Name: preparation of keratin hydrolysate from chicken feathers and its application in cosmetics
Uploaded: 2017-11-27T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 29 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Preparation of Keratin Hydrolysate from Chicken Feathers and Its Application in Cosmetics at JoVE.com

この記事は伊賀/FT/2017/007 zlin 大学のプロジェクトのサポートをしました。

ボランティアは、従業員や私たちの大学の学生の間で採用されました。選択する方法によると行った「医の国際倫理指針関与人間被験者。懇談会 (2002) ジュネーブ医科学国際組織。」KH はヘアケア製品(シャンプー、コンディショナー等)で使用される一般的な化粧品の成分とそれ故に制度上の審査委員会からの承認は必要ではありません。
1. KH にプロセス鶏羽
<ol><li>養鶏場の鶏の羽を収集します。</li>
	<li>十分な過剰の新鮮な (コールド) を実行している水と鶏の羽根から血液の残骸や不溶性不純物を洗い流します。平らなプレートに羽を置き、50 ° C で一晩乾燥 注: プロトコルはここで一時停止することができます。</li>
	<li>また最終的な細かさ 1.0 mm. に 50 g 乾燥羽 (ミディアム ハード、ソフトのサンプル材料、繊維材料に適した) による切削を挽く、研磨羽の最終的な細かさが高い、しかし、3.0 mm にすることができます。 注: プロトコルはここで一時停止することができます。</li>
	<li>
羽を脱脂します。 注: 家禽の羽を脱脂の最も効果的かつ経済法は、脂肪分解酵素を使用しています。<ol>
<li>温度制御ステンレス鋼 27 L ボイラー容器、水 40 ± 2 ° C の重量比 1: 75 まで予熱で羽をミックスします。脂肪分解酵素を追加 (活動 100 KLU/g) ゆっくりと 1.5-2.0% (で重量を量った乾燥羽に関連) の量の 5 分のオーバーヘッド攪拌で内容をかき混ぜます。</li>
		<li>9.0 ± 0.2 1% 水酸化ナトリウムまたは 1% H3PO4ソリューションを追加することにより、脂肪分解酵素の活性の最大値に対応する値に混合物の pH を調整します。オーバーヘッドの攪拌器と 5 分の混合物をかき混ぜるし、チェックして再実験室ベンチ mV/pH メーターを使用して ph を調整します。</li>
		<li>軽く 40 ± 24 h のオーバーヘッド攪拌機で混合物をかき混ぜる 0.5 の ° c.また、40 ± 0.5 ° C で混合物を孵化、孵化の最初の 6 時間の間に 1 時間間隔で内容をかき混ぜます。</li>
		<li>(100 μ m サイズ) 目の細かいふるいを通して混合物をフィルターし、新鮮な (コールド) を実行している水の流れと脱脂の羽を洗ってください。一晩乾燥室で 50 ° C で平板に羽を乾かしてください。 注: プロトコルはここで一時停止することができます。</li>
	</ol>
</li>
	<li>鶏羽毛加水分解の最初の段階を実行します。羽 0.3 %koh 水溶液を混ぜて、重量比 1:50 に、60 ± 0.5 ° C 24 時間オーバーヘッド攪拌で軽くかき混ぜます。混合物の pH は、インキュベーションの終わりに約 11.0 培養開始時約 12.5 から減る。加水分解の最初の段階を終えた後に %1 を追加することによって 10% H3PO4 (この場合は、9.0 ± 0.2 のレベル) にタンパク質分解酵素の活性の最大値に対応するレベルの混合物の pH を調整水酸化ナトリウム。</li>
	<li>鶏羽毛加水分解の第 2 段階を実行します。5.0% (秤量の加水分解の最初の段階の初めに羽の量の乾物に関連) の投与量でのタンパク質分解酵素の混合物に追加します。優しく 60 ± 0.5 ° C、8 h でオーバーヘッド攪拌でかき混ぜる沸点 (100 ° C) (同じステンレス 27 L ボイラー コンテナー) の混合物を加熱し、酵素を不活化する 10 分煮る。</li>
	<li>わずかな真空圧力; でブフナーの低密度のフィルター ペーパーを通してフィルタ リングによって不溶残から KH (1.6 の手順で準備) のソリューションを分離します。また、遠心分離機を使用します。 注: プロトコルを一時停止できるここ数日間 5 ± kh 社のソリューションが格納されている場合 1 ° C</li>
	<li>プラスチック製のバケツ (直径 x 26 cm 高さ 26 センチ) で小さなペプチドと塩を削除する 12 K MWCO 膜を用いた KH を dialyze します。透析チューブに KH 溶液 400 mL を注ぎ、室温; 80 h の蒸留水 4 L に対して dialyze18、36、および 60 h 後蒸留水を変更します。</li>
	<li>1,000 cm2プレートの面積、真空乾燥 40 ± 0.5 ° C で薄膜に一晩、微粉末に粉砕、乾燥器で密閉容器に保管する 500 mL の比 (例えばシリコーン) 付着防止プレートに KH の透析解決にキャストします。 注: プロトコルを一時停止できるここ数ヶ月間瀬粉は乾燥した場所に格納されている場合。</li>
</ol>2. kh さん化粧品製剤を準備します。
注: テスト用 OB だった商業親水性 O/W クリーム ベース、アクア、パラフィン、パラフィン液相、セテアリル アルコール、ラウレス 4、水酸化ナトリウム、カルボマー、メチルパラベン、プロピルパラベン ・で構成します。
<ol><li>2、4、および 6% を含む製剤を準備 (軟膏の基本重量) に従い KH。ポリエチレン容器 (直径 x 10 cm 高さ 7 センチ) に瀬粉の量の重量を量るし、定式化の総重量を保証する金額で OB に等しい 50 g 追加表 1のレシピを参照してください。</li>
</ol><table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>香粧品配合</td>
			<td colspan="3">軟膏ベース [g] の重量</td>
			<td colspan="3">ケラチン加水分解物 【 g の重量</td>
			<td colspan="2">総重量 [g]</td>
		</tr>
<tr>
<td>軟膏ベース</td>
			<td colspan="3">50</td>
			<td colspan="3">0</td>
			<td colspan="2" rowspan="4">50</td>
		</tr>
<tr>
<td>軟膏ベース + 2% KH</td>
			<td colspan="3">49</td>
			<td colspan="3">1</td>
		</tr>
<tr>
<td>軟膏ベース + 4% KH</td>
			<td colspan="3">48</td>
			<td colspan="3">2</td>
		</tr>
<tr>
<td>軟膏ベース + 6% KH</td>
			<td colspan="3">47</td>
			<td colspan="3">3</td>
		</tr>
</tbody></table>表 1: 重量の量化粧品処方を準備する軟膏ベースとケラチン加水分解物。
<ol start="2"><li>134.16 x g で 10 分間の 3 刃研究室ミキサーで混合物を均質化し、機械的頭上式撹拌機を使用してミックスします。5 ± 1 ° C で準備された製剤を維持し、2 h 使用する前に室温にそれらを暖めます。 注: kh さん OB の混合物を均質化は、非デジタルの攪拌機と同様に実行できます。非デジタル攪拌にも (rpm) でおおよその速度と体重計があります。穏やかな攪拌がこのステップの最高を仕事します。 注: プロトコルを一時停止できるここまで 5 ヶ月製剤が 5 ± で格納されている場合 1 ° C</li>
</ol>3. 肌の水分補給を測定、TEWL、pH、KH のプロパティのテストします。
注: は、23 ± 2 ° C でエアコン ルームと 56 ± 3% の相対湿度ですべての測定を実行します。
<ol><li>場所 5 のフィルター ペーパーのストリップ (2 × 4 cm サイズ) 生理のソリューションに (0.90 %nacl) とソリューションで約 1 分間のまま。</li>
	<li>右前腕と左の前腕の内側に 3 つの内側に 2 つのストリップを適用、4 h の絆創膏で固定します。この手順は、皮膚を脱脂してサイトのスキンの個々 の特性を排除することです。4 h 後ストリップを削除し永続的なペンを持つデンマークの領域、図 1を参照してください。</li>
</ol><img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56254/56254fig1.jpg"> 図 1: 左と右の手足の前腕に試験製剤の位置の方法。<a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56254/56254fig1large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<ol start="3"><li>0.1 mL 注射器を使用して脱脂前腕サイトの各スポットでテスト済みの製剤を適用し、マークされた表面全体に 。左の前腕にしない (それはコントロール) 最初のサイトに何かを適用、2 番目のサイトに OB と OB + 2 を適用第 3 %kh。適用 OB + 4 %kh と OB + 6% 右腕に KH。</li>
	<li>各サイトと (1、2、3、4、24、および 48 h) 各間隔で各サンプルを測定し、肌の水分補給、肌 TEWL、TEWL 計プローブと 15 の測定値と皮膚 pH の皮膚 pH 計プローブを読んで 1 皮膚水和計プローブ 5 測定値を取る。テスト期間中にテスト現場や周辺地域にどんな化粧品を適用するボランティアを許可しません。簡単な夜洗浄水を実行してもかまいません。 注: プロトコルはここで一時停止することができます。</li>
	<li>記述統計、表計算ソフトを使用しての基本数値特性による結果の測定値を処理します。5 の水和は、各サンプルの測定を測定値から最低および最高の測定値を無視し、のみ 3 測定のための算術平均と標準偏差を計算します。各サンプルの測定 15 TEWL 測定から最初の 5 を無視してのみ 10 測定のための算術平均と標準偏差を計算します。</li>
</ol>

