBABB;&#xD558;&#xB294; &#xC9C8;&#xD658;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xC2DD; &#xB418; &#xACE0;. &#xC18C;&#xC218; &#xC800;&#xC18C;&#xB4DD; &#xC778;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; overrepresented &#xC774;&#xBA70; &#xB35C; &#xACB9;&#xCE58;&#xB294; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC744; &#xC120;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xAC74;&#xAC15; &#xBCF4;&#xD5D8;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xB192;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC678;&#xC0C1; &#xC131; &#xB1CC; &#xBD80;&#xC0C1; (TBI) &#xC0AC;&#xB9DD;&#xB960;&#xACFC; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC0AC;&#xD68C;&#xC801; &#xBC0F; &#xAE08;&#xC735; &#xBD80;&#xB2F4;&#xC744; &#xBD80;&#xACFC; &#xD558;&#xB294; &#xC7A5;&#xAE30; &#xBCD1;&#xC758; &#xC8FC;&#xB41C; &#xC6D0;&#xC778;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC778;&#xC885;, &#xBCF4;&#xD5D8; &#xC0C1;&#xD0DC;, &#xD504;&#xB808; &#xC820; &#xD14C;&#xC774; &#xC158;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD3C9;&#xADE0; &#xC18C;&#xB4DD;&#xC5D0; &#xC911;&#xB3C5;&#xC5D0;&#xC11C; TBI &#xD6C4; &#xACB0;&#xACFC;&#xC5D0; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xACE0;&#xC790; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xC678;&#xC0C1; &#xC131; &#xB1CC; &#xC190;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xACB0;&#xACFC;&#xC5D0; socioethnic &#xC694;&#xC18C;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;.

&#x5C11;&#x6570;&#x65CF;&#x88D4;&#x548C;&#x4F4E;&#x6536;&#x5165;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x5F80;&#x5F80;&#x5728;&#x5065;&#x5EB7;&#x72B6;&#x51B5;&#x5DEE;&#xFF0C;&#x5E76;&#x6709;&#x8C31;&#x7684;&#x75BE;&#x75C5;&#x66F4;&#x7CDF;&#x7CD5;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x536B;&#x751F;&#x4FDD;&#x5065;&#x63D0;&#x4F9B;&#x8005;&#x7684;&#x504F;&#x89C1;&#x636E;&#x62A5;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x5206;&#x5E03;&#x8F83;&#x8D2B;&#x7A77;&#x793E;&#x533A;&#x3001; &#x5C11;&#x6570;&#x7FA4;&#x4F53;&#xFF0C;&#x548C;&#x75C5;&#x4EBA;&#x62A4;&#x7406;&#x4E0E;&#x836F;&#x7269;&#x6EE5;&#x7528;&#x53F2;&#x3002;&#x521B;&#x4F24;&#x770B;&#x4F5C;&#x662F;&#x7A77;&#x4EBA;&#x548C;&#x533B;&#x7597;&#x670D;&#x52A1;&#x6C34;&#x5E73;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x75BE;&#x75C5;&#x3002;&#x5C11;&#x6570;&#x4F4E;&#x6536;&#x5165;&#x4EBA;&#x53E3;&#x4E2D;&#x7684;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x8FC7;&#x9AD8;&#xFF0C;&#x4E5F;&#x4E0D;&#x592A;&#x53EF;&#x80FD;&#x62E5;&#x6709;&#x91CD;&#x53E0;&#x6548;&#x5E94;&#x53EF;&#x80FD;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7684;&#x5065;&#x5EB7;&#x4FDD;&#x9669;&#x3002;&#x521B;&#x4F24;&#x6027;&#x8111;&#x635F;&#x4F24; (TBI) &#x662F;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x548C;&#x957F;&#x671F;&#x7684;&#x53D1;&#x75C5;&#x7387;&#xFF0C;&#x76F8;&#x5F53;&#x5927;&#x7684;&#x793E;&#x4F1A;&#x548C;&#x8D22;&#x653F;&#x8D1F;&#x62C5;&#x7684;&#x6700;&#x4E3B;&#x8981;&#x539F;&#x56E0;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BFB;&#x6C42;&#x4EE5;&#x786E;&#x5B9A;&#x5BF9;&#x7ED3;&#x679C;&#x7684;&#x72EC;&#x7ACB;&#x5F71;&#x54CD;&#x540E; TBI &#x4ECE;&#x79CD;&#x65CF;&#x3001; &#x4FDD;&#x9669;&#x72B6;&#x6001;&#x3001; &#x6F14;&#x793A;&#x6587;&#x7A3F;&#x548C;&#x5165;&#x606F;&#x4E2D;&#x4F4D;&#x6570;&#x7684;&#x4E2D;&#x6BD2;&#x3002;

