光干渉断層撮影血管造影法で測定した黄斑灌流密度に対する毛細血管および他の血管寄与の評価

要約

我々は、灌流密度に対する毛細血管よりも大きい血管の寄与を特定するために、傍中心窩表在毛細血管神経叢の血管と灌流密度との間の決定係数の評価を記述する。

要約

表在網膜毛細血管叢の傍耳介循環は、通常、循環を伴う毛細血管の長さを決定する血管密度と、循環を有する評価領域の割合を計算する灌流密度で測定される。灌流密度はまた、毛細血管よりも大きい血管の循環を考慮するが、これらの血管の最初への寄与は通常評価されない。本稿では,いずれの測定値も光干渉断層撮影血管造影装置によって自動的に生成されるため,本稿では,血管密度と灌流密度の決定係数を用いて毛細血管よりも大きい血管の寄与を推定する方法を提案する.この方法は、平均値が異ならない場合でも、毛細血管より大きい血管からの灌流密度の割合の変化を明らかにすることができる。この変化は、臨床的網膜症が現れる前の網膜血管疾患の初期段階における毛細血管脱落に対する応答としての代償性動脈血管拡張を反映する可能性がある。提案された方法は、他の装置を必要とせずに灌流密度の組成の変化の推定を可能にするであろう。

概要

網膜循環は、動脈、毛細血管、および静脈流の組み合わせであり、その寄与は、異なる網膜層の酸素ニーズを満たすために変化し得る。この循環は自律神経系の調節に依存せず、伝統的にフルオレセイン血管造影法(静脈内コントラストを使用して網膜血管を描写する侵襲的方法)で評価されてきた。逐次写真は、動脈、動脈、静脈、静脈循環、ならびに網膜血管疾患における毛細血管損傷部位の評価を可能にします¹。

黄斑循環を測定する現在の方法は、干渉計を使用して網膜画像を取得し、毛細血管およびより大きな網膜血管を輪郭を描くことができる光干渉断層撮影血管造影法(OCTA)である²。フルオレセイン血管造影とは異なり、OCTAイメージングは黄斑キサントフィル色素の影付けの影響を受けず、黄斑毛細血管の優れたイメージングを可能にします³。フルオレセイン血管造影に対するOCTAの他の利点は、その非侵襲性とより高い分解能⁴です。

OCTAデバイスは、中心窩中心に同心円状の3 x 3 mmマップで、傍中心の毛細血管神経叢の表面毛細血管神経叢を測定します(図1)。この装置は、血管の長さ密度(測定領域内の循環を伴う毛細血管の長さ)および灌流密度(循環を伴う測定領域の割合)を自動的に測定し、毛細血管よりも大きい血管(図2)⁵。血管密度は、生理学的条件下での灌流密度に実質的な寄与を有する。一部の装置では、血管密度を「スケルトン化血管密度」として測定し、灌流密度を「血管/血管密度」として測定します。装置に関係なく、通常、長さの測定(mm/^mm2 または^mm-1で測定)と循環面積の測定(%で測定)があり、自動的に生成されます。

健康な人の血管密度は、暗闇、ちらつき光⁶、またはカフェイン入り飲料⁷ にさらされると、最も活性の高い網膜層に従って表在、中央、および深い毛細血管叢間の血流を再分配する神経血管結合のために変化する可能性があります。この再分布によって引き起こされる血管密度の低下は、刺激が止まった後にベースライン値に戻り^{、糖尿病8} や動脈性高血圧症などの血管疾患に網膜症が現れる前に報告された病理学的変化である毛細血管喪失を表すものではありません⁹。

毛細血管の減少は、動脈血管拡張によって部分的に補償することができた。パーセンテージまたは灌流領域のみを測定しても、毛細血管が最小閾値に達したときに現れる可能性のある血管拡張があるかどうかについての洞察は得られない。容器密度を測定することは、血管拡張に起因する循環面積の増加を検出するのに役立たない。灌流密度に対する動脈循環の寄与は、血管密度と灌流密度との間の決定係数を用いて間接的に推定することができ、毛細血管または他の血管に対応する循環を有する領域の割合を定義することができる。

