Dissecting the Non-human Primate Brain in Stereotaxic Space

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The Gateway to the Brain: Dissecting the Primate Eye

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Université du Québes à Trois-Rivières

Universite du Quebec a Trois-Rivieres

&#x65E9;&#x671F;&#x7684;&#x3001; &#x5355;&#x65B9;&#x9762;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x534A;&#x7403;&#x5207;&#x9664;&#x672F;&#x5BF9;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6784;&#x7B51;&#x7684;&#x80CC;&#x5916;&#x4FA7;&#x819D;&#x72B6;&#x6838; &#xFF08;&#x7279;&#x5B9A;&#xFF09; &#x7EFF;&#x7334;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x3002;&#x75C5;&#x53D8;&#x540C;&#x4FA7;&#x9A71;&#x9010;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x5728;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5BC6;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x4F46;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x603B;&#x6570;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86; 50%&#x5927;&#x5C0F;&#xFF0C;&#x8D85;&#x8FC7; 99%&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x635F;&#x5931;&#xFF0C;&#x589E;&#x52A0; 50%&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86; 73%&#x3002;&#x603B;&#x6570;&#x4F30;&#x8BA1;&#x4E3A;&#x4FA7;&#x6D88;&#x878D;&#x5230;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x4E0D;&#x786E;&#x5B9E;&#x4E0D;&#x540C;&#x4E8E;&#x63A7;&#x5236;&#x503C;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x5927;&#x91CF;&#x9000;&#x53D8;&#x7684;&#x540C;&#x4FA7;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#xFF0C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8272;&#x7D20;&#x6C27;&#x5316;&#x9176;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5316;&#x5B66;&#x900F;&#x9732;&#x5C0F;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7684;&#x751F;&#x5B58;&#x5C55;&#x51FA;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7279;&#x5F81;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x66F4;&#x672A;&#x4EA1;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53D1;&#x73B0;&#x5728;&#x4E0B;&#x4E18;&#x8111;&#x5927;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5C42;&#xFF0C;&#x6BD4; parvocellular&#xFF0C;&#x5C1A;&#x5B58; parvocellular &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x9891;&#x7387;&#x5206;&#x5E03;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6C0F;&#x5C0F;&#x4F53;&#x67D3;&#x8272;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E2D;&#x5B8C;&#x6574;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x5185;&#x5728;&#x7684;&#x819D;&#x72B6;&#x7535;&#x8DEF;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x80FD;&#x591F;&#x7EF4;&#x6301;&#xFF0C;&#x53CD;&#x8FC7;&#x6765;&#xFF0C;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x7EF4;&#x6301;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x548C;&#x8111;&#x5E72; afferents &#x7684;&#x6B8B;&#x4F59; interneurons&#x3002;&#x5176;&#x4F59;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5728;&#x5927;&#x8111;&#x534A;&#x7403;&#x5207;&#x9664;&#x672F;&#x540E;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x4E0D;&#x591F;&#x591A;&#xFF0C;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#x53C2;&#x4E0E;&#x62A5;&#x9053;&#x4E00;&#x4E9B; hemispherectomized &#x60A3;&#x8005;&#x6B8B;&#x4F59;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;

&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x7334;&#x5B50;&#x80CC;&#x5916;&#x4FA7;&#x819D;&#x72B6;&#x6838;&#x540E;&#x65E9;&#x671F;&#x5927;&#x8111;&#x534A;&#x7403;&#x5207;&#x9664;&#x672F;&#x7684;&#x4F53;&#x89C6;&#x5B66;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x3002;

The effects of an early, unilateral cerebral hemispherectomy on the cytoarchitecture of the dorsal lateral geniculate nucleus (dLGN) were quantitatively evaluated in the green monkey. The dLGN ipsilateral to the lesion showed a 73% reduction in size, more than 99% neuronal cell loss, 50% increase in glial cell density, but a 50% reduction in the total number of glial cells. The total number of neural and glial cells estimated for the dLGN contralateral to the ablation did not differ from control values. Despite evidence for substantial degeneration of the ipsilateral dLGN, cytochrome oxidase histochemistry revealed a small population of surviving cells that exhibited features of neuronal cells. More surviving cells were found in the parvocellular than in the magnocellular layers, and surviving parvocellular cells had the same size-frequency distribution as Nissl-stained neurons in an intact animal. These findings suggest that the intrinsic geniculate circuitry may be able to sustain the residual interneurons that can, in turn, contribute to maintaining retinal and brainstem afferents. The remaining neurons in the dLGN following hemispherectomy appear to be insufficient in number to be importantly implicated in the residual visual functions that have been reported in some hemispherectomized patients.

Stereological evaluation of neurons and glia in the monkey dorsal lateral geniculate nucleus following an early cerebral hemispherectomy.

Les effets d&#x26;#39;un d&#xE9;but, h&#xE9;misph&#xE9;rectomie c&#xE9;r&#xE9;brale unilat&#xE9;rale sur le cytoarchitecture du corps genouill&#xE9; lat&#xE9;ral dorsal (dLGN) ont &#xE9;t&#xE9; &#xE9;valu&#xE9;s quantitativement chez le singe vert. Le dLGN ipsilat&#xE9;ral &#xE0; la l&#xE9;sion a montr&#xE9; une r&#xE9;duction de 73% de la taille, plus de 99% de perte de cellules neuronales, augmentation de 50% de la densit&#xE9; des cellules gliales, mais une r&#xE9;duction de 50% du nombre total de cellules gliales. Le nombre total de cellules neuronales et gliales estim&#xE9;s pour l&#x26;#39;dLGN controlat&#xE9;ral &#xE0; l&#x26;#39;ablation ne diff&#xE8;re pas de valeurs de contr&#xF4;le. Malgr&#xE9; les preuves de la d&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;rescence substantielle de la dLGN ipsilat&#xE9;ral, histochimie de la cytochrome oxydase a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; une petite population de cellules survivantes qui pr&#xE9;sentaient des caract&#xE9;ristiques de cellules neuronales. Plus les cellules survivantes ont &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9;s dans le parvocellulaire que dans les couches magnocellulaires, et les cellules parvocellulaires survivants ont la m&#xEA;me taille-fr&#xE9;quence de distribution de Nissl tach&#xE9;s de neurones dans un animal intact. Ces r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que le circuit g&#xE9;nicul&#xE9; intrins&#xE8;que peut &#xEA;tre en mesure de soutenir les interneurones r&#xE9;siduels qui peuvent, &#xE0; leur tour, contribuent &#xE0; maintenir les aff&#xE9;rences r&#xE9;tiniennes et le tronc c&#xE9;r&#xE9;bral. Les neurones restants dans le h&#xE9;misph&#xE9;rectomie suivant dLGN semblent &#xEA;tre en nombre insuffisant pour &#xEA;tre important impliqu&#xE9; dans les fonctions r&#xE9;siduelles visuels qui ont &#xE9;t&#xE9; rapport&#xE9;s chez certains patients h&#xE9;misph&#xE9;rectomie.

&#xC9;valuation st&#xE9;r&#xE9;ologique de neurones et cellules gliales dans le singe genouill&#xE9; lat&#xE9;ral dorsal Nucleus la suite d&#x26;#39;un d&#xE9;but H&#xE9;misph&#xE9;rectomie c&#xE9;r&#xE9;brale

Stereologische Auswertung von Neuronen und Gliazellen in der Affe dorsale Corpus geniculatum laterale Nach einem fr&#xFC;hen zerebralen Hemisph&#xE4;rektomie.

Gli effetti di un&#39;emisferectomia cerebrale precoce, unilaterale su cytoarchitecture del nucleo genicolato laterale dorsale (missilistico) sono stati valutati quantitativamente nella scimmia verde. Il missilistico omolaterale alla lesione ha mostrato una riduzione del 73% nelle dimensioni, pi&ugrave; di 99% perdita di cellule neuronali, aumento del 50% nella densit&agrave; delle cellule gliali, ma una riduzione del 50% del numero totale di cellule gliali. Il numero totale delle cellule neurali e gliali stimato per il missilistico controlaterale per l&#39;ablazione non differiscono dai valori di controllo. Malgrado prova per degenerazione sostanza della missilistico omolaterale, citocromo ossidasi istochimica ha rivelato una piccola popolazione di cellule che espone la funzionalit&agrave; delle cellule neuronali di sopravvivere. Le cellule pi&ugrave; sopravvissute sono state trovate nella parvocellulare rispetto negli strati magnocellulari e sopravvivere le cellule parvocellulare aveva la stessa distribuzione di dimensione-frequenza come neuroni Nissl-macchiato in un animale intatto. Questi risultati suggeriscono che la circuiteria genicolata intrinseca pu&ograve; essere in grado di sostenere il interneurons residua che pu&ograve;, a sua volta, contribuiscono al mantenimento di afferenze retiniche e del tronco encefalico. I neuroni rimasti in missilistico seguito emisferectomia sembrano essere insufficienti in numero importante essere implicati nelle funzioni del residue visive che sono state segnalate in alcuni pazienti hemispherectomized.

Stereological valutazione dei neuroni e glia in scimmia dorsale laterale genicolato nucleo seguendo un&#39;emisferectomia cerebrale precoce.

&#x5916;&#x5074;&#x819D;&#x72B6;&#x4F53;&#x80CC;&#x5074;&#x6838;&#xFF08;dLGN&#xFF09;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x69CB;&#x7BC9;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x3001;&#x4E00;&#x65B9;&#x7684;&#x306A;&#x8133;&#x306E;&#x5927;&#x8133;&#x534A;&#x7403;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x306B;&#x7DD1;&#x306E;&#x733F;&#x3067;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x75C5;&#x5909;&#x3068;&#x540C;&#x5074;&#x306E;dLGN&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x304C;73&#xFF05;&#x524A;&#x6E1B;&#x3001;99&#xFF05;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x3001;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3067;50&#xFF05;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7DCF;&#x6570;&#x306E;50&#xFF05;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30A2;&#x30D6;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x5BFE;dLGN&#x306E;&#x63A8;&#x5B9A;&#x795E;&#x7D4C;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7DCF;&#x6570;&#x306F;&#x3001;&#x5236;&#x5FA1;&#x5024;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x5DEE;&#x306F;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x540C;&#x5074;&#x306E;dLGN&#x306E;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x7684;&#x306A;&#x5909;&#x6027;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x30C1;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30E0;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x5B66;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x751F;&#x5B58;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5C0F;&#x96C6;&#x56E3;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3088;&#x308A;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x751F;&#x304D;&#x6B8B;&#x3063;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x5927;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C64;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x5C0F;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x751F;&#x304D;&#x6B8B;&#x3063;&#x305F;&#x5C0F;&#x7D30;&#x80DE;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x7121;&#x50B7;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x3067;&#x30CB;&#x30C3;&#x30B9;&#x30EB;&#x67D3;&#x8272;&#x3057;&#x305F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x540C;&#x3058;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x983B;&#x5EA6;&#x5206;&#x5E03;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x306A;&#x819D;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3092;&#x5099;&#x3048;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x9806;&#x756A;&#x306B;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x3068;&#x8133;&#x5E79;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x3001;&#x6B8B;&#x7559;&#x4ECB;&#x5728;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002; dLGN&#x306E;&#x4EE5;&#x4E0B;&#x306B;&#x3001;&#x5927;&#x8133;&#x534A;&#x7403;&#x5185;&#x306E;&#x6B8B;&#x308A;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;hemispherectomized&#x60A3;&#x8005;&#x3067;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x6B8B;&#x5B58;&#x8996;&#x899A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x6570;&#x3067;&#x306F;&#x4E0D;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x601D;&#x308F;&#x308C;&#x308B;&#x3002;

&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x8133;&#x5927;&#x8133;&#x534A;&#x7403;&#x306B;&#x7D9A;&#x3044;&#x3066;&#x733F;&#x5916;&#x5074;&#x819D;&#x72B6;&#x4F53;&#x80CC;&#x5074;&#x6838;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x7ACB;&#x4F53;&#x7684;&#x8A55;&#x4FA1;

&#xB4F1; &#xCABD; &#xCE21;&#xBA74; geniculate &#xD575; (dLGN)&#xC758; cytoarchitecture&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD08;&#xAE30;, &#xC77C;&#xBC29;&#xC801;&#xC778; &#xB300;&#xB1CC; hemispherectomy&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC591;&#xC801; &#xB179;&#xC0C9; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. DLGN &#xBCD1; &#xBCC0; &#xB3D9;&#xCE21; glial &#xC138;&#xD3EC; &#xBC00;&#xB3C4;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; glial &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xCD1D; &#xC218;&#xC758; 50% &#xAC10;&#xC18C; &#xD06C;&#xAE30; &#xC774;&#xC0C1; 99% &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xC190;&#xC2E4;, 50% &#xC99D;&#xAC00;&#xC5D0; 73% &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xAD50; &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; &#xC808;&#xC81C; contralateral Dlgn&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC608;&#xC0C1; &#xCD1D; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xAC12;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC5C6;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB3D9;&#xCE21; Dlgn&#xC758; &#xC2E4;&#xC9C8;&#xC801;&#xC778; &#xBCC0;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC70;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xC2DC; &#xD1A0; &#xD06C;&#xB86C; &#xC0B0;&#xD654; &#xD6A8;&#xC18C; histochemistry &#xC0B4;&#xC544;&#xB0A8;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC804;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC791;&#xC740; &#xC778;&#xAD6C;&#xB97C; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB354; &#xC0B4;&#xC544;&#xB0A8;&#xC740; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCF4;&#xB2E4; parvocellular magnocellular &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; Nissl &#xC5BC;&#xB8E9;&#xC9C4; &#xB274;&#xB7F0;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC19;&#xC740; &#xD06C;&#xAE30; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xBD84;&#xBC30; &#xD588;&#xB2E4; parvocellular &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC0B4;&#xC544; &#xB098; &#xAE30;. &#xC774; &#xBC1C;&#xACAC;&#xC740; &#xBCF8;&#xC9C8;&#xC801;&#xC778; geniculate &#xD68C;&#xB85C; &#xCC28;&#xB840;&#xB85C; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xBC0F; brainstem afferents &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;, &#xC794;&#xC5EC; &#xC218; &#xC720;&#xC9C0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. DLGN hemispherectomy &#xB2E4;&#xC74C;&#xC5D0; &#xB098;&#xBA38;&#xC9C0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83;&#xC740; &#xC77C;&#xBD80; hemispherectomized &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB41C; &#xC794;&#xC5EC; &#xC2DC;&#xAC01; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xB420; &#xC218;&#xC5D0; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xAC83; &#xAC19;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774; &#xB4F1; &#xCE21;&#xBA74; geniculate &#xD575;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xC74C;&#xACFC; &#xAC19;&#xC740; &#xCD08;&#xAE30; &#xB300;&#xB1CC; hemispherectomy &#xBA85;&#xACFC; stereological &#xD3C9;&#xAC00;.

Los efectos de una hemisferectom&#xED;a temprana, unilateral cerebral en la citoarquitectura del n&#xFA;cleo geniculado lateral dorsal (dLGN) fueron evaluados cuantitativamente en el mono verde. El dLGN ipsilateral a la lesi&#xF3;n mostr&#xF3; una reducci&#xF3;n del 73% en el tama&#xF1;o, m&#xE1;s del 99% de p&#xE9;rdida de c&#xE9;lulas neuronales, 50% de aumento en la densidad de c&#xE9;lulas gliales, pero una reducci&#xF3;n del 50% en el n&#xFA;mero total de c&#xE9;lulas gliales. El n&#xFA;mero total de c&#xE9;lulas neuronales y gliales estimados para el dLGN contralateral a la ablaci&#xF3;n no difieren de los valores de control. A pesar de la evidencia de la degeneraci&#xF3;n sustancial de la dLGN ipsilateral, histoqu&#xED;mica citocromo oxidasa revel&#xF3; una peque&#xF1;a poblaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas supervivientes que presentaban caracter&#xED;sticas de las c&#xE9;lulas neuronales. M&#xE1;s c&#xE9;lulas supervivientes se encontraron en la parvocelular que en las capas magnocelulares, y que sobreviven las c&#xE9;lulas parvocelulares ten&#xED;a el mismo tama&#xF1;o-frecuencia de distribuci&#xF3;n como Nissl te&#xF1;idos de neuronas en un animal intacto. Estos hallazgos sugieren que los circuitos geniculado intr&#xED;nseco puede ser capaz de sostener las interneuronas residuales que pueden, a su vez, contribuyen a mantener las fibras aferentes de la retina y del tronco cerebral. Las neuronas que quedan en la hemisferectom&#xED;a siguiente dLGN parecen ser insuficientes en n&#xFA;mero a ser importante implicado en las funciones visuales residuales que han sido reportados en algunos pacientes hemispherectomized.

Evaluaci&#xF3;n Estereol&#xF3;gico de neuronas y gl&#xED;a en el mono n&#xFA;cleo geniculado lateral dorsal Tras una hemisferectom&#xED;a cerebral temprano

&#x970D;&#x4E71;&#x6BD2;&#x7D20; &#xFF08;&#x57CE;&#x5DF4;&#xFF09; &#x7684; B &#x7247;&#x6BB5;&#x662F;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x654F;&#x611F;&#x7684;&#x987A;&#x884C;&#x793A;&#x8E2A;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x6807;&#x7B7E;&#x3002;&#x5B83;&#x53EF;&#x4EE5;&#x63ED;&#x793A;&#x5230;&#x77E5;&#x540D;&#x7684; retinorecipient &#x6838;&#x5BC6; retinofugal &#x9884;&#x6D4B;&#x7A00;&#x758F;&#x4F46;&#x4E0D;&#x540C;&#x8F93;&#x5165;&#x5230;&#x76EE;&#x6807;&#x9886;&#x57DF;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x80FD;&#x83B7;&#x5F97;&#x666E;&#x904D;&#x7684;&#x8BA4;&#x53EF;&#x3002;&#x4E4B;&#x540E;&#x5355;&#x65B9;&#x9762;&#x6CE8;&#x5165;&#x57CE;&#x4E03;&#x6210;&#x4EBA;&#x732B;&#x73BB;&#x7483;&#x4F53;&#x4F1A;&#x8BAE;&#x5385;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x627E;&#x51FA;&#x53EF;&#x4EE5;&#x76F4;&#x63A5;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x9884;&#x6D4B;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x6BD2;&#x7D20;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC4;&#x5316;&#x68C0;&#x6D4B;&#x3002;&#x4E0E;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x4E00;&#x81F4;&#xFF0C;&#x6700;&#x5F3A;&#x7684;&#x9884;&#x6D4B;&#x5347;&#x5E45;&#x8868;&#x5C42;&#x7684;&#x7070;&#x8D28;&#x3001; &#x80CC;&#x548C;&#x8179;&#x5916;&#x4FA7;&#x819D;&#x72B6;&#x6838;&#x3001; &#x9876;&#x76D6;&#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#x3001; &#x914D;&#x4EF6;&#x5149;&#x7EA4;&#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#x548C;&#x4E0B;&#x4E18;&#x8111;&#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x7684;&#x6838;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E5F;&#x53D1;&#x73B0;&#x8D34;&#x6709;&#x6807;&#x7B7E;&#x7684;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x5728;&#x51E0;&#x4E2A;&#x5176;&#x4ED6;&#x8111;&#x533A;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC; zona &#x591C;&#x86FE;&#x3001; &#x5185;&#x4FA7;&#x819D;&#x72B6;&#x6838;&#x3001; &#x5916;&#x4FA7;&#x540E;&#x4E18;&#x8111;&#x590D;&#x6742;&#x3001; &#x5916;&#x4FA7;&#x7F30;&#x6838;&#x548C;&#x524D;&#x3001; &#x5916;&#x4FA7;&#x4E0B;&#x4E18;&#x8111;&#x533A;&#x57DF;&#x3002;&#x63CF;&#x8FF0;&#x4E86;&#x5728;&#x786E;&#x5B9A;&#x65B0;&#x76EE;&#x6807;&#x7AD9;&#x70B9;&#x7684;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x8F74;&#x7A81;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x7279;&#x5F81;&#x3002;

&#x8FD9;&#x53EA;&#x732B;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x9884;&#x6D4B;&#xFF1A; &#x970D;&#x4E71;&#x6BD2;&#x7D20; B &#x4E9A;&#x57FA;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

The B fragment of cholera toxin (CTb) is a highly sensitive anterograde tracer for the labelling of retinal axons. It can reveal dense retinofugal projections to well-known retinorecipient nuclei along with sparse but distinct input to target areas that are not commonly recognized. Following a unilateral injection of CTb into the vitreous chamber of seven adult cats, we localized the toxin immunohistochemically in order to identify direct retinal projections in these animals. Consistent with previous findings, the strongest projections were observed in the superficial layers of the superior colliculus, the dorsal and ventral lateral geniculate nuclei, the pretectal nuclei, the accessory optic nuclei, and the suprachiasmatic nucleus of the hypothalamus. However, we also found labelled terminals in several other brain areas, including the zona incerta, the medial geniculate nucleus, the lateral posterior-pulvinar complex, the lateral habenular nucleus, and the anterior and lateral hypothalamic regions. The morphological characteristics of the retinal axon terminals in most of the identified novel target sites are described.

Retinal projections in the cat: a cholera toxin B subunit study.

