作者は感謝してジェームズ·スミットとクルト·トンプソンが提供するフィールドとラボの支援を認める。このプロトコルが開発されたため、元の研究のための資金は、スプリングレイクレイク会2,13,18,19によって提供されました。グランドバレー州立大学のジム·ダンカン、デイブファルハート、および社長室、環境品質4のミシガン学科大学17。

1。フィールドサンプリング<ol><li> 1〜2年前から（該当する場合）の各氷のないシーズンに一回のサンプリングを実施し、可能な場合は（北温暖な気候、すなわち 3回/年）。時間および/または資金が旬のサンプリングを禁止する場合は、半ばから後半、夏の間に一度、年間のサンプリングを実施しています。 </li><li>湖内の異なる地理的領域をカバーするために堆積物回収拠点を選択します。利用可能な場合、過去の水質および/または堆積物のサンプリング地点に近い場所を選ばず、履歴データを活用することが望ましい場合が多い。それ以外の場合は、湖内の別の堆積物の種類を表すサイトを選択しよう。 </li><li>コアコレクションを沈降するために、水質のサンプリングの前に行う。 <ol><li>最低でも、水深、水温、溶存酸素の鉛直プロファイルを測定する。近底の測定は、堆積物を乱すことなく、可能な限り表面を沈降近いように撮影する必要があります。 </li><li>他のワットを収集研究の具体的な目標を達成するために望まれる小胞体品質データおよびサンプル。セッキの深さ、、光合成有効放射（PAR）のプロファイル、可溶性の反応性リン（SRP）、全リン（TP）、および窒素種クロロフィル例としては、垂直pH、導電率、および濁度のプロファイルが含まれています。 </li></ol></li><li>各サンプリング位置で、1メートルヴァンドーンまたは+12 Lニスキンボトルを使用して、堆積物の表面上に集め、水で10リットルのカーボイを埋める。これは実験室での堆積物コアの初期セットアップ中に、インキュベーションの間、サンプリング後のコアを補充するために使用されます。氷と一緒にクーラーにカーボイを置きます。 </li><li>ピストンコアラー2,20を使用してサイトごとに6堆積物コアを収集します。 <ol><li>コアリング装置の構造についての具体的な手順については、フィッシャーら 20を参照してください。簡単に説明すると、コアリング装置をメス0.6メートル長のポリカーボネート芯管（7センチイド）、ポリ塩化ビニル（PVから成りアルミニウム駆動ロッド、2つのゴム栓とアイボルト、スイベルクリップ付きプラスチック被覆ピストンケーブル、およびアルミニウム駆動ロッドから構成され、ピストンに連結するためのC）取付アセンブリ。次の手順に従って、コアリングデバイスを組み立てる。 <ol><li> PVC取り付けアセンブリの上部を介してピストンケーブルの旋回クリップ端を通します。上向きにボルト孔を有するコアチューブを配向し、芯管の長さにケーブルを延長する。ピストンストッパーのアイボルトにピストンケーブルクリップ。 </li><li>ワイヤーロックヒッチピンを使用して、PVC取り付けアセンブリにコアチューブを取り付けます。コア·コレクション中の堆積物表面の上に水層を維持するために、コアチューブの底からピストン20センチ進めるために、ピストンケーブルを引き出します。 </li><li>ワイヤーロックヒッチピンを使用して、PVCの取り付けアセンブリのもう一方の端にアルミ駆動ロッドを取り付けます。縦に水に下コアリングデバイス、アルミドライブの追加セクションを追加必要に応じてロッド。 </li></ol></li><li>堆積物 - 水界面での垂直コアラを置き、ピストンケーブルは静止したままで、下方向に押してください。コアラは、堆積物 - 水界面で配置されるとこれを実現するためには、副グリップの内側にケーブルのステップ、とを下方に押し、ケーブルに副グリップを取り付けて、ピンと張ったピストンケーブルを引き出します。 </li><li>表面にコアを持参し、前に水面を破るにゴム栓で密封する。ダクトテープで底のストッパーを固定します。 </li><li>輸送中に静止し、それを維持するためにコアチューブの上部にピストンをボルトで固定。垂直ラックにコアチューブを配置し、必要に応じて氷を使用して、周囲に近い下の湖の温度に保つ。 </li></ol></li></ol> 2。実験室でのインキュベーション<ol><li>フィールドから戻ると、土砂とその上水柱の所望の深さが含まれているため、コアを調整します。過剰堆積物を慎重にRによりコアチューブの底を出すことができます下のストッパーをemoving、必要に応じて、対応するサイトで収集されたカーボイから水を追加します。一般的に使用される堆積物と水柱の深さは、水柱2,4,13,17-19の上にある25センチメートルと堆積物を20cmありますが、必要に応じて、これらの金額を変更することができます。 </li><li>フィールドに測定された周囲の底水温に合わせて温度を維持して、暗くなった環境成長室に堆積物コアチューブを配置します。 </li><li>治療を酸化還元するためにコアを公開し​​ます。有酸素処理、バブルのため、空気との3コア/サイトの水柱。バブル無酸素治療のために、N 2と、サイトごとに、残りの3コアの水柱（〜350 ppmのCO 2を用いてpHを緩衝する）。堆積物の表面に無停止で遅く、一貫性のある泡速度を確保。 </li><li>コアインキュベーションの1日目に、フィールド内の各サイトから収集された近底層水を含む各10 Lカーボイをフィルタリングします。蠕動ポンプおよびフィルタカートリッジを使用して0.2μmのフィルタに続いて、ハウジングと、最初の1ミクロンフィルターを通して濾過水、。ストアは、コアのインキュベーションの間、4℃の水を濾過した。 </li><li>潜伏期間2,3の持続時間にわたって、Pの放出速度のためのサンプルのコア。これはレドックス感受性の実験であるため、可能な限り酸化還元処理条件を維持するために予防策を講じる。 <ol><li>シリンジを用いて、0日目に、各堆積物コアのサンプリングポートを介して水40mlサンプルを除去する（ すなわち、一度にコアを成長チャンバ内に配置されている）、1、2、4、6、8、12、20、24 、コアインキュベーションの28。 （注意：非常に短い時間枠が所望さにわたって変化は、サンプリング計画は、時間1、2、4、8、 等でサンプリングするように修飾することができる場合は、システムは、多くの場合、まだ最初の12時間を通じて平衡化するため、P放出される。ダイナミクスはインキュベーションの開始時に、非常に可変することができます。） </li><li>すぐに除去した後、20ミリリットルを分与0;サブサンプルTPの分析のためのシンチレーションバイアルや冷蔵に。 0.45μmのメンブレンフィルターでシンチレーションバイアル中に他の20mlのサブサンプルを濾過し、SRPの分析のために凍結する。 </li><li>対応するサイトからのろ過水を等量の（ステップ2.4​​を参照）40ミリリットルのサブサンプルを交換してください。 </li></ol></li></ol> 3。 Pリリースレート計算<ol><li>以下の式2を用いて水カラムTPまたはSRPの変化に基づいてフラックス（放出速度）を計算する： のP RR =（C T - C 0）×V / A P rrをネット P放出（正の値）、または沈殿物の保持率（負の値）レート単位面積当たりの量（mg P / 2 / d）はここで、C tは時間tにおける水柱におけるTPまたはSRP濃度である、C 0は時間0でのTPまたはSRP濃度であり、Vは、コアtの水柱中の水の体積である宇部、そしてAは、堆積物コアの平面領域である。最大見掛け放出速度4,13,18,19を与える濃度対時間曲線の直線部分を使用して、P放出速度を計算します。潜在的な短期的なバイアスを避けるために、C型TとC 0 18,19のための非連続サンプリングの日付を選択します。 </li></ol> 4。内部P負荷計算<ol><li>毎年恒例のPフラックスを計算します。 <ol><li>サンプリングが発生したときの各シーズンに向けて、その季節の日数によって個別に無酸素と有酸素フラックスを掛けます。毎年恒例の無酸素と有酸素フラックス（MG / M 2 /年）を得季節値を合計。同湖で複数のサイトをサンプリングしていた場合、この計算は（4.2.2項を参照）、各サイトまたはすべてのサイトの平均フラックス値を使用するため、別々に行うことができます。 </li><li>堆積物からのPの放出は、低水温のために冬の間に、一般的に非常に低い。サンプリングは、冬の間に行われなかった場合は、P束がそのシーズン14,15 0であったことを前提としています。 </li><li>内部Pの放出の大半は夏の間に発生するため、毎年の内部Pフラックスが粗く、季節データ2,15,17がない状態で一人で夏の測定値から推定することができる。このアプローチでは、セクション4.1.1によると、Pフラックスを計算し、夏以外のすべての季節のための0フラックスを前提としています。これは毎年恒例のPリリースの保守的な見積もりであることを認識しています。 </li><li>可能な場合は、溶存酸素のデータは、年間Pフラックス計算2,4を改良するために使用することができる。このようなデータは、湖がある年の割合、または特定の季節のための低酸素または無酸素症を経験していることを明らかにすることができる。このような場合には、適切な割合や季節に応じて無酸素と有酸素フラックスを使用し、年間内部Pフラックスを計算する値を合計。 <ol><li>低酸素または無酸素症は夏の間のみを測定した場合、夏のための有酸素フラックス無酸素フラックスを用い4.1.1項を計算する残りの季節。毎年の内部P束を得るために、値を合計。ルーチン溶存酸素モニタリングデータは湖が低酸素または無酸素の年の35パーセントを経験することを示す場合には同様に、0.65で4.1.1から0.35と年間有酸素磁束によってセクション4.1.1からの年間無酸素フラックスを掛けて計算して値を合計毎年恒例の内部Pフラックス。 </li></ol></li><li> Polymictic湖は、酸化還元状態14での頻繁な混合および空間的·時間的変動に、内部P負荷計算に特有の課題を提起する。ニュルンベルグら 16は polymictic湖は季節や年の間に発生する可能性があり、無酸素の日数を計算するためのモデルを開発した。次のように湖の面積と同様の領域を積極的にPをリリースしている時間（日/シーズン）の長さを表すアクティブな土砂リリース領域と時間（AA）は、計算することができます。 AA = -36.2 + 50.2ログ（P シーズン ）+ 0.762 Z / 00.5 Pが所定のシーズン中の平均水柱TPの濃度であり、zは、平均深さであり、Aは、湖の表面積である。 、毎年恒例の内部Pフラックスを計算し、各シーズンに向けて有酸素フラックスによる無酸素フラックスと有酸素日数でAAを掛け、その後、すべての値を合計する。 </li></ol></li><li>全体湖エリアに内部Pフラックスをスケールアップ。 <ol><li>毎年恒例の内部Pの負荷を計算するために、湖全体の表面積でステップ4.1からの年間のPフラックスを掛けます。毎年恒例のP束がセクション4.1.4または4.1.5に従って計算されていない限り、毎年の内部Pの負荷を計算するために無酸素の年間フラックスを使用しています。それ以外の場合は、セクション4.1.4または4.1.5で計算されたフラックスを使用しています。 </li><li>同湖で複数のサイトをサンプリングした場合は、湖は、各サイトに関連する地理的ゾーンに分割することができます。ゾーンの表面積で、各サイトの年間無酸素のPフラックス（またはセクション4.1.4または4.1.5からの年間フラックス）を乗算し、アンを取得するために値を合計湖全体4,17ためUAL内部P·ロード。代わりに、全てのサイトの平均年間Pフラックスは4.2.1項で使用することができます。 </li><li>他の領域は、有酸素一年中まま、詳細な溶存酸素データは、湖の経験低酸素または無酸素状態（ 例えば 、深い領域）の特定の領域を示すことがあります。可能な場合は、フラックス×面積計算を精緻化するためにこの情報を使用する（スタインマンら、準備中）。毎年恒例の無酸素フラックスで無酸素表面積を掛け、年間有酸素フラックスで有酸素表面積を掛け、年間内部Pの負荷を計算するために二つの値を合計します。 </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Schindler, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+dilemma+of+controlling+cultural+eutrophication+of+lakes.">The dilemma of controlling cultural eutrophication of lakes.</a> Proc. Royal Soc. B. 279, 4322-4333 (2012).</li><li>Steinman, A. D., Rediske, R., Reddy, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+reduction+of+internal+phosphorus+loading+using+alum+in+Spring+Lake.">The reduction of internal phosphorus loading using alum in Spring Lake.</a> Michigan. J. Env. Qual. 33, 2040-2048 (2004).</li><li>Moore, P. A., Reddy, K. R., Fisher, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phosphorus+flux+between+sediment+and+overlying+water+in+Lake+Okeechobee,+Florida:+spatial+and+temporal+variations.">Phosphorus flux between sediment and overlying water in Lake Okeechobee, Florida: spatial and temporal variations.</a> J. Env. Qual. 27, 1428-1439 (1998).</li><li>Steinman, A. D., Chu, X., Ogdahl, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatial+and+temporal+variability+of+internal+and+external+phosphorus+loads+in+an+urbanizing+watershed.">Spatial and temporal variability of internal and external phosphorus loads in an urbanizing watershed.</a> Aquatic Ecol. 43, 1-18 (2009).</li><li>S&#248;ndergaard, M., Bjerring, R., Jeppesen, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Persistent+internal+phosphorus+loading+during+summer+in+shallow+eutrophic+lakes.">Persistent internal phosphorus loading during summer in shallow eutrophic lakes.</a> Hydrobiologia. 710, 95-110 (2013).