recording in vivo synchronous electrophysiological and calcium activity in mice
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November 21st, 2024
DOI :
10.3791/202161-v
文字起こし
まず、記録電極を埋め込み、マウスの頭蓋骨に関連するウイルスを注入します。マウスに麻酔をかけた後、記録部位の順に光ファイバーを順番に接続してからヘッドステージを挿入します。次に、635ナノメートルの光パルスを20ヘルツで10%デューティサイクルでセットし、記録中に光刺激を10秒間設定します。
光ファイバーの先端の強度を3ミリワットに設定します。次に、ファイバー測光システムを使用して、動作テスト全体でGcamp6m信号を記録します。同時に、カルシウム信号、局所電位、光遺伝学的刺激下での脳波、および対応する行動パフォーマンスを記録します。
最後に、トランジスタ-トランジスタロジック信号同期タギングを使用して、記録されたデータの時間的一貫性を確保します。短時間の光遺伝学的刺激は、標的脳領域におけるカルシウム活性の顕著な増加とともに、退院後に堅牢に誘発された。光刺激遺伝子の位置には、青色光LEDを介した光遺伝学的タンパク質の活性化によって誘導される30ヘルツの応答が観察されました。
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