Le fragment B de la toxine chol&#xE9;rique (CTB) est un traceur tr&#xE8;s sensible ant&#xE9;rograde pour l&#x26;#39;&#xE9;tiquetage des axones de la r&#xE9;tine. Il peut r&#xE9;v&#xE9;ler des projections denses r&#xE9;tinofuges &#xE0; noyaux retinorecipient bien connu avec entr&#xE9;e clairsem&#xE9;e, mais distincte de cibler les domaines qui ne sont pas g&#xE9;n&#xE9;ralement reconnues. Apr&#xE8;s une injection unilat&#xE9;rale de la CTB dans la chambre vitr&#xE9;e de sept chats adultes, nous avons localis&#xE9; la toxine par immunohistochimie afin d&#x26;#39;identifier les projections r&#xE9;tiniennes directes dans ces animaux. Conform&#xE9;ment aux r&#xE9;sultats pr&#xE9;c&#xE9;dents, les plus fortes ont &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;es dans les projections les couches superficielles de la colliculus sup&#xE9;rieur, les noyaux genouill&#xE9;s dorsal et ventral lat&#xE9;ral, les noyaux pr&#xE9;tectal, les noyaux accessoires optiques, et le noyau suprachiasmatique de l&#x26;#39;hypothalamus. Toutefois, nous avons &#xE9;galement constat&#xE9; bornes marqu&#xE9;es dans plusieurs autres r&#xE9;gions du cerveau, y compris la zona incerta, le corps genouill&#xE9; m&#xE9;dial, le lat&#xE9;ral post&#xE9;rieur-pulvinar complexe, le noyau lat&#xE9;ral habenula, et les r&#xE9;gions ant&#xE9;rieures et lat&#xE9;rales hypothalamiques. Les caract&#xE9;ristiques morphologiques des terminaisons axonales r&#xE9;tiniennes dans la plupart des sites identifi&#xE9;s cibles nouvelles sont d&#xE9;crites.

Les projections r&#xE9;tiniennes dans le chat: une toxine B du chol&#xE9;ra de l&#x26;#39;&#xE9;tude sous-unit&#xE9;

Retinal Vorspr&#xFC;nge in der Kategorie: eine Cholera-Toxin B-Untereinheit Studie.

Il frammento B della tossina del colera (CTb) &egrave; un tracciante anterograda altamente sensibili per l&#39;etichettatura degli assoni retinici. Possono rivelare la fitta retinofugal proiezioni ai nuclei retinorecipient ben noto lungo con radi ma input distinti per aree di destinazione che non sono comunemente riconosciute. A seguito di un&#39;iniezione unilaterale di CTb nella camera vitrea di sette gatti adulti, abbiamo localizzato la tossina Immunoistochimicamente al fine di identificare dirette proiezioni retiniche in questi animali. Coerente con i risultati precedenti, le proiezioni pi&ugrave; forti sono state osservate negli strati superficiali del tubercolo superiore, il nucleo genicolato laterale dorsale e ventrale, pretectal nuclei, i nuclei accessori ottici e il nucleo soprachiasmatico dell&#39;ipotalamo. Tuttavia, abbiamo trovato anche terminali etichettati in diverse altre aree cerebrali, compresa la zona incerta, il nucleo genicolato mediale, il complesso laterale posteriore-pulvinar, il nucleo laterale habenular e le regioni dell&#39;ipotalamo anteriore e laterale. Vengono descritte le caratteristiche morfologiche dei terminali assone della retina nella maggior parte dei siti individuati nuovi target.

Le proiezioni della retina nel gatto: uno studio di subunit&agrave; colera tossina B.

&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x6BD2;&#x7D20;&#x306E;B&#x65AD;&#x7247;&#xFF08;CTB&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x9AD8;&#x611F;&#x5EA6;&#x9806;&#x884C;&#x6027;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3055;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x5BFE;&#x8C61;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x758E;&#x304C;&#x3001;&#x5225;&#x500B;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3068;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3088;&#x304F;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;retinorecipient&#x6838;&#x306B;&#x5BC6;retinofugal&#x4E88;&#x6E2C;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002; 7&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x732B;&#x306E;&#x785D;&#x5B50;&#x4F53;&#x8154;&#x306B;CTB&#x306E;&#x4E00;&#x65B9;&#x7684;&#x306A;&#x6CE8;&#x5165;&#x306B;&#x7D9A;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x306B;&#x76F4;&#x63A5;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x6295;&#x5C04;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x514D;&#x75AB;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x6BD2;&#x7D20;&#x3092;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6700;&#x5F37;&#x306E;&#x4E88;&#x6E2C;&#x306F;&#x3001;&#x4E0A;&#x4E18;&#x3001;&#x80CC;&#x5074;&#x3068;&#x8179;&#x5074;&#x5916;&#x5074;&#x819D;&#x72B6;&#x4F53;&#x6838;&#x3001;&#x8996;&#x84CB;&#x524D;&#x57DF;&#x6838;&#x3001;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BB;&#x30B5;&#x30EA;&#x30FC;&#x5149;&#x6838;&#x3001;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0B;&#x90E8;&#x306E;&#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838;&#x306E;&#x8868;&#x5C64;&#x306B;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x4E0D;&#x78BA;&#x5E2F;&#x3001;&#x5185;&#x5074;&#x819D;&#x72B6;&#x6838;&#x3001;&#x5F8C;&#x5916;&#x5074;&#xB7;&#x6795;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x3001;&#x5916;&#x5074;&#x624B;&#x7DB1;&#x6838;&#x3068;&#x3001;&#x524D;&#x65B9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5916;&#x5074;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0B;&#x90E8;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x4ED6;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x8133;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x6A19;&#x8B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7AEF;&#x672B;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x65B0;&#x898F;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x8EF8;&#x7D22;&#x7D42;&#x672B;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x304C;&#x8A18;&#x8F09;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x732B;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x6295;&#x5F71;&#xFF1A;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x30C8;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;B&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x7814;&#x7A76;

&#xCF5C;&#xB808;&#xB77C; &#xB3C5; &#xC18C; (CTb)&#xC758; B &#xC870;&#xAC01; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xB77C;&#xBCA8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xCC38;&#xAC00;&#xC790; &#xCD94;&#xC801; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xBC00;&#xB3C4;&#xAC00; retinofugal &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xC158;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xC798; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; retinorecipient &#xD575;&#xC744; &#xBC1D;&#xD790; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xC2DD; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB300;&#xC0C1; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xC785;&#xB825; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC2A4;. 7 &#xC131;&#xC778; &#xACE0;&#xC591;&#xC774;&#xC758; &#xC720;&#xB9AC; &#xCC54;&#xBC84;&#xB85C; Ctb&#xC758; &#xC77C;&#xBC29;&#xC801; &#xC8FC;&#xC785;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC9C1;&#xC811; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC608;&#xCE21;&#xC774;&#xC774; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xB3C5; &#xC18C; immunohistochemically &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;. &#xC774;&#xC804; &#xACB0;&#xACFC;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58;, &#xAC00;&#xC7A5; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC608;&#xCE21; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; colliculus, &#xB4F1; &#xCABD;&#xACFC; &#xBCF5; &#xBD80; &#xCE21;&#xBA74; geniculate &#xD575;, pretectal &#xD575;, &#xC561;&#xC138;&#xC11C;&#xB9AC; &#xAD11;&#xC12C;&#xC720; &#xD575;&#xACFC; &#xC2DC;&#xC0C1; &#xD558; &#xBD80;&#xC758; suprachiasmatic &#xD575;&#xC758; &#xD45C;&#xBA74; &#xCE35;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; zona incerta&#xC640; &#xC911;&#xAC04; geniculate &#xD575; &#xCE21;&#xBA74; &#xD6C4;&#xBD80; pulvinar &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xCE21;&#xBA74; habenular &#xD575; &#xC55E;&#xCABD; &#xCE21;&#xBA74; hypothalamic &#xC9C0;&#xC5ED; &#xB4F1; &#xB2E4;&#xB978; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC00;&#xC9C0; &#xB1CC; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB77C;&#xB294; &#xB2E8;&#xB9D0;&#xAE30;&#xB97C; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xD655;&#xC778; &#xB41C; &#xC18C;&#xC124; &#xB300;&#xC0C1; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xCD95; &#xC0AD; &#xB2E8;&#xB9D0;&#xAE30;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xD2B9;&#xC131; &#xC124;&#xBA85; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xACE0;&#xC591;&#xC774;&#xC758; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC608;&#xCE21;: &#xCF5C;&#xB808;&#xB77C; &#xB3C5; &#xC18C; B &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; &#xC5F0;&#xAD6C;.

El fragmento B de la toxina del c&#xF3;lera (CTB) es un trazador anter&#xF3;grado de alta sensibilidad para el etiquetado de los axones retinales. Puede revelar densas proyecciones retinofugal a los n&#xFA;cleos retinorecipient conocido, junto con la entrada escasa, pero distinta para apuntar a &#xE1;reas que no son com&#xFA;nmente reconocidas. Despu&#xE9;s de una inyecci&#xF3;n unilateral de CTB en la c&#xE1;mara v&#xED;trea de siete gatos adultos, se localiza la toxina inmunohistoqu&#xED;micamente con el fin de identificar directos proyecciones de la retina en estos animales. De acuerdo con resultados anteriores, las proyecciones m&#xE1;s fuertes se observaron en las capas superficiales del col&#xED;culo superior, los n&#xFA;cleos lateral geniculado dorsal y ventral, los n&#xFA;cleos pretectal, los n&#xFA;cleos &#xF3;ptico accesorio, y el n&#xFA;cleo supraquiasm&#xE1;tico del hipot&#xE1;lamo. Sin embargo, tambi&#xE9;n encontramos varios terminales marcados en otras &#xE1;reas del cerebro, incluyendo la zona incerta, el n&#xFA;cleo geniculado medial, el complejo lateral posterior-pulvinar, el n&#xFA;cleo habenular lateral, y las regiones del hipot&#xE1;lamo anterior y lateral. Las caracter&#xED;sticas morfol&#xF3;gicas de los terminales de los axones de la retina en la mayor&#xED;a de los sitios de riesgo identificados se describen nuevos.

Las proyecciones de la retina en el gato: una toxina del c&#xF3;lera subunidad B de estudio

&#x5B8C;&#x597D;&#x7684;&#x732B;&#xFF0C;&#x5B83;&#x4E00;&#x822C;&#x662F;&#x4FA7;&#x540E;&#x4E18;&#x8111;&#x590D;&#x6742; &#xFF08;LP &#x4E18;&#x8111;&#xFF09; &#x4E0D;&#x63A5;&#x6536;&#x76F4;&#x63A5;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7801;&#x5934;&#xFF0C;&#x9664;&#x79F0;&#x4E3A;&#x819D;&#x72B6;&#x7FFC;&#x548C;&#x89C6;&#x9EC4;&#x9187;-&#x6536;&#x4EF6;&#x4EBA;&#x533A;&#x57DF;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x6709;&#x4E00;&#x4E9B;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x75C5;&#x53D8;&#xFF0C;&#x5076;&#x5C14;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8BF1;&#x4F7F;&#x65B0;&#x578B;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x9884;&#x6D4B;&#x5BF9; LP &#x6838;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;&#x9274;&#x4E8E;&#x4E86;&#x89E3; LP-&#x8171;&#x7684;&#x8FDE;&#x63A5;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x4E0D;&#x53D8;&#x548C;&#x635F;&#x4F24;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7528;&#x4E8E;&#x654F;&#x611F;&#x987A;&#x884C;&#x793A;&#x8E2A;&#x5242;&#xFF0C;&#x970D;&#x4E71;&#x6BD2;&#x7D20; B &#x7247;&#x6BB5;&#x7591;&#x70B9;&#x5230; LP &#x4E18;&#x8111;&#x6B63;&#x5E38;&#x732B;&#x548C;&#x732B;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42; &#xFF08;&#x5730;&#x533A; 17 &#x548C; 18&#xFF09; &#x5355;&#x65B9;&#x9762;&#x65E9;&#x671F;&#x75C5;&#x53D8;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x9884;&#x6D4B;&#x3002;&#x6BD2;&#x7D20;&#x7684;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5316;&#x5B66;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x8FDB;&#x884C;&#x4EE5;&#x663E;&#x793A;&#x7684; retinofugal &#x7EC8;&#x7AEF;&#x5F62;&#x6001;&#x4E0E;&#x5206;&#x5E03;&#x3002;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x53CC;&#x8FB9;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x6295;&#x5F71;&#x8FBE;&#x6210;&#x7684;&#x5C3E;&#x7AEF;&#x90E8;&#x5206; LPl &#x548C;&#x9632;&#x6B62;&#x5C71;&#x6CE5;&#x503E;&#x6CFB;&#x5728;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x4E3B;&#x8981;&#x6CBF;&#x5176;&#x80CC;&#x8868;&#x9762;&#x7684;&#x4FEE;&#x8865;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x7684;&#x5F62;&#x5F0F;&#x548C;&#x8BB8;&#x591A;&#x5206;&#x6563;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x3002;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x9884;&#x6D4B;&#x5BF9; LP &#x4E18;&#x8111;&#x5B8C;&#x597D;&#x548C;&#x7ECF;&#x8425;&#x732B;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x6CA1;&#x6709;&#x4EC0;&#x4E48;&#x4E0D;&#x540C;&#x3002;&#x8FDD;&#x53CD;&#x4EC0;&#x4E48;&#x4EE5;&#x524D;&#x66FE;&#x88AB;&#x4E3E;&#x62A5;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6CA1;&#x6709;&#x53D1;&#x73B0;&#x8BC1;&#x636E;&#x75C5;&#x53D8;&#x5F15;&#x8D77;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x4E2D;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x9AD8;&#x9636;&#x4E18;&#x8111;&#x53D1;&#x82BD;&#x3002;LP-&#x8171;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x8F93;&#x5165;&#x53EF;&#x80FD;&#x8C03;&#x5236;&#x9A71;&#x52A8;&#x7684;&#x521D;&#x7EA7;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x6216;&#x7070;&#x8D28;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;

&#x5230;&#x5B8C;&#x597D;&#x548C;&#x65E9;&#x671F;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x5DF4;&#x80FA;&#x732B;&#x4FA7;&#x540E;&#x4E18;&#x8111;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x9884;&#x6D4B;&#x3002;

In intact cats, it is generally considered that the lateral posterior-pulvinar complex (LP-pulvinar) does not receive direct retinal terminals, with the exception of the retino-recipient zone known as the geniculate wing. There is, however, some evidence that early lesions of the visual cortex can occasionally induce the formation of novel retinal projections to the LP nucleus. Given the importance of knowing the connectivity pattern of the LP-pulvinar complex in intact and lesioned animals, we used the B fragment of cholera toxin, a sensitive anterograde tracer, to reinvestigate the retinal projections to the LP-pulvinar in normal cats and in cats with early unilateral lesions of the visual cortex (areas 17 and 18). Immunohistochemical localization of the toxin was performed to show the distribution and morphology of retinofugal terminals. A direct bilateral but predominantly contralateral retinal projection reached the caudal portion of LPl and LPm in the form of patches located mainly along its dorsomedial surface and many scattered terminals. The distribution of retinal projections to LP-pulvinar in intact and operated cats did not differ. Contrary to what had been previously reported, we found no evidence for lesion-induced sprouting of retinal axons in these higher-order thalamic nuclei. Retinal input to the LP-pulvinar might modulate visual responses driven by primary visual cortex or superior colliculus.

Retinal projections to the lateral posterior-pulvinar complex in intact and early visual cortex lesioned cats.

Chez les chats intacts, il est g&#xE9;n&#xE9;ralement consid&#xE9;r&#xE9; que le lat&#xE9;ral post&#xE9;rieur-pulvinar complexe (LP-pulvinar) ne re&#xE7;oit pas directement les bornes de la r&#xE9;tine, &#xE0; l&#x26;#39;exception de la zone de r&#xE9;tino-b&#xE9;n&#xE9;ficiaire connu sous le nom de l&#x26;#39;aile g&#xE9;nicul&#xE9;. Il ya, cependant, certains &#xE9;l&#xE9;ments de preuve que les l&#xE9;sions pr&#xE9;coces du cortex visuel peut parfois induire la formation de nouveaux projections r&#xE9;tiniennes vers le noyau LP. Compte tenu de l&#x26;#39;importance de conna&#xEE;tre le motif de la connectivit&#xE9; du complexe LP-pulvinar chez les animaux intacts et l&#xE9;s&#xE9;, nous avons utilis&#xE9; le fragment B de la toxine chol&#xE9;rique, un traceur ant&#xE9;rograde sensibles, de rouvrir l&#x26;#39;enqu&#xEA;te des projections r&#xE9;tiniennes au LP-pulvinar chez les chats normaux et chez les chats avec les premiers des l&#xE9;sions unilat&#xE9;rales du cortex visuel (aires 17 et 18). La localisation immunohistochimique de la toxine a &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;alis&#xE9;e pour montrer la distribution et la morphologie des terminaux r&#xE9;tinofuges. Une projection directe bilat&#xE9;rale, mais surtout la r&#xE9;tine controlat&#xE9;rale atteint la partie caudale de la LPL et LPm sous la forme de patchs situ&#xE9;s principalement le long de sa surface dorso et de nombreux terminaux dispers&#xE9;s. La r&#xE9;partition des projections r&#xE9;tiniennes &#xE0; LP-pulvinar chez les chats intacts et exploit&#xE9;e ne diff&#xE8;re pas. Contrairement &#xE0; ce qui avait &#xE9;t&#xE9; indiqu&#xE9; pr&#xE9;c&#xE9;demment, nous n&#x26;#39;avons trouv&#xE9; aucune preuve de l&#xE9;sion induite par la germination des axones de la r&#xE9;tine de ces noyaux d&#x26;#39;ordre sup&#xE9;rieur thalamique. Entr&#xE9;e r&#xE9;tinienne &#xE0; la LP-pulvinar peut moduler les r&#xE9;ponses visuelles entra&#xEE;n&#xE9;es par le cortex visuel primaire ou colliculus sup&#xE9;rieur.

Les projections r&#xE9;tiniennes au lat&#xE9;ral post&#xE9;rieur-pulvinar complexe dans intacts et au d&#xE9;but de chats du cortex visuel l&#xE9;s&#xE9;

Retinale Projektionen zur lateralen posterioren-Pulvinar Komplex in intakten und fr&#xFC;hen visuellen Kortex l&#xE4;dierten Katzen.

In gatti intatti, si ritiene generalmente che il complesso laterale posteriore-pulvinar (LP-pulvinar) non riceve dirette terminali della retina, con l&#39;eccezione della zona di retino-destinatario noto come l&#39;ala genicolato. Vi &egrave;, tuttavia, alcune evidenze che la precoce lesioni della corteccia visiva occasionalmente possono indurre la formazione del romanzo della retina proiezioni al nucleo LP. Data l&#39;importanza di conoscere il modello di connettivit&agrave; di LP-pulvinar complesse negli animali intatti ed elettivamente, abbiamo utilizzato il frammento B della tossina del colera, un tracciante anterograda sensibili, per esaminare nuovamente le proiezioni della retina per la LP-pulvinar in gatti normali e in gatti con precoce lesioni unilaterali della corteccia visiva (aree 17 e 18). Localizzazione di immunohistochemical della tossina &egrave; stata eseguita per mostrare la distribuzione e la morfologia dei terminali retinofugal. Una diretta proiezione retinica bilaterale ma prevalentemente controlaterale ha raggiunto la porzione caudale della LPl e LPm sotto forma di patch che si trova principalmente lungo la sua superficie dorsomedial e molti dispersi terminali. La distribuzione delle proiezioni della retina per LP-pulvinar in gatti intatti e gestiti non differiscono. Contrariamente a ci&ograve; che era stato riferito in precedenza, abbiamo non trovato alcuna prova per lesione indotta che spuntano degli assoni retinici in questi nuclei talamici di ordine superiore. Ingresso della retina per la LP-pulvinar potrebbe modulare risposte visive guidate dalla corteccia visiva primaria o tubercolo superiore.

Proiezioni retiniche al complesso laterale posteriore-pulvinar in gatti elettivamente intatto e l&#39;inizio del corteccia visiva.

