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Harvesting Solar Energy by Means of Charge-Separating Nanocrystals and Their Solids

Conjoining different semiconductor materials in a single nano-composite provides synthetic means for the development of novel optoelectronic materials ...

Bowling Green State University

&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x62A5;&#x544A;&#x5BF9;&#x6709;&#x673A;&#x91D1;&#x5C5E;&#x5408;&#x6210;&#x7684;&#x53D1;&#x5149; (ZnSe/Cd) / &#x751F;&#x4EA7;&#x8FD0;&#x8425;&#x5546;&#x4E3B;&#x5750;&#x6807;&#x8F74;&#x4E0A;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784; &#xFF08;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E8C;&#x627F;&#x8FD0;&#x4EBA;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#xFF09; &#x9AD8;&#x6548;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5206;&#x79BB;&#x7684; CdS &#x534A;&#x5BFC;&#x4F53;&#x5F02;&#x6784;&#x7EB3;&#x7C73; (&#x5F02;&#x8D28;&#x5362;&#x6BD4;)&#x3002;&#x7EB3;&#x7C73;&#x68D2;&#x634F;&#x9020;&#x7684;&#x6210;&#x6838;&#x751F;&#x957F;&#x7684; [+ /-1 &#x4E07;] 20-100 nm Cd &#x6269;&#x5C55;&#x4F7F;&#x7528;&#x79CD;&#x5B50;&#x7C7B;&#x578B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x7684;&#x7EA4;&#x950C;&#x77FF; ZnSe/Cd &#x65B9;&#x9762;&#x6838;/&#x58F3;&#x7EB3;&#x7C73;&#x6676;&#x3002;Cd &#x4E24;&#x4E2A;&#x65B9;&#x5411;&#xFF0C;&#x6BCF;&#x5E74;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x7387;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x53EF;&#x786E;&#x4FDD; ZnSe/Cd &#x79CD;&#x5B50;&#x5728;&#x6700;&#x540E;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x504F;&#x79FB;&#x5F02;&#x8D28;&#x5362;&#x6BD4;&#xFF0C;&#x9020;&#x6210;&#x627F;&#x8FD0;&#x4EBA;&#x6CE2;&#x51FD;&#x6570;&#x6CBF;&#x5F02;&#x8D28;&#x7ED3;&#x6784;&#x7A7A;&#x95F4;&#x975E;&#x5BF9;&#x79F0;&#x5206;&#x5E03;&#x7684;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x3002;&#x672C;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x6F14;&#x793A;&#x7684;&#x82E5;&#x5E72; (ZnSe/Cd) &#x7684;&#x72EC;&#x7279;&#x5C5E;&#x6027; / CdS &#x5F02;&#x8D28;&#x5362;&#x6BD4;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x589E;&#x5F3A;&#x7684;&#x89C4;&#x6A21;&#x7684;&#x91CF;&#x5B50;&#x5C40;&#x9650;&#x65AF;&#x5854;&#x514B;&#x6548;&#x5E94;&#x548C;&#x4E9A;&#x7EB3;&#x79D2;&#x5207;&#x6362;&#x53EF;&#x4EE5;&#x627E;&#x5230;&#x5B9E;&#x9645;&#x5E94;&#x7528;&#x7535;&#x5F00;&#x5173;&#x548C;&#x8D85;&#x7075;&#x654F;&#x5145;&#x7535;&#x63A2;&#x6D4B;&#x5668;&#x7684;&#x5438;&#x6536;&#x80FD;&#x91CF;&#x3002;

&#x7A7A;&#x95F4;&#x6269;&#x5C55;&#x6FC0;&#x5B50; (ZnSe/Cd) &#x7684;&#x8F90;&#x5C04;&#x590D;&#x5408; / Cd &#x5F02;&#x6784;&#x7EB3;&#x7C73;&#x68D2;&#x3002;

We report on organometallic synthesis of luminescent (ZnSe/CdS)/CdS semiconductor heterostructured nanorods (hetero-NRs) that produce an efficient spatial separation of carriers along the main axis of the structure (type II carrier localization). Nanorods were fabricated using a seeded-type approach by nucleating the growth of 20-100 nm CdS extensions at [000 +/- 1] facets of wurtzite ZnSe/CdS core/shell nanocrystals. The difference in growth rates of CdS in each of the two directions ensures that the position of ZnSe/CdS seeds in the final structure is offset from the center of hetero-NRs, resulting in a spatially asymmetric distribution of carrier wave functions along the heterostructure. Present work demonstrates a number of unique properties of (ZnSe/CdS)/CdS hetero-NRs, including enhanced magnitude of quantum confined Stark effect and subnanosecond switching of absorption energies that can find practical applications in electroabsorption switches and ultrasensitive charge detectors.

Radiative recombination of spatially extended excitons in (ZnSe/CdS)/CdS heterostructured nanorods.

Nous pr&eacute;sentons une synth&egrave;se organom&eacute;tallique de luminescents (ZnSe/CdS) / CdS semiconductor heterostructured nanotiges (h&eacute;t&eacute;ro-NRs) qui produisent une s&eacute;paration spatiale efficace des transporteurs le long de l&#39;axe principal de la structure (type de localisation du transporteur II). Nanotiges &eacute;taient fabriqu&eacute;es &agrave; l&#39;aide d&#39;une approche de type ensemenc&eacute;e par nucl&eacute;ation de la croissance des extensions de CD 20-100 nm [000 + /-1] facettes de la wurtzite ZnSe/CD noyau/enveloppe nanocristaux. La diff&eacute;rence dans les taux de croissance des CdS dans chacune des deux directions s&#39;assure que la position des graines de ZnSe/CdS dans la structure d&eacute;finitive est compens&eacute;e from the centre of h&eacute;t&eacute;ro-NRs, ayant pour r&eacute;sultat une distribution asym&eacute;trique dans l&#39;espace des fonctions d&#39;onde porteuse le long de l&#39;h&eacute;t&eacute;rostructure. Pr&eacute;sent travail montre un certain nombre de propri&eacute;t&eacute;s uniques de (ZnSe/CdS) / CdS h&eacute;t&eacute;ro-NRs, dont l&#39;ampleur accrue de quantique confin&eacute; effet Stark et la nanoseconde de commutation des &eacute;nergies d&#39;absorption qui peuvent trouver des applications pratiques &agrave; &eacute;lectroabsorption commutateurs et d&eacute;tecteurs ultrasensibles frais.

La recombinaison radiative des excitons spatialement &eacute;tendus dans (ZnSe/CdS) / CD heterostructured nanotiges.

Wir berichten &uuml;ber metallorganische Synthese von leuchtenden (KBR/CdS) / CdS Halbleiter Heterostructured hergestellt (Hetero-NRs), die eine effiziente r&auml;umliche Trennung der Tr&auml;ger entlang der Hauptachse der Struktur (Typ II-Tr&auml;ger-Lokalisierung) zu produzieren. Hergestellt wurden von einen ausges&auml;t-Typ-Ansatz durch das Wachstum von 20-100 nm-CdS-Erweiterungen [000 +/-1] Nukleierungsmittel fabriziert Facetten der Wurtzit KBR/CdS Kern/Schale Nanokristalle. Der Unterschied in der Wachstumsraten von CdS in jeder der beiden Richtungen sorgt daf&uuml;r, dass die Position des KBR/CdS Samen in die endg&uuml;ltige Struktur aus der Mitte des Hetero-NRs, was zu einer r&auml;umlich asymmetrischen Verteilungs der Tr&auml;gerwelle Funktionen entlang der Heterostrukturen versetzt ist. Vorliegenden Arbeit zeigt eine Reihe von einzigartigen Eigenschaften (KBR/CDs) / CdS Hetero-NRs, einschlie&szlig;lich verbesserte Helligkeit von Quantum beschr&auml;nkt Stark-Effekt und Subnanosecond Vermittlung von Resorption-Energien, die praktische Anwendungen sich in Electroabsorption Schalter und ULTRASENSIBLE kostenlos-Detektoren finden.

Strahlungsbedingte Rekombination von r&auml;umlich ausgedehnte Exzitonen in (KBR/CdS) / CdS Heterostructured hergestellt.

Riportiamo in sintesi organometallici luminescenti (ZnSe/CD) / CD semiconductor eterostrutturati nanobastoni (etero-NRs) che producono un&#39;efficiente separazione spaziale dei vettori lungo l&#39;asse principale della struttura (tipo localizzazione carrier II). Nanobastoni furono fabbricate utilizzando un approccio di tipo seminato da nucleare la crescita delle estensioni di 20-100 nm CD [000 + 1] aspetti della wurtzite ZnSe/CD core/shell nanocristalli. La differenza nei tassi di crescita del CdS in ciascuna delle due direzioni assicura che la posizione di ZnSe/CD semi nella struttura finale &egrave; compensata dal centro di etero-NRs, risultante in una distribuzione di funzioni d&#39;onda portante lungo l&#39;eterostruttura spazialmente asimmetrica. Presente lavoro illustra una serie di propriet&agrave; uniche di (ZnSe/CD) / CD etero-NRs, tra cui una maggiore grandezza del quantum confinato effetto Stark e sicnronizzazione commutazione delle energie di assorbimento che possono trovare applicazioni pratiche in electroabsorption interruttori e rilevatori di carica ultrasensibile.

Ricombinazione radiativa degli eccitoni spazialmente estesi in (ZnSe/CdS) / CD eterostrutturati nanobastoni.

&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x767A;&#x5149; (ZnSe/Cd&#xFF09; &#x306E;&#x6709;&#x6A5F;&#x5408;&#x6210;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x5831;&#x544A;/&#x751F;&#x7523;&#x3001;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x306A;&#x5206;&#x96E2;&#x69CB;&#x9020; (&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; II &#x30AD;&#x30E3;&#x30EA;&#x30A2; &#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;) &#x306E;&#x4E3B;&#x306A;&#x8EF8;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x30AD;&#x30E3;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E; Cd &#x534A;&#x5C0E;&#x4F53;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED; &#x30CA;&#x30CE;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9; (&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED; NRs)&#x3002;&#x30CA;&#x30CE;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E; 20-100 nm Cd &#x62E1;&#x5F35; + 1/[000] &#x3067;&#x6210;&#x9577;&#x6838;&#x6D3B;&#x6027;&#x30B7;&#x30FC;&#x30C9;&#x578B;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x4F5C;&#x88FD;&#x3057;&#x305F;&#x30D5;&#x30A1;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8; &#x30A6;&#x30EB;&#x30C4;&#x9271;&#x578B; ZnSe/Cd &#x306E;&#x30B3;&#x30A2;/&#x30B7;&#x30A7;&#x30EB;&#x30CA;&#x30CE;&#x3002;2 &#x3064;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x5404; Cd &#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x7387;&#x306E;&#x9055;&#x3044; ZnSe/Cd &#x306E;&#x7A2E;&#x5B50;&#x306E;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306A;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3001;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x69CB;&#x9020;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x30AD;&#x30E3;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x6CE2;&#x52D5;&#x95A2;&#x6570;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x5206;&#x5E03;&#x306B;&#x751F;&#x3058;&#x308B;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x65E5;&#x9678;&#x306E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x304B;&#x3089;&#x30AA;&#x30D5;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x4FDD;&#x8A3C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x4ED5;&#x4E8B; &#xFF08;ZnSe/Cd&#xFF09; &#x306E;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;&#x6570;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;/Cd &#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;-NRs &#x91CF;&#x5B50;&#x306E;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x9589;&#x3058;&#x8FBC;&#x3081;&#x30B7;&#x30E5;&#x30BF;&#x30EB;&#x30AF;&#x52B9;&#x679C;&#x3068;&#x96FB;&#x754C;&#x5438;&#x53CE;&#x578B;&#x5149;&#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#x3068;&#x8D85;&#x9AD8;&#x611F;&#x5EA6;&#x96FB;&#x8377;&#x691C;&#x51FA;&#x5668;&#x3067;&#x5B9F;&#x7528;&#x7684;&#x306A;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x5438;&#x53CE;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30CA;&#x30CE;&#x79D2;&#x5358;&#x4F4D;&#x306E;&#x5207;&#x308A;&#x66FF;&#x3048;&#x3002;

&#xFF08;ZnSe/Cd&#xFF09; &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x62E1;&#x5F35;&#x52B1;&#x8D77;&#x5B50;&#x8F3B;&#x5C04;&#x518D;&#x7D50;&#x5408;/Cd &#x30D8;&#x30C6;&#x30ED; &#x30CA;&#x30CE;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x3002;

&#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xACE0; &#xBC1C;&#xAD11; (ZnSe/Cd)&#xC758; &#xC720;&#xAE30; &#xAE08;&#xC18D; &#xD569;&#xC131; / &#xAD6C;&#xC870; (&#xD0C0;&#xC785; II &#xCE90;&#xB9AC;&#xC5B4; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;)&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xCD95; &#xC0AC;&#xC5C5;&#xC790;&#xC758; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xACF5;&#xAC04; &#xBD84;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD558;&#xB294; Cd &#xBC18;&#xB3C4;&#xCCB4; heterostructured nanorods (hetero NRs). Nanorods nucleating 20-100 nm Cd &#xD655;&#xC7A5; [1 + 000]&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xC7A5; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2DC;&#xB4DC; &#xD615; &#xC811;&#xADFC;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB0A0;&#xC870; &#xD588;&#xB2E4; wurtzite ZnSe/Cd&#xC758; &#xCF54;&#xC5B4;/&#xC258; &#xBC29;&#xD638;. &#xAC01; &#xB450; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC5D0;&#xC11C; Cd&#xC758; &#xC131;&#xC7A5; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; hetero-NRs, &#xCE90;&#xB9AC;&#xC5B4; &#xD30C;&#xB3D9; &#xD568;&#xC218;&#xB97C; heterostructure &#xB530;&#xB77C; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xBD84;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xB530;&#xB978; &#xC911;&#xC2EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD5C;&#xC885; &#xAD6C;&#xC870; ZnSe/Cd &#xC528;&#xC557;&#xC758; &#xC704;&#xCE58; &#xC624;&#xD504;&#xC14B;&#xC744; &#xBCF4;&#xC7A5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC; &#xC791;&#xC5C5; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4; (ZnSe/Cd)&#xC758; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xC18D;&#xC131; &#xC218; Cd hetero-NRs, &#xC591;&#xC790;&#xC758; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xD06C;&#xAE30;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xAD6D;&#xD55C; &#xC2A4; &#xD0C1; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC11C;&#xBE0C;&#xB098;&#xB178;&#xCD08; electroabsorption &#xC2A4;&#xC704;&#xCE58; &#xBC0F; &#x78C1; &#xCDA9;&#xC804; &#xAC80;&#xCD9C;&#xAE30;&#xC758; &#xC2E4;&#xC6A9;&#xC801;&#xC778; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC744; &#xCC3E;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xD761;&#xC218; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0;&#xC758; &#xC804;&#xD658; /.