<ol>
	<li>United States Department of Agriculture - National Agricultural Statistics Services. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Poultry Slaughter, 2016 Summary. , (2016).</li><li>McGovern, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recycling+poultry+feathers:+more+bang+for+the+cluck.">Recycling poultry feathers: more bang for the cluck.</a> Environ.Health Perspect. 108 (8), A336-A339 (2000).</li><li>Gousterova, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Degradation+of+keratin+and+collagen+containing+wastes+by+newly+isolated+thermoactinomycetes+or+by+alkaline+hydrolysis.">Degradation of keratin and collagen containing wastes by newly isolated thermoactinomycetes or by alkaline hydrolysis.</a> Lett. Appl. Microbiol. 40 (5), 335-340 (2005).</li><li>Yamauchi, K., Yamauchi, A., Kusunoki, T., Khoda, A., Konishi, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+stable+aqueous+solution+of+keratins,+and+physiochemical+and+biodegradational+properties+of+films.">Preparation of stable aqueous solution of keratins, and physiochemical and biodegradational properties of films.</a> Biomed. Mater. Res. 31 (4), 439-444 (1996).</li><li>Schrooyen, P. M. M., Dijkstra, P. J., Oberthur, R. C., Bantjes, A., Feijen, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Partially+carboxymethylated+feather+keratins.+2.+Thermal+and+mechanical+properties+of+films.">Partially carboxymethylated feather keratins. 2. Thermal and mechanical properties of films.</a> J. Agric. Food Chem. 49 (1), 221-230 (2001).</li><li>Mark, H. F., Gaylord, N. G., Bikales, N. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Encyclopedia of Polymer Science Technology: vol. 8: Keratin to Modacrylic Fibers. , (1968).</li><li>Bertsch, A., Cello, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+biotechnological+process+for+treatment+and+recycling+poultry+feathers+as+a+feed+ingredient.">A biotechnological process for treatment and recycling poultry feathers as a feed ingredient.</a> Bioresour. Technol. 96 (15), 1703-1708 (2005).</li><li>Grazziotin, A., Pimentel, F. A., de Jong, E. V., Brandelli, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nutritional+improvement+of+feather+protein+by+treatment+with+microbial+keratinase.">Nutritional improvement of feather protein by treatment with microbial keratinase.</a> Animal Feed Sci. Technol. 126 (1-2), 135-144 (2006).</li><li>Brandelli, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bacterial+keratinases:+useful+enzymes+for+bioprocessing+agroindustrial+wastes+and+beyond.">Bacterial keratinases: useful enzymes for bioprocessing agroindustrial wastes and beyond.</a> Food Bioprocess Technol. 1 (2), 105-116 (2008).</li><li>Gusta, R., Ramnani, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microbial+keratinases+and+their+prospective+applications:+an+overview.">Microbial keratinases and their prospective applications: an overview.</a> Appl.Microbiol. Biotechnol. 70 (1), 21-33 (2006).</li><li>Vasileva-Tonkova, E., Gousterova, A., Neshev, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ecologically+safe+method+for+improved+feather+wastes+biodegradation.">Ecologically safe method for improved feather wastes biodegradation.</a> International Biodeterior &amp; Biodegradation. 63 (8), 1008-1012 (2009).</li><li>Lod&#233;n, M., Barel, A. O., Paye, M., Maibach, H. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hydrating+Substance.">Hydrating Substance.</a> Handbook of Cosmetic Science and Technology. , 107-119 (2009).</li><li>Teglia, A., Secchi, G., Goddard, E. D., Gruber, J. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+9:+Proteins+in+Cosmetics.">Chapter 9: Proteins in Cosmetics.</a> Principles of Polymer Science and Technology in Cosmetics and Personal Care. , (1999).</li><li>Magdassi, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delivery+systems+in+cosmetics.">Delivery systems in cosmetics.</a> Colloids and Surfaces A: Physicochem. Engin. Aspects. 123-124, 671-679 (1997).</li><li>Dahms, G., Jung, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Method+for+producing+a+protein+hydrolysate.">Method for producing a protein hydrolysate.</a> U.S. Patent. , (2014).</li><li>Pons, R., Carrera, I., Erra, P., Kunieda, G., Solans, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+preparation+methods+for+highly+concentrated+water-in-oil+emulsions.">Novel preparation methods for highly concentrated water-in-oil emulsions.</a> Colloids and Surfaces A: Physicochem. Engin. Aspects. 91 (3), 259-266 (1994).</li><li>Mokrejs, P., Hrncirik, J., Janacova, D., Svoboda, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Processing+of+keratin+waste+of+meat+industry.">Processing of keratin waste of meat industry.</a> Asian J. Chem. 24 (4), 1489-1494 (2012).</li><li>Mokrejs, P., Svoboda, P., Hrncirik, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Processing+poultry+feathers+into+keratin+hydrolysate+through+alkaline-enzymatic+hydrolysis.">Processing poultry feathers into keratin hydrolysate through alkaline-enzymatic hydrolysis.</a> Waste Manage. Res. 29 (3), 260-267 (2011).</li><li>Mokrejs, P., Krejci, O., Svoboda, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Producing+keratin+hydrolysates+from+sheep+wool.">Producing keratin hydrolysates from sheep wool.</a> Orient. J. Chem. 27 (4), 1303-1309 (2011).</li><li>Mokrejs, P., Krejci, O., Svoboda, P., Vasek, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+technological+conditions+for+breakdown+of+waste+sheep+wool.">Modeling technological conditions for breakdown of waste sheep wool.</a> Rasayan J. Chem. 4 (4), 728-735 (2011).</li><li>Polaskova, J., Pavlackova, J., Vltavska, P., Mokrejs, P., Janis, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Moisturizing+effect+of+topical+cosmetic+products+applied+to+dry+skin.">Moisturizing effect of topical cosmetic products applied to dry skin.</a> J. Cosmet. Sci. 64 (5), 329-340 (2013).</li><li>Polaskova, J., Pavlackova, J., Egner, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+vehicle+on+the+performance+of+active+moisturizing+substances.">Effect of vehicle on the performance of active moisturizing substances.</a> Skin Res. Technol. 21 (4), 403-412 (2015).</li><li>Verdier-S&#233;vrain, S., Bont&#233;, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Skin+hydration:+a+review+on+its+molecular+mechanisms.">Skin hydration: a review on its molecular mechanisms.</a> J. Cosmet. Dermatol. 6 (2), 75-82 (2007).</li><li>Darlenski, R., Sassning, S., Tsankov, N., Fluhr, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Non-invasive+in+vivo+methods+for+investigation+of+the+skin+barrier+physical+properties.">Non-invasive in vivo methods for investigation of the skin barrier physical properties.</a> Eur. J. Pharm. Biopharm. 72 (2), 295-303 (2009).</li><li>Berardesca, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=EEMCO+guidance+for+assessment+of+stratum+corneum+hydration:+electrical+methods.">EEMCO guidance for assessment of stratum corneum hydration: electrical methods.</a> Skin Res. Technol. 3 (2), 126-132 (1997).</li><li>Rogiers, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=EEMCO+guidance+for+the+assessment+of+transepidermal+water+loss+in+cosmetic+sciences.">EEMCO guidance for the assessment of transepidermal water loss in cosmetic sciences.</a> Skin Pharmacol. Appl. Skin Physiol. 14 (2), 117-128 (2001).</li><li>Ali, S. M., Yosipovitch, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Skin+pH:+from+basic+science+to+basic+skin+care.">Skin pH: from basic science to basic skin care.</a> Acta Derm. Venereol. 93 (3), 261-267 (2013).</li><li>Agache, P., Humbert, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Measuring the Skin. , (2004).</li><li>Council for International Organizations of Medical Sciences. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> International Ethical Guidelines for Biomedical Research Involving Human Subjects. , (2002).</li><li>Ruland, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transdermal+permeability+and+skin+accumulation+of+amino+acids.">Transdermal permeability and skin accumulation of amino acids.</a> Int. J. Pharm. 72 (2), 149-155 (1991).</li><li>Draelos, Z. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Therapeutic+moisturizers.">Therapeutic moisturizers.</a> Dermatol. Clin. 18 (4), 597-607 (2000).</li><li>Courage and Khazaka Electronic GmbH, Technical Charges. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Information and Operating Instructions for the Multi probe Adapter MPA and its Probe. , (2013).</li></ol>

