まず、5グラムの乾燥高吸水性ポリマーまたはSAPを計量し、500ミリリットルのMMS1栄養溶液と混合します。組み立ての約1週間前に、ペトリ皿のMMS1栄養溶液で湿らせた吸い取り紙でオオバコのランセオラータ種子を発芽させます。次に、ペトリ皿を室温で暗所でインキュベートします。
SAP-ASシステムの組み立てを開始するには、根を内側に、子葉または葉と茎を外側にして、ペトリ皿の側面の切り込みに苗の茎を置きます。根を約1.5〜2グラムのバーミキュライトで覆います。その後、8ミリリットルのMMS1栄養溶液でルートコンパートメントを水和します。
ルートコンパートメントの側面にあるナイロンメッシュフィルターに沿ってバーミキュライトのないスペースを空け、5グラムの水和液を追加します。次に、15グラムの水和SAPをハイフィルコンパートメントに追加します。次に、蓋の側面のノッチとペトリ皿の底を揃えて、ステムの損傷を防ぎ、蓋を閉じます。
次に、ペトリ皿をパラフィルムのストリップで密封し、ベースと蓋を接合します。ペトリ皿の重量を量り、その平均重量を記録して、SAP-ASがいつ再水和を必要とするかを判断します。次に、スペースを最適化するためにペトリ皿を積み重ねます。
側面に開口部のある不透明なカバーを使用して、苗を暗く保ちます。炎のキャンドルまたはブンゼンバーナーを使用して、ガラスピペットを加熱し、ガラス管が溶けるときに伸ばして分離します。実体顕微鏡で、ガラスピペットの先端を折って内径を小さくします。
次に、ペトリ皿を開き、胞子を配置する場所を見つけます。ナイロンメッシュフィルターメンブレンに沿って5グラムの水和樹液の間のスペースを空けて、根の一部を露出させます。解剖顕微鏡下で、押し出しピペットで液体懸濁液中の胞子をピックアップし、胞子を収集する前に液体をピペッティングします。
その後、根に胞子を慎重に堆積させます。次に、根の断片の上に樹液を交換して、根と胞子の湿った微小環境を維持します。24時間後、必要に応じて、胞子を洗い流さないように注意しながら、根のコンパートメントを灌漑します。
ふたの側面のノッチをペトリ皿の底に合わせ、苗の茎を傷つけないようにし、ふたでペトリ皿を閉じます。
