研究は、プロゲット・アガー - フォンダツィオーニ・パー・ラ・リセルカ・アグロアリメンタレレによって支えられた。プロジェクト頭字語ヴァイオリン - 革新的な分析ツール(https://olivoeolio.progettoager.it/index.php/i-progetti-olio-e-olivo/violin-valorization-of-italian-olive-products-through-innovative-analytical-tools/violin-il-progetto)を通じてイタリアのオリーブ製品の評価。GC画像ソフトウェアは、プロトコルを実証し、テストしたい読者のための無料トライアルのために利用可能です。

<ol><li>Tranchida, P. Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Potential+of+comprehensive+chromatography+in+food+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+in+Analytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Potential of comprehensive chromatography in food analysis.</a> Trends in Analytical Chemistry. 52, 186-205 (2013).</li>
<li>Cordero, C., Kiefl, J., Reichenbach, S. E., Bicchi, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+odorant+patterns+by+comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography%3A+A+challenge+in+omic+studies%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+in+Analytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Characterization of odorant patterns by comprehensive two-dimensional gas chromatography: A challenge in omic studies.</a> Trends in Analytical Chemistry. 113, 364-378 (2019).</li>
<li>Cordero, C., Kiefl, J., Schieberle, P., Reichenbach, S. E., Bicchi, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography+and+food+sensory+properties%3A+potential+and+challenges%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+and+Bioanalytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Comprehensive two-dimensional gas chromatography and food sensory properties: potential and challenges.</a> Analytical and Bioanalytical Chemistry. 407, 169-191 (2015).</li>
<li>Adahchour, M., Beens, J., Vreuls, R. J. J., Brinkman, U. A. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recent+developments+in+comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography+%28GC+%C3%97+GC%29+-+Introduction+and+instrumental+set-up%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+in+Analytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Recent developments in comprehensive two-dimensional gas chromatography (GC × GC) - Introduction and instrumental set-up.</a> Trends in Analytical Chemistry. 25 (5), 438-454 (2006).</li>
<li>Prebihalo, S. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multidimensional+gas+chromatography%3A+Advances+in+instrumentation%2C+chemometrics%2C+and+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Multidimensional gas chromatography: Advances in instrumentation, chemometrics, and applications.</a> Analytical Chemistry. 90 (1), 505-532 (2018).</li>
<li>Cordero, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Profiling+food+volatiles+by+comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography+coupled+with+mass+spectrometry%3A+advanced+fingerprinting+approaches+for+comparative+analysis+of+the+volatile+fraction+of+roasted+hazelnuts+%28Corylus+Avellana+L.%29+from+different+origins%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Chromatography+A%22%5BJournal%5D)">Profiling food volatiles by comprehensive two-dimensional gas chromatography coupled with mass spectrometry: advanced fingerprinting approaches for comparative analysis of the volatile fraction of roasted hazelnuts (Corylus Avellana L.) from different origins.</a> Journal of Chromatography A. 1217, 5848-5858 (2010).</li>
<li>Cordero, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Targeted+and+non-targeted+approaches+for+complex+natural+sample+profiling+by+GC%C3%97GC-QMS%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Chromatography+Sciences%22%5BJournal%5D)">Targeted and non-targeted approaches for complex natural sample profiling by GC×GC-QMS.</a> Journal of Chromatography Sciences. 48 (4), 251-261 (2010).</li>
<li>Maio, D., Maltoni, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+gray-scale+minutiae+detection+in+fingerprints%5BTitle%5D)+AND+%22IEEE+Transactions+on+Pattern+Analysis+and+Machine+Intelligence%22%5BJournal%5D)">Direct gray-scale minutiae detection in fingerprints.</a> IEEE Transactions on Pattern Analysis and Machine Intelligence. 19 (1), 27-40 (1997).</li>
<li>Jain, A. K., Hong, L., Pankanti, S., Bolle, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+identity-authentication+system+using+fingerprints%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+IEEE%22%5BJournal%5D)">An identity-authentication system using fingerprints.</a> Proceedings of IEEE. 85 (9), 1365-1388 (1997).</li>
<li>Parsons, B. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tile-based+fisher+ratio+analysis+of+comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography+time-of-flight+mass+spectrometry+%28GC+%C3%97+GC-TOFMS%29+data+using+a+null+distribution+approach%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Tile-based fisher ratio analysis of comprehensive two-dimensional gas chromatography time-of-flight mass spectrometry (GC × GC-TOFMS) data using a null distribution approach.</a> Analytical Chemistry. 87 (7), 3812-3819 (2015).</li>
<li>Pierce, K. M., Kehimkar, B., Marney, L. C., Hoggard, J. C., Synovec, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Review+of+chemometric+analysis+techniques+for+comprehensive+two+dimensional+separations+data%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Chromatography+A%22%5BJournal%5D)">Review of chemometric analysis techniques for comprehensive two dimensional separations data.</a> Journal of Chromatography A. 1255, 3-11 (2012).</li>
<li>Reichenbach, S. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Alignment+for+comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography+with+dual+secondary+columns+and+detectors%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Alignment for comprehensive two-dimensional gas chromatography with dual secondary columns and detectors.</a> Analytical Chemistry. 87 (19), 10056-10063 (2015).</li>
<li>Rempe, D. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effectiveness+of+global%2C+low-degree+polynomial+transformations+for+GCxGC+data+alignment%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Effectiveness of global, low-degree polynomial transformations for GCxGC data alignment.</a> Analytical Chemistry. 88 (20), 10028-10035 (2016).</li>
<li>Stilo, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Untargeted+and+targeted+fingerprinting+of+extra+virgin+olive+oil+volatiles+by+comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography+with+mass+spectrometry%3A+challenges+in+long-term+studies%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Agricultural+and+Food+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Untargeted and targeted fingerprinting of extra virgin olive oil volatiles by comprehensive two-dimensional gas chromatography with mass spectrometry: challenges in long-term studies.</a> Journal of Agricultural and Food Chemistry. 67 (18), 5289-5302 (2019).</li>
<li>Reichenbach, S. E., Carr, P. W., Stoll, D. R., Tao, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Smart+templates+for+peak+pattern+matching+with+comprehensive+two-dimensional+liquid+chromatography%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Chromatography+A%22%5BJournal%5D)">Smart templates for peak pattern matching with comprehensive two-dimensional liquid chromatography.</a> Journal of Chromatography A. 1216 (16), 3458-3466 (2009).</li>
<li>Reichenbach, S. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Informatics+for+cross-sample+analysis+with+comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography+and+high-resolution+mass+spectrometry+%28GCxGC-HRMS%29%5BTitle%5D)+AND+%22Talanta%22%5BJournal%5D)">Informatics for cross-sample analysis with comprehensive two-dimensional gas chromatography and high-resolution mass spectrometry (GCxGC-HRMS).</a> Talanta. 83 (4), 1279-1288 (2011).</li>