&#x7121;&#x50B7;&#x306E;&#x732B;&#x3067;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x819D;&#x306E;&#x7FFC;&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x53D7;&#x4FE1;&#x8005;&#x306E;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x9664;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x5074;&#x9762;&#x5F8C;&#x90E8;&#x3001;&#x8996;&#x5E8A;&#x6795;&#x3001;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#xFF08;LP-&#x8996;&#x5E8A;&#x6795;&#xFF09;&#x304C;&#x76F4;&#x63A5;&#x7DB2;&#x819C;&#x7AEF;&#x672B;&#x3092;&#x53D7;&#x4FE1;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x75C5;&#x5909;&#x306F;&#x6642;&#x6298;LP&#x6838;&#x306B;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x7DB2;&#x819C;&#x6295;&#x5F71;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x304C;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7121;&#x50B7;&#x306E;&#x75C5;&#x5909;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;LP-&#x6795;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x63A5;&#x7D9A;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x77E5;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x306B;&#x9451;&#x307F;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x732B;&#x3067;&#x3001;&#x732B;&#x306E;LP-&#x6795;&#x306B;&#x7DB2;&#x819C;&#x6295;&#x5F71;&#x3092;&#x518D;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x6BD2;&#x7D20;&#x3001;&#x654F;&#x611F;&#x306A;&#x9806;&#x884C;&#x6027;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC;&#x306E;B&#x65AD;&#x7247;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#xFF08;&#x9818;&#x57DF;17&#x304A;&#x3088;&#x3073;18&#xFF09;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x4E00;&#x65B9;&#x7684;&#x306A;&#x75C5;&#x5909;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x6BD2;&#x7D20;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x5C40;&#x5728;&#x306F;retinofugal&#x7AEF;&#x672B;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x3068;&#x5F62;&#x614B;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;&#x5BFE;&#x5074;&#x7DB2;&#x819C;&#x6295;&#x5C04;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;&#x80CC;&#x5185;&#x5074;&#x8868;&#x9762;&#x306B;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x6563;&#x4E71;&#x306E;&#x7AEF;&#x672B;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3057;&#x3066;&#x30D1;&#x30C3;&#x30C1;&#x306E;&#x5F62;&#x3067;&#x5C3E;LPL&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x3068;&#x3001;LPM&#x306B;&#x9054;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7121;&#x50B7;&#x306E;&#x64CD;&#x4F5C;&#x732B;&#x306E;LP-&#x6795;&#x306B;&#x7DB2;&#x819C;&#x6295;&#x5C04;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x306F;&#x5DEE;&#x306F;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3082;&#x306E;&#x306B;&#x53CD;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x9AD8;&#x6B21;&#x306E;&#x8996;&#x5E8A;&#x6838;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7DB2;&#x819C;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x767A;&#x82BD;&#x75C5;&#x5909;&#x8A98;&#x767A;&#x6027;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306F;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002; LP-&#x6795;&#x306B;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x306F;&#x4E00;&#x6B21;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x3084;&#x4E0A;&#x4E18;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x99C6;&#x52D5;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;

&#x7121;&#x50B7;&#x3068;&#x521D;&#x671F;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x75C5;&#x5909;&#x732B;&#x306E;&#x5F8C;&#x5916;&#x5074;&#xB7;&#x6795;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x306B;&#x7DB2;&#x819C;&#x6295;&#x5F71;

&#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xACE0;&#xC591;&#xC774;&#xC5D0; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xCE21;&#xBA74; &#xD6C4;&#xBD80; pulvinar &#xBCF5;&#xC7A1; (lp&#xB85C;-pulvinar) geniculate &#xB0A0;&#xAC1C; &#xB77C;&#xACE0; retino &#xBC1B;&#xB294; &#xC601;&#xC5ED; &#xC81C;&#xC678;&#xD55C; &#xC9C1;&#xC811; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xB2E8;&#xB9D0;&#xAE30; &#xC218;&#xC2E0; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC04;&#xC8FC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xBCD1; &#xBCC0; &#xC18C;&#xC124; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC608;&#xCE21; LP &#xD575;&#xC744; &#xD615;&#xC131; &#xC720;&#xB3C4; &#xAC00;&#xB054; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC99D;&#xAC70;&#xAC00; &#xC788;&#xB2E4;. LP pulvinar&#xC758; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xC54C;&#xACE0; &#xC788;&#xAE30;&#xC758; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC744; &#xAC10;&#xC548;&#xD560; &#xB54C; &#xC6B0;&#xB9AC; LP pulvinar &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xACE0;&#xC591;&#xC774; &#xACE0;&#xC591;&#xC774; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; (&#xC601;&#xC5ED; 17 &#xBC0F; 18)&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xC77C;&#xBC29;&#xC801; &#xBCD1; &#xBCC0;&#xC73C;&#xB85C; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC608;&#xCE21; &#xBAA8;&#xB450;&#xC5D0; &#xCF5C;&#xB808;&#xB77C; &#xB3C5; &#xC18C;, &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xCC38;&#xAC00;&#xC790; &#xCD94;&#xC801; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC758; B &#xBD80;&#xBD84;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; lesioned &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C;. &#xB3C5; &#xC18C;&#xC758; Immunohistochemical &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xC720;&#xD1B5; &#xBC0F; retinofugal &#xB2E8;&#xB9D0;&#xAE30;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC218;&#xD589; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC9C1;&#xC811; &#xC591;&#xC790; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC8FC;&#xB85C; contralateral &#xB9DD;&#xB9C9; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xC158; LPl &#xC8FC;&#xB85C; dorsomedial &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0; &#xC704;&#xCE58;&#xD55C; &#xD328;&#xCE58; &#xD615;&#xD0DC;&#xB85C; Lpm&#xC758; &#xAF2C;&#xB9AC; &#xBD80;&#xBD84;&#xC744; &#xB3C4;&#xB2EC; &#xD558; &#xACE0; &#xB9CE;&#xC740; &#xD769;&#xC5B4;&#xC838; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110;. LP pulvinar&#xC744; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558; &#xACE0; &#xC6B4;&#xC601; &#xACE0;&#xC591;&#xC774; &#xC608;&#xCE21; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC758; &#xBD84;&#xD3EC; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC5C6;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC5B4;&#xB5A4; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xB3C4; &#xD588;&#xB2E4;, &#xBC18;&#xB300;&#xB85C; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC774; &#xB192;&#xC740; &#xC21C;&#xC11C; thalamic &#xD575;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xB3CB; &#xC544; &#xBCD1; &#xBCC0; &#xC720;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xBC1C;&#xACAC;. LP pulvinar &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC785;&#xB825; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; &#xB610;&#xB294; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; colliculus &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC751;&#xB2F5; &#xBCC0;&#xC870; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC628;&#xC804; &#xD558; &#xACE0; &#xC774;&#xB978; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; lesioned &#xACE0;&#xC591;&#xC774; &#xCE21;&#xBA74; &#xD6C4;&#xBD80; pulvinar &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC608;&#xCE21;.

En los gatos intactos, en general se considera que el lateral posterior-pulvinar complejo (LP-pulvinar) no recibe directamente terminales retina, con la excepci&#xF3;n de la zona de la retinopat&#xED;a receptor conocido como el ala geniculado. Hay, sin embargo, alguna evidencia de que las lesiones iniciales de la corteza visual en ocasiones puede inducir la formaci&#xF3;n de nuevas proyecciones retina al n&#xFA;cleo LP. Dada la importancia de conocer el patr&#xF3;n de conectividad del complejo LP-pulvinar en animales intactos y la lesionada, se utiliz&#xF3; el fragmento B de la toxina del c&#xF3;lera, un trazador anter&#xF3;grado sensible, para volver a investigar las proyecciones de la retina a la LP-pulvinar en los gatos normales y en los gatos con las primeras lesiones unilaterales de la corteza visual (&#xE1;reas 17 y 18). Localizaci&#xF3;n inmunohistoqu&#xED;mica de la toxina se llev&#xF3; a cabo para mostrar la distribuci&#xF3;n y la morfolog&#xED;a de los terminales retinofugal. Una proyecci&#xF3;n directa de retina bilateral, pero sobre todo contralateral alcanzado la porci&#xF3;n caudal de la LPL y LPM en forma de parches, situados principalmente en la superficie dorsomedial y muchos terminales dispersos. La distribuci&#xF3;n de las proyecciones de la retina a la LP-pulvinar en los gatos enteros y operaci&#xF3;n no fue diferente. Contrariamente a lo que se hab&#xED;a informado anteriormente, no se encontraron pruebas de la lesi&#xF3;n inducida por el surgimiento de los axones de la retina en estos n&#xFA;cleos de orden superior del t&#xE1;lamo. Entrada de la retina a la LP-pulvinar puede modular las respuestas visuales impulsados &#x200B;&#x200B;por la corteza visual primaria o col&#xED;culo superior.

Proyecciones de la retina en el lateral posterior-pulvinar complejo en Visual gatos intactos y principios de la Corteza lesionadas

&#x5F62;&#x6001;&#x548C;&#x5206;&#x5E03;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x9633;&#x6027; (ir) &#x5C0F;&#x767D; (PV) &#x86CB;&#x767D;&#x3001; &#x9499;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x86CB;&#x767D; (CR) &#x548C; calbindin (CB) &#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x7814;&#x7A76; (V1) &#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x89C6;&#x89C9;&#x548C;&#x542C;&#x89C9; (A1) &#x76AE;&#x8D28;&#x7684;&#x4ED3;&#x9F20;&#x3002;&#x76AE;&#x5C42;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7FA4;&#x4F53;&#x88AB;&#x79F0;&#x4E3A;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC4;&#x5316;&#x68C0;&#x6D4B;&#x6CD5;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x6C27;&#x5316;&#x9176;-&#x4E8C;&#x6C28;&#x57FA;&#x8054;&#x82EF;&#x80FA;-&#x954D;&#x7EC4;&#x5408;&#x7684;&#x542F;&#x793A;&#x3002;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5206;&#x6790;&#x4E2D;&#x7684;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x548C;&#x5176;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x4EBA;&#x53E3;&#x5206;&#x5E03;&#x60C5;&#x51B5;&#x8868;&#x660E; V1 &#x548C; A1 &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x91CD;&#x5927;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;CBir &#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x76AE;&#x5C42;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x51E0;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x3002;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x7EC6;&#x80DE;&#x662F;&#x591A;&#x6781;&#x7684;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x5F53;&#x4E2D;&#x4E0D;&#x5C11;&#x662F;&#x4E0E; bitufted &#x6216;&#x4E24;&#x6781;&#x5F62;&#x6001;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x6D3E;&#x5728;&#x4E8C;/&#x4E09;&#x5C42;&#x548C;&#x4E94;&#x5C42; A1 &#x548C; V1&#xFF0C;&#x4F46; V V1 &#x5C42;&#x4E2D;&#x66F4;&#x591A;&#x4E86;&#x3002;CRir &#x7EC6;&#x80DE;&#x90FD;&#x5177;&#x6709;&#x957F;&#x4E24;&#x6781;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6; arbours &#x7684;&#x68AD;&#x5F62;&#x7C7B;&#x578B;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x540C;&#x6837;&#x6D3E;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x76AE;&#x8D28;&#x4E0E;&#x8868;&#x9762;&#x5C42;&#x4E8C;/&#x4E09;&#x7EA7;&#x4E2D;&#x7684;&#x5CF0;&#x503C;&#x3002;PVir &#x7EC6;&#x80DE;&#x8FD8;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E86;&#x4E24;&#x79CD;&#x76AE;&#x8D28;&#x548C;&#x6709;&#x5706;&#x5F62;&#x6216;&#x692D;&#x5706;&#x5F62;&#x7684;&#x80DE;&#x4F53;&#x4E0E;&#x591A;&#x6781;&#x5316;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x3002;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5927;&#x591A;&#x8BBE;&#x5728; v1 V &#x5C42;&#x548C;&#x5C42;&#x4E09;/&#x56DB;&#x4E3A; A1&#x3002;&#x89C6;&#x89C9;&#x548C;&#x542C;&#x89C9;&#x7684;&#x4E3B;&#x76AE;&#x8D28;&#x56E0;&#x6B64;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6839;&#x636E;&#x5176;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x9499;&#x7ED3;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x6709;&#x533A;&#x522B;&#x3002;

&#x4ED3;&#x9F20;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x548C;&#x542C;&#x89C9;&#x76AE;&#x8D28;&#x4E2D;&#x7684;&#x9499;&#x7ED3;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x3002;

The morphology and distribution of neurons immunoreactive (ir) to parvalbumin (PV), calretinin (CR) and calbindin (CB) were studied in the primary visual (V1) and auditory (A1) cortices of hamsters. Cortical cell populations were labelled immunohistochemically using a glucose oxidase-diaminobenzidine-nickel combined revelation method. Quantitative analysis revealed significant differences between V1 and A1 in the density and distribution of their neuronal population. CBir cells exhibited several typologies in both cortical regions. Most cells were multipolar even though many of them had bitufted or bipolar morphologies. These cells were distributed in layers II/III and in layer V of both A1 and V1, but were more numerous in layer V of V1. CRir cells were of the fusiform type with long bipolar dendritic arbours. These were similarly distributed in both cortices with a peak in superficial layers II/III. PVir cells were also found in both cortices and had round or oval-shaped somata with multipolar processes. They were mostly located in layer V for V1 and in layers III/IV for A1. Visual and auditory primary cortices can thus be differentiated on the basis of their immunoreactivity to specific calcium binding proteins.

Distribution of calcium binding proteins in visual and auditory cortices of hamsters.

La morphologie et la distribution des neurones immunor&#xE9;actifs (IR) &#xE0; la parvalbumine (PV), calr&#xE9;tinine (CR) et de la calbindine (CB) ont &#xE9;t&#xE9; &#xE9;tudi&#xE9;s dans le visuel primaire (V1) et auditif (A1) cortex des hamsters. Populations de cellules corticales ont &#xE9;t&#xE9; marqu&#xE9;s par immunohistochimie en utilisant un glucose oxydase-diaminobenzidine-nickel m&#xE9;thode combin&#xE9;e r&#xE9;v&#xE9;lation. L&#x26;#39;analyse quantitative a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; des diff&#xE9;rences significatives entre V1 et A1 dans la densit&#xE9; et la r&#xE9;partition de leur population neuronale. Cellules CBIR expos&#xE9; plusieurs typologies dans les deux r&#xE9;gions corticales. La plupart des cellules &#xE9;taient multipolaire, m&#xEA;me si beaucoup d&#x26;#39;entre eux avaient bitufted ou morphologies bipolaires. Ces cellules ont &#xE9;t&#xE9; distribu&#xE9;s dans les couches II / III et dans la couche V &#xE0; la fois A1 et V1, mais ils &#xE9;taient plus nombreux dans la couche V de V1. Cellules CRIR &#xE9;taient du type fusiforme avec de longues tonnelles dendritiques bipolaires. Ils ont &#xE9;t&#xE9; m&#xEA;me distribu&#xE9; dans les deux cortex avec un pic dans les couches superficielles II / III. Cellules PVir ont &#xE9;galement &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9;s dans les deux corticales et avait somata ronde ou ovale avec des processus multipolaires. Ils ont &#xE9;t&#xE9; pour la plupart situ&#xE9;s dans la couche V pour V1 et dans les couches III / IV pour A1. Visuelle et le cortex auditif primaire peut donc &#xEA;tre diff&#xE9;renci&#xE9;es sur la base de leur immunor&#xE9;activit&#xE9; des prot&#xE9;ines de liaison sp&#xE9;cifiques de calcium.

R&#xE9;partition des prot&#xE9;ines liant le calcium dans le cortex visuel et auditif de hamsters

Verteilung von Calcium-bindende Proteine &#x200B;&#x200B;im visuellen und auditiven Kortex von Hamstern.

La morfologia e la distribuzione dei neuroni immunoreattivi (ir) a parvalbumin (PV), calretinina (CR) e calbindin (CB) sono stati studiati in visual primaria (V1) e uditivi (A1) cortecce di criceti. Popolazioni di cellule corticali sono state etichettate Immunoistochimicamente utilizzando un metodo di glucosio ossidasi-diaminobenzidina-nichel combinato rivelazione. Analisi quantitativa ha rivelato differenze significative tra V1 e A1 nella densit&agrave; e distribuzione della popolazione neuronale. Consultazione cellule esposte diverse tipologie in entrambe le regioni corticali. La maggior parte delle cellule erano multipolare, anche se molti di loro erano bitufted o bipolare morfologie. Queste cellule sono state distribuite a strati II/III e nel livello V di A1 e di V1, ma erano pi&ugrave; numerosi in strato V di V1. CRir cellule erano di tipo fusiforme con pergolati dendritiche lungo bipolare. Questi sono stati distribuiti allo stesso modo in entrambe le cortecce con un picco in strati superficiali II/III. PVir cellule sono state trovate anche in entrambe le cortecce e avevano somata rotonda o ovale con processi multipolari. Erano in gran parte situati nel livello V per V1 e negli strati III/IV per A1. Visive e uditive primarie cortecce cos&igrave; possono essere differenziati in base alle loro immunoreattivit&agrave; di proteine leganti il calcio specifico.

Distribuzione delle proteine leganti calcio in cortecce visive e uditive di criceti.

&#x30D1;&#x30EB;&#x30D6;&#x30A2;&#x30EB;&#x30D6;&#x30DF;&#x30F3;&#xFF08;PV&#xFF09;&#x3001;&#x30AB;&#x30EB;&#x30EC;&#x30C1;&#x30CB;&#x30F3;&#xFF08;CR&#xFF09;&#x3068;&#x30AB;&#x30EB;&#x30D3;&#x30F3;&#x30B8;&#x30F3;&#xFF08;CB&#xFF09;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#xFF08;IR&#xFF09;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x200B;&#x200B;&#x3068;&#x5206;&#x5E03;&#x306F;&#x4E00;&#x6B21;&#x8996;&#x899A;&#xFF08;V1&#xFF09;&#x3068;&#x30CF;&#x30E0;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x8074;&#x899A;&#xFF08;A1&#xFF09;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3067;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x76AE;&#x8CEA;&#x7D30;&#x80DE;&#x96C6;&#x56E3;&#x306F;&#x3001;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC; - &#x30B8;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x30CB;&#x30C3;&#x30B1;&#x30EB;&#x8907;&#x5408;&#x5553;&#x793A;&#x6CD5;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x514D;&#x75AB;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x6A19;&#x8B58;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3068;&#x5206;&#x5E03;&#x306E;V1&#x3068;A1&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x6709;&#x610F;&#x5DEE;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002; CBIR&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x76AE;&#x8CEA;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3067;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x985E;&#x578B;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306F;bitufted&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30D0;&#x30A4;&#x30DD;&#x30FC;&#x30E9;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x591A;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x30EC;&#x30A4;&#x30E4;&#x30FC;II / III&#x3067;A1&#x3068;V1&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;V&#x5C64;&#x306E;&#x5206;&#x6563;&#x304C;&#x3001;V1&#x306E;V&#x5C64;&#x306E;&#x6570;&#x304C;&#x591A;&#x304F;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002; CRir&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x9577;&#x3044;&#x30D0;&#x30A4;&#x30DD;&#x30FC;&#x30E9;&#x6A39;arbours&#x3068;&#x7D21;&#x9318;&#x578B;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306F;&#x3001;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x8868;&#x5C64;II / III&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x3067;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x5206;&#x5E03;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002; PVir&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3001;&#x591A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3067;&#x5186;&#x5F62;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6955;&#x5186;&#x5F62;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x4F53;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x4E3B;&#x306B;V1&#x306E;V&#x5C64;&#x304A;&#x3088;&#x3073;A1&#x306E;&#x5C64;III / IV&#x306B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x8996;&#x899A;&#x3068;&#x8074;&#x899A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x4E3B;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3078;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x533A;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30CF;&#x30E0;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x3068;&#x8074;&#x899A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;

&#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; immunoreactive (ir) parvalbumin (&#xD0DC;&#xC591;&#xAD11; &#xBC1C;&#xC804;), calretinin (CR) &#xBC0F; calbindin (CB)&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC2DC;&#xAC01; (V1)&#xC640; &#xCCAD;&#xAC01; (A1) &#xC678;&#xD53C;&#xAC00; &#xD584;&#xC2A4;&#xD130;&#xC758; &#xACF5;&#xBD80;&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC778;&#xAD6C; immunohistochemically &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9; &#xC0B0;&#xD654; &#xD6A8;&#xC18C; diaminobenzidine &#xB2C8;&#xCF08; &#xACB0;&#xD569; &#xB41C; &#xACC4;&#xC2DC; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBD84;&#xB958; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC815;&#xB7C9; &#xBD84;&#xC11D; &#xBC00;&#xB3C4; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC778;&#xAD6C;&#xC758; &#xBD84;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; v 1&#xACFC; A1 &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xCC28;&#xC774;&#xC810;&#xC744; &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;. CBir &#xC140; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xB450; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; typologies &#xC804;&#xC2DC;. &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC140;&#xC740; &#xBE44;&#xB85D; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB9CE;&#xC740; bitufted &#xB610;&#xB294; &#xBC14;&#xC774; &#xD3F4;&#xB77C; &#xBB38;&#xBC95;&#xACFC; &#xB2E4; &#xADF9;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC140; &#xACC4;&#xCE35; II/III &#xBC0F; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; V a 1&#xACFC; v 1&#xC758; &#xBC30;&#xD3EC; &#xD588;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; V v 1&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xD588;&#xB2E4;. CRir &#xC140; &#xAE34; &#xBC14;&#xC774; &#xD3F4;&#xB77C; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xBC84;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xBD80;&#xB974;&#xB294; &#xD615;&#xC2DD; &#xC774;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB4E4;&#xC740; &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C; &#xD45C;&#xBA74; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; II/III&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD53C;&#xD06C;&#xC640; &#xB450; &#xC678;&#xD53C;&#xAC00;&#xC5D0; &#xBC30;&#xD3EC; &#xD588;&#xB2E4;. PVir &#xC140; &#xB450; &#xC678;&#xD53C;&#xAC00;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB610;&#xD55C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4; &#xACE0; &#xB2E4; &#xADF9; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC640; &#xC6D0;&#xD615; &#xB610;&#xB294; &#xD0C0;&#xC6D0;&#xD615; &#xBAA8;&#xC591;&#xC758; somata &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xC8FC;&#xB85C; V v 1&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; &#xBC0F; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; 3 &#xC138;/4 &#xC138; a 1&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC704;&#xCE58; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC2DC;&#xAC01; &#xBC0F; &#xCCAD;&#xAC01; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC678;&#xD53C;&#xAC00; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xD2B9;&#xC815; &#xCE7C;&#xC298; &#xC758;&#xBB34;&#xC801;&#xC778; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; immunoreactivity&#xC5D0; &#xADFC;&#xAC70; &#xD558; &#xC5EC; &#xBD84;&#xD654; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;.

&#xD584;&#xC2A4;&#xD130;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC01;&#xACFC; &#xCCAD;&#xAC01; &#xC678;&#xD53C;&#xAC00;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCE7C;&#xC298; &#xC758;&#xBB34;&#xC801;&#xC778; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xBD84;&#xD3EC;.

La morfolog&#xED;a y la distribuci&#xF3;n de las neuronas inmunorreactivas (ir) a la parvalb&#xFA;mina (PV), calretinina (CR) y calbindina (CB) se estudiaron en el visual primaria (V1) y corteza auditiva (A1) de los h&#xE1;msters. Poblaciones de c&#xE9;lulas corticales fueron etiquetados inmunohistoqu&#xED;micamente utilizando una glucosa oxidasa-diaminobencidina-n&#xED;quel m&#xE9;todo revelaci&#xF3;n combinada. El an&#xE1;lisis cuantitativo revel&#xF3; diferencias significativas entre V1 y A1 en la densidad y distribuci&#xF3;n de su poblaci&#xF3;n neuronal. CBIR c&#xE9;lulas exhiben varias tipolog&#xED;as en ambas regiones corticales. La mayor&#xED;a de las c&#xE9;lulas eran multipolar, aunque muchos de ellos hab&#xED;an bitufted morfolog&#xED;as o bipolares. Estas c&#xE9;lulas se distribuyeron en las capas II / III y V de la capa en tanto A1 y V1, pero eran m&#xE1;s numerosos en la capa V de V1. CRIC c&#xE9;lulas eran de tipo fusiforme, con una larga cenadores bipolares dendr&#xED;ticas. Estos se distribuyeron de manera similar en ambas corticales con un pico en las capas superficiales II / III. PVir c&#xE9;lulas tambi&#xE9;n se encuentran en ambas corticales y tuvo somata redonda u ovalada en los procesos multipolares. Se les encuentra sobre todo en la capa V de V1 y en las capas III / IV de A1. Visual y cortezas auditivas primarias as&#xED; se pueden diferenciar sobre la base de su inmunorreactividad a las prote&#xED;nas de uni&#xF3;n de calcio espec&#xED;ficos.

