まず、ネズミの体をしっかりと持ち、後ろ足を伸ばします。注射部位をアルコールで拭きます。次に、親指と指の間の皮膚のひだの付け根に26ゲージの針を備えた1ミリリットルの注射器を挿入します。
シリンジプランジャーを引いて針を吸引します。必要に応じて針を取り外して位置を変えます。0.5ミリリットルの0.9%塩化ナトリウムをスコポラミン臭化水素酸塩の有無にかかわらず、1回の定常運動で注射します。.
涙液分泌試験を行うには、まず濾紙ストリップの半分を中心線に沿ってカットします。ストリップの頭をトリミングして滑らかにします。ラットの下まぶたの結膜嚢の外側3分の1にろ紙ストリップを置きます。
5分後、ピンセットを使用してろ紙ストリップをマイクロ遠心チューブにクランプします。チューブの壁にマークを付けて、涙の量を記録します。ラットの目の角膜を染色するには、0.5マイクロリットルの0.5%フルオレセインナトリウム溶液を各眼の下結膜嚢に滴下します。
3分後、青色光の下で角膜を観察します。安楽死させたネズミの目から球結膜を取ります。各ラットの右側から角膜を切除し、すぐに4%パラホルムアルデヒドで固定します。
耳と目尻を結ぶ線に沿って皮下組織から頭側表皮を切り取ります。次に、切開を両側に広げ、黄色がかった余分な眼窩腺を分離します。次に、ラットの毛皮を完全に取り除き、0.9%塩化ナトリウム溶液で余分な眼窩腺を分離します。
スコポラミン群の涙液分泌は有意に減少した。スコポラミンは、角膜染色の欠如によって証明されるように、角膜上皮欠損を引き起こさなかった。スコポラミン群の角膜上皮は対照群よりも比較的薄かった。
また、7.5群では、基底層に緩やかな細胞内接続と空胞構造が見られました。対照群は角膜上皮が有意に厚かった。スコポラミンは涙腺に炎症性変化を引き起こし、機能的な涙腺の損傷を示しているようでした。.
グループ2.5とグループ5では粘液性物質の減少が観察され、遊離リンパ球浸潤が見られました。さらに、グループ7.5では、不規則な形状の上皮細胞を持つ細胞の不規則な配置が示されました。スコポラミンはまた、結膜の形態学的変化を引き起こしました。.
