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エピジェネティックなメカニズムは、健康な成長に不可欠な役割を果たしています。逆に、正確に制御されたエピジェネティックなメカニズムが破壊されると、がんなどの病気になります。

ほとんどの哺乳類では、雌は2本のX染色体(XX)を持ち、雄はXとYの2本の染色体(XY)を持っています。X染色体には、Y染色体よりもかなり多くの遺伝子が含まれています。そのため、雌でX染色体に関連する遺伝子が過剰に発現するのを防ぐために、発生初期に2本のX染色体のうち1本をランダムに不活化します。X染色体の不活性化と呼ばれるこのプロセスは、DNAのメチル化によって制御されています。科学者たちは、不活性化されたX染色体の遺伝子プロモーター部位では、活性化されたX染色体よりもDNAメチル化の度合いが大きいことを見出しました。DNAメチル化は、転写装置がプロモーター領域に結合するのを妨げ、その結果、遺伝子の転写が阻害されます。

異常なDNAメチル化は、がんにおいて重要な役割を果たしています。ほとんどの遺伝子のプロモーター領域には、シトシンとグアニンのヌクレオチドがリン酸基でつながった領域があります。これらの領域はCpGアイランドと呼ばれています。健康な細胞では、CpGアイランドはメチル化されていません。しかし、がん細胞では、がん抑制遺伝子や細胞周期調節因子のプロモーター領域にあるCpGアイランドが過剰にメチル化されています。メチル化によって、これらの遺伝子の発現が停止し、がん細胞が急速かつ無秩序に分裂するようになります。

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EpigeneticRegulation

章から 10:

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10.14 : Epigenetic Regulation

遺伝子発現

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10.1 : 細胞特異的遺伝子発現

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10.2 : 発現の調節は複数のステップで行われます

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10.3 : シス制御配列

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10.4 : 転写制御因子の協調的結合

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10.5 : 原核生物の転写活性化因子および抑制因子

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10.6 : オペロン

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10.7 : 真核生物プロモーター領域

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10.8 : コアクチベーターとコリプレッサー

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10.9 : 真核生物転写活性化剤

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10.10 : 真核生物転写阻害剤

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10.11 : コンビナトリアル遺伝子制御

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10.12 : 人工多能性幹細胞

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10.13 : 転写レギュレーターのマスター

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10.15 : ゲノムインプリンティングと遺伝

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