<li>Reichenbach, S. E., Tian, X., Cordero, C., Tao, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Features+for+non-targeted+cross-sample+analysis+with+comprehensive+two-dimensional+chromatography%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Chromatography+A%22%5BJournal%5D)">Features for non-targeted cross-sample analysis with comprehensive two-dimensional chromatography.</a> Journal of Chromatography A. 1226, 140-148 (2012).</li>
<li>Latha, I., Reichenbach, S. E., Tao, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparative+analysis+of+peak-detection+techniques+for+comprehensive+two-dimensional+chromatography%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Chromatography+A%22%5BJournal%5D)">Comparative analysis of peak-detection techniques for comprehensive two-dimensional chromatography.</a> Journal of Chromatography A. 1218 (38), 6792-6798 (2011).</li>
<li>Reichenbach, S. E., Tao, Q., Cordero, C., Bicchi, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+data-challenge+case+study+of+analyte+detection+and+identification+with+comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography+with+mass+spectrometry+%28GC%C3%97GC-MS%29%5BTitle%5D)+AND+%22Separations%22%5BJournal%5D)">A data-challenge case study of analyte detection and identification with comprehensive two-dimensional gas chromatography with mass spectrometry (GC×GC-MS).</a> Separations. 6 (3), 38(2019).</li>
<li>Reichenbach, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chapter+4+Data+Acquisition%2C+Visualization%2C+and+Analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Comprehensive+Analytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Chapter 4 Data Acquisition, Visualization, and Analysis.</a> Comprehensive Analytical Chemistry. , 77-106 (2009).</li>
<li>Reichenbach, S. E., Ni, M., Zhang, D., Ledford, E. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Image+background+removal+in+comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Chromatography+A%22%5BJournal%5D)">Image background removal in comprehensive two-dimensional gas chromatography.</a> Journal of Chromatography A. 985 (1-2), 47-56 (2003).</li>
<li>Kratz, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Generalization+of+the+retention+index+system+including+linear+temperature+programmed+gas-liquid+partition+chromatography%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Chromatography+A%22%5BJournal%5D)">A Generalization of the retention index system including linear temperature programmed gas-liquid partition chromatography.</a> Journal of Chromatography A. 11, 463-471 (1963).</li>
<li>NIST Mass Spectrometry Data Center. NIST Standard Reference Database 1A: NIST/EPA/NIH Mass Spectral Library (NIST 08) and NIST Mass Spectral Search Program (Version 2.0f). <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22National+Institute+of+Standards+and+Technology+%28NIST%29%22">National Institute of Standards and Technology (NIST)</a>. , Gaithersburg MD. (2005).</li>
<li>Magagna, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Combined+untargeted+and+targeted+fingerprinting+with+comprehensive+two-dimensional+chromatography+for+volatiles+and+ripening+indicators+in+olive+oil%5BTitle%5D)+AND+%22Analytica+Chimica+Acta%22%5BJournal%5D)">Combined untargeted and targeted fingerprinting with comprehensive two-dimensional chromatography for volatiles and ripening indicators in olive oil.</a> Analytica Chimica Acta. 936, 245-258 (2016).</li>
<li>Reichenbach, S. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Benchmarking+machine+learning+methods+for+comprehensive+chemical+fingerprinting+and+pattern+recognition%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Chromatography+A%22%5BJournal%5D)">Benchmarking machine learning methods for comprehensive chemical fingerprinting and pattern recognition.</a> Journal of Chromatography A. 1595, 158-167 (2019).</li>
<li>Cialiè Rosso, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adding+extra-dimensions+to+hazelnuts+primary+metabolome+fingerprinting+by+comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography+combined+with+time-of-flight+mass+spectrometry+featuring+tandem+ionization%3A+insights+on+the+aroma+potential%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Chromatography+A%22%5BJournal%5D)">Adding extra-dimensions to hazelnuts primary metabolome fingerprinting by comprehensive two-dimensional gas chromatography combined with time-of-flight mass spectrometry featuring tandem ionization: insights on the aroma potential.</a> Journal of Chromatography A. 1614 (460739), 1-11 (2020).</li>
<li>Cordero, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography+coupled+with+time+of+flight+mass+spectrometry+featuring+tandem+ionization%3A+challenges+and+opportunities+for+accurate+fingerprinting+studies%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Chromatography+A%22%5BJournal%5D)">Comprehensive two-dimensional gas chromatography coupled with time of flight mass spectrometry featuring tandem ionization: challenges and opportunities for accurate fingerprinting studies.</a> Journal of Chromatography A. 1597, 132-141 (2019).</li>
<li>Ni, M., Reichenbach, S. E., Visvanathan, A., TerMaat, J., Ledford, E. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Peak+pattern+variations+related+to+comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography+acquisition%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Chromatography+A%22%5BJournal%5D)">Peak pattern variations related to comprehensive two-dimensional gas chromatography acquisition.</a> Journal of Chromatography A. 1086, 165-170 (2005).</li>
<li>Reichenbach, S. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reliable+peak+selection+for+multisample+analysis+with+comprehensive+two-dimensional+chromatography%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Reliable peak selection for multisample analysis with comprehensive two-dimensional chromatography.</a> Analytical Chemistry. 85 (10), 4974-4981 (2013).</li>
<li>Markes International. Select-EV: The next Generation of Ion Source Technology. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Technical+Note%22">Technical Note</a>. , (2016).</li>
<li>Tao, Q., Reichenbach, S. E., Heble, C., Wu, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((New+investigator+tools+for+finding+unique+and+common+components+in+multiple+samples+with+comprehensive+two-dimensional+chromatography%5BTitle%5D)+AND+%22Chromatography+Today%22%5BJournal%5D)">New investigator tools for finding unique and common components in multiple samples with comprehensive two-dimensional chromatography.</a> Chromatography Today. , February-March (2018).</li>
<li>Seeley, J. V., Seeley, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multidimensional+gas+chromatography%3A+fundamental+advances+and+new+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Multidimensional gas chromatography: fundamental advances and new applications.</a> Analytical Chemistry. 85 (2), 557-578 (2013).</li>
<li>Tranchida, P. Q., Aloisi, I., Giocastro, B., Mondello, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Current+state+of+comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography-mass+spectrometry+with+focus+on+processes+of+ionization%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+in+Analytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Current state of comprehensive two-dimensional gas chromatography-mass spectrometry with focus on processes of ionization.</a> Trends in Analytical Chemistry. 105, 360-366 (2018).</li>
</ol>