</li><li>Bj&#246;rk, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lake+restoration+techniques.+In:+Lake+pollution+and+recovery.">Lake restoration techniques. In: Lake pollution and recovery.</a> International Congress of European Water Pollution Control Association. , 293-301 (1985).</li><li>Graneli, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Internal+phosphorus+loading+in+Lake+Ringsjon.">Internal phosphorus loading in Lake Ringsjon.</a> Hydrobiologia. 404, 19-26 (1999).</li><li>Steinman, A. D., Reddy, K. R., O&#8217;Connor, G. A., Schelske, C. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Phosphorus in Lake Okeechobee: sources, sinks, and strategies. In: Phosphorus Biogeochemistry of Subtropical Ecosystems: Florida as a case example. , 527-544 (1999).</li><li>Mortimer, C. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+exchange+of+dissolved+substances+between+mud+and+water+in+lakes.">The exchange of dissolved substances between mud and water in lakes.</a> J. Ecol. 29, 280-329 (1941).</li><li>Marsden, M. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lake+restoration+by+reducing+external+phosphorus+loading:+the+influence+of+sediment+phosphorus+release.">Lake restoration by reducing external phosphorus loading: the influence of sediment phosphorus release.</a> Freshwater Biol. 21, 139-162 (1989).</li><li>S&#248;ndergaard, M., Jensen, J. P., Jeppesen, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+sediment+and+internal+loading+of+phosphorus+in+shallow+lakes.">Role of sediment and internal loading of phosphorus in shallow lakes.</a> Hydrobiologia. 506-509, 135-145 (2003).</li><li>Selig, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Particle+size-related+phosphate+binding+and+P-release+at+the+sediment-water+interface+in+a+shallow+German+lake.">Particle size-related phosphate binding and P-release at the sediment-water interface in a shallow German lake.</a> Hydrobiologia. 492, 107-118 (2003).</li><li>Steinman, A. D., Nemeth, L., Nemeth, E., Rediske, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Factors+influencing+internal+P+loading+in+a+western+Michigan,+drowned+river-mouth+lake.">Factors influencing internal P loading in a western Michigan, drowned river-mouth lake.</a> J. N. Am. Benthol. Soc. 25, 304-312 (2006).</li><li>N&#252;rnberg, G. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessing+internal+phosphorus+load&#8212;problems+to+be+solved.">Assessing internal phosphorus load&#8212;problems to be solved.</a> Lake Reservoir Manag. 25, 419-432 (2009).</li><li>N&#252;rnberg, G. K., LaZerte, B. D., Loh, P. S., Molot, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantification+of+internal+phosphorus+load+in+a+large,+partially+polymictic+and+mesotrophic+Lake+Simcoe,+Ontario.">Quantification of internal phosphorus load in a large, partially polymictic and mesotrophic Lake Simcoe, Ontario.</a> J. Great Lakes Res. 39, 271-279 (2013).</li><li>N&#252;rnberg, G. K., Tarvainen, M., Ventell&#228;, A. -. M., Sarvala, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Internal+phosphorus+load+estimation+during+biomanipulation+in+a+large+polymictic+and+mesotrophic+lake.">Internal phosphorus load estimation during biomanipulation in a large polymictic and mesotrophic lake.</a> Inland Waters. 2, 147-132 (2012).</li><li>Steinman, A. D., Ogdahl, M., Luttenton, M., Miranda, F. R., Bernard, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> An analysis of internal phosphorus loading in White Lake Michigan. In: Lake Pollution Research Progress. , 311-325 (2008).</li><li>Steinman, A. D., Ogdahl, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ecological+effects+after+an+alum+treatment+in+Spring+Lake+Michigan.">Ecological effects after an alum treatment in Spring Lake Michigan.</a> J. Env. Qual. 37, 22-29 (2008).</li><li>Steinman, A. D., Ogdahl, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Macroinvertebrate+response+and+internal+phosphorus+loading+in+a+Michigan+Lake+after+alum+treatment.">Macroinvertebrate response and internal phosphorus loading in a Michigan Lake after alum treatment.</a> J. Env. Qual. 41, 1540-1548 (2012).</li><li>Fisher, M. M., Brenner, M., Reddy, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+simple,+inexpensive+piston+corer+for+collecting+undisturbed+sediment/water+interface+profiles.">A simple, inexpensive piston corer for collecting undisturbed sediment/water interface profiles.</a> J. Paleolimnol. 7, 157-161 (1992).</li><li>Carpenter, S. R., Bolgrien, D., Lathrop, R. C., Stow, C. A., Reed, T., Wilson, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ecological+and+economic+analysis+of+lake+eutrophication+by+nonpoint+pollution.">Ecological and economic analysis of lake eutrophication by nonpoint pollution.</a> Aus. J. Ecol. 23, 68-79 (1998).</li><li>Smith, V. H., Pace, M. L., Groffman, P. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Cultural eutrophication of inland, estuarine, and coastal waters. In: Successes, limitations, and frontiers in ecosystem science. , 7-49 (1998).</li><li>Pretty, J. N., Mason, C. F., Nedwell, D. B., Hine, R. E., Leaf, S., Dils, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Environmental+costs+of+freshwater+eutrophication+in+England+and+Wales.">Environmental costs of freshwater eutrophication in England and Wales.</a> Env. Sci. Technol. 37, 201-208 (2003).</li><li>Carpenter, S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Eutrophication+of+aquatic+ecosystems:+Bistability+and+soil+phosphorus.">Eutrophication of aquatic ecosystems: Bistability and soil phosphorus.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102, 10002-10005 (2005).</li><li>Hansson, L. -. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biomanipulation+as+an+application+of+food+chain+theory:+constraints,+synthesis+and+recommendations+for+temperate+lakes.">Biomanipulation as an application of food chain theory: constraints, synthesis and recommendations for temperate lakes.</a> Ecosystems. 1, 558-574 (1998).</li><li>Moore, P. A., Reddy, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+Eh+and+pH+on+phosphorus+geochemistry+in+sediments+of+Lake+Okeechobee,+Florida.">Role of Eh and pH on phosphorus geochemistry in sediments of Lake Okeechobee, Florida.</a> J. Env. Qual. 23, 955-964 (1994).</li><li>Jensen, H. S., Kristensen, P., Jeppesen, E., Skytthe, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Iron:phosphorus+ratio+in+surface+sediment+as+an+indicator+of+phosphate+release+from+aerobic+sediments+in+shallow+lakes.">Iron:phosphorus ratio in surface sediment as an indicator of phosphate release from aerobic sediments in shallow lakes.</a> Hydrobiologia. 235-236, 731-743 (1992).</li><li>Roychoudhury, A. N., Viollier, E., Van Cappellen, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+plug+flow-through+reactor+for+studying+biogeochemical+reactions+in+undisturbed+aquatic+sediments.">A plug flow-through reactor for studying biogeochemical reactions in undisturbed aquatic sediments.</a> App. Geochem. 13, 269-280 (1998).</li></ol>