この手法の背後にある理論的根拠は、回帰分析によって、独立した数値の変更が依存する数値の変化をもたらす程度を特定できることです。OCTAを用いた黄斑血管イメージングでは、毛細血管循環は、評価領域に大きな血管が少ないため、循環を伴う領域に影響を与える独立変数です。しかし、パラフォベアには、循環を伴う領域の割合を拡張および変更することができるより大きな血管があり、現在の自動化されたOCTAメトリックによって直接識別することはできません。決定係数を使用する利点は、2つの既存のメトリック間の関係を測定して、毛細血管に対応する循環を有する領域の割合と他の血管に対応する割合の2つをさらに生成することです。両方のパーセンテージは、イメージングソフトウェアでピクセル数を使用して直接測定できます。ただし、決定係数は、OCTAデバイスが自動的に生成する数値を持つサンプルについて計算することができます^10,11。

Pathakらは、人工ニューラルネットワークを用いた人口統計学的および人体測定的尺度から除脂肪筋肉および脂肪量を推定するために決定係数を使用した。彼らの研究は、彼らのモデルのR2値が0.92であり、従属変数の大部分の変動性を説明することを発見しました¹²。今回、O'Feeたちの研究グループは、決定係数を用いて^、非致死性心筋梗塞を全死因死亡率と心血管死亡率の代理として除外した。これらの結果は、独立変数が代理の基準として設定された従属変数の変化の80%未満しか説明していないことを示しました(^R2 = 0.8)¹³。

決定係数は、結果変数の変更に対する変数、変数のグループ、またはモデルの変更の影響を評価するために使用されます。1 と ^R2 の値の差は、結果変数の変化に対する他の変数の寄与を表します。通常、結果に寄与する 3 つ以上の変数があるため、差を 1 つの変数に帰属させることは珍しくありません。しかし、循環を有する黄斑領域の割合は、より大きな血管が毛細血管よりも拡張するので、毛細血管で覆われた領域およびより大きな血管で覆われた領域からのみ生じる可能性がある。さらに、反応性血管拡張は、毛細血管循環の減少が酸素供給を減少させる可能性があるため、おそらく網膜細動脈に由来すると考えられている。

黄斑の循環を伴う領域の割合に寄与するのは、毛細血管とそれらより大きい血管の2つの源だけです。血管密度と灌流密度の間の決定係数は、循環を伴う領域に対する毛細血管の寄与を決定し、残りの変化(1と^R2 値の差)は、循環を有する領域(より大きな網膜血管内のもの)を表す唯一の他の変数の寄与を表す。本稿では、健常者(グループ1)におけるこの寄与を測定する方法と、網膜血管疾患患者におけるこの寄与の測定方法(高血圧性網膜症のない動脈性高血圧症(グループ2)および糖尿病性網膜症のない真性糖尿病(グループ3)について述べる。

プロトコル

このプロトコルは、Sala Unoの人間研究倫理委員会によって承認されました。この研究で使用された機器の詳細については、セクション1とセクション2の ビデオ 1および 材料表 を参照してください。

1. OCTAデバイスにおける網膜解析

1. OCTAデバイスの網膜分析のメニューを選択します。
2. 3 x 3 mm網膜マップを選択します。OCTA装置が異なる毛細血管叢を測定する場合は 、表面 を選択します。
3. 血管長密度(またはそれと同等の、例えば、スケルトン化血管密度)を選択する。
4. 血管の長さ密度を3 x 3 mmの網膜マップで^mm-1 で測定します。
   注: マップは、中心 (中心窩中心に同心円、1 mm の円内) と内側 (1 mm の中心円の外側、 図 3) の 2 つの領域に分かれています。この装置はまた、完全な密度(3mm円内)を測定し、内部領域を4つのフィールド(優位、劣、側頭、鼻)に細分化します(図4)。各領域は、血管の長さ密度が自動的に測定されるように指定されます。これらの機器は、中心密度、内部密度、および全密度の値と、内部密度の優れた、時間的、劣った、および鼻のフィールドの値を表示します。
5. 網膜解析のメニューに戻ります。
6. 3 x 3 mm網膜マップを選択します。OCTA装置が異なる毛細血管叢を測定する場合は 、表面 を選択します。
7. 灌流密度(またはそれと同等のもの、例えば、血管密度)を選択する。
8. 灌流密度を3 x 3 mm網膜マップで%で測定します。
   注: マップは、中心 (1 mm の円内、中心窩の中心に同心円) と内側 (1 mm の中心円の外側) の 2 つの領域に分かれています。この装置はまた、完全な密度(3mm円内)を測定し、内部領域を4つのフィールド(優劣、劣、時間、鼻)に細分化します。各領域は、灌流密度が自動的に測定されるように指定されます。これらの機器は、中心密度、内部密度、および全密度の値と、内部密度の優れた、時間的、劣った、および鼻のフィールドの値を表示します。
9. 密度マップの信号強度が 7 >ことを確認します。次に、マップにアーティファクトや眼球運動に起因する測定誤差がないことを確認します。
10. 中心血管長密度、中心灌流密度、内血管長密度、内灌流密度、優れた血管長密度、優れた灌流密度、劣った血管長密度、劣った灌流密度、側頭血管長密度、経時的灌流密度、鼻血管長密度、鼻灌流密度の値をスプレッドシートに登録する。