スティーブン・E・ライヒェンバッハ教授と清清桃博士は、GCイメージLLCに財政的利益を持っています。ダニエラ・ペロン博士は、イタリアとフランスのGCイメージのディストリビューターであるSRAインスツルメンツの従業員です。フェデリコ・スティロ博士、キアラ・コルデロ教授、カルロ・ビッキ教授は利益相反はないと宣言しています。

GC×GC-TOF MSデータの可視化は、包括的な二次元分離によって達成された結果を適切に理解するための基本的なステップである。カスタマイズされた着色を使用した画像プロットにより、アナリストは検出器の応答の違い、サンプル成分の差動分布を理解することができます。この視覚的アプローチは、クロマトグラムの解釈と精緻化に関するアナリストの見方を完全に変えます。クロマトグラファーが理解し、自信を持って使用したこの最初のステップは、さらなる処理における新しい視点を開きます。
データ処理のもう 1 つの基本的な側面は、すべてのサンプル ポイントの完全なデータ行列 (MS スペクトル データと応答) へのアクセス性であり、それぞれが単一の検出イベントに対応します。この点で2Dピーク集積は、単一の検体に対応する探知器イベントの収集が重要なステップを表すことをとしている。現在のプロトコルにおいて、2Dピーク検出は、部分的な共溶出化合物の場合の検出感度を改善するために含まれるいくつかの適応を有する流域アルゴリズム18に基づいている。このプロセスをより具体的にするためには、デコンボリューションを行い、より洗練された手順を採用する必要があります。これは、MSデータのイオンピーク検出を実行することで可能です。アルゴリズムはデータ配列を処理し、スペクトルプロファイル19,31に基づいて単一の分析対象から応答を隔離する。
プロトコルの重要でありながら重要なステップであり、GC×GC-MSデータ解釈プロセスの重要なステップは、分析物の同定に関連する。この手順は、手順 8 および 9 で提案され、本物の基準を持つ確認分析がない場合、アナリストが慎重に実行する必要があります。自動化されたアクションは、商用ソフトウェアで使用できます。収集した基準スペクトル(すなわち、スペクトルライブラリ)に対するMSスペクトルシグネチャ類似度評価と、限定/量指定子イオン間の特性比の評価が含まれる。しかし、異性体の識別を明確にするためには、追加の確認基準が必要です。このプロトコルは、候補者のリストに優先順位を付けるために線形保持インデックスの採用を提案しています。ここでの制限は、保持データの可用性と整合性に関連しています。
このアプローチをユニークにする主な特性は、テンプレートマッチング12、13、15、29です。テンプレートマッチングは、非常に効果的で、特定の、直感的な方法で2 Dパターン認識を可能にします。感度と特異性の観点から、カスタマイズされたしきい値や制約関数を適用し、アナリストは変換関数パラメータと対話してプロシージャを監視できます。このプロセスの特異性は、均一なバッチのサンプル間だけでなく、中から重度のミスアライメントにもかかわらず同じ名目条件で取得したサンプル間のターゲットおよびターゲットなしのピーク情報をクロスアライメントする可能性に依存しています。この操作の利点は、アナリストにとって時間のかかる作業であるすべての対象分析対象の分析対象の識別情報、および以前の詳細セッションの対象となるピークと対象なしのピークに対して保存されたすべてのメタデータを保持する可能性に関連しています。
テンプレートマッチングも計算時間の点で非常に効果的です。低解像度の MS データ ファイルは、1 回の分析実行ごとに 10 ~ 15 Gb に達する可能性がある一方、約 1 ~ 2 Gb のパック データで構成されます。テンプレートマッチングは毎回完全なデータ行列を処理しませんが、最初はテンプレートピークを使用してクロマトグラム間の保持時間のアライメントを実行し、検索ウィンドウ内で候補ピークを処理して、テンプレート内の参照との類似性の一致を処理します。深刻な位置合わせの場合、最も困難な状況では、グローバルな二次多項式変換は、計算時間を短縮しながら、ローカルメソッドよりも優れたパフォーマンスを発揮しました13.
GC×GC技術が学術研究機関や研究機関を超えて広く普及するためには、データ処理ツールは可視化とクロマトグラム検査のための基本的な操作を容易にする必要があります。検合物の同定は、標準化されたアルゴリズムと手順(例えば、NIST検索アルゴリズムと IT キャリブレーション)を採用する可能性を提供する必要があります。そして、クロス比較分析は、直感的で効果的で、インタラクティブなツールによってサポートされている必要があります。提案されたアプローチは、これらのニーズに対応しながら、分析物の共溶化、複数の分析物のキャリブレーション、グループタイプ分析、並列検出アライメントなどの複雑な状況に対処するための高度なオプションとツールを提供します。
参考文献は、GC×GC、より一般的には包括的な2次元クロマトグラフィーが、1回の実行分析では達成できないユニークなソリューションと信頼性の高い結果を提供する多くの可能なシナリオをカバーしています。5、32、33 GC×GCは分離容量と感度を高める最も強力なツールですが、分離力、感度、およびその他の全身能力には常に制限があります。これらの系統的限界に近づくと、データ分析は次第に困難になります。したがって、研究開発は、当社の自由に分析ツールを改善し続ける必要があります。

飛行時間質量分析検出(GC×GC-TOF MS)と組み合わせた包括的な2次元ガスクロマトグラフィーは、今日では、複雑なサンプル1、2、3、4、5の化学特性評価のための最も有益な分析アプローチである。GC×GCでは、列は直列に接続され、第2次元(2D)列に再注入する前に第1次元(1D)カラムから溶出する成分をトラップする変調器(例えば、熱またはバルブベースの焦点合わせインタフェース)によってインターフェースされます。この操作は、一般的に 0.5 ~ 8 s の範囲の固定変調期間(PM)内で行われます。熱変調によって、プロセスは全体的な分離力のためのいくつかの利点を伴う溶出バンドのクライオトラップおよび焦点を含む。
GC×GCは二次元分離技術ですが、このプロセスはシーケンシャルなデータ値を生成します。検出器アナログデジタル(A/D)コンバータは、特定の周波数でクロマトグラフィー信号出力を取得します。その後、データは、デジタル化されたデータだけでなく、関連するメタデータ(データに関する情報)も含む特定の独自の形式で保存されます。GC×GCシステムで採用されているA/Dコンバータは、2つの分析次元における時間の関数として、クロマトグラフィー信号の強度をデジタル番号(DN)にマッピングするのに役立ちます。単一チャネル検出器(例えば、火炎イオン化検出器(FID)、電子捕捉検出器(ECD)、硫黄化学発光検出器(SCDなど)はサンプリング時間ごとに単一値を生成し、多チャンネル検出器(例えば、質量分析検出器(MS))は、サンプリング時間に沿って複数の値(通常はスペクトル範囲を超える)を生成する。
2D データを視覚化するには、単一の変調周期 (またはサイクル) データ値をピクセルの列 (検出器イベントに対応するピクチャエレメント) のラスタライズから始めます。縦座標(Y軸、下から上)に沿って、2D分離時間が可視化されます。ピクセル列は、横(X軸、左から右)が1D分離時間を報告するように順次処理されます。この順序付けでは、2Dデータが右手のデカルト座標系で表され、配列の最初のインデックスとして1D 保持序数が示されます。
2Dクロマトグラムのデータ処理は、生データよりも高いレベルの情報にアクセスし、2Dピーク検出、ピーク識別、定量分析のための応答データの抽出、およびクロス比較分析を可能にします。
2Dのピークパターンは、サンプルのユニークな指紋として扱い、効果的なクロス比較分析のためのminutiae特徴として検出された化合物として扱うことができます。テンプレートベースのフィンガープリント6,7と呼ばれるこのアプローチは、生体認証フィンガープリント6に触発されました。自動生体認証指紋検証システムは、実際には、固有の指先特性に依存しています:尾根分岐と結末、インクされた印象や詳細な画像から局所的かつ抽出。minutiae 機能と呼ばれるこれらの特性は、使用可能な保存されたテンプレート8,9と相互一致します。
前述のように、すべてのGC×GC分離パターンは、2次元平面上に合理的に分布する 2Dピークから構成される。各ピークは単一の分析対象に対応し、その有益な可能性を有し、比較パターン分析のための単一の特徴として扱うことができる。
ここでは、タンデムイオン化を特徴とするGC×GC-TOF MSによる化学フィンガープリントの有効なアプローチを提示する。目標は、クロマトグラムのセットから包括的かつ定量的に機能をカタログ化することです。
既存の商用ソフトウェアや社内ルーチン10,11と比較して、ピーク機能アプローチを採用し、テンプレートベースのフィンガープリントは、高い特異性、効率、および限られた計算時間によって特徴付けられます。また、異なる計装によって獲得されたものとして、または長いフレーム研究12、13、14で、重度の不整列なクロマトグラム間のminutia特徴(すなわち、2Dピーク)の交差整列を可能にする本質的な柔軟性を有する。
提案された方法の基本的な操作は、 読者が2Dパターンの複雑さと情報パワーをよく理解するように導くために簡単に説明されています。次に、機器出力データマトリックスを探索することにより、化学同定が行われ、二次元空間上に位置する既知の標的検体が行われる。その後、目標とするピークのテンプレートが構築され、同じ分析バッチ内で取得された一連のクロマトグラムに適用されます。保持時間、スペクトルシグネチャ、応答(絶対および相対)に関連するメタデータは、ターゲットピークの再整列パターンから抽出され、サンプルセットの組成の違いを明らかにするために採用されます。
プロセスの追加のユニークなステップとして、ターゲットを絞らずに標的を絞った(UT)フィンガープリントを事前に標的化したクロマトグラムに対しても行い、フィンガープリントの可能性を既知の検体と未知のアナライトの両方に拡張します。このプロセスは、大部分が自動化できる真に包括的な比較分析のためのUTテンプレートを作成します。
最後のステップとして、この方法は、高電子イオン化エネルギー(70および12 eV)で生成された2つの並列検出器信号で特徴の交差配向を行う。
このプロトコルは、単一のクロマトグラムまたはクロマトグラムのセットの解析をサポートし、可変クロマトグラフィーおよび/または複数検出器を使用する場合に非常に柔軟です。ここでは、このプロトコルは、市販の GC×GC ソフトウェア スイート (資料表を参照) を MS ライブラリと検索ソフトウェアに組み合わせて示します (資料表を参照)。必要なツールのいくつかは、他のソフトウェアで利用可能であり、同様のツールは、ライヒェンバッハと同僚による文献の説明から独立して実装することができます15,16,17,18,19.デモンストレーションのための生データは、著者の研究室14で行われたエキストラバージンオリーブ(EVO)油に関する研究研究から得られる。特に、イタリアEVOオイルの揮発性分画(すなわち、揮発分)はヘッドスペース固相微小抽出(HS-SPME)によってサンプリングされ、GC×GC-TOF MSによって分析され、サンプルの品質および感覚的資格の診断指紋を捕捉する。サンプル、サンプリング条件、および分析セットアップの詳細については、資料表を参照してください。
ステップ 1 から 6 では、クロマトグラムの前処理について説明します。ステップ7~9では、個々のクロマトグラムの処理と分析について説明します。ステップ 10 から 12 では、クロスサンプル分析の基礎となるテンプレートの作成とマッチングについて説明します。ステップ 13 から 16 では、UT 分析のためのステップ 14 ~ 16 で、一連のクロマトグラムにプロトコルを適用する方法について説明します。