著者らは、開示することは何もありません。

湖の栄養塩負荷は、環境と経済の減損21〜23の両方になることがあるので、それは社会が栄養源の性質とその管理方法を理解することが重要です。適切な貢献源（ すなわち湖沼堆積物や流域入力が）管理アクションの対象とされていない場合、栄養素の負荷を減らすために、高価な試みは、それによって利害関係者の一部に、湖の復元や不満に挫折、その結果、水質を改善しないことがあります。特に浅い富栄養湖で、内部リン負荷の定量化は、水質環境を改善するための経営戦略を同定するのに重要なステップである。堆積物は、栄養素の主な原因として関与した場合であっても、外付けP負荷の削減は、&lt;Pの外部入力は、最終的には堆積物中に蓄積することから、富栄養化を緩和するための任意の湖の管理戦略に含まれており、今後の内部のロード24,25に燃料を供給する必要があります/ SUP&gt;。 他のアプローチは、内部Pの負荷を推定するために存在するが、Pの放出速度の実験的決定は、経営と研究のさまざまな問題に答えるために調整することができ、直接法である。スプリングレイク、ミシガン州から採取堆積物コアの実験室でのインキュベーションは、ミョウバン処理2であり、最も効率的な施用濃度13の潜在的有効性を決定するために使用した。これらの実験室ベースの研究からの知見の結果として、利害関係者は、ミョウバン処理はスプリングレイクの堆積物中のP放出を制御できると自信を開発しました。その結果、彼らはミョウバン処理に資金を供給する10年の評価を承認し、その後の堆積物コアインキュベーションは、治療が治療後の1年間の18と5年19堆積物のPフラックスを減少させるのに有効であることが明らかになった。堆積物コアインキュベーションはまた、堆積物の再懸濁の13の効果を評価するために使用されている</P放出にSUP&gt;と生物擾乱（G.ノガロとA.ハリス、未発表データ）。 いくつかの追加の堆積物の分析は、堆積物Pの放出結果を解釈するのに有用である情報を提供するために、コアインキュベーションと併せて行うことができる。堆積物の上5〜10センチ堆積物、TP、間隙水のSRP、シーケンシャルP分画、および金属4,18,19の分析のためのコアから押し出すことができる。内部ローディング研究において有用であり得るシーケンシャルP分画26の例は、1に結合したPの量を決定することを含む）酸化還元非感受性を示し、アルミニウム（Al-P）又は鉄（Fe-P）、アルミニウム（Al-P）とレドックス感受性鉄（Fe-P）ミネラル無酸素条件下で水溶性になることができ会合、および2）カルシウム（Ca-P）又はマグネシウム（Mg-P）、両方の安定な鉱物の関連付けである。また、堆積物のFe：P比は、堆積物の電位P-の結合能力に洞察力を提供するように算出することができる。残る鉄に富む堆積物酸化されたFeのときに非常に小さなPを放出することが示された：27 P比は、（重量で）15上にある。これらの追加の堆積物の分析は、内部負荷4,18,19インキュベーションに続いて 、コア上、又はコアレプリケート内部ロードコア採取時に採取なく、放出速度測定のために使用しないで行うことができる。 堆積物のPフラックスの実験的決定の利点にもかかわらず、アプローチには限界がないわけではない。多くの仮定は、多くの場合、結果に不確実性を追加できるよう行われなければならない。 <ul><li> 1つの仮定は、堆積物コアからの放出速度は、研究湖の条件の代表的なものであるということです。この仮定の影響を最小限に抑えるために、サンプリング戦略は堆積物Pの放出を可能な限り空間的および時間的変動性の多くを表すように設計されるべきである。サンプリング地点は、土砂characteristで空間的変動を捕捉するために、湖内で可能な限り多くの地理的範囲をカバーする必要がありますICS 2。可能な場合は、海底地形マップは、湖の底部の深さの範囲の代表である部位を選択するために使用することができる。空間的な変動を捕捉するための他の考慮事項は、主要な支流入力​​の場所と明確な湖流域の存在があります。可能な場合には、実験室でのインキュベーションは、放出速度の時間変化を捉えるために、各氷のない季節に、複数年にわたって実施されるべきである。 </li><li>第二の仮定は、インキュベーション条件は自然条件の代表的なものであるということである。定数無酸素状態は、自然に学習湖で発生しないことがあり、Pを放出するための最適な状況を作成します。このように、無酸素治療は、堆積物のPリリースを過大評価もあるので、それは潜在的な最大レートなどの無酸素治療で測定された放出速度を考えるのがベストかもしれません。 </li><li>毎年恒例の内部Pの負荷を算出するためには、タイミング、期間、hypolimnetic無酸素の空間的な広がりについての仮定がなされなければならない。例えば、比較的一貫性の水深と強く層別の湖にとhypolimnetic無酸素が ​​確認され、いくつかの研究では、全体の湖の面積は、毎年恒例の内部のP負荷推定2,4を目的とした成層期間中に無酸素であることを前提としている。しかし、これは、浅い沿岸地域4内の有酸素堆積物への負荷の過大評価になることがあります。このように、日周、季節、および酸化還元状態の空間的変動を捉え包括的な溶存酸素監視戦略は、高精度の年次内部負荷推定することをお勧めします。 </li><li>最後に、実験室でのインキュベーションは、完全に自然状態をシミュレートすることができないことに、実験の成果物を導入する可能性がある。堆積物は、コアチューブ内に封入されているので、例えば、透過性の堆積物を通って水交換が排除されるが、それはこの問題を緩和する28フロースルー芯管を設計することが可能である。他の成果物は、主要な模倣できないことがあります天然の系において土砂の完全性を崩壊させる可能性のあるイベントや風·波の作用を混合。 </li></ul> （データの複数年より堅牢な情報を提供するが）堆積物コアインキュベーションアプローチは、わずか1年で合理的な内部P荷重推定値を生成するために使用することができることを考えると、湖沼管理の決定を通知するための貴重なツールである。湖沼管理や復旧計画を開発するために使用される場合には、財源の賢明な利用を確保することができます。内部P負荷管理が既に発生している湖では、堆積物コアインキュベーションは、治療の有効性を確認することができますし、保証される場合、管理の軌道を修正するために使用すること。

