우리는 근본적인 세포 및 분자 메커니즘을 이해하는 것을 목표로 폐 이식 후 결과에 대한 허혈 재관류 손상의 영향을 연구하는 데 관심이 있습니다. 폐로 유입되는 호중구는 허혈 재관류 손상(ischemia-reperfusion injury, IRI)을 유발합니다. 우리는 최근에 B 세포가 호중구가 폐로 들어가는 과정을 진행한다는 것을 발견했으며, IRI에 이어 호중구를 모집하는 데 중요한 역할을 합니다.
쥐에 좌측 폐를 이식하는 것은 기술적으로 까다로우며, 일관된 결과를 얻기 위해 수개월에 걸친 전담 교육이 필요합니다. 또한 알레르기 유발 및 외과적 문합 외상을 소개합니다. 따라서 우리는 허혈 재관류 손상에 대한 연구를 분리할 수 있는 보다 접근하기 쉬운 기술이 필요합니다.
우리의 hilar clamp 모델을 사용하여 우리는 B 세포가 허혈 재관류 손상 후 일찍 폐에 들어가고 B 세포 수용체의 고전적인 단핵구를 TLR4 의존 방식으로 모집한다는 것을 발견했습니다. 이는 궁극적으로 폐로의 호중구 유출을 증가시키는 결과를 낳습니다. 우리의 프로토콜은 슬립 매듭으로 왼쪽 폐 힐럼의 가역적 봉합 결찰을 포함합니다.
봉합사의 유연하고 눈에 거슬리지 않는 특성으로 인해 흉부 폐쇄가 가능하며, 이는 흉부 폐쇄가 마우스의 열과 무감각한 체액 손실을 최소화하기 때문에 장기간 온열 허혈을 연구하는 데 유용합니다.
