HFpEFマウスの拡張期機能障害を特徴付けるための高脂血症の誘導

まず、ウイルスベクターストックバイアルを氷上で20分間解凍し、AAV粒子を100マイクロリットルのDPBSで希釈します。希釈したAAV溶液を28〜30ゲージの針で1ミリリットルのシリンジに入れ、気泡を避けます。麻酔をかけたマウスをテールイルミネーターの拘束具に固定します。

また、ガーゼパッドを使用して、消毒剤で注射部位を清掃します。静脈が観察されるまで、2本の指で尾をマッサージします。次に、ベクトルを尾静脈に低角度で注入し、針を引き抜きます。

指を使って、注入した部位にすぐに圧力をかけ、出血を止めます。ポロキサマー407を調製するには、バイオセーフティキャビネット内でローテーターのDPBSに4°Cで一晩溶解します。次に、マウスをドラフトの下で手動で拘束し、頭と体を下に向けて配置します。

消毒剤を使用して、腹部の左下象限の注射部位を正中線の外側に清掃します。P407を注入するには、針を腹腔内に45度以下の角度で挿入します。高脂血症の誘発の4週間後、心エコー検査は、脳室内リラクゼーション時間が延長されたため、駆出率が維持された心不全を明らかにしました。

早期僧帽弁リーン流速と僧帽弁環状初期拡張期速度との間の比率の増加、および拡張期初期から後期の経僧帽弁流速度の減少が観察されました。