湖が増えて、世界中の文化的富栄養化に苦しむように、水質悪化の原因の決定は、湖沼管理と回復のためにますます重要になってきている。それは、ほとんどの場合、藻類の成長1を制限する栄養素であるように湖にリン（P）の読み込みは、一般的に、富栄養化に関与している。歴史的には、湖にP搭載の定量化は、外部ソースに焦点を当てた、またはPがポイントと非点源を通じて流域に由来。しかし、湖の堆積物からの内部負荷は、富栄養化湖沼2-5の総Pの負荷の大部分は、ないに大部分を占めることができます。このように、湖への外部負荷の場合でも大幅な削減は、堆積物5-8からのPの放出の最優先の影響で水質改善をもたらすことができないことがあります。なぜなら、コストとP制御の難しさを含むp搭載の生態学的、社会的影響、のではなく、Pの負荷があることが重要である正確に先立って経営戦略を制定までに同定された。 少なくとも二つの異なるメカニズムが堆積物からのリンの放出を担当している。 1）中、還元条件無酸素または低酸素の周期は、水柱9-11に堆積物から溶解したリン酸の拡散を引き起こし、堆積物-水界面でのオキシ水酸化鉄からのリン酸の脱離をもたらすことができる。 2）堆積物表面の乱れは、風による再懸濁および生物擾乱を通じて、水柱に再懸濁土砂粒子や底質間隙水から溶解Pのリリースから、Pのいずれかの脱着によって水柱にPの放出をもたらすことができますそれぞれ11月13日 。 三つの主要なアプローチが湖14,15に内部P負荷を定量化するために利用可能である。 （1）経時hypolimnetic全リン（TP）の変化のin situ測定で監視する際に使用することができるデータを掲載しています。 その場での測定で基づいて、内部の負荷の推定値は、環境データの固有の空間的·時間的変動に関連した高い変動に苦しむと不十分な監視頻度14の影響を受けることができます。 （2）質量バランスは、完全なP予算を構築することができる場合には、内部負荷を推定するために使用することができる。しかし、それは十分なデータが完全P予算16を構築するために、Pの入力と輸出に利用可能であることは稀である。 （3）実験的に決定された堆積物Pの放出速度は内部Pの負荷を計算するために、P放出（ すなわち、無酸素期間）の面積範囲および期間に関する情報と組み合わせて使用することができる。それはあまりにも（下記参照）の制限がありますが、これは、内部​​P負荷の定量化の直接的な方法です。 経営判断がしばしば資金調達の制約や社会的圧力に圧縮された時間スケールで行われなければならないので、内部Pの実験的決定それは、その場 、マスバランスアプローチよりも少ない時間とデータを必要とするため、負荷は湖の管理と回復のためのより大きな有用性を持つことができます。外部負荷の監視と組み合わせた堆積物コアの実験室インキュベーションは、栄養源制御2,4,17を最適化するために、経営の意思決定を導くことを目標に、内部および外部のP負荷の相対的な寄与を決定するために使用されている。湖に直接隣接するサブ流域における大規模な海岸線の開発と不浸透性表面の割合が高い（&gt; 25％）との2ミシガン湖では、内部P負荷は勧告を促し、総P負荷の最大80％を占めると推定された土砂Pリリース2,4の低減に経営努力を集中する。これとは対照的に、同地域の発展途上の湖の堆積物の実験的研究は、内部負荷がワシントン州のP管理戦略を集中する勧告を促す、総P負荷のわずか7％を構成したことを示した17 tershed。堆積物コア実験はまた、堆積物P放出速度2を減少させる硫酸アルミニウム（ミョウバン）処理、濃度および沈殿物の再懸濁13、ANの有効性の効果を投薬最も効率的なミョウバンの潜在的有効性を決定するために、ミシガン湖で使用されているその場ミョウバン処理1年18と5年間19 で治療後。内部P負荷の実験的決定は、富栄養化湖沼における鍵管理の質問に対する答えを提供するための効果的なアプローチである。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1118">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:639px;">Multiparameter sonde</td>
			<td style="width:219px;">YSI</td>
			<td style="width:95px;">YSI 6600</td>
			<td style="width:167px;">The key parameters of interest are temperature and dissolved oxygen, although other measurements may be desired depending on the goals of the study. The other major manufacturer of multiparameter sondes is Hach (Hydrolab).&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:639px;">Niskin bottle</td>
			<td style="width:219px;">General Oceanics</td>
			<td style="width:95px;">101005</td>
			<td>A Van Dorn bottle can also be used.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:639px;">Carboys, 10 L&#160;</td>
			<td style="width:219px;">Nalgene</td>
			<td>DS2213-0020</td>
			<td>Available from many laboratory supply companies, including Fisher Scientific and VWR.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:639px;">Piston corer</td>
			<td style="width:219px;">N/A</td>
			<td style="width:95px;">N/A</td>
			<td>Details on construction materials given in Fisher et al. 1992</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:639px;">Vice grips</td>
			<td style="width:219px;">N/A</td>
			<td style="width:95px;">N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:639px;">Duct tape</td>
			<td style="width:219px;">N/A</td>
			<td style="width:95px;">N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:639px;">Vertical rack for holding core tubes</td>
			<td style="width:219px;">N/A</td>
			<td style="width:95px;">N/A</td>
			<td>Custom fabricated on-site.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:639px;">Environmental growth chamber</td>
			<td style="width:219px;">Powers Scientific, Inc.</td>
			<td style="width:95px;">DS70SD</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:639px;">Compressed air with regulator</td>
			<td style="width:219px;">N/A</td>
			<td style="width:95px;">N/A</td>
			<td>Use lab air supply or purchase from local gas supply company.</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:639px;">Buffered N2 gas with regulator</td>
			<td style="width:219px;">N/A</td>
			<td style="width:95px;">N/A</td>
			<td>Purchase from local gas supply company.&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Parker Parflex Series E (instrument grade) polyethylene tubing; 1/4&#34; o.d., 0.04&#34; wall, .170&#34; i.d.</td>
			<td style="width:219px;">Parker</td>
			<td style="width:95px;">E-43-B-0100</td>
			<td>Tubing (from gas to chamber)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:639px;">PEEK Capillary tubing; 1/16&#34; o.d., 1/32&#34; i.d.</td>
			<td style="width:219px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:95px;">3050412</td>
			<td>Tubing (from manifold to cores)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:639px;">Union tee</td>
			<td style="width:219px;">Parker</td>
			<td style="width:95px;">164C-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:639px;">Union tee nut</td>
			<td style="width:219px;">Parker</td>
			<td style="width:95px;">61C-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:639px;">Nylon tubing; 1/4&#34; o.d., 3/16&#34; i.d.</td>
			<td style="width:219px;">US Plastics</td>
			<td style="width:95px;">58042</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:639px;">Ferrule, front and back; 1/4&#34;</td>
			<td style="width:219px;">Swagelock</td>
			<td style="width:95px;">B-400-Set</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:639px;">Brass nut; 1/4&#34;</td>
			<td style="width:219px;">Swagelock</td>
			<td style="width:95px;">B-402-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:639px;">Brass medium-flow meterings valve; 1/4&#34;</td>
			<td style="width:219px;">Swagelock</td>
			<td style="width:95px;">B-4MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:639px;">Once-piece short finger tight fittings; 1/16&#34;</td>
			<td style="width:219px;">Alltech</td>
			<td style="width:95px;">32070</td>
			<td>Half of the sampling port</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:639px;">Female 10-32 to female luer; 1/4 &#34;</td>
			<td style="width:219px;">Alltech</td>
			<td style="width:95px;">20132</td>
			<td>Half of the sampling port</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:639px;">Ferrule, front and back; 1/16&#34;</td>
			<td style="width:219px;">Swagelock</td>
			<td style="width:95px;">B-100-Set</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:639px;">Brass nut fittings; 1/16&#34;</td>
			<td style="width:219px;">Swagelock</td>
			<td style="width:95px;">B-102-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:639px;">Tube fitting reducer; 1/16&#34; x 1/4&#34;</td>
			<td style="width:219px;">Swagelock</td>
			<td style="width:95px;">B-100-R-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;width:639px;">PTFE tubing; 1/16&#34; o.d., 0.040&#34; i.d.</td>
			<td style="width:219px;">Grace Davison Discovery Sciences</td>
			<td style="width:95px;">2106982</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:639px;">Low-pressure PTFE tubing; 1/8&#34; o.d., 0.1&#34; i.d.</td>
			<td style="width:219px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:95px;">AT3134</td>
			<td>Tubing from sampling port into core</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">AirTite all-plastic Norm-Ject syringes, 50mL (60mL) luer slip (eccentric), Sterile</td>
			<td style="width:219px;">Fisher Scientific</td>
			<td>14-817-35</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Wheaton HDPE liquid scintillation vials, 20 mL, Poly-Seal cone liner</td>
			<td style="width:219px;">Fisher Scientific</td>
			<td>03-341-72D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Nylon Syringe Filter; 30mm diameter, 0.45 mm</td>
			<td style="width:219px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:95px;">03-391-1A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:639px;">Masterflex peristaltic pump, model 755490</td>
			<td>Cole Parmer</td>
			<td>A-77910-20</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:639px;">Pall Filterite filter housing, model T911257000</td>
			<td style="width:219px;">Pall Corporation</td>
			<td style="width:95px;">SCO 10UP</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:639px;">Graver QMC 1-10NPCS filter; 10&#34;, 1.0 mm</td>
			<td>Flowtech Corp</td>
			<td style="width:95px;">N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:639px;">Graver Watertec 0.2-10NPCS filter; 10&#34;, 0.2 mm</td>
			<td>Flowtech Corp</td>
			<td style="width:95px;">N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