<table><tbody><tr><td>&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;D SolGel-Wax column (100% polyethylene glycol; 30 m &amp;times; 0.25 mm dc &amp;times; 0.25 &amp;mu;m df). Carrier gas helium at a constant nominal flow of 1.3 mL/min.</td><td>Trajan SGE Analytical Science, Ringwood, Australia</td><td>PN 054796</td><td>Carrier gas helium at a constant nominal flow of 1.3 mL/min. Oven temperature programming set as follows: 40&amp;deg;C (2 min) to 240&amp;deg;C (10 min) at 3.5&amp;deg;C/min.</td></tr><tr><td>&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;D OV1701 column (86% polydimethylsiloxane, 7% phenyl, 7% cyanopropyl; 1 m &amp;times; 0.1 mm dc &amp;times; 0.10 &amp;mu;m df) from .</td><td>Mega, Legnano, Milan, Italy</td><td>PN MEGA-1701</td><td></td></tr><tr><td>Automated system for sample preparation: SPR Autosampler for GC</td><td>SepSolve-Analytical, Llantrisant, UK</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Extra Virgin Olive oils: Sicily and Tuscany, Italy</td><td>Project VIOLIN (Ager - Fondazioni in rete per la ricerca agroalimentare)</td><td></td><td>Samples (n=10) were collected during the production year 2018 within the &quot;Violin&quot; project sampling campaign. Oils were submitted to HS-SPME to sample volatiles according to a reference protocol validated in a previous study of Stilo et al.14</td></tr><tr><td>Gas chromatograph: Model 7890B GC</td><td>Agilent Technologies Wilmington DE, USA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>GC Image GC&amp;times;GC edition V 2.9</td><td>GC Image LLC, Lincoln, Nebraska</td><td></td><td>https://www.gcimage.com/gcxgc/trial.html</td></tr><tr><td>Image processing software</td><td>GC Image LLC, Lincoln, Nebraska</td><td></td><td>https://www.gcimage.com/gcxgc/trial.html</td></tr><tr><td>Mass spectrometer: BenchTOF-Select</td><td>Markes International Llantrisant, UK</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Methyl-2-octynoate (CAS 111-12-6)</td><td>Merck-Millipore/Supelco</td><td>PN: 68982</td><td></td></tr><tr><td>Modulator controller: Optimode v2.0</td><td>SRA Intruments, Cernusco sul Naviglio, Milan, Italy</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Modulator: KT 2004 loop type</td><td>Zoex Corporation Houston, TX, USA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>MS library and search software: NIST Library V 2017, Software V 2.3</td><td>National Institute of Standards and Technology (NIST), Gaithersburg MD</td><td></td><td>https://www.nist.gov/srd/nist-standard-reference-database-1a-v17</td></tr><tr><td>&lt;em&gt;n&lt;/em&gt;-alkanes C8-C40 for retention indexing</td><td>Merck-Millipore/Supelco</td><td>PN: 40147-U</td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;n&lt;/em&gt;-hexane (CAS 110-54-3) gas chromatography MS SupraSolv</td><td>Merck-Millipore/Supelco</td><td>PN: 100795</td><td></td></tr><tr><td>Solid Phase Microextraction fiber</td><td>Merck-Millipore/Supelco</td><td>PN 57914-U</td><td></td></tr><tr><td>&amp;alpha;- /&amp;beta;-thujone (CAS 546-80-5)</td><td>Merck-Millipore/Sigma Aldrich</td><td>PN: 04314</td><td></td></tr></tbody></table>

chromatographic fingerprinting by template matching for data collected by comprehensive two-dimensional gas chromatography

データ処理と評価は、特に質量分析に結合した場合の包括的な2次元ガスクロマトグラフィー(GCxGC)の重要なステップです。データ内で暗号化された情報が豊富な場合、価値は高いが、効率的にアクセスすることは困難です。データ密度と複雑さは、長い精緻化時間を招き、面倒なアナリストに依存する手順を必要とします。したがって、効果的でありながらアクセス可能なデータ処理ツールは、この高度な多次元技術を実験室で日常的に使用するための普及と受け入れを可能にする鍵となります。この研究で提示されるデータ分析プロトコルは、クロマトグラフィーフィンガープリントとテンプレートマッチングを使用して、複雑な2次元クロマトグラムを個々の化学的特徴に高度に自動化して分解し、個々のクロマトグラム内およびクロマトグラムのセット全体にわたる有益なパターンを高度に認識することを達成します。このプロトコルは、ほとんど介入を行う必要なく、高い一貫性と信頼性を提供します。同時に、アナリストの監督は、さまざまなニーズや目標に適応する柔軟性と能力を提供するようにカスタマイズできるさまざまな設定や制約機能で可能です。テンプレートマッチングは、エキストラバージンオリーブオイルボラティロームを探索するための強力なアプローチであることをここに示しています。ピークのクロスアライメントは、既知のターゲットだけでなく、ターゲットを絞らない化合物についても行われ、幅広いアプリケーションの特性評価能力が大幅に向上します。サンプルは、同様の条件下で分析されたサンプルセットからのクロマトグラフィーパターンの分類と比較の性能を証明するために提示される。