著者が明らかに何もありません。

アルカリ酵素加水分解の利点は、kh 社の今後の用途に合わせて変更できることです。たとえば、製品の軽く茶色の色が障害ではなく、ヘアケア化粧品のアプリケーションで加水分解高温適用できます KH の歩留まりの向上に 。さらに、技術のプロシージャの両方の段階の間に長い処理時間に大きく影響プロセス全体効率-KH の収量が 85% に上昇します。
水和測定結果は、測定 (1-48 h) 2% の添加の監視間隔の間に OB を KH である最適な男性ボランティアと 12-22% 増加 SC 水和女性ボランティアのため 11-19% 増加を引き起こすそれ以来明白であります。追加は KH は、広い分子量分布を持っています。我々 はお勧め低分子画分の一部 (MW < 20 kDa) 次の皮膚への応用表皮に浸透します。KH 分子と水分子の間 H ブリッジの形成につながる, SC の構造に表皮下層から KH 結合水を通じて肌の kh さん補足的定式化に置くことの後の水分増加を説明します。アクションのこのメカニズムは、いくつかの著者30に包まれています。KH の保湿効果は、従来の保湿剤 (例えばグリセリン、尿素、ヒアルロン酸) エマルジョンでテストされ、ゲル製剤22と同等です。
TEWL 測定は、測定 (1-48 h) 男性ボランティアのための観察された時間の間に KH の補充とすべての製剤原因アプリケーション後に減少 TEWL を強調表示します。OB に KH 2% 添加純粋な ob で置き換えると比較すると、11-23% の TEWL の減少の原因OB は 4% と補われたとき KH、TEWL 28 47% 減滞在中は KH の 6% それは 31-54% 減少しました。女性ボランティア、SC TEWL の 24-44% の減少があったと最良の選択肢 4 %kh 表しますと OB を補完します。KH は表皮水分の損失を防ぐ表皮への適用後、保護膜の形成の高い分子分数の過程で瀬を添加した製剤の有意に低い TEWL を説明できます。実際、TEWL の KH の非常に肯定的な効果は匹敵するかも、比較のために値を超える化粧品ゲルの記録 TEWL の 5-10% グリセロールとセリシンの 1-5% を添加したエマルジョン。同様に、従来の鉱物油と KH を比較すると、KH は約 25-3031で TEWL を減少しました。さらに、KH のバリア性は尿素とヒアルロン酸の22の例えば、それらよりも優れています。
皮膚表面の pH:
参考のため pH 3.5 に 4.3 は酸性の皮膚表面 pH 5.5 4.4 はこの点で中立的な pH 6.5 5.6 を表す基本的な皮膚表面32。我々 が見つかりました、大幅な変更は認められなかった皮膚表面の ph テスト済み製剤のすべてを置くことの後 (OB + 2、4、および 6 %kh);5.0 4.6 (男性ボランティア)、および 5.4 に 4.9 (女性ボランティア) の pH は、正常な皮膚面に対応します。長期的な分析 (2 日以上) は達成されなかった。
変更とトラブルシューティング:
KH に鶏の羽の処理は非常に簡単ですし、穏やかな温度、大気圧下でを実行します。プロセスは、実験室規模のパイロット プラント スケールと産業規模から好意的に変換できます。基本 (O/W) 乳剤で、KH の均質でプロトコルのセクション 2、いくつかの変更が可能です。産業練習、O/W および W/O エマルジョンが混合した水 (W) 相 (水 + 化粧品原料水に溶解) と油 (O) (オイル + 化粧品原料油に溶ける)。KH は水溶性で、システムの水相に直接ブレンドに有利なのでです。
技術の制限:
TEWL 測定水和と槌で打たれた圧力の各スポットの局在は高価な皮膚水分計で測定されます。
プロトコルの中で重要なステップは、セクション 3 で主が。測定肌に潤いと TEWL 健康状態、個人差、喫煙/非喫煙者、性別、年齢差、月経、および精神状態に影響を与えることができます。代表的な結果を取得するためときは、前腕とメジャー水和量の値に同じ人がテスト済みの製剤を適用してください。安定した温度と湿度調節された部屋ですべての測定を実行することが重要です。24、48 h の間隔で値を測定する場合は、測定前に少なくとも 30 分間エアコン ルームでボランティアの順化が必要です。