laboratory-determined phosphorus flux from lake sediments as a measure of internal phosphorus loading

富栄養化は、世界中の湖沼の水質の問題であり、栄養源を特定し、制御するための重要な必要性がある。湖沼堆積物からの内部リン（P）ロードは富栄養の総P負荷のかなりの部分、およびいくつかの中栄養湖を説明することができる。堆積物コアからのPの放出速度の実験室での決定は、内部Pのロードの役割を決定し、経営の意思決定を導くための一つのアプローチである。土砂Pの放出の実験的決定には2つの主な選択肢が内部負荷を推定するために存在する：hypolimnetic Pの変化をその場測定の時間とPマスバランスの上。内部Pの負荷を定量化するために実験室ベースの堆積物のインキュベーションを使用した実験的なアプローチは、湖沼管理と回復のための貴重なツール作り、直接法である。 堆積物コアの実験室インキュベーションは、内部対外部P負荷の相対的な重要度を判断するのに役立ちます、だけでなく、湖沼管理と研究のさまざまな問題に答えるために使用される。我々は、硫酸アルミニウム（ミョウバン）堆積物Pの放出を低減するための治療の有効性を評価するための堆積物コアインキュベーションの使用を示す。この手法を用いて検討することができ、他の研究課題は、P放出に対する土砂の再懸濁および生物擾乱の影響が含まれています。 アプローチは、制限があります。栄養素放出を測定するためにどのような時間に渡って決定する。、全体の湖に堆積物コアから外挿した結果と可能なコアチューブの成果物への対応：仮定がに関してなされなければならない。湖で時間的·空間的な酸化還元状態を評価するための総合的な溶存酸素監視戦略は、堆積物コアインキュベーションから推定年間のP負荷の高い信頼性を提供する。

