preparation of the chitosan/dsrna nanoparticles for feeding-based rna interference in silkworms
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October 4th, 2024
DOI :
10.3791/202477-v
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まず、0.1モル酢酸ナトリウムと0.1モル酢酸をpH 4.5の脱イオン水に混合します。次に、室温で脱イオン水に100ミリモルの硫酸ナトリウム緩衝液を調製します。商品化されたキトサンを秤量して、体積で0.02%の重量の溶液を調製し、調製した100ミリモル酢酸ナトリウム緩衝液に溶解します。
次に、20マイクログラムの二本鎖RNAまたはdsRNAを50マイクロリットルのヌクレアーゼフリー水に溶解します。この溶液を50マイクロリットルの硫酸ナトリウム緩衝液に加えて、100マイクロリットルのdsRNA溶液を作ります。次に、調製したキトサン溶液100マイクロリットルをdsRNA溶液および50ミリモル硫酸ナトリウムの各100マイクロリットルに加える。
混合後、溶液を摂氏55度で1分間加熱します。すぐに混合物を高速で30秒間ボルテックスして、ナノ粒子の形成を促進します。混合物を室温で10分間13, 000Gで遠心分離し、白色ペレットを得る。
上清を新しい1.5ミリリットルのチューブに移し、ペレットを室温で10分間空気乾燥させます。微量分光光度計を使用して、上清中のdsRNAの濃度を決定します。カプセル化されたdsRNAの割合を計算するには、上清に残っている量をdsRNAの初期量で割ります。
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