Socioethnic &#x56E0;&#x7D20;&#x5BF9;&#x521B;&#x4F24;&#x6027;&#x8111;&#x635F;&#x4F24;&#x540E;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

Ethnic minorities and low income families tend to be in poorer health and have worse outcomes for a spectrum of diseases. Health care provider bias has been reported to potentially affect the distribution of care away from poorer communities, minorities, and patients with a history of substance abuse. Trauma is perceived as a disease of the poor and medically underserved. Minorities are overrepresented in low income populations and are also less likely to possess health insurance leading to a potential overlapping effect. Traumatic brain injury (TBI) is a predominant cause of mortality and long-term morbidity, which imposes a considerable social and financial burden. We therefore sought to determine the independent effect on outcome after TBI from race, insurance status, intoxication on presentation, and median income.

Impact of socioethnic factors on outcomes following traumatic brain injury.

Les minorit&eacute;s ethniques et les familles &agrave; faible revenu ont tendance &agrave; &ecirc;tre en moins bonne sant&eacute; et ont des r&eacute;sultats plus mauvais pour un &eacute;ventail de maladies. Biais de dispensateur de soins a &eacute;t&eacute; signal&eacute; &agrave; nuire &agrave; la distribution des soins loin de communaut&eacute;s les plus pauvres, les minorit&eacute;s et les patients ayant des ant&eacute;c&eacute;dents de toxicomanie. Un traumatisme est per&ccedil;u comme une maladie des pauvres et m&eacute;dicalement mal desservie. Les minorit&eacute;s sont surrepr&eacute;sent&eacute;es dans les populations de faible revenu et sont &eacute;galement moins susceptibles de poss&eacute;der d&#39;assurance maladie, conduisant &agrave; un potentiel effet de chevauchement. Traumatisme cr&acirc;nien (TCC) est une principale cause de mortalit&eacute; et de morbidit&eacute; &agrave; long terme, ce qui impose un fardeau social et financier consid&eacute;rable. Par cons&eacute;quent, nous avons cherch&eacute; &agrave; d&eacute;terminer l&#39;effet ind&eacute;pendant sur les r&eacute;sultats apr&egrave;s TBI de race, de statut d&#39;assurance, intoxication, pr&eacute;sentation, et le revenu m&eacute;dian.

Impact des facteurs socio-ethniques sur les r&eacute;sultats apr&egrave;s traumatisme cr&acirc;nien.

Ethnische Minderheiten und Familien mit niedrigem Einkommen tendenziell in &auml;rmeren Gesundheit und haben schlechtere Ergebnisse f&uuml;r ein Spektrum von Krankheiten. Leistungserbringer Voreingenommenheit wurde berichtet, die Verteilung der Pflege von &auml;rmeren Gemeinschaften, Minderheiten und den Patienten mit einer Geschichte von Drogenmissbrauch potenziell beeinflussen. Trauma wird als eine Krankheit der Armen und medizinisch unterversorgten wahrgenommen. Minderheiten sind &uuml;berrepr&auml;sentiert in einkommensschwachen Bev&ouml;lkerungsgruppen und auch weniger wahrscheinlich, dass die Krankenversicherung zu &uuml;berlappenden Effekt Potenzial besitzen. Sch&auml;del-Hirn-Verletzungen (TBI) ist eine vorherrschende Ursache von Mortalit&auml;t und langfristige Morbidit&auml;t, die eine erhebliche soziale und finanzielle Belastung auferlegt. Deshalb wollten wir den unabh&auml;ngigen Einfluss auf Ergebnis nach TBI zu bestimmen, von Rennen, Versicherung Status, Rausch auf Pr&auml;sentation und Durchschnittseinkommen.

Auswirkungen der Socioethnic Faktoren auf die Ergebnisse nach Sch&auml;del-Hirn-Verletzungen.

