マウス肺への溶質の直接気管点眼

要約

気管内点滴は直接肺に溶質を提供します。この手順では、肺の遠位領域にinstillateの配信をターゲットとし、従って多くの場合、肺胞の勉強を目的とした研究に組み込まれています。我々は、マウスで気管内点滴を行うための詳細な生存のプロトコルを提供しています。

要約

気管内点滴は直接肺に溶質を提供します。この手順では、肺の遠位領域にinstillateの配信をターゲットとし、従って多くの場合、肺胞の勉強を目的とした研究に組み込まれています。我々は、マウスで気管内点滴を行うための詳細な生存のプロトコルを提供しています。このアプローチを使用して、一つは遠位肺に（例えば、肺の治療薬、界面活性剤、ウイルス、および小規模なオリゴヌクレオチドとして）テストの溶質または固体の配信をターゲットにすることができます。気管点滴は、主に上気道を対象に、おそらく潜在的に有害物質への捜査官を公開することができる吸入プロトコルを介して、好みの方法論があります。さらに、気管注入プロトコルを使用して、動物は完全に非侵襲的な手順から回復することができます。これは、同じ動物を用いた試験の動物、または再インストール時にも、その後の生理的な測定をすることが可能になる。肺に導入instillateの量は、慎重に決定され、動物の回復を確実にするために浸透圧バランスする必要があります。通常は、30から75μLinstillateのボリュームは、マウスの肺に導入することができる。

プロトコル

1。麻酔

1. イソフルランでマウスを麻酔するintraperitaneally麻酔を投与する前に、動物取扱と自制を促進することができる。吸入麻酔薬を使用すると、または特定の研究に適していない場合があります。提案された肺の研究の最初のイソフルランを使用しての衝撃、またはその他の麻酔薬を、決定する。
2. イソフルランで動物を麻酔。ビデオでは、酸素と混合イソフルラン2％で設定されたイソフルラン気化器チャンバーの使用方法を示しています。あなたがイソフルラン室がない場合は、代わりに標準のオープンドロップ露光技術を使用してできます。底部に取り付けられた金網とベルジャー（または他の適切な非多孔質の容器）のラットを囲みます。メッシュワイヤーの下に置かれたガーゼのパッドに、プロピレングリコールのV / Vイソフルラン30％の混合物を適用する。メッシュの使用は、動物が皮膚の炎症や潜在的な過剰投与が発生する可能性があるイソフルランに浸したパッド、に接触しないことが保証されます。イソフルランに短い露光した後、動物は麻酔でなければならず、瓶が傾けているとつま先のピンチの後に応答しないときに立ち直り反射に応答しません。
3. キシラジンとケタミンの混合の腹腔内注射でさらに落ち着いたマウス。 （腸または他の重要臓器の一部が侵入されていないことを保証するために戻って描画する腹腔内注射を行う場合にお勧め）。緩衝生理食塩水（PBS）0.9％滅菌リン酸の8850μLに1000μLケタミン（100 mg / mLの）で150μLのキシラジン（100 mg / mL）を混ぜる。マウスの場合、投与量は体重の10 GMあたり約80μLになります。最終濃度は10 mg / kgキシラジンおよび100 mg / kgのケタミンとなります。動物は、ドライに保ち、体温の過度の損失を防ぐために絶縁する必要があります。眼軟膏は、角膜の乾燥を防ぐために、目に適用することができます。

2。外科領域の準備

1. 外科的切開が行われる領域をシェービングすると、非整形処理区域からの汚染を防ぎます。電気かみそりは密接に動物から毛を剃ることができる。剃毛面積は、切開部位よりも大きくする必要があります。
2. このようなNairさんのような除毛クリーム、のその後のアプリケーションは、残りのすべての毛皮を削除します。外科領域への脱毛クリームの厚い層を適用し、3分間でおきます。湿ったタオルで毛皮や脱毛クリームを拭き取る。 10分を超えるの脱毛クリームを放置しないでください。
3. 無菌的外科領域を準備するために、70％アルコール、または別のスクラブのソリューションを使用してください。

3。外科手術

1. 傾斜外科ボード、または角度拘束スタンドに麻酔動物を配置します。
2. 首の前面（喉の領域）の近くに小さな切開を加えます。
3. 気管リングを視覚化し、アクセスするためには、広頸筋と前方気管筋を離れて分析する。
4. 一般的に、気管内注入量は、重量のグラム（約30〜75μL最終容量）あたりの3μlのです。 1mLの皮下（サブQ）30ゲージ、5/16-inch針と注射器を使用してinstillateの適切な量を管理する。シリンジのベベル側のホールドアップと平行気管とし、気管にinstillateのフルボリュームを注入する。
5. 動物は、肺への溶質の点眼は、次のあえぎによって応答することができる。シリンジ内に空気を導入し、肺が膨張するかどうかを観察することも成功した挿管の技術を確認させていただきます。
6. 気管からシリンジを取り外します。

4。縫合糸。

1. ニードルホルダーと針のスエージ（縫合材料が接続されている針の厚い部分を）つかみ。
2. 皮膚の厚さに応じて、離れて傷の端から90 °の角度は約1-3 mmの針の先端を皮膚に浸透する。ティッシュ1パススルー後終了針をつかみます。個別に結ばれたシンプルなステッチは、効率的に傷が閉じられます。

5。動物の回復

1. 動物は完全に3から24時間後に麻酔や手術から回復する必要があります。

6。代表的な結果

蛍光化合物の気管内注入、デキストランに結合したCy5.5は、B6マウスの肺における蛍光性化合物（図1）の成功注入を示しています。蛍光色素は、主に肺に対象とするもので、均等に分散されます。すぐにの手順に従って消化管の蛍光シグナルは、食道が誤って手順（図2）中に挿管されたことを示します。捜査官はまた、肺への化合物の標的化送達を確認し、肺を膨張させると、肺の組織切片（2; 3）を調製している手順に従って、instillateの分布を確認することができるまたは固定histologicalサンプル。

図1蛍光Cy5.5信号が正常に染み込ませ、マウスの肺のX線画像との共同登録。 1.4 mgをCy5.5デキストラン（10μg/μLの濃度で）B6マウスの肺の気管に注入した。 Cy5.5信号は、675 nmの励起フィルターと695 nmの発光フィルターを用いて検出した。

図2。不完全に染み込ませ、マウスのX線オーバーレイで示される蛍光シグナルの共同登録。腸にCy5.5配信における気管注入プロトコルの結果の間に食道の不適切な挿管。

ディスカッション

気管内点滴が試験化合物（6）の毒性を評価するためにいくつかの様々な研究で使用されている、肺胞肺傷害（4、7）を誘導、界面活性剤（8）を置き換えるだけでなく、直接に小さなオリゴヌクレオチドの配信を介して遺伝子発現を変化させる肺（5）。我々は現在、肺への蛍光レドックス感受性材料は薬理学的化合物、DNAベクター、ウイルス、およびで蛍光指示薬を浸透させる）だけでなく?...

資料

Name	Company	Catalog Number	Comments
Isoflurane	Webster Veterinary	14043-220-05
Xylazine	Lloyd, Inc.		New Animal Drug Application #139-236
Ketamine	Bioniche Pharma	67457-001-10
Nair			Available at drug stores
1mL SubQ Syringe	BD Biosciences	309597	26 5/8 G
4-0 Nylon Suture	Ethicon Inc.	1894G.S30