Distribuci&#xF3;n de las prote&#xED;nas de uni&#xF3;n de calcio en las capas corticales visuales y auditivos de los h&#xE1;msters

&#x5C42;&#x6D41;&#x542B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x4E1D;&#x86CB;&#x767D;&#x51E0;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x540C;&#x79CD;&#x7FA4;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x5DF2;&#x88AB;&#x7528;&#x4F5C;&#x4ED3;&#x9F20;&#x76AE;&#x8D28;&#x533A;&#x7684;&#x5212;&#x5206;&#x6807;&#x51C6;&#x3002;SMI 32 &#x662F;&#x5728;&#x4E2D;&#x7B49;&#x548C;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x91CF;&#x795E;&#x7ECF;&#x4E1D;&#x86CB;&#x767D;&#x4E9A;&#x57FA;&#x627F;&#x8BA4;&#x975E;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x6297;&#x539F;&#x8868;&#x4F4D;&#x7684;&#x5355;&#x514B;&#x9686;&#x6297;&#x4F53;&#x3002;&#x98DF;&#x8089;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;SMI 32 &#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#x6027;&#x5730;&#x9F20;&#x5927;&#x8111;&#x76AE;&#x5C42;&#x4E2D;&#x7684;&#x662F;&#x5B58;&#x5728;&#x4E8E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F53;&#x3001; &#x8FD1;&#x7AEF;&#x6811;&#x7A81;&#x548C;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x4E00;&#x4E9B;&#x4E2D;&#x5C0F;&#x578B;&#x548C;&#x5927;&#x578B;&#x9525;&#x4F53;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x76AE;&#x8D28;&#x5C42;&#x7B2C;&#x4E09;&#x3001; &#x7B2C;&#x4E94;&#x548C;&#x7B2C;&#x516D;&#x3002;&#x4EBA;&#x53E3;&#x5C11;&#x7684;&#x6807;&#x8BB0;&#x7684;&#x591A;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FD8;&#x53D1;&#x73B0;&#x5728;&#x56DB;&#x5C42;&#x3002;&#x795E;&#x7ECF;&#x4E1D;&#x86CB;&#x767D;&#x514D;&#x75AB;&#x9633;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6574;&#x4E2A; isocortical &#x5730;&#x533A;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x3002;&#x5728;&#x8865;&#x5145;&#x8FD0;&#x52A8;&#x533A;&#x3001; &#x5C9B;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42;&#x3001; &#x8054;&#x60F3;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x5185;&#x4FA7;&#x90E8;&#x5206;&#x548C;&#x534F;&#x4F1A;&#x9876;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42;&#x9047;&#x5230;&#x5F88;&#x5C11;&#x5E26;&#x6807;&#x7B7E;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E; SMI 32 &#x514D;&#x75AB;&#x9633;&#x6027;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53EF;&#x6709;&#x6548;&#x5730;&#x7528;&#x4E8E;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x4ED3;&#x9F20;&#x7684;&#x8111;&#x76AE;&#x5C42;&#x533A;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8FB9;&#x754C;&#x3002;&#x4ED3;&#x9F20;&#x76AE;&#x5C42; SMI 32 &#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x533A;&#x57DF;&#x5206;&#x5E03;&#x5BF9;&#x5E94;&#x76F8;&#x5F53;&#x5BC6;&#x5207;&#x4E0E;&#x76AE;&#x8D28;&#x533A;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5176;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C; myeloarchitecture &#x6240;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684;&#x3002;&#x521D;&#x7EA7;&#x611F;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x533A;&#x5305;&#x542B; SMI 32 &#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#x6700;&#x6FC0;&#x70C8;&#x7684;&#x65F6;&#x5019;&#xFF0C;&#x4E5F;&#x6709;&#x9AD3;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x6700;&#x9AD8;&#x7684;&#x90A3;&#x4E9B;&#x3002;Perirhinal&#xFF0C;&#x6263;&#x5E26;&#x548C; infralimbic &#x76AE;&#x8D28;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E5F;&#x662F;&#x53EF;&#x601C;&#x7684;&#x9AD3;&#x9798;&#x8F74;&#x7A81;&#x4E2D;&#x8F68;&#x9053;&#xFF0C;&#x5C9B;&#x5C7F;&#xFF0C;&#x53D1;&#x73B0;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#x6027; SMI 32 &#x5F88;&#x4F4E;&#x3002;&#x8FD9;&#x652F;&#x6301; SMI 32 &#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E0E;&#x9AD3;&#x9798;&#x5185;&#x5BB9;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x8054;&#x3002;

&#x4ED3;&#x9F20;&#x7684;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x4E1D;&#x86CB;&#x767D;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x533A;&#x57DF;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

The laminar distribution of several distinct populations of neurofilament protein containing neurons has been used as a criterion for the delineation of cortical areas in hamsters. SMI-32 is a monoclonal antibody that recognizes a non-phosphorylated epitope on the medium- and high-molecular weight subunits of neurofilament proteins. As in carnivores and primates, SMI-32 immunoreactivity in the hamster neocortex was present in cell bodies, proximal dendrites and axons of some medium and large pyramidal neurons located in cortical layers III, V and VI. A small population of labeled multipolar cells was also found in layer IV. Neurofilament protein immunoreactive neurons were found throughout isocortical areas. Very few labeled cells were encountered in supplemental motor area, insular cortex, medial portion of associative visual cortex and in parietal association cortex. Our data indicate that SMI-32 immunoreactive cells can be efficiently used to trace boundaries between neocortical areas in the hamster's brain. The regional distribution SMI-32 immunoreactivity in the hamster cortex corresponds quite closely with cortical areas as defined by their cytoarchitecture and myeloarchitecture. The primary sensory cortical areas contain the most intense of SMI-32 immunoreactivity and are also those with the highest density of myelinated axons. Very low SMI-32 immunoreactivity was found in orbital, insular, perirhinal, cingulate and infralimbic cortices, which are also poor in myelinated axons. This supports the association between SMI-32 immunoreactivity and myelin contents.

Regional analysis of neurofilament protein immunoreactivity in the hamster's cortex.

La distribution laminaire de plusieurs populations distinctes de prot&#xE9;ines des neurofilaments des neurones contenant a &#xE9;t&#xE9; utilis&#xE9; comme un crit&#xE8;re pour la d&#xE9;limitation des aires corticales chez les hamsters. SMI-32 est un anticorps monoclonal qui reconna&#xEE;t un &#xE9;pitope non-phosphoryl&#xE9; sur les sous-unit&#xE9;s de poids moyen et haut poids mol&#xE9;culaire de prot&#xE9;ines des neurofilaments. Comme chez les carnivores et les primates, SMI-32 immunor&#xE9;activit&#xE9; dans le n&#xE9;ocortex hamster &#xE9;tait pr&#xE9;sent dans les corps cellulaires, des dendrites et des axones proximaux de certains neurones moyennes et grandes pyramidales situ&#xE9;es dans les couches corticales III, V et VI. Une petite population de cellules marqu&#xE9;es multipolaires a &#xE9;t&#xE9; &#xE9;galement trouv&#xE9; dans la couche IV. Neurones prot&#xE9;ines immunor&#xE9;actives Neurofilament ont &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9;s dans les zones isocortical. Tr&#xE8;s peu de cellules marqu&#xE9;es ont &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;es dans suppl&#xE9;mentaire du moteur r&#xE9;gion, le cortex insulaire, la partie m&#xE9;diane du cortex visuel associatif et dans pari&#xE9;tal cortex associatif. Nos donn&#xE9;es indiquent que les cellules SMI-32 immunor&#xE9;actives peuvent &#xEA;tre efficacement utilis&#xE9; pour tracer des fronti&#xE8;res entre les zones n&#xE9;ocorticales dans le cerveau du hamster. La r&#xE9;partition r&#xE9;gionale SMI-32 immunor&#xE9;activit&#xE9; dans le cortex de hamster correspond assez &#xE9;troitement avec les aires corticales telles que d&#xE9;finies par leur cytoarchitecture et myeloarchitecture. Les aires corticales sensorielles primaires qui contiennent le plus intense de SMI-32 immunor&#xE9;activit&#xE9; et sont aussi ceux qui la plus forte densit&#xE9; d&#x26;#39;axones my&#xE9;linis&#xE9;s. Tr&#xE8;s faible SMI-32 immunor&#xE9;activit&#xE9; a &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9;e dans l&#x26;#39;orbite, l&#x26;#39;insularit&#xE9;, p&#xE9;rirhinal, cortex cingulaire et infralimbic, qui sont aussi pauvres en axones my&#xE9;linis&#xE9;s. Cela confirme l&#x26;#39;association entre SMI-32 immunor&#xE9;activit&#xE9; et le contenu de my&#xE9;line.

Analyse r&#xE9;gionale de l&#x26;#39;immunor&#xE9;activit&#xE9; des prot&#xE9;ines Neurofilament dans le cortex du hamster

Regionale Analyse von Neurofilament Protein-Immunreaktivit&#xE4;t beim Hamster die Hirnrinde.

La distribuzione delle diverse popolazioni distinte delle proteine del neurofilamento contenente neuroni laminare &egrave; stata utilizzata come criterio per la delimitazione di aree corticali in criceti. SMI-32 &egrave; un anticorpo monoclonale che riconosce un epitopo non fosforilato sulle subunit&agrave; di peso molecolare medio e alto di proteine del neurofilamento. Come nei carnivori e primati, SMI-32 immunoreattivit&agrave; nella neocorteccia criceto era presente nei corpi cellulari, dendriti prossimali e assoni di alcune medie e grandi neuroni piramidali si trovano negli strati corticali, III, V e VI. Una piccola popolazione di cellule multipolari con etichette &egrave; stata trovata anche nel livello IV. Neuroni immunoreattivi neurofilamento proteine trovati in tutta isocortical zone. Poche cellule con etichette sono state rilevate nella zona motore supplementare, corteccia insulare, porzione mediale della corteccia visiva associativa e nella corteccia associativa parietale. I nostri dati indicano che le cellule immunoreattive SMI-32 possono essere utilizzato in modo efficiente ai confini di traccia tra le aree corticali nel cervello di criceto. La distribuzione regionale SMI-32 immunoreattivit&agrave; nella corteccia criceto corrisponde abbastanza strettamente con aree corticali come definito da loro cytoarchitecture e myeloarchitecture. Le aree corticali sensoriali primarie contengono pi&ugrave; intensi di immunoreattivit&agrave; SMI-32 e sono anche quelli con la pi&ugrave; alta densit&agrave; di assoni mielinizzati. Molto bassa immunoreattivit&agrave; SMI-32 &egrave; stato trovato nell&#39;orbitale, insulare, perirhinal, cingolato e cortecce di infralimbic, che sono anche poveri in assoni mielinizzati. Questo supporta l&#39;associazione tra SMI-32 immunoreattivit&agrave; e contenuto di mielina.

Analisi regionale di immunoreattivit&agrave; proteina neurofilamento nella corteccia del criceto.

&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x795E;&#x7D4C;&#x30D5;&#x30A3;&#x30E9;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x500B;&#x4F53;&#x7FA4;&#x306E;&#x5C64;&#x5206;&#x5E03;&#x306F;&#x3001;&#x30CF;&#x30E0;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x7DDA;&#x5F15;&#x304D;&#x306E;&#x57FA;&#x6E96;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; SMI-32&#x306F;&#x3001;&#x4E2D;&#x898F;&#x6A21;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30E9;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x91CF;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x975E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x30A8;&#x30D4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30D7;&#x3092;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3059;&#x308B;&#x30E2;&#x30CE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30CA;&#x30EB;&#x6297;&#x4F53;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x8089;&#x98DF;&#x52D5;&#x7269;&#x3068;&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x30CF;&#x30E0;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x65B0;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;SMI-32&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x4F53;&#x8FD1;&#x4F4D;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x76AE;&#x8CEA;&#x5C64;III&#x3001;V&#x53CA;&#x3073;VI&#x306B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3057;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x4E2D;&#x898F;&#x6A21;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306E;&#x9310;&#x4F53;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x6A19;&#x8B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x591A;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5C0F;&#x96C6;&#x56E3;&#x306F;&#x3001;&#x307E;&#x305F;IV&#x5C64;&#x3067;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30E9;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;isocortical&#x5730;&#x57DF;&#x3067;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x5C11;&#x6570;&#x306E;&#x6A19;&#x8B58;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x88DC;&#x8DB3;&#x904B;&#x52D5;&#x91CE;&#x3001;&#x5CF6;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3001;&#x9023;&#x60F3;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x306E;&#x5185;&#x5074;&#x90E8;&#x3084;&#x982D;&#x9802;&#x9023;&#x5408;&#x91CE;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;SMI-32&#x967D;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306B;&#x30CF;&#x30E0;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x8133;&#x5185;&#x306E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x9818;&#x57DF;&#x9593;&#x306E;&#x5883;&#x754C;&#x3092;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B9;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30CF;&#x30E0;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x5206;&#x5E03;SMI-32&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x69CB;&#x7BC9;&#x3068;myeloarchitecture&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x76AE;&#x8CEA;&#x9818;&#x57DF;&#x3068;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x5BC6;&#x63A5;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x6B21;&#x611F;&#x899A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x306F;&#x3001;SMI-32&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x306E;&#x6700;&#x3082;&#x6FC0;&#x3057;&#x3044;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x6709;&#x9AC4;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x6700;&#x9AD8;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x4F4E;&#x3044;SMI-32&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x8ECC;&#x9053;&#x3001;&#x5B64;&#x7ACB;&#x3057;&#x3001;&#x9F3B;&#x5468;&#x56F2;&#x3001;&#x6709;&#x9AC4;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3067;&#x3082;&#x8CA7;&#x3057;&#x3044;&#x5E2F;&#x72B6;&#x3068;infralimbic&#x76AE;&#x8CEA;&#x3067;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;SMI-32&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x3068;&#x30DF;&#x30A8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x5185;&#x5BB9;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30CF;&#x30E0;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30E9;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x7684;&#x5206;&#x6790;

&#xCE35; &#xB958; neurofilament &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC778;&#xAD6C; &#xBD84;&#xD3EC; &#xD584;&#xC2A4;&#xD130;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8; &#xC601;&#xC5ED;&#xC758; &#xBB18;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. SMI-32 neurofilament &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xB9E4;&#xCCB4; &#xBC0F; &#xB192;&#xC740; &#xBD84;&#xC790; &#xBB34;&#xAC8C; subunits&#xC5D0; &#xBE44; phosphorylated epitope&#xB97C; &#xC778;&#xC2DD; &#xD558;&#xB294; &#xB2E8;&#xC77C; &#xD074;&#xB860; &#xD56D; &#xCCB4; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC721; &#xC2DD; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBC0F; &#xC601;&#xC7A5;&#xB958;, &#xD584;&#xC2A4;&#xD130; &#xD14D;&#xC5D0;&#xC11C; SMI-32 immunoreactivity &#xC140; &#xBAB8;&#xACFC; &#xC778;&#xC811; dendrites &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80; &#xB9E4;&#xCCB4;&#xC5D0;&#xB294; &#xBC0F; III, V&#xC640; VI &#xB300;&#xD615; &#xD53C;&#xB77C;&#xBBF8;&#xB4DC; &#xB274;&#xB7F0; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294;. &#xB808;&#xC774;&#xBE14;&#xC774; &#xC788;&#xB294; &#xB2E4; &#xADF9; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC791;&#xC740; &#xC778;&#xAD6C;&#xB294; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; IV &#xC5D0;&#xC11C;&#xB3C4; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Neurofilament &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; immunoreactive &#xC2E0;&#xACBD; isocortical &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAC70;&#xC758; &#xB808;&#xC774;&#xBE14;&#xC774; &#xC9C0;&#xC815; &#xB41C; &#xC140; &#xCD94;&#xAC00; &#xBAA8;&#xD130;, &#xC12C; &#xD53C; &#xC9C8;, &#xC5F0;&#xAD00; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; &#xB0B4;&#xCE21; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0; &#xD558; &#xACE0; &#xC815;&#xC218; &#xB9AC; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; SMI-32 immunoreactive &#xC140; &#xD584;&#xC2A4;&#xD130;&#xC758; &#xB1CC; neocortical &#xC601;&#xC5ED; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xACBD;&#xACC4; &#xCD94;&#xC801;&#xC744; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC74C;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC9C0;&#xC5ED; &#xBD84;&#xD3EC; &#xD584;&#xC2A4;&#xD130; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; SMI-32 immunoreactivity cytoarchitecture&#xACFC; myeloarchitecture&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC815;&#xC758; &#xB41C; &#xB300;&#xB85C; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xBC00;&#xC811; &#xD558; &#xAC8C; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC601;&#xC5ED; &#xD574;&#xB2F9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAE30;&#xBCF8; &#xAC10;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; &#xC601;&#xC5ED; SMI 32 immunoreactivity&#xC758; &#xAC00;&#xC7A5; &#xAC15;&#xB82C;&#xD55C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; myelinated axons&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xBC00;&#xB3C4;&#xC640; &#xADF8;. &#xC77C;&#xC73C;&#xCF1C; perirhinal &#xBC0F; myelinated &#xCD95; &#xC0AD;&#xC5D0;&#xB294; &#xAC00;&#xB09C;&#xB3C4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; infralimbic &#xC678;&#xD53C;&#xAC00; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xB0AE;&#xC740; SMI 32 immunoreactivity &#xADA4;&#xB3C4;, &#xC12C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. SMI-32 immunoreactivity &#xBC0F; myelin &#xB0B4;&#xC6A9; &#xAC04;&#xC758; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD584;&#xC2A4;&#xD130;&#xC758; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; neurofilament &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; immunoreactivity&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xBD84;&#xC11D;.

La distribuci&#xF3;n laminar de varias poblaciones distintas de la prote&#xED;na de neurofilamentos que contienen las neuronas se ha utilizado como un criterio para la delimitaci&#xF3;n de las &#xE1;reas corticales en h&#xE1;msters. SMI-32 es un anticuerpo monoclonal que reconoce un ep&#xED;topo no fosforilada en las subunidades de peso medio y alto peso molecular de las prote&#xED;nas de neurofilamentos. Al igual que en los carn&#xED;voros y los primates, SMI-32 inmunoreactividad en la neocorteza de h&#xE1;mster estuvo presente en los cuerpos celulares, dendritas y los axones proximales de algunas neuronas piramidales medianas y grandes empresas ubicadas en las capas corticales III, V y VI. Una peque&#xF1;a poblaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas marcadas con multipolares tambi&#xE9;n se encontr&#xF3; en la capa IV. Neuronas inmunorreactivas prote&#xED;na de los neurofilamentos se encontraron en todas las zonas isocortical. Muy pocas c&#xE9;lulas marcadas se encontraron en el &#xE1;rea motora suplementaria, la corteza insular, la porci&#xF3;n medial de la corteza visual asociativa y en la corteza de asociaci&#xF3;n parietal. Nuestros datos indican que las c&#xE9;lulas inmunorreactivas SMI-32 puede ser utilizado eficientemente para trazar los l&#xED;mites entre las &#xE1;reas neocorticales en el cerebro del h&#xE1;mster. La distribuci&#xF3;n regional de SMI-32 inmunoreactividad en la corteza de h&#xE1;mster se corresponde bastante estrechamente con las &#xE1;reas corticales como se definen por su citoarquitectura y myeloarchitecture. Las principales &#xE1;reas corticales sensoriales contienen el m&#xE1;s intenso de SMI-32 inmunoreactividad y son tambi&#xE9;n los que tienen la mayor densidad de axones mielinizados. Muy bajo SMI-32 inmunoreactividad se encuentra en &#xF3;rbita, insular, perirrinal, y la corteza cingular infral&#xED;mbica, que tambi&#xE9;n son pobres en los axones mielinizados. Esto apoya la asociaci&#xF3;n entre el SMI-32 inmunoreactividad y el contenido de la mielina.