&#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xD655;&#xC7A5;&#xB41C; excitons (ZnSe/Cd)&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF5;&#xC0AC; &#xC7AC;&#xC870;&#xD569; / Cd heterostructured nanorods.

Divulgamos sobre s&iacute;ntesis organomet&aacute;lica de luminiscente (ZnSe/CdS) / CdS semiconductor heterostructured nanorods (hetero-NRs) que producen una eficiente separaci&oacute;n espacial de los portadores en el eje principal de la estructura (tipo localizaci&oacute;n del portador II). Nanorods fueron fabricados usando un enfoque tipo sembradas por nucleaci&oacute;n el crecimiento de extensiones CD 20-100 nm [000 + /-1] facetas de Wurtzita ZnSe/CdS core/shell nanocristales. La diferencia en las tasas de crecimiento de CdS en cada una de las dos direcciones asegura que se compensa la posici&oacute;n de ZnSe/CD semillas en la estructura final del centro de hetero-NRs, dando como resultado una distribuci&oacute;n espacial asim&eacute;trica de las funciones de onda portadora a lo largo de la heteroestructura. Presente trabajo muestra una serie de propiedades &uacute;nicas de (ZnSe/CdS) / CdS hetero-NRs, incluyendo mayor magnitud del qu&aacute;ntum limitan efecto Stark y subnanosecond cambio de energ&iacute;as de absorci&oacute;n que pueden encontrar aplicaciones pr&aacute;cticas en electroabsorption interruptores y detectores ultrasensibles de carga.

Recombinaci&oacute;n radiativa de excitones espacial extendidas en (ZnSe/CdS) / CdS heterostructured nanorods.

&#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xD0C0;&#xC785; II ZnSe/Cd heterostructured &#xBC29;&#xD638; &#xCF5C; &#xB85C;&#xC774;&#xB4DC; &#xACBD;&#xB85C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC870;&#xC791; &#xD558; &#xACE0; &#xBC14; &#xBCA8; &#xAC19;&#xC740; &#xBC30;&#xC5F4;&#xC744; ZnSe &#xD301; &#xBC0F; Cd nanorods &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; &#xC778;&#xD130;&#xD398;&#xC774;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xCD08;&#xACE0;&#xC18D; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC5BB;&#xC73C;&#xB824;&#xBA74; &#xD3A8; &#xACFC;&#xB3C4; &#xD761;&#xC218; &#xBD84;&#xAD11;&#xD559; &#xACE0;&#xC6A9;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; nanobarbells&#xC758; Cd &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC5D0; &#xD765;&#xBD84;&#xB41C; &#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBCF5;&#xC81C; &#xBE60;&#xB978; &#xC804;&#xC1A1; ZnSe &#xD301; &#xACB0;&#xACFC;&#xC758; &#xACF5; &#xC9C4;&#xC744; &#xC5EC;&#xAE30; (&lt; 0.35 ps) photoinduced &#xAD6C;&#xBA4D;&#xC758; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB290;&#xB9B0; &#xC0AC;&#xCD9C; ZnSe &#xD301;&#xC73C;&#xB85C; &#xB9AC;&#xB4DC; Cd &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD38C;&#xD551; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74;, (tau(h) = 95 ps). &#xC9C8;&#xC801; &#xC5F4;&#xC5ED;&#xD559;&#xC801; &#xC124;&#xBA85; &#xC774;&#xB860; ZnSe/Cd &#xC544;&#xAC00;&#xC528;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xCD95; &#xD56D;&#xACF5;&#xC0AC;&#xC758; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; &#xBE60;&#xB978; &#xBD84;&#xB9AC;&#xC758; &#xCD09;&#xB9E4; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; Cd. &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC5D0; &#xCD08;&#xACE0;&#xC18D; &#xC804;&#xC790; &#xC8FC;&#xC0AC;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD2B9;&#xC815; &#xCDA9;&#xC804; &#xC804;&#xC1A1; &#xC815;&#xAD8C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD55C; &#xB9C8;&#xCEE4; &#xC2A4;&#xC758; &#xD074;&#xB798;&#xC2DD; &#xD55C;&#xB3C4; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC804;&#xC790; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xB294; &#xAD00;&#xCC30;.

&#xC720;&#xD615; II ZnSe/Cd/ZnSe nanobarbells &#xCD08;&#xACE0;&#xC18D; &#xCE90;&#xB9AC;&#xC5B4;&#xC758; &#xC5ED;&#xD559;.

&#x6211;&#x4EEC;&#x91C7;&#x7528;&#x98DE;&#x79D2;&#x77AC;&#x6001;&#x5438;&#x6536;&#x5149;&#x8C31;&#xFF0C;&#x6DF1;&#x5165;&#x4E86;&#x89E3;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x63A5;&#x53E3;&#x7C7B;&#x578B; II ZnSe/CdS &#x5F02;&#x6784;&#x7EB3;&#x7C73;&#x6676;&#x80F6;&#x4F53;&#x8DEF;&#x7EBF;&#x901A;&#x8FC7;&#x634F;&#x9020;&#x548C;&#x7EC4;&#x6210;&#x7852;&#x63D0;&#x793A;&#x548C; CdS &#x7EB3;&#x7C73;&#x68D2;&#x6760;&#x94C3;&#x4E00;&#x6837;&#x6392;&#x5217;&#x7684;&#x8D85;&#x5FEB;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x5171;&#x632F;&#x6FC0;&#x53D1;&#x7684;&#x7852;&#x63D0;&#x793A;&#x7ED3;&#x679C;&#x4E2D;&#x6FC0;&#x53D1;&#x7684;&#x7535;&#x5B50;&#x6210; Cd &#x7684; nanobarbells &#x57DF;&#x7A7A;&#x524D;&#x5FEB;&#x901F;&#x4F20;&#x8F93; &#xFF08;&lt; 0.35 ps&#xFF09;&#xFF0C;&#x800C; Cd &#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x62BD;&#x8FDB;&#x7852;&#x63D0;&#x793A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5149;&#x81F4;&#x5B54;&#x76F8;&#x5BF9;&#x7F13;&#x6162;&#x6CE8;&#x5C04; (tau(h) = 95 ps&#xFF09;&#x3002;&#x5B9A;&#x6027;&#x7684;&#x70ED;&#x529B;&#x5B66;&#x63CF;&#x8FF0;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7535;&#x5B50;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7406;&#x8BBA;&#x7528;&#x6765;&#x6807;&#x8BC6;&#x5173;&#x8054;&#x7684; ZnSe/Cd &#x6760;&#x94C3; cd &#x6F5C;&#x529B;&#x5149;&#x50AC;&#x5316;&#x5E94;&#x7528;&#x8F7D;&#x4F53;&#x6CBF;&#x4E3B;&#x8F74;&#x7684;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x5FEB;&#x901F;&#x5206;&#x79BB;&#x7684;&#x8D85;&#x5FEB;&#x7535;&#x5B50;&#x6CE8;&#x5165;&#x7279;&#x5B9A;&#x7535;&#x8377;&#x8F6C;&#x79FB;&#x653F;&#x6743;&#x7684;&#x9A6C;&#x5E93;&#x65AF;&#x7684;&#x53E4;&#x5178;&#x9650;&#x5236;&#x5185;&#x8FDB;&#x884C;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x3002;

&#x7C7B;&#x578B; II ZnSe/Cd/ZnSe nanobarbells &#x4E2D;&#x7684;&#x8D85;&#x5FEB;&#x627F;&#x8FD0;&#x4EBA;&#x52A8;&#x6001;&#x3002;

We employ femtosecond transient absorption spectroscopy to get an insight into ultrafast processes occurring at the interface of type II ZnSe/CdS heterostructured nanocrystals fabricated via colloidal routes and comprising a barbell-like arrangement of ZnSe tips and CdS nanorods. Our study shows that resonant excitation of ZnSe tips results in an unprecedently fast transfer of excited electrons into CdS domains of nanobarbells (<0.35 ps), whereas selective pumping of CdS components leads to a relatively slow injection of photoinduced holes into ZnSe tips (tau(h)= 95 ps). A qualitative thermodynamic description of observed electron processes within the classical limit of Marcus theory was used to identify a specific charge transfer regime associated with the ultrafast electron injection into CdS. Potential photocatalytic applications of the observed fast separation of carriers along the main axis of ZnSe/CdS barbells are discussed.

Ultrafast carrier dynamics in type II ZnSe/CdS/ZnSe nanobarbells.

Nous utilisons la spectroscopie d&#39;absorption transitoire femtoseconde pour obtenir un aper&ccedil;u des ph&eacute;nom&egrave;nes ultrarapides qui se produisent &agrave; l&#39;interface de type II ZnSe/CD heterostructured nanocristaux fabriqu&eacute; par voies collo&iuml;dales et comprenant un arrangement de type barbell de ZnSe conseils et CdS nanotiges. Notre &eacute;tude montre que l&#39;excitation r&eacute;sonante de ZnSe r&eacute;sultats de conseils dans un m&ecirc;me rapide transfert d&#39;&eacute;lectrons excit&eacute;s en domaines de CD de nanobarbells (&lt; ps 0,35), tandis que le pompage s&eacute;lectif des composants CD m&egrave;ne &agrave; une injection relativement lente des trous photoinduite dans conseils de ZnSe (tau(h) = 95 ch). Une description qualitative de thermodynamique d&#39;observ&eacute; &eacute;lectron processus dans la limite classique de Marcus th&eacute;orie a &eacute;t&eacute; utilis&eacute;e pour identifier un r&eacute;gime de transfert de charge sp&eacute;cifique associ&eacute; &agrave; l&#39;injection &eacute;lectronique ultrarapide dans applications photocatalytique CdS. potentiel de s&eacute;paration rapide observ&eacute;e des transporteurs le long de l&#39;axe principal de ZnSe/CdS halt&egrave;res sont discut&eacute;s.

Dynamique de transporteur ultrarapide dans type II ZnSe/CdS/ZnSe nanobarbells.

Wir besch&auml;ftigen transiente Resorption Femtosekundenspektroskopie einen Einblick in ultraschneller Prozesse an der Schnittstelle von Typ II KBR/CdS Heterostructured Nanokristalle fabriziert &uuml;ber kolloidale Routen und bestehend aus eine Langhantel-wie Anordnung von ZnSe-Tipps und CdS mit auftretenden erhalten. Unsere Studie zeigt, dass resonante Anregung von ZnSe-Tipps-Ergebnisse in einer unprecedently schnelle &Uuml;bertragung aufgeregt Elektronen in CdS Dom&auml;nen der Nanobarbells (&lt; 0,35 Ps), selektive Pumpen von CdS-Komponenten f&uuml;hrt auf eine relativ langsame Injektion photoinduzierten L&ouml;cher in ZnSe-Tipps (tau(h) = 95 Ps). Eine qualitative Thermodynamische Beschreibung des beobachtet, Elektron Prozesse innerhalb der klassischen Theorie verwendet wurde, um eine bestimmte Geb&uuml;hr Transfer Regime zugeordnet die ultraschnelle Elektron-Injektion in CdS. Potential Photokatalytische Anwendungen der beobachteten schnelle Trennung von Bef&ouml;rderern entlang der Hauptachse des KBR/CdS Hanteln identifizieren Marcus diskutiert werden.