食肉処理場、食品工業および日焼け業界年間固体ケラチン副産物-ウール、羽、毛、ひづめの音、爪、角、等の膨大な量を生成します。最新の統計データによると、ライブの総重量鶏、七面鳥、アヒル、および米国の他の虐殺された家禽は1年あたり 625 億ポンドEU では年間約 287 億ポンドです。羽の家禽の合計重量の 8.5% までことを考えると、単独で米国は毎年廃棄物の羽2の約 53 億ポンドを生成します。
ケラチンは、強くとレンダリングの処理が困難なジスルフィド架橋だから耐薬品性を示すタンパク質です。水溶性の製品を取得するには、架橋結合を切断し、おそらく3ペプチド結合の加水分解を実施する必要があります。二硫化物橋の胸の谷間は、次のパターン4,5によるとチオール アニオンの反応を続行可能性があります。
S、- + -SbSc-↔ – Sb- + -S、S のc-
非常に高い ph で、ジスルフィド結合の加水分解も表示され、パターン6に従い
-SOH + オハイオ州- →-S- -- SS
(PH 約 8) 温和な条件下でも sulfitolysis は、次のパターンに従って起こる。
-SS- + HSO3- →-SH + SSO-3-
ケラチンを分解する最も経済的な方法は微生物の内訳は、加工や高分解効率 (約 90%)7,8の間に穏やかな反応条件によって特徴付けられる。Keratinases は、土壌とケラチン廃棄物9から分離されたいくつかの細菌によって生成されます。微生物 keratinases は堅く、強く架橋ケラチン構造10を加水分解し、準備結果 KH はタンパク質が豊富で水溶性、検出された必須アミノ酸の損失なしで11。
このようなタンパク質は水に溶け、与えられたシステムが透明で、ペプチドの再集計は避けるために、化粧品の準備 (例えば乳液、ローション、ゲル) で蛋白質を組み込むために要件を確保します。疎水性相互作用。したがって、加水分解コラーゲン、エラスチン、ケラチンなどのタンパク質の加水分解物に適用する一般的な勧めします。化粧品エマルジョンに加水分解液を追加するときは、手順を実行して、加水分解は最初水に溶解したことを確認します。いくつかの場合、望ましい蛋白質 (または、加水分解物)、アルコールまたは12の他の有機溶剤に可溶です。
KH は、シャンプー、コンディショナー、ローションと髪の毛と同様、マスカラー、マニキュア、目メイク エージェントに栄養血清で通常紹介されています。通常宣言 KH 効果髪を平滑化、保護膜の形成が含まれてまたは爪の構造、高まり可塑性と製品の整合性を調節し、泡13の形成を助長、処理層の外観,14. それが KH 低減表面張力、化粧品で補充が乳化剤クリームを安定させるために追加量の削減を促進するそれ故にも示されています。KH は肌、目、髪、洗浄剤 (界面活性剤) によって引き起こされる炎症の影響を制限し、洗浄剤 (例えば脱水肌、硬度および減らされた柵機能の組織上の任意の潜在的な副作用を減らす肌のために)。加水の高いバッファリング機能は、化粧品の pH を安定させるために悪用も長さの短いペプチドがある大きい緩衝効果15,16。KHs は、髪と爪化粧品だけでなく、皮膚のケアのための製品で利用されている、標準コンポーネントとして定着した、KH の保湿の効果に関する研究は現代文学で表示されません。
アルカリ酵素技術、KH にケラチン副産物を処理するためには、化粧品添加剤17,18,19,20数の影響上のプロセスでは、アクティブなテスト,21,22. 2 段階アルカリ酵素加水分解微生物プロテアーゼを用いた鶏の羽根の利点が穏やかな反応条件下で高効率を実現、kh 社の品質は非常に強い酸で加水分解とは対照的に高またはアルカリ。最初の段階で羽に部分的にケラチン構造を混乱させるし、うねり; 羽アルカリ環境で高温孵化します。pH を調整した後羽の 2 番目の段階で温和な条件下でのタンパク質分解酵素で加水分解します。透析の瀬では、蛋白質の高いコンテンツを所有しています。
ここで説明したメソッドの目的はアルカリ酵素加水分解 KH に家禽の羽の処理、乳化化粧品に適用される KH の保湿のプロパティの効果をテストします。体内機器の非侵襲的方法、保湿特性を調べた。SC の皮膚水分補給とバリア機能を測定するための最も頻繁な方法には (コンダクタンスや容量) の皮膚の電気的特性の測定が含まれます。赤外マルチ スペクトル想像法 (NIM)、核磁気共鳴分光法、光干渉断層計、または過渡的熱伝達23近く SC 水和反応を調査するための異なる方法があります。SC の TEWL に相関する SC のバリア機能と換気チャンバー法、非換気チャンバー オープン商工会議所法24測定されます。
配合で、モデルのプロパティは、3 種類のプローブのマルチ プローブ アダプター MPA 5 を使用して決定されます。最初の 1 つ、corneometer CM 825、対策皮膚水和皮膚の表面の電気容量の変化を評価することによって測定コンデンサーは corneometric 単位で皮膚表面の静電容量の変化を示しています。Corneometer は、皮膚水和25の相対評価だけを与えます。TEWL の 2 番目のプローブ、tewameter TM 300 が直接使用されるない皮膚から (Fick の拡散の法律に基づいて開いた区域楽器) で蒸発する水の密度勾配を測定するセンサー (温度・湿度) の 2 つのペアで定義されているエリア、時間帯 (g/m2/h) ごと運ばれる水の量を示します。このメソッドは、皮膚バリア機能26のもわずかな中断を検出できます。皮膚の pH は障壁の一つの指標と SC27の抗菌機能です。皮膚マントルの酸性度は、MPA 5 駅に接続された (3) 皮膚 PH 905 プローブで測定しました。この特別に設計されたプローブから成っている平たいガラス電極による皮膚への接触を電圧計に接続されています。システムは、プローブの上部に測定した半固形状の非常に薄い層を取り巻く水素陽イオンの活動のための潜在的な変化を測定します。電圧の変化は pH28として表示されます。
3 つのセクションに分かれて実験を提案する: 化粧品の準備 (2) の (塩と低分子画分を除去する)、透析による 2 段階アルカリ酵素加水分解し精製羽鶏から KH の準備 (1)2、4、および 6% を含む製剤 TEWL、水和を皮膚や肌の pH、KH と KH のプロパティを測定することによってテストする (3)。実施した平均年齢 27.2 歳で 10 人の女性と平均年齢 26.2 歳の 10 人。ボランティアとテスト自体の選択方法を行った被験者29; を利用した生物医学研究の国際的倫理的原則に従いすべての人は、研究の包含前にインフォームド コンセントを与えた。開始、テスト前にボランティアは、それらの健康状態に関するアンケートを完了するように求めていた。ボランティアの前に 24 時間の間に、テスト期間中にテスト サイトと周辺地域にどんな化粧品を適用しないようにすることを約束さらに、彼らはのみ水を実行して簡単な夜洗浄を許されました。

<table><tbody><tr><td>&lt;strong&gt;Material or chemicals&lt;/strong&gt;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>LIPEX 100T</td><td>Novozymes</td><td>LJP30020</td><td>&lt;em&gt;Lipex&lt;/em&gt; - enzyme produced by submerged fermentation of a genetically-modified microorganism, activity 100 KLU/g</td></tr><tr><td>Savinase Ultra 16L</td><td>Novozymes</td><td>PXN40001</td><td>&lt;em&gt;Savinase&lt;/em&gt; - enzyme produced by submerged fermentation of a genetically-modified microorganism, activity 16 KNPU-S/g</td></tr><tr><td>Potassium hydroxide, KOH</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>302510289</td><td>Potassium hydroxide, KOH, 97,0 %, Mr 56,11</td></tr><tr><td>Phosphoric acid solution, H&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;PO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>W290017</td><td>Phosphoric acid solution, H&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;PO&lt;sub&gt;4, &lt;/sub&gt;85 wt. % concentration in water, Mr 98,00</td></tr><tr><td>Sodium chloride physiological solution</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>52455</td><td>Tablets of BioUltra NaCl physiological solution; 1 tablet in 1000 mL of water yields 0.9 % NaCl</td></tr><tr><td>Sodium hydroxide, NaOH</td><td>Penta s.r.o.</td><td>40216</td><td>Sodium hydroxide, NaOH, 97,0 %, Mr 40,00</td></tr><tr><td>AmiFarm (Cremor base-A)</td><td>Fagron</td><td>608425</td><td>Hydrophilic oil in water (O/W) cream base; the composition: aqua, paraffin, paraffin liquid, cetearyl alkohol, Laureth 4, sodium hydroxide, carbomer, methylparaben, propylparaben.</td></tr><tr><td>&lt;strong&gt;Name&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Company&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Catalog Number&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Comments&lt;/strong&gt;</td></tr><tr><td>&lt;strong&gt;Equipment&lt;/strong&gt;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>IKA EUROSTAR POWER control-visc stirrers</td><td>IKA-labortechnik</td><td>Z404020</td><td>Digital laboratory stirrer, for tasks up to the high viscosity range, 230V, 1/cs</td></tr><tr><td>IKA Propeller stirrer, 3-bladed</td><td>IKA-labortechnik</td><td>R 1381</td><td>Propeller stirrer, 3-bladed, stirrer &amp;Oslash;: 45 mm, shaft &amp;Oslash;: 8 mm, shaft length: 350 mm</td></tr><tr><td>Dialysis tubing closures</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>Z371017-10EA</td><td>Dialysis tubing closures, red, size 110 mm</td></tr><tr><td>Dialysis tubing cellulose membrane</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D9402-100FT</td><td>Dialysis tubing cellulose membrane, average flat width 76 mm (3.0 in.)</td></tr><tr><td>DOMO Pot with stailess, LCD</td><td>DOMO Elektronic</td><td>DO42325PC</td><td>Preserving boiler stainless steel, 2000 W, 27-L container (diameter 37 cm, height 30 cm), temperature control 30-100 &amp;deg; C, operation LCD display</td></tr><tr><td>Hettich zentrifugen Universal 32</td><td>Gemini bv</td><td>2770 GS1R</td><td>Mid bench centrifuge, speed 18000 rpm</td></tr><tr><td>LT 3 shaking device</td><td>Fischer Scientific</td><td>6470.0002</td><td>Orbital shaking device</td></tr><tr><td>KERN 440-47N</td><td>Kern</td><td>440-47N</td><td>Laboratory balance</td></tr><tr><td>KERN 770</td><td>Kern</td><td>770 -N</td><td>Laboratory analytical balance</td></tr><tr><td>VENTICELL 222 - Komfort</td><td>BMT, MMM Group</td><td>C 131749</td><td>Drying oven, temperature control 30-100 &amp;deg; C, air circulation control</td></tr><tr><td>Vacucell 55 - EVO</td><td>BMT, MMM Group</td><td>B 050328</td><td>Vacuum drying oven, temperature control 30-100 &amp;deg; C</td></tr><tr><td>PULVERISETTE 19</td><td>Fritsch</td><td>19.1030.00</td><td>Universal cutting mill, rotor with V-cutting edges and fixed knives</td></tr><tr><td>Multi Probe Adapter System MPA 5</td><td>Courage &amp;amp; Kazaka Electronic</td><td>10225237</td><td>MPA 5 Station - equipment for measurement hydratation, TEWL and pH</td></tr><tr><td>Skin pH-meter PH 905 probe</td><td>Courage &amp;amp; Kazaka Electronic</td><td></td><td>Probe to specifically measure the pH on the skin surface or the scalp</td></tr><tr><td>Corneometer CM 825 probe</td><td>Courage &amp;amp; Kazaka Electronic</td><td></td><td>Probe to determine the hydration level of the skin surface (Stratum corneum).</td></tr><tr><td>Tewameter TM 300</td><td>Courage &amp;amp; Kazaka Electronic</td><td></td><td>Probe for the assessment of the transepidermal water loss (TEWL)</td></tr><tr><td>Heidolph RZR 2020</td><td>Heidolph</td><td>13-225-007-03-1</td><td>Overhead stirrer, mechanical speed setting and stepless transmission; speed range 40-2000 rpm</td></tr><tr><td>Heidolph mechanical stirrer BR 10</td><td>Heidolph</td><td>Z336688-1EA</td><td>Blade impeller crossed stirrer</td></tr><tr><td>Fagor FS 12</td><td>Fagor</td><td>BTT-138</td><td>Laboratory refrigerator with freezer space</td></tr><tr><td>WTW bench pH/mV meter</td><td>WTW</td><td>Z313165</td><td>High-performance bench pH and pH/conductivity meters for routine and high precision laboratory measurements in research or quality control laboratories</td></tr><tr><td>Container</td><td>RPC Superfos</td><td></td><td>13-L plastic bucket, diameter 26 cm, height 26 cm</td></tr><tr><td>&lt;strong&gt;Name&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Company&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Catalog Number&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Comments&lt;/strong&gt;</td></tr><tr><td>&lt;strong&gt;Software&lt;/strong&gt;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Microsoft Office 2010</td><td>Microsoft</td><td></td><td></td></tr><tr><td>C+K software</td><td>Courage and Khazaka Electronic GmbH</td><td>MPA 5 station operating software</td><td></td></tr></tbody></table>