An&#xE1;lisis regional de la prote&#xED;na de los neurofilamentos inmunoreactividad en la corteza del h&#xE1;mster

&#x5728;&#x591A;&#x79CD;&#x591A;&#x6837;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x4F17;&#x6240;&#x5468;&#x77E5;&#x80FC;&#x80DD;&#x4F53; (CC) &#x548C;&#x524D;&#x8FDE;&#x5408; (CA) &#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;&#x6CA1;&#x6709;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x8FC7;&#xFF0C;&#x5DF2;&#x63CF;&#x8FF0;&#x7684;&#x7070;&#x8D28; (CSC) &#x8FDE;&#x5408;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x4ECE;&#x80DA;&#x80CE;&#x72B6;&#x6001;&#x5230;&#x6210;&#x5E74;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x4F7F;&#x7528; lipophylic &#x793A;&#x8E2A; DiI&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x4ED3;&#x9F20;&#x5728;&#x6B64;&#x4E2D;&#x8111;&#x795E;&#x7ECF;&#x8FDE;&#x5408;&#x7684;&#x4E2A;&#x4F53;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x5E74;&#x9F84;&#x3002;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x7801;&#x5934;&#x3001; &#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x5F62;&#x8C8C;&#x53CA;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x5206;&#x652F;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x88AB;&#x63CF;&#x8FF0;&#x4E3A;&#x81F3;&#x4E0A;&#x4E18; (SC) &#x793A;&#x8E2A;&#x5242;&#x6CE8;&#x5C04;&#x5230;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x7684; CSC &#x8F74;&#x7A81;&#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#x7B2C; 11 (E-11&#xFF09; &#x5929;&#x8DE8;&#x4E2D;&#x7EBF;&#x548C;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x589E;&#x957F;&#x5230;&#x5BF9;&#x4FA7; SC E-12 &#x548C; E-14 &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4E2D;&#x95F4;&#x5C42;&#x3002;&#x5176;&#x4E2D; E-14 &#x548C; (P-0) &#x51FA;&#x751F;&#x90A3;&#x5929;&#x4E4B;&#x95F4;&#x6709;&#x5C0F;&#x5C0F;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x3002;&#x9876;&#x7AEF;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x91C7;&#x7528;&#x590D;&#x6742;&#x5F62;&#x6001;&#x5728; E-12&#xFF0C;&#x5E76;&#x9010;&#x6B65;&#x7B80;&#x5316;&#x76F4;&#x5230; P-0&#x3002;&#x5148;&#x9A71;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x90FD;&#x6E05;&#x6670;&#x53EF;&#x89C1; E 14 &#x4E0E; P-1 &#x4E4B;&#x95F4;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x90FD;&#x8DDF;&#x5176;&#x4ED6;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x9010;&#x6B65;&#x66F4;&#x591A; P 0 &#x548C; P-5 &#x4E4B;&#x95F4;&#x3002;&#x8F74;&#x7A81;&#x4E0D;&#x663E;&#x793A;&#x4EFB;&#x4F55;&#x5206;&#x652F;&#x76F4;&#x5230; P 2&#x3002;P-3 P-9 &#x4E4B;&#x95F4;&#xFF0C;&#x8F74;&#x7A81;&#x9010;&#x6B65; arborize &#x4E2D;&#x95F4;&#x5C42;&#x4E2D;&#x3002;&#x4E00;&#x4E9B;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x5230;&#x8FBE;&#x8868;&#x5C42;&#x4E3A; P-5&#xFF0C;&#x548C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x6210;&#x4E3A;&#x66F4;&#x591A;&#x56F4;&#x7ED5; P-11&#xFF0C;&#x53EA;&#x6709;&#x51E0;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7559;&#x5728;&#x8BE5;&#x5904;&#x7684; P-21&#x3002;&#x9AD3;&#x9798;&#x8F74;&#x7A81;&#x51FA;&#x73B0;&#x5728; P11 &#x548C;&#x5728; P 21 &#x975E;&#x5E38;&#x5BC6;&#x96C6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;CSC &#x5982;&#x4E0B;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x6284;&#x9001;&#x548C;&#x4EA4;&#x6D41;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x8BA1;&#x5212;&#xFF0C;&#x4F46;&#x521D;&#x59CB;&#x8F74;&#x7A81;&#x4E2D;&#x7EBF;&#x8FC7;&#x5883;&#x8F83;&#x65E9;&#x524D;&#x53D1;&#x751F;&#x3002;

&#x5728;&#x4ED3;&#x9F20;&#x7070;&#x8D28;&#x7684;&#x8FDE;&#x5408;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;

The development of the corpus callosum (CC) and the anterior commissure (CA) is well known in a wide variety of species. No study, however, has described the development of the commissure of the superior colliculus (CSC) from embryonic state to adulthood in mammals. In this study, by using the lipophylic tracer DiI, we investigated the ontogeny of this mesencephalic commissure in the hamster at various ages. The development of axonal terminals, growth cone morphologies, and axons branching were described for the superior colliculus (SC) contralateral to the tracer injection. The first CSC axons cross the midline at embryonic day 11 (E-11) and grow further into the intermediate layers of the contralateral SC between E-12 and E-14. There is little axon growth therein between E-14 and the day of birth (P-0). Growth cones at the tip of these axons adopt complex morphologies at E-12 and progressively simplify until P-0. Pioneer axons are clearly visible between E-14 and P-1. These are followed by other axons progressively more numerous between P-0 and P-5. Axons do not show any branching until P-2. Between P-3 and P-9, the axons progressively arborize in the intermediate layers. Some axons reach the superficial layers at P-5, and they become more numerous around P-11, and only a few axons remain therein by P-21. Myelinated axons appear at P11 and are very dense at P-21. Our results indicate that the CSC follows developmental schemes similar to those of the CC and the AC but that initial axon midline crossing occurs earlier.

Development of the commissure of the superior colliculus in the hamster.

Le d&#xE9;veloppement du corps calleux (CC) et la commissure ant&#xE9;rieure (CA) est bien connu dans une grande vari&#xE9;t&#xE9; d&#x26;#39;esp&#xE8;ces. Aucune &#xE9;tude, cependant, a d&#xE9;crit le d&#xE9;veloppement de la commissure de la colliculus sup&#xE9;rieur (SCC) &#xE0; partir de l&#x26;#39;&#xE9;tat embryonnaire &#xE0; l&#x26;#39;&#xE2;ge adulte chez les mammif&#xE8;res. Dans cette &#xE9;tude, en utilisant le traceur lipophile DII, nous avons &#xE9;tudi&#xE9; l&#x26;#39;ontogen&#xE8;se de cette commissure m&#xE9;senc&#xE9;phalique chez le hamster &#xE0; diff&#xE9;rents &#xE2;ges. Le d&#xE9;veloppement de terminaisons axonales, morphologies c&#xF4;ne de croissance, et les axones de branchement ont &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;crites pour le colliculus sup&#xE9;rieur (SC) controlat&#xE9;ral &#xE0; l&#x26;#39;injection du traceur. Les axones premiers franchissent la ligne m&#xE9;diane du SCC au jour embryonnaire 11 (E-11) et encore augmenter dans les couches interm&#xE9;diaires de la SC controlat&#xE9;ral entre E-12 et E-14. Il ya peu de la croissance axonale y entre E-14 et le jour de la naissance (P-0). C&#xF4;nes de croissance &#xE0; la pointe de ces axones adopter des morphologies complexes &#xE0; E-12 et progressivement jusqu&#x26;#39;&#xE0; ce que de simplifier P-0. Axones Pioneer sont clairement visibles entre E-14 et P-1. Elles sont suivies par des axones d&#x26;#39;autres de plus en plus nombreux entre les P-0 et P-5. Les axones ne pr&#xE9;sentent pas de ramification jusqu&#x26;#39;&#xE0; ce que P-2. Entre P-3 et P-9, les axones progressivement s&#x26;#39;arborisent dans les couches interm&#xE9;diaires. Certains axones atteindre les couches superficielles &#xE0; P-5, et ils deviennent plus nombreux autour de P-11, et seulement quelques axones y demeurer par P-21. Axones my&#xE9;linis&#xE9;s apparaissent au P11 et sont tr&#xE8;s denses au P-21. Nos r&#xE9;sultats indiquent que le SCC suit les r&#xE9;gimes de d&#xE9;veloppement semblables &#xE0; ceux de la CC et le CA, mais que la ligne m&#xE9;diane initiale axone croisement se produit plus t&#xF4;t.

D&#xE9;veloppement de la commissure du colliculus sup&#xE9;rieur chez le hamster

Die Entwicklung des Corpus Callosum (CC) und der vorderen Commissura (CA) ist in einer Vielzahl von Arten bekannt. Keine Studie hat jedoch die Entwicklung der Commissura von der &uuml;berlegenen Colliculus (CSC) aus embryonalen Zustand bis zum Erwachsenenalter bei S&auml;ugetieren beschrieben. In dieser Studie untersuchten wir mithilfe des Lipophylic-Tracers DiI, die Ontogenese dieser selten Commissura in der Hamster in verschiedenen Altersstufen. Die Entwicklung der axonalen Terminals, Wachstum Kegel Morphologien und Axone verzweigen beschrieben wurden, f&uuml;r die &uuml;berlegene Colliculus (SC) kontralateralen f&uuml;r die Tracer-Injektion. Die ersten CSC-Axone kreuzen die Mittellinie an embryonalen Tag 11 (E-11) und weiter wachsen, in die Zwischenschichten des kontralateralen SC E 12 bis E-14. Es gibt wenig Axon Wachstum darin zwischen E-14 und der Tag der Geburt (P-0). Wachstum Zapfen an der Spitze der diese Axone erlassen komplexe Morphologien E-12 und schrittweise bis P-0 zu vereinfachen. Pionier Axone sind deutlich sichtbar zwischen E-14 und P-1. Andere Axone schrittweise immer zahlreicher von P-0 bis P-5 folgen. Axone zeigen keine Verzweigungen bis P-2. Zwischen P-3 und P-9 arborize die Axone schrittweise in die Zwischenschichten. Einige Axone erreichen die oberfl&auml;chlichen Schichten bei P-5, und sie werden immer zahlreicher, um P-11, und nur wenige Axone bleiben darin von P-21. Markhaltige Axone erscheinen am P11, sind sehr dicht am P-21. Unsere Ergebnisse zeigen, dass das CSC Entwicklungsst&ouml;rungen Systeme &auml;hnlich denen des ZK und der AC folgt aber erste Axon Mittellinie Kreuzung fr&uuml;her eintritt.

Entwicklung der Commissura von der &uuml;berlegenen Colliculus in der Hamster.

Lo sviluppo del corpo calloso (CC) e la commessura anteriore (CA) &egrave; ben noto in una grande variet&agrave; di specie. Nessuno studio, tuttavia, ha descritto lo sviluppo della commessura del tubercolo superiore (CSC) dallo stato embrionale fino all&#39;et&agrave; adulta in mammiferi. In questo studio, utilizzando il tracciante lipofile DiI, abbiamo studiato l&#39;ontogenesi di questo mesencefaliche commissura nel criceto alle varie et&agrave;. Lo sviluppo di terminali assonali, morfologie del cono di crescita e assoni ramificazione sono stati descritti per il tubercolo superiore (SC) controlaterale per l&#39;iniezione del tracciante. I primi CSC assoni attraversano la linea mediana a embrionale giorno 11 (E-11) e crescono ulteriormente negli strati intermedi della SC controlaterale tra E-12 e 14-E. C&#39;&egrave; poca crescita axon ivi tra E-14 e il giorno di nascita (P-0). Coni di crescita presso la punta di questi assoni adottano complesse morfologie presso E-12 e semplificano progressivamente fino a P-0. Pioneer assoni sono chiaramente visibili tra 14 E e P-1. Questi sono seguiti da altri assoni progressivamente pi&ugrave; numerosi tra P-0 e P-5. Assoni non mostrano alcuna ramificazione fino al P-2. Tra P-3 e P-9, gli assoni alzaia progressivamente negli strati intermedi. Alcuni assoni raggiungono gli strati superficiali a P-5 e diventano pi&ugrave; numerosi intorno a P-11, e solo pochi assoni rimangono ivi da P-21. Assoni mielinizzati appaiono a P11 e sono molto densi a P-21. I nostri risultati indicano che la CSC segue lo sviluppo schemi simili a quelli di CC e AC, ma che incrocio della linea mediana iniziale assone si verifica prima.

Sviluppo della commissura del tubercolo superiore nel criceto.

&#x8133;&#x6881;&#xFF08;CC&#xFF09;&#x3068;&#x524D;&#x4EA4;&#x9023;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#xFF08;CA&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x7A2E;&#x306E;&#x5E45;&#x5E83;&#x3044;&#x5206;&#x91CE;&#x3067;&#x3088;&#x304F;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x306A;&#x3044;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x3067;&#x306F;&#x80DA;&#x306E;&#x72B6;&#x614B;&#x304B;&#x3089;&#x5927;&#x4EBA;&#x306B;&#x4E0A;&#x4E18;&#x306E;&#x4EA4;&#x9023;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#xFF08;CSC&#xFF09;&#x306B;&#x8A18;&#x8F09;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x89AA;&#x6CB9;&#x6027;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC;DII&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x5E74;&#x9F62;&#x306E;&#x30CF;&#x30E0;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x8133;&#x4EA4;&#x9023;&#x306E;&#x500B;&#x4F53;&#x767A;&#x751F;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x7AEF;&#x672B;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8EF8;&#x7D22;&#x5206;&#x5C90;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306F;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC;&#x6CE8;&#x5165;&#x306B;&#x53CD;&#x5BFE;&#x5074;&#x306E;&#x4E0A;&#x4E18;&#xFF08;SC&#xFF09;&#x306B;&#x8A18;&#x8F09;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E00;CSC&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x80DA;11&#x65E5;&#x76EE;&#xFF08;E-11&#xFF09;&#x3067;&#x3001;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x3092;&#x901A;&#x904E;&#x3057;&#x3001;E-12&#x3068;E-14&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x5BFE;SC&#x306E;&#x4E2D;&#x9593;&#x5C64;&#x306B;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x6210;&#x9577;&#x3059;&#x308B;&#x3002; E-14&#x3068;&#x8A95;&#x751F;&#x65E5;&#xFF08;P-0&#xFF09;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x305D;&#x3053;&#x306B;&#x5C11;&#x3057;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x5148;&#x7AEF;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x306F;&#x3001;E-12&#x3067;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x5F62;&#x614B;&#x3092;&#x63A1;&#x7528;&#x3057;&#x3001;P-0&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x307E;&#x3067;&#x5F90;&#x3005;&#x306B;&#x7C21;&#x7D20;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AA;&#x30CB;&#x30A2;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x3001;E-14&#x3068;P-1&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x306F;&#x3063;&#x304D;&#x308A;&#x3068;&#x898B;&#x3048;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306F;&#x3001;P-0&#x3068;P-5&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x5F90;&#x3005;&#x306B;&#x4ED6;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x304C;&#x7D9A;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x3001;P-2&#x307E;&#x3067;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x5206;&#x5C90;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002; P-3&#x3068;P-9&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x304C;&#x5F90;&#x3005;&#x306B;&#x4E2D;&#x9593;&#x5C64;&#x306B;&#x6A39;&#x679D;&#x72B6;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x3001;P-5&#x3067;&#x8868;&#x5C64;&#x306B;&#x5230;&#x9054;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;P-11&#x306E;&#x5468;&#x308A;&#x306B;&#x6570;&#x304C;&#x591A;&#x304F;&#x306A;&#x308A;&#x3001;&#x5C11;&#x6570;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x3001;P-21&#x3067;&#x305D;&#x3053;&#x306B;&#x6B8B;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6709;&#x9AC4;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x3001;P11&#x3067;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3001;P-21&#x3067;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x5BC6;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;CSC&#x306F;&#x3001;CC&#x3068;AC&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x30B9;&#x30AD;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x5F93;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x6B63;&#x4E2D;&#x4EA4;&#x5DEE;&#x306F;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30CF;&#x30E0;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4E0A;&#x4E18;&#x306E;&#x4EA4;&#x9023;&#x306E;&#x958B;&#x767A;

&#xC2E0;&#xCCB4; callosum (CC)&#xC640; &#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0; commissure (CA)&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC740; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC218; &#xC885;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC798; &#xC54C;&#xB824;&#xC838;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xC544;&#xB2C8; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC124;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4; (CSC) &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; colliculus commissure &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC30;&#xC544; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xC778; &#xAE30;&#xC5D0;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; DiI, lipophylic &#xCD94;&#xC801; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC870;&#xC0AC; &#xD584;&#xC2A4;&#xD130;&#xC5D0;&#xC774; mesencephalic commissure ontogeny &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xB098;&#xAC00;&#xC5D0;. Axonal &#xB2E8;&#xB9D0;&#xAE30; &#xAC1C;&#xBC1C;, &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4; &#xBB38;&#xBC95;&#xACFC; axons &#xBD84;&#xAE30; contralateral &#xCD94;&#xC801; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; &#xC0BD;&#xC785;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C;&#xB294; colliculus (SC)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC124;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4;. &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; CSC axons &#xBC30;&#xC544; &#xC77C; 11 (E-11)&#xC5D0; &#xC911;&#xAC04; &#xC120; &#xAD50;&#xCC28; &#xD558; &#xACE0; E-12&#xC640; E 14 &#xC0AC;&#xC774; contralateral SC&#xC758; &#xC911;&#xAC04; &#xACC4;&#xCE35;&#xC5D0; &#xCD94;&#xAC00; &#xC131;&#xC7A5;. E-14&#xC758; &#xCD9C;&#xC0DD; (P 0) &#xD558;&#xB8E8; &#xC0AC;&#xC774; &#xC791;&#xC740; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC131;&#xC7A5; &#xAC70;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xB05D;&#xC774; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4; E 12&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xBB38;&#xBC95;&#xACFC; &#xCC44;&#xD0DD; &#xD558; &#xACE0; &#xC810;&#xC9C4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; P-0&#xAE4C;&#xC9C0; &#xAC04;&#xB2E8; &#xD558; &#xAC8C;. &#xD30C;&#xC774; &#xC624; &#xB2C8; &#xC544; axons &#xC804;&#xC790; 14 &#xBC0F; P 1 &#xC0AC;&#xC774; &#xBA85;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xBCFC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB2E4;&#xB978; &#xCD95; &#xC0AD; P 0&#xC5D0;&#xC11C; P-5 &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC810;&#xC9C4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xB4A4;&#xC5D0; &#xC635;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD95; &#xC0AD; P 2&#xAE4C;&#xC9C0; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xBD84;&#xAE30;&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. P-3&#xC640; P-9&#xB294; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC740; &#xC810;&#xCC28;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC911;&#xAC04; &#xACC4;&#xCE35;&#xC5D0; arborize. &#xC77C;&#xBD80; axons P 5&#xC5D0;&#xC11C; &#xD45C;&#xBA74; &#xCE35;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xB2EC; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; P 11 &#xC8FC;&#xC704; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xB418; &#xACE0;&#xB9CC; &#xBA87; &#xCD95; &#xC0AD; P 21&#xC73C;&#xB85C; &#xAC70;&#xAE30;&#xC5D0; &#xB0A8;&#xC544;. Myelinated axons p11&#xC5D0; &#xB098;&#xD0C0;&#xB098;&#xACE0; P 21&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xBC00;&#xB3C4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; CSC &#xBC1C;&#xB2EC; &#xCCB4;&#xACC4; CC&#xC640; AC&#xC758; &#xAC83;&#xACFC; &#xC720;&#xC0AC; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xCD08;&#xAE30; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC911;&#xAC04; &#xC120; &#xD6A1;&#xB2E8; &#xC774;&#xC804; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD584;&#xC2A4;&#xD130;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; colliculus commissure&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;.

El desarrollo del cuerpo calloso (CC) y la comisura anterior (CA) es bien conocida en una amplia variedad de especies. Ning&#xFA;n estudio, sin embargo, ha descrito el desarrollo de la comisura del col&#xED;culo superior (CSC) de un estado embrionario hasta la edad adulta en los mam&#xED;feros. En este estudio, utilizando el trazador lipof&#xED;lico Dil, se determin&#xF3; la ontogenia de este comisura mesencef&#xE1;lica en el h&#xE1;mster a diferentes edades. El desarrollo de las terminales axonales, morfolog&#xED;as de crecimiento y ramificaci&#xF3;n de cono axones fueron descritos por el col&#xED;culo superior (SC) contralateral a la inyecci&#xF3;n de trazador. Los primeros axones CSC cruzar la l&#xED;nea media en el d&#xED;a embrionario 11 (E-11) y seguir creciendo en las capas intermedias de la SC contralateral entre E-12 y 14-E. Hay poco crecimiento de los axones en ella entre E-14 y el d&#xED;a de nacimiento (P-0). Conos de crecimiento en la punta de estos axones adoptar morfolog&#xED;as complejas en E-12 y progresivamente simplificar hasta P-0. Axones de Pioneer son claramente visibles entre E-14 y P-1. Estos son seguidos por otros axones progresivamente m&#xE1;s numerosas entre P-0 y 5-P. Los axones no muestran una ramificaci&#xF3;n hasta la categor&#xED;a P-2. Entre P-3 y P 9-, los axones progresivamente ramifican en las capas intermedias. Algunos axones llegar a las capas superficiales de la categor&#xED;a P-5, y que son m&#xE1;s numerosos en torno a P-11, y s&#xF3;lo unos pocos axones permanecer en ella por P-21. Axones mielinizados aparecen en P11 y es muy denso en P-21. Nuestros resultados indican que el CSC sigue reg&#xED;menes de desarrollo similares a los de la CC y CA, sino que inicial ax&#xF3;n l&#xED;nea media cruce ocurre antes.