Ultraschneller Tr&auml;ger Dynamik in Typ II KBR/CdS/KBR-Nanobarbells.

Ci avvaliamo di spettroscopia di assorbimento transiente femtosecond per ottenere uno sguardo ultraveloci processi che si verificano a livello di interfaccia di tipo II ZnSe/CD eterostrutturati nanocristalli fabbricato tramite percorsi colloidale e comprendente una disposizione dei consigli di ZnSe e nanobastoni CD come bilanciere. Il nostro studio indica che eccitazione risonante di ZnSe risultati consigli in un unprecedently veloce trasferimento di elettroni eccitati in domini di CD di nanobarbells (&lt; ps 0,35), mentre pompaggio selettiva di componenti CD conduce a un&#39;iniezione relativamente lento di fori fotoindotti in ZnSe consigli (tau(h) = 95 ps). Una descrizione qualitativa termodinamica di osservati processi elettrone entro il limite classico di Marcus teoria era utilizzato per identificare un regime di trasferimento carica specifici connesso con l&#39;iniezione di elettrone ultraveloce nelle applicazioni fotocatalitiche CD. potenziale di separazione veloce osservata dei vettori lungo l&#39;asse principale di ZnSe/CD bilancieri sono discussi.

Dinamiche ultraveloci vettore nel tipo II ZnSe/CdS/ZnSe nanobarbells.

&#x79C1;&#x9054;&#x306F;&#x578B;&#x30B3;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C9;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x4F5C;&#x88FD;&#x3057;&#x3001;ZnSe &#x306E;&#x30D2;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068; CdS &#x30CA;&#x30CE;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x30D0;&#x30FC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x914D;&#x7F6E;&#x3092;&#x69CB;&#x6210;&#x3059;&#x308B; II ZnSe/CdS &#x306E;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x306E;&#x30CA;&#x30CE;&#x7D50;&#x6676;&#x306E;&#x754C;&#x9762;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x8D85;&#x9AD8;&#x901F;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3078;&#x306E;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x529B;&#x3092;&#x5F97;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E0;&#x30C8;&#x79D2;&#x904E;&#x6E21;&#x5438;&#x53CE;&#x5206;&#x5149;&#x6CD5;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x5171;&#x9CF4;&#x52B1;&#x8D77; ZnSe &#x30D2;&#x30F3;&#x30C8;&#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x52B1;&#x8D77;&#x96FB;&#x5B50;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x3055;&#x3044;&#x9AD8;&#x901F;&#x8EE2;&#x9001;&#x3092; nanobarbells &#x306E; Cd &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3067; (&lt; 0.35 ps)&#x3001;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306A; Cd &#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x30DD;&#x30F3;&#x30D7;&#x5149;&#x8A98;&#x8D77;&#x6B63;&#x5B54;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x9045;&#x3044;&#x6CE8;&#x5165;&#x3059;&#x308B; ZnSe &#x306E;&#x30D2;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x4E00;&#x65B9; (tau(h) = 95 ps)&#x3002;&#x5B9A;&#x6027;&#x7684;&#x306A;&#x71B1;&#x529B;&#x5B66;&#x7684;&#x8A18;&#x8FF0;&#x7406;&#x8AD6; ZnSe/Cd &#x30D0;&#x30FC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E; CdS&#x3002; &#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x5149;&#x89E6;&#x5A92;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x4E3B;&#x306A;&#x8EF8;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x30AD;&#x30E3;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x89B3;&#x6E2C;&#x306E;&#x9AD8;&#x901F;&#x5206;&#x96E2;&#x306B;&#x8D85;&#x9AD8;&#x901F;&#x96FB;&#x5B50;&#x6CE8;&#x5165;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x96FB;&#x8377;&#x8EE2;&#x9001;&#x653F;&#x6A29;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30B9;&#x306E;&#x53E4;&#x5178;&#x306E;&#x9650;&#x754C;&#x5185;&#x306E;&#x96FB;&#x5B50;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30AD;&#x30E3;&#x30EA;&#x30A2;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9; &#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; II ZnSe/Cds/znse nanobarbells&#x3002;

Contamos con espectroscopia de absorci&oacute;n transitoria de femtosegundo para obtener una visi&oacute;n de procesos ultrarr&aacute;pidos que ocurre en el interfaz de tipo II ZnSe/CdS heterostructured nanocristales fabricado por rutas coloidales y que consta de un barra-como el arreglo de ZnSe consejos y nanorods CdS. Nuestro estudio muestra que excitaci&oacute;n resonante de ZnSe resultados de consejos en una primera transferencia de electrones excitados en dominios de CdS de nanobarbells (&lt; ps 0,35), mientras que el bombeo selectivo de CdS componentes conduce a una inyecci&oacute;n relativamente lenta de fotoinducida agujeros en ZnSe consejos (tau(h) = 95 ps). Una descripci&oacute;n cualitativa de la termodin&aacute;mica de observa procesos de electrones dentro del l&iacute;mite cl&aacute;sico de Marcus teor&iacute;a fue utilizada para identificar un r&eacute;gimen de transferencia de carga espec&iacute;fica asociado a la inyecci&oacute;n electr&oacute;nica ultrarr&aacute;pida en aplicaciones de fotocatal&iacute;tica de CdS. potencial de la separaci&oacute;n r&aacute;pida observada de portadores en el eje principal de ZnSe/CdS barras se discuten.

Din&aacute;mica del portador ultrarr&aacute;pida en tipo II ZnSe/CdS/ZnSe nanobarbells.

&#x975E;&#x76DF;&#x5012; CdS &#x7EB3;&#x7C73;&#x68D2;&#x4E2D;&#x7684;&#x6FC0;&#x5B50;&#x7B49;&#x79BB;&#x5B50;&#x4F53;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x6027;&#x8D28;&#x5DF2;&#x4F7F;&#x7528;&#x98DE;&#x79D2;&#x77AC;&#x6001;&#x5438;&#x6536;&#x5149;&#x8C31;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x5149;&#x7535;&#x6027;&#x80FD;&#x7684;&#x590D;&#x5408;&#x5F02;&#x8D28;&#x7ED3;&#x6784;&#x7EC4;&#x6210;&#x7535;&#x8026;&#x5408;&#x91D1;&#x5C5E;&#x548C;&#x534A;&#x5BFC;&#x4F53;&#x57DF;&#x662F;&#x5927;&#x5927;&#x4E0D;&#x540C;&#x4E8E;&#x90A3;&#x4E9B;&#x5177;&#x6709;&#x5F31;&#x7684;&#x57DF;&#x95F4;&#x8026;&#x5408;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x3002;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#xFF0C;&#x5F3A;&#x70C8;&#x8026;&#x5408;&#x7684;&#x7EB3;&#x7C73;&#x590D;&#x5408;&#x6750;&#x6599;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x6DF7;&#x5408;&#x7535;&#x5B50;&#x56FD;&#x5BB6;&#x5728;&#x534A;&#x5BFC;&#x4F53;&#x91D1;&#x5C5E;&#x57DF;&#x7684;&#x63A5;&#x53E3;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x5C06;&#x5BFC;&#x81F4;&#x663E;&#x8457;&#x6291;&#x5236;&#x7B49;&#x79BB;&#x5B50;&#x4F53;&#x4E0E;&#x6FC0;&#x5B50;&#x6FC0;&#x53D1;&#x6001;&#x7684;&#x627F;&#x8FD0;&#x4EBA;&#x3002;

Au/Cd &#x80F6;&#x4F53;&#x7EB3;&#x7C73;&#x590D;&#x5408;&#x6750;&#x6599;&#x7684;&#x7B49;&#x79BB;&#x5B50;&#x4F53;&#x5171;&#x632F;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x3002;

The nature of exciton-plasmon interactions in Au-tipped CdS nanorods has been investigated using femtosecond transient absorption spectroscopy. The study demonstrates that the key optoelectronic properties of composite heterostructures comprising electrically coupled metal and semiconductor domains are substantially different from those observed in systems with weak interdomain coupling. In particular, strongly coupled nanocomposites promote mixing of electronic states at semiconductor-metal domain interfaces, which causes a significant suppression of both plasmon and exciton excitations of carriers.

Suppression of the plasmon resonance in Au/CdS colloidal nanocomposites.

La nature des interactions exciton-plasmon en pointe Au CdS nanotiges a &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;e par spectroscopie d&#39;absorption transitoire femtoseconde. L&#39;&eacute;tude d&eacute;montre que les propri&eacute;t&eacute;s opto&eacute;lectroniques cl&eacute;s d&#39;h&eacute;t&eacute;rostructures composites comprenant coupl&eacute;s &eacute;lectriquement m&eacute;tal et domaines de semi-conducteur sont sensiblement diff&eacute;rentes de celles observ&eacute;es dans les syst&egrave;mes &agrave; faible couplage inter-domaines. En particulier, fortement coupl&eacute;s nanocomposites promouvoir m&eacute;lange des &Eacute;tats &eacute;lectroniques aux interfaces du domaine de semiconducteur-m&eacute;tal, ce qui provoque une suppression significative d&#39;excitations plasmon tant l&#39;exciton de transporteurs.

Suppression de la r&eacute;sonance de plasmon dans UA/CdS nanocomposites collo&iuml;dal.

Die Natur der Exziton-Plasmon-Interaktionen in Au-Kreiss&auml;gebl&auml;tter CdS hergestellt ist mit transienten Resorption Femtosekundenspektroskopie untersucht worden. Die Studie zeigt, dass die wichtigsten optoelektronische Eigenschaften von zusammengesetzten Heterostrukturen bestehend aus elektrisch Metall gekoppelt und Halbleiter-Dom&auml;nen unterscheiden sich wesentlich von denen in Systeme mit schwachen dom&auml;nen&uuml;bergreifendes Kupplung beobachtet. Insbesondere f&ouml;rdern stark gekoppelten Nanocomposites, Mischen von elektronischen Staaten an Halbleiter-Metall-Dom&auml;ne-Schnittstellen, wodurch eine deutliche Unterdr&uuml;ckung von Plasmon und Exziton Anregungen der Tr&auml;ger.

Unterdr&uuml;ckung der Plasmon-Resonanz in Au/CdS kolloidale Nanocomposites.

La natura delle interazioni dell&#39;eccitone-plasmon in CD Au-tipped nanobastoni &egrave; stata studiata mediante spettroscopia di assorbimento transiente femtosecondo. Lo studio dimostra che le propriet&agrave; chiave optoelettronico di eterostrutture composito costituito da accoppiato elettricamente metalli e semiconduttori domini sono sostanzialmente differenti da quelle osservate nei sistemi con debole accoppiamento tra domini. In particolare, fortemente accoppiati nanocompositi promuovono la miscelazione degli Stati elettronici all&#39;interfaccia metallo-semiconduttore dominio, che provoca una significativa soppressione della plasmon sia eccitone eccitazioni dei vettori.

Soppressione della risonanza plasmonica di nanocompositi colloidale Au/CD.

&#x30D5;&#x30A7;&#x30E0;&#x30C8;&#x79D2;&#x904E;&#x6E21;&#x5438;&#x53CE;&#x5206;&#x5149;&#x6CD5;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F; Au tipped CdS &#x30CA;&#x30CE;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30BA;&#x30E2;&#x30F3;&#x52B1;&#x8D77;&#x5B50;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x6027;&#x8CEA;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x8907;&#x5408;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x69CB;&#x9020;&#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x308B;&#x30AD;&#x30FC;&#x306E;&#x5149;&#x96FB;&#x7279;&#x6027;&#x96FB;&#x6C17;&#x91D1;&#x5C5E;&#x3068;&#x534A;&#x5C0E;&#x4F53;&#x306E;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306F;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x7684;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5F31;&#x3044;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x9593;&#x7D50;&#x5408;&#x3092;&#x3082;&#x3064;&#x7CFB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x89B3;&#x6E2C;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7279;&#x306B;&#x3001;&#x5F37;&#x7D50;&#x5408;&#x30CA;&#x30CE;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30B8;&#x30C3;&#x30C8; &#x30D7;&#x30E9;&#x30BA;&#x30E2;&#x30F3;&#x3068;&#x52B1;&#x8D77;&#x5B50;&#x306E;&#x52B1;&#x8D77;&#x30AD;&#x30E3;&#x30EA;&#x30A2;&#x3092;&#x6709;&#x610F;&#x306B;&#x6291;&#x5236;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x534A;&#x5C0E;&#x4F53;-&#x91D1;&#x5C5E;&#x754C;&#x9762;&#x306E;&#x96FB;&#x5B50;&#x72B6;&#x614B;&#x306E;&#x6DF7;&#x5408;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Au/Cd &#x30B3;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C9; &#x30CA;&#x30CE;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30B8;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D7;&#x30E9;&#x30BA;&#x30E2;&#x30F3;&#x5171;&#x9CF4;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x3002;

&#xB204;&#xAD6C;&#xB098; &#xC2A4;&#xCCD0; Cd nanorods&#xC5D0;&#xC11C; exciton &#xD50C;&#xB77C;&#xC2A4;&#xBAAC; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xC131;&#xACA9; &#xD3A8; &#xACFC;&#xB3C4; &#xD761;&#xC218; &#xBD84;&#xAD11;&#xD559;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xB294; &#xC804;&#xAE30;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xACB0;&#xD569; &#xD558; &#xC5EC; &#xAE08;&#xC18D; &#xBCF5;&#xD569; heterostructures &#xAD6C;&#xC131;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xAD11;&#xC804;&#xC790; &#xC18D;&#xC131; &#xBC0F; &#xBC18;&#xB3C4;&#xCCB4; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC740; &#xC2E4;&#xC9C8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC57D;&#xD55C; &#xC6B0;&#xC120; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xD788;, &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xACB0;&#xD569; &#xB41C; nanocomposites &#xC0AC;&#xC5C5;&#xC790;&#xC758; &#xD50C;&#xB77C;&#xC2A4;&#xBAAC; &#xACE0; exciton excitation &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC5B5;&#xC81C;&#xB97C; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0A4;&#xB294; &#xC804;&#xC790; &#xBBF8;&#xAD6D; &#xBC18;&#xB3C4;&#xCCB4;-&#xAE08;&#xC18D; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xC778;&#xD130;&#xD398;&#xC774;&#xC2A4;&#xC758; &#xD63C;&#xD569;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Au/Cd &#xCF5C; &#xB85C;&#xC774;&#xB4DC; nanocomposites&#xC5D0;&#xC11C; &#xD50C;&#xB77C;&#xC2A4;&#xBAAC; &#xACF5;&#xBA85; &#xC5B5;&#xC81C;.