内部Pの放出は、外付けP負荷4に対する内部の相対寄与度を特定するために、モナ湖、ミシガン州で収集堆積物コアから測定した。 4つのサイトは、Pフラックスの空間変動を占め、年間の内部Pの負荷を推定するために3シーズンでサンプリングした。堆積物コアは、無酸素および有酸素条件下で20〜28日間インキュベートし、上に位置する水柱はインキュベーション期間中に定期的にSRPおよびTP濃度のためにサンプリングした。無酸素治療は、SRPと堆積物から、TPの放出を引き起こしたが、我々は説明のためだけのTPフラックス結果を提示している。 TP濃度は、無酸素治療で夏の間に最も高かった、とTPの放出の空間変動はすべての季節の間に（ 図1）明らかであった。その有酸素堆積物を示した秋に4サイトの3で負の束値、内部のTPフラックスが1.4未満mgのすべての有酸素コアのP / m 2 /日であったことを意味Sはそのシーズン4（ 表1）の間に、シンクではなく、Pの供給源として機能した。 TPの放出速度は、夏には15.56ミリグラムP / m 2 /日という高いとスプリング4（ 表1）中0.80ミリグラムのP / m 2 /日程度の低いフラックスと、無酸素コアにかなり高かった。これらのフラックス値は、堆積物コアコレクション4の時点で測定した溶存酸素条件に基づいて、季節内部Pフラックスを計算するために使用した。季節の内部Pの負荷が対応する地理ゾーン4の表面積に対する各サイトのフラックスをスケールアップすることにより算出した。季節の値は、冬の間に0フラックスを想定して、毎年恒例の内部Pの負荷を推定するために合計した。毎年の内部P負荷は夏（ 表2）中に発生する荷重の大半は、3.4トンであると推定された。並行外部のP負荷推定値と、これらの結果を比較すると、モナ湖貢献における堆積物と推定された年間総P負荷4の9から82までパーセントの間のTE（ 表2）。 一連の実験は、硫酸アルミニウム（ミョウバン）内部P 2ローディングを低減するのに治療およびin situミョウバン処理18,19 での2）の効力1）潜在的有効性を決定するために、スプリングレイク、ミシガン州で実施された。ミョウバンの湖全体のアプリケーションをシミュレートする実験室の実験では、治療2（ 図2）と内部Pの放出が劇的に減少を示した。上記の例と同様に、我々は、代表的な結果として、これらの実験でしかTP放出を提示している。ミョウバン処理なしの無酸素コア（スプリングレイク堆積物中の自然な夏の条件をシミュレート）で、上層の水柱での意味のTP濃度は、以上の1.2 mg / Lで（ 図2）に達した。これとは対照的に、ミョウバンを投与された無酸素コアは事実上のPリリースと濃度はいずれは異なっていなかったんでした有酸素トリートメント2（ 図2）。堆積物コアインキュベーションはスプリングレイクミョウバンの湖全体のアプリケーション、次 ​​の1年間に行わ治療は無酸素と有酸素トリートメント18（ 図3A）との間に類似した放出速度を有する、堆積物のPリリースを低下させるのに非常に有効であったことを明らかにした。実験はミョウバン処理後5年間繰り返された場合には、TPのリリースは前処理よりも実質的に低いままであったが、それよりも大きかったミョウバンの有効性19（ 図3B）のわずかな減少を示唆し、治療後の1年間測定した。 <img alt="図1" fo:content-width="6in" fo:src="/files/ftp_upload/51617/51617fig1highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51617/51617fig1.jpg" /> 図1。全リン（TP）濃度（mg / Lでは）中に、モナ湖、ミシガン州から収集された堆積物コアの実験室インキュベーション中に測定春の（A）、夏（B）と秋（C）4 TPは20を介して4湖のサイトから堆積物コアの上にある水を測定した- 。28日のインキュベーションに。凡例の文字は状態（; O =有酸素治療A =無酸素処理）、酸化還元を指し数は数（1-3）を複製するために参照します。季節の中でy軸上の異なるスケールに注意してください。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51617/51617fig1highres.jpg" target="_blank">拡大画像を表示するにはここをクリックしてください。</a> <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" fo:keep-together.within-page="always" width="329"><tbody><tr><td>シーズン</td><td>サイト</td><td>無酸素フラックス、 mgのP / m 2 /日</td><td>有酸素フラックス、 mgのP / m 2 /日</td></tr><tr><td rowspan="4">春</td><td> 1 </td><td> 2.77±1.53 </td><td> 0.25±0.01 </td></tr><tr><td> 2 </td><td> 2.82±0.83 </td><td> 0.26±0.23 </td></tr><tr><td> 3 </td><td> 0.80＆＃177; 0.07 </td><td> 0.17±0.07 </td></tr><tr><td> 4 </td><td> 1.15±0.71 </td><td> 0.12±0.04 </td></tr><tr><td rowspan="4">夏</td><td> 1 </td><td> 7.06±2.57 </td><td> 0.46±0.24 </td></tr><tr><td> 2 </td><td> 9.27±5.99 </td><td> 1.36±0.73 </td></tr><tr><td> 3 </td><td> 15.56±1.00 </td><td> 0.90±0.29 </td></tr><tr><td> 4 </td><td> 13.63±1.82 </td><td> 0.59±0.41 </td></tr><tr><td rowspan="4">秋</td><td> 1 </td><td> 4.48±1.56 </td><td> -0.66±0.22 </td></tr><tr><td> 2 </td><td> 2.87±0.97 </td><td> -1.14±0.93 </td></tr><tr><td> 3 </td><td> 3.10±4.08 </td><td> 0.51±0.13 </td></tr><tr><td> 4 </td><td> 6.46±4.66 </td><td> -0.79±0.23 </td></tr></tbody></table> 表1。平均（±SD）は最大<html>見かけのTPフラックス（MG P / m 2 /日）モナ湖、ミシガン州から収集された堆積物コア中、および無酸素および有酸素条件下でインキュベート4。フラックスは、図1に示されている時間をかけて、TP濃度の変化から算出した。 <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" fo:keep-together.within-page="always" width="308"><tbody><tr><td>シーズン</td><td>内部P 負荷、T </td><td>外部P 負荷、T </td><td>内部負荷 貢献度、％ </td></tr><tr><td>春</td><td> 0.055 </td><td> 0.557 </td><td> 9.0％ </td></tr><tr><td>夏</td><td> 2.272 </td><td> 0.862 </td><td> 72.5％ </td></tr><tr><td>秋</td><td> 1.127 </td><td> 0.242 </td><td> 82.3％ </td></tr><tr><td>冬</td><td> 0.000 </td><td></td><td></td></tr><tr><td>毎年恒例の</td><td> 3.454 </td><td></td><td></td></tr></tbody></table>（表1に示されている）最大の見かけのTPフラックス4に基づいて計算モナ湖、ミシガン州のためのコンテンツ」→「 表2。年次と季節内部P負荷推定値（トン、トン）。季節内部P負荷推定値は外付けPと比較されます負荷は、総P負荷に対する内部負荷の寄与を決定するために推定する。 <img alt="図2" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51617/51617fig2highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51617/51617fig2.jpg" /> 図2。平均（±SD）TP濃度（mg / Lの）スプリングレイク、ミシガン州から採取堆積物コアの実験室でのインキュベーション中に測定され、実験的に有酸素および無酸素条件2下で硫酸アルミニウム（ミョウバン）で処理した。TPが水柱の上層で測定した20日間のインキュベーション期間にわたって堆積物コア。この図は、Steinman氏らから変更されている。2はで復刻許可、ASA、CSSA、SSSA。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51617/51617fig2highres.jpg" target="_blank">拡大画像を表示するにはここをクリックしてください。</a> <img alt="図3" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51617/51617fig3highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51617/51617fig3.jpg" /> 図3。実験室18（A）の後にスプリングレイク、ミシガン州1年から収集された堆積物コアのインキュベーションおよび19（B）のミョウバンの湖全体に適用した後の5年の間に測定された平均（±SD）、TP濃度（mg / Lで）。底質コア有酸素および無酸素処置に供し、上層の水柱は、25日（B）インキュベーションの22日目（A）上にTP濃度のためにサンプリングした。 この図は、Steinman氏ら 18から変更されている。パネルAとSteinman氏ら19;パネルB </stronG&gt;。許可を得て復刻、ASA、CSSA、SSSAは。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51617/51617fig3highres.jpg" target="_blank">拡大画像を表示するにはここをクリックしてください。</a>

Watch this Scientific Journal Video about Laboratory-determined Phosphorus Flux from Lake Sediments as a Measure of Internal Phosphorus Loading at JoVE.com

Laboratory-determined Phosphorus Flux from Lake Sediments as a Measure of Internal Phosphorus Loading

湖の富栄養化は、重要な栄養源を特定し、制御する必要性を作り、世界的な水質問題です。堆積物コアからのリンの放出速度の実験室での決定は、内部のリン·ロードの役割を決定し、経営の意思決定を導くための貴重なアプローチです。

内部リン負荷の尺度として湖堆積物の研究室に決定されたリンフラックス

Eutrophication is a water quality issue in lakes worldwide, and there is a critical need to identify and control nutrient sources. Internal phosphorus (P) ...

laboratory-determined-phosphorus-flux-from-lake-sediments-as-measure

Research

JoVE Journal

Environment

17.2K ビュー.  Grand Valley State University. 湖の富栄養化は、重要な栄養源を特定し、制御する必要性を作り、世界的な水質問題です。堆積物コアからのリンの放出速度の実験室での決定は、内部のリン·ロードの役割を決定し、経営の意思決定を導くための貴重なアプローチです。 

ビデオ: Laboratory-determined Phosphorus Flux from Lake Sediments as a Measure of Internal Phosphorus Loading

Determination of Microbial Extracellular Enzyme Activity in Waters, Soils, and Sediments using High Throughput Microplate Assays

Much of the nutrient cycling and carbon processing in natural environments occurs through the activity of extracellular enzymes released by microorganisms. Thus, measurement of the activity of these extracellular enzymes can give insights into the rates of ecosystem level processes, such as organic matter decomposition or nitrogen and phosphorus mineralization. Assays of extracellular enzyme activity in environmental samples typically involve exposing the samples to artificial colorimetric or fluorometric substrates and tracking the rate of substrate hydrolysis. Here we describe microplate based methods for these procedures that allow the analysis of large numbers of samples within a short time frame. Samples are allowed to react with artificial substrates within 96-well microplates or deep well microplate blocks, and enzyme activity is subsequently determined by absorption or fluorescence of the resulting end product using a typical microplate reader or fluorometer. Such high throughput procedures not only facilitate comparisons between spatially separate sites or ecosystems, but also substantially reduce the cost of such assays by reducing overall reagent volumes needed per sample.

Microplate based procedures are described for the colorimetric or fluorometric analysis of extracellular enzyme activity. These procedures allow for the rapid assay of such activity in large numbers of environmental samples within a manageable time frame.

ハイスループットマイクロプレートアッセイを用いてウォーターズ、土壌、および底質中の微生物細胞外酵素活性の測定

Much of the nutrient cycling and carbon  processing in natural environments occurs through the activity of extracellular  enzymes released by ...

環境学

Laboratory Estimation of Net Trophic Transfer Efficiencies of PCB Congeners to Lake Trout (Salvelinus namaycush) from Its Prey

A technique for laboratory estimation of net trophic transfer efficiency (&#947;) of polychlorinated biphenyl (PCB) congeners to piscivorous fish from their prey is described herein. During a 135-day laboratory experiment, we fed bloater (Coregonus hoyi) that had been caught in Lake Michigan to lake trout (Salvelinus namaycush) kept in eight laboratory tanks. Bloater is a natural prey for lake trout. In four of the tanks, a relatively high flow rate was used to ensure relatively high activity by the lake trout, whereas a low flow rate was used in the other four tanks, allowing for low lake trout activity. On a tank-by-tank basis, the amount of food eaten by the lake trout on each day of the experiment was recorded. Each lake trout was weighed at the start and end of the experiment. Four to nine lake trout from each of the eight tanks were sacrificed at the start of the experiment, and all 10 lake trout remaining in each of the tanks were euthanized at the end of the experiment. We determined concentrations of 75 PCB congeners in the lake trout at the start of the experiment, in the lake trout at the end of the experiment, and in bloaters fed to the lake trout during the experiment. Based on these measurements, &#947; was calculated for each of 75 PCB congeners in each of the eight tanks. Mean &#947; was calculated for each of the 75 PCB congeners for both active and inactive lake trout. Because the experiment was replicated in eight tanks, the standard error about mean &#947; could be estimated. Results from this type of experiment are useful in risk assessment models to predict future risk to humans and wildlife eating contaminated fish under various scenarios of environmental contamination.