Le minoranze etniche e le famiglie a basso reddito tendono ad essere in godano di buona salute e avere risultati peggiori per un ampio spettro di malattie. Bias Fornitore di assistenza sanitaria &egrave; stato segnalato per potenzialmente influenzare la distribuzione di cura dalle pi&ugrave; povere comunit&agrave;, minoranze e pazienti con una storia di abuso di sostanze. Trauma &egrave; percepito come una malattia dei poveri e medicamente underserved. Le minoranze sono sovrarappresentate nelle popolazioni a basso reddito e sono anche meno probabile di essere in possesso di assicurazione sanitaria, portando ad un potenziale effetto di sovrapposizione. Ferita traumatica del cervello (TBI) &egrave; una causa predominante di mortalit&agrave; e morbilit&agrave; a lungo termine, che impone un notevole onere economico e sociale. Quindi abbiamo cercato di determinare l&#39;effetto indipendente sull&#39;esito dopo trauma cranico da gara, stato assicurazione, intossicazione sulla presentazione ed il reddito mediano.

Impatto dei fattori di socioethnic sugli esiti a seguito di lesioni cerebrali traumatiche.

&#x5C11;&#x6570;&#x6C11;&#x65CF;&#x3068;&#x4F4E;&#x6240;&#x5F97;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x8CA7;&#x3057;&#x3044;&#x5065;&#x5EB7;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x306E;&#x60AA;&#x3044;&#x7D50;&#x679C;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x50BE;&#x5411;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4FDD;&#x5065;&#x533B;&#x7642;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D0;&#x30A4;&#x30C0;&#x30FC;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30A2;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x306F;&#x3001;&#x85AC;&#x7269;&#x4E71;&#x7528;&#x306E;&#x6B74;&#x53F2;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x304B;&#x3089;&#x8CA7;&#x3057;&#x3044;&#x30B3;&#x30DF;&#x30E5;&#x30CB;&#x30C6;&#x30A3;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x5C11;&#x6570;&#x6C11;&#x65CF;&#x3001;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x30B1;&#x30A2;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x306B;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5916;&#x50B7;&#x306F;&#x3001;&#x533B;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x884C;&#x304D;&#x5C4A;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x8CA7;&#x3057;&#x3044;&#x306E;&#x75BE;&#x60A3;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x611F;&#x77E5;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5C11;&#x6570;&#x306F;&#x3001;&#x4F4E;&#x6240;&#x5F97;&#x96C6;&#x56E3;&#x3067;&#x53CE;&#x76E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x3082;&#x5065;&#x5EB7;&#x4FDD;&#x967A;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x91CD;&#x8907;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x306B;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x306F;&#x4F4E;&#x304F;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5916;&#x50B7;&#x6027;&#x8133;&#x640D;&#x50B7; &#xFF08;TBI&#xFF09; &#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x306E;&#x793E;&#x4F1A;&#x7684;&#x3001;&#x8CA1;&#x52D9;&#x8CA0;&#x62C5;&#x3092;&#x8AB2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x9577;&#x671F;&#x7F79;&#x60A3;&#x7387;&#x3068;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x306E;&#x512A;&#x52E2;&#x306A;&#x539F;&#x56E0;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x7D50;&#x679C;&#x306B;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x5F71;&#x97FF; TBI &#x5F8C;&#x306B;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B9;&#x3001;&#x4FDD;&#x967A;&#x306E;&#x72B6;&#x614B;&#x3001;&#x30D7;&#x30EC;&#x30BC;&#x30F3;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3068;&#x5E73;&#x5747;&#x7684;&#x306A;&#x53CE;&#x5165;&#x3067;&#x4E2D;&#x6BD2;&#x304B;&#x3089;&#x52AA;&#x3081;&#x305F;&#x3002;

&#x5916;&#x50B7;&#x6027;&#x8133;&#x640D;&#x50B7;&#x5F8C;&#x306E;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8;&#x30AB;&#x30E0;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B; socioethnic &#x8981;&#x56E0;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3002;

2008 &#x5E74; 10 &#x6708;&#xFF0C;Medicare &#x548C; Medicaid &#x505C;&#x6B62;&#x652F;&#x4ED8;&#x4E0E;&#x5BFC;&#x7BA1;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x5C3F;&#x8DEF;&#x611F;&#x67D3; (UTIs) &#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x7167;&#x987E;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x4E34;&#x5E8A;&#x533B;&#x5E08;&#x540C;&#x610F; UTIs &#x6709;&#x635F;&#xFF0C;&#x6709;&#x5F88;&#x5C11;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x652F;&#x6301;&#x8FD9;&#x4E00;&#x4FE1;&#x5FF5;&#x3002;

&#x5C3F;&#x8DEF;&#x611F;&#x67D3;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x662F;&#x4E0E;&#x521B;&#x4F24;&#x60A3;&#x8005;&#x7684;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x589E;&#x52A0;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;

In October 2008, Medicare and Medicaid stopped paying for care associated with catheter-related urinary tract infections (UTIs). Although most clinicians agree UTIs are detrimental, there are little data to support this belief.