Se ha investigado la naturaleza de las interacciones del excit&oacute;n-plasmon en CdS con punta Au nanorods usando la espectroscopia de absorci&oacute;n transitoria de femtosegundo. El estudio demuestra que las propiedades optoelectr&oacute;nicas clave de heteroestructuras compuesto formado por hab&iacute;an acoplada el&eacute;ctricamente metal y semiconductor dominios son sustancialmente diferentes de los observados en sistemas con d&eacute;bil acoplamiento entre dominios. En particular, fuertemente acoplados nanocompuestos promoci&oacute;n mezcla de Estados electr&oacute;nicos en interfaces de dominio metal semiconductor, que causa una supresi&oacute;n significativa de plasmon tanto excit&oacute;n excitaciones de portadores.

Supresi&oacute;n de la resonancia de plasmones en nanocompuestos coloidal Au/CdS.

&#x70ED;&#x6CE8;&#x5C04;&#x5408;&#x6210;&#x80F6;&#x4F53;&#x7EB3;&#x7C73;&#x6676; &#xFF08;NCs&#xFF09; &#x57FA;&#x677F;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x7A97;&#x4F53;&#x4E2D;&#x7684;&#x8868;&#x73B0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x57CB;&#x5165;&#x70ED;&#x7684;&#x6709;&#x673A;&#x6EB6;&#x5242;&#x7684;&#x591A;&#x6676;&#x8584;&#x819C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6838;&#x7684; NCs&#xFF0C;&#x4E3A;&#x5176;&#x968F;&#x540E;&#x6676;&#x683C;&#x8D28;&#x91CF;&#x53CA;&#x7C92;&#x5F84;&#x5206;&#x5E03;&#x662F;&#x5AB2;&#x7F8E;&#x90A3;&#x4E9B;&#x5B64;&#x7ACB;&#x7684;&#x80F6;&#x4F53;&#x7EB3;&#x7C73;&#x534A;&#x5BFC;&#x4F53;&#x5F02;&#x8D28;&#x5916;&#x5EF6;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x6218;&#x7565;&#x662F;&#x8D8A;&#x6765;&#x8D8A;&#x94C5;&#x786B; NCs &#x76F4;&#x63A5;&#x5230;&#x6EB6;&#x5242;&#x6DF9;&#x6CA1; TiO(2) &#x57FA;&#x8D28;&#x4E0A;&#x53EF;&#x89C1;&#x4E00;&#x6591;&#x3002;&#x7531;&#x6B64;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684; PbX/TiO(2) (X = S&#xFF0C;Se&#xFF0C;Te) &#x7EB3;&#x7C73;&#x590D;&#x5408;&#x6750;&#x6599;&#x53C2;&#x5C55;&#x5F02;&#x8D28;&#x94C5;&#x786B;&#x548C;&#x6C27;&#x5316;&#x57DF;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x63A5;&#x53E3;&#xFF0C;&#x5C55;&#x793A;&#x9AD8;&#x6548;&#x5206;&#x79BB;&#x7684;&#x5149;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x6536;&#x8D39;&#xFF0C;&#x6355;&#x5149;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x7684;&#x90E8;&#x7F72;&#x3002;&#x672C;&#x65B9;&#x6CD5;&#x4E0E;&#x5176;&#x4ED6;&#x6750;&#x6599;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x53EF;&#x6269;&#x5C55;&#x6027;&#x8868;&#x73B0;&#x901A;&#x8FC7; CdS/TiO(2) &#x548C; Cu(2)S/TiO(2) &#x7684;&#x5F02;&#x8D28;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x901A;&#x8FC7;&#x9633;&#x79BB;&#x5B50;&#x4EA4;&#x6362; PbS/TiO(2) &#x590D;&#x5408;&#x6750;&#x6599;&#x5236;&#x5907;&#x7684;&#x5408;&#x6210;&#x3002;&#x5149;&#x4F0F;&#x6027;&#x80FD;&#x7684;&#x7EB3;&#x7C73;&#x6676;/&#x57FA;&#x4F53;&#x590D;&#x5408;&#x6750;&#x6599;&#x7EC4;&#x6210; PbS NCs &#x4E86;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x7EB3;&#x5165;&#x539F;&#x578B;&#x592A;&#x9633;&#x80FD;&#x7535;&#x6C60; PbS/TiO(2) &#x7535;&#x5F71;&#x3002;

&#x5F02;&#x8D28;&#x5916;&#x5EF6;&#x886C;&#x5E95;&#x8584;&#x819C;&#x901A;&#x8FC7;&#x70ED;&#x6CE8;&#x5C04;&#x8DEF;&#x7EBF;&#x4E0A;&#x7684;&#x80F6;&#x4F53;&#x7EB3;&#x7C73;&#x6676;&#x3002;

Hot-injection synthesis of colloidal nanocrystals (NCs) in a substrate-bound form is demonstrated. We show that polycrystalline films submerged into hot organic solvents can nucleate the heteroepitaxial growth of semiconductor NCs, for which the ensuing lattice quality and size distribution are on the par with those of isolated colloidal nanoparticles. This strategy is demonstrated by growing lead chalcogenide NCs directly onto solvent-submerged TiO(2) substrates. The resulting PbX/TiO(2) (X = S, Se, Te) nanocomposites exhibit heteroepitaxial interfaces between lead chalcogenide and oxide domains and show an efficient separation of photoinduced charges, deployable for light-harvesting applications. The extendibility of the present method to other material systems was demonstrated through the synthesis of CdS/TiO(2) and Cu(2)S/TiO(2) heterostructures, fabricated from PbS/TiO(2) composites via cation exchange. The photovoltaic performance of nanocrystal/substrate composites comprising PbS NCs was evaluated by incorporating PbS/TiO(2) films into prototype solar cells.

Heteroepitaxial growth of colloidal nanocrystals onto substrate films via hot-injection routes.

Chaud-injection synth&egrave;se de nanocristaux collo&iuml;daux (NCs) sous une forme de substrat-bondissent est d&eacute;montr&eacute;e. Nous montrons que des films polycristallins plong&eacute;s dans des solvants organiques chauds peuvent nucl&eacute;&eacute;e la croissance &eacute;pitaxiales de semi-conducteurs NCs, pour lesquels le suivi qualit&eacute; en treillis et distribution de taille sont sur le pied d&#39;&eacute;galit&eacute; avec ceux des nanoparticules collo&iuml;dal isol&eacute;. Cette strat&eacute;gie est illustr&eacute;e par croissant plomb chalcog&eacute;nure NCs directement sur des substrats solides TiO(2) solvant submerg&eacute;. La PbX/TiO(2) qui en r&eacute;sulte (X = S, Se, Te) nanocomposites pi&egrave;ce &eacute;pitaxiales interfaces entre domaines de chalcog&eacute;nure et oxyde de plomb et montrent une s&eacute;paration efficace des charges photoinduit, d&eacute;ployables pour des applications de r&eacute;colte de la lumi&egrave;re. L&#39;extensibilit&eacute; de la m&eacute;thode actuelle &agrave; d&#39;autres syst&egrave;mes mat&eacute;riels a &eacute;t&eacute; d&eacute;montr&eacute;e gr&acirc;ce &agrave; la synth&egrave;se des h&eacute;t&eacute;rostructures CdS/TiO(2) et Cu(2)S/TiO(2), fabriqu&eacute;s &agrave; partir de composites de PbS/TiO(2) par &eacute;change de cations. Le rendement photovolta&iuml;que de composites de NANOCRISTAUX SEMICONDUCTEURS/substrat comprenant PbS NCs a &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute; incorpore PbS/TiO(2) films de cellules solaires de prototype.

Croissance &eacute;pitaxiales de nanocristaux collo&iuml;daux sur films de substrat par voies chaud-injection.

Hei&szlig;-Injektion Synthese von kolloidale Nanokristalle (NCs) in ein Substrat-gebundenes Formular wird demonstriert. Wir zeigen, dass polykristallinen Filme eingetaucht in hei&szlig;en organischer L&ouml;sungsmittel das Heteroepitaxial Wachstum des Halbleiters NCs nucleate k&ouml;nnen, f&uuml;r die die daraus folgenden gittrige Qualit&auml;t und Gr&ouml;&szlig;e der Verteilung auf die Stufe mit denen der isolierten kolloidale Nanopartikel sind. Diese Strategie zeigt wachsende Blei Chalkogenid NCs direkt auf L&ouml;sungsmittel getaucht TiO(2) Substrate. Die resultierenden PbX/TiO(2) (X = S, Se, Te) Nanocomposites Heteroepitaxial Schnittstellen zwischen Blei-Chalkogenid und Oxid-Dom&auml;nen aufweisen und zeigen eine effiziente Trennung von photoinduzierten Geb&uuml;hren, f&uuml;r Licht-Ernte-Anwendungen einsetzbar. Die Erweiterbarkeit der vorliegenden Methode, um andere Materialsysteme zeigte sich durch die Synthese von CdS/TiO(2) und Cu(2)S/TiO(2)-Heterostrukturen, hergestellt von PbS/TiO(2) Composites &uuml;ber Kat. Die photovoltaische Leistung Nanocrystal/Substrat-Composites bestehend aus PbS-NCs ausgewertet wurde, durch die Einbeziehung von PbS/TiO(2) Filme in Prototyp-Solarzellen.

Heteroepitaxial Wachstum der kolloidale Nanokristalle auf Substrat Filme &uuml;ber hei&szlig;-Injektion Routen.

Sono dimostrato caldo-iniezione sintesi di nanocristalli colloidali (NCs) in una forma di substrato-bound. Mostriamo che pellicole policristalline immersi nella calde solventi organici possono nucleano la crescita epitassiale di semiconduttori NCs, per cui la conseguente qualit&agrave; di lattice dimensioni e distribuzione sono alla pari con quelli di nanoparticelle colloidali isolate. Questa strategia &egrave; dimostrata dal crescente piombo calcogenuri NCs direttamente su substrati TiO(2) solvente-sommerso. Il risultante PbX/TiO(2) (X = S, Se, Te) nanocompositi esibiscono epitassiale interfacce tra domini calcogenuri e ossido di piombo e mostrare un&#39;efficiente separazione di cariche fotoindotti, dispiegabili per applicazioni di raccolta di luce. L&#39;estensibilit&agrave; del presente metodo ad altri sistemi di materiali &egrave; stata dimostrata mediante la sintesi di CdS/TiO(2) e Cu(2)S/TiO(2) eterostrutture, fabbricato da PbS/TiO(2) compositi mediante scambio di cationi. Le prestazioni fotovoltaiche compositi nanocristallo/substrato composto da PbS NCs &egrave; stata valutata incorporando PbS/TiO(2) film in celle solari prototipo.

Crescita epitassiale di nanocristalli colloidali sul film di substrato attraverso vie di iniezione a caldo.