2. スプレッドシートを使用した決定係数の計算

1. 評価する変数(例えば、中心血管長密度および中心灌流密度)を選択する。定義済みのグループ(グループ1など)の両方の変数の値を選択します。
2. ツールバーで、 挿入をクリックします。
3. グラフセクションの推奨チャートボタンをクリックします。散布図がウィンドウに候補として表示されるのを待ちます。[OK] ボタンをクリックして提案を受け入れます。
4. データの散布図を調べます。 シリーズ を右クリックして、 オプション メニューを表示します。
5. [近 似曲線の追加] オプションを選択します。線形近似曲線がチャートに追加され、画面の右側にメニューが表示されるまで待ちます。
6. メニューを下方に置換して、[ グラフに R 二乗値を表示する] オプションを見つけます。このオプションを選択すると、グラフに R二乗値 が表示されます。R の 2 乗値を選択します。
7. ツールバーの[ ホーム ]を選択し、[ コピー ]ボタンをクリックします。
8. 新しいページで決定係数のチャートを作成します。
9. 移動先セルを選択します (たとえば、グループ 1 の中心決定係数)。マウスの右ボタンをクリックします。[ソースの書式を保持して貼り付け] を選択します。
10. 血管密度の変化によって説明される灌流密度変化の割合を示す新しいチャートを準備する。
11. 前のグラフの決定係数を持つセルを選択します。マウスの右ボタンをクリックします。[ コピー] を選択します。
12. 新しいグラフの移動先セルを選択します (グループ 1 の中央など)。マウスの右ボタンをクリックします。[ 貼り付け] を選択します。
13. 貼り付けた値を持つセルを選びます。次に、ツールバーで、数値メニューのホーム|パーセントスタイルを選択します。
14. 数値メニューで [小数点以下を増やす] を選択し、1 回クリックします。
    注:結果として得られる数値は、血管密度の変化によって説明される灌流密度の変化の割合である。
15. 毛細血管よりも大きい血管の変化によって説明される灌流密度の割合を示すために別の表を準備する。
16. 移動先のセルを選択します (たとえば、グループ 1 の中央)。1 から最後の結果を減算します。
17. このセルを選択します。ツールバーで ホーム を選択します。
18. 数値メニューでパーセントスタイルを選択します。
19. 数字メニューの小数点以下を1回クリックします。
20. 灌流密度の変化に対する毛細血管(血管密度)および毛細血管より大きい血管の寄与度を表示するようにチャートをフォーマットします。
21. この手順を繰り返して、グループ3の内血管/灌流密度と、優位、劣、時間的、鼻血管/灌流密度の値を取得します。

3. 決定係数の比較

1. 3つのグループの決定係数を比較します:1、健康な人。2、高血圧性網膜症のない動脈性高血圧症の患者;3と、糖尿病性網膜症を伴わない2型糖尿病患者。グループ3では、フィールド間の決定係数(優位、劣位、時間的、鼻腔)も比較します。

4. 毛細血管および毛細血管の灌流密度に対する寄与度、グループ間およびグループ3のフィールド間の寄与率の差率を比較する

結果

被験者はグループ1で45人、グループ2で18人、グループ3で36人であった。 表1は 、グループ別の年齢と密度の分布を示しています。グループ1の血管および灌流密度のみがグループ2よりも低かった。中心血管および灌流密度の決定係数を 図5に示す。群間に有意差はなかった。

内血管と灌流密度の決定係数は、グループ1で0.818、グループ2?...

ディスカッション

網膜症の発症前の網膜血管疾患における灌流密度変化に対する毛細血管よりも大きい血管の寄与。それは動脈性高血圧症患者の内領域で減少し、糖尿病患者の分野間で変化した。網膜における血管反応性を測定するための直接的な方法があり、これは刺激への曝露に依存する^14,15。本稿で提案する測定では、OCTA装置によって自動的に生成された2つ?...

資料

Name	Company	Catalog Number	Comments
Cirrus 6000 with Angioplex	Carl Zeiss Meditec Inc., Dublin CA	N/A	3 x 3 vessel and perfusion density maps
Excel	Microsoft	N/A	spreadsheet
Personal computer	Generic	N/A	for running the calculations on the spreadsheet