시작하려면 자석 교반기로 핫플레이트에서 오일 배스를 섭씨 80도까지 예열합니다. 그런 다음 튜브 레토르트 스탠드를 사용하여 둥근 바닥 플라스크를 오일 배스에 반쯤 담그십시오. 플라스크의 위쪽 입구를 주사기에 연결된 퍼지 바늘과 부착된 질소 풍선이 들어 있는 코르크로 밀봉합니다.
반응 매체에서 질소가 누출되는 것을 방지하기 위해 플라스크의 다른 쪽 목을 단단히 밀봉합니다. 질소 퍼징을 통해 유지되는 불활성 분위기에서 전체 어셈블리를 섭씨 80도로 예열합니다. 0.1 몰 퀴놀린과 0.105 몰 1-브로모헥사데칸을 반응 시스템에 붓습니다.
2, 500에서 3, 불활성 환경 및 항온의 밑에 3 일 동안 000 분당 회전수에 혼합물을 지속적으로 약동하십시오. 다음으로, 얻어진 고체를 1 톨루엔 에틸 에타 노에이트 2 개 혼합물에 용해시킨다. 혼합물을 급속 냉동고에서 섭씨 영하 15도까지 식힙니다.
혼합물을 여과하려면 Buchner 깔때기를 진공 펌프에 부착하고 튜브를 통해 필터 플라스크를 부착합니다. 기공 크기가 0.45마이크로미터인 폴리프로필렌 필터 멤브레인을 깔때기 바닥에 놓습니다. 필터를 통해 소량의 용매 혼합물을 부어 적절한 밀봉을 만듭니다.
여과 후 깔때기를 통해 차가운 톨루엔을 점차적으로 부어 여과된 제품을 세척합니다. 1 내지 10 밀리그램의 화합물을 측정하고 1 밀리리터의 중수소화 클로로포름에 용해시킨다. 1밀리리터 주사기를 사용하여 용해된 화합물을 NMR 튜브에 주입합니다.
ADMET 특성을 예측하려면 ADMET Lab 2.0 소프트웨어를 열고 원하는 이온 액체의 표준 SMILES를 입력합니다. 화합물의 생물학적 잠재력을 검증하는 다양한 매개변수를 얻기 위해 프로그램을 실행합니다. 효모 펩톤 포도당 국물에 칸디다 알비칸스(Candida albicans)의 하위 배양 곰팡이 균주를 섭씨 37도에서 16시간 동안 흔들어 줍니다.
한편, 25% 한천을 함유한 갓 준비된 효모 펩톤 포도당 15ml를 90mm 페트리 플레이트에 붓고 매체가 응고되도록 합니다. 유리 스프레더를 사용하여 약 100 마이크로리터의 신선하게 준비된 곰팡이 접종물을 매체 표면에 펴 바릅니다. 5-7분 후, 집게를 사용하여 5-6mm의 멸균 원형 종이 디스크를 접시 중앙에 놓습니다.
50 마이크로리터의 0.1 밀리몰 합성 이온성 액체 물을 용매 대조군으로 첨가하고 암포테리신 B를 양성 대조군으로 디스크에 첨가합니다. 이온 성 액체가 한천으로 적절하게 확산되도록하기 위해 접시를 냉장고에 30 분 동안 넣으십시오. 접시를 섭씨 37도에서 24시간 동안 배양합니다.
다음 날, 저울을 사용하여 억제 영역을 측정하십시오. 주어진 공식을 사용하여 금지 영역 아래의 면적을 계산합니다. 양성자 NMR 스펙트럼에서 1-헥사데실퀴놀린-1-이움-브로마이드 생성물은 9.34 및 7.20의 델타 값에서 예상되는 양성자 신호를 나타내어 합성된 화합물의 구조를 확인했습니다.
1-헥사데실퀴놀린-1-이움-브로마이드의 탄소 13 NMR 스펙트럼은 델타 143, 131 및 29PPM에서 명확한 신호를 보여주었습니다. 이 화합물은 디스크 확산 분석에서 뚜렷한 억제 영역에 의해 입증 된 바와 같이 Candida albicans에 대해 상당한 항진균 잠재력을 나타냈습니다.