&#x30DB;&#x30C3;&#x30C8;&#x6CE8;&#x5165;&#x5408;&#x6210;&#x30B3;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C9;&#x7D50;&#x6676; (NCs) &#x57FA;&#x677F;&#x9023;&#x7D50;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x3067;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x9054;&#x306F;&#x591A;&#x7D50;&#x6676;&#x8584;&#x819C;&#x306E;&#x30DB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x6709;&#x6A5F;&#x6EB6;&#x5A92;&#x306B;&#x6D78;&#x6F2C;&#x306B;&#x5F8C;&#x306E;&#x683C;&#x5B50;&#x306E;&#x54C1;&#x8CEA;&#x3068;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x5206;&#x5E03; NCs &#x3068;&#x30B3;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C9;&#x72B6;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x5206;&#x96E2;&#x306E;&#x30D1;&#x30FC;&#x306F;&#x534A;&#x5C0E;&#x4F53;&#x306E;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30A8;&#x30D4;&#x30BF;&#x30AD;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EB;&#x6210;&#x9577;&#x6838;&#x6CB8;&#x9A30;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x6226;&#x7565;&#x306F;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x925B;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B3;&#x30B2;&#x30CA;&#x30A4;&#x30C9; NCs &#x6EB6;&#x5A92;&#x6D78;&#x6F2C; TiO(2) &#x57FA;&#x677F;&#x4E0A;&#x306B;&#x76F4;&#x63A5;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x308B; PbX/TiO(2) (X = S, Se, Te) &#x30CA;&#x30CE;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30B8;&#x30C3;&#x30C8; &#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30A8;&#x30D4;&#x30BF;&#x30AD;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EB; &#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A7;&#x30A4;&#x30B9;&#x925B;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B3;&#x30B2;&#x30CA;&#x30A4;&#x30C9; &#x30AC;&#x30E9;&#x30B9;&#x53CA;&#x3073;&#x9178;&#x5316;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x9593;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A;&#x5206;&#x96E2;&#x5149;&#x8A98;&#x8D77;&#x96FB;&#x8377;&#x3001;&#x96C6;&#x5149;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x30C7;&#x30D7;&#x30ED;&#x30A4;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x967D;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x4EA4;&#x63DB;&#x306B;&#x3088;&#x308B; PbS/TiO(2) &#x8907;&#x5408;&#x6750;&#x6599;&#x304B;&#x3089;&#x4F5C;&#x88FD;&#x3057;&#x305F;&#x3001;CdS/TiO(2)&#x3001;Cu(2)S/TiO(2) &#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x5408;&#x6210;&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x6750;&#x6599;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306B;&#x672C;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306E;&#x62E1;&#x5F35;&#x6027;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;PbS NCs &#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x308B;&#x30CA;&#x30CE;&#x7D50;&#x6676;/&#x57FA;&#x677F;&#x8907;&#x5408;&#x6750;&#x6599;&#x306E;&#x592A;&#x967D;&#x5149;&#x767A;&#x96FB;&#x6027;&#x80FD; PbS/TiO(2) &#x8584;&#x819C;&#x592A;&#x967D;&#x96FB;&#x6C60;&#x306B;&#x306F;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x3080;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30B3;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C9;&#x30CA;&#x30CE; &#x30DB;&#x30C3;&#x30C8;&#x6CE8;&#x5165;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x57FA;&#x677F;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x4E0A;&#x306B;&#x8584;&#x819C;&#x306E;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30A8;&#x30D4;&#x30BF;&#x30AD;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EB;&#x6210;&#x9577;

&#xCF5C; &#xB85C;&#xC774;&#xB4DC; &#xBC29;&#xD638; (NCs) &#xAE30;&#xD310; &#xBC14;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xD3FC;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xB728;&#xAC70;&#xC6B4; &#xC8FC;&#xC785; &#xD569;&#xC131; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB728;&#xAC70;&#xC6B4; &#xC720;&#xAE30; &#xC6A9; &#xB9E4;&#xC5D0; &#xBE60;&#xC838;&#xB4E4; &#xB2E4; &#xC601;&#xD654; NCs, &#xACA9;&#xC790; &#xD488;&#xC9C8; &#xBC0F; &#xD06C;&#xAE30; &#xBD84;&#xD3EC;&#xB97C;&#xB294; &#xC7A5;&#xC778;&#xC744; &#xACA9;&#xB9AC; &#xB41C; &#xCF5C; &#xB85C;&#xC774;&#xB4DC; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;&#xC758; &#xD30C;&#xC5D0;&#xB294; &#xBC18;&#xB3C4;&#xCCB4;&#xC758; heteroepitaxial &#xC131;&#xC7A5; nucleate &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC804;&#xB7B5;&#xC740; &#xC9C1;&#xC811; TiO(2) &#xAE30;&#xD310; &#xC6A9; &#xB9E4;&#xC5D0; &#xBE60;&#xC838;&#xB4E4;&#xC5D0; &#xC131;&#xC7A5; &#xB9AC;&#xB4DC; &#xCE7C;&#xCF54;&#xAC8C;&#xB098;&#xC774;&#xB4DC; NCs &#xD558; &#xC5EC; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8; &#xACB0;&#xACFC; PbX/TiO(2) (X = S, Se, Te) nanocomposites &#xB9AC;&#xB4DC; &#xCE7C;&#xCF54;&#xAC8C;&#xB098;&#xC774;&#xB4DC; &#xBC0F; &#xC0B0;&#xD654;&#xBB3C; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xAC04;&#xC758; heteroepitaxial &#xC778;&#xD130;&#xD398;&#xC774;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC804;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xBE5B; &#xC218;&#xD655; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBC30;&#xD3EC; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; photoinduced &#xC694;&#xAE08;&#xC758; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xBD84;&#xB9AC;&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xB978; &#xC18C;&#xC7AC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xD604;&#xC7AC; &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xC758; extendibility CdS/TiO(2) &#xBC0F; Cu(2)S/TiO(2) heterostructures, PbS/TiO(2) &#xD569;&#xC131; &#xC591;&#xC774;&#xC628; &#xAD50;&#xD658; &#xD1B5;&#xD574;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC870;&#xC791;&#xC758; &#xD569;&#xC131;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC785;&#xC99D; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0; &#xD0C0;&#xC785; &#xD0DC;&#xC591; &#xC804;&#xC9C0;&#xB85C; PbS/TiO(2) &#xC601;&#xD654;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD569; &#xD558; &#xC5EC; &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; PbS NCs nanocrystal/&#xAE30;&#xD310; &#xBCF5;&#xD569; &#xC7AC;&#xB8CC;&#xC758; &#xD0DC;&#xC591;&#xAD11; &#xC131;&#xB2A5; &#xD3C9;&#xAC00; &#xBC1B;&#xC558;&#xB2E4;.

Heteroepitaxial &#xD56B; &#xC8FC;&#xC785; &#xACBD;&#xB85C; &#xD1B5;&#xD574; &#xAE30;&#xD310; &#xD544;&#xB984;&#xC5D0; &#xCF5C; &#xB85C;&#xC774;&#xB4DC; &#xBC29;&#xD638;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5;.

S&iacute;ntesis de la caliente-inyecci&oacute;n de nanocristales coloidal (NCs) en la forma de una substrato-unida se demuestran. Mostramos que pel&iacute;culas policristalino sumergidas en solventes org&aacute;nicos calientes pueden nuclear el crecimiento heteroepitaxial del semiconductor NCs, para que el consiguiente enrejado calidad y tama&ntilde;o de distribuci&oacute;n est&aacute;n a la par con los de nanopart&iacute;culas coloidales aisladas. Esta estrategia es demostrada por la creciente plomo chalcogenide NCs directamente sobre sustratos de TiO(2) solvente sumergido. El PbX/TiO(2) resultante (X = S, Se, Te) nanocompuestos exhiben heteroepitaxial interfaces entre dominios chalcogenide y &oacute;xido de plomo y mostrar una eficiente separaci&oacute;n de cargas de fotoinducida, desplegables para aplicaciones de recolecci&oacute;n de luz. La capacidad de ampliaci&oacute;n del m&eacute;todo actual para otros sistemas materiales fue demostrada a trav&eacute;s de la s&iacute;ntesis de heteroestructuras de CdS/TiO(2) y Cu(2)S/TiO(2), fabricados con compuestos de PbS/TiO(2) trav&eacute;s de intercambio cati&oacute;nico. El rendimiento fotovoltaico de composites de nanocrystal/sustrato compuesto por PbS NCs se evalu&oacute; mediante la incorporaci&oacute;n de pel&iacute;culas PbS/TiO(2) en las c&eacute;lulas solares de prototipo.

Heteroepitaxial crecimiento de nanocristales coloidal en pel&iacute;culas de sustrato por v&iacute;as de inyecci&oacute;n caliente.

The effect of hole localization on photocatalytic activity of Pt-tipped semiconductor nanocrystals is investigated. By tuning the energy balance at the semiconductor-ligand interface, we demonstrate that hydrogen production on Pt sites is efficient only when electron-donating molecules are used for stabilizing semiconductor surfaces. These surfactants play an important role in enabling an efficient and stable reduction of water by heterostructured nanocrystals as they fill vacancies in the valence band of the semiconductor domain, preventing its degradation. In particular, we show that the energy of oxidizing holes can be efficiently transferred to a ligand moiety, leaving the semiconductor domain intact. This allows reusing the inorganic portion of the "degraded" nanocrystal-ligand system simply by recharging these nanoparticles with fresh ligands.

The role of hole localization in sacrificial hydrogen production by semiconductor-metal heterostructured nanocrystals.

Pt &#x5012;&#x534A;&#x5BFC;&#x4F53;&#x7EB3;&#x7C73;&#x6676;&#x7684;&#x5149;&#x50AC;&#x5316;&#x6D3B;&#x6027;&#x5B54;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x4F18;&#x5316;&#x534A;&#x5BFC;&#x4F53;&#x914D;&#x4F53;&#x754C;&#x9762;&#x5904;&#x7684;&#x80FD;&#x91CF;&#x5E73;&#x8861;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BC1;&#x660E;&#x6C22;&#x751F;&#x4EA7; Pt &#x7AD9;&#x70B9;&#x4E0A;&#x7684;&#x662F;&#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x53EA;&#x6709;&#x5F53;&#x7535;&#x5B50;&#x6350;&#x8D60;&#x5206;&#x5B50;&#x7528;&#x4E8E;&#x7A33;&#x5B9A;&#x534A;&#x5BFC;&#x4F53;&#x8868;&#x9762;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8868;&#x9762;&#x6D3B;&#x6027;&#x5242;&#x65B9;&#x9762;&#x53D1;&#x6325;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x586B;&#x8865;&#x7A7A;&#x7F3A;&#x5728;&#x534A;&#x5BFC;&#x4F53;&#x9886;&#x57DF;&#xFF0C;&#x9632;&#x6B62;&#x5176;&#x9000;&#x5316;&#x7684;&#x4EF7;&#x5E26;&#x7684;&#x5F02;&#x6784;&#x7EB3;&#x7C73;&#x6676;&#x542F;&#x7528;&#x9AD8;&#x6548;&#x7A33;&#x5B9A;&#x7684;&#x6C34;&#x51CF;&#x5C11;&#x3002;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x6C27;&#x5316;&#x5B54;&#x80FD;&#x91CF;&#x53EF;&#x4EE5;&#x9AD8;&#x6548;&#x5730;&#x8F6C;&#x5165;&#x914D;&#x4F53;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x534A;&#x5BFC;&#x4F53;&#x57DF;&#x4FDD;&#x6301;&#x4E0D;&#x53D8;&#x3002;&#x8FD9;&#x5C06;&#x5141;&#x8BB8;&#x91CD;&#x7528;&#x7684;&quot;&#x964D;&#x7EA7;&quot;&#x7EB3;&#x7C73;&#x6676;-&#x914D;&#x4F4D;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x7684;&#x65E0;&#x673A;&#x90E8;&#x5206;&#x53EA;&#x9700;&#x901A;&#x8FC7;&#x5145;&#x503C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x7684;&#x65B0;&#x9C9C;&#x7684;&#x914D;&#x4F53;&#x3002;

&#x5B54;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x5728;&#x534A;&#x5BFC;&#x4F53;&#x91D1;&#x5C5E;&#x5F02;&#x6784;&#x7EB3;&#x7C73;&#x6676;&#x796D;&#x7940;&#x5236;&#x6C22;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

L&#39;effet de la localisation du trou sur l&#39;activit&eacute; photocatalytique de NANOCRISTAUX SEMICONDUCTEURS pointe Pt est &eacute;tudi&eacute;. Par le r&eacute;glage de l&#39;&eacute;quilibre de l&#39;&eacute;nergie &agrave; l&#39;interface de semi-conducteur-ligand, nous d&eacute;montrons que la production d&#39;hydrog&egrave;ne sur des sites de Pt est efficace uniquement lorsque les mol&eacute;cules &eacute;lectrodonneurs sont utilis&eacute;s pour stabiliser des surfaces semi-conductrices. Ces agents tensio-actifs jouent un r&ocirc;le important en permettant une r&eacute;duction efficace et stable de l&#39;eau de nanocristaux de heterostructured comme ils vacants dans la bande de valence du domaine des semi-conducteurs, emp&ecirc;chant sa d&eacute;gradation. En particulier, nous montrons que l&#39;&eacute;nergie de l&#39;oxydation des trous peut &ecirc;tre transf&eacute;r&eacute;e efficacement &agrave; une portion de ligand, laissant le domaine des semi-conducteurs intact. Cela permet de r&eacute;utiliser la partie inorganique du syst&egrave;me &laquo; d&eacute;grad&eacute; &raquo; NANOCRISTAUX SEMICONDUCTEURS-ligand simplement en chargeant ces nanoparticules avec les ligands fra&icirc;ches.