GC×GC-TOF MS パターンの高品質エキストラバージンオリーブオイル揮発は、信号対雑音比(SNR)しきい値100を上回る約500 2Dピークを示す。このような閾値は、食品揮発性物質14,27に関する以前の調査によって、閾値を超える最小相対信号として定義され、クロス比較分析のための信頼できるスペクトルを得た。成分は、2つのクロマトグラフィー次元における相対的な保持に応じてクロマトグラフィー空間に分散され、特に1Dの揮発性/極性と2Dの揮発性に基づいています。ここで、カラムの組み合わせは、極×半極(すなわち、カーボロウ20M×OV1701)である。
2Dパターンは、高度な順序を示します。相同系列およびクラスの相対的な保持パターンは、線形飽和炭化水素(黒)、不飽和炭化水素(黄)、線形飽和アルデヒド(青)、一価不飽和アルデヒド(赤)、多価不飽和アルデヒド(サーモン)、一次アルコール(緑)、および短鎖脂肪酸(cyano)の注釈(ピークのグループと気泡のグラフィックス)を持つ図1Aに示されています。
検出 された2Dピークは 、2Dピーク全体(ブロブ スペクトル)または最大スペクトル(頂点 スペクトル)から抽出された平均MSスペクトルを比較することによって識別できます。 図2 は、ブロブ5の 頂点 スペクトル検索の出力を示し 、(E)-2-ヘキセナルの高い類似性の一致(最初の10ヒット)を返します。探索されるデータベースは、メソッドのステップ 8 でアナリストによって事前に選択されたデータベースです。
この ID は、アクティブな保持インデックスによって検証されます。実験IT値は2Dピークについて計算され、この段階ではライブラリ検索が集計I Tのコヒーレント値を持つ結果に優先順位を付ける。許容範囲ウィンドウは、アナリストの経験、定常フェーズに従った参照データベース値の信頼性、および適用される分析条件に基づいてカスタマイズできます。n-アルカンを用いた実験的較正を伴わない線形保持指数のスマートキャリブレーションのための新しいツールが、最近、ライヒェンバッハらの研究で開発され議論されている。
同定された 2Dピーク(すなわち、目標とするピーク)のコレクションは、すべてのサンプルクロマトグラムにわたって同じ化合物間の信頼できる対応を迅速に確立するために、目標とするピークのテンプレートを構築するために採用することができる。ターゲットテンプレートのピークのコレクションを 図 1Bに視覚化します。赤い円は、接続線を持つテンプレートピークにリンクされた2つの内部標準(IS)を含む196のターゲット化合物に対応しています。IS は応答の正規化に使用され、接続線は、含まれている IS のどれが採用され、各 2D ピーク/ブロブ応答を正規化するかを視覚化するのに役立ちます。
図 1Bでは、塗りつぶされた円はテンプレートのピークと実際のパターンの間で正の一致を示し、空の円は対応が検証されなかったテンプレートピークを表します。偽陰性の一致は、しきい値パラメータ、基準スペクトルおよび制約関数13、14、18、19の適切な選択によって制限することができます。複数の共溶出を伴う複雑なパターンの場合、スペクトルデオンボルションに基づくイオンピーク検出関数は推奨され、有効なオプションである可能性があります 19.テンプレートピークメタデータは図1Bの拡大パネル(E)-2-ヘキセナルに示されています。
テンプレートマッチングの特異性は、アルゴリズムの検索ウィンドウ内に収まるMSスペクトル類似性が一定のしきい値を超える候補ピークに対して正の対応を制限する制約関数を適用する可能性に依存します。この場合、ステップ11では、偽陰性一致を制限する最適なパラメータを定義することを目的とした以前の実験に従って類似性閾値23を700に設定した。図 1Bのテンプレートピークプロパティの強調表示された領域は、参照 MS スペクトラム文字列と qCLIC 制約関数 (つまり、(match(<ms>") >= 700.0) および (RMatch("<>") >= 700.0) に関する情報を示しています。
セットのすべてのクロマトグラムにテンプレートを適用することで、パターンの部分的なずれの場合のように困難な状況に遭遇する可能性があります。これは、オーブン温度の不一致、キャリアガスの流れ/圧力不安定性、またはカラム置換またはモジュレーターループキャピラリー置換14、28の場合のようにシステムに手動で介入したためである可能性があります。図3は、対象テンプレートと実際のクロマトグラムとの間の部分的なずれの状況を示しています。最小限のミスアライメントの場合、インタラクティブテンプレート変換 (図 3、コントロール パネル) は、テンプレートのピークを再配置して、より適切に適合させることができます。再配置されると、テンプレートを照合して対応を確立できます。この例では、テンプレート (図 3、ステップ 12) のピークが、実際の2D パターンと正しく一致しています。ここで説明しない重大なミスアライメントの場合、マッチ変換-更新アクションの繰り返しは、テンプレートのピーク位置を実際のピークパターン12、13、14に反復的に適応させることができる。
ここで、標的ピーク(すなわち、既知の検体)は、クロマトグラフィー結果の約40%を提供する(196は平均して約500個の検出可能なピークのピークを対象とする)。化合物の他の60%は、それらが持って来る情報と一緒に、標的分析では考慮されません。調査を真に包括的なものにするためには、対象のない 2Dピークの一貫したクロスアライメントも確立する必要があります。テンプレートマッチングがすべての検出可能な検体に拡張された最初のアプリケーションは、焙煎コーヒー7の複雑な揮発を扱った。このプロセスは、手順 14 ~ 15 で示すソフトウェア (例: 調査担当者) を使用して自動化されます。
このプロセスでは、研究対象のサンプルセットに属する事前ターゲット画像(20サンプル)を用いて、全ての画像パターン29のクロスマッチングにより信頼できるピークを定義する。続いて、コンポジットクロマトグラムが構築され、UT信頼性の高いピークとピーク領域(すなわち 、2Dピークフットプリント)をいわゆる機能テンプレート17で識別できる。
70 eVで取得した解析では、144個の信頼性の高いピークが決定され、信頼性は29、76が目標のピークリストに属します。これらの144の信頼できるピークに基づいて、プロセスは信頼できるピークの平均保持時間と一貫してすべてのクロマトグラムを整列させ、それらを結合して複合クロマトグラムを作成する。 図 4 は、油の生産地域 (左) と各サンプルの信頼性の高いピーク/ブロブボリュームのリスト (右) に従ってラベル付けされたすべてのサンプルのリストを示しています。
対象なしのフィーチャ テンプレートは、図 5Aに示す複合クロマトグラムで検出された検体から検出された2D ピークで構成され、信頼できるピーク テンプレート (n = 168 – ターゲットピークの場合は赤い円、ターゲットを絞ったピークの場合は緑の円) が一致します。複合ピークの質量スペクトルは、それらの保持時間と同様に、拡大領域の(Z)-3-ヘキセノールアセテートに示すように、フィーチャーテンプレートに記録されます。図 5B は、図5Bに赤い色のグラフィックスとしてピーク領域を示しています。これらは、複合クロマトグラムで検出されたすべての2Dピークの輪郭(n = 3578)によって定義されます。
主成分分析による教師なしパターン認識が20の分析されたサンプル内の標的ピーク分布に適用される場合、シチリアとトスカーナの油団団は別々に、ペド気候条件とテロアが揮発性物質の相対的な有病率に影響を与えることを示唆している。結果は 図6A に示されており、信頼性の高いピーク分布からのPCA結果は 図6Bに示されています。2つのアプローチは、異なる地理的領域からの油が異なっていることをクロス検証し、ターゲット化合物またはターゲットでない化合物、またはその両方に関わらず、一貫した化学的シグネチャがマッピングされます。
最後に、ソフトウェアは、並列検出チャネル間でパターンの迅速かつ効果的な再調整を可能にします。本アプリケーションでは、タンデムイオン化信号に対する再配向が提案される。MSの多重化のイオン源は、チャネルあたり50Hz/チャネル30の取得周波数での2つのイオン化エネルギー(すなわち、70および12eV)の間にある。得られた2つのクロマトグラフィーパターンは、スペクトルデータ(すなわち、スペクトルシグネチャおよび応答)が応答26,27の異なる動的範囲を有する相補的な情報をもたらす間に密接に整列される。整列パターンは、単一の ID (すなわち、ターゲットのピークの化学名とターゲットのないピークとピーク領域の一意の番号付け #) を持つ抽出機能(2D ピークとピーク領域) を可能にします。
テンプレートマッチングは効果的なクロスアライメントを可能にします。このような状況では、あまりずれはありませんが、MS 制約を緩和して UT ピークの一致を許可する必要があります。一方、MS 制約のない機能を備えた UT ピーク リージョンは、偽陰性の一致なしですぐに一致します。 図5C は、70 eVデータから構築された機能テンプレートが一致する12eVクロマトグラムの拡大領域を示しています。信頼性の高い UT ピークは、qCLIC 制約が低下するため(たとえば、DMF しきい値が 600 で)正に一致します。なお、12eVでは、低イオン化エネルギーによって誘導される断片化が限定されるため、検出ピークが少なくなる。
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61529/61529fig01.jpg"> 図 1: 二次元コンター プロットと対象テンプレート(A)トスカーナ産のエキストラバージンオリーブオイルの揮発性分率の輪郭図。ホモログシリーズとクラスの順序付きパターンは、異なる色と線で強調されています:線形飽和炭化水素(黒線と 2D輪郭)不飽和炭化水素(黄色)、線形飽和アルデヒド(青)モノ不飽和アルデヒド(赤)、多価不飽和アルデヒド(サーモン)、一次アルコール(緑)および短鎖脂肪酸(シアノ)。(B) 内部標準(IS)を結ぶ接続線を持つ既知の検数(赤い色の円)のターゲットテンプレートをオーバーキャインする。パネルには 、2D ピーク/ブロブ プロパティ メタデータ (デカナル) またはテンプレートピーク プロパティが表示されます。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61529/61529fig01large.jpg" target="_blank">この図の大きなバージョンを表示するには、ここをクリックしてください。</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61529/61529fig02.jpg"> 図 2: Apex MS 検索BLOB 5 の頂点 MS 検索の出力。最も類似性の一致が最も高いデータベース エントリのリストと、ライブラリから利用可能な関連メタデータ。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61529/61529fig02large.jpg" target="_blank">この図の大きなバージョンを表示するには、ここをクリックしてください。</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61529/61529fig03.jpg"> 図 3: テンプレートの再調整変換によってテンプレートを再調整する手順を示すワークフロー。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61529/61529fig03large.jpg" target="_blank">この図の大きなバージョンを表示するには、ここをクリックしてください。</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61529/61529fig04.jpg"> 図 4: GC 調査インターフェイス油の生産地域(左)と各サンプルの信頼性の高いピーク/ブロブボリュームのリスト(右)に従ってラベル付けされたすべての選択画像を持つ調査パネル。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61529/61529fig04large.jpg" target="_blank">この図の大きなバージョンを表示するには、ここをクリックしてください。</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61529/61529fig05.jpg"> 図 5: 対象と UT テンプレート(A) ステップ 11 の自動処理による信頼性の高いピーク。赤い円は既知の検地に対応し、緑の円は未知数です。重ね合わせパネルでは、テンプレートオブジェクトのプロパティが(Z)-3-ヘキセナラルに表示されます。(B)UTのピーク(赤と緑の円)とUTテンプレートのピーク領域(赤いグラフィックス)を示す拡大領域は、70 eVイオン化エネルギーで取得したサンプルオイルに一致した。(C)UTテンプレートは、12 eVイオン化エネルギーで取得したサンプルオイルにマッチした。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61529/61529fig05large.jpg" target="_blank">この図の大きなバージョンを表示するには、ここをクリックしてください。</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61529/61529fig06.jpg"> 図6:PCAローディングプロットそれらは(A)標的ピーク分布または(B)UTのピーク分布によって生じるサンプル(トスカーナおよびシチリアからの油)の自然な立体構造を示す。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61529/61529fig06large.jpg" target="_blank">この図の大きなバージョンを表示するには、ここをクリックしてください。</a>
補助ファイル。<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61529/Supplemental_Files.zip" target="_blank">これらのファイルをダウンロードするには、ここをクリックしてください。</a>