Laboratory Estimation of Net Trophic Transfer Efficiencies of PCB Congeners to Lake Trout Salvelinus namaycush from Its Prey

A technique for laboratory estimation of net trophic transfer efficiency of polychlorinated biphenyl (PCB) congeners to piscivorous fish from their prey is presented. To maximize applicability of the laboratory results to the field, the piscivorous fish should be fed prey fish that are typically eaten in the field.

湖トラウトのPCB同族体の正味栄養の導入効率の実験室推定（<em&gt;イワナnamaycush</em&gt;）獲物から

A technique for laboratory estimation of net trophic transfer efficiency (&#947;) of polychlorinated biphenyl (PCB) congeners to piscivorous fish from ...

Measurement of Greenhouse Gas Flux from Agricultural Soils Using Static Chambers

Measurement of greenhouse gas (GHG) fluxes between the soil and the atmosphere, in both managed and unmanaged ecosystems, is critical to understanding the biogeochemical drivers of climate change and to the development and evaluation of GHG mitigation strategies based on modulation of landscape management practices. The static chamber-based method described here is based on trapping gases emitted from the soil surface within a chamber and collecting samples from the chamber headspace at regular intervals for analysis by gas chromatography. Change in gas concentration over time is used to calculate flux. This method can be utilized to measure landscape-based flux of carbon dioxide, nitrous oxide, and methane, and to estimate differences between treatments or explore system dynamics over seasons or years. Infrastructure requirements are modest, but a comprehensive experimental design is essential. This method is easily deployed in the field, conforms to established guidelines, and produces data suitable to large-scale GHG emissions studies.

This article showcases the static chamber-based method for measurement of greenhouse gas flux from soil systems. With relatively modest infrastructure investments, measurements may be obtained from multiple treatments/locations and over timeframes ranging from hours to years.

静的チャンバを用いて農用地の土壌からの温室効果ガスフラックスの測定

Measurement of greenhouse gas (GHG) fluxes between the soil and the atmosphere, in both managed and unmanaged ecosystems, is critical to understanding the ...

Development of Sulfidogenic Sludge from Marine Sediments and Trichloroethylene Reduction in an Upflow Anaerobic Sludge Blanket Reactor

The importance of microbial sulfate reduction relies on the various applications that it offers in environmental biotechnology. Engineered sulfate reduction is used in industrial wastewater treatment to remove large concentrations of sulfate along with the chemical oxygen demand (COD) and heavy metals. The most common approach to the process is with anaerobic bioreactors in which sulfidogenic sludge is obtained through adaptation of predominantly methanogenic granular sludge to sulfidogenesis. This process may take a long time and does not always eliminate the competition for substrate due to the presence of methanogens in the sludge. In this work, we propose a novel approach to obtain sulfidogenic sludge in which hydrothermal vents sediments are the original source of microorganisms. The microbial community developed in the presence of sulfate and volatile fatty acids is wide enough to sustain sulfate reduction over a long period of time without exhibiting inhibition due to sulfide. 
This protocol describes the procedure to generate the sludge from the sediments in an upflow anaerobic sludge blanket (UASB) type of reactor. Furthermore, the protocol presents the procedure to demonstrate the capability of the sludge to remove by reductive dechlorination a model of a highly toxic organic pollutant such as trichloroethylene (TCE). The protocol is divided in three stages: (1) the formation of the sludge and the determination of its sulfate reducing activity in the UASB, (2) the experiment to remove the TCE by the sludge, and (3) the identification of microorganisms in the sludge after the TCE reduction. Although in this case the sediments were taken from a site located in Mexico, the generation of a sulfidogenic sludge by using this procedure may work if a different source of sediments is taken since marine sediments are a natural pool of microorganisms that may be enriched in sulfate reducing bacteria.

Microbial sulfate reduction is a process of great importance in environmental biotechnology. The success of the sulfidogenic reactors depends among other factors on the microbial composition of the sludge. Here, we present a protocol to develop sulfidogenic sludge from hydrothermal vents sediments in a UASB reactor for reductive dechlorination purposes.

上向流嫌気性スラッジブランケット炉内の海洋堆積物やトリクロロエチレンの削減からSulfidogenic汚泥の開発

The importance of microbial sulfate reduction relies on the various applications that it offers in environmental biotechnology. Engineered sulfate ...

Simultaneous DNA-RNA Extraction from Coastal Sediments and Quantification of 16S rRNA Genes and Transcripts by Real-time PCR

Real Time Polymerase Chain Reaction also known as quantitative PCR (q-PCR) is a widely used tool in microbial ecology to quantify gene abundances of taxonomic and functional groups in environmental samples. Used in combination with a reverse transcriptase reaction (RT-q-PCR), it can also be employed to quantify gene transcripts. q-PCR makes use of highly sensitive fluorescent detection chemistries that allow quantification of PCR amplicons during the exponential phase of the reaction. Therefore, the biases associated with &#39;end-point&#39; PCR detected in the plateau phase of the PCR reaction are avoided. A protocol to quantify bacterial 16S rRNA genes and transcripts from coastal sediments via real-time PCR is provided. First, a method for the co-extraction of DNA and RNA from coastal sediments, including the additional steps required for the preparation of DNA-free RNA, is outlined. Second, a step-by-step guide for the quantification of 16S rRNA genes and transcripts from the extracted nucleic acids via q-PCR and RT-q-PCR is outlined. This includes details for the construction of DNA and RNA standard curves. Key considerations for the use of RT-q-PCR assays in microbial ecology are included.

A protocol to quantify bacterial 16S rRNA genes and transcripts from coastal sediments via real-time PCR is provided. The methodology includes the co-extraction of DNA and RNA; preparation of DNA-free RNA; and 16S rRNA gene and transcript quantification via RT-q-PCR, including standard curve construction.

リアルタイムPCRによる沿岸堆積物および定量16SのrRNA遺伝子と転写物からの同時DNA-RNA抽出

Real Time Polymerase Chain Reaction also known as quantitative PCR (q-PCR) is a widely used tool in microbial ecology to quantify gene abundances of ...

Experimental Protocol for Biodiesel Production with Isolation of Alkenones as Coproducts from Commercial Isochrysis Algal Biomass

The need to replace petroleum fuels with alternatives from renewable and more environmentally sustainable sources is of growing importance. Biomass-derived biofuels have gained considerable attention in this regard, however first generation biofuels from edible crops like corn ethanol or soybean biodiesel have generally fallen out of favor. There is thus great interest in the development of methods for the production of liquid fuels from domestic and superior non-edible sources. Here we describe a detailed procedure for the production of a purified biodiesel from the marine microalgae Isochrysis. Additionally, a unique suite of lipids known as polyunsaturated long-chain alkenones are isolated in parallel as potentially valuable coproducts to offset the cost of biodiesel production. Multi-kilogram quantities of Isochrysis are purchased from two commercial sources, one as a wet paste (80% water) that is first dried prior to processing, and the other a dry milled powder (95% dry). Lipids are extracted with hexanes in a Soxhlet apparatus to produce an algal oil (&#34;hexane algal oil&#34;) containing both traditional fats (i.e., triglycerides, 46-60% w/w) and alkenones (16-25% w/w). Saponification of the triglycerides in the algal oil allows for separation of the resulting free fatty acids (FFAs) from alkenone-containing neutral lipids. FFAs are then converted to biodiesel (i.e., fatty acid methyl esters, FAMEs) by acid-catalyzed esterification while alkenones are isolated and purified from the neutral lipids by crystallization. We demonstrate that biodiesel from both commercial Isochrysis biomasses have similar but not identical FAME profiles, characterized by elevated polyunsaturated fatty acid contents (approximately 40% w/w). Yields of biodiesel were consistently higher when starting from the Isochrysis wet paste (12% w/w vs. 7% w/w), which can be traced to lower amounts of hexane algal oil obtained from the powdered Isochrysis product.