preparation of keratin hydrolysate from chicken feathers and its application in cosmetics

ケラチン加水分解物 (KHs) ヘア化粧品の確立された標準的なコンポーネントであります。KH の保湿効果を理解することは、スキンケア化粧品で有利です。議定書の目標は: (1) アルカリ酵素加水分解による KH に鶏の羽根を処理し、透析による浄化、皮膚の水和が増大し、減少によって皮膚バリア機能を向上させる軟膏ベース (OB) に瀬を追加をテストするには (2)経皮水分喪失 (TEWL)。アルカリ酵素加水分解中に羽が高温アルカリ環境ではし、タンパク質分解酵素で加水分解、温和な条件下で培養しました。KH の溶液を透析、真空乾燥、微粉末に粉砕します。水中油型エマルション (O/W) 2 を含むから構成される化粧品処方、4、および 6 の重量 % (OB の重量に基づいて) KH の用意しています。10 人の男性に KH の保湿のプロパティをテストが行われ、1、2、3、4、24、および 48 h. 試験製剤の間隔で 10 人の女性に脱脂の掌側の前腕のサイトで広がっています。角質層 (SC) の肌の水分補給は最も世界的に使用される、簡単な方法の一つである皮膚の静電容量を測定することによって評価されます。TEWL は、定義された領域と皮膚から期間ごと運ばれる水の量の測定に基づいています。両方のメソッドは完全に非侵襲的です。KH は、優れた閉塞;OB に KH のさらに、によってそれをもたらすアプリケーション後 TEWL を 30% 削減。SC; に表皮の下の層から水をバインドと、KH は、保湿剤としても機能します。OB で最適な KH 足し算を男性と 22% で水和の 19% の上昇に女性の上昇が発生します。