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Chromatographic Fingerprinting by Template Matching for Data Collected by Comprehensive Two-Dimensional Gas Chromatography

このプロトコルは、指紋を取り入れ、質量分析に結合した包括的な2次元ガスクロマトグラフィーによって収集された多次元データを探索するアプローチを提示する。専用のパターン認識アルゴリズム(テンプレートマッチング)を適用して、エキストラバージンオリーブオイル揮発性分画(すなわち、volatilome)で暗号化された化学情報を探索します。

包括的な二次元ガスクロマトグラフィーで収集したデータのテンプレートマッチングによるクロマトグラフィーフィンガープリント

Data processing and evaluation are critical steps of comprehensive two-dimensional gas chromatography (GCxGC), particularly when coupled to mass ...

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Research

JoVE Journal

Chemistry

4.9K ビュー.  Università degli Studi di Torino. このプロトコルは、指紋を取り入れ、質量分析に結合した包括的な2次元ガスクロマトグラフィーによって収集された多次元データを探索するアプローチを提示する。専用のパターン認識アルゴリズム(テンプレートマッチング)を適用して、エキストラバージンオリーブオイル揮発性分画(すなわち、volatilome)で暗号化された化学情報を探索します。

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Quantitative Detection of Trace Explosive Vapors by Programmed Temperature Desorption Gas Chromatography-Electron Capture Detector

The direct liquid deposition of solution standards onto sorbent-filled thermal desorption tubes is used for the quantitative analysis of trace explosive vapor samples. The direct liquid deposition method yields a higher fidelity between the analysis of vapor samples and the analysis of solution standards than using separate injection methods for vapors and solutions, i.e., samples collected on vapor collection tubes and standards prepared in solution vials. Additionally, the method can account for instrumentation losses, which makes it ideal for minimizing variability and quantitative trace chemical detection. Gas chromatography with an electron capture detector is an instrumentation configuration sensitive to nitro-energetics, such as TNT and RDX, due to their relatively high electron affinity. However, vapor quantitation of these compounds is difficult without viable vapor standards. Thus, we eliminate the requirement for vapor standards by combining the sensitivity of the instrumentation with a direct liquid deposition protocol to analyze trace explosive vapor samples.

Trace explosive vapors of TNT and RDX collected on sorbent-filled thermal desorption tubes were analyzed using a programmed temperature desorption system coupled to GC with an electron capture detector. The instrumental analysis is combined with direct liquid deposition method to reduce sample variability and account for instrumentation drift and losses.

プログラムされた温度脱着ガスクロマトグラフィー - 電子捕獲型検出器による微量爆発性気体の定量的検出

The direct liquid deposition of solution standards onto sorbent-filled thermal desorption tubes is used for the quantitative analysis of trace explosive ...