Desarrollo de la comisura del col&#xED;culo superior en el h&#xE1;mster

&#x6795;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42;&#xFF0C;&#x901A;&#x5E38;&#x662F;&#x53EF;&#x89C6;&#x7684;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7531;&#x5728;&#x76F2;&#x4EBA;&#x7684;&#x542C;&#x89C9;&#x6216;&#x4F53;&#x611F;&#x4EFB;&#x52A1;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x8DE8;&#x6A21;&#x6001;&#x8865;&#x507F;&#x51FA;&#x73B0;&#x4E4B;&#x540E;&#x65E9;&#x6216;&#x665A;&#x53D1;&#x75C5;&#x7684;&#x5931;&#x660E;&#x4E0E;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x65E9;&#x671F;&#x548C;&#x665A;&#x671F;&#x7684;&#x76F2;&#x4EBA;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x8FD9;&#x53EF;&#x4EE5;&#x652F;&#x6301;&#x5728;&#x76F2;&#x75C7;&#x53D1;&#x75C5;&#x4EE5;&#x540E;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x76F2;&#x4EBA;&#x5047;&#x8BF4;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x91CD;&#x7EC4;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x767D;&#x566A;&#x58F0;&#x523A;&#x6FC0;&#x548C;&#x987A;&#x884C;&#x793A;&#x8E2A;&#x5242;&#x8461;&#x805A;&#x7CD6;&#x7D20;&#x4E0B;&#x4E18;&#x6CE8;&#x5C04;&#x540E;&#x7684; c-Fos &#x86CB;&#x767D;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5316;&#x5B66;&#xFF0C;&#x7814;&#x7A76;&#x5931;&#x660E;&#x7684;&#x53D1;&#x751F;&#x662F;&#x5982;&#x4F55;&#x5F71;&#x54CD;&#x8DE8;&#x6A21;&#x6001;&#x8865;&#x507F;&#x5728;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; anophthalmic &#x9F20;&#x6807;&#x5E94;&#x53D8;&#x548C; C57BL/6 &#x5C0F;&#x9F20;&#x5728;&#x51FA;&#x751F;&#x65F6; enucleated&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#xFF0C;&#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x5C0F;&#x9F20; immunolabeled &#x6838;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x4E18;&#x8111;-&#x80CC;&#x5916;&#x4FA7;&#x819D;-&#x4E3B;&#x89C6;&#x89C9;&#x9886;&#x57DF; &#xFF08;V1&#xFF09; &#x548C;&#x51E0;&#x4E2A;&#x6807;&#x8BB0;&#x7684;&#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#x4E2D;&#x7684;&#x8F85;&#x52A9;&#x7684;&#x53EF;&#x89C6;&#x533A;&#x57DF; &#xFF08;V2&#xFF09;&#x3002;&#x65E0;&#x6838;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x542C;&#x89C9;&#x6D3B;&#x52A8;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x5728; V2 &#x4F46;&#x8FD8;&#x7A00;&#x5C11;&#x5728; V1 &#x4E2D;&#x3002;&#x5728;&#x89C6;&#x89C9;&#x7684;&#x4E18;&#x8111;&#x4E2D;&#x627E;&#x6CA1;&#x6709;&#x5E26;&#x6807;&#x7B7E;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x7814;&#x7A76;&#x8BC1;&#x5B9E; anophthalmic &#x548C; enucleated &#x51FA;&#x751F;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x533A;&#x522B;&#xFF1A; &#x542C;&#x89C9;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x4E18;&#x9884;&#x6D4B;&#x8FDB;&#x5165;&#x819D;&#x72B6;&#x7684;&#x80CC;&#x4FA7;&#x548C;&#x4FA7;&#x540E;&#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#xFF0C;&#x5728;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A;&#xFF0C;&#x800C;&#x7B2C;&#x4E00;&#x7EC4;&#x663E;&#x793A;&#x5DEE;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x4EC5;&#x5728;&#x80F8;&#x8154;&#x4FA7;&#x540E;&#x4E18;&#x8111;&#x6838;&#x5185;&#x3002;&#x5728;&#x63A7;&#x4EF6;&#x4E2D;&#x4E0D;&#x53D8;&#x7684;&#x773C;&#x775B;&#xFF0C;&#x5E76;&#x6CA1;&#x6709;&#x53D1;&#x73B0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#xFF0C;&#x80CE;&#x513F;&#x671F;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7684;&#x81EA;&#x53D1;&#x6D3B;&#x52A8;&#x5F62;&#x72B6;&#x611F;&#x5B98;&#x91CD;&#x7EC4;&#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;

&#x8BD5;&#x542C;&#x4EE5;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x65B0;&#x751F;&#x53BB;&#x6838;&#x5C0F;&#x9F20;&#x76F8;&#x6BD4; anophthalmic &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;

The occipital cortex, normally visual, can be activated by auditory or somatosensory tasks in the blind. This cross-modal compensation appears after early or late onset of blindness with differences in activation between early and late blind. This could support the hypothesis of a reorganization of sensory pathways in the early blind that does not occur in later onset blindness. Using immunohistochemistry of the c-Fos protein following a white noise stimulus and injections of the anterograde tracer dextran-biotin in the inferior colliculus, we studied how the occurrence of blindness influences cross-modal compensation in the mutant anophthalmic mouse strain and in C57BL/6 mice enucleated at birth. We observed, in mutant mice, immunolabeled nuclei in the visual thalamus - the dorsal lateral geniculate nucleus - in the primary visual area (V1) and a few labeled nuclei in the secondary visual area (V2). In enucleated mice, we observed auditory activity mainly in V2 but also sparsely in V1. No labeled cells could be found in the visual thalamus. Tracing studies confirmed the difference between anophthalmic and birth-enucleated mice: whereas the first group showed inferior colliculus projections entering both the dorsal lateral geniculate and the latero-posterior nuclei, in the second, auditory fibers were found only within the latero-posterior thalamic nucleus. None was found in controls with intact eyes. We suggest that the prenatal period of spontaneous retinal activity shapes the differences of the sensory reorganization in mice.

Audition differently activates the visual system in neonatally enucleated mice compared with anophthalmic mutants.

Le cortex occipital, normalement visuel, peut &ecirc;tre activ&eacute; par des t&acirc;ches auditives ou somatosensoriels au blind. Cette compensation cross-modal appara&icirc;t apr&egrave;s un d&eacute;but pr&eacute;coce ou tardif de c&eacute;cit&eacute; aux diff&eacute;rences d&#39;activation entre aveugles pr&eacute;coces et tardives. Ceci pourrait soutenir l&#39;hypoth&egrave;se d&#39;une r&eacute;organisation des voies sensorielles au d&eacute;but blind qui n&#39;intervient pas dans la c&eacute;cit&eacute; d&#39;apparition ult&eacute;rieure. Par immunohistochimie de la prot&eacute;ine c-Fos, suite &agrave; un stimulus de bruit blanc et injections de la traceur ant&eacute;rograde dextran-biotine dans le colliculus inf&eacute;rieur, nous avons &eacute;tudi&eacute; comment la survenue de la c&eacute;cit&eacute; influence cross-modal compensation dans la souche de souris mutantes anophthalme et chez les souris C57BL/6 &eacute;nucl&eacute;&eacute;s &agrave; la naissance. Nous avons observ&eacute;, chez les souris mutantes, immunomarqu&eacute;es noyaux dans le thalamus visuel - le lat&eacute;ral g&eacute;nicul&eacute; noyau dorsal - dans l&#39;aire visuelle primaire (V1) et quelques noyaux marqu&eacute;s dans l&#39;aire visuelle secondaire (V2). Chez les souris &eacute;nucl&eacute;&eacute;s, nous avons observ&eacute; l&#39;activit&eacute; auditive principalement dans la V2 mais aussi faiblement en V1. Sans cellules marqu&eacute;es figuraient dans le thalamus visuel. Suivi des &eacute;tudes ont confirm&eacute; la diff&eacute;rence entre anophthalme et naissance-&eacute;nucl&eacute;&eacute; souris : alors que le premier groupe a montr&eacute; inf&eacute;rieur entrant dans la dorsale lat&eacute;rale g&eacute;nicul&eacute;e tant les noyaux lat&eacute;ro-post&eacute;rieure, dans le second, les projections colliculus auditifs fibres trouv&eacute;es uniquement dans le noyau thalamique lat&eacute;ro-post&eacute;rieure. Aucun n&#39;a &eacute;t&eacute; trouv&eacute; dans contr&ocirc;les avec des yeux intacts. Nous sugg&eacute;rons que la p&eacute;riode pr&eacute;natale de l&#39;activit&eacute; spontan&eacute;e de r&eacute;tine fa&ccedil;onne les diff&eacute;rences de la r&eacute;organisation sensorielle chez les souris.

Audition active diff&eacute;remment le syst&egrave;me visuel dans mice neonatally &eacute;nucl&eacute;&eacute;s compar&eacute; avec les mutants anophthalme.

Okzipitale Rinde, normalerweise visuelle, kann durch auditive oder somatosensorische Aufgaben im Blind aktiviert werden. Diese Kreuz-modalen Entsch&auml;digung erscheint nach fr&uuml;hen oder sp&auml;ten Beginn der Blindheit mit Unterschieden in der Aktivierung zwischen fr&uuml;hen und sp&auml;ten Blind. Dies k&ouml;nnte die Hypothese einer Reorganisation der sensorischen Bahnen im fr&uuml;hen Blind unterst&uuml;tzen, die tritt nicht in sp&auml;teren beginnende Blindheit. Verwenden Immunohistochemistry das c-Fos-Protein nach ein wei&szlig;es Rauschen-Reiz und Injektionen von Anterograde Tracer Dextran-Biotin in der minderwertigen Colliculus, studierte wir, wie das Auftreten von Blindheit Kreuz-modalen Entsch&auml;digung bei der mutant Anophthalmic-Maus-Stamm und C57BL/6 M&auml;usen enucleated bei der Geburt beeinflusst. Wir beobachteten bei Mutanten M&auml;usen Immunolabeled Kerne in visuelle Thalamus - der dorsalen seitlichen geniculatum - in den prim&auml;ren visuellen Bereich (V1) und ein paar beschriftete Kerne in den sekund&auml;ren visuellen Bereich (V2). Im entkernten M&auml;use, wir beobachteten auditive T&auml;tigkeit haupts&auml;chlich in V2, aber auch d&uuml;nn in V1. In der visuellen Thalamus konnte keine gekennzeichneten Zellen gefunden werden. Ablaufverfolgung Studien best&auml;tigt den Unterschied zwischen Anophthalmic und Geburt enucleated M&auml;use: w&auml;hrend die erste Gruppe minderwertigen zeigte Colliculus-Projektionen, die Eingabe der dorsal Lateral gekniet und die Latero-Posterior-Kerne, im zweiten Fall auditorische Fasern gefunden wurden nur innerhalb der Latero-Posterior-Thalamus-Kern. Steuerelemente mit intakten Augen wurde keiner gefunden. Wir empfehlen, die Formen der pr&auml;natalen Zeit spontane retinale Aktivit&auml;t die Unterschiede der sensorischen Reorganisation in den M&auml;usen.

Vorsingen aktiviert anders das visuelle System bei schwerem entkernten M&auml;usen gegen&uuml;ber Anophthalmic Mutanten.

La corteccia occipitale, normalmente visiva, pu&ograve; essere attivata da mansioni uditive o somatosensoriale al buio. Questa compensazione cross-modale viene visualizzato dopo l&#39;insorgenza precoce o tardiva della cecit&agrave; con differenze di attivazione tra ciechi precoce e tardiva. Questo potrebbe sostenere l&#39;ipotesi di una riorganizzazione dei percorsi sensoriali in primi ciechi che non si verificano nella successiva cecit&agrave; di insorgenza. Mediante immunoistochimica della proteina c-Fos seguendo uno stimolo di rumore bianco e iniezioni di tracciante di anterograda Destrano-biotina nel tubercolo inferiore, abbiamo studiato come l&#39;occorrenza di cecit&agrave; influenze cross-modal compensazione nel ceppo mutante anophthalmic mouse e nei topi C57BL/6 enucleati alla nascita. Abbiamo osservato, in topi mutanti, immunolabeled nuclei del talamo visivo - dorsale laterale genicolato nucleo - nell&#39;area visiva primaria (V1) e alcuni nuclei classificati come l&#39;area visiva secondaria (V2). Nei topi enucleated, abbiamo osservato uditiva attivit&agrave; principalmente in V2, ma anche scarsamente in V1. Non classificati come cellule potrebbero essere trovate nel talamo visivo. Analisi studi ha confermato la differenza tra anophthalmic e nascita-enucleati topi: mentre il primo gruppo ha dimostrato inferiore tubercolo proiezioni entrano i nuclei latero-posteriore e genicolato laterale dorsale nella seconda, fibre uditive sono stati trovati solo all&#39;interno del nucleo talamico latero-posteriore. Nessuno &egrave; stato trovato nei controlli con gli occhi intatti. Suggeriamo che il periodo prenatale dell&#39;attivit&agrave; spontanea della retina forme le differenze della riorganizzazione sensoriale nei topi.

Audizione diversamente attiva il sistema visivo nei topi cardiopatie enucleated confrontato con anophthalmic mutanti.

&#x901A;&#x5E38;&#x8996;&#x899A;&#x3001;&#x5F8C;&#x982D;&#x8449;&#x76AE;&#x8CEA;&#x8074;&#x899A;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x4F53;&#x6027;&#x611F;&#x899A;&#x306E;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306F;&#x30D6;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3067;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B9; &#x30E2;&#x30FC;&#x30C0;&#x30EB;&#x88DC;&#x511F;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x521D;&#x671F;&#x3068;&#x5F8C;&#x671F;&#x306E;&#x30D6;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x9593;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x5931;&#x660E;&#x306E;&#x65E9;&#x671F;&#x3042;&#x308B;&#x3044;&#x306F;&#x5F8C;&#x671F;&#x767A;&#x75C7;&#x5F8C;&#x306B;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x4EE5;&#x964D;&#x306E;&#x767A;&#x75C7;&#x5931;&#x660E;&#x3067;&#x306F;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x306F;&#x521D;&#x671F;&#x30D6;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x611F;&#x899A;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x518D;&#x7DE8;&#x6210;&#x306E;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6B21;&#x306E;&#x30DB;&#x30EF;&#x30A4;&#x30C8; &#x30CE;&#x30A4;&#x30BA;&#x523A;&#x6FC0;&#x3084;&#x6CE8;&#x5C04;&#x524D;&#x5411;&#x6027;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC;&#x306E;&#x30C7;&#x30AD;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30D3;&#x30AA;&#x30C1;&#x30F3;&#x4E0B;&#x306E;&#x4E18;&#x3067;&#x306E; C-fos &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x67D3;&#x8272;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x5931;&#x660E;&#x306E;&#x767A;&#x751F;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B9; &#x30E2;&#x30FC;&#x30C0;&#x30EB;&#x88DC;&#x511F;&#x5909;&#x7570;&#x7121;&#x773C;&#x7403;&#x75C7;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x7DCA;&#x5F35;&#x3068; c57bl/6 &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x51FA;&#x751F;&#x6642;&#x306B;&#x9664;&#x6838;&#x306B;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x3001;&#x5909;&#x7570;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x8996;&#x899A;&#x8996;&#x5E8A; - &#x80CC;&#x5916;&#x5074;&#x819D;&#x72B6;&#x6838; - &#x4E00;&#x6B21;&#x8996;&#x899A;&#x91CE; (V1) &#x306E;&#x4E2D;&#x306E; immunolabeled &#x6838;&#x3068;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x4ED8;&#x3044;&#x305F;&#x6838;&#x4E8C;&#x6B21;&#x8996;&#x899A;&#x91CE; (V2) &#x306E;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3002;&#x9664;&#x6838;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x8074;&#x899A;&#x6D3B;&#x6027;&#x89B3;&#x5BDF; V2 &#x3067;&#x306F;&#x4E3B;&#x304C;&#x3082;&#x307E;&#x3070;&#x3089; V1 &#x3067;&#x3002;Visual &#x306E;&#x8996;&#x5E8A;&#x306E;&#x6A19;&#x8B58;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7121;&#x773C;&#x7403;&#x75C7;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x51FA;&#x751F;&#x6458;&#x51FA;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x305F;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;: &#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x304C;&#x52A3;&#x308B;&#x793A;&#x3055;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x80CC;&#x5916;&#x5074;&#x819D;&#x72B6;&#x4F53;&#x3068; latero-&#x5F8C;&#x65B9;&#x6838; 2 &#x756A;&#x76EE;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x4E0A;&#x4E18;&#x6295;&#x5C04;&#x8074;&#x899A;&#x7E4A;&#x7DAD; latero &#x5F8C;&#x90E8;&#x8996;&#x5E8A;&#x6838;&#x5185;&#x306E;&#x307F;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3069;&#x308C;&#x3082;&#x305D;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x76EE;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x304C;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x81EA;&#x767A;&#x306E;&#x80CE;&#x751F;&#x671F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x611F;&#x899A;&#x518D;&#x7DE8;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x56F3;&#x5F62;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30AA;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7121;&#x773C;&#x7403;&#x75C7;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x65B0;&#x751F;&#x5150;&#x9664;&#x6838;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8996;&#x899A;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC774;&#xC6C3;&#xC9D1; &#xD53C; &#xC9C8; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC7A5;&#xC560;&#xC778;&#xC758; &#xCCAD;&#xAC01; &#xB610;&#xB294; somatosensory &#xC791;&#xC5C5; &#xD558; &#xC5EC; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xD06C;&#xB85C;&#xC2A4; &#xBAA8;&#xB2EC; &#xBCF4;&#xC0C1; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xCD08;&#xAE30; &#xBC0F; &#xB7F0;&#xD0C0;&#xC784;&#xC5D0; &#xBE14;&#xB77C;&#xC778;&#xB4DC; &#xC0AC;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC28;&#xC774;&#xC640; &#xC2E4;&#xBA85;&#xC758; &#xC77C;&#xCC0D; &#xB610;&#xB294; &#xB2A6;&#xAC8C; &#xBC1C;&#xBCD1; &#xD6C4;&#xC5D0; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0A9;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC774;&#xD6C4; &#xBC1C;&#xBCD1; &#xC2E4;&#xBA85;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; &#xCD08; &#xC7A5; &#xB2D8;&#xC758; &#xAC10;&#xAC01; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xAC1C;&#xD3B8;&#xC758; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC31;&#xC0C9; &#xC7A1;&#xC74C; &#xC790;&#xADF9;&#xACFC; &#xC8FC;&#xC0AC;&#xB294; &#xCC38;&#xAC00;&#xC790; &#xCD94;&#xC801; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; dextran-biotin &#xC5F4; &#xB4F1; colliculus&#xC5D0;&#xC758; c-Fos &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xAE30;&#xC220;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC2E4;&#xBA85;&#xC758; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD06C;&#xB85C;&#xC2A4;-&#xBAA8;&#xB2EC; &#xBCF4;&#xC0C1; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; anophthalmic &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC778; &#xBC0F; &#xCD9C;&#xC0DD; &#xC2DC; enucleated C57BL/6 &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC601;&#xD5A5; &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xAD00;&#xCC30;, &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC2DC;&#xC0C1;-&#xB4F1; &#xCABD; &#xCE21;&#xBA74; geniculate &#xD575;-1 &#xCC28; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC601;&#xC5ED; (V1)&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; immunolabeled &#xD575; &#xBA87; &#xB808;&#xC774;&#xBE14;&#xC774; &#xC788;&#xB294; &#xD575; 2 &#xCC28; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC601;&#xC5ED; (V2). Enucleated &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCCAD;&#xAC01; &#xD65C;&#xB3D9; &#xAD00;&#xCC30; v 2&#xC5D0; &#xC8FC;&#xB85C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB610;&#xD55C; &#xB744;&#xC5C4;&#xB744;&#xC5C4; v 1&#xC5D0;&#xC11C;. &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC2DC;&#xC0C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB808;&#xC774;&#xBE14;&#xC774; &#xC788;&#xB294; &#xC140;&#xC744; &#xCC3E;&#xC744; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Anophthalmic, &#xCD9C;&#xC0DD; enucleated &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC758; &#xCC28;&#xC774; &#xD655;&#xC778; &#xCD94;&#xC801; &#xC5F0;&#xAD6C;: colliculus &#xC608;&#xCE21; geniculate &#xB4F1; &#xCE21;&#xBA74; &#xBC0F; latero &#xD6C4;&#xBD80; &#xD575; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC785;&#xB825; &#xCCAD;&#xAC01; &#xC12C;&#xC720; &#xD588;&#xB2E4; latero &#xD6C4;&#xBD80; thalamic &#xD575; &#xB0B4; &#xC5D0;&#xC11C;&#xB9CC; &#xBC1C;&#xACAC; &#xBC18;&#xBA74;&#xC5D0; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xADF8;&#xB8F9; &#xC5F4; &#xB4F1; &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xB208;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xAC01; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD558;&#xB294; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xD65C;&#xB3D9; &#xD0DC;&#xC544; &#xAE30;&#xAC04; &#xBAA8;&#xC591; &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xAC01; &#xAC1C;&#xD3B8;&#xC758; &#xCC28;&#xC774; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC624;&#xB514;&#xC158;&#xC740; &#xB2E4;&#xB974;&#xAC8C; neonatally enucleated &#xC950; anophthalmic &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBE44;&#xD574; &#xBE44;&#xC8FC;&#xC5BC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La corteza occipital, normalmente visual, puede activarse por tareas auditivas o somatosensoriales en el ciego. Esta compensaci&oacute;n intermodales aparece despu&eacute;s de la aparici&oacute;n temprana o tard&iacute;a de la ceguera a las diferencias en la activaci&oacute;n entre ciegos tempranas y tard&iacute;a. Esto podr&iacute;a apoyar la hip&oacute;tesis de una reorganizaci&oacute;n de las v&iacute;as sensoriales en los primeros ciegos que no ocurren en la ceguera de aparici&oacute;n posterior. Mediante inmunohistoqu&iacute;mica de la prote&iacute;na c-Fos tras un est&iacute;mulo de ruido blanco y las inyecciones de la anter&oacute;grada tracer dextrano-biotina en el col&iacute;culo inferior, estudiamos c&oacute;mo influye en la incidencia de ceguera compensaci&oacute;n de intermodales en la cepa de rat&oacute;n mutante anoft&aacute;lmica y en ratones C57BL/6 anucleadas al nacer. Observamos, en ratones mutantes, n&uacute;cleos immunolabeled en el t&aacute;lamo visual - el dorsal n&uacute;cleo articulado lateral - en el &aacute;rea visual primario (V1) y algunos n&uacute;cleos etiquetados en el &aacute;rea visual secundario (V2). En los ratones anucleadas, se observ&oacute; actividad auditiva principalmente en V2 pero tambi&eacute;n escasamente en V1. Ninguna c&eacute;lula marcada podr&iacute;a encontrarse en el t&aacute;lamo visual. Seguimiento de estudios confirmaron la diferencia entre anophthalmic y ratones anucleadas de nacimiento: mientras que el primer grupo mostr&oacute; inferior col&iacute;culo proyecciones entrando en la dorsal lateral geniculado tanto los n&uacute;cleos latero-posterior, en el segundo, las fibras auditivas encontradas s&oacute;lo en el n&uacute;cleo tal&aacute;mico latero-posterior. Ninguno fue encontrado en controles con ojos intactos. Sugerimos que el per&iacute;odo prenatal de la actividad espont&aacute;nea retiniana formas las diferencias de la reorganizaci&oacute;n sensorial en ratones.

Audici&oacute;n activa diferentemente el sistema visual en ratones neonatally anucleadas en comparaci&oacute;n con anoft&aacute;lmica mutantes.