Le r&ocirc;le de la localisation de trou dans la production d&#39;hydrog&egrave;ne sacrificiel de NANOCRISTAUX SEMICONDUCTEURS-m&eacute;tal heterostructured.

Die Wirkung von Loch Lokalisierung Photokatalytische Aktivit&auml;t Pt-Kreiss&auml;gebl&auml;tter Halbleiter-Nanokristallen ist untersucht. Durch Optimierung der Energiebilanz an der Halbleiter-Ligand-Schnittstelle, zeigen wir, dass Wasserstoffproduktion auf Pt-Websites effizient ist, nur wenn Molek&uuml;len Elektronen-Spende zur Stabilisierung des Halbleiter-Oberfl&auml;chen verwendet werden. Die Tenside Rolle eine wichtige in eine effiziente und stabile Reduktion des Wassers durch Heterostructured Nanokristalle aktivieren, wie sie Vakanzen im Valenzband der Halbleiter-Dom&auml;ne f&uuml;llen, seinen Abbau zu verhindern. Insbesondere zeigen wir, dass die Energie der oxidierenden L&ouml;cher ein Ligand-Gruppe effizient &uuml;bertragen werden kann die Halbleiter-Dom&auml;ne intakt. Dies erm&ouml;glicht die Wiederverwendung des anorganischen Teils des Systems &quot;degradiert&quot; Nanokristall-Ligand einfach durch diese Nanopartikel mit frischen Liganden aufladen.

Die Rolle der Loch-Lokalisierung in opfernden Wasserstoffproduktion von Halbleiter-Metall-Heterostructured-Nanokristallen.

L&#39;effetto della localizzazione del foro su attivit&agrave; fotocatalitica di nanocristalli semiconduttori Pt-tipped &egrave; indagato. Dall&#39;ottimizzazione del bilancio energetico nell&#39;interfaccia semiconduttore-ligando, dimostriamo che la produzione di idrogeno su siti di Pt &egrave; efficiente solo quando elettrone-donante molecole vengono utilizzati per stabilizzare le superfici di semiconduttori. Questi tensioattivi svolgono un ruolo importante nel consentire un&#39;efficiente e stabile riduzione dell&#39;acqua di nanocristalli eterostrutturati come essi riempire posti vacanti nella banda di valenza del dominio dei semiconduttori, impedendo la degradazione. In particolare, ci mostra che l&#39;energia di ossidazione fori pu&ograve; essere trasferito in modo efficiente a un gruppo di ligando, lasciando intatto il dominio dei semiconduttori. Questo permette di riutilizzare la parte inorganica del sistema &quot;degradato&quot; nanocristallo-ligando semplicemente da queste nanoparticelle con ligandi fresche di ricarica.

Il ruolo della localizzazione del foro nella produzione di idrogeno sacrificale di nanocristalli semiconduttori-metal eterostrutturati.

Pt &#x3092;&#x3072;&#x3063;&#x304F;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x305F;&#x534A;&#x5C0E;&#x4F53;&#x30CA;&#x30CE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30B9;&#x30BF;&#x30EB;&#x306E;&#x5149;&#x89E6;&#x5A92;&#x6D3B;&#x6027;&#x306B;&#x7A74;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x534A;&#x5C0E;&#x4F53;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x754C;&#x9762;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x306E;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x3060;&#x3051;&#x96FB;&#x5B50;&#x5BC4;&#x4ED8;&#x5206;&#x5B50;&#x534A;&#x5C0E;&#x4F53;&#x8868;&#x9762;&#x306E;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3068; Pt &#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x4E0A;&#x306E;&#x6C34;&#x7D20;&#x751F;&#x7523;&#x304C;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x754C;&#x9762;&#x6D3B;&#x6027;&#x5264;&#x305D;&#x306E;&#x52A3;&#x5316;&#x9632;&#x6B62;&#x3001;&#x534A;&#x5C0E;&#x4F53;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x4FA1;&#x96FB;&#x5B50;&#x5E2F;&#x3067;&#x6B20;&#x54E1;&#x3092;&#x57CB;&#x3081;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x3001;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x304B;&#x3064;&#x5B89;&#x5B9A;&#x7684;&#x306A;&#x6C34;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306E;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED; &#x30CA;&#x30CE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30B9;&#x30BF;&#x30EB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6709;&#x52B9;&#x5316;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7279;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x7A74;&#x9178;&#x5316;&#x6027;&#x306E;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x3092;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306B;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x306E;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x8EE2;&#x9001;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x534A;&#x5C0E;&#x4F53;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x305D;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x65B0;&#x9BAE;&#x306A;&#x914D;&#x4F4D;&#x5B50;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x3092;&#x5358;&#x306B;&#x5145;&#x96FB;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x300C;&#x52A3;&#x5316;&#x300D;&#x30CA;&#x30CE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30B9;&#x30BF;&#x30EB; &#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x7121;&#x6A5F;&#x90E8;&#x5206;&#x3092;&#x518D;&#x5229;&#x7528;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7A74;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x534A;&#x5C0E;&#x4F53;-&#x91D1;&#x5C5E;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED; &#x30CA;&#x30CE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30B9;&#x30BF;&#x30EB;&#x3044;&#x3051;&#x306B;&#x3048;&#x6C34;&#x7D20;&#x751F;&#x7523;&#x3067;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3002;

Pt &#xC2A4;&#xCCD0; &#xBC18;&#xB3C4;&#xCCB4; &#xBC29;&#xD638;&#xC758; &#xCD09;&#xB9E4; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xAD6C;&#xBA4D; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xB294;. &#xBC18;&#xB3C4;&#xCCB4; &#xB9AC;&#xAC04;&#xB4DC; &#xC778;&#xD130;&#xD398;&#xC774;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xADE0;&#xD615;&#xC744; &#xC870;&#xC815; &#xD558; &#xC5EC; Pt &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xC218;&#xC18C; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC740; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xC804;&#xC790; &#xAE30;&#xBD80; &#xBD84;&#xC790; &#xBC18;&#xB3C4;&#xCCB4; &#xD45C;&#xBA74; &#xC548;&#xC815;&#xD654;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACC4;&#xBA74;&#xC758; &#xC800;&#xD558;&#xB97C; &#xBC29;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xB3C4;&#xCCB4; &#xC601;&#xC5ED;&#xC758; valence &#xBC34;&#xB4DC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACF5;&#xC11D; &#xCC44;&#xC6B0;&#xB294; &#xB300;&#xB85C; heterostructured &#xBC29;&#xD638; &#xD558; &#xC5EC; &#xBB3C;&#xC758; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xD788;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xAD6C;&#xBA4D; &#xC0B0;&#xD654;&#xC758; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xB9AC;&#xAC04;&#xB4DC; moiety&#xB97C; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC804;&#xC1A1;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC18;&#xB3C4;&#xCCB4; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC740; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xB450;&#xACE0;. &quot;&#xD0C0;&#xB77D;&#xB41C;&quot; nanocrystal &#xB9AC;&#xAC04;&#xB4DC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xBB34;&#xAE30; &#xBD80;&#xBD84; &#xC2E0;&#xC120;&#xD55C; ligands &#xD568;&#xAED8; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;&#xB97C; &#xCDA9;&#xC804; &#xD558; &#xC5EC; &#xC7AC;&#xC0AC;&#xC6A9; &#xAC00;&#xB2A5;

&#xBC18;&#xB3C4;&#xCCB4; &#xAE08;&#xC18D; heterostructured &#xBC29;&#xD638; &#xD558; &#xC5EC; &#xD76C;&#xC0DD; &#xC801; &#xC218;&#xC18C; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC5D0; &#xAD6C;&#xBA4D; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;.

El efecto de la localizaci&oacute;n del agujero en actividad fotocatal&iacute;tica de nanocristales semiconductores con punta de Pt es investigado. Al adaptar el balance energ&eacute;tico en la interfaz de semiconductor-ligando, demostramos que la producci&oacute;n de hidr&oacute;geno en sitios de Pt es eficiente s&oacute;lo cuando se utilizan mol&eacute;culas electr&oacute;n-donar para estabilizar superficies de semiconductores. Estos surfactantes juegan un papel importante en lo que permite una reducci&oacute;n estable y eficiente del agua por nanocristales de heterostructured como se llenan las vacantes en la banda de Valencia del dominio del semiconductor, impidiendo su degradaci&oacute;n. En particular, mostramos que la energ&iacute;a de oxidar los agujeros puede transferirse eficazmente a una mol&eacute;cula de ligando, dejando intacto el dominio del semiconductor. Esto permite reutilizar la parte inorg&aacute;nica del sistema nanocrystal-ligando &quot;degradados&quot; simplemente por recarga estas nanopart&iacute;culas con ligandos frescos.

La funci&oacute;n de la localizaci&oacute;n del agujero en la producci&oacute;n de hidr&oacute;geno sacrificial por nanocristales semiconductores-metal heterostructured.

&#x80F6;&#x4F53;&#x7EB3;&#x7C73;&#x6676;&#x7684;&#x4F4E;&#x6E29;&#x52A0;&#x5DE5;&#x6210;&#x6240;&#x6709;&#x65E0;&#x673A;&#x819C;&#x7684;&#x4E00;&#x822C;&#x6218;&#x7565;&#x62A5;&#x544A;&#x3002;&#x73B0;&#x5728;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x8D85;&#x8D8A;&#x4E86;&#x4F20;&#x7EDF;&#x7684;&#x914D;&#x4F53;&#x7ED3;&#x5408;&#x8BA1;&#x5212;&#x548C;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x77E9;&#x9635;&#x7684;&#x5BBD;&#x5E26;&#x9699;&#x534A;&#x5BFC;&#x4F53;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x4FDD;&#x7559;&#x4E2A;&#x522B;&#x7EB3;&#x7C73;&#x5FAE;&#x7C92;&#x7684;&#x5149;&#x7535;&#x7279;&#x6027;&#xFF0C;&#x540C;&#x65F6;&#x5448;&#x73B0;&#x7EB3;&#x7C73;&#x6676;&#x8584;&#x819C;&#x5149;&#x7535;&#x5BFC;&#x5165;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x4E0A;&#x5B9A;&#x4E49;&#x7EB3;&#x7C73;&#x6676;&#x9635;&#x5217;&#x5C01;&#x88C5;&#x3002;&#x88C5;&#x914D;&#x5F0F;&#x7684;&#x56FA;&#x4F53;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x4F18;&#x826F;&#x7684;&#x70ED;&#x7A33;&#x5B9A;&#x6027;&#xFF0C;&#x5F52;&#x56E0;&#x4E8E;&#x5F02;&#x8D28;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x7EB3;&#x7C73;&#x6676;&#x77E9;&#x9635;&#x63A5;&#x53E3;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5728;&#x539F;&#x578B;&#x592A;&#x9633;&#x80FD;&#x7535;&#x6C60;&#x4E2D;&#x663E;&#x793A;&#x4EE4;&#x4EBA;&#x4FE1;&#x670D;&#x7684;&#x6355;&#x5149;&#x6027;&#x80FD;&#x3002;

&#x901A;&#x8FC7;&#x77E9;&#x9635;&#x5C01;&#x88C5;&#x7684;&#x7EB3;&#x7C73;&#x6676;&#x9635;&#x5217;&#x7684;&#x6240;&#x6709;&#x65E0;&#x673A;&#x7EB3;&#x7C73;&#x56FA;&#x4F53;&#x7684;&#x5236;&#x4F5C;&#x3002;

A general strategy for low-temperature processing of colloidal nanocrystals into all-inorganic films is reported. The present methodology goes beyond the traditional ligand-interlinking scheme and relies on encapsulation of morphologically defined nanocrystal arrays into a matrix of a wide-band gap semiconductor, which preserves optoelectronic properties of individual nanoparticles while rendering the nanocrystal film photoconductive. Fabricated solids exhibit excellent thermal stability, which is attributed to the heteroepitaxial structure of nanocrystal-matrix interfaces, and show compelling light-harvesting performance in prototype solar cells.

Fabrication of all-inorganic nanocrystal solids through matrix encapsulation of nanocrystal arrays.

Une strat&eacute;gie g&eacute;n&eacute;rale pour le traitement de la basse temp&eacute;rature de nanocristaux collo&iuml;daux dans des films all-inorganiques est signal&eacute;e. La m&eacute;thodologie actuelle d&eacute;passe le sch&eacute;ma traditionnel de ligand-interconnexion et repose sur l&#39;encapsulation de tableaux de nanocristaux morphologiquement d&eacute;fini dans une matrice d&#39;un semi-conducteur de foss&eacute; large bande, qui pr&eacute;serve les propri&eacute;t&eacute;s opto&eacute;lectroniques de nanoparticules individuels tout en rendant le film nanocristallins photoconductrice. Solides fabriqu&eacute;s pi&egrave;ce excellente stabilit&eacute; thermique, qui est attribu&eacute;e &agrave; la structure &eacute;pitaxiales d&#39;interfaces de NANOCRISTAUX SEMICONDUCTEURS-matrice, et afficher les performances de lumi&egrave;re convaincants dans le prototype des cellules solaires.

Fabrication de nanocristaux all-inorganic solides par encapsulation de matrice de nanocristaux de tableaux.

