시작하려면 해동된 등온 증폭 시약을 부드럽게 흔듭니다. 시약을 원심분리하여 튜브 바닥에 모두 모읍니다. 20 마이크로리터의 등온 증폭 시약을 준비된 200 마이크로리터 원심분리기에 피펫팅합니다.
튜브를 뚜껑으로 덮고 검체 준비 영역으로 옮깁니다. 이제 34.5 마이크로리터의 표적 핵산 샘플을 각 튜브에 추가합니다. 부드럽게 흔들어 잘 섞어줍니다.
튜브를 잠시 원심분리하여 튜브 바닥에 있는 모든 샘플을 수집합니다. 다음으로, 칩 포장 라벨에 샘플 번호를 쓰고 포장 라벨이 위를 향하도록 미세유체 칩을 엽니다. 입구와 출구 포트가 위쪽을 향하도록 칩을 놓습니다.
그런 다음 피펫을 사용하여 준비된 증폭 반응 시스템의 50마이크로리터를 끌어와 입구 포트를 통해 칩의 주 채널에 추가합니다. 메인 채널이 채워지면 추가를 중지합니다. 보푸라기가 없는 티슈로 입구와 출구 포트 주변의 과도한 액체를 닦아냅니다.
다음으로, 예열된 후 핵산 분석기의 열린 트레이 버튼을 클릭합니다. 앞면이 위로 향하게 하여 칩을 트레이에 놓고 위치에 있는 작은 실린더가 칩의 중앙 틈에서 나와 고정되도록 합니다. 트레이 닫기 버튼을 눌러 칩을 핵산 분석기에 삽입합니다.
탐지 인터페이스의 샘플 정보 영역에 샘플 테스트 정보를 입력합니다. 그런 다음 감지 시작 버튼을 눌러 샘플 감지를 시작합니다. 샘플 1은 Klebsiella pneumoniae에 감염된 것으로 밝혀졌고 샘플 2와 7은 다균 감염을 보였습니다.
양수 지표는 S 모양을 나타내는 증폭 곡선으로 표시되고 수평선은 음수 지표를 나타냅니다.