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還元剤

概要

ソース: Vy 雅洞とダニエル ・ キム、化学、カリフォルニア大学アーバイン校、カリフォルニア州部

分子の合成における反応性と選択性を制御する化学者にとって非常に重要な基準です。これは、特定のタスクに適した試薬を選択する化学者を許可する多くの試薬の開発につながっています。かなり頻繁に、反応性と選択性のバランスを達成する必要があります。この実験は反応を監視し、カルボニル化合物の反応性と同様、水素還元反応を理解する IR の分光学を使用して試薬。

手順

1. アセト酢酸エチルの特性を測定

  1. 原料 (アセト酢酸エチル) の IR を取る。
  2. 60% ヘキサンで 40% 酢酸エチルを用いた TLC を取る。

2. 水素化ホウ素ナトリウムとアセト酢酸エチルの削減

  1. アセト酢酸エチルの 1 モルを丸底フラスコに加えます。
  2. エタノール 5 mL を追加し、完全に混合旋回します。
  3. ビーカーに氷水浴下ろします。
  4. 水素化ホウ素ナトリウム 1 モルの重さし、ゆっくりとアセト酢酸エチルの撹拌溶液を加えます。
    1. 小さな部分に追加します。反応は発熱と精力的に泡します。
  5. 直後、TLC によって反応が完了するまで数分ごとの反応を監視します。
  6. 完了すると、反応混合物に水 10 mL を追加します。
  7. 漏斗に移すし、酢酸エチル (2 x 30 mL) で抽出します。
  8. 乾燥・ ディ ・水 (1 x 30 mL

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結果

Figure 1
図 1。エチル 3-ヒドロキシ酪酸の代表的 IR を結果します。

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申請書と概要

カルボニル反応と水素ドナーの能力の傾向が検討されており、実証します。2 つの一般的に使用される試薬の視覚的反応を感じ取ることが、高く評価されることができます。

試薬および官能基の反応性の理解は、削減や反応の他の種類の新しい手法の開発の重要度が高いです。選択性と反応の反応性の制御は、試薬の化学ステップの使用を決定する際に考慮する重要な要...

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