&#x89E3;&#x5256;&#x53CA;&#x5F71;&#x50CF;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x542C;&#x89C9;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x540E;&#x5931;&#x660E;&#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x548C;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x53D1;&#x75C5;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x5145;&#x5206;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x65E9;&#x671F;&#x76F2;&#x75C7;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x6E05;&#x695A;&#x5730;&#x8868;&#x660E;&#x901A;&#x8FC7;&#x8BE5;&#x542C;&#x89C9;&#x4FE1;&#x606F;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8FBE;&#x5230;&#x521D;&#x7EA7;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x591A;&#x5F0F;&#x8054;&#x8FD0;&#x8DEF;&#x5F84;&#x3002;&#x6709;&#x94FE;&#x63A5;&#x542C;&#x89C9;&#x548C;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x548C;&#x8FD8;&#x4E0B;&#x4E18;&#x548C;&#x89C6;&#x89C9;&#x7684;&#x4E18;&#x8111;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x65B0;&#x578B;&#x8FDE;&#x63A5;&#x7684;&#x591A;&#x5F0F;&#x8054;&#x8FD0; corticocortical &#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x660E;&#x786E;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x51FA;&#x7248;&#x7269; [L.K.Laemle&#x3001; N.L.&#x65BD;&#x7279;&#x7F57;&#x660E;&#x683C;&#x3001; D.O.&#x6728;&#x5320;&#xFF0C;&#x521D;&#x7EA7;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x542C;&#x89C9;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x5148;&#x5929;&#x4E0D;&#x8DB3; anophthalmic &#x5C0F;&#x9F20;&#xFF0C;Neurosci &#x7684;&#x8DE8;&#x6A21;&#x6001;&#x795E;&#x7ECF;&#x652F;&#x914D;&#x3002;&#x522B;&#x79BB;&#x3002;396 &#xFF08;2006 &#x5E74;&#xFF09; 108-112] &#x5EFA;&#x8BAE;&#x4E0B;&#x4E18;&#x548C;&#x521D;&#x7EA7;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42; &#xFF08;V1&#xFF09; &#x5929;&#x751F; anophthalmic ZRDCT/&#x4E00;&#x4E2A;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4E4B;&#x95F4;&#x76F4;&#x63A5;&#x76F8;&#x4E92;&#x8FDE;&#x63A5;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x3002;&#x8FD9;&#x610F;&#x5473;&#x7740;&#x8FD9;&#x79CD;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4F1A;&#x6709;&#x9876;&#x76D6;&#x4E0E;&#x521D;&#x7EA7;&#x611F;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x76F4;&#x63A5;&#x8FDE;&#x63A5;&#x7684;&#x552F;&#x4E00;&#x5DF2;&#x77E5;&#x7684;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x7279;&#x6B8A;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x662F;&#x5728;&#x4E0E;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x654F;&#x611F;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x793A;&#x8E2A;&#x5242; ZRDCT/&#x4E00;&#x4E2A;&#x9F20;&#x6807;&#x5E94;&#x8BE5;&#x91CD;&#x65B0;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x901A;&#x5E38;&#x6240;&#x8FF0; ZRDCT/&#x4E00;&#x4E2A;&#x9F20;&#x6807;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8FDE;&#x63A5;&#xFF1A; (i) &#x4E0B;&#x4E18;&#x548C;&#x80CC;&#x5916;&#x4FA7;&#x819D;&#x3001; (ii) V1 &#x548C;&#x4E0A;&#x4E18;&#x7070;&#x8D28;&#x3001; (iii) &#x4FA7;&#x540E;&#x6838;&#x548C; V1 &#x548C; (iv) &#x4E0B;&#x4E18;&#x548C;&#x5185;&#x4FA7;&#x819D;&#x72B6;&#x6838;&#x4E4B;&#x95F4;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E5F;&#x6BEB;&#x4E0D;&#x542B;&#x7CCA;&#x5730;&#x663E;&#x793A;&#x542C;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x4E0B;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E0D;&#x8981;&#x8FDE;&#x63A5; anophthalmic &#x9F20;&#x6807;&#x5728;&#x521D;&#x7EA7;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x3002;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x76F4;&#x63A5;&#x6295;&#x5C04;&#x5230;&#x5927;&#x8111;&#x76AE;&#x5C42;&#x542C;&#x89C9;&#x4E2D;&#x8111;&#x6CA1;&#x6709;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x6B64;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x7684;&#x5931;&#x660E;&#x3002;

Anophthalmic &#x5C0F;&#x9F20;&#x521D;&#x7EA7;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x542C;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x4E0B;&#x6295;&#x5165;&#x3002;

Anatomical and imaging studies show ample evidence for auditory activation of the visual cortex following early onset of blindness in both humans and animal models. Anatomical studies in animal models of early blindness clearly show intermodal pathways through which auditory information can reach the primary visual cortex. There is clear evidence for intermodal corticocortical pathways linking auditory and visual cortex and also novel connections between the inferior colliculus and the visual thalamus. A recent publication [L.K. Laemle, N.L. Strominger, D.O. Carpenter, Cross-modal innervation of primary visual cortex by auditory fibers in congenitally anophthalmic mice, Neurosci. Lett. 396 (2006) 108-112] suggested the presence of a direct reciprocal connection between the inferior colliculus and the primary visual cortex (V1) in congenitally anophthalmic ZRDCT/An mice. This implies that this mutant mouse would be the only known vertebrate having a direct tectal connection with a primary sensory cortex. The presence of this peculiar pathway was reinvestigated in the ZRDCT/An mouse with highly sensitive neuronal tracers. We found the connections normally described in the ZRDCT/An mouse between: (i) the inferior colliculus and the dorsal lateral geniculate nucleus, (ii) V1 and the superior colliculus, (iii) the lateral posterior nucleus and V1 and between (iv) the inferior colliculus and the medial geniculate nucleus. We also show unambiguously that the auditory subcortical structures do not connect the primary visual cortex in the anophthalmic mouse. In particular, we find no evidence of a direct projection from the auditory mesencephalon to the cortex in this animal model of blindness.

Subcortical auditory input to the primary visual cortex in anophthalmic mice.

Des &eacute;tudes anatomiques et d&#39;imagerie montrent suffisamment de preuves pour l&#39;auditive activation du cortex visuel suite &agrave; l&#39;apparition pr&eacute;coce de la c&eacute;cit&eacute; chez les humains et les mod&egrave;les animaux. Des &eacute;tudes anatomiques sur des mod&egrave;les animaux de c&eacute;cit&eacute; pr&eacute;coce montrent clairement intermodales voies gr&acirc;ce auquel l&#39;information auditive peut atteindre le cortex visuel primaire. Il y a des preuves claires pour les voies corticocortical intermodaux reliant le cortex auditif et visuel et &eacute;galement de nouvelles connexions entre le colliculus inf&eacute;rieur et le thalamus visuel. Une publication r&eacute;cente [L.K. Laemle, N.L. Strominger, D.O. Carpenter, innervation, Cross-modal du cortex visuel primaire par des fibres auditives cong&eacute;nitalement anophthalme souris, Neurosci. Lett. 396 (2006) 108-112] sugg&egrave;re la pr&eacute;sence d&#39;une connexion directe et r&eacute;ciproque entre le colliculus inf&eacute;rieur et le cortex visuel primaire (V1) cong&eacute;nitalement anophthalme ZRDCT/une souris. Cela implique que cette souris mutante serait le seul vert&eacute;br&eacute; connu ayant un rapport direct tectal avec un cortex sensoriel primaire. La pr&eacute;sence de cette voie particuli&egrave;re a &eacute;t&eacute; r&eacute;&eacute;tudi&eacute;e chez la souris ZRDCT/An avec des traceurs neuronales tr&egrave;s sensibles. Nous avons trouv&eacute; les connexions normalement d&eacute;crites chez la souris ZRDCT/An entre: (i) le colliculus inf&eacute;rieur et le noyau g&eacute;nicul&eacute; lat&eacute;ral dorsal, V1 (ii) et le colliculus sup&eacute;rieur, (iii) le noyau post&eacute;rieur lat&eacute;ral et V1 et entre (iv) le colliculus inf&eacute;rieur et le noyau g&eacute;nicul&eacute; m&eacute;dial. Nous montrons &eacute;galement sans ambigu&iuml;t&eacute; que les structures sous-corticales auditifs ne connectez pas le cortex visuel primaire chez la souris anophthalme. En particulier, nous ne trouvons aucune preuve d&#39;une projection directe du m&eacute;senc&eacute;phale auditif au cortex dans ce mod&egrave;le animal de la c&eacute;cit&eacute;.

Sous-corticale auditive entr&eacute;e dans le cortex visuel primaire chez des souris anophthalme.

Anatomische und bildgebende Untersuchungen ausreichend Beweise f&uuml;r die auditive Aktivierung der Sehrinde nach fr&uuml;hem Beginn der Erblindung bei Menschen und Tiermodelle. Anatomische Studien an Tiermodellen der fr&uuml;hen Erblindung deutlich intermodalen Wege durch die auditive Informationen der prim&auml;ren Sehrinde erreichen kann. Es gibt klare Beweise f&uuml;r intermodale Corticocortical Wege, die Verkn&uuml;pfung von auditiven und visuellen Kortex und auch neuartige Verbindungen zwischen dem minderwertigen Colliculus und visuelle Thalamus. Eine aktuelle Publikation [l.k. Laemle, N.L. Strominger, D.O. Carpenter, Cross-modalen Innervation der prim&auml;ren Sehrinde durch auditorischen Fasern von Natur aus Anophthalmic M&auml;usen, Neurosci. Lett. 396 (2006) 108-112] vorgeschlagen, das Vorhandensein einer direkten wechselseitige Verbindung zwischen der minderwertigen Colliculus und die prim&auml;re Sehrinde (V1) von Natur aus Anophthalmic ZRDCT/An M&auml;usen. Dies impliziert, dass diese mutierte Maus die einzige bekannte Wirbeltiere haben eine Direktverbindung mit einem prim&auml;ren sensorischen Kortex tectal w&auml;re. Das Vorhandensein von diesem eigent&uuml;mlichen Weg war in der ZRDCT/An-Maus mit hochsensiblen neuronaler Tracer einbezogen. Wir fanden die Verbindungen, die normalerweise in der ZRDCT/An-Maus zwischen beschrieben: (i) die minderwertigen Colliculus und der dorsalen lateralen Corpus geniculatum, (Ii) V1 und die &uuml;berlegene Colliculus, (Iii) die seitlichen hinteren Kern und V1 und zwischen (iv) die minderwertigen Colliculus und das Corpus geniculatum mediale. Wir zeigen auch eindeutig, dass die auditiven subkortikalen Strukturen nicht der prim&auml;ren Sehrinde in der Anophthalmic-Maus anschlie&szlig;en. Insbesondere finden wir keine Hinweise auf eine direkte Projektion der auditiven Zwischenhirn auf den Kortex in diesem Tiermodell der Blindheit.

Zu der prim&auml;ren Sehrinde Anophthalmic M&auml;usen subkortikalen auditive Eingabe.

Studi anatomici e imaging mostrano ampie prove uditive attivazione della corteccia visiva in seguito ad esordio precoce di cecit&agrave; in entrambi gli uomini e modelli animali. Gli studi anatomici in modelli animali di cecit&agrave; precoce mostrano chiaramente intermodale percorsi attraverso i quali informazioni uditive raggiungono la corteccia visiva primaria. C&#39;&egrave; la prova evidente per intermodale corticocortical percorsi di collegamento tra corteccia uditiva e visiva e anche nuovi collegamenti tra il tubercolo inferiore e il talamo visivo. Una recente pubblicazione [L.K. Laemle, lat. Strominger, D.O. Carpenter, innervazione Cross-modale della corteccia visiva primaria di fibre uditive in congenitamente anophthalmic topi, Neurosci. Lett. 396 (2006) 108-112] ha suggerito la presenza di una diretta connessione reciproca tra il tubercolo inferiore e la corteccia visiva primaria (V1) congenitamente anophthalmic ZRDCT/An topi. Questo implica che questo topo mutante sarebbe il vertebrato conosciuto solo avendo una connessione diretta tectal con una corteccia sensoriale primaria. La presenza di questa particolare via metabolica fu nuovamente controllata nel mouse ZRDCT/An con traccianti neuronali altamente sensibili. Abbiamo trovato i collegamenti normalmente descritti nel mouse ZRDCT/An tra: (i) il tubercolo inferiore e il nucleo genicolato laterale dorsale, (ii) V1 e il tubercolo superiore, (iii) il nucleo laterale posteriore e V1 e tra (iv) il tubercolo inferiore ed il nucleo genicolato mediale. Mostriamo anche senza ambiguit&agrave; che le strutture sottocorticali uditive non collegano la corteccia visiva primaria nel topo anophthalmic. In particolare, non troviamo alcuna prova di una proiezione diretta dal mesencefalo uditivo alla corteccia in questo modello animale di cecit&agrave;.

Sottocorticale input uditivo alla corteccia visiva primaria in topi anophthalmic.

&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x7814;&#x7A76;&#x6B21;&#x306E;&#x65E9;&#x671F;&#x767A;&#x75C7;&#x306E;&#x5931;&#x660E;&#x3001;&#x4EBA;&#x9593;&#x3068;&#x52D5;&#x7269;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x306E;&#x8074;&#x899A;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5341;&#x5206;&#x306A;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x5931;&#x660E;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8907;&#x5408;&#x8F38;&#x9001;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x4E00;&#x6B21;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x306E;&#x8074;&#x899A;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x9054;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3002;&#x8996;&#x899A;&#x3068;&#x8074;&#x899A;&#x306E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3068;&#x65B0;&#x898F;&#x63A5;&#x7D9A;&#x4E0B;&#x306E;&#x4E18;&#x3068;&#x8996;&#x899A;&#x306E;&#x8996;&#x5E8A;&#x306E;&#x9593;&#x3092;&#x3064;&#x306A;&#x3050;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC; &#x30E2;&#x30FC;&#x30C0;&#x30EB;&#x76AE;&#x8CEA;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x660E;&#x78BA;&#x306A;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x51FA;&#x7248;&#x7269; [L.K. Laemle&#x3001;N.L. &#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B8;&#x30E3;&#x30FC;&#x3001;D.O. &#x30AB;&#x30FC;&#x30DA;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x3001;&#x5148;&#x5929;&#x6027;&#x7121;&#x773C;&#x7403;&#x75C7;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x79D1;&#x5B66;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8074;&#x899A;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x4E00;&#x6B21;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B9; &#x30E2;&#x30FC;&#x30C0;&#x30EB;&#x795E;&#x7D4C;&#x652F;&#x914D;&#x3002;Lett.396 &#xFF08;2006 &#x5E74;&#xFF09; 108-112] &#x4E0B;&#x306E;&#x4E18;&#x3084;&#x5148;&#x5929;&#x6027;&#x7121;&#x773C;&#x7403;&#x75C7; ZRDCT/&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4E00;&#x6B21;&#x8996;&#x899A;&#x91CE; (V1) &#x9593;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x76F8;&#x4E92;&#x63A5;&#x7D9A;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3053;&#x306E;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x304C;&#x4E00;&#x6B21;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x91CE;&#x3068;&#x76F4;&#x63A5;&#x8996;&#x84CB;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x552F;&#x4E00;&#x306E;&#x65E2;&#x77E5;&#x306E;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x610F;&#x5473;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x72EC;&#x7279;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x306F;&#x6A5F;&#x5BC6;&#x6027;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x795E;&#x7D4C;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC;&#x3068; ZRDCT/&#x3092;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067; reinvestigated &#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x901A;&#x5E38; ZRDCT/&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x9593;&#x3067;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x63A5;&#x7D9A;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;: (i) &#x4E0B;&#x306E;&#x4E18;&#x3068;&#x80CC;&#x5916;&#x5074;&#x819D;&#x72B6;&#x6838;&#x3001;(ii) V1 &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4E0A;&#x4E18; &#xFF08;iii&#xFF09; &#x306E;&#x5F8C;&#x5916;&#x5074;&#x6838;&#x3068; V1 &#x304A;&#x3088;&#x3073; &#xFF08;iv&#xFF09; &#x4E0B;&#x306E;&#x4E18;&#x3068;&#x5185;&#x5074;&#x819D;&#x72B6;&#x6838;&#x9593;&#x3002;&#x79C1;&#x9054;&#x3082;&#x660E;&#x78BA;&#x8074;&#x899A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x4E0B;&#x69CB;&#x9020;&#x7121;&#x773C;&#x7403;&#x75C7;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4E00;&#x6B21;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x3092;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7279;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x8074;&#x899A;&#x306E;&#x4E2D;&#x8133;&#x304B;&#x3089;&#x76F4;&#x63A5;&#x6295;&#x5F71;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3078;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3053;&#x306E;&#x8272;&#x899A;&#x7570;&#x5E38;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7121;&#x773C;&#x7403;&#x75C7;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4E00;&#x6B21;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x3078;&#x306E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x4E0B;&#x306E;&#x8074;&#x899A;&#x5165;&#x529B;&#x3002;

&#xD574;&#xBD80;&#xD559; &#xBC0F; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xC778;&#xAC04; &#xBC0F; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E4;&#xBA85;&#xC758; &#xBC1C;&#xBCD1; &#xCD08;&#xAE30;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xCCAD;&#xAC01; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2E4;&#xBA85; &#xCD08;&#xAE30;&#xC758; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD574;&#xBD80;&#xD559; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD611;&#xB3D9; &#xACBD;&#xB85C; &#xD1B5;&#xD574; &#xCCAD;&#xAC01; &#xC815;&#xBCF4; 1 &#xCC28; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xB2EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBA85;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCCAD;&#xAC01;&#xACFC; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;, &#xB610;&#xD55C; &#xC5F4; &#xB4F1; colliculus&#xC640; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC2DC;&#xC0C1; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD558;&#xB294; &#xD611;&#xB3D9; corticocortical &#xACBD;&#xB85C; &#xB300; &#xD55C; &#xBD84;&#xBA85; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC70;&#xAC00; &#xC774;&#xB2E4;. &#xCD5C;&#xADFC; &#xAC8C;&#xC2DC;&#xBB3C; [L.K. Laemle, N.L. Strominger, &#xBC29;&#xBB38; &#xCE74; &#xD39C; &#xD130;, &#xD06C;&#xB85C;&#xC2A4; &#xBAA8;&#xB2EC; innervation Neurosci anophthalmic &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC120;&#xCC9C;&#xC801;&#xC778; &#xCCAD;&#xAC01; &#xC12C;&#xC720;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; 1 &#xCC28; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;. Lett&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. 396 (2006) 108-112] &#xC5F4; &#xB4F1; colliculus &#xC120;&#xCC9C;&#xC801;&#xC778; anophthalmic ZRDCT/&#xD55C; &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC2DC;&#xAC01; &#xB839; (V1) &#xC0AC;&#xC774; &#xC9C1;&#xC811;&#xC801;&#xC778; &#xC0C1;&#xD638; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB97C; &#xC81C;&#xC548; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC989;,&#xC774; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xAE30;&#xBCF8; &#xAC10;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;&#xACFC; &#xC9C1;&#xC811; tectal &#xC5F0;&#xACB0; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC720;&#xC77C;&#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xB41C; &#xCC99;&#xCD94; &#xB420; &#xAC83; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC774; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB294; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xCD94;&#xC801;&#xAE30;&#xC640; ZRDCT/&#xD55C; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC5D0; reinvestigated. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC0AC;&#xC774; ZRDCT/&#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xB294; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC;: (i) &#xC5F4; &#xB4F1; &#xD55C; colliculus&#xC640; &#xB4F1; &#xCABD; &#xCE21;&#xBA74; geniculate &#xD575;, (ii) V1 &#xBC0F; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; colliculus, (iii) &#xCE21;&#xBA74; &#xD6C4;&#xBD80; &#xD575; &#xBC0F; V1 &#xBC0F; (iv) &#xC5F4; &#xB4F1; &#xD55C; colliculus&#xC640; &#xC911;&#xAC04; geniculate &#xD575;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB610;&#xD55C; &#xCCAD;&#xAC01; subcortical &#xAD6C;&#xC870; anophthalmic &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC744; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBA85;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xD788;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC2E4;&#xBA85;&#xC758;&#xC774; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xD53C; &#xC9C8; &#xCCAD;&#xAC01; mesencephalon&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C1;&#xC811; &#xD22C;&#xC601;&#xC758; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC73C;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624;.

Anophthalmic &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; subcortical &#xCCAD;&#xAC01; &#xC785;&#xB825;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Estudios anat&oacute;micos e im&aacute;genes muestran abundantes pruebas auditivas activaci&oacute;n de la corteza visual despu&eacute;s de un inicio temprano de la ceguera en los seres humanos y modelos animales. Estudios anat&oacute;micos en modelos animales de ceguera temprana muestran claramente intermodales v&iacute;as a trav&eacute;s del cual la informaci&oacute;n auditiva puede llegar a la corteza visual primaria. Existe evidencia clara de caminos corticocortical intermodal enlazan a la corteza auditiva y visual y tambi&eacute;n nuevas conexiones entre el col&iacute;culo inferior y el t&aacute;lamo visual. Una publicaci&oacute;n reciente [L.K. Laemle, N.L. Strominger, D.O. Carpenter, inervaci&oacute;n Cross-modal de la corteza visual primaria por fibras auditivas en cong&eacute;nitamente anoft&aacute;lmica ratones, Neurosci. Lett. 396 (2006) 108-112] sugiri&oacute; la presencia de una conexi&oacute;n rec&iacute;proca entre el col&iacute;culo inferior y la corteza visual primaria (V1) en cong&eacute;nitamente anoft&aacute;lmica ZRDCT/An ratones. Esto implica que este rat&oacute;n mutante ser&iacute;a el &uacute;nico vertebrado conocido tener una conexi&oacute;n directa tectal con una corteza sensorial primaria. La presencia de este peculiar v&iacute;a fue sometida en el rat&oacute;n ZRDCT/An con marcadores neuronales altamente sensibles. Encontramos las conexiones normalmente se describe en el rat&oacute;n ZRDCT/An entre: (i) el col&iacute;culo inferior y el n&uacute;cleo geniculado lateral dorsal, (ii) V1 y el col&iacute;culo superior, (iii) el n&uacute;cleo lateral posterior y V1 y entre (iv) el col&iacute;culo inferior y el n&uacute;cleo geniculado medial. Tambi&eacute;n mostramos claramente que las estructuras subcorticales auditivas no conectar la corteza visual primaria en el rat&oacute;n anophthalmic. En particular, encontramos evidencia de una proyecci&oacute;n directa desde el mesenc&eacute;falo auditivo a la corteza en este modelo animal de la ceguera.