化学

On-line Analysis of Nitrogen Containing Compounds in Complex Hydrocarbon Matrixes

The shift to heavy crude oils and the use of alternative fossil resources such as shale oil are a challenge for the petrochemical industry. The composition of heavy crude oils and shale oils varies substantially depending on the origin of the mixture. In particular they contain an increased amount of nitrogen containing compounds compared to the conventionally used sweet crude oils. As nitrogen compounds have an influence on the operation of thermal processes occurring in coker units and steam crackers, and as some species are considered as environmentally hazardous, a detailed analysis of the reactions involving nitrogen containing compounds under pyrolysis conditions provides valuable information. Therefore a novel method has been developed and validated with a feedstock containing a high nitrogen content, i.e., a shale oil. First, the feed was characterized offline by comprehensive two-dimensional gas chromatography (GC &#215; GC) coupled with a nitrogen chemiluminescence detector (NCD). In a second step the on-line analysis method was developed and tested on a steam cracking pilot plant by feeding pyridine dissolved in heptane. The former being a representative compound for one of the most abundant classes of compounds present in shale oil. The composition of the reactor effluent was determined via an in-house developed automated sampling system followed by immediate injection of the sample on a GC &#215; GC coupled with a time-of-flight mass spectrometer (TOF-MS), flame ionization detector (FID) and NCD. A novel method for quantitative analysis of nitrogen containing compounds using NCD and 2-chloropyridine as an internal standard has been developed and demonstrated.

A method combining comprehensive two-dimensional gas chromatography with nitrogen chemiluminescence detection has been developed and applied to on-line analysis of nitrogen containing compounds in a complex hydrocarbon matrix.

オンライン複雑な炭化水素マトリックス中の窒素含有化合物の分析

The shift to heavy crude oils and the use of alternative fossil resources such as shale oil are a challenge for the petrochemical industry. The ...

A Two-Step Pyrolysis-Gas Chromatography Method with Mass Spectrometric Detection for Identification of Tattoo Ink Ingredients and Counterfeit Products

Tattoo inks are complex mixtures of ingredients. Each of them possesses different chemical properties which have to be addressed upon chemical analysis. In this method for two-step pyrolysis online coupled to gas chromatography mass spectrometry (py-GC-MS) volatile compounds are analyzed during a first desorption run. In the second run, the same dried sample is pyrolyzed for analysis of non-volatile compounds such as pigments and polymers. These can be identified by their specific decomposition patterns. Additionally, this method can be used to differentiate original from counterfeit inks. Easy screening methods for data evaluation using the average mass spectra and self-made pyrolysis libraries are applied to speed up substance identification. Using specialized evaluation software for pyrolysis GS-MS data, a fast and reliable comparison of the full chromatogram can be achieved. Since GC-MS is used as separation technique, the method is limited to volatile substances upon desorption and after pyrolysis of the sample. The method can be applied for quick substance screening in market control surveys since it requires no sample preparation steps.

This method for two-step pyrolysis online coupled to gas chromatography with mass spectrometric detection and data evaluation protocol can be used for multi-component analysis of tattoo inks and discrimination of counterfeit products.

タトゥーインク成分および偽造製品の同定のための質量分光検出を用いた2段階熱分解-ガスクロマトグラフィー法

Tattoo inks are complex mixtures of ingredients. Each of them possesses different chemical properties which have to be addressed upon chemical analysis. ...

Qualitative Characterization of the Aqueous Fraction from Hydrothermal Liquefaction of Algae Using 2D Gas Chromatography with Time-of-flight Mass Spectrometry

Two-dimensional gas chromatography coupled with time-of-flight mass spectrometry is a powerful tool for identifying and quantifying chemical components in complex mixtures. It is often used to analyze gasoline, jet fuel, diesel, bio-diesel and the organic fraction of bio-crude/bio-oil. In most of those analyses, the first dimension of separation is non-polar, followed by a polar separation. The aqueous fractions of bio-crude and other aqueous samples from biofuels production have been examined with similar column combinations. However, sample preparation techniques such as derivatization, solvent extraction, and solid-phase extraction were necessary prior to analysis. In this study, aqueous fractions obtained from the hydrothermal liquefaction of algae were characterized by two-dimensional gas chromatography coupled with time-of-flight mass spectrometry without prior sample preparation techniques using a polar separation in the first dimension followed by a non-polar separation in the second. Two-dimensional plots from this analysis were compared with those obtained from the more traditional column configuration. Results from qualitative characterization of the aqueous fractions of algal bio-crude are discussed in detail. The advantages of using a polar separation followed by a non-polar separation for characterization of organics in aqueous samples by two-dimensional gas chromatography coupled with time-of-flight mass spectrometry are highlighted.

A two-dimensional gas chromatography-time-of-flight mass spectrometry method is described for characterization of the aqueous fraction of bio-crude produced from hydrothermal liquefaction of algae. This protocol can also be employed to analyze the aqueous fraction of liquid products from fast pyrolysis, catalytic fast pyrolysis, catalytic deoxygenation and hydro-treating.

飛行時間型質量分析法と2Dガスクロマトグラフィーを用いて藻類の水熱液化からの水性画分の質的特性評価

Two-dimensional gas chromatography coupled with time-of-flight mass spectrometry is a powerful tool for identifying and quantifying chemical components in ...

生物工学

Nitrogen Compound Characterization in Fuels by Multidimensional Gas Chromatography

Certain nitrogen-containing compounds can contribute to fuel instability during storage. Hence, detection and characterization of these compounds is crucial. There are significant challenges to overcome when measuring trace compounds in a complex matrix such as fuels. Background interferences and matrix effects can create limitations to routine analytical instrumentation, such as GC-MS. In order to facilitate specific and quantitative measurements of trace nitrogen compounds in fuels, a nitrogen-specific detector is ideal. In this method, a nitrogen chemiluminescence detector (NCD) is used to detect nitrogen compounds in fuels. NCD utilizes a nitrogen-specific reaction that does not involve the hydrocarbon background. Two-dimensional (GCxGC) gas chromatography is a powerful characterization technique as it provides superior separation capabilities to one-dimensional gas chromatography methods. When GCxGC is paired with a NCD, the problematic nitrogen compounds found in fuels can be extensively characterized without background interference. The method presented in this manuscript details the process for measuring different nitrogen-containing compound classes in fuels with little sample preparation. Overall, this GCxGC-NCD method has been shown to be a valuable tool to enhance the understanding of the chemical composition of nitrogen-containing compounds in fuels and their impact on fuel stability. The % RSD for this method is &#60;5% for intraday and &#60;10% for interday analyses; the LOD is 1.7 ppm and the LOQ is 5.5 ppm.

Here, we present a method utilizing two-dimensional gas chromatography and nitrogen chemiluminescence detection (GCxGC-NCD) to extensively characterize the different classes of nitrogen-containing compounds in diesel and jet fuels.

多次元ガスクロマトグラフィーによる燃料中の窒素化合物の特性解析

Certain nitrogen-containing compounds can contribute to fuel instability during storage. Hence, detection and characterization of these compounds is ...

Gas Chromatography-Mass Spectrometry Paired with Total Vaporization Solid-Phase Microextraction as a Forensic Tool

Gas Chromatography &#8211; Mass Spectrometry (GC-MS) is a frequently used technique for the analysis of numerous analytes of forensic interest, including controlled substances, ignitable liquids, and explosives. GC-MS can be coupled with Solid-Phase Microextraction (SPME), in which a fiber with a sorptive coating is placed into the headspace above a sample or immersed in a liquid sample. Analytes are sorbed onto the fiber which is then placed inside the heated GC inlet for desorption. Total Vaporization Solid-Phase Microextraction (TV-SPME) utilizes the same technique as immersion SPME but immerses the fiber into a completely vaporized sample extract. This complete vaporization results in a partition between only the vapor phase and the SPME fiber without interference from a liquid phase or any insoluble materials. Depending upon the boiling point of the solvent used, TV-SPME allows for large sample volumes (e.g., up to hundreds of microliters). On-fiber derivatization may also be performed using TV-SPME. TV-SPME has been used to analyze drugs and their metabolites in hair, urine, and saliva. This simple technique has also been applied to street drugs, lipids, fuel samples, post-blast explosive residues, and pollutants in water. This paper highlights the use of TV-SPME to identify illegal adulterants in very small samples (microliter quantities) of alcoholic beverages. Both gamma-hydroxybutyrate (GHB) and gamma-butyrolactone (GBL) were identified at levels that would be found in spiked drinks. Derivatization by a trimethylsilyl agent allowed for conversion of the aqueous matrix and GHB into their TMS derivatives. Overall, TV-SPME is quick, easy, and requires no sample preparation aside from placing the sample into a headspace vial.

