작업 표면에 깨끗한 벤치 패드나 드레이프 재료를 놓는 것으로 시작하십시오. 이소플루란 기화기의 노즈콘을 표면에 테이프로 붙여서 실험자로부터 멀어지도록 합니다. 45도 경사가 있는 10mm 길이의 27게이지 바늘을 5마이크로리터 유리 주사기에 부착합니다.
바늘에 실라스틱 튜브를 추가하여 팁의 3.5mm가 돌출되도록 하고 실험실 테이프로 튜브를 주사기 본체에 고정합니다. 다음으로, 처음에 필요한 것보다 더 많이 끌어낸 다음 3마이크로리터만 남을 때까지 초과분을 배출하여 유리 주사기에 3마이크로리터의 주입 매체를 끌어들입니다. 카운트업 모드에서 실험실 타이머를 시작하고 주입 중에 쉽게 볼 수 있도록 배치합니다.
바늘을 좌우로 그리고 꼬리로 움직이는 연습을 한 후, 먼저 주사 부위를 요오드로 세척한 다음 알코올로 세 번 세척하여 마취된 쥐를 주사할 준비를 합니다. 18게이지 바늘을 사용하여 주사 부위를 확인하고 개두술 부위를 통과시킵니다. 마우스를 주입하려면 먼저 자주 사용하지 않는 손으로 마우스의 머리를 단단히 잡습니다.
헤드를 작업 표면에 평평하게 놓습니다. 그런 다음 튜브가 쥐의 피부에 닿을 때까지 유리 주사기의 바늘을 두개골의 구멍을 통해 놓습니다. 주사기를 관상면과 시상면에 수직으로 대고 1분에 걸쳐 천천히 배지를 주입합니다.
역류를 최소화하기 위해 주사기와 바늘을 1분 더 잡으십시오. 그런 다음 바늘을 천천히 집어넣으십시오. 노즈콘에서 마우스를 제거합니다.
멸균 거즈를 사용하여 주사 부위의 혈액을 닦아내고 깨어날 때까지 케이지 워머의 케이지에 쥐를 넣습니다. 가스 마취에 잠깐 노출되고 심실계에 3마이크로리터의 액체를 주입하는 것만으로는 박동성 황체 형성 호르몬 분비가 변하지 않았습니다. 주사관은 신경 조직에서 볼 수 있었고 측심실과 교차했습니다.