ここに示す手順にしたがって調製された KH (図 2参照) は高蛋白質含有量が付いている水に容易に溶ける色で黄色 (無機固体を表す < 2.0%); KH の 1.0% の解決の pH は 5.3 との要件を満たす化粧品グレードの加水分解物。50 g の原料から KH の収量は約 30% であります。KH の分子量分布は SDS-PAGE によって決定され、図 3に示します。
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56254/56254fig2.jpg"> 図 2: ケラチン加水分解物の代表的な写真です。<a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56254/56254fig2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56254/56254fig3.jpg"> 図 3: ケラチン加水分解物とタンパク質標準の SDS-PAGE 。レーン 1: 超低範囲の分子量のマーカー (3.5 26.6 kDa)。レーン 2、3、および 4: 3 つのバッチで作製したケラチン加水分解物。120 μ g KH 20 μ L 読み込みバッファーに再浮遊は、各ウェルに読み込まれました。レーン 5: 様々 な分子量マーカー (6.5 200 kDa)
水分補給と TEWL 値のさまざまなボランティア活動で線引きされた従って互いに比較できません。したがって、値は配合で、後者の含む 2、4、および KH の 6% 追加で 1、2、3、4、24、および 48 時間の測定の間隔で治療サイトで OB と比較してパーセントの変化として表されます。皮膚の pH 値はすべてボランティアのため肌の pH の記録された値の平均値として表されます。水和反応の変化と OB の相対的なパーセントで TEWL と皮膚の pH レベルの結果は、10 人のテーブル 2とテーブル 3 10 の女性ボランティアのために与えられています。
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td colspan="7">男性</td>
		</tr>
<tr>
<td>時間</td>
			<td>1 h</td>
			<td>2 h</td>
			<td>3 h</td>
			<td>4 h</td>
			<td>24 h</td>
			<td>48 h</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td colspan="6">水和 (基ベース対変更 %) ± SD</td>
		</tr>
<tr>
<td>軟膏ベース + 2% KH</td>
			<td>+ 16 ± 15</td>
			<td>+ 14 ±16</td>
			<td>+ 12 ±9</td>
			<td>+ 19 ±14</td>
			<td>+ 11 ±18</td>
			<td>+ 15 ±9</td>
		</tr>
<tr>
<td>軟膏ベース + 4% KH</td>
			<td>+ 6 ±19</td>
			<td>+ 1 ±18</td>
			<td>+ 5 ± 10</td>
			<td>+ 7 ±16</td>
			<td>+ 11 ±9</td>
			<td>+ 14 ± 15</td>
		</tr>
<tr>
<td>軟膏ベース + 6% KH</td>
			<td>-3 ± 25</td>
			<td>-4 ±14</td>
			<td>-7 ±18</td>
			<td>-4 ±17</td>
			<td>+ 11 ±14</td>
			<td>-17 ±14</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td colspan="6">TEWL (基ベース対変更 %) ± SD</td>
		</tr>
<tr>
<td>軟膏ベース + 2% KH</td>
			<td>-20 ± 15</td>
			<td>-20 の半値</td>
			<td>-11 ±21</td>
			<td>-20 ±21</td>
			<td>-23 ± 20</td>
			<td>-21±17</td>
		</tr>
<tr>
<td>軟膏ベース + 4% KH</td>
			<td>-28 ± 12</td>
			<td>-29 ± 20</td>
			<td>-28 ± 20</td>
			<td>-28 ± 24</td>
			<td>-47 ± 20</td>
			<td>-36 ± 20</td>
		</tr>
<tr>
<td>軟膏ベース + 6% KH</td>
			<td>-36 ±16</td>
			<td>-41 ±21</td>
			<td>-31 ±17</td>
			<td>-36 ±17</td>
			<td>-53 ± 20</td>
			<td>-54 ±17</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td colspan="6">pH</td>
		</tr>
<tr>
<td>コントロール</td>
			<td>4.7 ± 0.5</td>
			<td>5.1 ± 0.4</td>
			<td>4.9 ± 0.4</td>
			<td>5.1 ± 0.3</td>
			<td>4.6 ± 0.5</td>
			<td>4.8 ±0.7</td>
		</tr>
<tr>
<td>軟膏ベース</td>
			<td>4.8 ± 0.5</td>
			<td>5.1 ± 0.3</td>
			<td>4.9 ± 0.3</td>
			<td>5.0 ± 0.4</td>
			<td>4.6 ± 0.4</td>
			<td>5.0 ± 0.6</td>
		</tr>
<tr>
<td>軟膏ベース + 2% KH</td>
			<td>5.0 ± 0.6</td>
			<td>4.8 ± 0.4</td>
			<td>4.9 ± 0.5</td>
			<td>4.9 ± 0.5</td>
			<td>4.7 ± 0.3</td>
			<td>5.0 ± 0.6</td>
		</tr>
<tr>
<td>軟膏ベース + 4% KH</td>
			<td>4.8 ± 0.5</td>
			<td>4.9 ± 0.3</td>
			<td>4.8 ± 0.4</td>
			<td>4.8 ± 0.3</td>
			<td>4.7 ± 0.5</td>
			<td>4.8 ± 0.5</td>
		</tr>
<tr>
<td>軟膏ベース + 6% KH</td>
			<td>4.7 ± 0.5</td>
			<td>5.0 ± 0.2</td>
			<td>4.9 ± 0.4</td>
			<td>4.8 ± 0.4</td>
			<td>4.8 ± 0.6</td>
			<td>5.0 ± 0.6</td>
		</tr>
</tbody></table>表 2: 水和、TEWL、10 人の男性ボランティアの肌の pH で 1、2、3、4、24、および 48 時間の測定間隔変更の結果。
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td colspan="7">女性</td>
		</tr>
<tr>
<td>時間</td>
			<td>1 h</td>
			<td>2 h</td>
			<td>5。</td>
			<td>6 *</td>
			<td>24 h</td>
			<td>48 h</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td colspan="6">水和 (基ベース対変更 %) ± SD</td>
		</tr>
<tr>
<td>軟膏ベース + 2% KH</td>
			<td>+ 22 ± 7</td>
			<td>+ 15 ± 6</td>
			<td>+ 15 ± 8</td>
			<td>+ 12 ±9</td>
			<td>+ 14 ±14</td>
			<td>+ 18 ±9</td>
		</tr>
<tr>
<td>軟膏ベース + 4% KH</td>
			<td>0 ± 4</td>
			<td>-6 ± 5</td>
			<td>-± 5 2</td>
			<td>+ 1 ± 7</td>
			<td>+ 10 ±13</td>
			<td>+ 15 ± 10</td>
		</tr>
<tr>
<td>軟膏ベース + 6% KH</td>
			<td>-12 ± 5</td>
			<td>-14 ± 2</td>
			<td>-9 ± 7</td>
			<td>-5 ±9</td>
			<td>+ 8 ± 12</td>
			<td>+ 10 ±9</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td colspan="6">TEWL (基ベース対変更 %) ± SD</td>
		</tr>
<tr>
<td>軟膏ベース + 2% KH</td>
			<td>-32 ハーフブリッジコンバーター</td>
			<td>-16 ±3.0</td>
			<td>-12 ±1.3</td>
			<td>-20 発熱量</td>
			<td>-35 ±1.9</td>
			<td>-38 ハーフブリッジコンバーター</td>
		</tr>
<tr>
<td>軟膏ベース + 4% KH</td>
			<td>-41 ±1.1</td>
			<td>-37 2.7</td>
			<td>-24 ± 0.8</td>
			<td>-34 発熱量</td>
			<td>-44 ± 1.5</td>
			<td>-38 ±1.9</td>
		</tr>
<tr>
<td>軟膏ベース + 6% KH</td>
			<td>-50 ±1.4</td>
			<td>-39 ± 2.2</td>
			<td>-29 ±0.7</td>
			<td>-39 発熱量</td>
			<td>-16 ±2.4</td>
			<td>-33 ±2.1</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td colspan="6">pH</td>
		</tr>
<tr>
<td>コントロール</td>
			<td>5.0 ±0.7</td>
			<td>5.3 ± 0.3</td>
			<td>4.9 ±0.7</td>
			<td>5.0 ± 0.5</td>
			<td>5.0 ± 0.8</td>
			<td>4.7 ±0.7</td>
		</tr>
<tr>
<td>軟膏ベース</td>
			<td>5.2 ± 0.6</td>
			<td>5.3 ± 0.3</td>
			<td>5.2 ±0.7</td>
			<td>5.0 ± 0.4</td>
			<td>5.1 ± 0.8</td>
			<td>4.8 ±0.7</td>
		</tr>
<tr>
<td>軟膏ベース + 2% KH</td>
			<td>5.4 ±0.7</td>
			<td>5.1 ± 0.4</td>
			<td>4.9 ± 0.4</td>
			<td>5.1 ±0.7</td>
			<td>4.9 ±0.7</td>
			<td>5.0 ± 1.0</td>
		</tr>
<tr>
<td>軟膏ベース + 4% KH</td>
			<td>5.2 ±0.7</td>
			<td>5.1 ± 0.3</td>
			<td>5.0 ± 0.4</td>
			<td>4.9 ± 0.4</td>
			<td>5.1 ± 0.6</td>
			<td>5.1 ± 0.2</td>
		</tr>
<tr>
<td>軟膏ベース + 6% KH</td>
			<td>5.2 ±07</td>
			<td>5.2 ± 0.2</td>
			<td>5.0 ± 0.4</td>
			<td>5.0 ± 0.3</td>
			<td>5.4 ± 0.6</td>
			<td>5.2 ± 0.4</td>
		</tr>
</tbody></table>表 3: 水和、TEWL、10 人の女性ボランティアの肌の pH で 1、2、3、4、24、および 48 時間の測定間隔変更の結果。
男性ボランティアの SC の水和:
測定 (1-4 h) の短い間隔で KH の 2% と OB を補う処方の皮膚 (12-19%) の水和反応で最高の増加が記録された; 4% 添加 KH 水和の小さい上昇 (1-7%) を示した。逆に、SC 水和 (3-7% の減少) の値にマイナス 6 %kh が反映されます。測定の 24 h 後 SC 水和の 11% の増加をテスト OB に KH のすべての追加の洞察だった。同じ傾向は、48 h、まだ残っている水分のわずかな増加の後でさえも続いた: 2%、瀬、4% 添加し、6% で KH の 17% のドロップの 14% の上昇で KH の 15% の増加。
女性ボランティアの SC の水和:
KH がおおよそ 22% 2% で OB を補う SC 水和、OB だけでも、測定の 1 h で早くも相対的に増加する観測可能なオブジェクトをそれOB に KH の 4% 添加、実際には影響しません水和;一方、逆に、純粋な ob で置き換えると同様と比較して、OB に KH は水和、おおよそ 12% 減少に反映されます 6% を追加する傾向がみられた 2、3、および 2% の補充の 12-15% 水和増加での測定の 4 h 後 KH;KH の大きな追加は、水和では同じままするか、または減少します。すべてのテストされた KH 追加; の OB よりも高いとして記録された水和測定の 24 時間後KH、最低の伸び率 (8%) 中瀬の 6% で補充の見られた 2% の付加のために水和の最大の増加 (14%) が発生しました。同様の成果測定、純粋な OB のより大きい水和が KH; の追加ですべてのサンプルの記録された前記の 48 時間後6% で KH 補充 (10%) の最低の増加した一方、2 %kh 追加水和の最大上昇 (18%) が発生しました。
男性ボランティアの TEWL:
TEWL make の結果それは kh さん、製剤が補足される明確な減少 TEWL、純粋な ob で置き換えると比較して、皮膚に適用されるときKH の高められた量は、TEWL の下位値にプラスの効果を発揮しました。製剤の適用後 1 h 後 TEWL として記録された純粋な OB のより低い 20% と 2% の製剤に係る KH;TEWL; でドロップ 4% 28% で瀬中6% で KH が劇的な 36% の結果に対し TEWL を減少します。確かに、減少した量の値は、2、3、および 4 h 瀬を添加した製剤のための測定で観測したも。24、48 時間後 TEWL は KH 製剤で治療のサイトも大幅低下しました。24 h 後 TEWL 皮膚で観察された; 純粋な OB のサイトでよりも KH の 2% 添加した OB の 23%約 47% 減 4% で KH TEWL、6% で瀬中に 53% によって落ちる TEWL をトリガーされます。48 h: 肌に TEWL OB で治療後も同様の傾向は明らかに 2% を含む KH だった; 純粋な OB のサイトで 21% よりも低い4% で KH を示した、TEWL 36% も低い。6% 54% の減少をもたらした KH。
女性ボランティアの TEWL:
男性ボランティアに見られるように減少 TEWL の OB に KH のすべての監視対象追加が反映されなければならないことは明白です。KH; のすべての追加を含む OB サンプル アプリケーションから 1 時間後 TEWL の大幅な減少が記録されました。4 41% 減の周り 2% 添加、KH の見られた TEWL の削減約 32% %、瀬と瀬の 6% 補充の TEWL のドロップでも 50%。次の 2、3、および 4 h の測定間隔は、似たような状況のまま、すなわち、そのような時間間隔で TEWL の減少があります。TEWL の最少の降下が 2% 発生する KH、最大は 6% の見られている間瀬。2 時間後、TEWL は 2%、16 %kh の低下 4%、6% で KH の 39% と KH の 37%。さらに TEWL を減少させる 3 h で、KH の 12% 2%、4%、KH の 24%、6% で KH の 29% に。4 h でさらに TEWL 減少 20% 2% 瀬、4 の 34% % 瀬、6% 39% と KH。24 h 後瀬、6% 添加の TEWL (16%) で少なくとも削減が発生しました; KH の 4% 補充の最大 (44%) が見られた 2% で KH 観察された TEWL の 35% の減少を引き起こす。48 時間で結果のままと同様、比較的バランスの取れた、KH、最大 (38%) の 4% 6% 添加の TEWL (33%) の少なくとも減少と KH と 2% の瀬。