The development of a urinary tract infection is associated with increased mortality in trauma patients.

En octobre 2008, Medicare et Medicaid a cess&eacute; de payer pour les soins associ&eacute;s &agrave; des infections li&eacute;es aux cath&eacute;ters urinaires (infections urinaires). Bien que la plupart des cliniciens conviennent qu&#39;infections urinaires sont pr&eacute;judiciables, il existe peu de donn&eacute;es &agrave; l&#39;appui de cette croyance.

Le d&eacute;veloppement d&#39;une infection urinaire est li&eacute;e &agrave; la mortalit&eacute; accrue chez les patients victimes de traumatismes.

Im Oktober 2008 aufgeh&ouml;rt Medicare und Medicaid bezahlen f&uuml;r die Pflege, die im Zusammenhang mit Katheter Harnwegsinfektionen (Harnwegsinfekte) zugeordnet. Obwohl die meisten Kliniker Harnwegsinfekte abtr&auml;glich sind Stimme, gibt es nur wenige Daten zur Unterst&uuml;tzung dieser Glaube.

Die Entwicklung einer Harnwegsinfektion ist erh&ouml;hte Sterblichkeit bei Trauma-Patienten zugeordnet.

Nell&#39;ottobre 2008, Medicare e Medicaid cessato di pagare per la cura associata a infezioni correlate a catetere urinario (UTIs). Anche se la maggior parte dei medici d&#39;accordo che IVU sono dannosi, ci sono pochi dati per supportare questa convinzione.

Lo sviluppo di un&#39;infezione delle vie urinarie &egrave; associato con aumento della mortalit&agrave; in pazienti con trauma.

2008 &#x5E74; 10 &#x6708;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B1;&#x30A2;&#x3068;&#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B1;&#x30A4;&#x30C9; &#x30AB;&#x30C6;&#x30FC;&#x30C6;&#x30EB;&#x95A2;&#x9023;&#x5C3F;&#x8DEF;&#x4F1D;&#x67D3; (UTIs) &#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x30B1;&#x30A2;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x6255;&#x3063;&#x3066;&#x505C;&#x6B62;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x81E8;&#x5E8A;&#x533B;&#x306F;&#x3001;Uti &#x306F;&#x6709;&#x5BB3;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x540C;&#x610F;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x4FE1;&#x5FF5;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF; &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5C3F;&#x8DEF;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x5916;&#x50B7;&#x60A3;&#x8005;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

2008 &#xB144; 10 &#xC6D4;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBA54;&#xB514;&#xCF00;&#xC5B4;&#xC640; &#xBA54;&#xB514; &#xCF00;&#xC774;&#xB4DC; &#xCE74; &#xD14C; &#xD130; &#xAD00;&#xB828; &#xC694;&#xB85C; &#xAC10;&#xC5FC; (UTIs)&#xACFC; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC9C0;&#xBD88;&#xC744; &#xC911;&#xB2E8; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC784;&#xC0C1; &#xB3D9;&#xC758; Utis&#xB294; &#xCE58; &#xBA85; &#xD0C0;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAC70;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC774; &#xC2E0;&#xB150;&#xC744; &#xC9C0; &#xC6D0;&#xD558;&#xB294; &#xC791;&#xC740; &#xB370;&#xC774;&#xD130;.

&#xC694;&#xB85C; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC740; &#xC678;&#xC0C1; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xAC00; &#xC0AC;&#xB9DD;&#xB960;&#xACFC; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

En octubre de 2008, Medicare y Medicaid dejaron de pagar atenci&oacute;n asociados con infecciones de zona urinaria relacionada con el cat&eacute;ter (UTIs). Aunque la mayor&iacute;a de los m&eacute;dicos est&aacute;n de acuerdo en que las infecciones urinarias son perjudiciales, existen pocos datos para apoyar esta creencia.

Michael D. Connolly

Molecular Foundry

Lawrence Berkeley National Laboratory

Solid-phase Submonomer Synthesis of Peptoid Polymers and their Self-Assembly into Highly-Ordered Nanosheets

Michael D. Connolly

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Molecular Foundry

Lawrence Berkeley National Laboratory

Solid-phase Submonomer Synthesis of Peptoid Polymers and their Self-Assembly into Highly-Ordered Nanosheets

Molecular Foundry