Eine allgemeine Strategie f&uuml;r Niedertemperatur-Verarbeitung von kolloidale Nanokristalle All-anorganische verfilmt wird berichtet. Die vorliegende Methodik geht &uuml;ber die traditionelle Ligand-Vernetzung-Regelung und st&uuml;tzt sich auf Kapselung von morphologisch definierte Nanokristall-Arrays in eine Matrix aus einem Breitband-L&uuml;cke-Halbleiter, die optoelektronische Eigenschaften von einzelnen Nanopartikeln bewahrt w&auml;hrend des Renderns des Nanokristall-Films photoleitende. Fabrizierten Feststoffe weisen hervorragende thermische Stabilit&auml;t, die auf die Heteroepitaxial-Struktur der Nanokristall-Matrix Schnittstellen zur&uuml;ckzuf&uuml;hren ist, und zeigen &uuml;berzeugende Leistung der Licht-Ernte in Prototyp-Solarzellen.

Herstellung von All-anorganische Nanocrystal Feststoffe durch Matrix-Kapselung der Nanokristall-Arrays.

Una strategia generale per la trasformazione di bassa temperatura di nanocristalli colloidali in film all-inorganici &egrave; segnalata. La presente metodologia va oltre il tradizionale schema di interconnessione ligando e si basa sull&#39;incapsulamento di matrici nanocristallo morfologicamente definiti in una matrice di un semiconduttore wide-band gap, che conserva la propriet&agrave; optoelettroniche di singole nanoparticelle durante il rendering del film nanocristallo fotoconduttivo. Fabbricato solidi presentano un&#39;eccellente stabilit&agrave; termica, che viene attribuita alla struttura epitassiale di interfacce nanocristallo-matrix, e mostrano convincenti prestazioni di luce-raccolta nelle celle solari prototipo.

Fabbricazione di nanocristallo all-inorganici solidi mediante incapsulamento matrice di matrici nanocristallo.

&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x7121;&#x6A5F;&#x8584;&#x819C;&#x306B;&#x30B3;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C9;&#x72B6;&#x30CA;&#x30CE;&#x7D50;&#x6676;&#x306E;&#x4F4E;&#x6E29;&#x51E6;&#x7406;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x6226;&#x7565;&#x304C;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x8AD6;&#x3092;&#x8D85;&#x3048;&#x3066;&#x4F1D;&#x7D71;&#x7684;&#x306A;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x76F8;&#x4E92;&#x30B9;&#x30AD;&#x30FC;&#x30E0;&#x3092;&#x884C;&#x304F;&#x3057;&#x3001;&#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB;&#x5316;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30CA;&#x30CE;&#x7D50;&#x6676;&#x914D;&#x5217;&#x30CA;&#x30CE;&#x7D50;&#x6676;&#x819C;&#x306E;&#x5149;&#x5C0E;&#x96FB;&#x6027;&#x30EC;&#x30F3;&#x30C0;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x4E2D;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x306E;&#x5149;&#x96FB;&#x7269;&#x6027;&#x3092;&#x4FDD;&#x6301;&#x3001;&#x30EF;&#x30A4;&#x30C9;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9; &#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x534A;&#x5C0E;&#x4F53;&#x306E;&#x884C;&#x5217;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8A66;&#x4F5C;&#x3057;&#x305F;&#x56FA;&#x4F53;&#x30CA;&#x30CE;&#x7D50;&#x6676;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9; &#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A7;&#x30A4;&#x30B9;&#x306E;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30A8;&#x30D4;&#x30BF;&#x30AD;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EB;&#x69CB;&#x9020;&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x71B1;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6027;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x592A;&#x967D;&#x96FB;&#x6C60;&#x306E;&#x8AAC;&#x5F97;&#x529B;&#x306E;&#x96C6;&#x5149;&#x6027;&#x80FD;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5168;&#x7121;&#x6A5F;&#x30CA;&#x30CE;&#x7D50;&#x6676;&#x56FA;&#x4F53;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9; &#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB;&#x5316;&#x30CA;&#x30CE;&#x7D50;&#x6676;&#x914D;&#x5217;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x4F5C;&#x88FD;.

&#xBAA8;&#xB4E0; &#xBB34;&#xAE30; &#xD544;&#xB984;&#xC73C;&#xB85C; &#xCF5C; &#xB85C;&#xC774;&#xB4DC; &#xBC29;&#xD638;&#xC758; &#xC800;&#xC628; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xC804;&#xB7B5; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC; &#xBC29;&#xBC95;&#xB860; &#xC804;&#xD1B5;&#xC801;&#xC778; &#xB9AC;&#xAC04;&#xB4DC; interlinking &#xAD6C;&#xC131;&#xD45C;&#xB97C; &#xB118;&#xC5B4; &#xACE0; nanocrystal &#xC601;&#xD654; photoconductive &#xB80C;&#xB354;&#xB9C1; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;&#xC758; &#xAD11;&#xC804;&#xC790; &#xC18D;&#xC131;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xAD11;&#xB300;&#xC5ED; gap &#xBC18;&#xB3C4;&#xCCB4;&#xC758; &#xD589;&#xB82C;&#xC73C;&#xB85C; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xC815;&#xC758; nanocrystal &#xBC30;&#xC5F4;&#xC744; &#xCEA1;&#xC290;&#xD654; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC870;&#xC791;&#xB41C; &#xC194;&#xB9AC;&#xB4DC; nanocrystal &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xC778;&#xD130;&#xD398;&#xC774;&#xC2A4;&#xC758; heteroepitaxial &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC778;&#xD55C; &#xB2E4;, &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; &#xC5F4; &#xC548;&#xC815;&#xC131;&#xC744; &#xC804;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0; &#xD0C0;&#xC785; &#xD0DC;&#xC591; &#xC804;&#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xBE5B; &#xC218;&#xD655; &#xC131;&#xB2A5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;.

Nanocrystal &#xBC30;&#xC5F4;&#xC758; &#xD589;&#xB82C; &#xCEA1;&#xC290;&#xD654;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC804;&#xCCB4; &#xBB34;&#xAE30; nanocrystal &#xACE0;&#xCCB4;&#xC758; &#xC81C;&#xC870;.

Una estrategia general para la transformaci&oacute;n de la baja temperatura de nanocristales coloidal en pel&iacute;culas todas inorg&aacute;nicas se divulga. La presente metodolog&iacute;a va m&aacute;s all&aacute; del esquema tradicional de ligand-interconexi&oacute;n y depende de la encapsulaci&oacute;n de matrices de nanocrystal morfol&oacute;gicamente definida en una matriz de un semiconductor de la brecha de banda ancha, que conserva las propiedades optoelectr&oacute;nicas de nanopart&iacute;culas individuales mientras la pel&iacute;cula de nanocrystal fotoconductora. S&oacute;lidos fabricados exhiben excelente estabilidad t&eacute;rmica, que se atribuye a la estructura heteroepitaxial de interfaces nanocrystal-matriz, y mostrar el rendimiento de recolecci&oacute;n de luz convincente en las c&eacute;lulas solares de prototipo.

Fabricaci&oacute;n de nanocrystal todos inorg&aacute;nicos s&oacute;lidos a trav&eacute;s de la encapsulaci&oacute;n de la matriz de matrices de nanocrystal.

&#x8D85;&#x5FEB;&#x77AC;&#x6001;&#x5438;&#x6536;&#x5149;&#x8C31;&#x6CD5;&#x88AB;&#x7528;&#x6765;&#x8C03;&#x67E5;&#x4E2D; ZnSe/Cd/Pt &#x80F6;&#x4F53; heteronanocrystals &#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x5149;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7535;&#x8377;&#x8F6C;&#x79FB;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x6027;&#x8D28;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x8026;&#x5408;&#x5230; Pt &#x63D0;&#x793A;&#x70B9;&#x6746;&#x534A;&#x5BFC;&#x4F53;&#x57DF; (ZnSe/Cd)&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x88AB;&#x4E3A;&#x4E86;&#x540C;&#x65F6;&#x5141;&#x8BB8;&#x7535;&#x5B50;&#x8F6C;&#x79FB;&#x5230; Pt &#x63D0;&#x793A;&#x56FA;&#x5B9A; ZnSe &#x57DF;&#x4E2D;&#x7684;&#x5B54;&#x6E38;&#x79BB;&#x7535;&#x5B50;--&#x7A7A;&#x7A74;&#x5BF9;&#x3002;&#x5931;&#x6563;&#x7684;&#x6536;&#x8D39;&#x7136;&#x540E;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8BF1;&#x4F7F;&#x50AC;&#x5316;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x5149;&#x9A71;&#x52A8;&#x6C22;&#x7684;&#x751F;&#x4EA7;&#x7B49;&#x3002;&#x672C;&#x6D4B;&#x91CF;&#x8868;&#x660E;&#x5185;&#x90E8;&#x7535;&#x5B50;--&#x7A7A;&#x7A74;&#x5206;&#x79BB;&#x662F;&#x5FEB;&#x901F;&#xFF0C;&#x7ED3;&#x679C;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x76F8;&#x90BB;&#x5730;&#x533A;&#x7684;&#x7EB3;&#x7C73;&#x673A;&#x5668;&#x4EBA;&#x8D39;&#x7684;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x3002;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x5149;&#x81F4;&#x5B54;&#x6210;&#x4E3A;&#x7981;&#x95ED;&#x5728;&#x4E2D;&#x5C0F;&#x4E8E; 2 ps&#x3001; &#x7852;&#x57DF;&#x5185;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x7535;&#x5B50;&#x8F6C;&#x6362;&#x5230; Pt &#x63D0;&#x793A;&#x91C7;&#x53D6;&#x5927;&#x7EA6; 15 ps&#x3002;&#x66F4;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x7684; CdS &#x7EB3;&#x7C73;&#x68D2;&#x5185;&#x7852;&#x70B9;&#x5B58;&#x5728;&#x53D1;&#x6325;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#x4F7F;&#x5149;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5206;&#x79BB;&#x7684;&#x6536;&#x8D39;&#x548C;&#x6291;&#x5236;&#x5176;&#x843D;&#x540E;&#x7684;&#x91CD;&#x7EC4;&#x3002;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x5BF9;&#x5149;&#x50AC;&#x5316;&#x529F;&#x80FD;&#x7684; ZnSe/Cd/Pt heteronanocrystals &#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x6FC0;&#x5B50;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

&#x5BF9;&#x5149;&#x50AC;&#x5316;&#x80F6;&#x4F53; Heteronanocrystals &#x6FC0;&#x5B50;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x7684;&#x7535;&#x8377;&#x5206;&#x79BB;&#x754C;&#x9762;&#x7684;&#x6548;&#x679C;&#x3002;

Ultrafast transient absorption spectroscopy was used to investigate the nature of photoinduced charge transfer processes taking place in ZnSe/CdS/Pt colloidal heteronanocrystals. These nanoparticles consist of a dot-in-a-rod semiconductor domain (ZnSe/CdS) coupled to a Pt tip. Together the three components are designed to dissociate an electron-hole pair by pinning the hole in the ZnSe domain while allowing the electron to transfer into the Pt tip. Separated charges can then induce a catalytic reaction, such as the light-driven hydrogen production. Present measurements demonstrate that the internal electron-hole separation is fast and results in the localization of both charges in nonadjacent parts of the nanoparticle. In particular, we show that photoinduced holes become confined within the ZnSe domain in less than 2 ps, while electrons take approximately 15 ps to transition into a Pt tip. More importantly, we demonstrate that the presence of the ZnSe dot within the CdS nanorods plays a key role both in enabling photoinduced separation of charges and in suppressing their backward recombination. The implications of the observed exciton dynamics to photocatalytic function of ZnSe/CdS/Pt heteronanocrystals are discussed.

The Effect of the Charge-Separating Interface on Exciton Dynamics in Photocatalytic Colloidal Heteronanocrystals.

Spectroscopie d&#39;absorption transitoire ultra-rapide a &eacute;t&eacute; utilis&eacute;e pour &eacute;tudier la nature des processus de transfert de charge photoinduit qui se d&eacute;roulent en ZnSe/CdS/Pt heteronanocrystals collo&iuml;dal. Ces nanoparticules sont constitu&eacute;s d&#39;un domaine point-in-a-rod semiconductor (ZnSe/CdS) coupl&eacute; &agrave; une pointe de Pt. Ensemble, les trois composantes sont con&ccedil;us pour dissocier une paire &eacute;lectron-trou en &eacute;pinglant le trou dans le domaine de ZnSe tout en permettant &agrave; l&#39;&eacute;lectron &agrave; transf&eacute;rer dans la pointe de la Pt. Frais s&eacute;par&eacute;s peuvent induire alors une r&eacute;action catalytique, telles que la production d&#39;hydrog&egrave;ne ax&eacute;e sur la lumi&egrave;re. Les mesures actuelles d&eacute;montrent que la s&eacute;paration interne d&#39;&eacute;lectron-trou est rapide et se traduit par la localisation de deux accusations dans les parties adjacentes de la nanoparticule. En particulier, nous montrons que photoinduit trous deviennent confin&eacute;es &agrave; l&#39;int&eacute;rieur du domaine de ZnSe en moins de 2 ps, tandis que les &eacute;lectrons prennent environ 15 ch effectuer une transition vers une pointe de Pt. Plus important encore, nous d&eacute;montrons que la pr&eacute;sence de la dot de ZnSe dans le CD de nanotiges joue un r&ocirc;le cl&eacute; tant en permettant la s&eacute;paration photoinduit d&#39;accusations en supprimant leur recombinaison en arri&egrave;re. Les auteurs discutent les implications de la dynamique de l&#39;exciton observ&eacute;es &agrave; fonction photocatalytique de ZnSe/CdS/Pt heteronanocrystals.