Total Vaporization Solid Phase Microextraction (TV-SPME) completely vaporizes a liquid sample whilst analytes are sorbed onto a SPME fiber. This allows for partitioning of the analyte between only the solvent vapor and the SPME fiber coating.

ガスクロマトグラフィー-質量分析と全気化固相マイクロ抽出を法医学的ツールとして組み合わせる

Gas Chromatography &#8211; Mass Spectrometry (GC-MS) is a frequently used technique for the analysis of numerous analytes of forensic interest, including ...

Workflow Based on the Combination of Isotopic Tracer Experiments to Investigate Microbial Metabolism of Multiple Nutrient Sources

Studies in the field of microbiology rely on the implementation of a wide range of methodologies. In particular, the development of appropriate methods substantially contributes to providing extensive knowledge of the metabolism of microorganisms growing in chemically defined media containing unique nitrogen and carbon sources. In contrast, the management through metabolism of multiple nutrient sources, despite their broad presence in natural or industrial environments, remains virtually unexplored. This situation is mainly due to the lack of suitable methodologies, which hinders investigations.
We report an experimental strategy to quantitatively and comprehensively explore how metabolism operates when a nutrient is provided as a mixture of different molecules, i.e., a complex resource. Here, we describe its application for assessing the partitioning of multiple nitrogen sources through the yeast metabolic network. The workflow combines information obtained during stable isotope tracer experiments using selected 13C- or 15N-labeled substrates. It first consists of parallel and reproducible fermentations in the same medium, which includes a mixture of N-containing molecules; however,a selected nitrogen source is labeled each time. A combination of analytical procedures (HPLC, GC-MS) is implemented to assess the labeling patterns of targeted compounds and to quantify the consumption and recovery of substrates in other metabolites. An integrated analysis of the complete dataset provides an overview of the fate of consumed substrates within cells. This approach requires an accurate protocol for the collection of samples&#8211;facilitated by a robot-assisted system for online monitoring of fermentations&#8211;and the achievement of numerous time-consuming analyses. Despite these constraints, it allowed understanding, for the first time, the partitioning of multiple nitrogen sources throughout the yeast metabolic network. We elucidated the redistribution of nitrogen from more abundant sources toward other N-compounds and determined the metabolic origins of volatile molecules and proteinogenic amino acids.

This protocol describes an experimental procedure to quantitatively and comprehensively investigate the metabolism of multiple nutrient sources. This workflow, based on a combination of isotopic tracer experiments and an analytical procedure, allows the fate of consumed nutrients and the metabolic origin of molecules synthetized by microorganisms to be determined.

複数の栄養源の微生物代謝を調査するため同位体トレーサー実験の組み合わせに基づいてワークフロー

Studies in the field of microbiology rely on the implementation of a wide range of methodologies. In particular, the development of appropriate methods ...

Gas Chromatography (GC) with Flame-Ionization Detection

Source: Laboratory of Dr. B. Jill Venton - University of Virginia
Gas chromatography (GC) is used to separate and detect small molecular weight compounds in the gas phase. The sample is either a gas or a liquid that is vaporized in the injection port. Typically, the compounds analyzed are less than 1,000 Da, because it is difficult to vaporize larger compounds. GC is popular for environmental monitoring and industrial applications because it is very reliable and can be run nearly continuously. GC is typically used in applications where small, volatile molecules are detected and with non-aqueous solutions. Liquid chromatography is more popular for measurements in aqueous samples and can be used to study larger molecules, because the molecules do not need to vaporize. GC is favored for nonpolar molecules while LC is more common for separating polar analytes.
The mobile phase for gas chromatography is a carrier gas, typically helium because of its&#160;low molecular weight and being chemically inert. Pressure is applied and the mobile phase moves the analyte through the column. The separation is accomplished using a column coated with a stationary phase. Open tubular capillary columns are the most popular columns and have the stationary phase coated on the walls of the capillary. Stationary phases are often derivatives of polydimethylsiloxane, with 5&#8211;10% of the groups functionalized to tune the separation. Typical functional groups are phenyl, cyanopropyl, or trifluoropropyl groups. Capillary columns are usually 5&#8211;50 m&#160;long. Narrower columns have higher resolution but require higher pressures. Packed columns can also be used where the stationary phase is coated onto beads packed in the column. Packed columns are shorter, 1&#8211;5 m. Open tubular capillaries are generally preferred because they allow higher efficiencies, faster analyses, and have higher capacities.
Flame-ionization detection (FID) is a good general detector for organic compounds in GC that detects the amount of carbon in a sample. After the column, samples are burned in a hot, hydrogen-air flame. Carbon ions are produced by the combustion. While the overall efficiency of the process is low (only 1 in 105 carbon ions produce an ion in the flame) the total amount of ions is directly proportional to the amount of carbon in the sample. Electrodes are used to measure the current from the ions. FID is a destructive detector, as the entire sample is pyrolyzed. FID is unaffected by noncombustible gases and water.

Gas Chromatography GC with Flame-Ionization Detection

炎イオン化検出ガスクロマトグラフィー (GC)

Source: Laboratory of Dr. B. Jill Venton - University of Virginia
Gas chromatography (GC) is used to separate and detect small molecular weight compounds ...

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分析化学

Gas Chromatography: Introduction

Gas chromatography (GC) is a technique for separating and analyzing volatile compounds in a sample. Its primary purpose is to identify and quantify components in complex mixtures, making it essential in fields such as environmental analysis, pharmaceuticals, and petrochemicals. GC is also called vapor-phase chromatography (VPC) or gas-liquid partition chromatography (GLPC).
In GC,&#160; a sample is vaporized and mixed with an inert carrier gas (the mobile phase), which transports it through a column. The column is packed or coated with a stationary phase, either a liquid or solid material. Compounds in the sample are separated based on their boiling points, and compounds with lower boiling points elute first. The elution order- the sequence in which the compound exits the column- is visible on a chromatogram, where each peak corresponds to a specific compound.
There are two main types of gas chromatography:
1. Gas-liquid chromatography (GLC): In GLC, the stationary phase is a nonvolatile, thermally stable, chemically inert liquid, while the mobile phase is a carrier gas, typically helium. This technique is commonly used to separate compounds based on their boiling points.
&#160; 2. Gas-solid chromatography (GSC): GSC uses solid particulates like diatomaceous earth as the stationary phase and a carrier gas like helium as the mobile phase. GSC is primarily used for permanent gases and small polar molecules not retained by gas-liquid columns due to severe tailing of elution peaks.

ガスクロマトグラフィー: 概要

Gas chromatography (GC) is a technique for separating and analyzing volatile compounds in a sample. Its primary purpose is to identify and quantify ...

包括的な二次元ガスクロマトグラフィーで収集したデータのテンプレートマッチングによるクロマトグラフィーフィンガープリント

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