Experimental Protocol for Biodiesel Production with Isolation of Alkenones as Coproducts from Commercial Isochrysis Algal Biomass

Detailed methods are presented for the production of biodiesel along with the co-isolation of alkenones as valuable coproducts from commercial Isochrysis microalgae.

コマーシャルからの副産物としてアルケノンの単離とバイオディーゼル生産のための実験プロトコール<em&gt;イソクリシス</em&gt;藻類バイオマス

The need to replace petroleum fuels with alternatives from renewable and more environmentally sustainable sources is of growing importance. ...

A Flow-through Exposure System for Evaluating Suspended Sediments Effects on Aquatic Life

This paper describes the Fish Larvae and Egg Exposure System (FLEES). The flow-through exposure system is used to investigate the effects of suspended sediment on various aquatic species and life stages in the laboratory by using pumps and automating delivery of sediment and water to simulate suspension of sediment. FLEES data are used to develop exposure-response curves between the effects on aquatic organisms and suspended sediment concentrations at the desired exposure duration. The effects data are used to evaluate management practices used to reduce the interactions between aquatic organisms and anthropogenic causes of suspended sediments. The FLEES is capable of generating total suspended solids (TSS) concentrations as low as 30 to as high as 800 mg/L, making this system an ideal choice for evaluating the effects of TSS resulting from many activities including simulating low ambient levels of TSS to evaluating sources of suspended sediments from dredging operations, vessel traffic, freshets, and storms.

A robust and flexible flow-through exposure system designed to maintain sediment in suspension is presented. The system is used to investigate the effects of suspended sediment on various aquatic species and life stages in the laboratory.

水生生物に浮遊堆積物の影響を評価するためのフロースルー露光装置

This paper describes the Fish Larvae and Egg Exposure System (FLEES). The flow-through exposure system is used to investigate the effects of suspended ...

Development of Metarhizium anisopliae as a Mycoinsecticide: From Isolation to Field Performance

A major concern when developing commercial mycoinsecticides is the kill speed compared to that of chemical insecticides. Therefore, isolation and screening for the selection of a fast-acting, highly virulent entomopathogenic fungus are important steps. Entomopathogenic fungi, such as Metarhizium, Beauveria, and Nomurea, which act by contact, are better suited than Bacillus thuringiensis or nucleopolyhedrosis virus (NPV), which must be ingested by the insect pest. In the present work, we isolated 68 Metarhizium strains from infected insects using a soil dilution and bait method. The isolates were identified by the amplification and sequencing of the ITS1-5.8S-ITS2 and 26S rDNA region. The most virulent strain of Metarhizium anisopliae was selected based on the median lethal concentration (LC50) and time (LT50) obtained in insect bioassays against III-instar larvae of Helicoverpa armigera. The mass production of spores by the selected strain was carried out with solid-state fermentation (SSF) using rice as a substrate for 14 days. Spores were extracted from the sporulated biomass using 0.1% tween-80, and different formulations of the spores were prepared. Field trials of the formulations for the control of an H. armigera infestation in pigeon peas were carried out by randomized block design. The infestation control levels obtained with oil and aqueous formulations (78.0% and 70.9%, respectively) were better than the 63.4% obtained with chemical pesticide.

Development of Metarhizium anisopliae as a Mycoinsecticide: From Isolation to Field Performance

Here, we report the different stages involved in the knowledge-based development of an effective mycoinsecticide, including the isolation, identification, screening, and selection of the "best-fit" entomopathogenic fungus, Metarhizium anisopliae, for the control of insect pests in agriculture.

開発<em&gt; Metarhizium anisopliae</em&gt; Mycoinsecticideとして：分離から畑作まで

A major concern when developing commercial mycoinsecticides is the kill speed compared to that of chemical insecticides. Therefore, isolation and ...

Preparation of Authigenic Pyrite from Methane-bearing Sediments for In Situ Sulfur Isotope Analysis Using SIMS

Different sulfur isotope compositions of authigenic pyrite typically result from the sulfate-driven anaerobic oxidation of methane (SO4-AOM) and organiclastic sulfate reduction (OSR) in marine sediments. However, unravelling the complex pyritization sequence is a challenge because of the coexistence of different sequentially formed pyrite phases. This manuscript describes a sample preparation procedure that enables the use of secondary ion mass spectroscopy (SIMS) to obtain in situ &#948;34S values of various pyrite generations. This allows researchers to constrain how SO4-AOM affects pyritization in methane-bearing sediments. SIMS analysis revealed an extreme range in &#948;34S values, spanning from -41.6 to +114.8&#8240;, which is much wider than the range of &#948;34S values obtained by the traditional bulk sulfur isotope analysis of the same samples. Pyrite in the shallow sediment mainly consists of 34S-depleted framboids, suggesting early diagenetic formation by OSR. Deeper in the sediment, more pyrite occurs as overgrowths and euhedral crystals, which display much higher SIMS &#948;34S values than the framboids. Such 34S-enriched pyrite is related to enhanced SO4-AOM at the sulfate-methane transition zone, postdating OSR. High-resolution in situ SIMS sulfur isotope analyses allow for the reconstruction of the pyritization processes, which cannot be resolved by bulk sulfur isotope analysis.

Preparation of Authigenic Pyrite from Methane-bearing Sediments for In Situ Sulfur Isotope Analysis Using SIMS

Analyses of the sulfur isotopic composition (&#948;34S) of pyrite from methane-bearing sediments have typically focused on bulk samples. Here, we applied secondary ion mass spectroscopy to analyze the &#948;34S values of various pyrite generations to understand the diagenetic history of pyritization.

シムズを用いた硫黄同位体分析における原位置メタン胚胎堆積物から自生黄鉄鉱の準備

Different sulfur isotope compositions of authigenic pyrite typically result from the sulfate-driven anaerobic oxidation of methane (SO4-AOM) and ...

Optimized Procedure for Determining the Adsorption of Phosphonates onto Granular Ferric Hydroxide using a Miniaturized Phosphorus Determination Method

This paper introduces a procedure to investigate the adsorption of phosphonates onto iron-containing filter materials, particularly granular ferric hydroxide (GFH), with little effort and high reliability. The phosphonate, e.g., nitrilotrimethylphosphonic acid (NTMP), is brought into contact with the GFH in a rotator in a solution buffered by an organic acid (e.g., acetic acid) or Good buffer (e.g., 2-(N-morpholino)ethanesulfonic acid) [MES] and N-cyclohexyl-2-hydroxyl-3-aminopropanesulfonic acid [CAPSO]) in a concentration of 10 mM for a specific time in 50 mL centrifuge tubes. Subsequently, after membrane filtration (0.45 &#181;m pore size), the total phosphorus (total P) concentration is measured using a specifically developed determination method (ISOmini). This method is a modification and simplification of the ISO 6878 method: a 4 mL sample is mixed with H2SO4 and K2S2O8 in a screw cap vial, heated to 148-150 &#176;C for 1 h and then mixed with NaOH, ascorbic acid and acidified molybdate with antimony(III) (final volume of 10 mL) to produce a blue complex. The color intensity, which is linearly proportional to the phosphorus concentration, is measured spectrophotometrically (880 nm). It is demonstrated that the buffer concentration used has no significant effect on the adsorption of phosphonate between pH 4 and 12. The buffers, therefore, do not compete with the phosphonate for adsorption sites. Furthermore, the relatively high concentration of the buffer requires a higher dosage concentration of oxidizing agent (K2S2O8) for digestion than that specified in ISO 6878, which, together with the NaOH dosage, is matched to each buffer. Despite the simplification, the ISOmini method does not lose any of its accuracy compared to the standardized method.

This paper introduces a procedure to investigate the adsorption of phosphonates onto iron-containing filter materials, particularly granular ferric hydroxide, with little effort and high reliability. In a buffered solution, the phosphonate is brought into contact with the adsorbent using a rotator and then analyzed via a miniaturized phosphorus determination method.

最適化された小型リン定量法を用いた粒状水酸化第二鉄に酸の吸着を確認する手順

This paper introduces a procedure to investigate the adsorption of phosphonates onto iron-containing filter materials, particularly granular ferric ...