L&#39;effet de l&#39;Interface de s&eacute;paration de Charge sur la dynamique d&#39;excitons photocatalytique Heteronanocrystals collo&iuml;dal.

Ultraschneller transient Absorptionsspektroskopie wurde verwendet, um die Artder photoinduzierten kostenlos Transferprozesse statt in KBR/CdS/Pt kolloidales Heteronanocrystals zu untersuchen. Diese Nanopartikel bestehen aus einer Punkt-in-a-Rod Halbleiter-Dom&auml;ne (KBR/CdS) gekoppelt mit einer Pt-Tipp. Zusammen sollen die drei Komponenten ein Elektron-Loch-paar zu trennen, durch das Loch in der KBR-Dom&auml;ne festhalten, wobei das Elektron in der Pt-Spitze &uuml;bertragen. Getrennte Geb&uuml;hren k&ouml;nnen dann eine katalytische Reaktion, wie der Licht-gesteuerte Wasserstoffproduktion veranlassen. Vorliegende Messungen zeigen, dass die internen Elektron-Loch-Trennung schnell ist und Ergebnisse bei der Lokalisierung von beide Geb&uuml;hren in nicht angrenzenden Teilen der Nanopartikel. Insbesondere zeigen wir, dass photoinduzierten L&ouml;cher innerhalb der Dom&auml;ne ZnSe in weniger als 2 Ps, beschr&auml;nkt werden, w&auml;hrend Elektronen etwa 15 Ps f&uuml;r den &Uuml;bergang in einen Pt-Tipp nehmen. Noch wichtiger ist, beweisen wir, dass die Anwesenheit des KBR Dot innerhalb der CdS mit eine Schl&uuml;sselrolle sowohl photoinduzierten Trennung der Entgelte zu erm&ouml;glichen und spielt bei der Unterdr&uuml;ckung ihrer r&uuml;ckw&auml;rts Rekombination. Die Auswirkungen der beobachteten Exziton Dynamik Photokatalytische Funktion des KBR/CdS/Pt Heteronanocrystals werden diskutiert.

Die Auswirkungen der Trennung von kostenlos-Schnittstelle auf Exziton Dynamics in Photokatalytische kolloidales Heteronanocrystals.

Spettroscopia di assorbimento transiente ultraveloce &egrave; stata utilizzata per indagare la natura dei processi di trasferimento di carica fotoindotti che si svolgono in ZnSe/CdS/Pt heteronanocrystals colloidale. Queste nanoparticelle costituite da un dominio dot-in-a-rod semiconductor (ZnSe/CdS) accoppiato ad un suggerimento di Pt. Insieme i tre componenti sono progettati per dissociare una coppia elettrone-lacuna schienando il buco nel dominio ZnSe consentendo l&#39;elettrone trasferire nella punta Pt. Spese separate quindi possono indurre una reazione catalitica, ad esempio la produzione di idrogeno basati sulla luce. Le misure attuali dimostrano che la separazione del elettrone-foro interno &egrave; veloce e risultati nella localizzazione di entrambe le accuse in parti non adiacenti della nanoparticella. In particolare, vi mostriamo che fotoindotti fori diventano confinati all&#39;interno del dominio di ZnSe in meno di 2 ps, mentre gli elettroni prendono circa 15 ps per la transizione in una punta di Pt. Ancora pi&ugrave; importante, ci dimostrano che la presenza del punto all&#39;interno del CD nanobastoni ZnSe gioca un ruolo chiave nell&#39;attivazione fotoindotti separazione di cariche e nel sopprimere la loro ricombinazione all&#39;indietro. Vengono discusse le implicazioni delle dinamiche dell&#39;eccitone osservati alla funzione fotocatalitica di ZnSe/CdS/Pt heteronanocrystals.

L&#39;effetto dell&#39;interfaccia che separa carica sulle dinamiche dell&#39;eccitone in fotocatalitica Heteronanocrystals colloidale.

&#x8D85;&#x9AD8;&#x901F;&#x904E;&#x6E21;&#x5438;&#x53CE;&#x5206;&#x5149;&#x6CD5;&#x306B;&#x3088;&#x308B; ZnSe/Cd/Pt &#x30B3;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C9; heteronanocrystals &#x3067;&#x8D77;&#x304D;&#x3066;&#x5149;&#x8A98;&#x8D77;&#x96FB;&#x8377;&#x8EE2;&#x9001;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x6027;&#x8CEA;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x306E; Pt &#x30C1;&#x30C3;&#x30D7;&#x3092;&#x7D50;&#x5408;&#x534A;&#x5C0E;&#x4F53;&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8;-&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9; &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3; (ZnSe/Cd) &#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B; 3 &#x3064;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B; Pt &#x5148;&#x7AEF;&#x3092;&#x8EE2;&#x9001;&#x3059;&#x308B;&#x96FB;&#x5B50;&#x3092;&#x8A31;&#x53EF;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089; ZnSe &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3067;&#x7A74;&#x3092;&#x56FA;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x96FB;&#x5B50;-&#x6B63;&#x5B54;&#x5BFE;&#x3092;&#x5206;&#x96E2;&#x3059;&#x308B;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x533A;&#x5207;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x6599;&#x91D1; [&#x5149;&#x99C6;&#x52D5;&#x578B;&#x6C34;&#x7D20;&#x751F;&#x7523;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x89E6;&#x5A92;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x73FE;&#x5728;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x5185;&#x90E8;&#x96FB;&#x5B50;&#x6B63;&#x5B54;&#x5206;&#x96E2;&#x306F;&#x9AD8;&#x901F;&#x3067;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x6599;&#x91D1;&#x3001;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x306E;&#x96A3;&#x63A5;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x3067;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7279;&#x306B;&#x3001;&#x96FB;&#x5B50;&#x7D04; 15 ps Pt &#x30C1;&#x30C3;&#x30D7;&#x3078;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x3092;&#x53D6;&#x308A;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x5149;&#x8A98;&#x8D77;&#x7A74;&#x672A;&#x6E80; 2 ps &#x3067; ZnSe &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x5185;&#x306B;&#x9589;&#x3058;&#x8FBC;&#x3081;&#x306B;&#x306A;&#x308B;. &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x306F;&#x3001;CdS &#x30CA;&#x30CE;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x5185; ZnSe &#x306E;&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x6599;&#x306E;&#x5149;&#x8A98;&#x8D77;&#x5206;&#x96E2;&#x3092;&#x6709;&#x52B9;&#x306B;&#x3057;&#x3066;&#x305D;&#x306E;&#x4E0B;&#x4F4D;&#x306E;&#x518D;&#x7D50;&#x5408;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x89B3;&#x6E2C;&#x306E;&#x52B1;&#x8D77;&#x5B50;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9; ZnSe/Cd/Pt heteronanocrystals &#x306E;&#x5149;&#x89E6;&#x5A92;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3078;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5149;&#x89E6;&#x5A92;&#x30B3;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C9; Heteronanocrystals &#x52B1;&#x8D77;&#x5B50;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x96FB;&#x8377;&#x5206;&#x96E2;&#x754C;&#x9762;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;

&#xCD08;&#xACE0;&#xC18D; &#xACFC;&#xB3C4; &#xD761;&#xC218; &#xBD84;&#xAD11;&#xD559; ZnSe/Cd/Pt &#xCF5C; &#xB85C;&#xC774;&#xB4DC; heteronanocrystals&#xC5D0;&#xC11C; photoinduced &#xCDA9;&#xC804; &#xC804;&#xC1A1; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD55C;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB098;&#xB178; &#xB3C4;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xB85C;&#xB4DC; &#xBC18;&#xB3C4;&#xCCB4; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; (ZnSe/Cd) Pt &#xD301;&#xC744; &#xACB0;&#xD569; &#xD558; &#xC5EC; &#xAD6C;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB294; Pt &#xD301;&#xC73C;&#xB85C; &#xC804;&#xC1A1;&#xD560; &#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xD558;&#xBA74;&#xC11C; &#xAD6C;&#xBA4D;&#xC744; ZnSe &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC5D0; &#xACE0;&#xC815; &#xD558; &#xC5EC; &#xAD6C;&#xBA4D; &#xC804;&#xC790; &#xC30D;&#xC744; &#xBD84;&#xB9AC; &#xD558;&#xB3C4;&#xB85D; &#xC124;&#xACC4; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAD6C;&#xBD84;&#xB41C; &#xC694;&#xAE08; &#xBE5B; &#xAE30;&#xBC18; &#xC218;&#xC18C; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xB4F1;&#xC758; &#xCD09;&#xB9E4; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xC720;&#xB3C4; &#xB2E4;&#xC74C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC; &#xCE21;&#xC815; &#xB0B4;&#xBD80; &#xC804;&#xC790;-&#xD640; &#xBD84;&#xB9AC; &#xBE60;&#xB978; &#xC774;&#xBA70; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;&#xC758; &#xC778;&#xC811; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB450; &#xBE44;&#xC6A9;&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xD788;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC804;&#xC790; Pt &#xD301;&#xC73C;&#xB85C; &#xC804;&#xD658; &#xD558;&#xB294; &#xC57D; 15 ps &#xB3D9;&#xC548; photoinduced &#xAD6C;&#xBA4D; 2 ps&#xC5D0;&#xC11C; ZnSe &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD6D;&#xD55C; &#xB420; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB354; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83;&#xC740;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; Cd nanorods &#xB0B4;&#xC758; ZnSe &#xC810;&#xC774; &#xC874;&#xC7AC; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xC694;&#xAE08;&#xC758; photoinduced &#xBD84;&#xB9AC;&#xC640; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC774;&#xC804; &#xBC84;&#xC804;&#xACFC; &#xC7AC;&#xC870;&#xD569; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC5D0; &#xD575;&#xC2EC;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. ZnSe/Cd/Pt heteronanocrystals&#xC758; &#xCD09;&#xB9E4; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; exciton &#xC5ED;&#xD559;&#xC758; &#xC758;&#xBBF8;&#xB97C; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCD09;&#xB9E4; &#xCF5C; &#xB85C;&#xC774;&#xB4DC; Heteronanocrystals&#xC5D0;&#xC11C; Exciton &#xC5ED;&#xD559;&#xC5D0; &#xCDA9;&#xC804;&#xC744; &#xBD84;&#xB9AC; &#xC778;&#xD130;&#xD398;&#xC774;&#xC2A4;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;.

Espectroscopia de absorci&oacute;n transitoria ultrarr&aacute;pida fue utilizada para investigar la naturaleza de los procesos de transferencia de carga fotoinducida tienen lugar en heteronanocrystals coloidal ZnSe/CdS/Pt. Estas nanopart&iacute;culas consisten en un dominio de punto-en-un-rod semiconductor (ZnSe/CdS) juntado a una punta del Pt. Juntos los tres componentes est&aacute;n dise&ntilde;ados para disociar un par electr&oacute;n-hueco por fijar el agujero en el dominio de ZnSe permitiendo el electr&oacute;n transferir a la punta del Pt. Cargos separados entonces pueden inducir una reacci&oacute;n catal&iacute;tica, como la producci&oacute;n de hidr&oacute;geno basadas en la luz. Mediciones actuales demuestran que la separaci&oacute;n interna electr&oacute;n-hueco es r&aacute;pida y da lugar a la localizaci&oacute;n de ambos cargos en partes no adyacentes de las nanopart&iacute;culas. En particular, mostramos que fotoinducida agujeros convertido en confinado dentro del dominio de ZnSe en menos de 2 ps, mientras que los electrones hasta aproximadamente 15 ps la transici&oacute;n hacia una punta del Pt. M&aacute;s importante a&uacute;n, demostramos que la presencia del punto ZnSe dentro de los CdS nanorods juega un papel clave tanto en permitir fotoinducida separaci&oacute;n de cargas en la supresi&oacute;n de su recombinaci&oacute;n hacia atr&aacute;s. Se discuten las implicaciones de la din&aacute;mica observada excit&oacute;n a funci&oacute;n fotocatal&iacute;tica de ZnSe/CdS/Pt heteronanocrystals.

Mikhail Zamkov

Department of Physics,
The Center for Photochemical Sciences

Bowling Green State University

Harvesting Solar Energy by Means of Charge-Separating Nanocrystals and Their Solids

Mikhail Zamkov

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Bowling Green State University

Harvesting Solar Energy by Means of Charge-Separating Nanocrystals and Their Solids

Department of Physics,
The Center for Photochemical Sciences