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Mixed-action adrenergic agonists, like ephedrine and pseudoephedrine, directly and indirectly affect adrenergic receptors. These agents stimulate adrenoceptors and indirectly release stored neurotransmitters, amplifying the adrenergic response.

Ephedrine and pseudoephedrine lack a catecholamine group, making them less susceptible to degradation by metabolic enzymes. They have increased oral bioavailability and lipophilicity, resulting in a longer duration of action. Their response is reduced by prior treatment with catecholamine-depleting agents like guanethidine or reserpine.

Ephedrine, the first orally active sympathomimetic, is used for asthma and nasal congestion. However, its potential for secondary abuse and the availability of safer alternatives have limited its use. Pseudoephedrine is primarily used as a nasal decongestant but is strictly regulated due to its potential for the illicit synthesis of methamphetamine.

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Adrenergic AgonistsMixed action AgentsEphedrinePseudoephedrineAdrenoceptorsNeurotransmittersOral BioavailabilityLipophilicityDuration Of ActionSympathomimeticAsthma TreatmentNasal CongestionSecondary AbuseNasal DecongestantMethamphetamine Synthesis

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6.7 : Adrenergic Agonists: Mixed-Action Agents

自律神経系に作用する薬:アドレナリン作動薬と拮抗薬

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6.1 : アドレナリン作動性ニューロン:神経伝達

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6.2 : アドレナリン受容体(アドレナリン受容体):分類

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6.3 : アドレナリン受容体: ɑ サブタイプ

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6.8 : アドレナリン作動薬:化学と構造活性相関

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6.9 : アドレナリン作動薬:治療分類

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6.10 : アドレナリン作動薬:治療用途

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6.11 : アドレナリン拮抗薬:ɑ受容体拮抗薬の化学と分類

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6.12 : アドレナリン拮抗薬:ɑ受容体拮抗薬の薬理作用

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6.13 : アドレナリン拮抗薬:β受容体拮抗薬の化学と分類

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6.14 : アドレナリン拮抗薬:β受容体拮抗薬の薬理作用

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