Entrada auditiva subcortical a la corteza visual primaria en ratones anophthalmic.

&#x5728;&#x5F00;&#x53D1;&#x671F;&#x95F4;&#xFF0C;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE; (&#x667A;&#x4E50;) &#x5EF6;&#x957F;&#x5176;&#x8F74;&#x7A81;&#x671D;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x4E18;&#x8111;&#x548C;&#x4E2D;&#x8111;&#x795E;&#x7ECF;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x3002;&#x7531;&#x6307;&#x5BFC;&#x63D0;&#x793A;&#x5728;&#x5176;&#x73AF;&#x5883;&#x4E2D;&#x5B58;&#x5728;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x6307;&#x5BFC;&#x5176;&#x5BFC;&#x822A;&#x3002;&#x7531;&#x4E8E;&#x8425;&#x5730;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4FE1;&#x4F7F;&#xFF0C;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x5BF9;&#x5BFC;&#x5411;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x5176;&#x80DE;&#x5185;&#x6C34;&#x5E73;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x5927;&#x5E45;&#x51CF;&#x5C11;&#xFF0C;&#x51FA;&#x751F;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x662F;&#x5426;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x8425;&#x5730;/&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176; A &#xFF08;PKA&#xFF09; &#x901A;&#x8DEF;&#x5C06;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x7814;&#x8D44;&#x5C40;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x6B63;&#x5E38;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;&#x5728;&#x4EA7;&#x540E;&#x7B2C; 1 &#x5929;&#xFF0C;&#x4ED3;&#x9F20;&#x6536;&#x5230; 0.9%&#x76D0;&#x6C34;&#x3001; 12 &#x6BEB;&#x7C73;&#x7684;&#x819C;&#x6E17;&#x900F;&#x8425;&#x6A21;&#x62DF; (&#x9170;&#x8425;&#x5730; &#xFF1B; db &#x8425;) &#x6216; 10 microM KT5720 &#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x7684; PKA &#x7684;&#x5355;&#x65B9;&#x9762;&#x773C;&#x5185;&#x7684;&#x6CE8;&#x5C04;&#x3002;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x6676;&#x72B6;&#x4F53;&#x8425;&#x5730;&#x6D77;&#x62D4;&#x5927;&#x5927;&#x52A0;&#x5FEB;&#x7814;&#x8D44;&#x5C40;&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x800C; PKA &#x6D3B;&#x6027;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x964D;&#x4F4E;&#x5B83;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5F53;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x7EAF;&#x5316;&#x7684;&#x7814;&#x8D44;&#x5C40;&#x6587;&#x5316;&#x6CBB;&#x7597;&#x773C;&#x538B;&#x5347;&#x9AD8; &#xFF08;&#x817A;&#x82F7;&#x9178;&#x73AF;&#x5316;&#x9176;&#x7684;&#x6D3B;&#x5316;&#x5242;&#xFF09; &#x6216;&#x8425;&#x5730;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7269; &#xFF08;db &#x8425;&#x5730;&#x548C; Sp &#x8425;&#xFF09;&#xFF0C;&#x8F74;&#x7A81;&#x957F;&#x5EA6;&#x3001; &#x751F;&#x957F;&#x9525; (GC) &#x8868;&#x9762;&#x79EF;&#x548C; GC &#x4F8B;&#x8BC1;&#x6570;&#x660E;&#x663E;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x6676;&#x72B6;&#x4F53;&#x63D0;&#x5347;&#x8425;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x76F4;&#x63A5;&#x4E0A;&#x667A;&#x4E50;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5F71;&#x54CD;&#x9632;&#x6B62;&#x4E86; PKA &#x6291;&#x5236;&#x5242;&#xFF0C;&#x5B83;&#x6F14;&#x793A;&#x5982;&#x4F55;&#x8425;&#x8FD8;&#x65BD;&#x52A0;&#x5176;&#x884C;&#x52A8;&#x901A;&#x8FC7; PKA &#x9014;&#x5F84;&#x3002;&#x603B;&#x4E4B;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x8425;&#x5730;/PKA &#x68AF;&#x7EA7; retinothalamic &#x9884;&#x6D4B;&#x7684;&#x6B63;&#x5E38;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;

&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176; A &#x8C03;&#x8282;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x957F;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;

During development, retinal ganglion cells (RGCs) extend their axons toward their thalamic and mesencephalic targets. Their navigation is largely directed by guidance cues present in their environment. Since cAMP is an important second messenger that mediates the neural response to guidance molecules and its intracellular levels seem to decrease significantly following birth, we tested whether modulation of the cAMP/protein kinase A (PKA) pathway would affect the normal development of RGC axons. At postnatal day 1, hamsters received a unilateral intraocular injection of either 0.9% saline solution, 12 mM of the membrane-permeable cAMP analogue (dibutyryl cAMP; db-cAMP), or 10 microM of the PKA inhibitor KT5720. Intraocular elevation of cAMP significantly accelerated RGC axonal growth while inhibition of PKA activity decreased it. Moreover, when highly purified RGC cultures were treated with forskolin (an activator of adenylate cyclase) or cAMP analogues (db-cAMP and Sp-cAMP), neurite length, growth cone (GC) surface area and GC filopodia number were significantly increased. This indicates that intraocular elevation of cAMP acts directly on RGCs. Since these effects were prevented by PKA inhibitors, it demonstrates that cAMP also exerts its action via the PKA pathway. Taken together, these results suggest that the cAMP/PKA cascade is essential for the normal development of retinothalamic projections.

Protein kinase A modulates retinal ganglion cell growth during development.

Au cours du d&#xE9;veloppement, les cellules ganglionnaires de la r&#xE9;tine (CGR) d&#x26;#39;&#xE9;tendre leurs axones vers leurs cibles thalamiques et m&#xE9;senc&#xE9;phaliques. Leur navigation est en grande partie dirig&#xE9;e par des signaux de guidage pr&#xE9;sents dans leur environnement. Depuis l&#x26;#39;AMPc est un messager important secondes qui m&#xE9;die la r&#xE9;ponse neurale aux mol&#xE9;cules de guidage et de ses niveaux intracellulaires semblent diminuer de mani&#xE8;re significative la naissance suivante, nous avons test&#xE9; si la modulation de la kinase AMPc / prot&#xE9;ine A voie (PKA) aurait une incidence sur le d&#xE9;veloppement normal des axones du CJR. Au jour postnatal 1, hamsters ont re&#xE7;u une injection intra-oculaire unilat&#xE9;rale de l&#x26;#39;une des solution saline &#xE0; 0,9%, 12 mM de l&#x26;#39;AMPc membrane perm&#xE9;able analogique (dibutyryl AMPc; db-AMPc), ou 10 microM de l&#x26;#39;inhibiteur de la PKA KT5720. L&#x26;#39;&#xE9;l&#xE9;vation de l&#x26;#39;AMPc intra-oculaire a consid&#xE9;rablement acc&#xE9;l&#xE9;r&#xE9; la croissance axonale RGC tout inhibition de l&#x26;#39;activit&#xE9; PKA il a diminu&#xE9;. En outre, lorsque les cultures hautement purifi&#xE9;e RGC ont &#xE9;t&#xE9; trait&#xE9;s avec de la forskoline (un activateur de l&#x26;#39;ad&#xE9;nylate cyclase) ou des analogues de l&#x26;#39;AMPc (db-AMPc et Sp-AMPc), longueur des neurites, c&#xF4;ne de croissance (GC) surface et GC filopodes nombre ont &#xE9;t&#xE9; significativement augment&#xE9;s. Cela indique que l&#x26;#39;&#xE9;l&#xE9;vation de l&#x26;#39;AMPc intra-oculaire agit directement sur CGR. &#xC9;tant donn&#xE9; que ces effets ont &#xE9;t&#xE9; emp&#xEA;ch&#xE9;s par les inhibiteurs de la PKA, il d&#xE9;montre que l&#x26;#39;AMPc exerce &#xE9;galement son action par la voie de la PKA. Pris ensemble, ces r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que la cascade AMPc / PKA est essentiel pour le d&#xE9;veloppement normal des projections retinothalamic.

Modulation de la prot&#xE9;ine kinase A la r&#xE9;tine de croissance des cellules ganglionnaires au cours du d&#xE9;veloppement

W&auml;hrend der Entwicklung erweitern retinalen Ganglienzellen (Routinggruppenconnectors) ihre Axone in Richtung ihrer Ziele Thalamus und selten. Ihre Navigation richtet sich weitgehend durch Anleitung Signale in ihrer Umgebung vorhanden. Da cAMP ist eine wichtige zweite Messenger, der die neuronale Antwort auf Anleitung Molek&uuml;le vermittelt und intrazellul&auml;ren Ebenen scheinen nach Geburt erheblich zu verringern, haben wir getestet, ob Modulation des Lagers/Protein Kinase A (PKA) Biosyntheseweges die normale Entwicklung des RGC Axone beeintr&auml;chtigen w&uuml;rde. Postnatale Tag 1 erhielt Hamster eine einseitige intraokulare Injektion von 0,9 % Kochsalzl&ouml;sung, 12 mM der Membran-durchl&auml;ssigen cAMP analogen (Dibutyryl Lager; Db-Lager) oder 10 MicroM die PKA-Inhibitor KT5720. Intraokulare H&ouml;he des Lagers beschleunigt deutlich RGC Axonales Wachstum w&auml;hrend Hemmung der PKA Aktivit&auml;t es sank. Dar&uuml;ber hinaus Wenn Sie hoch gereinigte RGC-Kulturen mit Forskolin (Aktivator Adenylate Cyclase) oder cAMP-Analoga (Db-cAMP und Sp-cAMP) behandelt wurden, Neurit L&auml;nge, Wachstum Kegel (GC) Fl&auml;che und GC Filopodium Anzahl stieg signifikant. Dies bedeutet, dass die intraokulare H&ouml;he des Lagers direkt auf Routinggruppenconnectors wirkt. Da diese Effekte durch PKA-Inhibitoren verhindert wurden, zeigt es, dass Lager auch seine Aktion mit Hilfe der PKA-Stoffwechselweg &uuml;bt. Zusammengenommen lassen diese Ergebnisse die cAMP/PKA-Kaskade notwendig f&uuml;r die normale Entwicklung des Retinothalamic-Projektionen.

Proteinkinase A moduliert retinalen Ganglienzellen Zellwachstum w&auml;hrend der Entwicklung.

Durante lo sviluppo, cellule gangliari della retina (RGCs) estendono loro assoni verso i loro bersagli talamici e mesencefaliche. Loro spostamento &egrave; in gran parte diretto da stecche di orientamento presenti nel loro ambiente. Poich&eacute; il cAMP &egrave; un importante secondo messaggero che media la risposta neurale a molecole guida e i suoi livelli intracellulari sembrano diminuire significativamente dopo la nascita, abbiamo testato se la modulazione del percorso cAMP/proteina chinasi A (PKA) comprometterebbe il normale sviluppo degli assoni RGC. Al 1 &deg; giorno postnatale, criceti ha ricevuto un&#39;iniezione intraoculare unilaterale di soluzione fisiologica 0,9%, 12 mM dell&#39;analogo cAMP membrana permeabile (dibutyryl cAMP; db-cAMP) o 10 microM dell&#39;inibitore PKA KT5720. Intraoculare elevazione dell&#39;accampamento significativamente RGC assonale crescita accelerata mentre l&#39;inibizione dell&#39;attivit&agrave; PKA diminuito. Inoltre, quando altamente purificati RGC colture sono state trattate con forskolina (un attivatore dell&#39;adenilato ciclasi) o analoghi cAMP (db-cAMP e Sp-cAMP), lunghezza dei neuriti, crescita cono (GC) superficie e numero filopodia GC erano notevolmente aumentati. Questo indica che intraoculare elevazione del campo agisce direttamente su RGCs. Poich&eacute; questi effetti sono stati evitati da inibitori della PKA, dimostra che cAMP esercita anche la sua azione attraverso la via PKA. Presi insieme, questi risultati suggeriscono che la cascata cAMP/PKA &egrave; essenziale per il normale sviluppo delle proiezioni retinothalamic.

Chinasi di proteina A modula la crescita delle cellule gangliari della retina durante lo sviluppo.

&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;RGC&#xFF09;&#x306E;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8996;&#x5E8A;&#x3068;&#x4E2D;&#x8133;&#x306E;&#x76EE;&#x6A19;&#x306B;&#x5411;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3092;&#x62E1;&#x5F35;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x30CA;&#x30D3;&#x30B2;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;&#x81EA;&#x5206;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x6307;&#x5C0E;&#x306E;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6307;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002; cAMP&#x306F;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x5206;&#x5B50;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x5FDC;&#x7B54;&#x304C;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x3001;&#x6B21;&#x306E;&#x51FA;&#x7523;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x898B;&#x3048;&#x308B;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30BB;&#x30AB;&#x30F3;&#x30C9;&#x30E1;&#x30C3;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B8;&#x30E3;&#x30FC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;cAMP /&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#xFF08;PKA&#xFF09;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x304C;RGC&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x767A;&#x9054;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; &#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;PKA&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;KT5720&#x306E;10&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;&#x3001;&#x751F;&#x5F8C;1&#x65E5;&#x76EE;&#x3001;&#x30CF;&#x30E0;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306E;0.9&#xFF05;&#x98DF;&#x5869;&#x6DB2;&#x3001;&#x819C;&#x900F;&#x904E;&#x6027;&#x306E;cAMP&#x30A2;&#x30CA;&#x30ED;&#x30B0;&#xFF08;DB-cAMP&#x306E;&#x30B8;&#x30D6;&#x30C1;&#x30EA;&#x30EB;&#x306E;cAMP&#xFF09;&#x306E;12 mM&#x306E;&#x4E00;&#x65B9;&#x7684;&#x306A;&#x773C;&#x5185;&#x6CE8;&#x5C04;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x305F;&#x3002; PKA&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;cAMP&#x306E;&#x773C;&#x4E0A;&#x6607;&#x304C;&#x6709;&#x610F;&#x306B;RGC&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3092;&#x52A0;&#x901F;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;RGC&#x306E;&#x6587;&#x5316;&#x3092;&#x7CBE;&#x88FD;&#x3057;&#x305F;&#x5834;&#x5408;&#x30D5;&#x30A9;&#x30EB;&#x30B9;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#xFF08;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CB;&#x30EB;&#x9178;&#x30B7;&#x30AF;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#xFF09;&#x53C8;&#x306F;cAMP&#x30A2;&#x30CA;&#x30ED;&#x30B0;&#xFF08;DB-cAMP&#x3068;&#x306F;Sp-cAMP&#xFF09;&#x306E;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7A81;&#x8D77;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#xFF08;GC&#xFF09;&#x306E;&#x8868;&#x9762;&#x7A4D;&#x3068;GC&#x7CF8;&#x72B6;&#x4EEE;&#x8DB3;&#x306E;&#x6570;&#x3067;&#x51E6;&#x7406;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x76F4;&#x63A5;&#x306E;RGC&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;cAMP&#x306E;&#x884C;&#x70BA;&#x306E;&#x305D;&#x306E;&#x773C;&#x6A19;&#x9AD8;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306F;PKA&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x963B;&#x6B62;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x306E;&#x3067;&#x3001;cAMP&#x306F;&#x307E;&#x305F;PKA&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x305D;&#x306E;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x767A;&#x63EE;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x3068;&#x3081;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;cAMP / PKA&#x30AB;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C9;retinothalamic&#x7A81;&#x8D77;&#x306E;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x767A;&#x9054;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306F;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x6642;&#x306B;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;

&#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC; (RGCs) thalamic &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; mesencephalic &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB97C; &#xD5A5;&#xD574; &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; axons&#xC744; &#xD655;&#xC7A5;. &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD0D0;&#xC0C9; &#xC9C0;&#xCE68; &#xB2E8;&#xC11C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAC10;&#xB3C5; &#xC774;&#xB2E4;. &#xCEA0;&#xD504; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xBD84;&#xC790;&#xC5D0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xC911;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xBA54;&#xC2E0;&#xC800;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4;&#xC758; &#xC218;&#xC900; &#xCD9C;&#xC0DD;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xB294; &#xAC83; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xCEA0;&#xD504;/&#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; A (PKA) &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xBCC0;&#xC870; RGC axons&#xC758; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xBC1C;&#xC804;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE60; &#xAC83; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC0B0; &#xD6C4; &#xD558;&#xB8E8;&#xC5D0; 1, &#xD584;&#xC2A4;&#xD130;&#xC758; 0.9% &#xC2DD; &#xC5FC; &#xC218; &#xC194;&#xB8E8;&#xC158;, &#xB9C9; &#xD22C;&#xACFC;&#xC131; &#xCEA0;&#xD504; &#xC544;&#xB0A0;&#xB85C;&#xADF8; (dibutyryl &#xCEA0;&#xD504;, db &#xCEA0;&#xD504;)&#xC758; 12 m m &#xB610;&#xB294; 10 microM PKA &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C; kt5720&#xC758; &#xC77C;&#xBC29;&#xC801;&#xC778; &#xC548; &#xAD6C;&#xB0B4; &#xC8FC;&#xC0AC;&#xB97C; &#xBC1B;&#xC558;&#xB2E4;. &#xCEA0;&#xD504;&#xC758; &#xC548; &#xAD6C;&#xB0B4; &#xD574;&#xBC1C; &#xACE0;&#xB3C4; &#xD06C;&#xAC8C; PKA &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xC800;&#xD574; &#xADF8;&#xAC83;&#xC744; &#xC904;&#xC774;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; RGC axonal &#xC131;&#xC7A5; &#xAC00;&#xC18D;. &#xB610;&#xD55C;, &#xACE0; &#xC21C;&#xB3C4; RGC &#xBB38;&#xD654; forskolin (adenylate cyclase&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xAE30;) &#xB610;&#xB294; &#xCEA0;&#xD504; analogues (db &#xCEA0;&#xD504; &#xBC0F; Sp &#xCEA0;&#xD504;)&#xB85C; &#xCE58;&#xB8CC; &#xD588;&#xB2E4; &#xB54C; neurite &#xAE38;&#xC774;, &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4; (GC) &#xB178;&#xCD9C; &#xC601;&#xC5ED; &#xBC0F; GC filopodia &#xC218; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xCEA0;&#xD504;&#xC758; &#xC548; &#xAD6C;&#xB0B4; &#xC0C1;&#xC2B9; Rgcs&#xC5D0; &#xC9C1;&#xC811; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC; PKA &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC29;&#xD574; &#xD588;&#xB2E4;, &#xC774;&#xD6C4; &#xCEA0;&#xD504; &#xB610;&#xD55C; PKA &#xD1B5;&#xB85C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC791;&#xC5C5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8; &#xCC0D;&#xC740;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xCEA0;&#xD504;/PKA &#xCE90;&#xC2A4;&#xCF00;&#xC774;&#xB4DC; retinothalamic &#xACC4;&#xD68D;&#xC758; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xBC1C;&#xC804;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; A &#xBCC0;&#xC870; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;.

Durante el desarrollo, las c&#xE9;lulas ganglionares de la retina (CGR) se extienden sus axones hacia sus metas del t&#xE1;lamo y mesenc&#xE9;falo. Su navegaci&#xF3;n se dirige en gran parte por las se&#xF1;ales de orientaci&#xF3;n presentes en su entorno. Desde el campo es un importante segundo mensajero que media la respuesta neuronal a las mol&#xE9;culas de orientaci&#xF3;n y sus niveles intracelulares parecen disminuir significativamente el nacimiento siguiente, hemos probado si la modulaci&#xF3;n de la quinasa AMPc / prote&#xED;na A v&#xED;a (PKA) podr&#xED;a afectar el normal desarrollo de los axones de CGR. En el d&#xED;a postnatal 1, h&#xE1;msteres recibieron una inyecci&#xF3;n intraocular unilateral de cualquiera de soluci&#xF3;n salina al 0,9%, 12 mM del AMPc anal&#xF3;gica membrana permeable (dbAMPc; db-cAMP), o 10 microM del inhibidor de PKA KT5720. La elevaci&#xF3;n de cAMP intraocular acelerado significativamente el crecimiento axonal RGC mientras que la inhibici&#xF3;n de la actividad de PKA se redujo. Adem&#xE1;s, cuando altamente purificada culturas RGC fueron tratados con forskolina (un activador de la adenilato ciclasa) o an&#xE1;logos de cAMP (DB-AMPc y Sp AMPc-), la longitud de las neuritas, cono de crecimiento (CG) de superficie, el n&#xFA;mero de GC filopodios aumentaron significativamente. Esto indica que la elevaci&#xF3;n de cAMP intraocular act&#xFA;a directamente sobre CGR. Debido a que estos efectos se evitaron por los inhibidores de PKA, demuestra que cAMP tambi&#xE9;n ejerce su acci&#xF3;n a trav&#xE9;s de la v&#xED;a PKA. En conjunto, estos resultados sugieren que la cascada de AMPc / PKA es esencial para el desarrollo normal de las proyecciones retinothalamic.

Denis Boire

Département de chimie-biologie

Université du Québes à Trois-Rivières

Dissecting the Non-human Primate Brain in Stereotaxic Space

The Gateway to the Brain: Dissecting the Primate Eye

Denis Boire

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Département de chimie-biologie

Université du Québes à Trois-Rivières

Dissecting the Non-human Primate Brain in Stereotaxic Space

The Gateway to the Brain: Dissecting the Primate Eye

Département de chimie-biologie 