DNA損傷応答を研究するための器官型培養物を取得するためのマウス仔動物からの小脳の単離

まず、6ウェルプレートの各ウェルに1ミリリットルの基底ミディアムイーグルを追加します。そして、滅菌鉗子を使用して、各ウェルに単一細胞培養インサートを配置します。プレートを摂氏37度、二酸化炭素5%のインキュベーターで最低2時間インキュベートします。

生物学的フード内に解剖領域を設定した後、手術器具を70%エタノールで洗浄し、続いてPBSで洗浄します。次に、安楽死させた動物を解剖領域に配置し、小脳から離れた場所にハサミで小さな切開を行い、脳を露出させます。端が丸いピンセットを使用して、頭蓋骨をそっと剥がし、小脳組織の損傷を避けるために頭蓋骨を細かく取り除きます。

脳組織を露出させて小脳を抽出し、細かく湾曲した虹彩ヘラを使用して3対の脚を切断し、小脳皮質を脳幹から分離します。次に、へらを小脳、上丘、脳幹の間に滑り込ませて、小脳を回収します。