Watch this Scientific Journal Video about Preparation of Keratin Hydrolysate from Chicken Feathers and Its Application in Cosmetics at JoVE.com

Preparation of Keratin Hydrolysate from Chicken Feathers and Its Application in Cosmetics

鶏の羽根や化粧品への応用からケラチンを加水分解物の準備

プロトコルの目的はアルカリ酵素加水分解による羽毛ケラチン加水分解物を準備して化粧品軟膏ベースにケラチンを加水分解物が皮膚バリア機能を向上させる追加するかどうかをテストするのには (ハイドレーションを高めると経皮水分喪失を減少)。検査は、男性と女性のボランティア。

Keratin hydrolysates (KHs) are established standard components in hair cosmetics. Understanding the moisturizing effects of KH is advantageous for ...

preparation-keratin-hydrolysate-from-chicken-feathers-its-application

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Biochemistry

19.3K ビュー.  Tomas Bata University in Zlín. プロトコルの目的はアルカリ酵素加水分解による羽毛ケラチン加水分解物を準備して化粧品軟膏ベースにケラチンを加水分解物が皮膚バリア機能を向上させる追加するかどうかをテストするのには (ハイドレーションを高めると経皮水分喪失を減少)。検査は、男性と女性のボランティア。

ビデオ: Preparation of Keratin Hydrolysate from Chicken Feathers and Its Application in Cosmetics

Generation of Integration-free Human Induced Pluripotent Stem Cells Using Hair-derived Keratinocytes

Recent advances in reprogramming allow us to turn somatic cells into human induced pluripotent stem cells (hiPSCs). Disease modeling using patient-specific hiPSCs allows the study of the underlying mechanism for pathogenesis, also providing a platform for the development of in vitro drug screening and gene therapy to improve treatment options. The promising potential of hiPSCs for regenerative medicine is also evident from the increasing number of publications (>7000) on iPSCs in recent years. Various cell types from distinct lineages have been successfully used for hiPSC generation, including skin fibroblasts, hematopoietic cells and epidermal keratinocytes. While skin biopsies and blood collection are routinely performed in many labs as a source of somatic cells for the generation of hiPSCs, the collection and subsequent derivation of hair keratinocytes are less commonly used. Hair-derived keratinocytes represent a non-invasive approach to obtain cell samples from patients. Here we outline a simple non-invasive method for the derivation of keratinocytes from plucked hair. We also provide instructions for maintenance of keratinocytes and subsequent reprogramming to generate integration-free hiPSC using episomal vectors.

This manuscript provides a step-by-step procedure for the derivation and maintenance of human keratinocytes from plucked hair and subsequent generation of integration-free human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) by episomal vectors.

髪の由来ケラチノサイトを使用した統合フリーヒト誘導多能性幹細胞の生成

Recent advances in reprogramming allow us to turn somatic cells into human induced pluripotent stem cells (hiPSCs). Disease modeling using ...

発生生物学

Development of Amelogenin-chitosan Hydrogel for In Vitro Enamel Regrowth with a Dense Interface

Biomimetic enamel reconstruction is a significant topic in material science and dentistry as a novel approach for the treatment of dental caries or erosion. Amelogenin has been proven to be a critical protein for controlling the organized growth of apatite crystals. In this paper, we present a detailed protocol for superficial enamel reconstruction by using a novel amelogenin-chitosan hydrogel. Compared to other conventional treatments, such as topical fluoride and mouthwash, this method not only has the potential to prevent the development of dental caries but also promotes significant and durable enamel restoration. The organized enamel-like microstructure regulated by amelogenin assemblies can significantly improve the mechanical properties of etched enamel, while the dense enamel-restoration interface formed by an in situ regrowth of apatite crystals can improve the effectiveness and durability of restorations. Furthermore, chitosan hydrogel is easy to use and can suppress bacterial infection, which is the major risk factor for the occurrence of dental caries. Therefore, this biocompatible and biodegradable amelogenin-chitosan hydrogel shows promise as a biomaterial for the prevention, restoration, and treatment of defective enamel.

Development of Amelogenin-chitosan Hydrogel for In Vitro Enamel Regrowth with a Dense Interface

In this article, we describe a protocol for fabricating an amelogenin-chitosan hydrogel for superficial enamel reconstruction. Organized in situ growth of apatite crystals in the hydrogel formed a dense enamel-restoration interface, which will improve the effectiveness and durability of restorations.

用アメロゲニン - キトサンハイドロゲルの開発<em&gt;体外</em高密度インターフェイス付き&gt;エナメル再成長

Biomimetic enamel reconstruction is a significant topic in material science and dentistry as a novel approach for the treatment of dental caries or ...

生物工学

A Simplified and Efficient Method to Isolate Primary Human Keratinocytes from Adult Skin Tissue

Primary human keratinocytes isolated from fresh skin tissues and their expansion in vitro have been widely used for laboratory research and for clinical applications. The conventional isolation method of human keratinocytes involves a two-step sequential enzymatic digestion procedure, which has been proven to be inefficient in generating primary cells from adult tissues due to the low cell recovery rate and reduced cell viability. We recently reported an advanced method to isolate human primary epidermal progenitor cells from skin tissues that utilizes the Rho kinase inhibitor Y-27632 in the medium. Compared with the traditional protocol, this new method is simpler, easier, and less time-consuming, and increases epithelial stem cell yield and enhances their stem cell characteristics. Moreover, the new methodology does not require the separation of the epidermis from the dermis, and, therefore, is suitable for isolating cells from different types of adult tissues. This new isolation method overcomes the major shortcomings of conventional methods and is more suitable for producing large numbers of epidermal cells with high potency both for laboratory and for clinical applications. Here, we describe the new method in detail.

Here we present a protocol to efficiently isolate primary human keratinocytes from adult skin tissues. This method simplifies the conventional procedure by using the ROCK Inhibitor Y-27632 in the inoculation medium to spontaneously separate epidermal cells from dermal cells.

大人の皮膚組織から人間ケラチノ サイト主を特定する簡易で効率的な方法

Primary human keratinocytes isolated from fresh skin tissues and their expansion in vitro have been widely used for laboratory research and for clinical ...

Synthesis of Keratin-based Nanofiber for Biomedical Engineering

Electrospinning, due to its versatility and potential for applications in various fields, is being frequently used to fabricate nanofibers. Production of these porous nanofibers is of great interest due to their unique physiochemical properties. Here we elaborate on the fabrication of keratin containing poly (&#949;-caprolactone) (PCL) nanofibers (i.e., PCL/keratin composite fiber). Water soluble keratin was first extracted from human hair and mixed with PCL in different ratios. The blended solution of PCL/keratin was transformed into nanofibrous membranes using a laboratory designed electrospinning set up. Fiber morphology and mechanical properties of the obtained nanofiber were observed and measured using scanning electron microscopy and tensile tester. Furthermore, degradability and chemical properties of the nanofiber were studied by FTIR. SEM images showed uniform surface morphology for PCL/keratin fibers of different compositions. These PCL/keratin fibers also showed excellent mechanical properties such as Young&#39;s modulus and failure point. Fibroblast cells were able to attach and proliferate thus proving good cell viability. Based on the characteristics discussed above, we can strongly argue that the blended nanofibers of natural and synthetic polymers can represent an excellent development of composite materials that can be used for different biomedical applications.

Electrospun nanofibers have a high surface area to weight ratio, excellent mechanical integrity, and support cell growth and proliferation. These nanofibers have a wide range of biomedical applications. Here we fabricate keratin/ PCL nanofibers, using the electrospinning technique, and characterize the fibers for possible applications in tissue engineering.

医工学のためのケラチンベースのナノファイバーの合成

Electrospinning, due to its versatility and potential for applications in various fields, is being frequently used to fabricate nanofibers. Production of ...

Preparation of Expanded Chitin Foams and their Use in the Removal of Aqueous Copper

Chitin is an underexploited, naturally abundant, mechanically robust, and chemically resistant biopolymer. These qualities are desirable in an adsorbent, but chitin lacks the necessary specific surface area, and its modification involves specialized techniques and equipment. Herein is described a novel chemical procedure for expanding chitin flakes, derived from shrimp shell waste, into foams with higher surface area. The process relies on the evolution of H2 gas from the reaction of water with NaH trapped in a chitin gel. The preparation method requires no specialized equipment. Powder X-ray diffraction and N2-physisorption indicate that the crystallite size decreases from 6.6 nm to 4.4 nm and the specific surface area increases from 12.6 &#177; 2.1 m2/g to 73.9 &#177; 0.2 m2/g. However, infrared spectroscopy and thermogravimetric analysis indicate that the process does not change the chemical identity of the chitin. The specific Cu adsorption capacity of the expanded chitin increases in proportion to specific surface area from 13.8 &#177; 2.9 mg/g to 73.1 &#177; 2.0 mg/g. However, the Cu adsorption capacity as a surface density remains relatively constant at an average of 10.1 &#177; 0.8 atom/nm2, which again suggests no change in the chemical identity of the chitin. This method offers the means to transform chitin into a higher surface area material without sacrificing its desirable properties. Although the chitin foam is described here as an adsorbent, it can be envisioned as a catalyst support, thermal insulator, and structural material.

This study describes a method to expand chitin into a foam by chemical techniques that require no specialized equipment.

膨張したキチン発泡体の調製と水性銅の除去における使用

Chitin is an underexploited, naturally abundant, mechanically robust, and chemically resistant biopolymer. These qualities are desirable in an adsorbent, ...

化学

Establishing a High Throughput Epidermal Spheroid Culture System to Model Keratinocyte Stem Cell Plasticity

Epithelial dysregulation is a node for a variety of human conditions and ailments, including chronic wounding, inflammation, and over 80% of all human cancers. As a lining tissue, the skin epithelium is often subject to injury and has evolutionarily adapted by acquiring the cellular plasticity necessary to repair damaged tissue. Over the years, several efforts have been made to study epithelial plasticity using in&#160;vitro and ex vivo cell-based models. However, these efforts have been limited in their capacity to recapitulate the various phases of epithelial cell plasticity. We describe here a protocol for generating 3D epidermal spheroids and epidermal spheroid-derived cells from primary neonatal human keratinocytes. This protocol outlines the capacity of epidermal spheroid cultures to functionally model distinct stages of keratinocyte generative plasticity and demonstrates that epidermal spheroid re-plating can enrich heterogenous normal human keratinocytes (NHKc) cultures for integrin&#945;6hi/EGFRlo keratinocyte subpopulations with enhanced stem-like characteristics. Our report describes the development and maintenance of a high throughput system for the study of skin keratinocyte plasticity and epidermal regeneration.

Here we describe a protocol for the systematic cultivation of epidermal spheroids in 3D suspension culture. This protocol has wide-ranging applications for use in a variety of epithelial tissue types and for the modeling of several human diseases and conditions.

ケラチノサイト幹細胞の可塑性をモデル化する高スループット表皮球面培養システムの確立

Epithelial dysregulation is a node for a variety of human conditions and ailments, including chronic wounding, inflammation, and over 80% of all human ...

鳥類胚性皮膚外植片培養プロトコルの包括的なレビュー

Using Avian Skin Explants to Study Tissue Patterning and Organogenesis

The developing avian skin during embryogenesis is a unique model that can provide valuable insights into tissue patterning. Here three variations on skin explant cultures to examine different aspects of skin development are described. First, ex vivo organ cultures and manipulations offer researchers opportunities to observe and study the development of feather buds directly. Skin explant culture can grow for 7 days enabling direct analysis of cellular behavior and 4D imaging at intervals during this growth period. This also allows for physical and molecular manipulations of culture conditions to visualize tissue response. For example, growth factor-coated beads can be applied locally to induce changes in feather patterning in a limited area. Alternatively, viral transduction can be delivered globally in the culture media to up or downregulate gene expression. Second, the skin recombination protocol allows researchers to investigate tissue interactions between the epidermis and mesenchyme that are derived from different skin regions, different life stages, or different species. This affords an opportunity to test the time window in which the epithelium is competent to respond to signals and its ability to form different skin appendages in response to signals from different mesenchymal sources. Third, skin reconstitution using dissociated dermal cells overlaid with intact epithelium resets skin development and enables the study of the initial processes of periodic patterning. This approach also enhances our ability to manipulate gene expression among the dissociated cells before creating the reconstituted skin explant. This paper provides the three culture protocols and exemplary experiments to demonstrate their utility.

著者スポットライト:現在の実験的鳥類皮膚外植片方法論への洞察

Here we describe protocols for three types of avian embryonic skin explant cultures that can be used to examine tissue interactions, 4D imaging timelapse movie (3D plus time), global or local perturbation of molecular function, and systems biology characterization.

鳥類の皮膚外植片を用いた組織パターン形成と器官形成の研究

The developing avian skin during embryogenesis is a unique model that can provide valuable insights into tissue patterning. Here three variations on skin ...

Cultivating a Three-dimensional Reconstructed Human Epidermis at a Large Scale

A three-dimensional human epidermis model reconstructed from neonatal primary keratinocytes is presented. Herein, a protocol for the cultivation process and the characterization of the model is described. Neonatal primary keratinocytes are grown submerged on permeable polycarbonate inserts and lifted to the air-liquid interface three days after seeding. After fourteen days of stimulation with defined growth factors and ascorbic acid in high calcium culture medium, the model is fully differentiated. Histological analysis revealed a completely stratified epidermis, mimicking the morphology of native human skin. To characterize the model and its barrier functions, protein levels and localization specific for early-stage keratinocyte differentiation (i.e., keratin 10), late-stage differentiation (i.e., involucrin, loricrin, and filaggrin) and tissue adhesion (i.e., desmoglein 1), were assessed by immunofluorescence. The tissue barrier integrity was further evaluated by measuring transepithelial electrical resistance. Reconstructed human epidermis was responsive to proinflammatory stimuli (i.e., lipopolysaccharide and tumor necrosis factor alpha), leading to increased cytokine release (i.e., interleukin 1 alpha and interleukin 8). This protocol represents a straightforward and reproducible in vitro method to cultivate reconstructed human epidermis as a tool to assess environmental effects and a broad range of skin-related studies.

This protocol describes a straightforward method to cultivate three-dimensional reconstituted human epidermis in a reproducible and robust manner. Additionally, it characterizes the structure-function relationship of the epidermal barrier model. The biological responses of the reconstituted human epidermis upon proinflammatory stimuli are also presented.

3次元の再構築されたヒト表皮を大規模に育成

A three-dimensional human epidermis model reconstructed from neonatal primary keratinocytes is presented. Herein, a protocol for the cultivation process ...

鶏の羽根や化粧品への応用からケラチンを加水分解物の準備

要約

さらに動画を探す

この動画の章

髪の由来ケラチノサイトを使用した統合フリーヒト誘導多能性幹細胞の生成

用アメロゲニン - キトサンハイドロゲルの開発

大人の皮膚組織から人間ケラチノサイト主を特定する簡易で効率的な方法

医工学のためのケラチンベースのナノファイバーの合成

膨張したキチン発泡体の調製と水性銅の除去における使用

ケラチノサイト幹細胞の可塑性をモデル化する高スループット表皮球面培養システムの確立

鳥類の皮膚外植片を用いた組織パターン形成と器官形成の研究

鳥類の皮膚外植片を用いた組織パターン形成と器官形成の研究

鳥類の皮膚外植片を用いた組織パターン形成と器官形成の研究

3次元の再構築されたヒト表皮を大規模に育成

鶏の羽根や化粧品への応用からケラチンを加水分解物の準備

要約

さらに動画を探す

この動画の章

髪の由来ケラチノサイトを使用した統合フリーヒト誘導多能性幹細胞の生成

用アメロゲニン - キトサンハイドロゲルの開発

大人の皮膚組織から人間ケラチノ サイト主を特定する簡易で効率的な方法

医工学のためのケラチンベースのナノファイバーの合成

膨張したキチン発泡体の調製と水性銅の除去における使用

ケラチノサイト幹細胞の可塑性をモデル化する高スループット表皮球面培養システムの確立

鳥類の皮膚外植片を用いた組織パターン形成と器官形成の研究

鳥類の皮膚外植片を用いた組織パターン形成と器官形成の研究

鳥類の皮膚外植片を用いた組織パターン形成と器官形成の研究

3次元の再構築されたヒト表皮を大規模に育成

大人の皮膚組織から人間ケラチノサイト主を特定する簡易で効率的な方法